ESPECTROFOTOMETRIA UV-VISÍVEL – COLORIMETRIA

Espectrofotometria é uma técnica utilizada quando uma medição quantitativa e análise de espectro de luz específico
são necessárias. De técnicas simples de garantia de qualidade a análise química avançada, a espectrofotometria é um
processo robusto e amplamente utilizado que abrange várias disciplinas e indústrias. Ela é usada para quantificar as
propriedades reflexivas e transmissivas de um material, em termos de comprimentos de onda de luz a que ele está
exposto.
Cálculo da massa de Permanganato Concentração molar

PM = 158,034 g/mol M1 x V1 = M2 x V2
M= m 0,02 x 0,5 = M2 x 100
PM x V(l) M2 = 0,0001 mol/L
m = PM x V(l) x M
m = 158,034 g/mol x 0,1 L x 0,02 mol/L
m = 0,316 g
Teor de permanganato em comprimido comercial

Massas M= m
Média: 0,102 MM x V(l)
Teor = 0,1027 = 100,7% m = MM x V(l) x M
0,102 m = 158,034g/mol x 1 L x 0,00065 mol/L
m = 0,1027 g

VOLUMETRIA DE COMPLEXAÇÃO - DETERMINAÇÃO DA DUREZA DA ÁGUA

Dureza da água é a propriedade relacionada com a concentração de íons de determinados minerais dissolvidos nesta
substância, onde a água é predominantemente classificada peça presença de sais de cálcio e magnésio, de modo que os
principais íons levados em consideração na medição são os de cálcio (Ca 2+) magnésio (Mg2+). Denomina-se dureza
total a soma das durezas individuais atribuídas à presença de íons cálcio e magnésio. Outros cátions que se encontram
associados ou precipitados antes da determinação. A com posição química da água é, portanto, a sua dureza e de
pende em grande parte do solo da qual procede.
O EDTA é um ligante hexadentado contendo 6 átomos capazes de atuar como doares de pares de elétrons sendo 4
átomos de oxigênio provenientes dos grupos carboxílicos e 2 átomos de nitrogênio.

Molaridade solução EDTA Dureza da água

PM = 372,24 g/mol Média EDTA gasto: 2,7 mL

M= m D = [CEDTA x VEDTA x MMCaCO3] x 1000
PM x V(l) Vágua
M= 1,501g D = [0,02016 mol/L x 2,7 mL x 100,0869] x 1000
372,24 g/mol x 0,2 L 100 mL
M = 0,02016 mol/L D = 54,48 mg de CaCO3/L

Nesta titulação utilizou- se o indicador Negro de Eriocromo T (Erio T) que é um ácido triprótico.
Por conta dos complexos metálicos do Erio T serem vermelhos, para a observação da mudança de cor com esse
indicador o pH da solução deve estar entre 7 e 11 de modo que a cor azul do indicador domine quando o titulante
“quebrar” o complexo vermelho metal-Erio T no ponto final. Em pH 10 a reação do ponto final é:
HIn + Y4+ + H+ ↔ MY2- + HIn2-
vermelho azul
A mudança de coloração esperada foi observada em todas as amostras analisadas, chegando ao final na coloração azul.
Após a realização deste método, foram realizados cálculos para determinar o valor da dureza total da água expressando
o resultado em mg/L de CaCO3.

VOLUMETRIA DE OXIRREDUÇÃO – DETERMINAÇÃO DO TEOR DE PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO

EM ÁGUA OXIGENADA
A permanganometria é a titulação em que se utiliza o permanganato de potássio como titulante, devido ser o íon
permanganato um auto indicador. Este método pode ser empregado na determinação do teor de peróxido de hidrogênio
(H2O2) em água oxigenada comercial, que se faz importante de ser realizado para fins de confirmação se a
percentagem (m/V) de H2O2 e o número de volumes indicados no rótulo correspondem ao valor real. Desse modo,
buscou-se determinar, por meio da permanganometria, o teor de H2O2 em três amostras de água oxigenada comercial.
A decomposição do peróxido de hidrogênio ocorre conforme a equação química:
2 H2O2 → 2 H2O- + O2
Molaridade solução permanganato de potássio Teor de peróxido de hidrogênio na água
oxigenada comercial
Equação reação do permanganato de potássio com o
oxalato de sódio, em meio ácido: Equação reação química do permanganato de
2 KMnO4(aq) + 8 H2SO4(aq) + 5 Na2C2O4(aq) → 5 potássio com o peróxido de hidrogênio:
Na2SO4(aq) + K2SO4(aq)+ 2 MnSO4(aq) + 10 CO2(g) + 8 2 KMnO4(aq) + 3 H2SO4(aq) + 5 H2O2(aq) → K2SO4(aq)
H2O(l) + 2 MnSO4(aq) + 5 O2(g) + 8 H2O(l)
Média das massas de oxalato de sódio (mmédia): Média do volume de permanganato (VKMnO4méd):
mmédia = (m1 + m2) / 2 → mmédia = 0,2525 g VKMnO4méd = (V1 + V2 + V3) / 3 → VKMnO4méd = 39,1
Média dos volumes de permanganato (VKMnO4méd): mL = 0,0391 L
VKMnO4méd = (V1 + V2) / 2 → VKMnO4méd = 38,25 mL Cálculo do número de mols do permanganato
= 0,03825 L (nKMnO4), sabendo que sua concentração [KMnO4] é
Cálculo do número de mols de oxalato de sódio de 0,0197 mol/L:
usado (noxal), sabendo que a massa molar do oxalato nKMnO4 = VKMnO4méd x [KMnO4] → nKMnO4 = 0,0391
(MMoxal) é de 133,9975386 g/mol: x 0,0197 = 7,7027 x 10-4 mol
noxal = (mmédia / MMoxal) → noxal =
0,2525/133,9975386 = 1,884362971 x 10-3 mol Pela estequiometria da reação, 2 mols de
Cálculo do número de mols de permanganato permanganato reagem com 5 mols de peróxido,
(nKMnO4): logo a quantidade de H2O2 presente na amostra é:
5 x nKMnO4 = 2 x noxal → nKMnO4 = (2 x noxal) / 5 → 2 x nH2O2 = 5 x nKMnO4 → nH2O2 = (5 x nKMnO4) / 2 →
nKMnO4 = (2 x 1,884362971 x 10-3) / 5 = nH2O2 = (5 x 7,7027 x 10-4) / 2 = 1,925675 x 10-3
7,537451886 x 10-4 mol Cálculo da massa de peróxido sabendo que sua
Cálculo da molaridade de permanganato [KMnO4]: massa molar (MMH2O2) é de 34,014 g/mol:
[KMnO4] = nKMnO4 / VKMnO4méd → [KMnO4] = mH2O2 = MMH2O2 x nH2O2 → mH2O2 = 34,014 x
7,537451886 x 10-4 / 0,03825 = 0,0197 mol/L 1,925675 x 10-3 = 0,0655 g
Determinação da concentração: Calculo da porcentagem de massa do peróxido de
1,925675 x -------------- 1 mL hidrogênio (%H2O2) na solução:
10 -3
%H2O2 = V x [KMnO4] x 2,5 x 100 x 34,014 →
x -------------- 1000 %H2O2 = 0,0391 x 0,0197 x 2,5 x 100 x 34,014 =
mL 6,55%
V é o volume, em litros, de KMnO 4 padrão gasto;
x = 1,93 [KMnO4] é a concentração molar da solução
mol/L padrão;
Segundo volume de gás ocupado por 1 mol nas 2,5 é o resultado da razão entre H2O2 e KMnO4,
CNTP, tem-se: 22,4 L segundo estequiometria, onde 2 mols de
Volume de oxigênio O2 que esta água oxigenada permanganato reagem com 5 mols de peróxido;
pode produzir: 100 é o resultado das diluições da amostra 34,014 é
2 mols ------------ 22,4 a massa molar.
de L de
H2O2 O2
1,91 ------------ x X=21,57
IODIMETRIA – ANÁLISE DE COMPRIMIDOS DE VITAMINA C
Cálculo massa de tiossulfato de sódio (Na2S2O3) Padronização da solução de iodo 0,03 mol/L

Massa atômica Na = 22,9898, S = 32,06, O = 15,999 Massa pesada iodeto de potássio: 10,054
M= m Massa pesada iodo puro: 1,926
MM x V(l) Volume gasto de Na2S2O3 em mL
m = MM x V(l) x M V1 = 23,80
m = 158,0965 g/mol x 0,1 L x 0,1 mol/L V2 = 23,90
m = 1,58 g = 23,85
Massa pesada real de Na2S2O3: 1,582 2 Na2S2O3 + I2 → NaI + Na2S4O6
Massa real = 1,582 M1 x V1 = M2 x V2
158,11 x 0,1 2 x M1 x 50 = 0,1000 x 23,85
Massa real = 0,1000 mol/L M1 = 0,02385 mol/L
Massa de ácido ascórbico no comprimido
A semi-reação de oxidação do ácido ascórbico é a seguinte:

O iodo por ser um oxidante de poder moderado oxida o ácido ascórbico somente até o ácido deidroascórbico. A reação
básica envolvida na reação é:
C6H8O6 + I2 → C6H6O6 + 2 I- + 2 H+
Ácido Ácido
ascórbico deidroascórbico
O método iodimétrico, baseia-se na conversão de iodo molecular em íon iodeto, de acordo com a semi-reação:
I2(aq.) + 2 e- 2 I-(aq.)
A vitamina C provoca a redução do iodo a iodeto que em solução aquosa é incolor. O iodo reduzido não pode reagir
com a molécula de amido, mas quando ocorre o consumo total das moléculas de ácido ascórbico (vitamina C), as
moléculas de iodo em presença de iodeto reagem com as macromoléculas de amido formando complexos de adsorção
com os íons triiodeto conferindo a mistura de reação uma coloração azul intensa.
I- + I2 + Amido → Amido I3- Complexo Amido-Iodo azul intenso
Massa comprimido: 3,053

%Ácido ascórbico = (VI2) . (MI2) . 176,13 . 10 x 100 = (47,57) . (0,02385) . 176,13 . 10 x 100 = 65,45 %
1000 . (m comprimido) 1000 . (3,053)
Ácido ascórbico (massa) = 0,654 g
Onde:
V
I2 é o volume de solução de iodo gasto, em mL.
M
I2 é a concentração molar da solução de iodo.
m comprimido é a massa de comprimido da amostra.