Universidad Nacional de Cajamarca

FACULTAD DE INGENIERÍA
Escuela A.P. de Ingeniería Civil

LEY DE BOYLE
I. INTRODUCCION

En la presente práctica de laboratorio que lleva por título: ”LEY DE BOYLE”, nuestro principal
objetivo es el de verificar la Ley de Boyle Mariotte ; para ello tuvimos que montar un equipo
conformado por: un soporte universal, jeringa ,pinza de metal para mantener fijo nuestra
jeringa, pesas de diferentes pesos y fósforos, al concluir el montaje del equipo y verificando que
no exista fuga de gas dejamos cierta cantidad de aire en la jeringa y lo tomamos como volumen,
así que la presión resultante era igual a cero , luego tuvimos que disminuir el volumen
gradualmente (iniciando con 2.85 ml y comprimiendo utilizando las diferentes pesas, llegando
a tener 0.7ml), se tuvo que comprimir el gas 11 veces consecutivas tomando así 11 datos
experimentales a medida que avanzamos tomamos nota de los respectivos volumenes,
finalizado la comprensión del gas pasamos a aumentar gradualmente el volumen de 0.7 ml a los
2.85 ml con el que iniciamos e igualmente tomamos las presiones manométricas. De esta
manera concluimos la práctica sin olvidar tener bien en cuenta que el proceso se realizaba a
temperatura constante; de esta manera verificamos la Ley de Boyle Mariotte.

II. OBJETIVOS
 Comprobar experimentalmente la ley de boyle, determinando la relación entre la
presión y el volumen para el aire a temperatura ambiente.
III. REVISION BIBLIOGRAFICA
1. LEY DE LOS GASES IDEALES
La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético formado por
partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectamente
elásticos (conservación de momento y energía cinética). Los gases reales que más se aproximan
al comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de baja presión y
alta temperatura.

La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión, el volumen, la temperatura

y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

 = Presión
 = Volumen
 = Moles de gas.
 = Constante universal de los gases ideales
 = Temperatura en Kelvin.

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2. LEY DE BOLYLE Y MARIOTTE

Ley de Boyle-Mariotte, es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la
presión de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que el
volumen es inversamente proporcional a la presión:

Si se mantiene constante la cantidad de gas y la temperatura, deberá cumplirse la relación:

Dónde: P1 y V1 son presión y volumen inicial, P2 y V2 son presión y volumen final

Ecuación de Estado, describe normalmente la relación entre la presión, el volumen, la

temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal:

Dónde: = Presión absoluta (medida en atmósferas)

= Volumen (en esta ecuación el volumen se expresa en litros) = Moles de Gas
= Constante universal de los gases ideales
= Temperatura absoluta

3. ISOTERMAS DE UN GAS IDEAL

Formulada en 1662 en Inglaterra por ROBERT BOYLE, también se le conoce con el nombre de
“LEY DE BOYLE - MARIOTTE”, porque este último investigador la enuncio también
independientemente en Francia, unos 15 años más tarde.

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Es llamado ley de las isotermas, porque durante el fenómeno que relata, la temperatura de la
masa del gas debe permanecer constante. Se enuncia en la forma siguiente: “Manteniendo
constante la temperatura de la masa de un gas, los volúmenes que pueden presentar están en
razón inversa de las presiones que soportan”. Ósea, que, si el gas pasa de las condiciones 1 a las
condiciones 2, se tendrá:

Figura 2. Representación gráfica a la hipérbola equilátera

V1 P1
  P1V1  P2V2  K
V2 P2
 PV T  K T  CONSTANTE

La densidad de un gas es directamente proporcional a la presión e inversamente proporcional

al volumen

 2 P2

1 P1
Como el producto (PV) es constante para una temperatura determinada, su derivada parcial con
respecto a cualquiera de sus variables será igual a cero.

 PV  
  0
 P T

En 1662, Robert Boyle señalo que “el volumen de un gas a temperatura constante disminuía
cuando se aumentaba la presión a que estaba sometido y que de acuerdo con los límites de su

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exactitud experimental, el volumen de cualquier cantidad definida de gas a temperatura

constante variaba inversamente a la presión ejercida sobre él”.

Expresado matemáticamente:

V = K/P

K = Es un factor de proporcionalidad cuyo valor depende de la temperatura, el peso del

gas, su naturaleza, y las unidades en que se expresen, P y V.

La ecuación anterior conduce a la siguiente:

PV=K

Presión

Temperatura

Volumen

Figura 3. Representación de cada curva que es una línea isoterma

De la cual se deduce que, si en cierto estado la presión y el volumen del gas son P1 y V1, mientras
que en otro son P2 y V2, se cumple a temperatura constante:

P1V1 = K1 = P2V2 (P1/P2) = (V2/V1)

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IV. EQUIPO Y MATERIALES

 Soporte Universal
 Pesas
 Jeringa
 Fosforo
 Pinza de metal
 Balanza

V. PROCEDIMIENTO

 Primero Armamos el Soporte universal y colocamos las pinzas metálicas que

servirán de apoyo para nuestra jeringa.
 Pesamos las diferentes pesas asignadas anotando sus respectivos pesos.
 Prendimos los fosforos y cellamos la parte externa de la jeringa (donde va la
aguja), viendo y anotando cuanto de volumen de aire inicial se tiene.
 Agregamos cada una de las pesas en la parte superior de la jeringa a fin de
comprimir el volumen de aire contenido en la jeringa.
 Finalmente se anotó todas las variaciones de volumen con cada peso agregado,
para su posterior procesamiento de los datos.

VI. RESULTADOS

volumen de aire
masa masa altura altura presion PV = k
contenido
acumulada h(m) ∆h Pa
gr Kg ml m3
146.98 0.14698 0.14698 2.45 0.00000245 0.038 0.0063 837.430296 0.002
142.82 0.14282 0.2898 2 0.000002 0.031 0.0133 1779.53938 0.004
145.18 0.14518 0.43498 1.65 0.00000165 0.026 0.0188 2512.29089 0.004
145.34 0.14534 0.58032 1.4 0.0000014 0.022 0.0228 3035.68482 0.004
150.02 0.15002 0.73034 1.2 0.0000012 0.019 0.0259 3454.39997 0.004
142.16 0.14216 0.8725 1.1 0.0000011 0.017 0.0275 3663.75754 0.004
143.9 0.1439 1.0164 1 0.000001 0.016 0.0290 3873.11512 0.004
147.9 0.1479 1.1643 0.9 0.0000009 0.014 0.0306 4082.47269 0.004
145.8 0.1458 1.3101 0.8 0.0000008 0.013 0.0322 4291.83027 0.003
147.64 0.14764 1.45774 0.75 0.00000075 0.012 0.0330 4396.50905 0.003
146.18 0.14618 1.60392 0.7 0.0000007 0.011 0.0337 4501.18784 0.003
0.004

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Donde:
diámetro (mm) 9.01
Vi (ml) 2.85
H(m) 0.045

Presion (Pa) vs Volumen (m3)

5000

4500

4000

3500

3000

2500

2000

1500

1000

500

0
0 0.0000005 0.000001 0.0000015 0.000002 0.0000025 0.000003

 Ya teniendo el volumen en m3 y la presión en (Pa) graficamos las isotermas como se

muestra en el grafico anterior. Por la ley de Boyle sabemos que PV = K por el proceso
isotérmico, entonces hallando K promedio obtenemos k = 0.04
 Al momento de comprimir el aire se generaba una mayor presión manométrica.
 El proceso Isotérmico tiene que ser muy lenta, para poder conseguir que el calor sea
eliminado al momento de comprimir la jeringa y no haya aumento en la temperatura. Es
decir, para mantener las condiciones isotérmicas es necesario sacar el calor generado al
momento de la comprensión y reponer el calor consumido en una expansión.

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VII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

 Se logró verificar experimentalmente la ley de Boyle-Mariotte porque gráficamente el

producto de dos magnitudes variables nos da una curva hipérbola equilátera.
 Se demostró que el producto de la presión por el volumen es constante obteniendo K
promedio = 0.04, aunque hubo algunas pequeñas variaciones.
 Experimentalmente se logró determinar que la presión es inversamente proporcional al
volumen.

 Al momento de jalar o empujar el embolo de la jeringa con las pesas para hacer variar
el volumen del gas, hacerlo sin tocar la parte donde se encuentra concentrado el gas,
para que así no se transmita calor y esto no genere una variación de temperatura.

 Al realizar el experimento tener mucho cuidado al empujar con las pesas el embolo pues
si lo hacemos con demasiada fuerza se pueden caer.

VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 BARROW. “QUIMICA FISICA”. Primera Edición. Editorial Revert, Barcelona 1968.

 CASTELLAN W. GILBET. “FISICO QUIMICA” 2da edición. Edit. Adison-wesley
Iberoamericana S.A.-México, Año (1998).
 ENCICLOPEDIA OCEANO.Tercera Edición, Editorial Lexus, Año (1998)
 G. PONS MUZZO.”FISICOQUIMICA”. Quinta Edición. Lima- Perú Año (1988).
 LEVINE. “FISICOQUIMICA”. Cuarta Edición. Editorial Mc Graw Hill- México 1998.
 MARON Y PRUTTON “FISICOQUIMICA” Quinta Edición, Edit. Universo.S.A, Año (1999).
 NUEVA ENCICLOPEDIA AUTODIDACTICA. Cuarta Edición, Editorial Lexus,Año (2000)

IX. ANEXOS

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