DISEÑO Y EVALUACION DE PROCESOS

UNIVERSIDAD NACIONAL
DE SAN AGUSTÍN

FACULTAD DE
INGENIERÍA DE PROCESOS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA
ASIGNATURA: DISEÑO Y EVALUACION DE PROCESOS
TEMA: CRÍTICA Y SOLUCION DE PROBLEMAS
TURNO: A
INTEGRANTES:

 Bolívar Huaracha Willian

 Saavedra Flores Luis
 Vilca Sacsi Jonny
 Sonco Ancco Joel
 Quispe Santos Abel
AREQUIPA- 2014

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DISEÑO Y EVALUACIÓN DE PROCESOS

PROBLEMAS SOBRE BALANCES EN PROCESOS

PROBLEMA 1
En un sistema de extracción por solventes de tres etapas especifique para cada etapa:
a) el balance global
b) el balance por soluto
c) la relación de equilibrio
Si este sistema tiene además un intercambiador de calor para precalentar el solvente hasta 90ºC,
mediante vapor que cede su calor latente una temperatura de 110 ºC,
d) formule las ecuaciones correspondientes para este equipo.

 Mezclado
 Extracción
 Re extracción

Procedo a realizar los balances correspondientes:

a)
Mezclado

Mezclado
Soluto Disolvente A + Soluto

E=S

Extracción

Disolvente B

Extracción
Disolvente A + Soluto Disolvente A

Disolvente B+ soluto

E=S

Re extracción

Disolvente B

Disolvente A + Soluto Disolvente A

Re extracción
Disolvente B +Soluto

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E=S

b)

 Mezclado

Soluto = Soluto +Disolvente A

 Extracción

Soluto + Disolvente A = Soluto +Disolvente B

 Re extracción

Soluto + Disolvente A = Soluto +Disolvente B

c)
Por la regla de fases de Gibbs, que caracteriza el equilibrio, tengo:

F=C-P+2

Donde:
F= grados de libertad
C= componentes del sistema
P= fase
Además
C=E+R
Donde:
E= número de especies presentes en el sistema.
R= número de restricciones, o relaciones entre especies presentes en el sistema.

Mezclado
F=2-1+2
F=3
Entonces la relación de equilibrio, se va a ver afectada por tres variables, presión, temperatura y
concentración.

Extracción
F=3-2+2
F=3
La relación de equilibrio, se va a ver afectada por tres variables intensivas independientes, las
cuales son; temperatura presión y concentración.

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Re Extracción
F=3-2+2
F=3
La relación de equilibrio, se va a ver afectada por tres variables intensivas independientes, las
cuales son; temperatura presión y concentración.

d)
Calor transferido por el intercambiador- Calor absorbido por el solvente + perdidas por calor
Que poniéndolo en formula quedaría de la siguiente, manera:
Q1 - Q2 + LQ =0
Q1=m1Cp1∆T
Q2=m2Cp2∆T

PROBLEMA 2
Un proceso de extracción sólido-líquido mediante un solvente muy selectivo consta de 4 etapas.
a) Plantee un balance global de materiales para el sistema
b) Plantee un balance para el soluto en cada una de las etapas
c) La relación de equilibrio de fases se representa por K=y/x, siendo y la fracción de
soluto disuelto en el solvente y x la fracción del mismo en el sólido. Reformule los
balances de la pregunta (b) en términos sólo de x.
d) Establezca los balances de energía para cada una de las etapas, suponiendo que no
hay evaporación y que A, B y C representan las capacidades caloríficas del soluto,
solvente y sólido, respectivamente. Asuma que la temperatura en las cuatro etapas de
extracción es la misma.
e) Indique con qué criterios determinaría el volumen de los tanques de extracción.

PROBLEMA 3
Un vaporizador se alimenta con una mezcla líquida de hexano (70 %) y aceite de girasol (30%) a un
flujo másico de 10000 kg/h. Del vaporizador se obtendrá una corriente en fase vapor de flujo V y
composiciones y1 para el hexano (95 %) y y2 para el aceite (5 %). También se extraerá una
corriente en fase líquida de flujo L y composiciones x1 (hexano) y x2(aceite). Si se sabe que el
equilibrio de fases se puede correlacionar por la ecuación K=y1/x1. Considerando que el equipo
opera en estado estacionario, formule:
a) Un balance de masa global tomando en cuenta las corrientes de alimentación, líquida
y vapor de salida.
b) Un balance para el hexano en el vaporizador
c) Un balance para el aceite en el dispositivo
d) Un balance calórico, en función de las entalpías de cada una de las corrientes.

SOLUCION

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BALANCE DE MATERIA

Balance global

F=V+L

10000 = V + L

Balance parcial para el hexano

𝐹 ∗ 0.7 = (𝑉 ∗ 0.95) + (𝐿 ∗ 𝑋1 )

7000 = (𝑉 ∗ 0.95) + (𝐿 ∗ 𝑋1 )

Balance parcial para el aceite

𝐹 ∗ 0.3 = (𝑉 ∗ 0.05) + (𝐿 ∗ 𝑋2 )

3000 = (𝑉 ∗ 0.05) + (𝐿 ∗ 𝑋2 )

BALANCE DE ENERGIA

∆𝐻 + ∆𝐸𝐶 + ∆𝐸𝑃 = 𝑄 + 𝑊𝑆

El sistema en estudio se encuentra en estado estacionario

∆𝐻 = 0

Entonces

∑ 𝑚𝑖 ℎ𝑖 − ∑ 𝑚𝑠 ℎ𝑠 = 0

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Ingresa F y sale V y L

(𝐹 ∗ ℎℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜 ) + (𝐹 ∗ ℎ𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 ) = (𝑉 ∗ ℎℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜 ) + (𝑉 ∗ ℎ𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 ) + (𝐿 ∗ ℎℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜 ) + (𝐿 ∗ ℎ𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 )

𝐹(ℎℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜 + ℎ𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 ) = 𝑉(ℎℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜 + ℎ𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 ) + 𝐿(ℎℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜 + ℎ𝑎𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 )

PROBLEMA 4
Para el proceso de obtención de aceite esencial de eucalipto, presente lo siguiente:
a) El diagrama de flujo del proceso
b) El diagrama de los equipos empleados en el proceso
c) El balance de materiales del proceso
d) El balance de energía del proceso
e) Indique en qué partes del proceso se puede aplicar el balance de energía mecánica y
cuáles son las restricciones correspondientes.
Solución
a)

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b)

PROBLEMA 5

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La reacción gaseosa irreversible 2 A + B  C + D, es de primer orden respecto a A y primer orden

respecto a B. La reacción se lleva a cabo isotérmicamente a 727 °C y 20 atm. La alimentación
consiste de 41 % de A, 41 % de B y 18 % de D. La constante de velocidad de reacción es de 0,01
l/gmol/s.
Calcular:

a) La concentración inicial del componente A.

b) Los flujos molares para todos los componentes en función de la conversión
c) Las concentraciones para todos los componentes en función de X.
d) El volumen de un reactor de mezcla completa para alcanzar una conversión del 75 %, para
un flujo de alimentación de 50 l/min.
e) El tiempo necesario para alcanzar una conversión del 75 % en un reactor discontinuo de
volumen constante de 50 litros.

SOLUCIÓN

A)
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

𝑃
𝐶𝑎 =
𝑅𝑇

20𝑎𝑡𝑚
𝐶𝑡𝑜 = 0.082𝑎𝑡𝑚 =0.2439
∗1000𝐾
𝑚𝑜𝑙∗𝐾

𝐶𝑖𝑜 = 𝐶𝑡𝑜 ∗ (%)

Cao = 0.2439*0.41=0.099999 ≈ 0.1
Cbo= 0.2439*0.41=0.099999 ≈ 0.1
Cdo = 0.2439*0.18=0.043902 ≈ 0.044

B)
Fa=Fao(1-X)
Fb=Fao(Θb-1/2X)
Fc=Fao(Θc+1/2X)
Fd=Fao(Θd+1/2X)

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C)
Ca=Cao(1-X)
Cb=Cao(Θb-1/2X)
Cc=Cao(Θb+1/2X)
Cd=Cao(Θb+1/2X)

D)
𝐹𝑎𝑜 ∗ 𝑋
𝑉=
−𝑟𝐴

−𝑟𝐴 = 𝐾𝐶𝑎 ∗ 𝐶𝑏

𝑣𝑜 ∗ 𝑋
𝑉=
1
𝐾 ∗ 𝐶𝑎𝑜(1 − 𝑋)(𝜃 − ∗ 𝑋)
2

5/6∗0.75
𝑉= 1 = 4000 Lt
0.01∗0.1(1−0.75)(1− ∗0.75)
2

E)
𝐶𝑎𝑜 𝑋2
𝑡= ∫ 𝑑𝑥
−𝑟𝐴 𝑋1

1
𝑡= (𝑋2 − 𝑋1)
1
𝐾 ∗ 𝐶𝑎𝑜(1 − 𝑋)(𝜃 − 𝑋)
2

1
𝑡= (0.75 − 0) = 4800 𝑆𝑒𝑔
1
0.01 ∗ 0.1(1 − 0.75) (1 − ∗ 0.75)
2

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PROBLEMA 6
A un reactor ingresa una mezcla equimolar del reactante A con un solvente inerte I. La reacción
química tiene la forma A 2 B. La cinética de reacción es –rA = k CA1/2. La constante de velocidad
de reacción es de 10 (mol/l)1/2 h-1. El flujo molar del producto es 20000 mol/h. La densidad molar
del reactante A es 70 mol/l y la del solvente I es 50 mol/l. La conversión deseada es del 70 %.
Calcular:

a) El flujo molar inicial de A.

b) El flujo volumétrico total inicial
c) La concentración inicial de A
d) El volumen del reactor.
e) Si el reactante A no reaccionado es separado en una columna de destilación y recirculado
puro al reactor para mezclarse con la corriente de alimentación. ¿Cuál será el volumen del
reactor?

𝐀 + 𝐈 → 𝟐𝐁 + 𝐈
−𝒓𝑨 = 𝒌𝑪𝑨 𝟏/𝟐
𝑲 =10 (𝒎𝒐𝒍/𝒍)𝟏/𝟐 𝒉−𝟏
𝑪𝑨 = 𝟕𝟎 𝐦𝐨𝐥/𝐥
𝑪𝑭 = 𝟓𝟎 𝐦𝐨𝐥/𝐥
𝑿 = 𝟕𝟎 %
𝑭𝑩 = 𝟐𝟎𝟎𝟎𝟎 𝒎𝒐𝒍/𝒉
ESPECIE INICIO CAMBIO REMANENTE

A 𝑭𝑨𝑶 − 𝑭𝑨𝑶 𝑭𝑨𝑶 (𝟏 − 𝑿)

B 0 𝟐𝑭𝑨𝑶 𝑿 𝟐𝑭𝑨𝑶

I 𝜽𝑰 𝑭𝑨𝑶 0 𝑭𝑨𝑶 𝜽𝑰

𝟐𝑭𝑨𝑶 𝑿 = 𝑭𝑩

𝑭𝑩 𝟐𝟎𝟎𝟎𝟎 𝒎𝒐𝒍/𝒉
𝑭𝑨𝑶 = = = 𝟏𝟒𝟐𝟖𝟓. 𝟕𝟏 𝒎𝒐𝒍/𝒉
𝟐𝑿 𝟐(𝟎. 𝟕)

b)

𝑭𝑨 = 𝑭𝑨𝑶 (𝟏 − 𝑿)
𝑭𝑨 = 𝟏𝟒𝟐𝟖𝟓. 𝟕𝟏(𝟏 − 𝟎. 𝟕)
𝑭𝑨 = 𝟒𝟐𝟖𝟓. 𝟕𝟏 𝒎𝒐𝒍/𝒉

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𝑭𝑨
𝒗̇ = = 𝟔𝟏. 𝟐𝟐 𝑳/𝒉
𝑪𝑨

c)
𝑭𝑨𝑶 𝟏𝟒𝟐𝟖𝟓. 𝟕𝟏
𝑪𝑨𝑶 = = = 𝟐𝟑𝟑. 𝟑𝟓 𝒎𝒐𝒍/𝒍
𝒗̇ 𝟔𝟏. 𝟐𝟐
d)

𝑭𝑨𝑶 𝑿 𝟏𝟒𝟐𝟖𝟓. 𝟕𝟏 ∗ 𝟎. 𝟕
𝑽= = = 𝟑𝟕𝟕. 𝟗𝟑 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔
−𝒓𝑨 𝟐𝟔. 𝟒𝟎
−𝒓𝑨 = √𝟏𝟎 √𝟕𝟎
−𝒓𝑨 = 𝟐𝟔. 𝟒𝟔
𝑽 = 𝟑𝟕𝟕. 𝟗𝟑 + 𝟔𝟏. 𝟐𝟐 = 𝟒𝟑𝟗. 𝟏𝟓 𝑳𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔

PROBLEMA 7
La velocidad de esterificación del ácido acético y alcohol etílico se puede aumentar con el HCl
como catalizador homogéneo. A 100 °C la velocidad de reacción directa es:
r1 = k1 CH COH moles/l.min
k1 = 4,76 .10-4 l/gmol.min
y la velocidad de reacción inversa es:
r2 = k2 CE CW gmol/l.min
k2 = 1,63 .10-4 l/gmol.min
donde : CH = concentración de ácido acético
COH = concentración del alcohol
CE = concentración del éster
CW = concentración del agua
Una mezcla inicial consta de masas iguales de 90 % en peso de solución acuosa de ácido y 95 % en
peso de solución de etanol.
a) Determine la expresión cinética en función de la conversión
b) Calcule la conversión del equilibrio
c) Determine el tiempo necesario para que un reactor Batch alcance el 80 % de la conversión
del equilibrio en un reactor de 1 m3 para una alimentación de 50 kmoles de ácido e igual
cantidad de alcohol.

𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 + 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑯𝟐 𝑶𝑯 ↔ 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑪𝑯𝟐 𝑪𝑯𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶

𝑨+𝑩 ↔𝑪+𝑫

Acido acético = A
Etanol = B
Acetato de Etilo = C
Agua = D

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ESPECIE INICIAL CAMBIO Rx FINAL

A 𝑵𝑨𝑶 −𝑵𝑨𝑶 𝑿 𝑵𝑨 = 𝑵𝑨𝑶 (𝟏 − 𝑿)

B 𝜽𝑩 𝑵𝑨𝑶 −𝑵𝑨𝑶 𝑿 𝑵𝑩 = 𝑵𝑨𝑶 (𝜽𝑩 − 𝑿)

C 0 +𝑵𝑨𝑶 𝑿 𝑵𝑪 = 𝑵𝑨𝑶 𝑿

D 0 +𝑵𝑨𝑶 𝑿 𝑵𝑫 = 𝑵𝑨𝑶 𝑿

𝑵𝑻𝑶 0 𝑵𝑻𝑶 = 𝟐𝑵𝑨𝑶 𝑿 + 𝑵𝑨𝑶 (𝟏

= 𝑵𝑨𝑶 (𝟏 + 𝜽𝑩 ) − 𝑿) (𝜽𝑩 − 𝑿)

𝑵𝒊
𝑪𝒊 = 𝑽 = 𝑽𝑶
𝑽
𝑵𝑨 𝑵𝑨𝑶 (𝟏 − 𝑿)
𝑪𝑨 = = = 𝑪𝑨𝑶 (𝟏 − 𝑿)
𝑽 𝑽𝑶
𝑵𝑩 𝑵𝑨𝑶 (𝜽𝑩 − 𝑿)
𝑪𝑩 = = = 𝑪𝑨𝑶 (𝜽𝑩 − 𝑿)
𝑽 𝑽𝑶

𝑵𝑪 𝑵𝑨𝑶 𝑿
𝑪𝑪 = = = 𝑪𝑨𝑶 𝑿
𝑽 𝑽𝑶
𝑵𝑫 𝑵𝑨𝑶 𝑿
𝑪𝑫 = = = 𝑪𝑨𝑶 (𝜽𝑫 + 𝑿)
𝑽 𝑽𝑶

a) Determine la expresión cinética en función de la

conversión.

−𝒓𝑨 = 𝑲𝟏 𝑪𝑨 𝑪𝑩 − 𝑲𝟐 𝑪𝑪 𝑪𝑫

−𝒓𝑨 = 𝑲𝟏 𝑪𝑨𝑶 (𝟏 − 𝑿)𝑪𝑨𝑶 (𝜽𝑩 − 𝑿) − 𝑲𝟐 𝑪𝑨𝑶 𝑿𝑪𝑨𝑶 (𝜽𝑫 + 𝑿)

−𝒓𝑨 = 𝟒. 𝟕𝟔 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝑪𝑨𝑶 (𝟏 − 𝑿)𝑪𝑨𝑶 (𝜽𝑩 − 𝑿) − 𝟏. 𝟔𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝑪𝑨𝑶 𝑿𝑪𝑨𝑶 (𝜽𝑫 + 𝑿)

b) Calculé la conversión del equilibrio.

𝑪𝑪 𝑪𝑫 𝑪𝑨𝑶 𝑿𝑪𝑨𝑶 (𝜽𝑫 + 𝑿) 𝑪𝑨𝑶 𝟐 𝑿(𝜽𝑫 + 𝑿)

𝑲𝒆𝒒 = = =
𝑪𝑨 𝑪𝑩 𝑪𝑨𝑶 (𝟏 − 𝑿)𝑪𝑨𝑶 (𝜽𝑩 − 𝑿) 𝑪𝑨𝑶 𝟐 (𝟏 − 𝑿)(𝜽𝑩 − 𝑿)

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𝑿(𝜽𝑫 + 𝑿)
𝑲𝒆𝒒 =
(𝟏 − 𝑿)(𝜽𝑩 − 𝑿)

c) Determine el tiempo necesario para que un reactor Batch alcance el 80

% de la conversión del equilibrio en un reactor de 1 m3 para una
alimentación de 50 Kmoles de acido e igual cantidad de alcohol.

Tomando como base 100 gr. De cada una de las soluciones.

 100 gr. De solución de acido acético contiene 90 gr. De acido acético.

90 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝐴
𝑁𝐴𝑂 = = 1.5 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴.
60 𝑔𝑟 𝑑𝑒𝐴 ∗ 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴

 100 gr. De solución de etanol contiene 95 gr. De etanol.

95 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝐵
𝑁𝐵𝑂 = = 2.1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐵
46 𝑔𝑟 𝑑𝑒𝐴 ∗ 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴

 Moles de agua al inicio.

15 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝐷
𝑁𝐷𝑂 = = 0.83 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐷.
18 𝑔𝑟. 𝑑𝑒 𝐷 ∗ 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐷
𝑁
𝜃𝐵 = 𝑁𝐵𝑂 = 1.4 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐵/ mol de A
𝐴𝑂

𝑁 0.83 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶
𝜃𝐷 = 𝑁𝐷𝑂 = = 0.556 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 D/mol de A
𝐴𝑂 1.5 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴

𝐾1 𝑋(𝜃𝐷 + 𝑋)
𝐾𝑒𝑞 = =
𝐾2 (1 − 𝑋)(𝜃𝐵 − 𝑋)

𝑋(0.556 + 𝑋)
2.92 =
(1 − 𝑋)(1.4 − 𝑋)

0.556𝑋 + 𝑋 2
2.92 =
1.4 − 2.4𝑋 + 𝑋 2

1.92𝑋 2 − 7.564𝑋 + 4.088 = 0

7.564 ± √(−7.564)2 − 4 ∗ 4.088 ∗ 1.92

𝑋=
2 ∗ 1.92

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𝑿 = 𝟎. 𝟔𝟒𝟑

Tiempo necesario para llegar a una conversión de 80%.

𝑋𝐹
𝑑𝑋
𝑡 = 𝐶𝐴𝑂 ∫
𝑋𝑂 𝟒. 𝟕𝟔 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝑪 −𝟒
𝑨𝑶 (𝟏 − 𝑿)𝑪𝑨𝑶 (𝜽𝑩 − 𝑿) − 𝟏. 𝟔𝟑 ∗ 𝟏𝟎 𝑪𝑨𝑶 𝑿𝑪𝑨𝑶 (𝜽𝑫 + 𝑿)

𝑁 50 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐵
𝜃𝐵 = 𝑁𝐵𝑂 = = 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 B/mol de A
𝐴𝑂 50 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴

𝑁𝐴𝑂 50000 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴 𝑚𝑜𝑙

𝐶𝐴𝑂 = = = 50
𝑉𝑂 1000 𝐿𝑡 𝐿𝑡
𝑋𝐹
1 𝑑𝑋
𝑡= −𝟒
∫ 2
𝟒. 𝟕𝟔 ∗ 𝟏𝟎 ∗ 𝟓𝟎 𝑋𝑂 1.000163𝑋 − 1.999837𝑋 + 1

𝒕 = 𝟓𝟒 𝒎𝒊𝒏𝒖𝒕𝒐𝒔

PROBLEMA 8
Para concentrar una disolución de cloruro de sodio se bombea desde un depósito almacén hasta
un evaporador, a través de una tubería lisa de cobre de 3 cm de diámetro interno, a razón de 150
m3/día. A la temperatura de bombeo la disolución tiene una densidad de 1150 kg/m3 y su
viscosidad es de 2,3 centi Poises. Calcular:
a) El número de Reynolds
b) El factor de fricción
c) Las pérdidas por fricción
d) La energía potencial
e) la energía cinética
f) La potencia de la bomba si tiene una eficiencia del 55 %.

Conversión de unidades:

DIAMETRO (D) 3 cm 0.030 m

FLUJO (Q) 150 m3/dia 0.002 m3/s

DENSIDAD (ρ) 1150 Kg/m3 1150 Kg/m3

VISCOSIDAD (µ) 2.3 centipoises 0.002 pascal-s

EFICIENCIA (𝒏𝒃𝒐𝒎𝒃𝒂) 55 % 0.05

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a) Calcular el numero de Reynolds:

𝑫𝑽𝝆
𝑹𝒆 = (1)
µ

AREA (A) 𝝅𝑫𝟐 /𝟒 0.001 m2

VELOCIDAD (V) Q/A 2.456 m/s

𝑹𝒆 = 𝟑𝟔𝟖𝟒𝟏

b) El factor de fricción.

Re 3.7*𝟏𝟎𝟒

𝜺/𝑫 0 tubo es liso

Según diagrama de Moody:

𝒇 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟐𝟓

c) Las pérdidas por fricción.

𝑳𝑽𝟐
𝑯𝒇 = 𝒇
𝟐𝑫

L= longitud de tubería + longitud equivalente en accesorios.

𝑱
𝑯𝒇 = 𝟐. 𝟐𝟔𝟐 𝑳( )
𝑲𝒈

d) La energía potencial (EP)

𝑬𝑷 = (𝑿𝟐 − 𝑿𝟏 )𝒈

Altura de la bomba (X1)

Altura del evaporador (X2)
Aceleración de la gravedad (g)

e) La energía cinética (EK)

𝑽𝟐 𝟐 − 𝑽𝟏 𝟐
𝑬𝑲 =
𝟐

𝑬𝑲 = 𝟑. 𝟎𝟏𝟔 𝑱/𝑲𝒈

f) La potencia de la bomba si tiene una eficiencia del 55 %.

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𝒘𝒒𝝆
𝒑𝒐𝒕𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂 =
𝒏𝒃𝒐𝒎𝒃𝒂

Según el balance de la energía mecánica

𝑽𝟐 𝟐 − 𝑽𝟏 𝟐 𝑷𝟐 − 𝑷𝟏
(𝑿𝟐 − 𝑿𝟏 )𝒈 + + + 𝑯𝒇 − 𝑾 = 𝟎
𝟐 𝝆

𝑷𝟐 − 𝑷𝟏
𝑾 = (𝑿𝟐 − 𝑿𝟏)𝒈 + 𝟑. 𝟎𝟏𝟔 + + 𝟐. 𝟐𝟔𝟐𝑳
𝝆

𝑷𝟐 − 𝑷𝟏
((𝑿𝟐 − 𝑿𝟏)𝒈 + 𝝆 + 𝟐. 𝟐𝟔𝟐𝑳 + 𝟑. 𝟎𝟏𝟔) 𝟐. 𝟔𝟒𝟓
𝒑𝒐𝒕𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂 =
𝟎. 𝟓𝟓

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