Siumetria: disposcion del virus en el espacio, dependerà de nucleocapside.

Acido nucleico infeccioso: porq aun separado de capside y envoltura si yo lo mete

dentro de una celular puede infectar y dar lugar a la formación de nuevos viriones.
Polaridad + o – según sea polaridad mensajero o antimensajero según tengan o no la
polaridad del ARNm.
Los monocaternarios de ARN pueden ser + y por ejemplo ya pueden transcribirse, o -.
Tambien pueden ser ambisense o sea tener doble polaridad.
Los bicatenarios a ADN poseen una cadena posivitva y una negativa.

Proteinas: mayor componente. Estructurales o no estrcuturales.

Estrcuturales: estan en gran cantidad y son eso proteinas de estructura que forman los
capsomeros que componen la capside y los peplomeros de las envolturas (proyecciones
de envoltura)

Estructura: nucleocapside + envoltura. Envoltura: proteinas y lipidos. Nucleocapside:

nucleoide y capside proteica.

Envoltura: proteinas (peplomeros) con funciones como union a receptores (necesario

para la replicación), hemaglutinina, neuraminidasa, proteccion, determinante
antigenico-.

Funcion de las proteinas de superficie:

1- union a receptores especificos=tropismo diferencial, paso necesario para
replicación viral.
2- Proteccion de proteassa titulares, desecaciòn y demas
3- Gran potencia antigenica

Las proteinas internas del virion pueden o no ser estructurales: por ejemplo en el core
(suelen ser histonas) o entre las capas del capsomero o en la cara interna de la envoltura.
Las proteinas no estrcuturales son por ejemplo enzimas asociadas como polimerasas
asociadas o no a la estructura viral o sea que pueden incorporarse o no pero si se
incorporan no es cualitativamente importante. Estas enzimas son requeridas para la
replicación y se sintetizan una vez infectada la celula.

Envoltura: glucidos y lipidos. Los lipidos derivan de la brotacion de la membrana de la

celula hospedadora. Pequeñacantidad.

Replicación celular: al faltar las enzimas para la biosíntesis no hay replicación viral ni
crecimiento ni division por fision binaria. Solo habra replicación viral y biosíntesis de
componentes virales en aquellas celulas que ademas de poseer los receptores, SEAN
PERMISIVAS. (REPLICACION ACIDO NUCLEICO Y BIOSINTESIS DE
PROTEINAS VIRALES)

REPLICACION:
1- union a receptor de celula huésped por proteinas de superficie y adsorciòn
2- entrada a la celula por fusion de membrana de envoltura con la plasmatica, por
invasión directa o por el mecanismo mas comun que es un tipo de endocitosis
mediada por receptor.
3- Perdida de capside.
 4- Eclipse: donde no se observa al virus dentro de la celula ni se recuperan viriones
infectivos.
5- Latencia: que incluye al eclipse, que va desde la perdida inicial de infectividad
hasta la formación de viriones nuevos. O sea que sería la parte de tiempo donde
se replica y sintetiza sus proteinas virales.
6- Maduracion: Ensamble: donde se ensamblan con las proteinas virales de la
capside.
7- Liberación: ya sea por brotacion de membrana plasmatica, membrana nuclear,
reticulo endoplasmico. O por lisis

Los virus son especificos de hospedador y de tejidos, aunque pueden infectar varios
tejidos siempre predomina uno.
Los virus que afectan plantas y animales no suelen afectar a los humanos (por el tema
de los receptores) con excepcion de las antropozoonosis como rabia o la gripe aviar.
Fagos: virus que infectan bacterias pero no directamente a celulas humana. Confieren
ventajas a las bacterias.

Virus: citocidicos o no citocidicos si producen o no la lisis de la celula donde se

replican, visto al microscopio optico se dira accion citopatica.
Infeccion productiva o abortiva según si hay replicación viral: por ejemplo una abortiva
es cuando tiene defectos en la biosíntesis o cuando la celula es no permisiva.
Particula defectiva: por que son defectuosas en cuanto a su potencial de replicación. Por
lo que no pueden dar lugar a nuevos viriones pero si pueden interferir con la replicación.
Provirus: genoma viral integrado al genoma celular. Que puede quedar en estado latente.

Enterovirus: replican en tracto gastrointestinal y no poseen capsula por lo que son

resistentes a acido estomacal y sales biliares.
Los virus respiratorios hacen patoglogia exclusiva en vias respiratorias.

Virion particula viral completa e infectante: o sea que posee sus compoenntes
estructurales como su infectividad intacta.
Viroides: son mas pequeños, no poseen capside ni envoltura, son mas resistentes al
calos, su información genetica es ARN, y no codifican para proteínas, y su acido
nucleico es siempre infeccioso, infecta vegetales como pepinos.
Agentes virales no convencionales: se diferencian del virion por la estructura ya la
resistencia a agentes inactivantes de virus: no poseen capside ni envoltura por lo tanto
no son antigenicos, no se ha detecta su acido nucleico, son resistentes a luz UV, calor,
formol, etc. SON LOS PRIONES. Producen enfermedades del snc degenerativas como
kuru, creutzfeld Jacob.

Vacunas con virus inactivados: no son infectivos pero si antigenicos. Los inactivadotes
son formaldehído que reacciona con proteinas y acidos nucleicos.

Medicion de infectividad: cuantitavia

Titulacion viral: medir cuantitativamente la cantidad de virus infectivo: nùmero de
unidades infecciosas presentes en el inoculo por unidad de volumen,. O sea se diluye
una muestra se agrega al cultivo y se agrega un medio semisolido que solo permite la
infeccion adyacente a la celula vecina. Se observaran las unidades formadoras de
colonias (que son clones) por mililitro.
Las proteinas no estructurales son las que son odificadas por el genoma viral y que
estaran presente solo durante el periodo de replicación

Para el estudio de las proteinas virales, tranquilamente podes hacer una electroforesis
luego un western blot donde le unis un antoicuerpo especifico para una proteina y
después un anticuerpo antiinmunoglobulina humana conjugado con peroxidasa y chas!
marcaste una proteina viral y así una enfermedad. Otra sería hacer un inmunoblot en
suero donde mandas ANTICUERPO + ANTI IGHUMANA CON PEROXIDASA
DIRECTAMENTE.

Otro es estudiar la presencia de àcidos nucleicos en cortes histològicos o de proteínas

virales en cortes histológicos: en verdad se detecta virus por los efectos citopaticos
observables al microscopio optico con o sin tincion. Incluso si no hace efecto
citopatogeno puedo encontrar las proteinas virales en el medio por reacciones como la
hemaglutinacion.
Otra forma para detectar proteinas veirales es ver como estas proteinas virales
ineraccionan con proteinas del huésped, por ejeplo en polio al agregarse un suero anti-
tubulina inmunoprecipita que co-inmunoprecipita a la proteina VP-1. ESTE SUERO AL
PRECIPITAR AMBOS, HACEMOS UNA CORRIDA ELECTROFORETICA Y UN
WESTERN BLOT DOBLE

PARA AL ADN HACES PCR O RT-PCR SI ES DE ARN. CON ESO AMPLIFICAS.

PODES HACER SOUTHERN BLOT PARA IDENTIFICAR PORQUE USAS
SONDA TRAS CORRIDA ELECTROFORETICA DE SEGMENTO
FRACCIONADO.

Genomas virales:
ADN generalmente doble cadena y en menor medida simple cadena. Primero ocurre la
transcripcion de genes tempranos o sea de enzimas necesarios para la replicación del
adn y luego genes tardios que son proteinas de capside estructural y envoltura. Entre
ambos procesos ocurre la replicación del adn. La transcripcion depende de ARN
POLIMERASA II CELULAR PERO LA DUPLICACION POR ADN POLIMERASA
VIRAL. ESTOS PROCESOS SON NUCLEARES POR SUPUESTO.
Si es simple cadena primero se polimeriza la cadena complementaria y luego recien
ah{i pueden ocurrir. La gran diferencia es poseen pocos genes y por lo tanto van a ser
dependientes del estado de replicación de la celula hospedadora cosa que no sucede en
las de adn doble cadena grandes.

Virus a ARN: los mayoritarios son los arn simple cadena. TANTO LA
TRANSCRIPCION COMO LA REPLICACION IMPLICA LA SINTESIS DE UNA
HEBRA DE ARN A PARTIR DE UN TEMPLADO A PARTIR DE UNA ARN
POLIMERASA ARN DEPENDIENTE QUE ES CODIFICADA POR LOS GENES
VIRICOS Y NO POR LA CELULA HOSPEDADORA. EL ARNM SC PUEDE TENER
LA SECUENCIA DEL ARNM O SEA EL POSITIVO O ES NEGATIVO SI TIENE LA
SECUENCIA COMPLEMENTARIA. LOS VIRUS ARN POSITIVO PUEDEN
DIRECTAMENTE SINTETIZAR PROTEINAS COMO LAS ARN POLIMERASA
PARA LA REPLICACION (PRIMERO LO HACE FORMANDO LA CADENA
NEGATIVA Y LUEGO POLIMERIZA LA POSITIVA)
LOS VIRUS ARN NEGATIVO POSEEN SI O SI UNA ARN POLIMERASA
CONSTITUTIVA DEL VIRION Q POLIMERIZA LA CADENA POSITIVA QUE ES
COMO EL ARNM, LUEGO SE TRADUCE DANDO MAS POLIMERASAS PARA
LA REPLICACION QUE TOMANDO LA CADENA MOLDE NEGATIVA DARÁ
PRIMERO ARN POSITIVO Y LUEGO LA CADENA COMPLEMENTARIA QUE ES
LA NEGATIVA Y ES LA QUE QUER{IA TENER YO PARA REPLICAR.
ARN DOBLE CADENA TIENE UNIDA ARNPOLIMERASA ARN
DEPENDIENTEQUE AGARRA CUALQUIERA DE LAS DOS CADENAS Y DA
ARNM DE LA CUAL SE TRADUCE ARN POLIMERASA QUE FORMARÁ LA
COMPLEMENTARIA A PARTIR DE ESE ARN DANDO ASÍ UNA CADENA
DOBLE.
IMPORTANTE: LOS VIRUS A ARN NO UTILIZAN LAS POLIMERASAS DE LA
CELULA HUESPED POR LO TANTO SE REPLICAN EN CITOPLASM.A, LA
EXCEPCION ES INFLUENZA A Y B QUE REQUIERE DE MAQUINARIA PARA
TRANSCRIBIR Y PROCESAMIENTO DE LA CELULA PARA DAR ARNM POR
LO TANTO OCURRE EN NUCLEO.

VIRUS CON ARN CON TRANSCRIPCION INVERSA. UTILIZAN

TRANSCRIPTASA INVERSA PARA DAR ADN. LOS RETROVIRUS SON DOBLE
CADENA DE ARN POLARIDAD POSITIVA, LA TRANSCRIPTASA INVERSA
QUE POSEEN AGARRA UNA HEBRA Y FORMA ADN COMPLEMENTARIO, ASI
TENES UN DIMERO ADN-ARN QUE SERÁ DEGRADO OBTENIENDOSE ADN
QUE SE USA COMO MOLDE PARA LA POLIMERIZACION DE LA HEBRA DE
ADN COMPLEMENTARIA. ASI TENES ADN DOBLE CADENA QUE POR
INTEGRASA SE INTEGRA AL GENOMA HUMANO DONDE SE LLAMARÁ
PROVIRUS. SE TRANSCRIBE POR ARN POL II HUMANA DANDO
ARNMENSAJERO QUE SIRVE PARA DAR LAS PROTEINAS VIRICAS AL SER
TRADUCIDO Y COMO GENOMA PARA DAR NUEVO VIRIONES. LOS
HEPADNOVIRUS COMO HEPATITIS B, TIENEN TRANSCRIPTASA INVERSA
PERO EL VIRUS ES ADN DOBLE CADENA cdp o sea doble cadena parcial porque
una es mas larga que la otra, AL LLEGAR AL NUCLEO se completa dando doble
cadena completa, NO SE INTEGRA SINO QUE SE TRANSCRIBE POR ARN POL II,
EL ARNM SERA USADO POR TRANSCRIPTASA INVERSA PARA DAR ADN

VIRUS ARN SEGMENTADOS: LOS ACIDOS NUCLEICOS ESTAN EN

SEGMENTOS. FACIL RECOMBINACION ENTRE ESTOS SEGMENTOS CON
OTRAS CEPAS SEGMENTADAS COMO INFLUENZA DANDO POR
REASOCIACION UN CAMBIO DE GENES.

PASOS PARA LA REPLICACI{ON: PODR[A LA CELULA SOBREVIVIR O SER

LISADA. SI SOBREVIVE PUEDE SER EN CASOS CR[ONICOS
1- ENCUENTRO CON EL RECEPTOR DE LA CELULA HOSPEDADORA,
UNION QUE ES ESPECIFICA CON GLUCOPROTEINA. PERO ADEMAS
SE REQUIEREN DE OTROS FACTORES INTRACELULARES QUE SEAN
PERMISIVOS. LA UNION ESPECIFICA DETERMINA EL TROPISMO
TISULAR.
2- INGRESO A LA CELULA POR CLATRINA O POR CAVEOLA. SI TIENE
ENVOLTURA SE FUSIONA CON LA MEMBRANA PLASMATICA
GENERALEMENTE EL MECANISMO ES POR ENDOCITOSIS MEDIADA
POR RECEPTOR A TRAVES DE CLATRINA O CAVEOLA. EN ESTE CASO
SE FORMAN VESICULAS QUE SE FUSIONAN CON ENDOSOMA Y LA
 ENVOLTURA SE FUSIONA CON LA MEMBRANA DEL ENDOSOMA.
PARA VIRUS DESNUDOS ES POR ENDOCITOSIS.
3- DESNUDAMIENTO QUITANDO CAPSIDE O ENVOLTURA, ESTE
PROCESO OCURRE YA SEA AL PRINCIPIO EN LA ENTRADA O
INTRACELULAR EN EL ENDOSOMA DADO POR EL PH ACIDO QUE
PERMITE EL DESNUDAMIENTO DE ENVOLTURA Y CAPSIDE Y LA
PERMEABILIZACION DE LA MEMBRAN ENDOSOMAL PARA DEJAR
PASAR AL ACIDO NUCELICO. RECORDAR QUE PUEDE PERDER LA
ENVOLTURA AL MOMENTO DE FUSIONARSE O EN EL ENDOSOMA
DONDE PIERDE LA CAPSIDE.
4- MIGRACION POR CITOESQUELETO HACIA NUCLEO O DE LOS
ENDOSOMAS
5- EXPRESI[ON DEL GENOMA PARA DAR LAS PROTEINAS TEMPRANA Y
TARDIAS Y POSTERIORMENTE LA REPLICACION. CABE DESTACAR
QUE ANTES DE LA TRADUCCION TIENE QUE ESTAR EN FORMATO
ARNMENSAJERO.
6- ENSAMBLAJE Y LIBERACION, ENTRE GENOMA VIRAL Y PROTEINAS
DE CAPSIDE Y ENVOLTURA, SI ESTA ENVUELTO LA TOTALIDAD DE
LA ENVOLTURA DERIVA DE BROTACION DE MEMBRANA
PLASMATICA A LA QUE LE AGREGO GLICOPROTEINAS EXPRESADA.
LUEGO SE RECOMPONE LA MEMBRANA PLASMATICA POR LO
TANTO SALEN SIN LESIONAR A LA CELULA Y SON LOS QUE SE
RELACIONAN CON INFECCIONES CRONICAS MIENTRAS QUE LOS
DESNUDOS DEBEN SALIR POR LISIS POR ELLO LASTIMAN A LA
CELULAS.

CUANDO SE TRADUCE LA INFORMACION DEL ARNM TENES PROTEINAS

NO ESTRUCUTRALES Y ESTRUCTURALES PARA LA FORMACION DE
NUEVOS VIRIONES.

TIPOS DE INFECCIONES VIRALES

PRODUCTIVAS SI HAY REPLICACION CON FORMACION DE NUEVOS
VIRIONES, SE DA CUANDO LA CELULA ES PERMISIVA.
PERSISTENTES se caracterizan por la producción continua de virus
infecciosos sin que las células hospederas mueran o sean destruidas. El
virus persiste en el hospedero haya o no síntomas. Pueden ser cronicas y
latentes. Si es cronica luego de la primoinfeccion los síntomas se van, pero
el virus se queda en la celula sin replicarse, por lo tanto no hay enfermedad
ni contagio, por algun estimulo se reactiva. Si fuera cronica se seguiria
multiplicando y se lo puede detectar en fluidos y porlo tanto es contagioso.
Si es lento, luego de la primoinfeccion habra un periodo de incubacion
asitomatico hasta que se desencadena un cuadro clinico progresivo.
TRANSFORMANTES donde las celulas seran transformadas teniendo caracteristicas
diferentes a las no infectadas, por ejemplo por virus oncogenicos. Aca el virus no esta
replicandose significativamente y se encuentra dentro del genoma humano como
provirus o episomal, como parte de los genes se expresa se forman proteinas que afectan
a las humanas dando cambios en la celula, o sea una transformación celular, obteniendo
caracteristicas como las celulas cancerosas dado que eso genes afectan a los del genoma
humano. Los virus a ADN SON TRANSFORMANTES EN CELULAS DONDE NO
POSEEN UNA REPLICACION COMPLETA E INCLUYE A PAPILOMAVIRUS,
ADENOVIRUS, HERPES VIRUS Y PAPOVAVIRUS. LOS VIRUS ARN SON
TRANSFORMANTES POR DOS MECANISMOS UNA ES POR RETROVIRUS
QUE PORTAN ONCOGENES Y OTRAS ES POR RETROVIRUS QUE NO PORTAN
ONCOGENES PERO QUE AL AGREGARSE AL GENOMA PUEEDN ACTIVAR
ONCOGENES HUMANOS.

Las infecciones pueden ser abortivas o sea que se infecta una celula no permisiva y por
lo tanto no habra replicación ni formación de nueva progenia