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Fisiología celular
Vías de administración.
Las vías más frecuentes para estos animales son: intramuscular (IM), intraperitoneal
(IP), subcutánea (SC), intravenosa (IV), y esofágica (PO).
Intramuscular: Se realiza en los miembros posteriores, previa sujeción del
ratón o rata, introduciendo la aguja en forma paralela al fémur.
Intraperitoneal: Consiste en aplicar por vía abdominal el medicamento o
inóculo, para lo cual la cavidad abdominal se divide imaginariamente en cuatro
secciones, aplicándose la inyección en cualquiera de las dos regiones posteriores,
inclinando al animal hacia el cráneo e introduciendo la aguja en un ángulo de 35º
aproximadamente para no tocar las vísceras y causar una peritonitis mortal.
Subcutánea: Se jala la piel del dorso o abdomen del animal y se introduce la
aguja para realizar la administración
Intravenosa: Se dilatan las venas de la cola, se introduce la aguja. Para esta
vía se puede uno auxiliar de contenedores mecánicos, los cuales permiten una
buena sujeción y permite trabajar ampliamente con la cola del animal.
Esofágica: Se mantiene al animal en forma vertical, sujetando todo el cuerpo,
se pone la sonda en el hocico y con movimientos suaves y firmes se introduce la
sonda, viendo el movimiento de deglución por parte del animal. ( Nicandro Mendoza
Patiño 2008)
Objetivos
Conocer los principios elementales para el manejo adecuado de uno de los
animales de laboratorio más frecuentemente utilizados (ratón).
Practicar las diferentes vías de administración para reconocer cual tiene un efecto
más rápido.
Fundamento
● se trabajo con ratas ya que gracias al tamaño de estos organismos son
relativamente fáciles de manipular además que su crianza es más sencilla y
tienen un corto periodo de juventud, lo cual nos ayuda ya que se trabaja con
ratas adultas.
● se utilizó el pentobarbital pues es un medicamento que por su naturaleza
química puede suministrarse por las vías a comparar (IG, IP y SC).
● se mide la temperatura colonal pues es la que refleja la temperatura central
de la rata.
● se observa la variación de la temperatura en las ratas pues el pentobarbital
deprime el hipotálamo el cual es el centro integrador de la temperatura.
● se observa el cambio en el reflejo de enderezamiento ya que el pentobarbital
afecta al mesencéfalo que es el centro integrador que regula este reflejo.
● se observa el cambio en el reflejo flexor ya que el pentobarbital afecta a la
médula espinal que es el centro integrador que regula este reflejo.
Desarrollo experimental
Resultados
En la gráfica 1 tras un análisis estadístico ANOVA bifactorial de medidas repetidas y
un post-hock SNK:
● cuando se suministró el pentobarbital por vía subcutánea se registró un
descenso en la temperatura colonal de las ratas a partir del minuto 15,
condición que se mantuvo hasta el minuto 25.
● cuando se suministró el pentobarbital por vía intragástrica se registró un
descenso en la temperatura colonal de las ratas a partir del minuto 15,
condición que se mantuvo hasta el minuto 25.
● cuando se suministró el pentobarbital por vía intraperitoneal se registró un
descenso en la temperatura colonal de las ratas a partir del minuto 10,
condición que se mantuvo hasta el minuto 25.
Discusión de resultados
Para la práctica realizada se utilizaron ratas como animales modelo, para poder
llevar a cabo el seguimiento de su temperatura central, reflejo flexor y de
enderezamiento antes y después de administrar pentobarbital, un barbitúrico de
corta acción como anestésico e hipnótico.
Se llevó a cabo la manipulación de dieciocho ratas como lo indican las normas para
el manejo de animales de laboratorio de igual forma para el marcaje y la distribución
aleatoria. Debido a que en la presente práctica se busca corroborar la acción del
pentobarbital como depresor del sistema nervioso central, se calculó el volumen
adecuado de la sustancia a administrar con una concentración de 63 mg/ml en
función de la dosis anestésica para ratas que es de 35 mg/kg, con la finalidad de
evitar efectos adversos. La administración del fármaco se llevó a cabo por tres
diferentes vías; intragástrica-IG (enteral), intraperitoneal-IP y subcutánea-SC
(parenterales).
El efecto del pentobarbital administrado en las tres vías antes mencionadas sobre la
temperatura colonal durante un periodo de 25 minutos se muestra en la grafica 1. A
causa de que cada vía proporciona un diferente grado de absorción el cual es
proporcional al efecto del fármaco, el periodo de latencia fue IP >SC >IG respecto
al descenso de la temperatura, lo que indica un efecto positivo hacia el SNC
específicamente suprimiendo la actividad del hipotálamo que es el centro integrador
de la temperatura corporal. Ya que una de las propiedades farmacológicas del
pentobarbital es ser liposoluble, resulta ser que la administración vía parental
presentó una mayor rapidez en el efecto, ya que se aplica a tejido adiposo, a pesar
de esto la vía IP actúa con una mayor rapidez debido a que el peritoneo es una
membrana altamente vascularizada que permite una rápida distribución por el
torrente sanguíneo a diferencia de la vía SC que presenta un menor grado de
vascularización; La administración vía enteral actúa con una menor rapidez en el
tracto gastrointestinal dado que su absorción se lleva a cabo por una difusión
pasiva, pero tanto el contenido intestinal de la rata (con comida o en ayunas) y el
tamaño de la partículas del fármaco son factores que pudieron influir en la absorción
lo que provocaría una mínima o tardía acción para la inducción de los efectos.
Como el fármaco actúa a nivel SNC, este también afecta las respuestas motoras
inducidas por un estímulo sensitivo el cual se integran en todo el sistema nervioso,
por lo que sé que suprime la presencia de los reflejos. La pérdida de reflejos de las
ratas a partir de su estado basal y después de administrar el pentobarbital se
expresó en porcentaje tanto para el flexor al aplicar un estímulo doloroso (Gráfica 2)
como para el de enderezamiento al colocar a la rata en posición supina (Gráfica 3).
Conclusiones
● el pentobarbital suprime gradualmente las funciones del sistema nervioso.
● el periodo de latencia es diferente para cada vía por la que el pentobarbital
sódico fue administrado; siendo el periodo de latencia en la vía subcutánea
prácticamente igual al de la vía intragástrica y en ambos casos mayor al de la
vía intraperitoneal.
Bibliografía