Sei sulla pagina 1di 8

El petróleo es el recurso de energía fósil más importante en el mundo industrial.

Acceder a los
depósitos que contienen aceite requiere exploración y perforación, seguido de y estudios
geofísicos que son operaciones esenciales para aprobar la existencia del petróleo y prepararse
para la extracción (Abdel-Aal et al. 2003; Speight 2014). Para facilitar el proceso de perforación, los
fluidos de perforación se utilizan para transferir los esquejes resultantes a la superficie, controla la
presión dentro del depósito, y reducir la fricción de la broca (Agwu et al., 2013).Lodos a base de
aceite (OBM) que contienen diesel, en general,son los fluidos de perforación preferidos debido a
su bajo precio, lubricación satisfactoria y aplicabilidad para pozos de perforación con ciertas
condiciones tales como alta temperatura o profundidad(Adekunle et al., 2013; Paladino et al.,
2016).Después de mezclar con esquejes de perforación, los OBM constituyen uno delos desechos
más peligrosos de la industria del petróleo que contiene hidrocarburos complejos, metales
pesados y salmuera,liberado al entorno terrestre y acuático circundante causando efectos
perjudiciales sobre ellos (Al-Ansary y Al-Tabbaa 2007).

La biorremediación es una alternativa prometedora para la fisicoquímica métodos para limpiar la


perforación desperdicia, debido a su naturaleza amigable con el medio ambiente y la
rentabilidad(Varjani y Upasani 2017). Bioaumentación (adición de microorganismos enriquecidos
capaces de degradar los contaminantes) es una de las estrategias de biorremediación que se
puede aplicar si la tasa de degradación amplia no es observada por los indígenasmicroorganismos
degradantes (Gojgic-Cvijovic et al., 2012). Enel caso de la bioaumentación, el consorcio microbiano
es preferido al cultivo puro debido a la posible sinergia las relaciones entre los miembros del
consorcio y diferentestipos de enzimas producidas por varios miembros que pueden catalizar
diferentes pasos de la eliminación (Cerqueira et al., 2011;

Mukherjee y Bordoloi 2011).

Sin embargo, la adición de altos niveles de hidrocarburos de petróleo causa un desequilibrio entre
carbono, nitrógeno y proporción de fósforo en el suelo que debe restaurarse a la original relación
y optimizado por la adición de orgánicos o inorgánicos compuestos antes del proceso de
bioaumentación (Sarkar et al.2005). Dado que los esquejes de perforación a menudo están
asociados con altos concentraciones de sal, microorganismos que se utilizan para la
bioaumentación debería ser capaz de resistir y crecer en alta salinidades (Le Borgne et al. 2008).
Microorganismos halófilos son un grupo de extremófilos que pueden crecer enla presencia de
altas concentraciones de NaCl que van desde0.2 a 5.5 M (Zhuang et al., 2010).

Hasta ahora, culturas puras o mixtas de microorganismos halófilos han sido explotados por
muchas investigaciones para la biorremediación de petróleo o diesel contaminado suelos en varios
rangos de concentración de NaCl(1-18%) (Cerqueira et al., 2011; Dastgheib et al., 2012).
Representantes del phyla Actinobacteria y Proteobacteria se encuentran entre los géneros más
frecuentes de solución salina bioremediación del suelo, por ejemplo, Alcaligenes (naftaleno y

degradación de fenantreno) (Ashok et al., 1995), Alcanivorax (petróleo crudo y combustible


diesel), Bacillus (aceite diesel) (Kebriaet al. 2009), Halomonas (fenol y p-cresol) (Haddadi y
Shavandi 2013), Marinobacter (crudo, aromático y alifático compuestos) (Al-Mailem et al., 2013),
Planococcus (BTEX) (Li y otros, 2006), y Pseudomonas (petróleo crudo, combustibles,

alcanos y HAP) (Kumar et al., 2008).

Hay informes muy limitados sobre la remediación bacterianade cortes de perforación en general.
Dos bacterias no halófilas especie (Bacillus subtilis y Pseudomonas aeruginosa) se utilizaron para la
biorremediación de compuestos aromáticos enesquejes de perforación a base de petróleo y
muestras de Pseudomonas aeruginosa más eficiencia en la degradación de compuestos
aromáticos con más anillos (Okparanma et al. 2009). Sin embargo, en un aislamiento esfuerzo,
Bacillus Thuringiensls, Bacillus oleronius, y algunas otras bacterias halófilas (que crecen al 3% de
NaCl) tienenaislados de esquejes de perforación a base de petróleo (Turner 2002),pero el
potencial de las bacterias halófilas en la biorremediación y la bioaumentación de los recortes de
perforación aún está sin explotar.Aquí, representamos el aislamiento y la caracterización deun
consorcio bacteriano halófilo capaz de degradar el gasóleocomponentes en los esquejes de
perforación a base de petróleo, y evaluar suaplicación para biorremediación en escala de
microcosmos.

Effective bioremediation of a petroleum-polluted saline soil by a surfactant-producing


Pseudomonas aeruginosa consortium

Introducción:

La dependencia de la economía moderna del petróleo sigue siendo alta, lo que trae consigo

el riesgo de contaminación ambiental durante la extracción, transporte y almacenamiento de


crudo

aceite y productos derivados [1]. El volumen anual estimado de derrames de petróleo crudo varía
desde

0.2 a 2.0 millones de toneladas en unidades métricas [2]. El petróleo crudo es una mezcla
compleja de alcanos,

hidrocarburos aromáticos y compuestos que contienen nitrógeno, oxígeno y azufre [3],

efectos adversos imponentes sobre la vida humana, animal y vegetal [4]. La remediación de
derrames requiere una

gama de tecnologías efectivas y ambientalmente benignas que se idearán. La contribución de

los microbios en este contexto reciben especial atención [5]. La efectividad de aplicar un

estrategia de biorremediación a los suelos contaminados con petróleo-hidrocarburos depende de


la biótica y
elementos abióticos que son impresionantes sobre el crecimiento y la actividad de los
microorganismos degradantes

[6]. Una limitación importante para el proceso de biodegradación en el suelo es la falta de


biodisponibilidad o

limitación de transferencia de masa de las entidades contaminantes, que restringe el acceso de los
microbios a

componentes contaminantes del petróleo, lo que disminuye la tasa de biodegradación de


contaminantes

[7]. Algunas bacterias y hongos son capaces de producir y excretar moléculas anfipáticas

denominados biosurfactantes, que actúan para pseudoolubilizar hidrocarburos, lo que les permite

ser desorbido más efectivamente de la matriz del suelo. Tales microbios tienen un potencial
considerable

como agentes de biorremediación de suelos contaminados con petróleo crudo [8-10]. Muchos de
estos contaminados

los suelos también sufren de salinización como consecuencia de la actividad industrial [11].
Salinidad del suelo

suprime el crecimiento de la mayoría de los microbios, reduciendo su valor como degradantes del
petróleo

contaminación [12]. En tales entornos, por lo tanto, es necesario que el potencial

los agentes de biorremediación también son muy tolerantes a la salinidad. Las comunidades
bacterianas ("consorcios") son

típicamente más flexible que cualquier especie individual, por lo que se puede esperar que sea
capaz de degradarse

una gama más amplia de contaminantes [13

Hasta el momento, se ha prestado poca atención a la evaluación del potencial de biorremediación


de productos salinizados

suelos contaminados con petróleo crudo. Los objetivos del estudio actual fueron

determinar el efecto de la salinidad en la actividad microbiana del suelo y la biorremediación de


hidrocarburos

proceso, y para evaluar la eficiencia de degradación de bacterias productoras de biotensioactivos


consorcio en suelo salino contaminado con petróleo. Este estudio también intentó estimar el

correlación entre la actividad deshidrogenasa (DHA) y el número más probable (MPN) de

bacterias degradadoras de hidrocarburos, para confirmar la utilidad de este indicador en el


monitoreo de

proceso de bioaumentación.

Evidence-based validation of quorum quenching


from
Lysinibacillus sphaericus and Geobacillus sp. in
bioremediation
of oil sludge
Introducción:

Quorum sensing (QS) se define como una comunicación célula-célula

proceso en el que las bacterias sincronizan el gen

expresión de su población. Este proceso es dependiente

en la densidad celular y regulado por moléculas orgánicas extracelulares

llamados autoinductores. Para bacterias Gram-negativas,

los autoinductores más comunes son acil-homoserina lactonas

(AHL), mientras que para las bacterias Gram-positivas, los autoinductores

generalmente son oligopéptidos (Bassler y Losick)

2006; Ng y Bassler 2009).

Por otro lado, el quórum de temple (QQ) es el

interrupción de los sistemas QS, principalmente por degradación enzimática

de los autoinductores (Bassler y Losick 2006). Varios

ejemplos de este fenómeno se pueden encontrar en

naturaleza. El caso más estudiado es QQ realizado por

Bacilos esporulados grampositivos, según los cuales muchas especies


de estas bacterias son capaces de degradar AHL utilizando AHL

lactonasas. Esto parece ser una estrategia evolutiva

desarrollado por estas bacterias contra competidores Gram-negativos

en el suelo (Bassler y Losick 2006; Kumar et al.

2013). De manera similar a lo anterior, hay otros ejemplos de

Enzimas QQ, como acilasas, paraoxonasas y AHL

oxoreductasas, no solo de bacterias sino de eucariotas

organismos también (Wang et al. 2008).

Dado que algunos comportamientos en bacterias, como la patogenicidad,

son procesos regulados por QS, QQ es una base promisoria

desarrollar nuevas estrategias eficientes contra patógenos

bacterias. Estas estrategias serían una alternativa para

antibióticos con aplicaciones en medicina y agricultura

(Bassler y Losick 2006, Wang et al., 2008).

En el caso de las lactonasas QQ de Gram-positivas

bacilos esporulados, el caso más conocido es probablemente AiiA,

una lactonasa AHL producida por el grupo Bacillus cereus

(Wang et al., 2008), que ha demostrado actividad

contra la expresión de factores de virulencia en Pectobacterium

carotovorum (Dong et al., 2000; Zhu et al., 2006; Pan et al.

2008) y Pseudomonas aeruginosa (Wang et al., 2007; Mani

et al. 2012). Por el contrario, informes de lactonasas de

otras especies de bacilos son escasos. Por ejemplo, informes de

AiiA de Geobacillus spp. Termófilo puede ser encontrado

(McMullan et al., 2004; Seo et al., 2011), así como AiiA

homólogos de otras especies, como AiiM en


Microbacterium testaceum (Wang et al., 2010).

Morohoshi et al. (2012) publicó el genoma completo

de Solibacillus silvestris StLB046, encontrando una novela AHL

lactonasa (Ahls) en esta bacteria. También destacaron

la presencia de un locus, llamado Bsph_3377, en el Lysinibacillus

genoma sphaericus C3-41 con un 69% de identidad de nucleótidos

con ahlS. Un año después, Ma et al. (2013) informó, para el

primera vez, una cepa de Lysinibacillus fusiformis con AHL degradación

actividad pero sin detectar ningún gen aiiA, y

Recientemente, se encontró un gen AHL lactonasa en el

Genoma de L. fusiformis RB21 (Yong et al., 2015). Con este

evidencia, es concebible hipotetizar la existencia

de una nueva lactonasa tipo AiiA en Lysinibacillus spp. codificado

por Bsph_3377 orthologues.

Motivados por los informes mencionados anteriormente, llevamos a cabo

el trabajo actual con el objetivo de estudiar la QQ

actividad de L. sphaericus y Geobacillus sp. Dado que estos

bacilos se han propuesto como agentes de biorremediación

(Manchola y Dussán 2014), evaluamos la interacción

entre ellos y otros degradantes de hidrocarburos

bacterias en un proceso de biorremediación. Además, nosotros

identificado un gen potencial que codifica AHL-lactonasa y

evaluó su efecto inhibitorio sobre la patogenicidad por Gramnegative

bacterias. Hasta donde sabemos, esto es

el primer informe de estas enzimas en L. sphaericus.


Isolation and characterization of four polycyclic aromatic hydrocarbon degrading bacteria from soil
near an oil refinery

Cuatro cepas bacterianas capaces de utilizar HAP como única fuente

de carbono se han aislado de suelo contaminado con

PAHs. Los aislamientos mostraron un crecimiento óptimo con sal mínima

medio suplementado con 0,1 Yo naftaleno, antraceno

y una mezcla de naftaleno y fenantreno (0,1% cada uno).

Las características morfológicas y bioquímicas de la

Los aislados que degradan PAH se muestran en la Tabla 1. Aislamientos I y

I1 que creció en naftaleno se identificaron como pertenecientes a

el género Micrococcus. Aislar 111, que creció en antraceno,

fue identificado como Pseudomonas. Aislar IV que creció en una

mezcla de naftaleno y fenantreno se identificó como

perteneciente al género Alcaligenes.

El patrón electroforético de las preparaciones de ADN plasmídico

en OW0 agarosa se muestra en la Fig. 1. La movilidad de

el ADN del plásmido fue similar al del ADN).

indicar que el peso molecular del plásmido aislado

Las moléculas de ADN son comparables a las de / 1 ADN. Plásmido

experimentos de curado mostraron que los aislamientos no crecieron en

medio mineral que contiene HAP como única fuente de carbono,

lo que sugiere que la degradación de PAH está codificada por plásmidos.

Todos los degradadores de HAP mostraron un crecimiento apreciable a gran altura

concentraciones de NaCl (Fig. 2). Salinidad del medio ambiente

es un factor importante en la biodegradación de los HAP (Shiaris

1989). Aunque todavía no está claro cómo afecta la salinidad


mineralización de HAPs, se postula que afecta partículas PAH

interacciones y también su solubilidad. Shiaris (1989) y

Kerr y Capone (1988) han observado una correlación positiva

entre la salinidad y las tasas de mineralización de algunos HAP,

mientras que Ward y Brock (1978) han mostrado tasas reducidas

de la mineralización de hidrocarburos en ambientes hipersalinos

probablemente debido a una reducción general en el metabolismo microbiano

tasas El objetivo de este estudio fue observar el efecto de

concentraciones variables / altas de NaCl en la supervivencia.

Las bacterias capaces de degradar HAPs fueron aisladas por cultivo de enriquecimiento

técnica del suelo que recibe eMuentes de

Refinería de petróleo de Mathura (Uttar Pradesh, India). Un mililitro de

homogeneizado de suelo se inoculó por separado en 50 ml de nutriente

caldo (Hi-Media, India) complementado con 0.1%

naftaleno, 0,1% de antraceno o una mezcla de O.lo / o cada uno de

naftaleno y fenantreno e incubados a 30 ° C. Entonces,

Se sembraron 0,2 ml de este cultivo en medio mineral agar

placas (en g1 ': (NH4) 2S04, 1; K2HP0, 1; Na2HP04, 2.1;

MgSO4, 0.3; CaCl ,, 0.1; FeC13, 0.02; CuSO ,, 0.04;

NaMoO ,, 0,004; pH 7,4 k0,2) complementado con 0,1% de

cada PAH. Las colonias resultantes fueron repetidamente subcultivadas

para confirmar su capacidad de degradación de PAH. La bacteria

fueron identificados sobre la base de la morfología de la colonia, cultural

características y diversas reacciones bioquímicas siguientes

Manual de Bacteriología Sistemática de Bergey (1984).