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345: 2011
Prefacio
© NC, 2011
Todos los derechos reservados. A menos que se especifique, ninguna parte de esta
publicación podrá ser reproducida o utilizada en alguna forma o por medios
electrónicos o mecánicos, incluyendo las fotocopias, fotografías y microfilmes, sin
el permiso escrito previo de:
Oficina Nacional de Normalización (NC)
Calle E No. 261, El Vedado, La Habana, Habana 4, Cuba.
Impreso en Cuba.
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0 Introducción
Se modificó el procedimiento y material donde se colocan las muestras para el ensayo, así como la
frecuencia y el tiempo total de medición.
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1 Objeto
2 Referencias normativas
Los documentos que se mencionan seguidamente son indispensables para la aplicación de esta
Norma Cubana. Para las referencias fechadas, solo se toman en consideración la edición citada.
Para las no fechadas, se toma en cuenta la última edición del documento de referencia (incluyendo
todas las enmiendas).
3 Términos y definiciones
A los fines de esta Norma Cubana se aplicarán los términos y las definiciones que se señalan a
continuación.
3.2 testigo
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5 Procedimiento
Se toma una probeta cilíndrica de 150 mm x 300 mm (que haya sido curada como mínimo 28 días)
o un testigo de hormigón de un elemento constructivo de una edificación (extraído de acuerdo al
interés del cliente), este es aserrado como una lámina delgada de hormigón o mortero de 25 mm
± 0,5 mm de espesor tomada del centro de la probeta o del testigo y siempre garantizando que
exista paralelismo en sus caras, preacondicionada a equilibrio de humedad constante. Este
equilibrio se logra con un secado a 60 oC por aproximadamente 48 horas (hasta peso constante y
posterior enfriamiento en un desecador). La superficie de succión de la muestra será la parte
aserrada, esta debe estar libre de carbonatación y otras impurezas. Se recomienda cubrir
previamente las áreas laterales curvas del espécimen con resina epoxi o parafina. Las probetas ya
preacondicionadas se colocan sobre los extremos de unos cintillos de madera, plásticos finos o de
cualquier otro material (como se muestra en la Figura 1), dentro de un recipiente estanco que
contenga una altura de agua por encima de los cintillos de aproximadamente 5 mm. Para
mantener el nivel del agua en el recipiente se llena una probeta de agua y se coloca en posición
invertida a 5 mm, de manera tal que la misma quede introducida en el agua, tal como se muestra
en la Figura 1.
Las probetas son pesadas antes de ser colocadas en el agua y se volverán a pesar a las edades
de (1/12; 1/6; ¼; ½; 1; 2; 3; 4; 6; 24; 48; 72; 96) horas contadas a partir de que comienza el ensayo
o su contacto con el agua, estas pesadas se realizan cada 24 horas a partir de las 96 horas hasta
que el peso de las mismas sea aproximadamente constante o que el agua ascienda por la
capilaridad de la probeta hasta su superficie. Antes de cada pesada se debe secar con un paño
(húmedo, limpio, libre de grasas y suciedades) el agua superficial. Este ensayo se debe realizar
a temperatura de 25 °C ± 2 °C y humedad relativa de 65 % ± 5 %.
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Con los pesos obtenidos a las diferentes edades indicadas se grafica el peso en kilogramos contra
la raíz cuadrada del tiempo y se obtiene una curva similar a la Figura 2, si el eje del tiempo está en
escala de raíz cuadrada, el punto crítico entre los estados 1 y 2 corresponde al punto cuando el
frente de agua ha avanzado hasta alcanzar la parte superior y se considere el valor final de los
resultados. Por lo que el estado 1 corresponde al llenado de agua de todos los poros de gel
inicialmente vacíos y los otros poros capilares mientras que el estado 2 corresponde al llenado
gradual de los poros inertes o vacíos de aire por un proceso de disolución difusión de aire. Solo
interesa el estado 1, pues el estado 2 es de interés en relación a la resistencia a la congelación.
Teóricamente si el espécimen actuó como un poro capilar simple, el paso del estado 1 al 2 deberá
ser abrupto, pero en realidad es una transición suavizada. La razón es que los materiales
heterogéneos (en este caso el hormigón) tienen una distribución de tamaño de poros diferentes
que conducen a diferentes porcentajes de penetración por diferentes caminos. Por lo anterior se
definirá el Punto Crítico como la Intersección de dos líneas extrapolares.
tn
m= (s/m2)
h2
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donde
NOTA Después de obtenido el gráfico el punto crítico se calcula trazando una recta entre el peso inicial y el peso final
de la muestra o sea Qo y Qn y la recta promedio de los puntos (Qn) y el peso final del ensayo, ambas rectas deben tener
un grado de regresión de 0,98, como se puede observar en el gráfico de la Figura 2.
Q n − Q0 1
k= ×
tn A
donde
Qn − Q0
ξ =
A × h × 1000
(%)
donde
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Bibliografía
[1] España, Andrade M. C., Manual de inspección de obras dañadas por corrosión.
[2] Brasil, Red Durar del CYTED, Troconis del Rincón O. y otros, Manual de inspección,
evaluación y diagnóstico de corrosión en estructuras de hormigón armado.
[3] Noruega, 1982 Diciembre, Revista Nordic Concrete Research.., Artículo “On the Capillarity of
concrete” de Göran Fagerlund.
[4] Cuba, NC 171: 2002 Mortero endurecido. Determinación de la absorción de agua por
capilaridad.
[5] Cuba, 2011 Enero, Informe CTDMC, Martín A. R.; Howland J. J.; Alonso J. M., Estudio de
desempeño por durabilidad del hormigón a partir del ensayo de porosidad efectiva por el Método
de Göran Fagerlund.