Proposta de resolução dos exercícios
(E) A partícula NH3(aq) é uma base segundo 23.
Subdomínio 1
A vossa vez!
1. pH = 2,0 2. (B). 3. (A).
4.
4.1. Ácido – NH+4 (aq); Base – H2O(L)
4.2. (I) HCN/CN- e H3O+/H2O
(III) NH+4 /NH3 e H2O/OH-
4.3. Em (II), H2O comporta-se como base e em (III)
como ácido. Tem um comportamento anfotérico.
5. pH = 12,0
6. 10 iões Na+(aq), 8 iões Y-(aq) e 2 iões OH-(aq).
7.
7.1. C6H5COOH(aq) + H2O(L) ⇌
⇌ C6H5COO-(aq) + H3O+(aq)
[C6H5COO ] e * [H3O ] e
- +
Ka =
[C6H5COOH] e
7.2. [OH-(aq)] < [H3O+(aq)] =
= [C6H5COO (aq)] < [C6H5COOH(aq)]
-
8. (D).
9. (A) a; (B) c; (C) e; (D) b; (E) d ou e.
10.
10.1. Solução de pH = 7. 10.4. Solução de pH = 5.
10.2. Solução de pH = 4. 10.5. Solução de pH = 9.
10.3. Solução de pH = 12.
+ Questões + Problemas​ Páginas 125-135
1. Não podiam ser consideradas bases de Brönsted
e Lowry: (B), (C), (E), (G), (H) e (J).
As partículas consideradas ácidos de Brönsted e
Lowry também eram consideradas ácidos por
teorias anteriores, como a de Arrhenius.
2. HCN(aq) cede um ião H+ (protão) ao ião SO2-
se transforma em HSO-4 . HCN(aq) é o ácido e SO2-
a base.
3. (D). 4. (D). 5. pH = 3,0
6. pH = 6,8 ⇒ [H+(aq)] = 1,58 * 10- 7 mol dm- 3
Como [H+(aq)] = [OH-(aq)] ⇒
⇒ Kw = (1,58 * 10- 7)2 ⇔ Kw = 2,5 * 10- 14
7.
7.1. pH = 6,5
7.2. Sim, porque [H+(aq)] = [OH-(aq)].
7.3. pOH = 1,08 e pH = 11,92
8.
8.1. Como o valor de Kw aumenta com o aumento
da temperatura, [H+(aq)] e [OH-(aq)] também
aumentam. Pelo Princípio de Le Châtelier, a reação
evoluiu no sentido direto que contraria a alteração
introduzida. Assim, a reação de autoionização da
água é endotérmica no sentido direto.
8.2. Kw ≈ 2,2 * 10-14
8.3. O valor de Kw (60 °C) > Kw (25 °C).
Assim, [H3O+(aq)] 60 °C > [H3O+(aq)] 25 °C e o pH
diminui com o aumento da temperatura.
9. (A).
10.
10.1. Verdadeiras: (A), (D) e (F); Falsas: (B), (C), (E) e (G).
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10.2. (B). Os ácidos de Brönsted-Lowry são
moléculas ou iões que podem ceder iões H+.
(C) A soma do valor de pH com o valor de pOH para
uma mesma solução depende do valor de pKw, que
varia com a temperatura.
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39.
Brönsted-Lowry, mas também pode ser um ácido,
por exemplo, quando cede um ião H+ e se
Páginas 93-112 transforma em NH-2 (aq). É uma partícula anfotérica.
(G) Para que uma solução seja ácida a qualquer
temperatura, deve verificar-se: pH < pOH.
11. (D). 12. (D).
13. (D). 14. Falsas: (B) e (E).
15. (A) F- – ião fluoreto.
(B) H2CO3 – ácido carbónico (ácido conjugado) e
3 – ião carbonato (base conjugada).
CO2-
(C) HBr – ácido bromídrico.
(D) NH3 – amoníaco (ácido conjugado).
16. NH3(aq) + H2O(L) ⇌ NH (aq) + OH (aq)
+ -
4
NH3 é a base e H2O é o ácido.
HCL(aq) + H2O(L) ⇌ CL-(aq) + H3O+(aq)
H2O é a base.
NH3(aq) + CO2-
3 (aq) ⇌ NH2 (aq) + HCO3 (aq)
- -
NH3 é o ácido.
17.
17.1. CH3COOH(aq) + HCO-3 (aq) ⇌
⇌ CH3COO-(aq) + CO2(g) + H2O(L)  (1)
CLO-(aq) + HCO-3 (aq) ⇌ HCLO(aq) + CO2-
17.2. HCO-3(aq) + OH-(aq) ⇌ CO2- 3 (aq) + H2O(L)  (2)
HCO-3 (aq) + H+(aq) ⇌ CO2(g) + H2O(L)
17.3. Na equação (1), HCO-3 (aq) comporta-se como
base e, na equação (2), como ácido.
É uma partícula anfotérica.
17.4. Em 17.1. CH3COOH(aq)/CH3COO-(aq).
Em 17.2. HCO-3 (aq)/CO2-
3 (aq)
18.
18.1.
(A) HNO3(aq) + H2O(L) → H3O+(aq) + NO-3 (aq)
(B) HNO3(aq) + NH3(aq) ⇌ NH+4 (aq) + NO-3 (aq)
(C) NH3(aq) + H2O(L) ⇌ NH+4 (aq) + OH-(aq)
(D) HNO2(aq) + H2O(L) ⇌ H3O+(aq) + NO-2 (aq)
18.2. (A) HNO3/NO-3 e H3O+/H2O
4 , que
(B) HNO3/NO-3 e NH+4 /NH3
4 é
(C) NH+4 /NH3 e H2O/OH-
(D) HNO2/NO-2 e H3O+/H2O
[NH+4 ] e * [NO3 ] e
- Apenas o efluente Z satisfaz as condições exigidas.
18.3. (B) Kc =
[HNO3 ] e * [NH3 ] e
[NO-2 (aq)] e * [H3O+(aq)] e
(D) Ka =
[HNO2(aq)] e
19.
19.1. (A) … altera … mantém … aumenta …
(B) … altera … mantém … diminui …
[NH (aq)] e * [OH (aq)] e
+ -
19.2. Kb =
4
[NH3(aq)] e
20.
20.1. [H3O (aq)] = 3,2 * 10- 11 mol dm- 3 e
+
[OH-(aq)] = 3,2 * 10- 4 mol dm- 3
20.2. H3O+(aq) + OH-(aq) ⇌ 2 H2O(L). Os iões OH-
provenientes de Mg(OH)2 reagem com os iões H3O+
em excesso no estômago, neutralizando o seu efeito.
21.
21.1. NaCL
21.2.1. pH (NaOH) > pH (Ba(OH)2)
21.2.2. Igual valor de pH (= 1,0)
21.2.3. pH (H2SO4) < pH (HCL)
21.3. pH = 1,0
22.
22.1. Verdadeiras: (D); Falsas: (A), (B), (C) e (E).
22.2. (A) … ácido monoprótico forte…
(B) … 100 vezes.    (C) … H2PO-4 .
(E) … é um ácido muito fraco.
Domínio 2
19. 12.
23.1. pOH ≈ 11 39.1. (B), (D), (F) e (G). 19.1. Mg > Pb > Cu 12.1. (B).
23.2. Ka ≈ 1,0 * 10- 5 39.2. SO3(g) + H2O(L) ⇌ H2SO4(aq) ⇌ Mg reduz os iões Cu2+ e Pb2+; 12.2. Apenas os compostos em que o átomo de Cr
23.3. [CH3COO-(aq)] = 1,0 * 10- 3 mol dm- 3 = ⇌ SO2- 4 (aq) + 2 H (aq)
+
Pb reduz o ião Cu2+. tem número de oxidação +6 é que são
= [H3O+(aq)] 2 NO2(g) + H2O(L) ⇌ HNO2(aq) + HNO3(aq) 19.2. Pb é um redutor mais forte do que Cu. potencialmente cancerígenos: (2), (4) e (5).
retanoato ≈ 5,9 * 10- 2 g dm- 3 SO2(g) + H2O(L) ⇌ H2SO3(aq) 20. A – O zinco reduz os iões Fe2+: 13.
24. Solução 2, porque quanto mais elevado é pKa, CO2(g) + 2 H2O(L) ⇌ H3O+(aq) + HCO-3 (aq) Zn(s) + Fe2+(aq) → Zn2+(aq) + Fe(s). 13.1. (B). 13.2. n.o. (Si) = +4
menor é Ka e mais fraco é o ácido. A extensão da 39.3. H2SO4(aq) – ácido sulfúrico
H2SO3(aq) – ácido sulfuroso
B – Não há reação, porque Zn é um redutor mais 14. (B) e (C), porque há transferência de eletrões:
ionização do ácido da solução 2 é menor e o pH é – Em (B) o n.o. de CL varia de 0 (zero) para + 1 em
HNO2(aq) – ácido nitroso
forte do que Fe.
mais elevado. HCLO e de 0 (zero) para - 1 em HCL.
HNO3(aq) – ácido nítrico
C – Não há reação, porque Fe é um redutor mais
– Em (C) o n.o. de Cu varia de + 2 para 0 (zero) e o
H2CO3 (CO2 + H2O) – ácido carbónico
25. forte do que Cu.
n.o. de C varia de + 2 para + 4.
25.1. C6H5NH2 – apresenta o grupo característico de D – O ferro reduz os iões Cu2+:
Fe(s) + Cu2+(aq) → Fe2+(aq) + Cu(s).
uma amina primária: – NH2 40. (A).
15.
25.2.1. (A). 41. 15.1. Esquema 1 – está certo.
[C6H5NH+3 (aq)] e * [OH-(aq)] e 41.1. H2SO4(aq) + CaCO3(s) ⇌ Esquema 2: 2 CaSO3 + O2 → 2 CaSO4
25.2.2. Kb =
[C6H5NH2(aq)] e ⇌ CaSO4(s) + CO2(g) + H2O(L)
;
+ Questões + Problemas​ Páginas 161-169 15.2. Apenas na equação 2 há variação de n.o. de
CaSO4(s) – sulfato de cálcio duas partículas: n.o. de O varia de 0 (zero) para - 2;
constante de basicidade. 1. Redução: (C); Oxidação (A).
n.o. de S varia de + 4 para + 6.
41.2. O ácido sulfúrico é um ácido muito forte, está
26. 2. Oxidação: (A); Redução (D).
26.1. H2CO3(aq), ácido carbónico – ácido conjugado
ionizado muito extensamente, originando uma 15.3. SO2 é um gás resultante, entre outras
elevada quantidade de iões H+(aq) e um valor baixo
3.
3 (aq), ião carbonato – base conjugada.
reações, da combustão de combustíveis fósseis
e CO2-
26.2. pH = 7,1 (Kw = 2,2 * 10- 14)
de pH. Pelo contrário, o dióxido de carbono é pouco 3.1. (A).
com enxofre. Na atmosfera provoca chuvas ácidas,
solúvel em água e origina um ácido fraco e, 3.2. CO2(g) + 2 H2O(L) ⇌ HCO-3 (aq) + H3O+(aq) pelo que é muito importante evitar que se liberte
27. portanto, um valor de pH da chuva mais alto. para a atmosfera, devendo-se sujeitar os efluentes
3 (aq)
4.
27.1. Camarão: o pH é mais alto e, portanto, [H3O+] 41.3. H2SO4(aq) + Ca(OH)2(aq) ⇌ CaSO4(s) + 2 H2O(L) gasosos a uma operação de dessulfuração.
4.1. Verdadeiras: (B), (C) e (E); Falsas: (A), (D) e (F).
41.4. m (Ca(OH)2) = 7,55 g
é mais baixa.
27.2. [H3O+] = 1,0 * 10- 5 mol dm- 3
4.2. (D). 16.
27.3. V = 0,15 dm3
42. (B). 5. 16.1. Verdadeiras: (C), (D), (E) e (G);
43. 5.1. A – 2 C(s) + O2(g) → 2 CO(g) Falsas: (A), (B), (F) e (H).
28. Verdadeiras: (A), (B), (E), (F) e (G);
43.1. SO2(g) + CaO(s) ⇌ CaSO3(s) B – CuO(s) + H2(g) → Cu(s) + H2O(L) 16.2. 1.ª etapa: Cálculo da quantidade química de
C – 2 CO(g) + O2(g) → 2 CO2(g)
Falsas: (C), (D) e (H).
43.2. 1.ª etapa: Cálculo da massa molar de CaSO3 Cr2O3 disponível
M (Cr2O3) = 152 g mol- 1; n = ⇔ n = ⇔
15,2
D – PbO2(s) → Pb(s) + O2(g)
m
M (CaSO3) = 120 g mol- 1
29.
⇔ n = 0,100 mol
M 152
29.1. (C). 2.ª etapa: Pela estequiometria da reação química, 5.2.
29.2. HNO2/NO-2 e H3O+/H2O 1 mol de SO2(g) origina 120 g de CaSO3
2.ª etapa: Cálculo da massa de Cr obtida
1 mol (SO2) x mol (SO2)
Espécie Espécie Espécie Espécie
[NO-2 ] * [H3O+ ] h (%) = ⇔ nreal = 0,75 * 0,200 ⇔
nreal
= ⇔
oxidada reduzida oxidante redutora
29.3. Ka =
[HNO2 ] 120 g (CaSO3 ) 9,0 * 106 g (CaSO3)
nteórica
A C O2 O2 C
⇔ nreal = 0,150 mol
⇔ x = 7,5 * 104 mol (SO2) m (Cr) = 0,150 * 52 ⇔ m (Cr) = 7,80 g
29.4. Kb =
Kw B H2 CuO CuO H2
A quantidade de SO2 é de 7,5 * 104 mol.
Ka C CO O2 O2 CO
17.
17.1. Cu(s) → Cu2+(aq) + 2e- – semiequação de
D O em PbO2 Pb em PbO2 Pb em PbO2 O em PbO2
30. (B) e (C). 44. (C).
45. O efluente X tem pH = 3; o efluente Y tem
31. (A), (D) e (E). oxidação;
Ag+(aq) + 1 e- → Ag(s) – semiequação de redução.
Variação do número
pH = 4; o efluente Z tem pH = 6.
32. Verdadeiras: (C) e (D); Falsas: (A), (B), (E) e (F). de oxidação dos elementos
O depósito acinzentado é de prata (Ag).
C O Cu H Pb
17.2. Cu(s) + 2 Ag+(aq) → Cu2+(aq) + 2 Ag(s)
33. (A), (B) e (D).
17.3. Espécie oxidante – Ag+(aq);
A 0 → + 2 0 → - 2
34.
B + 2 → 0 0 → + 1
Subdomínio 2
34.1. Verdadeiras: (B) e (C). Espécie redutora – Cu(s).
34.2. (A) HInd(aq)/Ind-(aq). + 2 → + 4 0 → - 2
em O2:
C
18.
- 2 → 0 + 4 → 0
[Fe3+(aq) + 3 e- → Fe(s)] * 2
(B) Em algumas situações, o equilíbrio evolui para a
D
A vossa vez! (A)
[2 CL-(aq) → CL2(g) + 2 e-] * 3
Páginas 142-156
esquerda e prevalece a cor A (depende de pKInd).
11. (C). 6.
2 Fe3+(aq) + 6 CL-(aq) → 2 Fe(s) + 3 CL2(g)
(C) KInd relaciona as concentrações das espécies
12. n.o. (Cr) em Cr O = + 6; n.o. (Cr) em CrO = + 6
6.1. Reagentes: O2 e NO; Produto: NO2.
6.2. 2 NO(g) + O2(g) → 2 NO2(g)
químicas intervenientes no equilíbrio.
2- 2-
CL2(g) + 2 e- → 2 CL-(aq)
2 7 4
6.3. O n.o. de N varia de + 2 em NO para + 4 em NO2.
(D) Nem todos os átomos de hidrogénio se libertam (B)
2 I-(aq) → I2(aq) + 2 e-
na forma de H+(aq).
13.
13.1. n.o. (C) = + 4 13.2. n.o. (C) = + 3 O n.o. de O varia de 0 (zero) em O2 para - 2 em NO2.
(E) Faz evoluir o sistema para a direita porque CL2(g) + 2 I-(aq) → I2(aq) + 2 CL-(aq)
neutraliza iões H+(aq). 14. Como há transferência de eletrões, a reação é de
14.1. C em CO 14.2. Fe em Fe2O3 oxidação-redução. (C) AL(s) → AL3+(aq) + 3 e-
[Ag+(aq) + 1 e- → Ag(s)] * 3
35. As soluções A e B são alcalinas, mas a
solução C apresenta 6,2 < pH < 8,0.
14.3. CO 14.4. Fe2O3 6.4. O2 é o oxidante e NO é o redutor.
15. 7. (C). AL(s) + 3 Ag+(aq) → AL3+(aq) + 3 Ag(s)
15.1. 2 Ag+(aq) + Cu(s) ⇌ 2 Ag(s) + Cu2+(aq) [AL(s) → AL3+(aq) + 3 e-] * 2
36. (B).
8. (C). (D)
37. 15.2. 2 AL(s) + 6 H+(aq) ⇌ 2 AL3+(aq) + 3 H2(g) [Pb2+(aq) + 2 e- → Pb(s)] * 3
37.1. n (Na2CO3) = 3,75 mol 9.
2 AL(s) + 3 Pb2+(aq) → 2 AL3+(aq) + 3 Pb(s)
9.1. Oxidação: Mg → Mg2+ + 2 e-;
37.2. m (NaF) = 240,3 mg
16. (A). 17. (D).
[AL(s) → AL3+(aq) + 3 e-] * 2
Redução CL2 + 2 e- → 2 CL-
37.3. A pasta de dentes tem carácter alcalino. F- e 18. (E)
18.1. Espécie oxidada: Ni; n.o. (Ni) varia de 0 para + 2 [2 H+(aq) + 2 e- → H2(g)] * 3
9.2. Oxidante – CL2; Redutor – Mg
2 AL(s) + 6 H+(aq) → 2 AL3+(aq) + 3 H2(g)
CO2-
3 são bases conjugadas de ácidos fracos, pelo
que em solução aquosa libertam iões OH-(aq). 9.3. n.o. de Mg varia de 0 (zero) para + 2:
Espécie reduzida: Cu em CuSO4;
n.o. (Cu) varia de + 2 para 0 n.o. de CL varia de 0 (zero) para - 1. 19.
38.
18.2. S e O 9.4. (C). 19.1. (A). 19.2. (B).
38.1. (B). 19.3. A equação iónica correspondente é:
38.2. Porque o ião Na+(aq) é neutro e o ião CL-(aq)
18.3. A equação está acertada quanto às massas e
Zn(s) + 2 H+(aq) → Zn2+(aq) + H2(g)
10. (C).
quanto às cargas elétricas.
é a base conjugada de um ácido muito forte e,
Cu2+ + 2 e- → Cu (redução); 11. Verdadeiras: (B), (E), (F), (G) e (H); Semiequação de redução: 2 H+(aq) + 2 e- → H2(g)
Ni → Ni2+ + 2 e- (oxidação).
assim sendo, neutro. Falsas: (A), (C) e (D). 19.4. (D).
8/7/16 1:56 PM
 Domínio 2
20.
20.1. A e E – Bico de Bunsen; B e F – Tripé;
C – Copo ou gobelé; D – Vareta de vidro;
G – Triângulo de cerâmica; H – Cápsula de
cristalização; I – Caixa de Petri.
20.2. Em I – O zinco reagiu com o ácido sulfúrico, tendo
o aquecimento acelerado a reação. Um dos produtos da
reação ficou em solução e o outro, gasoso, escapou
para o exterior. Em II – Evaporou-se, por aquecimento,
uma grande parte do solvente. Em III – Passou-se a
solução ainda quente, mas saturada, para a caixa de
Petri, onde se deixou evaporar completamente o
solvente, ficando no fundo o sólido formado.
20.3. Sulfato de zinco – ZnSO4
20.4. Zn(s) + H2SO4(aq) → ZnSO4(aq) + H2(g)
O n.o. do zinco variou de 0 (em Zn) para +2 (em ZnSO4);
o n.o. de H variou de +1 (em H2SO4) para 0 (em H2).
20.5. Espécie oxidada – Zn;
Espécie reduzida - H em H2SO4.
21. (C).
22. Mg2+< Pb2+ < Cu2+ < Ag+
23. Ca > Na > Mg > AL
24.
24.1. Cu2+(aq) + Zn(s) → Cu(s) + Zn2+(aq)
24.2. [Cu2+(aq)] = 0,030 mol dm- 3
25. (B). 26. (C).
27.
27.1. Mg2+< AL3+ < Cr3+ < Ni2+
27.2. Ni < Cr < AL < Mg
28.
28.1. (B).
28.2. Só não houve reação no copo em que o metal
estava em contacto com os seus próprios iões. O
metal que é o redutor mais forte é o magnésio, que
reduz todos os catiões dos outros metais.
29.
29.1. A molécula da água é fortemente polar e a do
clorofórmio é praticamente apolar. Assim as interações
são do tipo dipolo permanente-dipolo induzido, muito
fracas, pelo que a miscibilidade é quase nula.
29.2. CL2 < Br2 < I2
30.
30.1. AL(s) + 3 Ag+(aq) → 3 Ag(s) + AL3+(aq)
30.2. Redutor: AL; Oxidante: Ag+
31. Zn e Mg, porque são redutores mais fortes que
o ferro, ou seja, têm maior tendência para se
oxidarem do que o ferro.
32.
32.1. (D), (E) e (F).
32.2. O cobre não é tão facilmente oxidado como o
ferro, visto se encontrar abaixo do ferro na série
eletroquímica.
33.
33.1. É uma reação de oxidação-redução porque o
n.o. de Cr varia de + 6, em Cr2O2-
7 , para + 3,
recebendo, cada átomo, 3 eletrões – redução;
por outro lado, o átomo de C em C2H5OH tem
n.o. = - 2 e em C2H4O2 tem n.o. = 0, cedendo,
cada átomo, 2 eletrões – oxidação.
33.2. 9,2 mg/100 mL de sangue
34.
34.1. (B).
34.2. Fe(s) + 2 HCL(aq) → FeCL2(aq) + 2 H2(g) ou
Fe(s) + 2 H+(aq) → Fe2+(aq) + 2 H2(g)
34.3. Fe – redutor; H+ – oxidante;
agente reduzido – H+; agente oxidado – Fe.
34.4. 2 H+(aq) + 2 e- → H2(g)
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Subdomínio 3
A vossa vez!
21.
60,00
21.1.
Abundância de iões (% m/m)
50,00
40,00
30,00
20,00
10,00
0,00
CL - Na+
21.2. CO2(g) + 2 H2O(L) ⇌ HCO-3 (aq) + H3O+(aq)
HCO-3 (aq) + H2O(L) ⇌ CO23 - (aq) + H3O+(aq)
22.
22.1. Situação I – Estado de divisão do soluto
A) Material/equipamento
– Três rebuçados iguais: um inteiro, outro partido em
três pedaços e o terceiro triturado num almofariz
– Três copos com cerca de 100 mL de água
– Três varetas ou colheres, para agitar
– Relógio
B) Procedimento
– Começar a medir o tempo no momento em que,
em simultâneo, se adicionou cada um dos
rebuçados a cada um dos copos com água.
– Agitar de igual modo os três copos.
– Observar e anotar o instante em que cada
rebuçado se dissolveu totalmente.
– Construir uma tabela com o registo das
observações.
Situação II – Agitação da mistura
A) Material/equipamento
– Três rebuçados iguais no mesmo estado de divisão
– Três copos com cerca de 100 mL de água
– Três varetas ou colheres, para agitar
– Relógio
B) Procedimento
– Começar a medir o tempo no momento em que,
em simultâneo, se adicionou cada um dos
rebuçados a cada um dos copos com água.
– Proceder da seguinte forma: agitação nula num
dos copos; agitar 1 min, de 10 em 10 min, noutro
copo; agitação contínua no terceiro copo.
– Observar e anotar o instante em que cada
rebuçado se dissolveu totalmente.
– Construir uma tabela com o registo das
observações.
22.2. Situação I – Variáveis a controlar
– Temperatura da água – Massa do rebuçado
– Volume de água – Tipo de agitação
Situação II – Variáveis a controlar
– Temperatura da água
– Volume de água
– Estado de divisão dos rebuçados
– Massa do rebuçado
22.3. A – inteiro; B – partido aos pedaços;
C – triturado.
22.4. A – sem agitação; B – agitação por intervalos;
C – agitação contínua.
22.5. Na estrutura da molécula da sacarose existem
vários grupos –OH que podem estabelecer ligações
por pontes de hidrogénio com as moléculas de
água. Estas interações são suficientemente fortes
para igualarem ou superarem as interações soluto-
-soluto e solvente-solvente. Assim, há solubilidade
muito elevada da sacarose em água.
23. (B). 24. (D).
25.
Páginas 181-200 25.1.1. (D). 25.1.2. (B).
26. (B).
27. [SO2-
4 ] = 1,0 * 10
-7
mol dm- 3
28. Verdadeiras: (A) e (F); Falsas: (B), (C), (D) e (E).
29. (A) Falsa – a dissolução de KNO3 é um
processo endotérmico e a de MnSO4 é um processo
exotérmico.
(B) Verdadeira – a solução de KNO3 está saturada a
SO42- Mg2+ Ca2+ K+ Outros 56 °C e com 10 g de soluto/100 mL de solução.
30.
30.1. PbF2(s) ⇌ Pb2+(aq) + 2 F-(aq)  (1)
30.2. A adição de ácido origina o seguinte
equilíbrio: F-(aq) + H+(aq) ⇌ HF(aq), diminuindo
[F-(aq)] e alterando o equilíbrio (1) que, pelo
Princípio de Le Châtelier, evolui no sentido direto,
aumentando a solubilidade de PbF2.
31.
31.1. Adição de HNO3 – Os iões H3O+(aq),
provenientes da ionização de HNO3(aq), vão reagir
com os iões OH–(aq), diminuindo a sua concentração.
O equilíbrio evolui no sentido de os regenerar, ou
seja, no sentido direto, dissolvendo o precipitado, de
acordo com o Princípio de Le Châtelier.
Adição de NaOH(conc.) – Os iões OH–(aq),
provenientes da dissociação de NaOH, vão reagir com
os iões Zn2+(aq) para formar os iões complexos
[Zn(OH)4]2+, estáveis. A concentração de iões Zn2+(aq)
diminui e o equilíbrio evolui no sentido de os
regenerar, ou seja, no sentido direto, dissolvendo o
precipitado, de acordo com o Princípio de Le Châtelier.
3.1.2. (A).
+ Questões + Problemas​ Páginas 210-218
1.
1.1. (C).
1.2. Hidratação dos iões.
1.3. Interação ião-dipolo.
2. (A) Ião-dipolo; (B) Dipolo instantâneo-dipolo
induzido; (C) Ponte de hidrogénio.
(B) < (C) < (A).
3. (A) e (E).
4.
4.1. Com 2 g/L (1 colher de café de sal) a solução
não está saturada; e 10 g/L de glucose também
não saturam a solução.
4.2. A agitação facilita a dissolução e aumenta a
velocidade de dissolução.
4.3. m (NaCL) = 18 g; m (C6H12O6) = 235 g
4.4. (C).
5.
5.1. X, porque a solubilidade diminui com o
aumento da temperatura, sendo, portanto, uma
dissolução exotérmica.
5.2. (A).
5.3. Z. À temperatura de 10 °C a solubilidade é de
20 g/100 g de água; à temperatura de 30 °C a
solubilidade é de 45 g/100 g de água.
6.
6.1. IV.
6.2. Aproximadamente, s = 20 g de soluto/100 g de
solvente e t = 40 °C.
6.3. II.
6.4. III.
7. 15. 27.
7.1. t = 80 °C 15.1. É um sal muito pouco solúvel porque o valor 27.1. [Mg2+] = 2,0 * 10- 3 mol dm- 3
7.2. m (KCL) = 80 g; n (KCL) = 1,07 mol de solubilidade (s = "4,0 * 10- 52 = 27.2. pH = 9,6
7.3. t = 80 °C = 2,0 * 10- 26 mol dm- 3) é muito baixo. 27.3. Ks = 5,0 * 10- 10
8. 15.2. V = 83,06 dm3 27.4. Ks = 3,20 * 10- 8, a 25 °C. Como o valor de Ks
15.3. Não. Seria preciso um volume de água de aumenta com a diminuição da temperatura, a
8.1. Pontos A e C, porque os valores das ordenadas
5,0 * 1025 dm3.
(solubilidade) são superiores ao da solução
dissolução de Mg(OH)2 é um processo exotérmico
(Princípio de Le Châtelier).
saturada. Assim, para que as soluções A e C sejam 16.
27.5. Pela adição de ácido nítrico ocorre a reação
homogéneas, devem ser sobressaturadas. 16.1. As duas linhas paralelas ao eixo das abcissas
traduzida pela equação
H+(aq) + OH-(aq) → H2O(L), que consome os iões OH-
8.2. Pontos A e C. Não sendo sobressaturadas, o indicam que a concentração dos iões se mantém
(aq), baixa a respetiva concentração e altera o
excesso de soluto, relativamente à solubilidade, constante a partir de um instante t, ou seja, a solução
ficará como depósito no fundo do recipiente. está saturada e o sistema está em equilíbrio.
16.2. Ks = 6,9 * 10- 33
equilíbrio de solubilização de Mg(OH)2. Este vai evoluir
8.3. Ponto B. Esta solução tem menos soluto do que
o valor correspondente à solubilidade (que estaria
para a direita, aumentando a solubilidade do hidróxido.
28. Ca3(PO4)2(s) + 2 H3O+(aq) ⇌
17. (A).
sobre a linha do gráfico, para a mesma temperatura).
18. ⇌ 3 Ca2+(aq) + 2 HPO24 - (aq) + 2 H2O(L)
8.4. Uma solução saturada.
HPO24 - (aq) + H3O+(aq) ⇌ H2PO-4 (aq) + H2O(L)
18.1. (C).
18.2. Pb3(SbO4)2(s) ⇌ 3 Pb2+(aq) + 2 SbO3-
4 (aq)
8.5. Agitar e fazer “scratching”, ou seja, raspar a
parede do recipiente que contém a solução com
Ks = [Pb2+]3 * [SbO3-
4 ] ⇔ Ks = (3s) * (2s) ⇔
2 29.
29.1.1. Cu2+(aq) + 2 OH-(aq) ⇌ Cu(OH)2(s)  (1) e (4)
3 2
⇔ Ks = 33 * s3 * 22 * s2 ⇔
uma vareta de vidro – algumas pequenas
A equação NH3(aq) + H2O(L) ⇌ NH4+ (aq) + OH-(aq)
⇔ Ks = 33 * 22 * s 5 ⇔ Ks = 108s 5
esquírolas de vidro que se libertam, servem de
evidencia que a solução aquosa de NH3(aq) contém
núcleos de cristalização e o precipitado forma-se.
iões OH-(aq), que irão reagir com o ião Cu2+(aq)
18.3. (D).
9.
19. (C). pelo que a reação (4) é traduzida pela mesma
9.1. 1,8
Cálculo de Qs e comparação com Ks:
(g de soluto/10 g de água)
equação que a reação (1).
Qs =[Ca2+] * [CO2-
3 ] ⇔ Qs = 6,0 * 10 * 2,0 * 10- 4
1,6
29.1.2. Em (5): Cu2+(aq) + 4 NH3(aq) ⇌ [Cu(NH3)4]2+(aq)
-4
1,4
⇔ Qs = 1,2 * 10 > Ks-7
Solubilidade
1,2
Em (3), a adição de NaOH(aq) faz evoluir o
Qs = [Mg2+] * [CO2-
3 ] ⇔ Qs = 4,0 * 10 * 2,0 * 10
1,0
-3 -4
0,8 sistema (1) para a direita, pelo efeito do ião
⇔ Qs = 8,0 * 10 < Ks-7
0,6
comum, aumentando a quantidade de precipitado.
Qs = [Fe2+] * [CO2-
3 ] ⇔ Qs = 8,0 * 10 * 2,0 * 10 29.1.3. Na solução de HCL existem iões H+(aq) que
0,4
-7 -4
0,2
⇔ Qs = 1,6 * 10 > Ks- 10
0 reagem segundo a equação:
H+(aq) + OH-(aq) → H2O(L). Esta reação consome
10 20 30 40 50 60 70 80
Temperatura / °C Precipitam CaCO3 e FeCO3.
20. (C), porque [SO2-
4 ] deve satisfazer a expressão
os iões OH-(aq), baixa a respetiva concentração e
9.2. Sim, porque a t = 80 °C a solubilidade do
de Ks. faz evoluir o equilíbrio (1) para a esquerda
dissolvendo o precipitado de Cu(OH)2(s).
soluto é de 1,70 g/10 g de água, ou seja, 3,40 g em
21. Para Ag2SO4: Qs = [Ag+]2 * [SO2-
4 ] ⇔
20 g de água. Apenas se dissolveram 2,0 g de
29.2. Pb2+(aq) + SO2-4 (aq) ⇌ PbSO4(s)  (1)
⇔ Qs = 1,0 * 10- 7 < Ks – a solução não está
soluto, logo a dissolução é total.
9.3. Cerca de 55 °C. A esta temperatura a solubilidade saturada e não precipita Ag2SO4. Com a adição de NaOH(aq) dá-se a reação química
é de, aproximadamente, 1,00 g/10 g de água. Para AgCL: Qs = [Ag+] * [CL-] ⇔ traduzida ela equação química
4 OH-(aq) + Pb2+(aq) ⇌ [Pb(OH)4]2-(aq).
9.4. m = 1,70 g ⇔ Qs = 1,6 * 10- 10 = Ks – a solução está
Esta reação diminui [Pb2+(aq)] que altera o equilíbrio
saturada em AgCL. O precipitado branco é de AgCL.
(1) fazendo-o evoluir para a esquerda (Princípio de
10.
22. [PO3-
4 ] = 3,54 * 10
-9
mol dm- 3
10.1. (B).
Le Châtelier), dissolvendo o precipitado.
10.2. A dissolução de KNO3 é endotérmica e a 23.
dissolução de Ca(OH)2 é exotérmica. 30. (C) e (D).
23.1. (C).
31.
11. 23.2. Como a solução está saturada em brometo de
11.1. O terceiro aluno. No teste I, as duas soluções 31.1. Ca2+(aq) + CO2-
3 (aq) ⇌ CaCO3(s)
31.2. m (Na2CO3) = 53,0 kg
prata, a adição deste sal não provoca qualquer
não estão saturadas e não se forma precipitado.
efeito. Deposita-se no fundo.
32. [Fe3+] = 6,0 * 10- 29 mol dm- 3
No teste II, as duas soluções estão saturadas, mas
24.
sem precipitado. No teste III, apenas precipita NaCL 24.1. Sim. Existe um equilíbrio dinâmico entre o 33. O agente precipitante mais eficaz é o PbS,
e a solução de KCL não está saturada.
sólido e os iões em solução, ou seja, as reações de ocorrendo a reação traduzida pela equação
química: S2-(aq) + Pb2+(aq) ⇌ PbS(s),
11.2. (C).
dissociação e de precipitação continuam a dar-se
para a qual Ks = [Pb2+(aq)] * [S2-(aq)].
12. (D). Mg(OH)2, porque é o que tem menor valor com igual velocidade.
de solubilidade (s = 3,46 * 10- 6 mol dm- 3). 24.2. Ca(OH)2(s) ⇌ Ca2+(aq) + 2 OH-(aq)
A precipitação inicia-se a partir de
24.3. Momentaneamente [Ca2+] aumenta, o sistema [Pb2+] = 7,0 * 10- 29 mol dm- 3, e termina quando
[Pb2 + (aq)] = "Ks ⇒
13. (B).
deixa de estar em equilíbrio e evolui no sentido
inverso para formar mais precipitado (Princípio de ⇒ [Pb2+(aq)] = 8,4 * 10- 15 mol dm- 3
14.
14.1. AgI(s) ⇌ Ag+(aq) + I-(aq)
CaCO3(s) ⇌ Ca2+(aq) + CO2- 3 (aq)
Le Châtelier). Também poderia ser o fosfato de chumbo, pelo que
AL(OH)3(s) ⇌ AL3+(aq) + 3 OH-(aq)
se tem de efetuar cálculos para os dois:
25.
Ag2CrO4(s) ⇌ 2 Ag+(aq) + CrO24 - (aq)
– Para PbS:
7,0 * 10- 29
25.1. Ao adicionar solução de KI(aq), ou seja, ao
aumentar [I-], Qs > Ks, logo, forma-se precipitado, [Pb2+ ] = 2- ⇔ [Pb2+ ] = ⇔
14.2. Ks = [Ag+] * [I-] ⇒ Ks = s2
Ks
[S ] 1 * 10- 2
(s é a solubilidade do sal tendo um valor igual à traduzido pela equação química
⇔ [Pb2+ ] = 7,0 * 10- 27 mol dm- 3
I-(aq) + Pb2+(aq) ⇌ PbI2(s) (1) – efeito do ião comum.
concentração de cada um dos iões, atendendo à
– Para Pb3(PO4)2:
estequiometria.) 25.2. Continuando a adição de KI(aq) altera-se o
Ks = [Ca2+] * [CO2-
3 ] ⇒ Ks = s 3,0 * 10- 44
equilíbrio (1) que evolui no sentido direto para uma
[Pb2+ ] = ⇔ [Pb2+ ] =
2
Ks
nova situação de equilíbrio (Princípio de Le
(s é a solubilidade do sal sendo igual à
3 3
Å [PO ] 3- 2 Å (1 * 10- 2)2
⇔ [Pb ] = 6,69 * 10 mol dm- 3
concentração de cada um dos iões, atendendo à Châtelier). Assim, a solubilidade de PbI2 diminui por 4
- 14
efeito da adição do ião comum I-(aq).
2+
estequiometria.)
Como [Pb2+ ] é menor em PbS do que em Pb3(PO4)2,
Ks = [AL3+] * [OH-]3⇔ Ks = s * (3s)3 ⇔ Ks = 27 s4 26.
Ks = [Ag+]2 * [CO2-
4 ] ⇔ Ks = (2s) * s ⇔ Ks = 4 s
fica provado que é na forma de sulfureto que o
2 3
26.1. (D). 26.2. (B). 26.3. (B). catião Pb2+ é mais eficazmente removido.
8/7/16 1:56 PM