Instituto Politécnico Nacional

Escuela Nacional de Ciencias Biológicas

Fisiología celular

Práctica 8. Transmisión sináptica

Grupo: 4FV1 Equipo:2

· Ávila Benítez Diana
· Gómez Barrios Hugo
· Marcos Cruz Gerardo
Introducción

Sinapsis es el lugar de contacto entre las neuronas o entre una de ellas y un

efector no nervioso, a través del cual se ejerce una influencia de una célula
sobre otra.
En la sinapsis se pueden diferenciar tres componentes primarios:
● Membrana presináptica: Pertenece a una de las células que hacen
contacto y es donde se inicia la comunicación intercelular.
● Espacio sináptico: Espacio entre dos células, en particular entre la
terminación presináptica y la membrana de la célula contigua.
● Membrana postsináptica: Es la región de membrana que está
inmediatamente opuesta a la terminación presináptica. En ella se
encuentran las sustancias que se combinan con el mediador
(receptores sinápticos) y también las sustancias que destruyan a esta
combinación (enzimas). Y es allí donde ocurren los cambios de
permeabilidad que conducen a la generación de un potencial local o
sináptico.

Cuadro comparativo del mecanismo de la transmisión sináptica.

Eléctrica Química

Fisiología Uniones de hendidura, Neurona presináptica

llamadas conexiones. Canales dependientes de Ca2+

Neurona postsináptica
Canales dependientes de
ligando
Receptores o segundo
mensajero

Libera Iones Mediador químico

(neurotransmisor)

Tiempo de Retardo sináptico Retardo sináptico entre 1-5 o

acción menor de 1-5 más milisegundos
milisegundos
Dirección de la Bidireccional Unidireccional
información
Hay 2 tipos de sinapsis: la sinapsis química y la sinapsis eléctrica, casi todas
las sinapsis en la transmisión de señales en el sistema nervioso central del
ser humano son químicas, en estas la primera neurona segrega un producto
químico llamado neurotransmisor en la terminación nerviosa y este actúa
sobre las proteínas receptoras que hay en la membrana de la neurona
siguiente para excitarla, inhibirla o modificarla. Se ha descubierto sustancias
transmisoras muy importantes entre ellas acetilcolina, noradrenalina,
adrenalina, histamina, ácido ɣ aminobutírico (GABA), glicina, serotonina y
glutamato. Con este tipo de sinapsis trabajaremos en la presente práctica.

ANATOMÍA FISIOLÓGICA DE LA SINAPSIS QUÍMICA.

Los elementos morfológicos que componen una sinapsis química son:
● Neurona presináptica,
● Hendidura o espacio sináptico.
● Neurona postsináptica.
La neurona presináptica segrega una sustancia química llamada
neurotransmisor en la sinapsis, las cuales están contenidos en vesículas
sinápticas que al ser liberadas hacia la hendidura sináptica, excita o inhibe las
neuronas: las excita si la membrana neuronal contiene receptores
excitatorios, las inhibe si contiene receptores inhibitorios. Las mitocondrias
proporcionan ATP, que se requiere para sintetizar nueva sustancia
transmisora.
Cuando un potencial de acción se dispersa sobre un terminal sináptico, la
despolarización de la membrana provoca el vaciamiento de un determinado
número de vesículas hacia la hendidura, y el transmisor liberado provoca a su
vez un cambio inmediato en las características de permeabilidad de la
membrana neuronal postsináptica, que produce excitación o inhibición de la
neurona, dependiendo de las características de su receptor.
El proceso depende de la entrada de iones calcio por lo que algunas
condiciones que ocasionan que reduzca la cantidad de los mismos son:
● Un potencial de acción débil causado por despolarización parcial
preliminar del botón presináptico.
● Disminución en la concentración de iones calcio en el líquido
extracelular.
● Cualquier factor que reduzca la permeabilidad del botón presináptico a
los iones calcio.

POTENCIALES POSTSINÁPTICOS EXCITATORIOS (PPSE).

El PPSE se produce por la despolarización de la parte de la membrana
celular postsináptica que es inmediata a la terminación sináptica. El PPSE
ocasionado por la actividad en el botón sináptico es pequeño, pero las
despolarizaciones producidas por cada uno de los botones inactivos se
suman.La suma puede ser espacial o temporal. Cuando hay actividad en más
de un botón sináptico al mismo tiempo hay una suma espacial. La suma
temporal ocurre cuando estímulos aferentes repetidos causan nuevos PPSE
antes de que desaparezcan los anteriores. El PPSE no es una respuesta todo
o nada, sino que su tamaño es proporcional a la intensidad del estímulo
aferente.

NEUROTRANSMISOR ACETILCOLINA.
La estructura de la acetilcolina es un éster acetilado de la colina. Se
encuentra en altas concentraciones en los botones terminales de las
neuronas que liberan acetilcolina (colinérgicas).

RECEPTORES.
Los receptores para acetilcolina se dividen en dos tipos principales, con base
en sus propiedades farmacológicas.
● Efectos muscarínicos, receptores colinérgicos muscarínicos (estimula
músculo liso y glándulas).
● Efectos nicotínicos, los receptores colinérgicos nicotínicos.
Objetivos
● Analizar el efecto de la fisostigmina en la transmisión sináptica en una
preparación de gastrocnemio de rana.
● Analizar el efecto de la acetilcolina en la transmisión sináptica en una
preparación de gastrocnemio de rana.
● Analizar el efecto del curare en la transmisión sináptica en una
preparación de gastrocnemio de rana. Así como la manera de
contrarrestar su efecto.
Fundamento
Para realizar la práctica se utilizó una rana debido a la facilidad de obtención
del nervio ciático a partir de la misma. Se utilizó dicho nervio puesto que es
un nervio periférico que posee un grupo heterogéneo de fibras nerviosas lo
que permite registrar un potencial de acción compuesto. Para la obtención del
mismo se utilizan disectores de vidrio en lugar de disectores de metal, para
evitar los posibles estímulos generados por el material del que están hechos
los últimos. El curare es una droga vegetal que provoca que los músculos se
relajen, bloqueando los receptores de acetilcolina de las fibras musculares
esqueléticas. Mientras que la fisostigmina Impide que pueda eliminar la
acetilcolina de los receptores colinérgicos, incrementando así la
concentración de este neurotransmisor en los receptores.
Desarrollo experimental

Resultados

Discusión de resultados

Conclusiones
● La fisostigmina inhibe la función de la acetilcolinesterasa por lo
que prolonga el tiempo de contracción.
● La acetilcolina al ser la responsable de la iniciación de la cadena
de señalización aumenta la fuerza de contracción.
● La tubocurarina impide que la acetilcolina provoque las
contracciones al ocupar sus receptores.
Bibliografía
● Guyton, A. C. Anatomía y fisiología del sistema nervioso. Ed.
Médica panamericana. México, 1989.
● Ganong, W. F. Fisiología Médica, Ed. El manual moderno. México,
2006.