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Macro - Micro estructura

El tipo, cantidad, tamaño, forma y distribución de las fases
presentes en un sólido constituyen su micro estructura.
ESTRUCTURA DE LOS SÓLIDOS:
El término macro estructura se utiliza generalmente para la
AMORFOS Y CRISTALINOS
microestructura visible al ojo humano, cuyo límite de
resolución sin ayuda es aprox. la quinta parte de un milímetro
(200 micras).

El término micro estructura se utiliza para la porción ampliada

microscópicamente de una macroestructura.

Macro estructura Micro estructura PRINCIPIO BÁSICO

• El comportamiento de un material depende de su
estructura interna.

• Por lo tanto, es importante establecer esa relación.

• Así, se puede predecir y controlar el comportamiento de

un material desde el proceso mismo de fabricación,
mediante modificaciones en su estructura interna.

Arreglo Atómico ó Molecular del agua

ESTRUCTURA INTERNA El arreglo de átomos e iones ( microestructura ) desempeña un papel

importante en las propiedades de un material especial : Ejemplo: Agua.

SÓLIDO: Enlazados LIQUIDO: Semi-enlazados GASEOSO: Aislados

PROCESO de FABRICACIÓN
(cambios en estructura interna)

COMPORTAMIENTO
(PROPIEDADES)

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En los distintos estados de la materia se pueden

encontrar tres clases de arreglos atómicos:

Sin orden

Orden de corto alcance

En el hielo cada molécula de agua esta rodeada por 4 Orden de largo alcance
moléculas de tal manera que el grupo tiene una molécula al
centro y 4 en las esquinas de un tetraedro..

Ordenamiento de corto alcance: el arreglo espacial de los

Sin orden: Los átomos ó moléculas carecen de una arreglo
átomos se extiende sólo a los vecinos más cercanos.
ordenado, por ejemplo los gases se distribuyen
Cada molécula de agua en fase vapor tiene un orden de corto
aleatoriamente en el espacio disponible
alcance debido a los enlaces covalentes entre los átomos de
hidrógeno y oxígeno. Sin embargo, las moléculas de agua no
tienen una organización especial entre sí. Ejemplo: agua en estado
vapor, vidrios cerámicos (sílice), polímeros.
Argón

Vapor de agua Sílice amorfa

Ordenamiento de largo alcance: El arreglo atómico de largo

 El arreglo atómico difiere de un material a otro en forma y
alcance (LRO) abarca escalas de longitud de más de 100
dimensión, dependiendo del tamaño de los átomos y del tipo de
nanómetros. Los átomos o los iones forman un patrón regular y
enlace entre ellos.
repetitivo, semejante a una red en tres dimensiones.
 En el caso de los METALES, cuando estos están en estado
sólido, sus átomos se alinean de manera regular en forma de
redes tridimensionales (cristalinos).

Estas redes pueden ser identificadas fácilmente por sus

propiedades químicas, físicas o por medio de la difracción de
Grafeno (compuesto de carbono
rayos X.
densamente empaquetado)

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Sólidos
Orden de largo alcance (CRISTAL): al
solidificar el material los átomos se sitúan
según un patrón tridimensional repetitivo,
en el cual cada átomo está enlazado con
su vecino más próximo ( > 100 nm)
Microestructura

Sin orden (AMORFO): carecen de un

ordenamiento atómico sistemático y regular
a distancias atómicas relativamente
grandes. Diagrama molecular del cuarzo Diagrama molecular del vidrio
(SiO2) en red cristalina (SiO2) en sólido amorfo

Estructura submicroscópica de los metales Estructura Cristalina

 Si el arreglo de los átomos en un sólido no es ordenada, sino al
Modelo de las esferas rígidas: se consideran los átomos (o iones)
azar. Se dice que la substancia es amorfa (no cristalina)
Ejemplo una botella de cristal y otra de vidrio como esferas sólidas con diámetros muy bien definidos. Las esferas
representan átomos macizos en contacto
 El tipo de arreglo (Ordenado o al azar) depende de la
temperatura y del tiempo de formación.

Cristal: conjunto de átomos ordenados según un arreglo periódico en

tres dimensiones

Red cristalina: disposición tridimensional de puntos
coincidentes con las posiciones de los átomos (o centro de
las esferas). Los átomos están ordenados en un patrón
periódico, de tal modo que los alrededores de cada punto de
la red son idénticos
CELDA UNITARIA:
Los materiales cristalinos se componen de unidades básicas
repetitivas, conocidas como células o celdas unitarias. La celda
unitaria es la subdivisión mas pequeña que conserva las
características generales de la red cristalina. Al apilar celdas
unitarias idénticas se puede construir toda la red.

Un sólido cristalino es un conjunto (a) (b)

de átomos estáticos que ocupan

(a) Representación mediante esferas rígidas
una posición determinada Puntos reticulares (o nodos)
(b) Representación mediante esferas reducidas

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Los parámetros de red que describen el tamaño y la forma En función de los parámetros de la celda unitaria: longitudes de
de la celda unitaria, incluyen las dimensiones de las aristas sus lados y ángulos que forman, se distinguen 7 sistemas
de la celda unitaria y los ángulos entre estas. cristalinos que definen la forma geométrica de la red:

Las unidades de la longitud se expresan en nanómetros (nm) o en

angstrom (A) donde:
1 nanómetro (nm) = 10-9 m = 10-7 cm = 10 A
1 angstrom (A) =0.1 nm = 10-10m = 10-8 cm

Principales estructuras cristalinas de los metales

Sistemas
• Existen 3 estructuras principales de los metales
cristalinos a) Cubica centrada en el cuerpo (BCC)
14 Redes de
b) Cúbica centrada en la cara (FCC)
Bravais c) Hexagonal compacta (HCP)

CÚBICA DE CARA CENTRADA CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO

(a) (b)

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Hexagonal compacta Cúbico centrado en el cuerpo (BCC)

Los átomos se tocan a lo largo de la diagonal del cuerpo

Cúbico centrada en las caras (FCC) Geometría de la estructura hexagonal

Los átomos entran en contacto a lo largo de la diagonal de la
compacta
cara del cubo

Estructuras cristalinas de elementos metálicos a 25ºC y 1atm Estructura a (r) Ejemplos

Cúbica simple (CS) a = 2R Po

Estructura cristalina Elemento
Hexagonal compacta Be, Cd, Co, Mg, Ti, Zn Cúbica centrada en el Fe, Ti, W, Mo, Nb, Ta,
a = 4R/√3
cuerpo (BCC) K, Na, V, Cr, Zr
Cúbica centrada en la cara Ag, Al, Au, Ca, Cu, Ni, Pb, Pt
Cúbica centrada en el cuerpo Ba, Cr, Fe, W, alcalinos Cúbica centrada en las
a = 4R/√2
Fe, Cu, Al, Au, Ag, Pb,
caras (FCC) Ni, Pt
Cúbica-primitiva Po
Hexagonal compacta a = 2R Ti, Mg, Zn, Be, Co, Zr,
(HC) c/a = 1,633 a Cd

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Ejercicio:
Ejercicio: Calcule el parámetro de red del cloruro de sodio y el
Calcular el parámetro de red y el volumen de la celda unitaria
volumen de la celda unitaria para un empaquetamiento óptimo.
del hierro FCC.
Radio iónico sodio = 0,98 Å

Radio iónico cloro = 1,81 Å

radio atómico = 1,24 Å

Número de átomos equivalentes por celda

Cada punto de la red coincide con un átomo, cada tipo de celda

tiene un número de átomos:

• Átomos ubicados en las esquinas aportan 1/8 de átomo, ya

que ese átomo es compartido por 8 celdas de la red.

• Átomos ubicados en las caras de las celdas aportan con ½ de

átomo, ese átomo es compartido por 2 celdas de la red.

• Átomos que están en el interior de las celdas aportan 1 átomo.

Ejercicio
Calcule la cantidad de átomos por celda en el sistema
cristalino cúbico.

Cúbico simple Cúbico centrado en el Cúbico centrado en las

(CS) cuerpo (BCC) caras (FCC)

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Número de átomos equivalentes por celda Ejercicio:

Un metal cristaliza en la red cúbica centrada en las caras (FCC). Si
su radio atómico es 1.38 Å. ¿Cuántos átomos existirán en 1cm3?
1 átomo
CS : n  8 vértices   1átomo
8 vértice
1 átomo 1 átomo
FCC : n  8 vértices   6 caras   4 átomos
8 vértice 2 cara

1 átomo
BCC : n  8vértices   1átomo central  2 átomos
8 vértice

Ejercicio:
Densidad
La densidad teórica de un material se puede calcular con las Determinar la densidad del aluminio, si este metal cristaliza FCC,
propiedades de su estructura cristalina tiene un radio atómico de 0,143 nm y peso atómico de 26,98 g/mol

masa de la celda nm nM

Densidad   
volumen de la celda unitaria V N A V

Densidad 
número de átomos por celda masa atómica
volumen de la celda unitaria Nº Avogadro
Densidad 
4  26.98  2.7 g cm 3
N º Avogadro  numero de átomos por mol  6.023 1023 atomos / mol
2 2  1.43  10  6.023  10 
8 3 23

Ejercicio:
Ejercicio:
Determinar la densidad del hierro, en su estado BCC, si tiene
Determinar la densidad del hierro, en su estado BCC, si tiene
un radio atómico de 1.24 A y un peso atómico de 55.847 g/mol
un radio atómico de 1.24 A y un peso atómico de 55.847 g/mol

Densidad 
2  55.847  7.89 g cm 3
3
 4


 1.24  10 8  6.023  10 
23

 3 

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Ejercicio
Ejercicio
Una aleación cristaliza cúbica centrada en las caras, como se
muestra en figura, Calcule la densidad teórica
Un clip pesa 0,59 g y es de hierro (BCC). Calcule: A

a) La cantidad de celdas unitarias en el clip rA = 4,83 Å

b) La cantidad de átomos de hierro en el clip rB = 5,21 Å B

masa atómica = 55,847 g/mol masa molecular átomo A: 56,78 g/mol

masa molecular átomo B: 65,98 g/mol

Ejercicio
Se tiene un metal A que cristaliza cúbico de cara centrada, cuyo
radio atómico es de 1,24 ºA.
a) Calcule el radio de un átomo que podría ubicarse en el
centro de la celda sin producir deformación.
Isomorfismo, polimorfismo y alotropía
Hay elementos y compuestos que pueden presentar distintas
estructuras cristalinas dependiendo de la presión y temperatura a
la que estén expuestos.

Isomorfismo: Materiales isomorfos son aquellos sólidos que Por ejemplo el diamante y el grafito son dos alótropos del Carbono:
teniendo el mismo sistema de cristalización, tienen distinta formas puras del mismo elemento, pero que difieren en estructura.

composición de elementos químicos.

El grafito es estable en condiciones ambientales, mientras que el
diamante se forma a presiones extremadamente elevadas.
Polimorfismo: Capacidad de un material sólido de existir en más
de una estructura cristalina, todas ellas con la misma composición
de elementos químicos.

Alotropía . Cuando las sustancias polimorfas son elementos puros

y los estados que toman en diferente red espacial se denominan
estados alotrópicos.

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Los átomos de carbono en el grafito están dispuestos en

capas paralelas. En la capa cada átomo está enlazado a otros La transformación polimórfica a menudo va acompañada de
tres con ángulos de 120º formando hexágonos. modificaciones de la densidad y de otras propiedades físicas.

En los materiales cerámicos polimórficos como la SiO2 y la ZrO2,

la transformación puede acompañarse de un cambio de volumen,
que si no se controla de manera adecuada, produce un material
frágil que se fractura con facilidad.
Circonia (ZrO2)

Tº Ambiente – 1.170 ºC Monoclínica

1170 ºC – 2.370 ºC Tetragonal
2.370 ºC – 2.680 ºC Cúbica
Estructura cubica del diamante

Peste del estaño Ejercicio

Cambio de Sn blanco (Sn-b, tetragonal), habitual a
temperatura ambiente, a Sn gris frágil (Sn-a,
cúbico), al ser expuesto en tiempos prolongados a
temperaturas inferiores a 14,2ºC.
Calcular el cambio de volumen teórico que acompaña a la
transformación alotrópica en un metal puro desde la estructura
FCC a BCC. Considere que no existe cambio de volumen atómico
antes y después de la transformación.

Campaña de Napoleón en Rusia, 1812

El hierro puro se presenta en estructura cristalina BCC y

IRREGULARIDADES DEL ARREGLO ATOMICO
FCC en el rango de temperaturas que va desde temperatura
Se ha descrito el sólido cristalino mediante la aproximación de un cristal ideal
ambiente hasta la temperatura de fusión a 1 539 ºC.

Este paso de una

forma cristalina a
otra se conoce como
Pureza en su composición
cambio alotrópico.
Perfección en materiales
Pureza estructural

PERO….

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IRREGULARIDADES DEL ARREGLO ATOMICO

Clasificación de las imperfecciones en los sólidos
 Las imperfecciones juegan un papel fundamental en numerosas
propiedades del material: mecánicas, eléctricas, … se encuentran dentro (según su forma y geometría):
de la zona de ordenamiento de largo alcance (grano)

 Se introducen intencionalmente para beneficiar determinadas Dimensión Tipo de imperfección

propiedades
0 Puntual: vacancias, intersticios, impurezas

1 Lineal: dislocaciones
Ejemplos: - Carbono en Fe para mejorar dureza
2 Superficial: superficie del cristal, unión de grano
- Cu (cobre) en Ag (Plata) para mejorar
3 Volumen: poros, fisuras, fases no cristalinas
propiedades mecánicas

Defectos puntuales

Defectos puntuales: - Son discontinuidades de la red que involucran uno o quizá

varios átomos.

• Defecto de vacancia (a) - Estos defectos o imperfecciones pueden ser generados en el

material mediante el movimiento de los átomos al ganar
• Defecto intersticial (b)
energía por calentamiento;
• Defecto sustitucional (c, d)
-durante el procesamiento del material;
-mediante la introducción de impurezas;
-o intencionalmente a través de las aleaciones.

Defecto de Vacancias
 Se produce cuando falta un átomo en la estructura cristalina

 Todos los materiales cristalinos tienen defectos de vacancia.

 Las vacancias pueden producirse durante la solidificación

como resultado de perturbaciones locales durante el crecimiento
de los cristales.

 En los metales se pueden introducir vacancias durante la

deformación plástica, por enfriamiento rápido desde altas a
bajas temperaturas, o de daños por radiación.

 Las vacancias son importantes cuando se desean mover los

átomos en un material sólido (difusión).

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Defectos Intersticiales
 Se produce cuando se inserta un átomo en una estructura
cristalina en una posición normalmente desocupada.
 Los átomos intersticiales son de mayor tamaño que los sitios
intersticiales, por lo cual la región cristalina vecina esta
comprimida y distorsionada.
 El aumento de sitios intersticiales ocupados en la red
cristalina, produce un aumento de la resistencia de los
materiales metálicos
 La cantidad de átomos intersticiales en la estructura es
aproximadamente constante (aún cuando cambie la temperatura)
Átomos de soluto en posiciones sustitucional e intersticial
IMPERFECCIONES LINEALES: DISLOCACIONES
DISLOCACIÓN.- Imperfección lineal alrededor de la cual los
átomos del cristal están desalineados
DE ARISTA (borde, cuña, línea)
Semiplano de átomos cuya arista (borde) termina dentro del
cristal.
HELICOIDAL
Apilación de planos en espiral a lo largo de la línea de
dislocación.
MIXTAS De carácter doble: arista y helicoidal
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Defecto Sustitucional
 Se introduce un defecto sustitucional cuando un átomo es
sustituido por otro átomo de distinta naturaleza.
 Un átomo sustitucional ocupa un sitio normal en la red.
 Estos átomos cuando son de mayor tamaño, causa una
reducción de los espacios interatómicos vecinos.
 Cuando son de menor tamaño, se produce una mayor
distancia interatómica entre los átomos vecinos
 Los defectos sustitucionales se pueden introducir en forma
de impurezas o adicionar de manera deliberada en la aleación.
 Una vez introducidos, la cantidad de defectos no varia con la
temperatura.
Defecto puntual auto
intersticial
Se crea cuando un átomo
idéntico a los de la red
ocupa una posición
intersticial.
DISLOCACIÓN DE ARISTA (BORDE-DE CUÑA)
Una dislocación de borde se crea en un cristal por la intersección
de un semiplano extra de átomos. (Eisenstadt, 1971)
La dislocación de borde presenta una región de compresión
donde se encuentra el semiplano extra y una región de tracción
debajo del semiplano extra de átomos.
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La micro-estructura en un ensayo de tracción

Desplazamiento de una dislocación

Cambios en las posiciones atómicas que acompañan al

movimiento de una dislocación de borde (cuña) a medida que
ésta se mueve en respuesta a una esfuerzo de corte (cizalle)
aplicado.

Cuando se aplica una fuerza cortante a un cristal que contenga

una dislocación, ésta se puede mover, rompiendo los enlaces de Dislocación de tornillo (helicoidal)
los átomos en un plano.
Una dislocación de tornillo se puede formar en un cristal
El plano de corte se desplaza un poco para establecer enlaces
perfecto aplicando esfuerzos de corte en las regiones
con el plano parcial de átomos originales.
que han sido separadas por un plano cortante.
El desplazamiento hace que la dislocación se mueva una
distancia atómica hacia el lado. Estos esfuerzos introducen en la estructura cristalina
una región de distorsión en forma de una rampa en
Si continua este proceso, la dislocación se mueve a través del
espiral de átomos distorsionados.
cristal hasta que se produce un escalón en el exterior del mismo.

El cristal se ha deformado plásticamente

Dislocación mixta

La línea de dislocación puede presentar partes de carácter de

borde y otras de carácter de tornillo. El desorden atómico varia a lo
largo de la curva AB

Formación de una dislocación helicoidal

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Importancia de las dislocaciones
 Es un mecanismo que explica la deformación plástica de los
metales, ya que el esfuerzo aplicado causa el movimiento de las
dislocaciones.
El deslizamiento proporciona ductilidad a los metales, de lo
contrario éstos serian frágiles y no podrían ser conformados
(materiales cerámicos, polímeros, materiales iónicos)
 Se controlan las propiedades mecánicas de un metal o
aleación interfiriendo el movimiento de las dislocaciones (un
obstáculo introducido en el cristal evita que una dislocación se
deslice, a menos que se apliquen esfuerzos mayores, por lo tanto
aumenta la resistencia).
Si la dislocación en el punto A se mueve hacia la izquierda, será
bloqueada por el defecto puntual. Si se mueve hacia la derecha,
interactúa con la red perturbada cerca de la dislocación, en el
punto B. Si se mueve aún más hacia la derecha, quedará
bloqueada por el borde de grano.
(a) Esquema que muestra el ordenamiento de los átomos en
la formación del borde de grano. (b) Granos y límites de grano
en una muestra de acero inoxidable.
MATERIALES AMORFOS Y CRISTALINOS
Importancia de los defectos puntuales
Los defectos puntuales alteran el arreglo perfecto de los
átomos circundantes, distorsionando la red a lo largo de cientos
de espaciamientos atómicos, a partir del defecto.
Una dislocación que se mueva a través de las cercanías de un
defecto puntual encuentra una red en la cual los átomos no
están en sus posiciones de equilibrio.
Esta alteración requiere que se aplique un esfuerzo mayor para
que la dislocación venza al defecto, incrementando así la
resistencia y dureza del material
Defectos de superficie
Son límites o planos que separan un material en regiones, cada
región tiene la misma estructura cristalina, pero distinta orientación
Las dimensiones exteriores del material representan superficies en
donde termina el cristal. Cada átomo en la superficie ya no tiene el
número adecuado de coordinación y se interrumpe el enlazamiento
atómico
El límite de grano, que es la superficie que separa los granos
individuales, es una zona angosta donde los átomos no tienen la
distancia correcta entre sí; existen zonas de compresión y otras de
tracción.
• Un método para controlar las propiedades de un material es
controlar el tamaño del grano, ya sea durante la solidificación o
durante el tratamiento térmico.
• En los metales, los límites de grano se originan durante la
solidificación cuando los cristales formados a partir de diferentes
núcleos crecen simultáneamente juntándose unos con otros
• Al reducir el tamaño de grano, se aumenta la resistencia del
material, ya que no permiten el deslizamiento de las dislocaciones
• Un material con un tamaño de grano grande tiene menor
resistencia y menor dureza.
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Importancia de los defectos Endurecimiento por deformación

En los materiales metálicos, los defectos como las dislocaciones, Se requieren esfuerzos
defectos puntuales y límites de grano sirven como obstáculo a las Los átomos vecinos a una
línea de dislocación mayores para mover una
dislocaciones. dislocación cuando se
están en compresión y/o
tracción. encuentra con otra
dislocación
Es posible controlar la resistencia de un material metálico
controlando la cantidad y el tipo de imperfección

Al incrementar el número
Endurecimiento por deformación Metal más resistente
de dislocaciones, se
aumenta la resistencia del
 Endurecimiento por solución sólida
material
 Endurecimiento por tamaño de grano

Endurecimiento por solución sólida Endurecimiento por tamaño de grano

Se requiere de mayor Los limites de grano El movimiento de las

El defecto puntual altera
esfuerzo para que una alteran el arreglo atómico dislocaciones se bloquea
la perfección de la red
dislocación se deslice en los bordes de grano

Al incrementar el número de granos o al reducir el tamaño

Al introducir intencionalmente átomos sustitucionales o de éstos, se produce endurecimiento por tamaño de grano.
intersticiales, se genera un endurecimiento por solución sólida

MATERIALES AMORFOS Y CRISTALINOS 14