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O
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II. H3C - CH2 - C
I. Considerações Gerais: \
Quanto maior a facilidade de ácido ionizar o O • •H
hidrogênio em solução aquosa, mais ácido ele será (maior
será o seu Ka). O
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II. Efeito indutivo (IS): lII. H3C - CH2 – CH2 - C
Corresponde ao deslocamento de elétrons de \
uma ligação sigma. O • • H
01. (FESP-SP) Seja um ácido orgânico de fórmula geral a) V < III < II < IV < I
XCH2COOH, onde X poderá ser substituído por H, F, Cl, b) V < IV < III < II < I
Br ou . Pergunta-se: em qual dos casos o ácido será mais c) II < IV < V < III < I
fortemente dissociado em solução aquosa? d) II < V < III < IV < I
e) I < II < III < IV < V
a) X = H
b) X = F
c) X = C l
d) X = Br
e) X = I
a) CH2ClCOOH e CH3COOH
b) CH3COOH e CCl3COOH
c) CCl3COOH e CHCl2COOH
d) CH3COOH e CF3COOH
e) CCl3COOH e CF3COOH
a) l b) ll c) lll
d) IV e) V.