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Instituto Politécnico Nacional

Escuela Nacional de Ciencias Biológicas

Fisiología celular

Practica 1. “Aspectos generales del manejo


de animales de laboratorio y vías de
administración”

Grupo: 4FV1 Equipo:2


· Ávila Benítez Diana
· Cortés Zenteno María Fernanda
· Gómez Barrios Hugo
· Marcos Cruz Gerardo
Introducción
El uso de animales de laboratorio en estudios de investigación biomédica y
producción de reactivos biológicos en general requiere que éstos sean los
apropiados para que proporcionen la seguridad en los resultados esperados, para
ello, es necesario contar con bioterios que brinden animales de calidad
microbiológica y genéticamente definidos mantenidos bajo condiciones
estandarizadas y de acuerdo con normas internacionales establecidas
El animal de laboratorio tiene que ser respetado como ser vivo, entender que
padece necesidades y sufre dolor, por ley es obligación del personal que lo cuida,
mantiene y utiliza (investigador), asegurar su bienestar y confort mientras viva
El animal de laboratorio es aquel que:
› Es engendrado y producido en condiciones controladas.
› Mantenido en un entorno controlado.
› Posee claros antecedentes genéticos y microbiológicos.
También es definido como cualquier especie animal que, mantenido bajo
determinadas condiciones controladas es utilizado como instrumento de medida en
experimentación científica, desarrollo tecnológico e innovación, pruebas de
laboratorio y docencia, para la generación de datos, los cuales son utilizados como
información. (Abraham Quezada Domínguez 1997).

Vías de administración.
Las vías más frecuentes para estos animales son: intramuscular (IM), intraperitoneal
(IP), subcutánea (SC), intravenosa (IV), y esofágica (PO).
Intramuscular: Se realiza en los miembros posteriores, previa sujeción del
ratón o rata, introduciendo la aguja en forma paralela al fémur.
Intraperitoneal: Consiste en aplicar por vía abdominal el medicamento o
inóculo, para lo cual la cavidad abdominal se divide imaginariamente en cuatro
secciones, aplicándose la inyección en cualquiera de las dos regiones posteriores,
inclinando al animal hacia el cráneo e introduciendo la aguja en un ángulo de 35º
aproximadamente para no tocar las vísceras y causar una peritonitis mortal.
Subcutánea: Se jala la piel del dorso o abdomen del animal y se introduce la
aguja para realizar la administración
Intravenosa: Se dilatan las venas de la cola, se introduce la aguja. Para esta
vía se puede uno auxiliar de contenedores mecánicos, los cuales permiten una
buena sujeción y permite trabajar ampliamente con la cola del animal.
Esofágica: Se mantiene al animal en forma vertical, sujetando todo el cuerpo,
se pone la sonda en el hocico y con movimientos suaves y firmes se introduce la
sonda, viendo el movimiento de deglución por parte del animal. ( Nicandro Mendoza
Patiño 2008)

Objetivos
Conocer los principios elementales para el manejo adecuado de uno de los
animales de laboratorio más frecuentemente utilizados (ratón).
Practicar las diferentes vías de administración para reconocer cual tiene un efecto
más rápido.

Fundamento
● se trabajo con ratas ya que gracias al tamaño de estos organismos son
relativamente fáciles de manipular además que su crianza es más sencilla y
tienen un corto periodo de juventud, lo cual nos ayuda ya que se trabaja con
ratas adultas.
● se utilizó el pentobarbital pues es un medicamento que por su naturaleza
química puede suministrarse por las vías a comparar (IG, IP y SC).
● se mide la temperatura colonal pues es la que refleja la temperatura central
de la rata.
● se observa la variación de la temperatura en las ratas pues el pentobarbital
deprime el hipotálamo el cual es el centro integrador de la temperatura.
● se observa el cambio en el reflejo de enderezamiento ya que el pentobarbital
afecta al mesencéfalo que es el centro integrador que regula este reflejo.
● se observa el cambio en el reflejo flexor ya que el pentobarbital afecta a la
médula espinal que es el centro integrador que regula este reflejo.

Desarrollo experimental

Resultados
En la gráfica 1 tras un análisis estadístico ANOVA bifactorial de medidas repetidas y
un post-hock SNK:
● cuando se suministró el pentobarbital por vía subcutánea se registró un
descenso en la temperatura colonal de las ratas a partir del minuto 15,
condición que se mantuvo hasta el minuto 25.
● cuando se suministró el pentobarbital por vía intragástrica se registró un
descenso en la temperatura colonal de las ratas a partir del minuto 15,
condición que se mantuvo hasta el minuto 25.
● cuando se suministró el pentobarbital por vía intraperitoneal se registró un
descenso en la temperatura colonal de las ratas a partir del minuto 10,
condición que se mantuvo hasta el minuto 25.
Discusión de resultados

Para la práctica realizada se utilizaron ratas como animales modelo, para poder
llevar a cabo el seguimiento de su temperatura central, reflejo flexor y de
enderezamiento antes y después de administrar pentobarbital, un barbitúrico de
corta acción como anestésico e hipnótico.
Se llevó a cabo la manipulación de dieciocho ratas como lo indican las normas para
el manejo de animales de laboratorio de igual forma para el marcaje y la distribución
aleatoria. Debido a que en la presente práctica se busca corroborar la acción del
pentobarbital como depresor del sistema nervioso central, se calculó el volumen
adecuado de la sustancia a administrar con una concentración de 63 mg/ml en
función de la dosis anestésica para ratas que es de 35 mg/kg, con la finalidad de
evitar efectos adversos. La administración del fármaco se llevó a cabo por tres
diferentes vías; intragástrica-IG (enteral), intraperitoneal-IP y subcutánea-SC
(parenterales).
El efecto del pentobarbital administrado en las tres vías antes mencionadas sobre la
temperatura colonal durante un periodo de 25 minutos se muestra en la grafica 1. A
causa de que cada vía proporciona un diferente grado de absorción el cual es
proporcional al efecto del fármaco, el periodo de latencia fue IP >SC >IG respecto
al descenso de la temperatura, lo que indica un efecto positivo hacia el SNC
específicamente suprimiendo la actividad del hipotálamo que es el centro integrador
de la temperatura corporal. Ya que una de las propiedades farmacológicas del
pentobarbital es ser liposoluble, resulta ser que la administración vía parental
presentó una mayor rapidez en el efecto, ya que se aplica a tejido adiposo, a pesar
de esto la vía IP actúa con una mayor rapidez debido a que el peritoneo es una
membrana altamente vascularizada que permite una rápida distribución por el
torrente sanguíneo a diferencia de la vía SC que presenta un menor grado de
vascularización; La administración vía enteral actúa con una menor rapidez en el
tracto gastrointestinal dado que su absorción se lleva a cabo por una difusión
pasiva, pero tanto el contenido intestinal de la rata (con comida o en ayunas) y el
tamaño de la partículas del fármaco son factores que pudieron influir en la absorción
lo que provocaría una mínima o tardía acción para la inducción de los efectos.
Como el fármaco actúa a nivel SNC, este también afecta las respuestas motoras
inducidas por un estímulo sensitivo el cual se integran en todo el sistema nervioso,
por lo que sé que suprime la presencia de los reflejos. La pérdida de reflejos de las
ratas a partir de su estado basal y después de administrar el pentobarbital se
expresó en porcentaje tanto para el flexor al aplicar un estímulo doloroso (Gráfica 2)
como para el de enderezamiento al colocar a la rata en posición supina (Gráfica 3).

El efecto de pentobarbital sobre la ausencia o presencia de reflejos actuó de manera


análoga al efecto sobre la temperatura por lo que, tanto para el reflejo flexor como
de enderezamiento se genera una pérdida progresiva de los reflejos con respecto al
tiempo. Al comparar los resultados sobre el efecto en la temperatura y la pérdida de
reflejos, la progresión de los efectos provocados por el fármaco con respecto al
tiempo, es evidente, por lo que efectivamente el pentobarbital es un anestésico que
suprime la actividad del SNC y su efecto dependerá de la vía por la cual se
administre ya que esta permitirá una rápida o lenta distribución debido a las
propiedades fisicoquímicas que presenta el fármaco.

Conclusiones
● el pentobarbital suprime gradualmente las funciones del sistema nervioso.
● el periodo de latencia es diferente para cada vía por la que el pentobarbital
sódico fue administrado; siendo el periodo de latencia en la vía subcutánea
prácticamente igual al de la vía intragástrica y en ambos casos mayor al de la
vía intraperitoneal.

Bibliografía

● Abraham Quezada Domínguez, Introducción Al Manejo de Animales de


Laboratorio: Roedores Y Pequeñas Especies(1997),Editorial:Universidad
Autónoma de Yucatán, pág.6

● Nicandro Mendoza Patiño ,Farmacologia medica / Medical


Pharmacology(2008), Editorial : Medica panamericana ,pág.834.

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