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LABORATORIO DE ANÁLISIS QUÍMICO I

Inga. Anna Margarita Ríos Secc. 3


Guatemala, 30 de mayo de 2017

NOMBRE: ANDREA REGINA BARRIOS CASTILLO

LABORATORIO #1 “PARTE A”
“ANÁLISIS DE CROMATOS, SULFATOS, SULFITOS, CARBONATOS”

i. INDICE

ii. INTRODUCCIÓN .............................................................................................. 2


iii. FUNDAMENTO TEORICO ............................................................................ 3
1.1. ANALISIS DE ANIONES............................................................................. 3
1.1.2. ANALISIS DE UNA MUESTRA CON ANIONES ........................................ 3
1.1. CARACTERISTICAS DE LOS ENSAYOS DE ANIONES ........................... 3
1.2.1. ENSAYO DE ION CROMATO .................................................................... 3
1.2.2. ENSAYO DE ION SULFATO ...................................................................... 4
1.2.3. ENSAYO DE ION SULFITO ....................................................................... 4
1.2.4. ENSAYO DE CARBONATO ....................................................................... 4
1.2.4.1. PRUEBAS DEL ION CARBONATO ........................................................ 4
1.2. PRUEBAS DE SOLUBILIDAD .................................................................... 5
1.3.1. PRUEBA DE SOLUBILIDAD DE LA MUESTRA EN AGUA ....................... 5
1.3.2. PRUEBA DE SOLUBILIDAD EN ÁCIDO CLORHÍDRICO .......................... 5
1.3.3. PRUEBA PRELIMINAR CON ACIDO SULFURICO ................................... 6
Tabla No. 2 ........................................................................................................... 6
iv. OBJETIVOS ................................................................................................... 7
v. METODOLOGÍA ................................................................................................ 8
vi. CITAS BIBLIOGRAFICAS ................................................................................. 15
Bibliografía ......................................................................................................... 15
Referencias ........................................................................................................ 15
7.1. FICHAS DE SEGURIDAD ........................................................................... 16
7.2. REACCIONES............................................................................................. 20

1
ii. INTRODUCCIÓN
La práctica de laboratorio No. 2 del curso de análisis químico se llevara a cabo el día
02 de junio por los alumnos de la sección número tres de laboratorio la práctica tiene
como objetivo principal desarrollar las habilidades prácticas necesarias para
identificar de manera correcta los aniones cromatos, sulfatos, sulfitos y carbonatos a
partir de una muestra de interés y como objetivos específicos la práctica pretende
determinar correctamente la solubilidad de la muestra de interés haciendo uso de las
pruebas preliminares con agua, ácido clorhídrico y ácido sulfúrico así como también
identificar la presencia del ion cromato en la muestra con la formación de una capa
etérea color azul, identificar la presencia de iones sulfato con la formación de un
precipitado de color blanco, que se presenta en bajas cantidades y como impureza,
así como también identificar la presencia de iones sulfato con la formación de un
precipitado color blanco y la presencia de iones carbonatos en la muestra mediante
la presencia de una mancha color fuscia en el papel filtro.
Para lograr estos objetivos se debe seguir una serie de pasos sistemáticos para
identificar cada catión correspondiente; se dará inicio con las pruebas preliminares
de solubilidad en agua, ácido clorhídrico y ácido sulfúrico, a la muestra problema se
le agregarán cierta cantidad de gotas de cada uno de estos compuestos y se deberá
de observar la reacción que produce (Burbujeo, efervescencia, o ninguna reacción),
Con esta información se podrá obtener información sí hay presencia de algunos de
los aniones como es el caso del ion sulfito. Se procede a realizar cada uno de los
ensayos de los aniones: el primer anión a realizar será el cromato en el cual al
agregarle una serie de compuestos y éter se formara una capa de color azul la cual
confirma que en la muestra hay iones cromato. El segundo anión a analizar es el
sulfato el cual con adiciones de ácido clorhídrico y cloruro de bario se formara un
precipitado de color blanco el cual confirma la presencia del sulfato en la muestra.
Para confirmar la presencia de ion sulfito se espera también la formación de un
precipitados blanco pero este ion deberá pasar por procesos de centrifugación,
adiciones de compuestos como cloruro de bario, ácido clorhídrico y peróxido de
hidrogeno. Por último se realizara el ensayo para confirmar la presencia de
carbonatos haciendo uso de fenolftaleína y un papel filtro, para la cual será necesario
adicionar a la muestra solida de ácido clorhídrico 6M y sí se observa una mancha de
color fuscia en el papel filtro significa que sí hay carbonato en la solución.
Al finalizar esta práctica el estudiante será capaz de realizar los ensayos de los iones
de cromato, sulfato, sulfito y carbonato para la correcta identificación, lo cual es
importante para todo ingeniero del área de química ya que en la industria podría
relacionarse con alguno de estos compuesto y es probable que en algún proceso se
necesite trabajar con la eliminación o la identificación de los mismos.

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iii. FUNDAMENTO TEORICO

1.1. ANALISIS DE ANIONES


Los aniones se identifican de forma separada a diferencia de los cationes, ya que
estos poseen ensayos ligeramente individuales. Los aniones comunes pueden ser
divididos en tres grupos:
a) Grupo de los cloruros: forma sales con los iones plata, las cuales son
insolubles en ácido clorhídrico diluido. Estos aniones son: bromuro, yoduro,
cloruro y sulfuro.
b) Grupo de los sulfatos: forma sales con los iones bario o calcio, las cuales,
con excepción de BaSO4, son solubles en ácido nítrico diluido pero
insolubles en agua. Estos aniones son: sulfato, sulfito, fosfato, arseniato,
borato, carbonato, cromato, oxalato y fluoruro.
c) Grupo de los nitratos: los aniones de un tercer grupo no forman sales
insolubles con cualquiera de los iones plata, bario o calcio. Los cuales son:
acetato, nitrato, nitrito. (Brumblay, 1987)

1.1.2. ANALISIS DE UNA MUESTRA CON ANIONES

Antes de comenzar el análisis de una sal o de una muestra de sales, es


necesario disponer de un plan o bosquejo de los pasos que se van a dar, así
como el orden apropiado en el que se van a aplicar.
1. Se analizan primero los aniones en la mitad de la muestra empezando por
el ensayo de cloruro.
2. Se analizan los cationes en la otra mitad de la muestra. En el siguiente
orden:
a) Ensayo de amonio
b) Pruebas a Ia flama se ensayan el potasio y sodio.
c) Precipitación del grupo I. (Catamarca, 2010)

1.1. CARACTERISTICAS DE LOS ENSAYOS DE ANIONES

1.2.1. ENSAYO DE ION CROMATO


 En este compuesto la prueba o el ensayo del mismo se puede omitir en
caso de que la muestra sea incolora o si en el ensayo de cationes no se
encontró cromo.
 Los cromatos son de color amarillo en solución neutra y en solución
fuertemente ácida cambian a dicromato de color anaranjado.
 Los iones cromato de la muestra serán reducidos por los iones sulfuros,
en soluciones acidas y aparecerán en el grupo III justamente como si el

3
cromo hubiera estado en la muestra en forma de iones crómicos.
(D.Christian, 2009)
1.2.2. ENSAYO DE ION SULFATO
 Esta prueba es práctica y se puede preparar en cualquier momento
durante el procedimiento.
 Este ensayo al igual que el ensayo de cloruros puede ayudar a eliminar
varios aniones entre los que se tendrían que ensayar individualmente.
 Parte de la solución preparada para los aniones.
 Se puede dar un precipitado muy escaso lo cual se debe a iones sulfato
como impurezas, especialmente si la muestra contiene sulfitos, sulfuros
u otros compuestos de azufre. (D.Christian, 2009)
1.2.3. ENSAYO DE ION SULFITO
 El ion sulfito reacciona con los ácidos para producir bióxido de azufre.
 Sí en la prueba preliminar de ácido sulfúrico hay presencia de burbujas
sobre la reacción original al agregarle este compuesto hay presencia de
sulfito debido al contacto entre el ácido y la muestra.
 Puede hacerse de forma adicional la prueba que involucra al peróxido
de hidrogeno para terminar de confirmar dicha presencia de sulfito.
(Brumblay, 1987)
1.2.4. ENSAYO DE CARBONATO
 Sí en la prueba preliminar de ácido sulfúrico no se observa
efervescencia alguna, esta prueba puede ser omitida.
 Las pruebas para identificar el carbonato pueden ser dos: uno cuando
hay iones sulfito y otro, cuando en el ensayo del ion sulfito se han
encontrado estos iones. (S.L., 2010)

1.2.4.1. PRUEBAS DEL ION CARBONATO

Tal como se mencionó en el inciso anterior las pruebas para el


carbonato pueden ser dos:

1) Sin presencia de iones sulfito:


Cuando no hay presencia de iones sulfito, se toman dos goteros para
adicionar una gota de solución y de hidróxido de bario. Se toman
también dos tubos de ensayo en uno de estos se pone una pequeña
cantidad de sulfatos de sodio, reactivo analítico, como testigo o
“control”. En el otro tubo de ensayo se pone un poco de la muestra
original y a cada tubo se le añaden gotas de HCl 3M; se sumergen
rápidamente los goteros en la solución de hidróxido de bario, Ba
(OH)2, y después, con una gota de esta solución retenida en la punta
de cada gotero, se adicionan a los tubos de ensayo. Se calientan si
llevar a ebullición Se observan las gotas de hidróxido de bario. Sí
estas se pone más turbia que la gota que contiene los iones

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carbonatos, entonces la muestra contiene carbonatos. (Brumblay,
1987)

2) Presencia de iones sulfito:


Por otro lado, sí en la muestra se encuentra presencia de iones
sulfito, tanto del tubo del problema como al tubo testigo se agregan
3 gotas de solución al 3% de peróxido de hidrógeno, agitándolos
bien; luego se añade ácido y se completa la prueba como ya se
describió o como esta en la metodología de este reporte. (Brumblay,
1987)

1.2. PRUEBAS DE SOLUBILIDAD

Durante la inspección de la muestra que consiste básicamente en identificar si la


muestra es coloreada el color revela algo sobre la naturaleza de los iones que
contiene. Sí la muestra es incolora, todos los iones coloreados están ausentes y no
necesitan ser analizados. Ciertos iones son incoloros cuando están secos como el
ion cobre en el sulfato de cobre, pero cuando se le agrega agua adquiere otro color.
Sin embargo para la identificación de iones y compuestos no se puede confiar
únicamente en los colores observados. Las suposiciones siempre deben ser
confirmadas mediante pruebas químicas apropiadas tal y como lo son las pruebas de
solubilidad. (Brumblay, 1987)
1.3.1. PRUEBA DE SOLUBILIDAD DE LA MUESTRA EN AGUA
En un tubo de ensayo se ponen unos cuantos granos de la muestra o un poco del
polvo que la constituya. Se añaden 2 gotas de agua y se agitan durante 30 segundos.
Sí el sólido se disuelve por completo la muestra el soluble en agua. Si el sólido no se
disuelve se agregar otras 5 gotas y se agita. Sí en estas condiciones la sal se
disuelve, la muestra es algo soluble en agua. Sí no se disuelve en agua al agregar
hasta 17 gotas, la muestra es muy ligeramente soluble o insoluble en agua.
(Brumblay, 1987)
1.3.2. PRUEBA DE SOLUBILIDAD EN ÁCIDO CLORHÍDRICO
Esta prueba se realiza con el resultado de la prueba en agua cuando es sólido queda
sin disolverse, entonces se agrega 1 gota de solución 6M de HCl, dejando resbalar el
ácido por la pared del tubo. Cuando el ácido va a tocar el sólido, este se observa de
cerca. Si la gota de ácido no causa reacción visible alguna, se agregan otras 3 gotas
más de HCl 6M y se agita. Sí el solido no muestra señales de disolverse, puede
considerarse que es insoluble en HCl diluido. En la siguiente tabla se resumen los
puntos de vista generales sobre la solubilidad en HCl. (Brumblay, 1987)
Tabla No. 1 Generalidades sobre solubilidad en agua y en acido clorhídrico
GENERALIDADES SOBRE SOLUBILIDAD EN AGUA Y ACIDO CLORHIDRICO

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1. Los carbonatos, sulfitos, boratos, fosfatos arseniatos, cromatos y fluoruros de la mayoría de los iones
metálicos

EXCEPCIÓN
Sodio, potasio y amonio
SON INSOLUBLES EN AGUA
Y SOLUBLES EN HCl
No obstante, los fluoruros forman iones complejos que son solubles y muy estables con los iones férricos y
aluminio. El ion fosfato también forma, con el ion férrico en solución pacida, un complejo INCOLORO y
estable

2. Los sulfuros de cobre y de mercurio mercúrico (Hg+2) son insolubles en solución diluida en HCl.

Los sulfuros de níquel y cobalto NO se disuelven con facilidad en HCl diluido, un ácido no oxidante, a menos
que estén recién precipitados.
El CaS, BaS, SrS, K2S y Na2S son solubles en agua, pero al igual que el Al2S3, se hidrolizan para dar
soluciones que huelen a H2S.
Los sulfuros de otros metales, por lo general, son solubles en solución de HCl pero NO en agua.
MUCHOS SULFUROS SON COLOREADOS LO CUAL AYUDA A SU IDENTIFICACIÓN

3. El bismuto y antimonio forman una tendencia a reaccionar en agua por “Hidrolisis” para producir solidos
insolubles, cuya hidrolisis se reconoce por medio de la formación de un sólido pulverulento en la solución
acuosa.

Consulta (Brumblay, 1987)


1.3.3. PRUEBA PRELIMINAR CON ACIDO SULFURICO
Esta prueba solo se lleva a cabo en sólidos y únicamente contando con la seguridad,
por parte del instructor de que la muestra no contiene iones permanganato o clorato.
Es una prueba que proporciona bastante información acerca de la naturaleza de los
aniones de la muestra. En cambio es de poco valor respecto a información sobre los
cationes de la misma.
Se agrega una pequeña porción de ácido sulfúrico a la muestra dejándola resbalar
por la pared del tubo, se observa cualquier señal de reacción. Sí no hay evidencia de
alguna reacción se caliente el tubo de ensayo, compare sus resultados con la tabla
siguiente para identificar posibles aniones. (Brumblay, 1987)
Tabla No. 2 Generalidades de la prueba preliminar con ácido sulfúrico
GENERALIDADES PRUEBA PRELIMINAR CON ACIDO SULFURICO

1. Los arseniatos, boratos, fosfatos y sulfatos, no muestran reacción alguna con H2SO4, frío o
caliente

2. 2. Los acetato y nitrato no reaccionen visiblemente con H2SO4 frío, pero el calentamiento hace
que el acetato produzca ácido acético volátil, con olor a vinagre.

3. El cromato (CrO4-2) amarillo, no sufre cambio notorio, es convertido a dicromato, el cual es


anaranjado o rojo.

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4. El cloruro y el fluoruro reaccionan con el ácido sulfúrico.

5. El bromuro y yoduro producen el mismo tipo de niebla con el aire húmedo soplado, pero en estos
iones también se produce los elementos libres, los cuales son coloreados.

6. El bromuro con el ácido sulfúrico frío reacciona como el cloruro. Produce color amarillo o café rojizo
debido a los elementos libres.

7. El yoduro reacciona instantáneamente con el ácido sulfúrico frío para producir yodo libre, presenta
un color purpura muy oscuro o negro.

8. El carbonato y el sulfito con ácido sulfúrico frío producen rápidamente burbujas de gases
incoloros.

9. El sulfuro reacciona de manera más o menos rápida con el ácido sulfúrico frío, dependiendo de la
solubilidad del sulfuro en particular.

Los sulfuros muy insolubles reaccionan con dificultad a menos que se le caliente.
Los sulfuros más solubles, tales como ZnS, reaccionan vigorosamente con ácido sulfúrico frío.

10. El oxalato (C2O4-2) reacciona con el H2SO4 frío para producir CO2 pero la reacción no es muy
notoria. Sí se calienta la reacción es más notoria y puede haber cierta carbonización.

11. Los óxidos de todos los metales, excepto el sodio y el potasio, son insolubles en agua pero
reaccionan hasta cierto grado con el ácido sulfúrico frío, y más rápidamente con el caliente, para
producir sulfatos.

Consulta (Brumblay, 1987)

iv. OBJETIVOS
4.1. GENERAL

Desarrollar las habilidades prácticas necesarias para identificar de manera


correcta los aniones cromatos, sulfatos, sulfitos y carbonatos a partir de
una muestra de interés.

4.2. ESPECIFICOS

1. Determinar correctamente la solubilidad de la muestra de interés


haciendo uso de las pruebas preliminares con agua, ácido clorhídrico y
ácido sulfúrico.
2. Identificar la presencia del ion cromato en la muestra con la formación
de una capa etérea color azul.

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3. Identificar la presencia de iones sulfato con la formación de un
precipitado de color blanco, que se presenta en bajas cantidades y
como impureza.
4. Identificar la presencia de iones sulfato con la formación de un
precipitado color blanco.
5. Identificar la presencia de iones carbonatos en la muestra mediante la
presencia de una mancha color fuscia en el papel filtro.

v. METODOLOGÍA

Diagrama No. 1 Solubilidad en agua.

INICIO

Tomar una muestra del sólido (menor a ¼ del tamaño de un grano de arroz)

Agregar 2 gotas de agua y agitar. Si se disuelve = soluble en agua.

Sí no es soluble, agregar otras 5 gotas y agitar. Sí se disuelve = poco soluble

Sí no es soluble, agregar otras 10 gotas y agitar. SI SE DISUELVE = poco


soluble.

Si no es soluble = ligeramente soluble o insoluble en agua.

FIN

Fuente: Manual de laboratorio de Análisis Químico I, 2018

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Diagrama No. 2 Solubilidad en HCl

INICIO

Al tubo con solución 1e agregar 1 gota de HCl 6M y agitar.

Si no hay cambio, agregar 3 gotas más de HCl 6M y agitar.

Si no hay cambio, agregar 6 u 8 gotas de agua y agitar

Sí no se disuelve = insoluble en HCl diluido.

FIN

Fuente: Manual de laboratorio de Análisis Químico I, 2018

Diagrama No. 3 Prueba preliminar de ácido sulfúrico

INICIO

A la muestra sólida (1$ del tamaño de un grano de arroz) agregar gota a


gota H2SO4 concentrado, dejando resbalar por la pared del tubo.

Verificar cualquier cambio.

FIN

Fuente: Manual de laboratorio de Análisis Químico I, 2018

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Diagrama No. 4 Preparación de solución para ensayo de Aniones

INICIO

En un crisol colocar muestra sólida del tamaño entre 2 o 3 granos de arroz.

Agregar a la muestra 4 ó 5 mL de solución saturada de Carbonato de Sodio.

Calentar a ebullición. Agitar y mantener a ebullición por 2 ó 3 min.

Si los gránulos no se han pulverizado en la solución, calentar y agitar por


más tiempo.

Centrifugar la solución. SOLUCIÓN CLARA SE GUARDA EN FRASCO


Y SE TAPA SOLUCIÓN PARA ENSAYO DE ANIONES.

FIN

Fuente: Manual de laboratorio de Análisis Químico I, 2018

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Diagrama No. 5 Ensayo de iones Cromato

INICIO

(Esta prueba se omite si la muestra es incolora.)


De la solución de aniones 4e, tomar 3 gotas.

Agregar HNO3 1 M probando con cada gota hasta que la solución sea ácida.

Agregar 3 gotas más de HNO3 3 M.

Agregar éter hasta que se tenga en el tubo de ensayo de 6 a 12 mm de capa


etérea.

Agregar 3 gotas de solución al 3% de peróxido de hidrógeno (H2O2).

Agitar una vez rápidamente y observar si la capa etérea formó color


azul PRESENCIA DE IONES CROMATO.

FIN

Fuente: Manual de laboratorio de Análisis Químico I, 2018

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Diagrama No. 6 Ensayo de iones Sulfato

INICIO

De la solución de aniones 4e tomar 3 gotas.

Agregar solución de HCl 6 M, hasta que la solución esté ácida.

Agregar 4 gotas más de HCl 6 M.

Agregar una gota de solución 0.2 M de cloruro de bario (BaCl2).

Si se forma un precipitado blanco PRESENCIA DE IONES


SULFATO. (Precipitado en bajas cantidades, sulfato como
impureza)

Centrifugar Solución para ensayo de iones Sulfito.

FIN

Fuente: Manual de laboratorio de Análisis Químico I, 2018

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Diagrama No. 7 Ensayo de iones Sulfito

INICIO

Si en la prueba preliminar con H2SO4 concentrado no se observó formación


de burbujas (SO2), se puede omitir este ensayo.

En tubo de ensayo colocar 3 gotas de solución de aniones 4e.

Añadir solución HCl 6 M gota a gota hasta que la solución esté ácida.

Agregar 4 gotas más y 3 gotas de solución 0.2 M de BaCl2 (Cloruro de Bario).

Centrifugar, decantar la solución clara y utilizarla. O bien omitir de


pasos de a-d y utilizar la Solución 6f.

Añadir a esa solución una gota más de BaCl2. Si se forma precipitado volver
a centrifugar y descartar precipitado.

Volver añadir una gota más de BaCl2 y centrifugar; continuar haciéndolo


hasta que ya no se forme más precipitado (Nota: ya no debe formar más
precipitado, si no puede dar un falso Sulfito).

Luego de que ya no hay formación de precipitado a esa solución clara se


agrega una gota de solución al 3% de peróxido de hidrógeno (H2O2).

Se calienta casi hasta que hierva.

Si hay formación de precipitado blanco PRESENCIA DE IONES


SULFITO.

FIN

Fuente: Manual de laboratorio de Análisis Químico I, 2018

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Diagrama No. 8 Ensayo de iones Carbonato

INICIO

SI NO HAY SULFITO. Tomar dos tubos de ensayo.

En un tubo de ensayo colocar un poco de TESTIGO Sulfato de Sodio grado


reactivo, en el otro un poco de muestra original

Añadir a cada tubo 3 gotas de HCl 3 M.

Colocar rápidamente los goteros con una gota de Hidróxido de Bario


(Ba(OH)2) en la punta sobre los tubos de ensayo. Evitar que la gota tenga el
menor contacto posible con el CO2 del aire.

Calentar el fondo de los tubos sin dejar que las soluciones lleguen a hervir.

Observar las gotas de hidróxido de Bario. Si la de la muestra se


pone turbia o más blanca que la gota del testigo PRESENCIA
IONES CARBONATO.

SI HAY SULFITOS: Colocar en el tubo del testigo y de la muestra 3


gotas de solución 3% peróxido de hidrógeno, agitar y luego
realizar de la misma forma desde el paso c.

FIN

Fuente: Manual de laboratorio de Análisis Químico I, 2018

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vi. CITAS BIBLIOGRAFICAS
Bibliografía

1. Brumblay, R. (1987). Análisis Cualitativo. México : CECSA.


2. D.Christian, G. (2009). Química Analítica . México : McGraw- Hill. 6ta edición. México.
828 pp. .
Referencias

1. 3. Catamarca, U. N. (2010). editorial.unca. Obtenido de GUÍA DE TRABAJOS


PRÁCTICOS DE QUÍMICA ANALÍTICA 2010:
http://www.editorial.unca.edu.ar/Publicacione%20on%20line/CUADERNOS%20DE%
20CATEDRA/Luna%20Maria%20Celia/1-

2. 4. S.L., P. I. (2010). PCE. Obtenido de http://www.pce-iberica.es

3. 5. ACS Chemistry for Life. (1876). Obtenido de


https://www.acs.org/content/acs/en/careers/college-to-career/areas-of-
chemistry/analytical-chemistry.html

4. 6. Bruce Hall, J. A. (2018). Environmental Science. Obtenido de


https://www.environmentalscience.org/career/analytical-chemist

5. GEEK, w. (2003 - 2018). What is Analitical Chemistry. Obtenido de


http://www.wisegeek.org/what-is-analytical-chemistry.html

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vi. ANEXOS
7.1. FICHAS DE SEGURIDAD
Tabla no. 1 Propiedades físicas y químicas
Nombre de la Fórmula química Masa molar Apariencia Densidad Punto de fusión (ºC) Punto de ebullición Solubilidad (g/L)
sustancia (g/mol) (g/ml o cmᶟ) (ºC)
Ácido Clorhídrico: 𝐻𝐶𝑙 Líquido humeante. 1.27 −66 50 Soluble en agua,
concentrado 36.46 Incoloro o amarillo alcoholes, éter y
claro con olor benceno. Insoluble
penetrante e irritante en hidrocarburos.
Hidróxido de Bario 8 𝐵𝑎𝑂𝐻 40.00 Líquido, incoloro e 1.00 319.0 − 322.0 1390.0 Soluble en agua a
M inodoro. 20°C
Ácido Clorhídrico: 6 M 𝐻𝐶𝑙 Líquido humeante. 1.27 No disponible No disponible Soluble en agua,
36.46 Incoloro o amarillo alcoholes, éter y
claro con olor benceno. Insoluble
penetrante e irritante en hidrocarburos.
Ácido sulfúrico 6M H2SO4 60.05 Líquido cristalino con 1.05 330°C -15°C Soluble en agua,
un fuerte olor a alcohol etílico.
vinagre.
Ácido sulfúrico H2SO4 60.05 Líquido cristalino con 1.05 -64°C 280°C Soluble en agua,
concentrado un fuerte olor a alcohol etílico
vinagre.
Solución saturada de Na2CO3 36.46 g/mol Líquido incoloro con 1.64 -114.2 °C -85.1°C Soluble en: agua,
carbonato de sodio un olor irritante y alcoholes, éter y
sofocante. benceno.
Ácido Nítrico 132.13 g/mol Sólido granulado de 1.78 g/mL a 15°C 280°C N/A Soluble en agua.
HNO3 color blanco e
incoloro.
Peróxido de H2O2 32.042 Liquido incoloro 0.79 -97.8 64.7 Soluble en etanol,
hidrógeno al 3% éter, benceno.
Cloruro de Bario BaCl2 106 Sólido granulado e 2.54 851 N/A Soluble en agua y
incoloro alcohol.
Hidróxido de Bario Ba(OH)2 169.9 Sólido, incoloro 4.35 212 444 Soluble en agua y
alcohol
Fuente: (Sciencelab, 2005), (Merck Millipore, 2006), (CTR Scientific, s.f.), (CISPROQUIM, 2005), (WADE, 2017).

Tabla no. 2 Toxicidades, antídoto y forma de desecho


Nombre de la Dosis letal Toxicidades Antídoto Reactivida Formas
sustancia d de
desecho
Ácido Nítrico: No Contacto con los ojos: quemaduras graves. Contacto con los ojos: Lavar con agua abundante (mínimo durante 15 No Forma de
concentrado disponible Contacto con la piel: quemaduras en mucosas, piel y ojos. minutos), manteniendo los párpados abiertos. Pedir inmediatamente disponible desecho:
Ingestión: lesiones de tejidos, fuertes dolores con riesgo de atención médica. depositar
perforación. Contacto con la piel: Lavar abundantemente con agua. Quitarse las en la
Inhalación: quemaduras en mucosas, tos, dificultades ropas contaminadas. Pedir inmediatamente atención médica. Extraer campana
respiratorias, puede provocar edemas en el tracto. el producto con un algodón impregnado en polietilenglicol 400. de
Ingestión: Beber agua abundante. Evitar el vómito (existe riesgo de extracció
perforación). Pedir inmediatamente atención médica. No neutralizar. n.

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Inhalación: Trasladar a la persona al aire libre. En caso de que
persista el malestar, pedir atención médica.

Ácido Vía Contacto con los ojos: corrosivo, produce irritación, dolor, Contacto con los ojos: lavar con abundante agua, levantar y separar Incompatibl Deposita
Clorhídrico: dérmica: envejecimiento y lagrimeo excesivo puede causar los párpados para asegurar la remoción del químico. e con agua, r en
concentrado 40.142 quemaduras en la córnea y pérdida de la visión. Contacto con la piel: retirar la ropa y calzado contaminados, lavar con metales contened
mg/kg Contacto con la piel: puede causar inflamación, agua y jabón el área afectada. activos, ores
[Ratón] enrojecimiento, dolor y quemaduras dependiendo de la Ingestión: lavar la boca con agua suministrar abundante agua, no óxidos hermétic
concentración. inducir el vómito. metálicos, os.
Ingestión: corrosivo, genera quemaduras en la boca, Inhalación: trasladar al aire fresco, si no respira administrar hidróxidos
garganta y esófago; náuseas, dificultad de comer, vómito, respiración artificial. Mantener a la víctima abrigada y en reposo. y aminas.
diarrea.
Inhalación: corrosivo, exposición ligera, irritación nasal,
quemaduras, tos y sofocación.

Hidroxido de Vía oral: 43 Contacto con los ojos: Quemaduras graves, ceguera. Contacto con los ojos: Enjuagar con agua por 15 minutos. Evitar Recoger
bario mg/Kg Contacto con la piel: Provoca quemaduras en la piel. Contacto con la piel: Lavar con abundante agua. calor, en
[Humano] Ingestión: Corrosivo, quemaduras en mucosas. Ingestión: No vomitar, llamar al médico. Beber por lo menos dos vasos agentes contened
Inhalación: Daños en el sistema respiratorio. de agua. oxidantes or no
Inhalación: Trasladar al aire fresco, respiración artificial. fuertes, combusti
ácidos y ble.
metales
halógenos.
Sulfato de Vía oral: Contacto con los ojos: Quemaduras graves, ceguera. Contacto con los ojos: Enjuagar con agua por 15 minutos. Estable en Precipitar
amonio: 0.2 M 2.840mg/Kg Contacto con la piel: Provoca quemaduras en la piel. Contacto con la piel: Lavar con abundante agua. condicione lo. Llevar
[Rata] Ingestión: Corrosivo, quemaduras en mucosas. Ingestión: No vomitar, llamar al médico. Beber por lo menos dos vasos s normales. a
Inhalación: Daños en el sistema respiratorio. de agua. Evitar contened
Inhalación: Trasladar al aire fresco, respiración artificial. contacto or de
con Potasio desecho
y s
derivados. químicos
.
Solución de No Contacto con los ojos: Quemaduras graves, ceguera. Contacto con los ojos: Enjuagar con agua por 15 minutos. Evitar Neutralic
Amoniaco o disponible Contacto con la piel: Provoca quemaduras en la piel. Contacto con la piel: Lavar con abundante agua. calor, e con
Hidróxido de Ingestión: Corrosivo, quemaduras en mucosas. Ingestión: No vomitar, llamar al médico. agentes ácido
amonio: 6 M Inhalación: Daños en el sistema respiratorio. Inhalación: Trasladar al aire fresco, respiración artificial. oxidantes acético
fuertes, diluido,
ácidos y
metales
halógenos.
Hidróxido de Vía oral: En caso de ingestión: provoca quemaduras severas de la Contacto con los ojos: Aclarar con abundante agua. Posibles Diluir en
Bario: 8 M 500 mg/kg boca y la garganta, así como peligro de perforación del Contacto con la piel: Aclararse la piel con agua. reacciones agua y
[Conejo] esófago y del estómago. Ingestión: hacer beber agua (máximo 2 vasos), evitar el vómito. violentas desechar
En caso de inhalación: quemaduras de las mucosas, tos, Inhalación: Trasladar al aire fresco. con: en
Insuficiencia respiratoria. contened
En caso de contacto con los ojos: Irritación severa. or de
En caso de contacto con la piel: Irritación severa. desecho
s
químicos
Ácido LC50 862 Contacto con los ojos: corrosivo, produce irritación, dolor, Contacto con los ojos: lavar con abundante agua, levantar y separar Incompatibl Deposita
Clorhídrico: 6 M mg/L envejecimiento y lagrimeo excesivo puede causar los párpados para asegurar la remoción del químico. e con agua, r en
[Pescado] quemaduras en la córnea y pérdida de la visión. metales contened

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Contacto con la piel: puede causar inflamación, Contacto con la piel: retirar la ropa y calzado contaminados, lavar con activos, ores
enrojecimiento, dolor y quemaduras graves. agua y jabón el área afectada. óxidos hermétic
Ingestión: corrosivo, genera quemaduras en la boca, Ingestión: lavar la boca con agua suministrar abundante agua, no metálicos, os.
garganta y esófago; náuseas, dificultad de comer, vómito, inducir el vómito. hidróxidos
diarrea. Inhalación: trasladar al aire fresco, si no respira administrar y aminas.
Inhalación: corrosivo, exposición ligera, irritación nasal, respiración artificial. Mantener a la víctima abrigada y en reposo.
quemaduras, tos y sofocación.

Acido Sulfurico No En caso de ingestión: provoca quemaduras de la boca y la En caso de inhalación: aire fresco. No Desecha
concentrado disponible garganta, vómitos y náusea. En caso de contacto con la piel: Aclararse la piel con agua. disponible r en
En caso de inhalación: tos, Insuficiencia respiratoria. En caso de contacto con los ojos: aclarar con abundante agua. contendo
En caso de contacto con los ojos: Irritación severa. Tras ingestión: hacer beber agua (máximo 2 vasos), evitar el vómito. r de
En caso de contacto con la piel: Irritación severa. desecho
Baja Radioactividad s
químicos
.
Acido sulfúrico No La sustancia o mezcla no se clasifica como tóxica específica En caso de contacto con los ojos: aclarar con abundante agua. Agentes Desecha
6M disponible de órganos. oxidantes r en
En caso de contacto con los ojos: Irritación. fuertes contened
or de
desecho
s
químicos
.
Solución Vía oral: En caso de ingestión: provoca quemaduras de la boca y la En caso de inhalación: aire fresco. Posibles Desecha
saturada de 288 mg/kg garganta, vómitos y náusea. En caso de contacto con la piel: Aclararse la piel con agua. reacciones r en
carbonato de [Rata] En caso de inhalación: quemaduras de las mucosas, tos, En caso de contacto con los ojos: aclarar con abundante agua. violentas contened
sodio Insuficiencia respiratoria. Tras ingestión: hacer beber agua (máximo 2 vasos), evitar el vómito. con: or de
En caso de contacto con los ojos: Irritación severa. Agentes desecho
En caso de contacto con la piel: Irritación severa. oxidantes, s
alcalinos y químicos
ácidos. .
Hidróxido de Vía oral: En caso de ingestión: provoca quemaduras severas de la En caso de inhalación: aire fresco. Posibles Diluir en
Sodio Lentejas 500 mg/kg boca y la garganta, así como peligro de perforación del En caso de contacto con la piel: Aclararse la piel con agua. reacciones agua.
[Conejo] esófago y del estómago. En caso de contacto con los ojos: aclarar con abundante agua. violentas
En caso de inhalación: quemaduras de las mucosas, tos, Tras ingestión: hacer beber agua (máximo 2 vasos), evitar el vómito. con:
Insuficiencia respiratoria. Acetona,
En caso de contacto con los ojos: Irritación severa. Cloro,
Óxido de
etileno,
Flúor,
Ácido Nítrico No Contacto con los ojos: quemaduras graves. Contacto con los ojos: Lavar con agua abundante (mínimo durante 15 No Forma de
disponible Contacto con la piel: quemaduras en mucosas, piel y ojos. minutos), manteniendo los párpados abiertos. Pedir inmediatamente disponible desecho:
Ingestión: lesiones de tejidos, fuertes dolores con riesgo de atención médica. depositar
perforación. Contacto con la piel: Lavar abundantemente con agua. Quitarse las en la
Inhalación: quemaduras en mucosas, tos, dificultades ropas contaminadas. Pedir inmediatamente atención médica. Extraer campana
respiratorias, puede provocar edemas en el tracto. el producto con un algodón impregnado en polietilenglicol 400. de
Ingestión: Beber agua abundante. Evitar el vómito (existe riesgo de extracció
perforación). Pedir inmediatamente atención médica. No neutralizar. n.
Inhalación: Trasladar a la persona al aire libre. En caso de que
persista el malestar, pedir atención médica.

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Peróxido de Vía oral: En caso de ingestión: provoca quemaduras severas de la En caso de inhalación: aire fresco. Posibles Diluir en
hidrógeno al 3% 500 mg/kg boca y la garganta, así como peligro de perforación del En caso de contacto con la piel: Aclararse la piel con agua. reacciones agua y
[Conejo] esófago y del estómago. En caso de contacto con los ojos: aclarar con abundante agua. violentas desechar
En caso de inhalación: quemaduras de las mucosas, tos, Tras ingestión: hacer beber agua (máximo 2 vasos), evitar el vómito. con: en
Insuficiencia respiratoria. contened
En caso de contacto con los ojos: Irritación severa. or de
En caso de contacto con la piel: Irritación severa. desecho
s
químicos
.
Cloruro de Bario No En caso de ingestión: provoca quemaduras de la boca y la En caso de inhalación: aire fresco. No Desecha
disponible garganta, vómitos y náusea. En caso de contacto con la piel: Aclararse la piel con agua. disponible r en
En caso de inhalación: tos, Insuficiencia respiratoria. En caso de contacto con los ojos: aclarar con abundante agua. contendo
En caso de contacto con los ojos: Irritación severa. Tras ingestión: hacer beber agua (máximo 2 vasos), evitar el vómito. r de
En caso de contacto con la piel: Irritación severa. desecho
Baja Radioactividad s
químicos
.
Hidróxido de Vía oral: En caso de ingestión: provoca quemaduras de la boca y la En caso de inhalación: aire fresco. Posibles Desecha
Bario 288 mg/kg garganta, vómitos y náusea. En caso de contacto con la piel: Aclararse la piel con agua. reacciones r en
[Rata] En caso de inhalación: quemaduras de las mucosas, tos, En caso de contacto con los ojos: aclarar con abundante agua. violentas contened
Insuficiencia respiratoria. Tras ingestión: hacer beber agua (máximo 2 vasos), evitar el vómito. con: or de
En caso de contacto con los ojos: Irritación severa. Agentes desecho
En caso de contacto con la piel: Irritación severa. oxidantes, s
alcalinos y químicos
ácidos. .
Fuente: (Sciencelab, 2005), (Merck Millipore, 2006), (CTR Scientific, s.f.), (CISPROQUIM, 2005), (WADE, 2017).

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7.2. REACCIONES
Tabla No. 3 Reacciones químicas utilizadas en la determinación de aniones.
PROCEDIMIENTO REACCIONES REALIZADAS

Solubilidad en ácido  Hidrolisis de sulfatos


clorhídrico CaS + H2O → Ca(OH)2 + H2S↑
Al2S3 + 6H2O → 2Al(OH)3 + 3H2S↑

Prueba preliminar con  El cromato se convierte a dicromato:


ácido sulfúrico (Amarillo) 2CrO4-2 + H2DO4 → H2O + SO4-2
+ Cr2O7-2 (anaranjado)

 Producción de burbujas del carbonato y


el sulfito:
CO3-2 + 2H2SO4 → 2HSO4- + CO2↑ +H2O
SO3-2 + 2H2SO4 → 2HSO4- + SO2↑ +H2O

 El sulfuro actua de manera rapida sí se


trata del ZnS
2H2SO4 + S-2 → 2HSO4- + H2S↑
H2SO4 + H2S → 2H2O + SO2↑ + S

Preparación de  Formación de iones oxhidrilo


solución para ensayo CO3-2 + H2O ↔ HCO3- + OH-
de iones
 Formación de carbonato de calcio
Ca+2 + co3-2 → CaCO3 (Blanco)

 Precipitado de hidróxido
Al+3 + 3OH- → Al(OH)- (Blanco)
Ensayo de iones  Formación de dicromato
cromato 2BaCrO4 + 2H3O+ → 2Ba+2 + Cr2O7-2 + 3H2O

 Adición de éter
2CrO5 → 2Cr+3 + 2O2↑ + 3O2-2

Consulta (Brumblay, 1987)

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