Algoritmo de Rachford y Rice 5bar 1

ALGORITMO DE RACHFORD Y RICE
COEFICIENTE DE DISTRIBUCION
El siguiente trabajo tiene como finalidad desarrollar el algoritmo de Rachford y Rice mediante un
diagrama de flujo en donde con el desarrollo de este, se obtengan las composiciones del liquido y
la temperatura de rocío especificándonos desde un principio la presión y las composiciones en el
vapor.
Como principal objetivo se busca que el estudiante defina y establezca con propiedad el
significado cuantitativo del coeficiente de actividad representado por la siguiente ecuación:
̂ 𝒍𝒎
∅
𝑲𝒎 = (𝟏)
̂ 𝒗𝒎
∅
A continuación se establecerá el ejercicio planteado por el profesor con el fin que los estudiantes
comprueben los resultados presentados.
Se consignara una tabla que contenga información sobre aquellas constantes utilizadas en el
trabajo.
CONSTANTES UNIDADES
R 𝑏𝑎𝑟𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙𝐾
Tabla No. 0 Constantes
EJERCICIO No. 1
Calcular la temperatura de roció de una mezcla con 80% de isobuteno (1) y 20% de benceno (2) a 5
bar empleando el algoritmo de Rachford y Rice y la ecuación de Peng-Robinson. La información
necesaria se tomara de la cuarta edición de propiedades de los gases y los líquidos.
SOLUCION
Para el desarrollo de este ejercicio necesitamos conocer el procedimiento adecuado reflejado en
el siguiente diagrama de flujo y así llegar a la respuesta deseada.
Especificar: 1
𝑃, {𝑌𝑚 }
Estimar la solución:
𝑇0 = ∑ 𝑌𝑚 𝑇𝑚𝑠𝑎𝑡
𝑚 2
𝑌𝑚 𝑃 𝑋𝑚,1
𝑋𝑚 = → 𝑋̅𝑚 =
𝑃𝑚𝑠𝑎𝑡 ∑ 𝑋𝑚,1
Calcular coeficientes de distribución: 3

̂ 𝑙𝑚 (𝑇0 , 𝑃, {𝑋̅𝑚 })
∅
𝐾𝑚 = 𝑣
̂ 𝑚 (𝑇0 , 𝑃, {𝑌̅𝑚 })
∅
𝑌𝑚 𝑋𝑚,1
𝑋𝑚,1 = → 𝑋̅𝑚,1 =
𝐾𝑚 ∑ 𝑋𝑚,1
Asignar:
5
𝑋̅𝑚 ≡ 𝑋̅𝑚,1
4
|𝑋̅𝑚,1 − 𝑋̅𝑚 | ≤ 𝜀1
Asignar: NO
𝑇0 ≡ 𝑇1 SI
10
Asignar: 6
𝑋̅𝑚 ≡ 𝑋̅𝑚,1
Evaluar función objetivo:

𝑌𝑚
𝑓(𝑇0 ) = 1 − ∑
𝐾𝑚 (𝑇0 , 𝑃, {𝑋̅𝑚 }, {𝑌𝑚 }) 7
𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = |𝑓(𝑇0 )|
8 11
𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 ≤ 𝜀2 TERMINAR
SI
NO
Derivar función objetivo:

𝑓(𝑇0 + ∆𝑇) − 𝑓(𝑇0 − ∆𝑇)
𝑓 ′ (𝑇0 ) =
2∆𝑇
9
𝑓(𝑇0 )
𝑇1 = 𝑇0 − ′
𝑓 (𝑇0 )
Figura No. 1 Diagrama de Flujo para hallar la Temperatura de Rocío
Con la Figura No. 1 obtenemos el proceso adecuado para el desarrollo del algoritmo en estudio y
así llegar al final a la respuesta deseada (Temperatura de Rocío) para determinadas composiciones
en el vapor.
1. Primero y Segundo Bloque

Al tener de especificaciones la presión y las composiciones del vapor pasamos al segundo
cuadrante del diagrama de flujo con el objetivo de hallar la temperatura del sistema, las
primeras fracciones del líquido y las fracciones normalizadas del mismo.
1.1 Temperatura del Sistema (T0)

Para hallar el valor de la temperatura del sistema debemos establecer la siguiente
ecuación
𝑇0 = ∑ 𝑌𝑚 𝑇𝑚𝑠𝑎𝑡 (𝟐)
𝑚
Donde la las fracciones del vapor (Ym) son nuestras especificaciones del bloque 1, y (Tsat) es
la temperatura de saturación de cada uno de los componentes del problema, que para
nuestro caso es el isobuteno y el benceno. Procedemos ahora a determinar la
temperatura de saturación.
Para el cálculo de la temperatura de saturación debemos basarnos en el apéndice A del

referente bibliográfico.
𝑃 𝑠𝑎𝑡 𝐴𝑥 + 𝐵𝑥 1,5 + 𝐶𝑥 3 + 𝐷𝑥 6
𝐿𝑛 ( )= (𝟑)
𝑃𝑐 (1 − 𝑥)
Donde:
𝑇
𝑥 =1− (𝟒)
𝑇𝑐
Como se puede observar la ecuación 3 depende directamente de la variable x que a su vez

depende de la temperatura, que para este caso es la temperatura del sistema (T0). Como
vemos que la es difícil despejar la temperatura de la Ecuación No. 3, el mejor método es
establecer una función objetivo en la cual se varia la temperatura hasta que el resultado
de dicha función objetivo sea aproximadamente cero. Nuestra función objetivo está
definida como:
𝐴𝑥 + 𝐵𝑥 1,5 + 𝐶𝑥 3 + 𝐷𝑥 6 𝑃 𝑠𝑎𝑡
𝑓(𝑇0 ) = [ ] − 𝐿𝑛 ( ) (𝟓)
(1 − 𝑥) 𝑃𝑐
Para las Ecuaciones No. 3 y 5 los valores de A, B, C y D son constantes que podemos
encontrar en el referente bibliográfico.
Constantes
COMPONENTES
A B C D
1 -6,955420 1,356730 -2,452220 -1,461100
2 -6,982730 1,332130 -2,628630 -3,333990
Tabla No. 1 Constantes para las ecuaciones 3 y 5
Procedemos a calcular el valor de x para cada uno de los componentes, y para ellos
necesitamos el valor de las temperaturas y presiones críticas:
Propiedades criticas
COMPONENTES
Tc (K) Pc (bar)
1 417,9 40,0
2 562,2 48,9
Tabla No. 2 Propiedades criticas para los componentes trabajados
Para continuar con los cálculos debemos estimar una temperatura que para nuestro caso
es 298,15K. Con este valor estimado en la temperatura procedemos a calcular el valor de x
para los dos componentes con la Ecuación No. 4.
298,15𝐾
𝑥1 = 1 − ( )
417,9𝐾
𝒙𝟏 = 𝟎, 𝟐𝟖𝟔𝟓𝟓𝟏 (𝟒, 𝟏)
298,15𝐾
𝑥2 = 1 − ( )
562,2𝐾
𝒙𝟐 = 𝟎, 𝟒𝟔𝟗𝟔𝟕𝟐 (𝟒, 𝟐)
Al calcular el valor de x para cada componente con la temperatura estimada procedemos a
calcular el valor de la función objetivo, en donde el valor nos debe dar aproximadamente
0. (Ecuación No. 5)
𝑓(𝑇0 )1
(−6,955420 ∗ 0,286551) + (1,356730 ∗ 0,2865511,5 ) + (−2,452220 ∗ 0,2865513 ) + (−1,461100 ∗ 0,2865516 )
=[ ]
(1 − 0,286551)
1,01325bar
− 𝐿𝑛 ( )
40,0bar
𝒇(𝑻𝟎 )𝟏 = −𝟎, 𝟓𝟎𝟒𝟒𝟔𝟓 (𝟓, 𝟏)

𝑓(𝑇0 )2
(−6,982730 ∗ 0,469672) + (1,332130 ∗ 0,4696721,5 ) + (−2,628630 ∗ 0,4696723 ) + (−3,333990 ∗ 0,4696726 )
=[ ]
(1 − 0,469672)
1,01325bar
− 𝐿𝑛 ( )
48,9bar
𝒇(𝑻𝟎 )𝟐 = −𝟑, 𝟔𝟕𝟔𝟐𝟓𝟐 (𝟓, 𝟐)
Función
COMPONENTES X Tsat (K)
Objetivo
1 0,286552 298,150000 -0,504465
2 0,469673 298,150000 -3,676252
Tabla No. 3 Función Objetivo con primera temperatura estimada
Como se puede observar el valor de las funciones objetivo no son aproximadamente cero,
por tal motivo se debe emplear la opción de Excel de buscar objetivo, en donde al hacer
que la función objetivo de cómo resultado cero, la temperatura debe cambiar su valor.
Cuando aplicamos buscar objetivo tenemos los siguientes datos.
Función
COMPONENTES X Tsat (K)
Objetivo
1 0,244298 315,807670 -0,000004
2 0,260163 415,936325 -0,000160
Tabla No. 4 Función Objetivo utilizando Buscar objetivo
Al empelar buscar objetivo la función objetivo suelta otros dos resultados que son
registrados en la Tabla No. 4; y se observa que el error es aproximadamente 10-5 lo cual es
un criterio valido para continuar con los cálculos.
Al obtener los nuevos valores de las temperaturas de saturación de cada uno de los
componentes que se adaptaron a la función objetivo, se procede a calcular el valor de la
temperatura del sistema (T0). La ecuación a emplear es la No. 2
𝑇0 = (0,8 ∗ 315,807670K) + (0,2 ∗ 415,936325K)

𝑻𝟎 = 𝟑𝟑𝟓, 𝟖𝟑𝟑𝟒𝟎𝟎𝑲 (𝟐, 𝟏)
En la siguiente tabla se registra el dato de la temperatura del sistema.
Función
COMPONENTES X Tsat (K) T0 (K)
Objetivo
1 0,244298 315,807670 -0,000004
335,833401
2 0,260163 415,936325 -0,000160
Tabla No. 5 Valor de la temperatura de sistema (T0)
1.2 Primeras Fracciones en el Liquido

Para el cálculo de estas primeras fracciones en el estado liquido, debemos basarnos en la
siguiente ecuación.
𝑌𝑚 𝑃
𝑋𝑚 = 𝑠𝑎𝑡 (𝟔)
𝑃𝑚
De la ecuación No. 6 conocemos el valor de P y de las fracciones del vapor, y falta el valor
de las presiones de saturación. Este valor de la presión de saturación se hallar despejando
la Ecuación No. 3.
𝐴𝑥 + 𝐵𝑥 1,5 + 𝐶𝑥 3 + 𝐷𝑥 6
𝑃 𝑠𝑎𝑡 = 𝑒𝑥𝑝 [ ] ∗ 𝑃𝑐 (𝟕)
(1 − 𝑥)
Antes de continuar con el cálculo de las presiones de saturación, se deben conocer los
nuevos valores de X. Cuando se halla la temperatura que se adecue a la función objetivo
(Ecuación No. 5) se continúa ahora a calcular un nuevo valor para X ya que este depende
de la temperatura del sistema. Esta temperatura nueva la remplazamos en la ecuación 4
dejando la temperatura crítica constante.
335,833401𝐾
𝑥1.1 = 1 − ( )
417,9𝐾
𝒙𝟏 = 𝟎, 𝟏𝟗𝟔𝟑𝟕𝟖 (𝟒, 𝟑)
335,833401𝐾
𝑥2 = 1 − ( )
562,2𝐾
𝒙𝟐 = 𝟎, 𝟒𝟎𝟐𝟔𝟒𝟒 (𝟒, 𝟒)
Cuando se tienen los valores verdaderos de x se procede a calcular la presión de

saturación de los dos componentes (Ecuación No. 7).
𝑃1𝑠𝑎𝑡
(−6,955420 ∗ 0,196378) + (1,356730 ∗ 0,1963781,5 ) + (−2,452220 ∗ 0,1963783 ) + (−1,461100 ∗ 0,1963786 )
= 𝑒𝑥𝑝 [ ]
(1 − 0,196378)
∗ 40,0bar
𝑷𝒔𝒂𝒕
𝟏 = 𝟖, 𝟐𝟕𝟐𝟐𝟖𝟗𝒃𝒂𝒓 (𝟕, 𝟏)
𝑃2𝑠𝑎𝑡
(−6,982730 ∗ 0,402644) + (1,332130 ∗ 0,4026441,5 ) + (−2,628630 ∗ 0,4026443 ) + (−3,333990 ∗ 0,4026446 )
= 𝑒𝑥𝑝 [ ]
(1 − 0,402644)
∗ 48,9bar
𝑷𝒔𝒂𝒕
𝟐 = 𝟎, 𝟓𝟕𝟐𝟐𝟔𝟎𝒃𝒂𝒓 (𝟕, 𝟐)
Con este valor de las presiones de saturación de los dos componentes, se procede a
calcular las primeras fracciones del líquido con la Ecuación No. 6.
(0,8 ∗ 5 bar)
𝑋1 =
8,272289𝑏𝑎𝑟
𝑿𝟏 = 𝟎, 𝟒𝟖𝟑𝟓𝟒𝟐 (𝟔, 𝟏)
(0,2 ∗ 5bar)
𝑋2 =
0,572260𝑏𝑎𝑟
𝑿𝟐 = 𝟏, 𝟕𝟒𝟕𝟒𝟓𝟒 (𝟔, 𝟐)
1.3 Normalización de las Fracciones Liquidas

Al ser fracciones liquidas, se observa que la sumatoria de estas no da la unidad, por tal
razón estas fracciones deben normalizarse para que al sumarlas el resultado sea la unidad.
Para su normalización se debe cumplir:
𝑋𝑚
𝑋̅𝑚 = (𝟖)
∑ 𝑋𝑚
0,483542
𝑋̅1 =
(0,483542 + 1,747454)
̅ 𝟏 = 𝟎, 𝟐𝟏𝟔𝟕𝟑𝟖
𝑿 (𝟖, 𝟏)
1,747454
𝑋̅2 =
(0,483542 + 1,747454 )
̅ 𝟐 = 𝟎, 𝟕𝟖𝟑𝟐𝟔𝟏
𝑿 (𝟖, 𝟐)
COMPONENTES X Psat (bar) Xm Xm

Normalizado
1 0,196379 8,272290 0,483542 0,216738
2 0,402644 0,572261 1,747455 0,783262
Tabla No. 6 Cálculos de la fracciones normalizadas
En la Tabla No. 6 se pueden observar registrados los datos de las fracciones calculadas con
la presión de saturación y las fracciones normalizadas.
2. Tercer Bloque
Para este tercer bloque debemos estimar el valor de los coeficientes de distribución, en donde
se debe utilizar los coeficientes de fugacidad de los dos estados (líquido y vapor). Así mismo el
cálculo de unas nuevas fracciones en el líquido y por ende la normalización de dichas
fracciones. Para el cálculo de los coeficientes de distribución retomamos la Ecuación No. 1.
Como se puede observar dichos coeficientes dependen de los coeficientes de fugacidad, y

estos a la vez dependen de las propiedades de mezclas, de los factores de compresibilidad,
etc. Estos factores que afectan “Phi” deben calcularse para las dos fases tanto para la fase
liquida como para la fase de vapor.
A continuación se especifica el procedimiento para el cálculo de dichos coeficientes.
2.1 Coeficientes de Fugacidad en el Vapor

Para el cálculo de los coeficientes de fugacidad se debe establecer la siguiente ecuación.
𝑏𝑗 𝐴∗ 𝑏𝑗 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
𝐿𝑛∅𝑗 = (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿𝑗 ) 𝐿𝑛 [ ] (𝟗)
𝑏𝑀 𝐵∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
Para llegar al valor del coeficiente de fugacidad, se debe calcular con anterioridad los
valores de las diferentes variables que se observan en la Ecuación No. 9. A continuación se
muestra el desarrollo detallado de cada una de las variables mencionadas.
Se comenzara hallando en valor de bj, calculándose de la siguiente forma.
0,07780𝑅𝑇𝑐
𝑏= (𝟏𝟎)
𝑃𝑐
El valor de las propiedades críticas se observan en la Tabla No. 2; y el valor de R se

encuentra consignado en la Tabla No. 0. Teniendo estos valores procedemos a remplazar
en la Ecuación No. 10 y así obtener un valor de b para cada uno de los componentes.
𝑏𝑎𝑟𝑐𝑚3
0,07780 ∗ (83,144 ) ∗ (417,9𝐾)
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑏1 =
40𝑏𝑎𝑟
𝒄𝒎𝟑
𝒃𝟏 = 𝟔𝟕, 𝟓𝟖𝟎𝟕𝟑𝟏 (𝟏𝟎, 𝟏)
𝒎𝒐𝒍
0,07780 ∗ (83,144 ) ∗ (562,2𝐾)
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑏2 =
48,9𝑏𝑎𝑟
𝒄𝒎𝟑
𝒃𝟐 = 𝟕𝟒, 𝟑𝟔𝟗𝟎𝟗𝟒 (𝟏𝟎, 𝟐)
𝒎𝒐𝒍
Ahora se procede a calcular el valor de aj con la siguiente ecuación.
0,45724(𝑅𝑇𝑐 )2 1 2
𝑎= [1 + 𝑓𝑤 (1 − 𝑇𝑟 2 )] (𝟏𝟏)
𝑃𝑐
Así mismo como para el caso de la Ecuación No. 10, las propiedades críticas de los
compuestos se pueden observar en la Tabla No. 2. En el caso de la Ecuación No. 11, se
observa que esta depende de un factor fw, que a su vez depende del factor acéntrico de
los componentes (estos factores acéntricos w se encuentran en el referente bibliográfico
representados por la letra griega omega). A continuación se procede a calcular el valor de
fw.
𝑓𝑤 = 0,37464 + 1,54226𝑤 − 0,26992𝑤 2 (𝟏𝟐)
Como ya se especifico, la Ecuación No. 2 depende del factor acéntrico. En Tabla No. 7 se
registraron los valores del factor acéntrico y así poder determinar el valor de fw.
Factor
COMPONENTES
Acéntrico
1 0,194000
2 0,212000
Tabla No. 7 Factor acéntrico
Se prosigue con el cálculo de fw
𝑓1 = 0,37464 + 1,54226 ∗ 0,194 − 0,26992 ∗ 0,1942
𝒇𝟏 = 𝟎, 𝟔𝟔𝟑𝟔𝟕𝟗 (𝟏𝟐, 𝟏)
𝑓2 = 0,37464 + 1,54226 ∗ 0,212 − 0,26992 ∗ 0,2122
𝒇𝟐 = 𝟎, 𝟔𝟖𝟗𝟒𝟔𝟕 (𝟏𝟐, 𝟐)
Como se puede observar en la Ecuación No. 11, a depende de la temperatura reducida,

por tal motivo primero se hallara la temperatura reducida de cada uno de los
componentes, y con el valor de fw de procede a hallar a empleando la Ecuación No. 11
𝑇
𝑇𝑟 = (𝟏𝟑)
𝑇𝑐
335,833401𝐾
𝑇𝑟1 =
417,9𝐾
𝑻𝒓𝟏 = 𝟎, 𝟖𝟎𝟑𝟔𝟐𝟏 (𝟏𝟑, 𝟏)
335,833401𝐾
𝑇𝑟2 =
562,2𝐾
𝑻𝒓𝟐 = 𝟎, 𝟓𝟗𝟕𝟑𝟓𝟓 (𝟏𝟑, 𝟐)
2
0,45724 ((83,144 ) ∗ 417,9𝐾) 2
𝑚𝑜𝑙𝐾 1
𝑎1 = [1 + 0,663679 (1 − 0,8036212 )]
40𝑏𝑎𝑟
𝒃𝒂𝒓𝒄𝒎𝟔
𝒂𝟏 = 𝟏𝟓𝟕𝟔𝟐𝟑𝟗𝟖, 𝟑𝟑𝟕𝟎𝟏𝟏 (𝟏𝟏, 𝟏)
𝒎𝒐𝒍𝟐
2
0,45724 ((83,144 ) ∗ 562,2𝐾) 2
𝑚𝑜𝑙𝐾 1
𝑎2 = [1 + 0,663679 (1 − 0,5973552 )]
48,9𝑏𝑎𝑟
𝒂𝟐 = 𝟐𝟕𝟑𝟐𝟗𝟕𝟏𝟑, 𝟕𝟒𝟖𝟔𝟓𝟒 (𝟏𝟏, 𝟐)
𝒎𝒐𝒍𝟐
Factor
COMPONENTES fw,m a (barcm6/mol2) b (cm3/mol)
Acéntrico
1 0,194000 0,663680 15762398,3370 67,580732
2 0,212000 0,689468 27329713,7487 74,369094
Tabla No. 8 Propiedades de cada uno de los componentes.
Al calcular las propiedades de cada uno de los efluentes (isobuteno y benceno), se

procede a calcular las propiedades de la mezcla. Se calculara primero el b de mezcla.
𝑏𝑀 = ∑ 𝑌𝑖 𝑏𝑖 (𝟏𝟒)
𝑖
𝑏𝑀 = [𝑌1 ∗ 𝑏1 ] + [𝑌2 ∗ 𝑏2 ]
𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
𝑏𝑀 = [(0,8) ∗ (67,580732 )] + [(0,2) ∗ (74,369094 )]
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝒄𝒎𝟑
𝒃𝑴 = 𝟔𝟖, 𝟗𝟑𝟖𝟒𝟎𝟒 (𝟏𝟒, 𝟏)
𝒎𝒐𝒍
Se continua calculando él a de mezcla.
2
1
𝑎𝑀 = (∑ 𝑌𝑖 𝑎𝑖 2 ) (𝟏𝟓)
𝑖
1 1 2
𝑎𝑀 = [(𝑌1 ∗ 𝑎1 2 ) + (𝑌2 ∗ 𝑎2 2 )]
2 2 2
𝑏𝑎𝑟𝑐𝑚6 𝑏𝑎𝑟𝑐𝑚6
𝑎𝑀 = [(0,8 ∗ (15762398,3370 ) ) + (0,2 ∗ (27329713,7487 ) )]
𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 2
𝒂𝑴 = 𝟏𝟕𝟖𝟐𝟐𝟖𝟏𝟒, 𝟓𝟐𝟒𝟔𝟎𝟔 (𝟏𝟓, 𝟏)
𝒎𝒐𝒍𝟐
A continuación se procede a hallar el valor de A* y B* con las Ecuacies No. 16 y 17

respectivamente. Vale aclarar que las ecuaciones mencionadas dependen de la
temperatura que para este caso es la temperatura del sistema que se hallo con la Ecuación
No. 2 y la presión es la especificación del problema.
𝑎𝑀 𝑃
𝐴∗ = (𝟏𝟔)
(𝑅𝑇)2
[(17822814,524606 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝑚𝑜𝑙 2
𝐴∗ = 2
[(83,144 ) ∗ (335,833401𝐾)]
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑨∗ = 𝟎, 𝟏𝟏𝟒𝟐𝟗𝟕 (𝟏𝟔, 𝟏)
Se continua con el cálculo de B*
𝑏𝑀 𝑃
𝐵∗ = (𝟏𝟕)
𝑅𝑇
𝑐𝑚3
[(68,938404 𝑚𝑜𝑙 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝐵∗ =
[(83,144 ) ∗ (335,833401𝐾)]
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑩∗ = 𝟎, 𝟎𝟏𝟐𝟑𝟒𝟒 (𝟏𝟕, 𝟏)
Constantes para el Factor

COMPONENTES amezcla bmezcla
de compresibilidad
A* B*
1
17822814,524607 68,938404 0,114297 0,012345
2
Tabla No. 9 Factores de Mezcla
Como observamos de la Ecuación No. 9 ya se calcularon casi todas las variables allí
especificadas, aunque falta hallar el factor de compresibilidad. Para este último factor
mencionado se emplea la siguiente ecuación.
𝑍 3 − (𝑍 − 𝐵∗ )𝑍 2 + (𝐴∗ − 2𝐵∗ − 3(𝐵∗ )2 )𝑍 − 𝐴∗ 𝐵∗ + (𝐵∗ )2 + (𝐵∗ )3 (𝟏𝟖)
Como se puede observar al igual que en la Ecuación No. 3, es difícil despejar el valor de Z y
obtener así su valor, por tal motivo se realiza un método iterativo que para este caso se
utilizara un Newton-Rapson con el objetivo de iterar o variar un valor estimado de Z y así
llegar al valor del primer factor de compresibilidad.
Como se sabe para este método iterativo necesitamos una función y su derivada, en este
caso nuestra función será la Ecuación No. 19 y la derivada de la ecuación estará
representada por la Ecuación No. 20. Así mismo se debe emplear una ecuación que con la
que obtengamos un nuevo valor de z, esta situación la podemos ver en le Ecuación No. 21
𝑓(𝑍) = 𝑍 3 − (𝑍 − 𝐵∗ )𝑍 2 + (𝐴∗ − 2𝐵∗ − 3(𝐵∗ )2 )𝑍 − 𝐴∗ 𝐵∗ + (𝐵∗ )2 + (𝐵∗ )3 (𝟏𝟗)
𝑑𝑓
= 3𝑍 2 − 2𝑍(1 − 𝐵∗ ) + (𝐴 − 2𝐵∗ − 3𝐵∗ 2 ) (𝟐𝟎)
𝑑𝑍
𝑓(𝑍)
𝑍1 = 𝑍0 − (𝟐𝟏)
𝑓 ′ (𝑍)
Lo que buscamos con este método iterativo es que con una primera Z estimada que para
este caso ser 1, se obtenga un nuevo valor de Z, pero con la condición que el error de
dicha función sea de 10-6 o menor a esta. Aclarando lo anterior se remplaza el valor de la Z
estimada en las Ecuaciones 19 y 20.
𝑓(𝑍)1 = 13 − (1 − 0,012345)12 + (0,114297 − 2 ∗ 0,012345 − 3(0,012345)2 )1

− 0,114297 ∗ 0,012345 + (0,012345)2 + (0,012345)3
𝒇(𝒁)𝟏 = 𝟎, 𝟏𝟎𝟎𝟐𝟑𝟗 (𝟏𝟗, 𝟏)
𝑑𝑓
= 3 ∗ 12 − 2 ∗ 1(1 − 0,012345) + (0,114297 − 2 ∗ 0,012345 − 3 ∗ 0,0123452 )
𝑑𝑍1
𝒅𝒇
= 𝟏, 𝟏𝟏𝟑𝟖𝟒𝟎 (𝟐𝟎, 𝟏)
𝒅𝒁𝟏
0,100239
𝑍1 = 1 −
1,113840
𝒁𝟏 = 𝟎, 𝟗𝟏𝟎𝟎𝟎𝟓 (𝟐𝟏, 𝟏)
Como se puede observar el error no cumple con un valor igual o menor al planteado
anteriormente (10-6), por tal motivo la nueva Z1 se remplaza en las Ecuaciones 19, 20 y 21
hasta que el error cumpla con el valor establecido. A continuación se muestra el
procedentito completo del método iterativo de Newton-Rapson con el valor de Z que
cumpla con el error.
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
K f(z) f'(z) Z Error
1 0,100239 1,113840 0,910006
0,910006 0,015569 0,775939 0,889941 2,0065E-02
0,889941 0,000693 0,707227 0,888961 9,8043E-04
0,888961 0,000002 0,703931 0,888958 2,2957E-06
Tabla No. 10 Newton-Rapson para el primer factor de compresibilidad
Como se puede observar de la Tabla No. 10, el último valor de Z es el que cumple el error
estimado y por tal motivo este será nuestro primer Z con el que hallaremos los otros dos
factores.
Después de tener la primera Z, se deben hallar las otras dos y según los valores que den se
escoge la mayor ya que estamos trabajando en la fase de vapor, por tal motivo tenemos
que utilizar la siguiente ecuación.
(−𝛽) ± √(𝛽 2 ) − (4 ∗ 𝛼 ∗ 𝛾)
𝑍= (𝟐𝟐)
2∗𝛼
Con la Ecuación No. 22 se determinan los otros dos valores de Z, pero como se puede
observar, esta ecuación depende directamente de variables como alfa, beta y gamma.
Estas variables afectan el resultado de los nuevos valores para el factor de
compresibilidad.
𝛼=1 (𝟐𝟑)
𝛽 = −1 + 𝐵∗ + (1 ∗ 𝑍1 ) (𝟐𝟒)
𝛾 = 𝐴∗ − 2𝐵∗ − 3𝐵∗ 2 + (𝛽 ∗ 𝑍1 ) (𝟐𝟓)
Se procede a calcular el valor de las Ecuaciones 24 y 25.
𝛽 = −1 + 0,012345 + (1 ∗ 0,888958)
𝜷 = −𝟎, 𝟎𝟗𝟖𝟔𝟗𝟔 (𝟐𝟒, 𝟏)
𝛾 = 0,114297 − 2 ∗ 0,012345 − 3 ∗ 0,0123452 + (−0,098696 ∗ 0,888958)

𝜸 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟒𝟏 (𝟐𝟓, 𝟏)
α 1
β -0,098697
ɣ 0,001414
Tabla No. 11 Variables para la ecuación cuadrática
Con estos valores se continúa con el cálculo de los dos factores de compresibilidad de
acuerdo con la Ecuación No. 22.
(−(−0,098696)) + √(−0,0986962 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,001414)

𝑍2 =
2∗1
𝒁𝟐 = 𝟎, 𝟎𝟖𝟏𝟑𝟏𝟏 (𝟐𝟐, 𝟏)
(−(−0,098696)) − √(−0,0986962 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,001414)

𝑍3 =
2∗1
𝒁𝟑 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟕𝟑𝟖𝟓 (𝟐𝟐, 𝟐)
EC. CUADRATICA
Z1 0,888958
Z2 0,081311
Z3 0,017386
Tabla No. 12 Valores de Factores de Compresibilidad
Como se observa de la Tabla No. 12 tenemos los tres valores de los factores de
compresibilidad, en donde al estar haciendo los cálculos para el estado de vapor
escogemos la Z mayor que para este caso tiene un valor de 0,888958. Al establecer el valor
de la Z del vapor, podemos calcular el coeficiente de fugacidad en el vapor de cada uno de
los componentes. Pero si se observa la Ecuación No. 9 hay un factor que depende
directamente de a individual y el a de mezcla, dicha variable se calcula de la siguiente
manera.
1
𝑎𝑖 2
𝛿𝑖 = 2 ( ) (𝟐𝟔)
𝑎𝑀
1
𝑏𝑎𝑟𝑐𝑚6 2
15762398,337011
𝛿1 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
17822814,524606
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟏 = 𝟏, 𝟖𝟖𝟎𝟖𝟒𝟒 (𝟐𝟔, 𝟏)
1
27329713,748654
𝛿2 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
17822814,524606
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟐 = 𝟐, 𝟒𝟕𝟔𝟔𝟐𝟎 (𝟐𝟔, 𝟐)
Teniendo lo valores del factor de compresibilidad, y las demás variables ya calculadas se

procede con el cálculo del logaritmo natural del coeficiente de fugacidad para cada uno de
los efluentes en la fase de vapor. Remplazando todos estos valores en la Ecuación No. 9 se
tiene.
𝑏1 𝐴∗ 𝑏1 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂1𝑣 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿1 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵 ∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580731
̂1𝑣 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,888958 − 1) − 𝐿𝑛(0,888958 − 0,012344)
𝑐𝑚3
68,938404
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,114297 67,580731
+ ( 𝑚𝑜𝑙
0,012344 ∗ 2√2 68,938404 3 𝑐𝑚
𝑚𝑜𝑙
0,888958 + 0,012344(1 + √2)
− 1,880844) 𝐿𝑛 [ ]
0,888958 + 0,012344(1 − √2)
̂ 𝒗𝟏 = −𝟎, 𝟎𝟗𝟏𝟑𝟖𝟎
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟏)
𝑏2 𝐴∗ 𝑏2 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂ 𝑣2 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿2 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
74,369094
̂ 𝑣2 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,888958 − 1) − 𝐿𝑛(0,888958 − 0,012344)
𝑐𝑚3
68,938404
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,114297 74,369094
+ ( 𝑚𝑜𝑙
0,012344 ∗ 2√2 68,938404 𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
0,888958 + 0,012344(1 + √2)
− 2,476620) 𝐿𝑛 [ ]
0,888958 + 0,012344(1 − √2)
̂ 𝒗𝟐 = −𝟎, 𝟏𝟔𝟓𝟑𝟖𝟖
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟐)
Al encontrar el valor del logaritmo natural del coeficiente de fugacidad para los dos
componentes en el estado gaseoso, de esta ecuación despejas el coeficiente para obtener
el valor que se está buscando.
𝑏𝑗
̂1𝑣 = 𝑒𝑥𝑝 [
∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ )
𝑏𝑀
𝐴∗ 𝑏𝑗 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
+ ( − 𝛿𝑗 ) 𝐿𝑛 [ ]] (𝟐𝟕)
𝐵∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
̂1𝑣 = 𝑒𝑥𝑝(−0,091380)
∅
̂1𝑣 = 𝟎, 𝟗𝟏𝟐𝟔𝟕𝟎
∅ (𝟐𝟕, 𝟏)
̂ 𝑣2 = 𝑒𝑥𝑝(−0,165388)
∅
̂ 𝑣2 = 𝟎, 𝟖𝟒𝟕𝟓𝟔𝟒
∅ (𝟐𝟕, 𝟐)
COEFICIENTE DE FUGACIDAD
δ lnØ Ø
1 1,880845 -0,091381 0,912670
2 2,476620 -0,165388 0,847565
Tabla No. 13 Coeficientes de Fugacidad en el Vapor
Con este último cálculo de los coeficientes de fugacidad de los efluentes se termina los
datos para el estado de vapor y se continúa entonces con los mismos cálculos para el
estado líquido.
2.2 Coeficientes de Fugacidad en el Liquido

A continuación se describirá el proceso adecuado para el desarrollo de esta temática. Al
igual que en el estado de vapor, el liquido se calcula de la misma forma, es decir, con las
mismas ecuaciones solo que en este caso cambian el valor de algunas de las variables de la
Ecuación No. 9.
Para este caso del liquido se describirá con detalle los cálculos y resultados que dependan
del cambio de dichas variables y así mismo se especificara que tipo de variables
permanecerán constantes.
Para empezar se debe especificar que las fracciones que se trabajaran en esta parte serán
las fracciones del liquido las cuales fueron las ultimas fracciones normalizadas. Por ende
las variables que no dependan de las fracciones no van a cambiar, lo que para este caso
sus valores en el liquido serán iguales que en el vapor.
COMPONENTES Tr fw,m a (barcm6/mol2) b (cm3/mol)
1 0,803621 0,663680 15762398,3370 67,580732

2 0,597356 0,689468 27329713,7487 74,369094
Tabla No. 14 Variables que no dependen de las fracciones
Como se puede observar en la Tabla No. 14, la temperatura reducida, el factor acéntrico y
las propiedades de los componentes (a, b) no cambian ya que no dependen de las
fracciones.
COMPONENTES Xm
1 0,216738
2 0,783262
Tabla No. 15 Nuevas fracciones en el Liquido
Al establecer las variables que no cambian, ahora se debe calcular con detalle aquellos
factores que si dependen de las fracciones. Se comenzara por el cálculo de las propiedades
de la mezcla.
𝑏𝑀 = ∑ 𝑋𝑖 𝑏𝑖 (𝟏𝟒)
𝑖
𝑏𝑀 = [𝑋1 ∗ 𝑏1 ] + [𝑋2 ∗ 𝑏2 ]
𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
𝑏𝑀 = [(0,216738) ∗ (67,580732 )] + [(0,783262) ∗ (74,369094 )]
𝒄𝒎𝟑
𝒃𝑴 = 𝟕𝟐, 𝟖𝟗𝟕𝟕𝟗𝟕 (𝟏𝟒, 𝟐)
𝒎𝒐𝒍
2
1
𝑎𝑀 = (∑ 𝑋𝑖 𝑎𝑖 2 ) (𝟏𝟓)
𝑖
1 1 2
𝑎𝑀 = [(𝑋1 ∗ 𝑎1 2 ) + (𝑋2 ∗ 𝑎2 2 )]
2
𝑎𝑀 = [(0,216738 ∗ (15762398,3370 ) )
𝑚𝑜𝑙 2
2 2
+ (0,783262 ∗ (27329713,7487 ) )]
𝑚𝑜𝑙 2
𝒂𝑴 = 𝟐𝟒𝟓𝟓𝟒𝟏𝟒𝟖, 𝟓𝟎𝟐𝟔𝟐𝟏 (𝟏𝟓, 𝟐)
𝒎𝒐𝒍𝟐
Al calcular el valor de las propiedades de la mezcla se procede a hallar el valor de A* y B*,

que dependen de las propiedades descritas en las Ecuaciones No. 28 y 29. Para el caso de
A* debe remitirse a las Ecuación No. 16.
[(24554148,502621 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝑚𝑜𝑙 2
𝐴∗ = 2
[(83,144 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ∗ (335,833401𝐾)]
𝑨∗ = 𝟎, 𝟏𝟓𝟕𝟒𝟔𝟓 (𝟏𝟔, 𝟐)
Y con la Ecuación No. 17 calculamos en valor de B*
𝑐𝑚3
[(72,897797 𝑚𝑜𝑙 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝐵∗ =
[(83,144 ) ∗ (335,833401𝐾)]
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑩∗ = 𝟎, 𝟎𝟏𝟑𝟎𝟓𝟑 (𝟏𝟕, 𝟐)

COMPONENTES amezcla bmezcla de Compresibilidad
A* B*
1
24554148,502622 72,897798 0,157465 0,013054
2
Al igual que en la parte del estado de vapor, se debe hallar un valor para Z y que está a su
vez satisfaga la Ecuación No. 18. Así mismo de esta ecuación de difícil tener un valor
directo del factor de compresibilidad, por tal motivo se debe estimar un Z inicial y
también en este caso utilizar un método iterativo (Newton-Rapson) para llegar a un valor
de Z que cumpla con las Ecuaciones No. 19, 20 y 21; donde el error de este debe ser igual
o menor a 10-6.
Como en el caso anterior (Fase Vapor) el primer valor de Z estimado es de 1 y se procede a

determinar el valor de la función, la derivada, la nueva Z y el error.
De la Ecuación No. 19 se tiene.
𝑓(𝑍)1 = 13 − (1 − 0,013053)12 + (0,157465 − 2 ∗ 0,013053 − 3(0,013053)2 )1

− 0,157465 ∗ 0,013053 + (0,013053)2 + (0,013053)3
𝒇(𝒁)𝟏 = 𝟎, 𝟏𝟒𝟐𝟎𝟏𝟕 (𝟏𝟗, 𝟐)
De la Ecuación No. 20 se obtiene.
𝑑𝑓
= 3 ∗ 12 − 2 ∗ 1(1 − 0,013053) + (0,157465 − 2 ∗ 0,013053 − 3 ∗ 0,0130532 )
𝑑𝑍1
𝒅𝒇
= 𝟏, 𝟏𝟓𝟔𝟗𝟓𝟒 (𝟐𝟎, 𝟐)
𝒅𝒁𝟏
De la Ecuación No. 21 se calcula.
0,142017
𝑍1 = 1 −
1,156954
𝒁𝟏 = 𝟎, 𝟖𝟕𝟕𝟐𝟒𝟖 (𝟐𝟏, 𝟐)
Como se puede observar nuevamente, con el nuevo valor de Z no tenemos un valor menos
o igual a 10-6, por tal motivo se debe comenzar a iterar estas funciones en Newton-Rapson
para que al final de la iteración que cumpla este error mencionado, tener el valor de la
primera Z.
A continuación se muestra el método por el cual se hallo el primer factor de

compresibilidad.
1 0,142018 1,156954 0,877249
0,877249 0,028483 0,707948 0,837015 4,0233E-02
0,837015 0,002597 0,580453 0,832541 4,4746E-03
0,832541 0,000030 0,566873 0,832487 5,3674E-05
0,832487 0,000000 0,566711 0,832487 7,6794E-09
Tabla No. 17 Newton-Rapson para Z en el liquido
Como se puede observar en la Tabla No. 17 el último valor de Z cumple con un error de 10-
9
lo que es menor a lo que se ha establecido desde un principio. Es así que para este caso
el primer Z será 0,832487.
Al igual que en los cálculos para el vapor, se deben conocer dos Z mas y asi determinar, en
este caso, el Z menor que será el factor de compresibilidad del liquido con el cual se
continuaran los demás cálculos. Para dichos valores de Z se debe utilizar la Ecuación No.
22.
En este punto se debe volver a recalcular un valor para beta y gamma. De la Ecuación No.
24 tenemos.
𝛽 = −1 + 0,013053 + (1 ∗ 0,832487)
𝜷 = −𝟎, 𝟏𝟓𝟒𝟒𝟓𝟗 (𝟐𝟒, 𝟐)
𝛾 = 0,157465 − 2 ∗ 0,013053 − 3 ∗ 0,0130532 + 0,832487
𝜸 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟐𝟔𝟏 (𝟐𝟓, 𝟐)
α 1
β -0,154459
ɣ 0,002262
En este punto y con estos cálculos ya resueltos, se remite a la Ecuación No. 22 con el fin de
hallar el valor de los otros dos factores de compresibilidad. De tal forma que.
(−(−0,154459)) + √(−0,1544592 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,002262)

𝑍2 =
2∗1
𝒁𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟑𝟖𝟎𝟕𝟗 (𝟐𝟐, 𝟑)
(−(−0,154459)) − √(−0,1544592 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,002262)

𝑍3 =
2∗1
𝒁𝟑 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟔𝟑𝟖𝟎 (𝟐𝟐, 𝟒)
EC. CUADRATICA
Z1 0,832487
Z2 0,138079
Z3 0,016380
Cuando se obtienen los tres valores de Z, para este caso en donde se trabaja en el estado
líquido, se escoge el Z menor y con el realizamos los demás cálculos. Igualmente que en el
caso del vapor la variable ɣ al depende del a de mezcla debe recalcularse para el nuevo
valor en el liquido. Debe remitirse a la Ecuación No. 26
1
15762398,337011
𝛿1 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
24554148,502621
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟏 = 𝟏, 𝟔𝟎𝟐𝟒𝟐𝟖 (𝟐𝟔, 𝟑)
1
27329713,748654
𝛿2 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
24554148,502621
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟐 = 𝟐, 𝟏𝟏𝟎𝟎𝟏𝟐 (𝟐𝟔, 𝟒)
Teniendo todos los valores necesarios para hallar el valor del logaritmo natural del
coeficiente de fugacidad de los efluentes, se debe remitir a la Ecuación No. 9 y se obtienen
los siguientes datos.
𝑏1 𝐴∗ 𝑏1 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂1𝑙 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿1 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵 ∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580731
̂1𝑙 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,016380 − 1) − 𝐿𝑛(0,016380 − 0,013053)
𝑐𝑚3
72,897797
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,157465 67,580731
+ ( 𝑚𝑜𝑙
0,013053 ∗ 2√2 72,897797 3 𝑐𝑚
𝑚𝑜𝑙
0,016380 + 0,013053(1 + √2)
− 1,602428) 𝐿𝑛 [ ]
0,016380 + 0,013053(1 − √2)
̂ 𝒍𝟏 = 𝟎, 𝟓𝟒𝟗𝟓𝟕𝟖
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟑)
𝑏2 𝐴∗ 𝑏2 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂ 𝑙2 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿2 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵 ∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
74,369094
̂ 𝑙2 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,016380 − 1) − 𝐿𝑛(0,016380 − 0,013053)
𝑐𝑚3
72,897797
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,157465 74,369094
+ ( 𝑚𝑜𝑙
0,013053 ∗ 2√2 72,897797 𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
0,016380 + 0,013053(1 + √2)
− 2,110012) 𝐿𝑛 [ ]
0,016380 + 0,013053(1 − √2)
̂ 𝒍𝟐 = −𝟐, 𝟏𝟒𝟔𝟕𝟑𝟓
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟒)
Al obtener los valores del logaritmo natural del coeficiente de fugacidad de lo efluentes en
el liquido, se prosigue con el cálculo de los coeficientes donde se remite a la Ecuación No.
27
̂1𝑙 = 𝑒𝑥𝑝(0,549578)
∅
̂ 𝒍𝟏 = 𝟏, 𝟕𝟑𝟐𝟓𝟐𝟑
∅ (𝟐𝟕, 𝟑)
̂ 𝑙2 = 𝑒𝑥𝑝(−2,146735)
∅
̂ 𝒍𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟏𝟔𝟖𝟔𝟒
∅ (𝟐𝟕, 𝟒)
δ lnØ Ø
1 1,602429 0,549579 1,732523
2 2,110013 -2,146736 0,116865
Tabla No. 20 Coeficientes de Fugacidad en el Líquido
Con este último cálculo se obtuvieron todos los datos de coeficientes de fugacidad tanto
del líquido como del vapor.
2.3 Coeficientes de Distribución

Para hallar el valor del coeficiente de distribución se debe remitir a la Ecuación No. 1, que
mencionándolo antes este cálculo depende de los coeficientes de fugacidad de los
componentes involucrados, datos que se calcularon en los ítems 2.1 y 2.2
̂1𝑙
∅
𝐾1 =
̂1𝑣
∅
1,732523
𝐾1 =
0,912670
𝑲𝟏 = 𝟏, 𝟖𝟗𝟖𝟑𝟎𝟐 (𝟏, 𝟏)
̂ 𝑙2
∅
𝐾2 =
̂ 𝑣2
∅
0,116864
𝐾2 =
0,847564
𝑲𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟑𝟕𝟖𝟖𝟑 (𝟏, 𝟐)
COMPONENTES Km
1 1,898302
2 0,137883
Tabla No. 21 Datos de Coeficiente de Distribución
Con el cálculo de los coeficientes de distribución pasamos a calcular unas nuevas

fracciones para el líquido y el error. A continuación se detallara el cálculo de estos
parámetros.
2.4 Nuevas Fracciones en el Liquido y Normalización de las mismas

En este punto se busca obtener unos nuevos valores de las fracciones en el líquido que
sean directamente proporcionales con el coeficiente de distribución, y así mismo la
normalización de ellas, siendo estas últimas fracciones las más aproximadas.
Para las fracciones del líquido se tiene.
𝑌𝑚
𝑋𝑚,1 = (𝟐𝟖)
𝐾𝑚
𝑌1
𝑋1,1 =
𝐾1
0,8
𝑋1,1 =
1,898302
𝑿𝟏,𝟏 = 𝟎, 𝟒𝟐𝟏𝟒𝟐𝟗 (𝟐𝟖, 𝟏)

𝑌2
𝑋2,1 =
𝐾2
0,2
𝑋2,1 =
0,137883
𝑿𝟐,𝟏 = 𝟏, 𝟒𝟓𝟎𝟓𝟎𝟐 (𝟐𝟖, 𝟐)
Como se puede observar en las Ecuaciones No. 30,1 y 30,2 la sumatoria de estas dos
fracciones no es igual a la unidad, por tal motivo hay que normalizarlas. La normalización
de estas fracciones se cumple.
𝑋𝑚,1
𝑋̅𝑚,1 = (29)
∑ 𝑋𝑚,1
𝑋1,1
𝑋̅1,1 =
𝑋1,1 + 𝑋2,1
0,421429
𝑋̅1,1 =
0,421429 + 1,450502
̅ 𝟏,𝟏 = 𝟎, 𝟐𝟐𝟓𝟏𝟑𝟎
𝑿 (𝟐𝟗, 𝟏)
𝑋2,1
𝑋̅2,1 =
𝑋2,1 + 𝑋2,1
1,450502
𝑋̅2,1 =
0,421429 + 1,450502
̅ 𝟐,𝟏 = 𝟎, 𝟕𝟕𝟒𝟖𝟔𝟗
𝑿 (𝟐𝟗, 𝟐)
COMPONENTES Km Xm,1 Xm,1

Normalizado
1 1,898302 0,421429 0,225131
2 0,137883 1,450502 0,774869
Tabla No. 22 Normalización de Nuevas Fracciones en el Liquido
3. Cuarto y Quinto Bloque

Uno de los objetivos del algoritmo de Rachford y Rice, es obtener mediante especificaciones
en el vapor todo lo concerniente al liquido. Por tal motivo en este bloque lo que se evaluar es
una función la cual cumpla una convergencia igual o menor a 10-6 con el fin de establecer si las
fracciones del liquido son las correctas.
3.1 Calculo del Error
En tal caso que esta función no cumpla la convergencia especificada, se deberá hacer un
proceso iterativo y de asignación que se detallara a lo largo de este trabajo. Por el
momento se desea saber si las últimas fracciones de líquido halladas son las correctas
Para el error se estima una función como.
|𝑋̅𝑚,1 − 𝑋̅𝑚 | ≤ 𝜀1 (𝟑𝟎)
|𝑋̅1,1 − 𝑋̅1 | ≤ 10−6
|𝟎, 𝟐𝟐𝟓𝟏𝟑𝟎 − 𝟎, 𝟐𝟏𝟔𝟕𝟑𝟖| = 𝟎, 𝟎𝟎𝟖𝟑𝟗𝟐 (𝟑𝟎, 𝟏)
|𝑋̅2,1 − 𝑋̅2 | ≤ 10−6
|𝟎, 𝟕𝟕𝟒𝟖𝟔𝟗 − 𝟎, 𝟕𝟖𝟑𝟐𝟔𝟏| = 𝟎, 𝟎𝟎𝟖𝟑𝟗𝟐 (𝟑𝟎, 𝟐)
Con los datos anteriores de procede a hallar el valor de un delta de error siguiendo la
siguiente ecuación.
|𝑋̅1 − 𝑋0 | = √∆𝑥1 2 − ∆𝑥2 2 (𝟑𝟏)
|𝑋̅1 − 𝑋0 | = √0,0083922 − 0,008392 2
̅ 𝟏 − 𝑿𝟎 | = 𝟎, 𝟎𝟏𝟏𝟖𝟔𝟖
|𝑿 (𝟑𝟏, 𝟏)
Con la Ecuación No. 34 hallamos el valor del error, con la comparación de la fracción del
líquido inicial con la nueva fracción normalizada. Se puede observar que el valor de este
error supera nuestro límite de convergencia. Por tal motivo se debe realizar una
asignación.
COMPONENTES Km Xm,1 Xm,1 Error Δx

Normalizado
1 1,898302 0,421429 0,225131 0,008393
0,011869
2 0,137883 1,450502 0,774869 0,008393
Tabla No. 23 Nuevas Fracciones Normalizadas y Errores
3.2 Asignación
Esta asignación se realiza en tal caso que el error no cumpla el límite de convergencia;
como en este caso no cumplió el objetivo se debe hacer una asignación.
𝑋̅𝑚 ≡ 𝑋̅𝑚,1 (𝟑𝟐)

En este punto se establece que ahora el nuevo valor que debe tomar la fracción del líquido
será el último valor de X, el cual fue hallado en el ítem 2.4 siendo la normalización de las
fracciones halladas por el coeficiente de distribución.
En el momento es que la asignación se establece, se debe volver al bloque 3 ítem 2 con el

fin de corregir dichos cálculos con los nuevos valores de X. Se completara el proceso
descrito en estos ítems con el fin de obtener un nuevo valor de las fracciones del líquido.
Vale aclarar que los cálculos que tengan que ver con las fracciones en el vapor no
cambiaran ya que estas serán constantes y las únicas que variaran serán las del líquido.
Para este nuevo caso en donde se dio la asignación de la Ecuación No. 34 se tiene.
𝑋̅1 = 0,225131 (𝟑𝟐, 𝟏)
𝑋̅2 = 0,774869 (𝟑𝟐, 𝟐)
Con estos nuevos valores para las fracciones en el líquido se procede a calcular el
coeficiente de fugacidad del líquido.
4. Calculo de los Coeficientes de Fugacidad (1 Iteración)

Como ya se había especificado antes, con los nuevos valores de las fracciones en el líquido
hallamos todas las variables o factores que afectan el coeficiente de fugacidad. Para este caso
se calculara de la siguiente forma.
Antes de empezar con el cálculo de estos factores se debe aclarar que las variables como las
propiedades individuales, las propiedades de la mezcla, la temperatura, y el factor acéntrico
no dependen de la composición de liquido; es por este motivo que así se cambien las
fracciones molares no van a cambiar estas propiedades.
COMPONENTES Tr fw,m a (barcm6/mol2) b (cm3/mol)
1 0,803621 0,663680 15762398,3370 67,580732

2 0,597356 0,689468 27329713,7487 74,369094
Tabla No. 24 Variables que no dependen de las fracciones
Calculo para b de mezcla (Ecuación No. 14)
𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
𝑏𝑀 = [(0,225131) ∗ (67,580732 )] + [(0,774869) ∗ (74,369094 )]
𝒄𝒎𝟑
𝒃𝑴 = 𝟕𝟐, 𝟖𝟒𝟎𝟖𝟐𝟓 (𝟏𝟒, 𝟑)
𝒎𝒐𝒍
Calculo de a de mezcla (Ecuación No. 15)

2
𝑎𝑀 = [(0,225131 ∗ (15762398,3370 ) )
𝑚𝑜𝑙 2
2 2
+ (0,774869 ∗ (27329713,7487 ) )]
𝑚𝑜𝑙 2
𝒂𝑴 = 𝟐𝟒𝟒𝟒𝟗𝟔𝟔𝟎, 𝟕𝟔𝟏𝟑𝟗𝟒 (𝟏𝟓, 𝟑)
𝒎𝒐𝒍𝟐
Calculo de A* y B* (Ecuaciones No. 16 y 17)
[(24449660,761394 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝑚𝑜𝑙 2
𝐴∗ = 2
[(83,144 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ∗ (335,833401𝐾)]
𝑨∗ = 𝟎, 𝟏𝟓𝟔𝟕𝟗𝟓 (𝟏𝟔, 𝟑)
𝑐𝑚3
[(72,840825 𝑚𝑜𝑙 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝐵∗ =
[(83,144 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ∗ (335,833401𝐾)]
𝑩∗ = 𝟎, 𝟎𝟏𝟑𝟎𝟒𝟑 (𝟏𝟕, 𝟑)

COMPONENTES amezcla bmezcla
A* B*
1
24449660,761395 72,840826 0,156795 0,013043
2
Al tener los valores de B* y A* y las propiedades de cada uno de los efluentes, se procede al
cálculo de los factores de compresibilidad con las Ecuaciones 19, 20 y 21 y con el mismo
método iterativo utilizado a lo largo de este trabajo. Al igual que en el primer caso, el Z inicial
estimado es de 1 y con esta valor de Z remplazamos en las ecuaciones mencionadas hasta
que con el método de Newton-Rapson la convergencia sea menor o igual a 10-6.
𝑓(𝑍)1 = 13 − (1 − 0,013043)12 + (0,156795 − 2 ∗ 0,013043 − 3(0,013043)2 )1

− 0,156795 ∗ 0,013043 + (0,156795)2 + (0,013043)3
𝒇(𝒁)𝟏 = 𝟎, 𝟏𝟒𝟏𝟑𝟔𝟖 (𝟏𝟗, 𝟑)
𝑑𝑓
= 3 ∗ 12 − 2 ∗ 1(1 − 0,013043) + (0,156795 − 2 ∗ 0,013043 − 3 ∗ 0,0130432 )
𝑑𝑍1
𝒅𝒇
= 𝟏, 𝟏𝟓𝟔𝟐𝟖𝟒 (𝟐𝟎, 𝟑)
𝒅𝒁𝟏
0,141368
𝑍1 = 1 −
1,156284
𝒁𝟏 = 𝟎, 𝟖𝟕𝟕𝟕𝟑𝟖 (𝟐𝟏, 𝟑)
1 0,141369 1,156285 0,877739
0,877739 0,028263 0,708894 0,837870 3,9869E-02
0,837870 0,002553 0,582393 0,833485 4,3844E-03
0,833485 0,000029 0,569063 0,833434 5,1422E-05
0,833434 0,000000 0,568908 0,833434 7,0344E-09
Con el valor del primer Z se establece los valores de las variables que afectan la ecuación
cuadrática con la que se halla el valor de los otros dos factores de compresibilidad.
α 1
β -0,153523
ɣ 0,002247
Con estos valores empleamos la Ecuación No. 22 para determinar el valor de los otros dos
factores de compresibilidad.
(−(−0,153523)) + √(−0,1535232 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,002247)

𝑍2 =
2∗1
𝒁𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟑𝟕𝟏𝟑𝟕 (𝟐𝟐, 𝟓)
(−(−0,153523)) − √(−0,1535232 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,002247)

𝑍3 =
2∗1
𝒁𝟑 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟔𝟑𝟖𝟓 (𝟐𝟐, 𝟔)
EC. CUADRATICA
Z1 0,833434
Z2 0,137137
Z3 0,016386
Con estos valores se selecciona el más pequeño ya que se está trabajando en la fase líquido.
Con la Ecuación No. 26
1
15762398,337011
𝛿1 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
24449660,761394
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟏 = 𝟏, 𝟔𝟎𝟓𝟖𝟒𝟗 (𝟐𝟔, 𝟓)
1
27329713,748654
𝛿2 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
24449660,761394
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟐 = 𝟐, 𝟏𝟏𝟒𝟓𝟏𝟔 (𝟐𝟔, 𝟔)
Se continúa con el cálculo de los coeficientes de fugacidad
𝑐𝑚3
67,580731
̂1𝑙 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,016386 − 1) − 𝐿𝑛(0,016386 − 0,013043)
𝑐𝑚3
72,840825
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,156795 67,580731
+ ( 𝑚𝑜𝑙
0,013043 ∗ 2√2 72,840825 𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
0,013043 + 0,013043(1 + √2)
− 1,605849) 𝐿𝑛 [ ]
0,013043 + 0,013043(1 − √2)
̂ 𝒍𝟏 = 𝟎, 𝟓𝟒𝟓𝟕𝟑𝟐
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟓)
𝑐𝑚3
74,369094
̂ 𝑙2 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,016386 − 1) − 𝐿𝑛(0,016386 − 0,013043)
𝑐𝑚3
72,840825
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,156795 74,369094
+ ( 𝑚𝑜𝑙
0,013043 ∗ 2√2 72,840825 𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
0,016386 + 0,013043(1 + √2)
− 2,114516) 𝐿𝑛 [ ]
0,016386 + 0,013043(1 − √2)
̂ 𝒍𝟐 = −𝟐, 𝟏𝟒𝟓𝟔𝟒𝟓
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟔)
Así se obtiene el valor de los coeficientes de fugacidad en la Ecuación No. 27
̂1𝑙 = 𝑒𝑥𝑝(0,545732)
∅
̂ 𝒍𝟏 = 𝟏, 𝟕𝟐𝟓𝟖𝟕𝟐
∅ (𝟐𝟕, 𝟓)
̂ 𝑙2 = 𝑒𝑥𝑝(−𝟐, 𝟏𝟒𝟓𝟔𝟒𝟓)
∅
̂ 𝒍𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟏𝟔𝟗𝟗𝟐
∅ (𝟐𝟕, 𝟔)
δ lnØ Ø
1 1,605849 0,545733 1,725873
2 2,114517 -2,145645 0,116993
Con este último cálculo se obtuvieron todos los datos de coeficientes de fugacidad del líquido
a los nuevos valores de las fracciones.
Al ser los valores del vapor constantes y al calcular de nuevo todos los valores para el líquido,
se procede a hallar los nuevos valores del coeficiente de distribución, las nuevas fracciones
del líquido y por ende el error de las mismas, que bien se ha dicho debe cumplir el criterio de
convergencia.
Para el coeficiente de distribución Ecuación No. 1
1,725873
𝐾1 =
0,912670
𝑲𝟏 = 𝟏, 𝟖𝟗𝟏𝟎𝟏𝟓 (𝟏, 𝟑)
0,116992
𝐾2 =
0,847564
𝑲𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟑𝟖𝟎𝟑𝟑 (𝟏, 𝟒)
COMPONENTES Km
1 1,891015
2 0,138034
Al calcular los nuevos valores del coeficiente de distribución, se procede a obtener los nuevos
valores de las fracciones del líquido y la normalización de los mismos.
Para los nuevos valores de las fracciones en el líquido se debe remitir a la Ecuación No. 28.
𝑌1
𝑋1,2 =
𝐾1
0,8
𝑋1,2 =
1,891015
𝑿𝟏,𝟐 = 𝟎, 𝟒𝟐𝟑𝟎𝟓𝟑 (𝟐𝟖, 𝟑)
𝑌2
𝑋2,2 =
𝐾2
0,2
𝑋2,2 =
0,138034
𝑿𝟐,𝟐 = 𝟏, 𝟒𝟒𝟖𝟗𝟐𝟏 (𝟐𝟖, 𝟒)
Normalización de las nuevas fracciones en el líquido. Ecuación No. 29
𝑋1,2
𝑋̅1,2 =
𝑋1,2 + 𝑋2,2
0,423053
𝑋̅1,2 =
0,423053 + 1,448921
̅ 𝟏,𝟐 = 𝟎, 𝟐𝟐𝟓𝟗𝟗𝟑
𝑿 (𝟐𝟗, 𝟑)
𝑋2,2
𝑋̅2,2 =
𝑋1,2 + 𝑋2,2
1,448921
𝑋̅2,2 =
0,423053 + 1,448921
̅ 𝟐,𝟐 = 𝟎, 𝟕𝟕𝟒𝟎𝟎𝟔
𝑿 (𝟐𝟗, 𝟒)
Xm,1
COMPONENTES Km Xm,1
Normalizado
1 1,891015 0,423053 0,225993
2 0,138034 1,448921 0,774007
Calculo del error y la comparación de las fracciones iniciales y las últimas fracciones del
líquido. Para este caso al igual que en los demás se utiliza un criterio de convergencia de (10-
6
). Ecuación No. 30
|𝟎, 𝟐𝟐𝟓𝟗𝟗𝟑 − 𝟎, 𝟐𝟐𝟓𝟏𝟑𝟏| = 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟖𝟔𝟐 (𝟑𝟎, 𝟓)
|𝟎, 𝟕𝟕𝟒𝟎𝟎𝟕 − 𝟎, 𝟕𝟕𝟒𝟖𝟔𝟗| = 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟖𝟔𝟐 (𝟑𝟎. 𝟔)
Se procede a calcular el error dentro de la comparación entre el último valor de la fracción del
líquido y la inicial para esta parte de la primera iteración. Ecuación No. 33
|𝑋̅1 − 𝑋0 | = √0,0008622 − 0,000862 2
̅ 𝟏 − 𝑿𝟎 | = 𝟏, 𝟐𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟑
|𝑿 (𝟑𝟏, 𝟐)
Como se puede observar en la Ecuación No. 33,2 el valor que se le había asignado a la
fracción del liquido tampoco cumple con el criterio de convergencia, por tal motivo es
necesario que se asigne una nueva fracción, y con este valor calcular nuevamente el
coeficiente de fugacidad del liquido, aclarando por segunda vez que para este caso las
fracciones del vapor y la temperatura son constantes y por ende el coeficiente de fugacidad
del vapor tiene un único valor.
Lo que se busca con este método iterativo, en donde se asignan un nuevo valor para las
fracciones del líquido, es que al repetirlo llegue a un valor de X en donde se cumpla en criterio
de convergencia.
Es así como se especifica que se debe repetir este proceso mínimo 5 veces mas, es decir, que
después de tener el primer valor de la fracción del liquido se debe iterar el mismo seis veces y
solo en este punto se puede afirmar que las fracciones obtenidas son las que cumplen el
criterio de convergencia que se desea.
Los cálculos de las cinco iteraciones que faltan se realizan de la misma forma como se
soluciono el ítem 3 a igualmente el ítem 4, utilizando las mismas condiciones y las mismas
ecuaciones. Después de hacer las iteraciones 6 veces llegamos al valor de convergencia
deseado. A continuación se podrá observar una o varias tablas en donde se presentan solo los
resultados de los últimos datos que cumplen con la convergencia.
EC. CUADRATICA
Z1 0,833542
Z2 0,137030
Z3 0,016386
Tabla N0. 31 Último valor de Z en el líquido
δ lnØ Ø
1 1,606242 0,545293 1,725115
2 2,115034 -2,145517 0,117008
Tabla No. 32 Coeficientes de Fugacidad para el Liquido
Con estos datos de los coeficientes de fugacidad de cada uno de los componentes se puede
hallar el valor de Km. Se registraran en una tabla que contenga el valor del coeficiente de
distribución, las nuevas fracciones del líquido y las fracciones normalizadas.
Xm,1
COMPONENTES Km Xm,1 Error Δx
Normalizado
1 1,890184 0,423239 0,226092 9,81E-08
1,39E-07
2 0,138051 1,448736 0,773908 9,81E-08
Tabla No. 33 Fracciones Normalizadas y Error
Como se puede observar cuando las fracciones del líquido cambian a 0,226092 (Isobuteno) y
de 0,773908 (Benceno), el error de estas fracciones es menor al criterio de convergencia que
se desea. Por tal motivo estas son las fracciones que se adecuan al problema y con las cuales
se proseguirá el desarrollo del diagrama de flujo.
A continuación se desarrollaran las pautas o pasos que siguen después de haber encontrado
las fracciones liquidas adecuadas.
Aunque ya se dieron a conocer los valores de la ultima iteración, se mostraran a continuación

varias tablas donde se resuman los valores de todas las iteración, con el fin que se muestre le
proceso completo, especificando que los cálculos son los mismos.
2 ITERACION PARA EL LAZO INTERNO
Xm,1
Ø Km Xm,1 Error Δx
Normalizado
1,725873 1,891E+00 0,423053 0,225993 0,000862
1,220E-03
0,116993 0,138034 1,448921 0,774007 0,000862
Tabla No. 34 Datos para 2 Iteración
Ø Km Xm,1 Xm,1 Error Δx

Normalizado
1,725193 1,890270 0,423220 0,226082 0,000089 1,26E-04
0,117006 0,138050 1,448755 0,773918 0,000089

Normalizado
1,725123 1,890193 0,423237 0,226091 0,000009
1,30E-05
0,117007 0,138051 1,448738 0,773909 0,000009

Normalizado
1,725115 1,890185 0,423239 0,226092 0,000001
1,34E-06
0,117007 0,138051 1,448736 0,773908 0,000001

Normalizado
1,725115 1,890184 0,423239 0,226092 9,81E-08
1,39E-07
0,117008 0,138051 1,448736 0,773908 9,81E-08
5. Sexto Bloque
En este bloque lo que se busca es establecer un nuevo valor para la nueva fracción del liquido.
Para este caso y con estas condiciones, las fracciones del líquido que se tomaran para
continuar los cálculos de la temperatura, son los últimos X normalizados que se hallaron en la
última iteración del paso anterior cumpliendo a la vez el criterio de convergencia.
Con la Ecuación No. 33 se puede observar la nueva asignación de las fracciones liquidas de los
compuestos.
𝑋̅𝑚 ≡ 𝑋̅𝑚,1 (𝟑𝟑)

Con esta asignación se establece que el nuevo valor de las facciones en el líquido son las
últimas fracciones normalizadas.
̅ 𝟏 = 𝟎, 𝟐𝟐𝟔𝟎𝟗𝟐
𝑿 (𝟑𝟑, 𝟏)
̅ 𝟐 = 𝟎, 𝟕𝟕𝟑𝟗𝟎𝟖
𝑿 (𝟑𝟑, 𝟐)
6. Séptimo y Noveno Bloque

En este bloque se evaluara la función objetivo que depende de la temperatura inicial del
sistema y con la cual se corroborara que tanto las facciones en el liquido halladas en el lazo
interno y la temperatura inicial se adecuen a las condiciones del sistema.
6.1 Evaluar Función Objetivo

En este punto del diagrama evaluamos la siguiente función objetivo.
𝑌𝑚
𝑓(𝑇0 ) = 1 − ∑ (𝟑𝟒)
𝐾𝑚 (𝑇0 , 𝑃, {𝑋̅𝑚 }, {𝑌̅𝑚 })
Remplazando las fracciones del vapor y los coeficientes de distribución en la Ecuación No.
36 se obtiene un valor de la función objetivo, la cual debe cumplir con un criterio de
convergencia de (10-6).
𝑌1 𝑌2
𝑓(𝑇0 ) = 1 − [ + ]
𝐾1 𝐾2
0,8 0,2
𝑓(𝑇0 ) = 1 − [ + ]
1,890184 0,138051
𝒇(𝑻𝟎 ) = −𝟎, 𝟖𝟕𝟏𝟗𝟕𝟒 (𝟑𝟒, 𝟏)
Para calcular el error de la función objetivo se emplea.
𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = |𝑓(𝑇0 )| (𝟑𝟓)
𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = |−0,871974|
𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝟎, 𝟖𝟕𝟏𝟗𝟕𝟒 (𝟑𝟓, 𝟏)
Como se puede observar, el criterio de convergencia no se cumple para el error

establecido en la Ecuación No. 37,1, por tal razón se debe establecer una derivada por
diferencias centrales, la cual depende de la función evaluada en un T normal y en su
misma función pero evaluada en estos casos en una T mas y menos un delta. A
continuación se muestra la ecuación donde se expresa las diferencias centrales.
𝑓(𝑇0 + ∆T) − 𝑓(𝑇0 − ∆T)
𝑓 ′(𝑇0 ) = (𝟑𝟔)
2∆𝑇
Con la Ecuación No. 34 se procede a calcular esta derivada y por ende se necesita calcular
la función en un nuevo valor de T. Como se puede observar la función involucra el
coeficiente de distribución y las fracciones del vapor.
Al cambiar el valor de la temperatura cambian los valores de los coeficientes de fugacidad

y por ende cambian los valores de coeficientes de distribución. Es por esta razón que se
deben recalcular todas las variables pero con el cambio de temperatura.
7. Cálculos para (T+T)

Como ya se explico con anterioridad, al hacer un cambio de la temperatura, se deben
recalcular las propiedades de las sustancias puras y de la mezcla ya que están dependen de la
temperatura. A continuación se dará una tabla de las especificaciones que se tiene.
1 CUADRO
(ESPECIFICACIONES)
P(Bar) 5,000000
P(KPa) 500,000000
Y1 0,800000
Y2 0,200000
R (barcm3/molK) 83,144000
X1 0,226092
X2 0,773908
T (K) 335,933401
Tabla No. 39 Especificaciones para (T+T)
Como se puede observar en la Tabla No. 34, el valor de las fracciones en el gas son las
propuestas en el ejercicio mientras que las fracciones del liquido son las halladas con le
ultimo método de iteración. Vale aclarar que para estos casos en donde se varié la
temperatura, la presión y las fracciones de las dos fases serán constantes en todos los
casos done se trabajen con ellas.
7.1 Calculo de las Propiedades en Vapor para (T+T)

Ahora se procederá a calcular las propiedades mencionadas anteriormente. Se comenzara
con el cálculo de las propiedades reducidas, las cuales dependen de la temperatura que se
esta variando. Para ellos se remite a la Ecuación No. 13.
335,933401𝐾
𝑇𝑟1 =
417,9𝐾
𝑻𝒓𝟏 = 𝟎, 𝟖𝟎𝟑𝟖𝟔𝟎 (𝟏𝟑, 𝟑)
335,933401𝐾
𝑇𝑟2 =
562,2𝐾
𝑻𝒓𝟐 = 𝟎, 𝟓𝟗𝟕𝟓𝟑𝟑 (𝟏𝟑, 𝟒)
Para este caso el factor acéntrico y b, son constantes, por tal razón se deja tal cual. Como
se cambiaron las temperaturas reducidas de los componentes las propiedades de a y de
mezcla cambian. Se procede a hallar el valor de a con la Ecuación No. 11.
2
0,45724 ((83,144 ) ∗ 417,9𝐾) 2
𝑚𝑜𝑙𝐾 1
𝑎1 = [1 + 0,663679 (1 − 0,8038602 )]
40𝑏𝑎𝑟
𝒂𝟏 = 𝟏𝟓𝟕𝟓𝟗𝟕𝟖𝟓, 𝟕𝟕𝟒𝟕𝟒𝟗 (𝟏𝟏, 𝟑)
𝒎𝒐𝒍𝟐
2
0,45724 ((83,144 ) ∗ 562,2𝐾) 2
𝑚𝑜𝑙𝐾 1
𝑎2 = [1 + 0,663679 (1 − 0,5975332 )]
48,9𝑏𝑎𝑟
𝒂𝟐 = 𝟐𝟕𝟑𝟐𝟓𝟗𝟔𝟒, 𝟕𝟒𝟎𝟑𝟔𝟎 (𝟏𝟏, 𝟒)
𝒎𝒐𝒍𝟐
a b
COMPONENTES Tr fw,m
(barcm6/mol2) (cm3/mol)
1 0,803861 0,663680 15759785,7747 67,580732
2 0,597534 0,689468 27325964,7404 74,369094
Con estos valores se procede a calcular las propiedades de mezcla y de A*. Como no se
recalcularon los valores de b, el valor d b de mezcla no cambia pero B* al depender de la
temperatura cambia su valor.
Se continua calculando él a de mezcla. Ecuación No. 15
1 1 2
𝑎𝑀 = [(𝑌1 ∗ 𝑎1 2 ) + (𝑌2 ∗ 𝑎2 2 )]
2 2 2
𝑎𝑀 = [(0,8 ∗ (15759785,7747 ) ) + (0,2 ∗ (27325964,7404 ) )]
𝒂𝑴 = 𝟏𝟕𝟖𝟏𝟗𝟗𝟖𝟔, 𝟓𝟔𝟏𝟔𝟎𝟑 (𝟏𝟓, 𝟒)
𝒎𝒐𝒍𝟐
Con la Ecuación No. 16 calculamos el nuevo valor de A*.
[(17819986,561603 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝑚𝑜𝑙 2
𝐴∗ = 2
[(83,144 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ∗ (335,933401𝐾)]
𝑨∗ = 𝟎, 𝟏𝟏𝟒𝟐𝟏𝟏 (𝟏𝟔, 𝟒)
Se procede a hallar el valor de B*, y como ya se había especificado este valor cambia
porque aunque el b de mezcla no cambia, este depende de la temperatura. Con la
Ecuación No. 17 calculamos su nuevo valor.
𝑐𝑚3
[(68,938404 𝑚𝑜𝑙 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝐵∗ =
[(83,144 ) ∗ (335,933401𝐾)]
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑩∗ = 𝟎, 𝟎𝟏𝟐𝟑𝟒𝟎 (𝟏𝟕, 𝟒)
Constantes para el
Factor de
COMPONENTES amezcla bmezcla compresibilidad
A* B*
1
17819986,561604 68,938404 0,114211 0,012341
2
Al tener el valor de A* y de B*, al igual que en los demás pasos se procede a calcular el
valor del factor de compresibilidad. En donde remplazamos en las Ecuaciones No. 19, 20 y
21 con las cuales hallamos un nuevo valor de Z.
Como se ha venido planteando, la Ecuación No. 19 es difícil despejar el valor de Z, por tal
motivo y por su complejidad en el despeje seleccionamos un método iterativo en donde al
inicio se plantea o se establece un valor estimado para Z y este se remplaza en la ecuación
ya mencionada hasta que el valor cumpla un criterio de error igual o menos a (10 -6). Vale
aclarar que el primer valor estimado de Z es 1 y así es como se remplaza en las ecuaciones
mencionadas.
𝑓(𝑍)1 = 13 − (1 − 0,012340)12 + (0,114211 − 2 ∗ 0,012340 − 3(0,012340)2 )1

− 0,114211 ∗ 0,012340 + (0,012340)2 + (0,012340)3
𝒇(𝒁)𝟏 = 𝟎, 𝟏𝟎𝟎𝟏𝟓𝟖 (𝟏𝟗, 𝟒)
Se remplaza en la Ecuación No. 21 el valor de Z y tenemos el cálculo para la derivada de la

función original.
𝑑𝑓
= 3 ∗ 12 − 2 ∗ 1(1 − 0,012340) + (0,114211 − 2 ∗ 0,012340 − 3 ∗ 0,0123402 )
𝑑𝑍1
𝒅𝒇
= 𝟏, 𝟏𝟏𝟑𝟕𝟓𝟒 (𝟐𝟎, 𝟒)
𝒅𝒁𝟏
0,100158
𝑍1 = 1 −
1,113754
𝒁𝟏 = 𝟎, 𝟗𝟏𝟎𝟎𝟕𝟏 (𝟐𝟏, 𝟒)
Con este valor de Z el criterio de convergencia no da como es que se desea, por tal motivo
se utiliza el método iterativo para llegar hasta un valor del error menor o igual a (10-6).
1 0,100158 1,113754 0,910072
0,910072 0,015547 0,776082 0,890039 2,0032E-02
0,890039 0,000691 0,707471 0,889062 9,7706E-04
0,889062 0,000002 0,704186 0,889060 2,2796E-06
En la Tabla No. 41 se observa que para un valor de Z igual a 0.889060 se cumple el criterio
de convergencia buscado y es con este último valor el utilizado para hallar los otros dos
factores de compresibilidad. Los demás factores de compresibilidad de calculan con la
Ecuación No. 22 en donde se tienen variables como alfa, beta y gamma; las cuales son
calculadas con las Ecuaciones No. 23, 24 y 25.
𝛽 = −1 + 0,012341 + (1 ∗ 0,889060)
𝜷 = −𝟎, 𝟎𝟗𝟖𝟓𝟗𝟗 (𝟐𝟒, 𝟑)
𝛾 = 0,114297 − 2 ∗ 0,012345 − 3 ∗ 0,0123452 + (−0,098696 ∗ 0,888958)
𝜸 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟒𝟏𝟏 (𝟐𝟓, 𝟑)
Al hallar el valor de alfa, beta y gamma se procede a calcular el valor de los otros dos
factores de compresibilidad, estos valores se hallan con la Ecuación No. 22 teniendo que.
(−(−0,098599)) + √(−0,0985992 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,001411)
𝑍2 =
2∗1
𝒁𝟐 = 𝟎, 𝟎𝟖𝟏𝟐𝟏𝟑 (𝟐𝟐, 𝟕)
(−(−0,098599)) − √(−0,0985992 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,001411)

𝑍3 =
2∗1
𝒁𝟑 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟕𝟑𝟖𝟓 (𝟐𝟐, 𝟖)
EC. CUADRATICA
Z1 0,889060
Z2 0,081214
Z3 0,017385
Al igual que en los cálculos anteriores, el Z de importancia es el menor ya que los cálculos
realizados son de la fase de vapor. Por tal motivo el valor del Z es de 0,889060; con este
valor se continúa con los cálculos de los coeficientes de fugacidad, pero como se ha visto a
lo largo del trabajo, primero se deben calcular los valores de ɣ para cada uno de los
efluentes. Para este cálculo se utiliza la Ecuación No. 26
1
15759785,7747
𝛿1 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
17819986,561604
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟏 = 𝟏, 𝟖𝟖𝟎𝟖𝟑𝟖 (𝟐𝟔, 𝟕)
1
27325964,7404
𝛿2 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
17819986,561604
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟐 = 𝟐, 𝟒𝟕𝟔𝟔𝟒𝟔 (𝟐𝟔, 𝟖)
Teniendo los valores del factor de compresibilidad, de las propiedades de los efluentes
como *, B* y ɣ se procede con el cálculo de él logaritmo natural del coeficiente de
fugacidad, este cálculo se halla con la Ecuación No. 9
𝑏1 𝐴∗ 𝑏1 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂1𝑣 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿1 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵 ∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580731
̂1𝑣 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,889060 − 1) − 𝐿𝑛(0,889060 − 0,012341)
𝑐𝑚3
68,938404
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,114211 67,580731
+ ( 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
0,012341 ∗ 2√2 68,938404
𝑚𝑜𝑙
0,889060 + 0,012341(1 + √2)
− 1,880838) 𝐿𝑛 [ ]
0,889060 + 0,012341(1 − √2)
̂ 𝒗𝟏 = −𝟎, 𝟎𝟗𝟏𝟑𝟎𝟐
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟕)
𝑏2 𝐴∗ 𝑏2 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂ 𝑣2 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿2 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
74,369094
̂ 𝑣2 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,889060 − 1) − 𝐿𝑛(0,889060 − 0,012341)
𝑐𝑚3
68,938404
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,114297 74,369094
+ ( 𝑚𝑜𝑙
0,012344 ∗ 2√2 68,938404 3 𝑐𝑚
𝑚𝑜𝑙
0,889060 + 0,012341(1 + √2)
− 2,476646) 𝐿𝑛 [ ]
0,889060 + 0,012341(1 − √2)
̂ 𝒗𝟐 = −𝟎, 𝟏𝟔𝟓𝟐𝟒𝟗
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟖)
Se procede a calcular el valor del coeficiente de fugacidad de cada uno de los

componentes. Ecuación No. 27
̂1𝑙 = 𝑒𝑥𝑝(−0,091302)
∅
̂ 𝒍𝟏 = 𝟎, 𝟗𝟏𝟐𝟕𝟒𝟏
∅ (𝟐𝟕, 𝟕)
̂ 𝑙2 = 𝑒𝑥𝑝(−0,165249)
∅
̂ 𝒍𝟐 = 𝟎, 𝟖𝟒𝟕𝟔𝟖𝟐
∅ (𝟐𝟕, 𝟖)
δ lnØ Ø
1 1,880838 -0,091302 0,912742
2 2,476647 -0,165249 0,847683
Con este último calculo, se obtuvieron los datos de los coeficientes de fugacidad de los dos
componentes en el estado de vapor. Ahora se prosigue con todos los cálculos para llegar al
coeficiente de fugacidad en el líquido.
7.2 Calculo de las Propiedades en Liquido para (T+T)

Como se menciono con anterioridad, debemos hallar un valor de los coeficientes de
distribución en un valor de la temperatura menos un delta. Al igual que en el punto del
vapor, las temperaturas reducidas cambian ya que dependen del cambio de la
temperatura inicial, por tal motivo se presenta una tabla con las temperaturas reducidas
de los componentes.
Igualmente que en el caso anterior, los valores de a cambian ya que dependen de la

temperatura reducida; quedando constantes los valores de b.
a b
Tr Xm
0,803861 0,226092 15759785,7747 67,580732
0,597534 0,773908 27325964,7404 74,369094
Tabla No. 43 Propiedades de cada uno de los componentes
En este caso los valores de las propiedades de mezcla cambian ya que en el estado líquido
las fracciones cambian y la temperatura también lo hace, por tal motivo, se deben calcular
los nuevos valores de estos. Con las Ecuaciones No. 14 y 15 se hallan b y a de mezcla
respectivamente.
𝑏𝑀 = [𝑋1 ∗ 𝑏1 ] + [𝑋2 ∗ 𝑏2 ]
𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
𝑏𝑀 = [(0,226092) ∗ (67,580732 )] + [(0,773908) ∗ (74,369094 )]
𝒄𝒎𝟑
𝒃𝑴 = 𝟕𝟐, 𝟖𝟑𝟒𝟐𝟗𝟕 (𝟏𝟒, 𝟒)
𝒎𝒐𝒍
1 1 2
𝑎𝑀 = [(𝑋1 ∗ 𝑎1 2 ) + (𝑋2 ∗ 𝑎2 2 )]
2
𝑎𝑀 = [(0,216738 ∗ (15762398,3370 ) )
𝑚𝑜𝑙 2
2 2
+ (0,783262 ∗ (27329713,7487 ) )]
𝑚𝑜𝑙 2
𝒂𝑴 = 𝟐𝟒𝟓𝟓𝟒𝟏𝟒𝟖, 𝟓𝟎𝟐𝟔𝟐𝟏 (𝟏𝟓, 𝟓)
𝒎𝒐𝒍𝟐
Continuamos hallando el valor de A* y B* con las Ecuaciones No. 16 y 17 respectivamente.
[(24554148,502621 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝑚𝑜𝑙 2
𝐴∗ = 2
[(83,144 ) ∗ (335,933401𝐾)]
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑨∗ = 𝟎, 𝟏𝟓𝟔𝟔𝟎𝟑 (𝟏𝟔, 𝟓)
𝑐𝑚3
[(72,834297 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝑚𝑜𝑙
𝐵∗ =
[(83,144 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ∗ (335,933401𝐾)]
𝑩∗ = 𝟎, 𝟎𝟏𝟑𝟎𝟑𝟖 (𝟏𝟕, 𝟓)
Constantes para el
COMPONENTES amezcla bmezcla Factor
A* B*
1
24434223,424626 72,834298 0,156603 0,013038
2
Teniendo los valores expresado en la Tabla No. 44, se procede a hallar el valor del factor
de compresibilidad, en donde nuevamente se utiliza la Ecuación No. 18. Al igual que en los
demás procesos iterativos expresados a lo largo del trabajo, por la complejidad de la
ecuación, no se despeja el valor de Z sino que en cambio se estima un primer valor de Z y
es así como se va variando el valor de Z hasta que cumpla el criterio de convergencia.
Remplazando en las Ecuaciones No. 19, 20 y 21 se tiene que.

𝑓(𝑍)1 = 13 − (1 − 0,013038)12 + (0,156603 − 2 ∗ 0,013038 − 3(0,013038)2 )1
− 0,156603 ∗ 0,013038 + (0,013038)2 + (0,013038)3
𝒇(𝒁)𝟏 = 𝟎, 𝟏𝟒𝟏𝟏𝟖𝟓 (𝟏𝟗, 𝟓)
𝑑𝑓
= 3 ∗ 12 − 2 ∗ 1(1 − 0,013038) + (0,156603 − 2 ∗ 0,013038 − 3 ∗ 0,0130382 )
𝑑𝑍1
𝒅𝒇
= 𝟏, 𝟏𝟓𝟔𝟎𝟗𝟑 (𝟐𝟎, 𝟓)
𝒅𝒁𝟏
0,141185
𝑍1 = 1 −
1,156093
𝒁𝟏 = 𝟎, 𝟖𝟕𝟕𝟖𝟕𝟕 (𝟐𝟏, 𝟓)
Al hallar el primer valor de Z, se observa que no cumple con el criterio de convergencia por
tal razón, se emplea un método iterativo, que en este caso como se ha mencionado se
utilizara Newton-Rapson.
1 0,141185 1,156093 0,877877
0,877877 0,028201 0,709160 0,838111 3,9767E-02
0,838111 0,002541 0,582938 0,833751 4,3592E-03
0,833751 0,000029 0,569679 0,833701 5,0803E-06
Tabla No.45 Newton-Rapson para el primer factor de compresibilidad
Al llegar a un criterio menor o igual a 10-6 se tiene el valor del primer factor de
compresibilidad, con el cual se obtienen los otros dos valores de Z. Los valores de alfa,
beta y gamma se hallan con las Ecuaciones No. 24 y 25
𝛽 = −1 + 0,013038 + (1 ∗ 0,888958)
𝜷 = −𝟎, 𝟏𝟓𝟑𝟐𝟔𝟏 (𝟐𝟒, 𝟒)
𝛾 = 0,114297 − 2 ∗ 𝟎, 𝟎𝟏𝟑𝟎𝟑𝟖 − 3 ∗ 𝟎, 𝟎𝟏𝟑𝟎𝟑𝟖2 + (−0,153261 ∗ 0,888958)
𝜸 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟐𝟒𝟐 (𝟐𝟓, 𝟒)
Con estos valores y con el primer Z se procede a calcular el valor de los otros dos Z. Con la
Ecuación No. 22 se obtienen.
(−(−0,153261)) + √(−0,1532612 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,002242)

𝑍2 =
2∗1
𝒁𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟑𝟔𝟖𝟕𝟕 (𝟐𝟐, 𝟗)
(−(−0,153261)) − √(−0,1532612 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,002242)

𝑍3 =
2∗1
𝒁𝟑 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟔𝟑𝟖𝟑 (𝟐𝟐, 𝟏𝟎)
EC. CUADRATICA
Z1 0,833701
Z2 0,136877
Z3 0,016384
Como en este punto nos referimos a todo lo del líquido, es por esta razón que el factor de
compresibilidad que se debe usar es el menor de los tres, ya que este representa dicho
factor en el estado de estudio. Con el dato de compresibilidad se realizan los siguientes
datos a estos.
Se comienza con el cálculo de ɣ de cada uno de los componentes. Ecuación No. 16
1
15759785,7747
𝛿1 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
24434223,424626
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟏 = 𝟏, 𝟔𝟎𝟔𝟐𝟐𝟑 (𝟐𝟔, 𝟗)
1
27325964,7404
𝛿2 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
24434223,424626
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟐 = 𝟐, 𝟏𝟏𝟓𝟎𝟑𝟗 (𝟐𝟔, 𝟏𝟎)
Al tener estos valores de las variables anteriores, se continúa con el cálculo del logaritmo
natural del coeficiente de fugacidad de cada uno de los componentes con la Ecuación No.
9
𝑏1 𝐴∗ 𝑏1 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂1𝑙 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿1 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵 ∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580732
̂1𝑙 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,016384 − 1) − 𝐿𝑛(0,016384 − 0,013038)
𝑐𝑚3
72,834297
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,156603 74,369094
+ ( 𝑚𝑜𝑙
0,013038 ∗ 2√2 72,834297 3 𝑐𝑚
𝑚𝑜𝑙
0,013038 + 0,013053(1 + √2)
− 1,606223) 𝐿𝑛 [ ]
0,013038 + 0,013053(1 − √2)
̂ 𝒍𝟏 = 𝟎, 𝟓𝟒𝟕𝟑𝟒𝟏
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟗)
𝑏2 𝐴∗ 𝑏2 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂ 𝑙2 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿2 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵 ∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
74,369094
̂ 𝑙2 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,016384 − 1) − 𝐿𝑛(0,016384 − 0,013038)
𝑐𝑚3
72,834297
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,156603 74,369094
+ ( 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
0,013038 ∗ 2√2 72,834297
𝑚𝑜𝑙
0,013038 + 0,013053(1 + √2)
− 2,115039) 𝐿𝑛 [ ]
0,013038 + 0,013053(1 − √2)
̂ 𝒍𝟐 = −𝟐, 𝟏𝟒𝟐𝟏𝟖𝟏
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟏𝟎)
Se hallan los valores de los coeficientes de fugacidad con la Ecuación No. 27
̂1𝑙 = 𝑒𝑥𝑝(0,547341)
∅
̂ 𝒍𝟏 = 𝟏, 𝟕𝟐𝟖𝟔𝟓𝟏
∅ (𝟐𝟕, 𝟗)
̂ 𝑙2 = 𝑒𝑥𝑝(−2,142181)
∅
̂ 𝒍𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟏𝟕𝟑𝟗𝟖
∅ (𝟐𝟕, 𝟏𝟎)
δ lnØ Ø
1 1,606223 0,547342 1,728652
2 2,115039 -2,142182 0,117398
7.3 Calculo de los Coeficientes de Distribución para (T+T)

Al tener los valores de los coeficientes de fugacidad tanto del vapor como del líquido se
procede a hallar el valor de los coeficientes de distribución. Estos cálculos se realizan con
la Ecuación No. 1
̂1𝑙
∅
𝐾1 =
̂1𝑣
∅
1,728652
𝐾1 =
0,912741
𝑲𝟏 = 𝟏, 𝟖𝟗𝟑𝟗𝟏𝟎 (𝟏, 𝟓)
̂ 𝑙2
∅
𝐾2 =
̂ 𝑣2
∅
0,117398
𝐾2 =
0,847682
𝑲𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟑𝟖𝟒𝟗𝟑 (𝟏, 𝟔)
COMPONENTES Km
1 1,893911
2 0,138493
7.4 Calculo de las Fracciones Normalizadas para (T+T)

Con los coeficientes de distribución se halla el nuevo valor de las fracciones en el liquido a
estas condiciones de (T+ΔT). Con la Ecuación No. 28 se calcula el nuevo valor de estas
fracciones.
𝑌1
𝑋1,1 =
𝐾1
0,8
𝑋1,1 =
1,893911
𝑿𝟏,𝟏 = 𝟎, 𝟒𝟐𝟐𝟒𝟎𝟔 (𝟐𝟖, 𝟓)
𝑌2
𝑋2,1 =
𝐾2
0,2
𝑋2,1 =
0,138493
𝑿𝟐,𝟏 = 𝟏, 𝟒𝟓𝟎𝟓𝟎𝟐 (𝟐𝟖, 𝟔)
Al evaluar las nuevas fracciones en el liquido, se observa que la suma de estas fracciones
no es igual a la unida, es por eso que se prosigue con la normalización de estas fracciones
con el fin que el valor al sumarlos sea la unidad. Con la Ecuación No. 29 se cumple la
normalización para cada uno de los componentes.
𝑋1,1
𝑋̅1,1 =
𝑋1,1 + 𝑋2,1
0,422406
𝑋̅1,1 =
0,422406 + 1,444112
̅ 𝟏,𝟏 = 𝟎, 𝟐𝟐𝟔𝟑𝟎𝟕
𝑿 (𝟐𝟗, 𝟓)
𝑋2,1
𝑋̅2,1 =
𝑋2,1 + 𝑋2,1
1,444112
𝑋̅2,1 =
0,422406 + 1,444112
̅ 𝟐,𝟏 = 𝟎, 𝟕𝟕𝟑𝟔𝟗𝟐
𝑿 (𝟐𝟗, 𝟔)

Normalizado
1 1,893911 0,422406 0,226307
2 0,138493 1,444112 0,773693
Con este ultimo valor de las nuevas fracciones del liquido normalizadas se acaba la parte
de los cálculos con un T+ΔT. A continuación se presentaran los cálculos para los mismos
parámetros pero con un T-ΔT.
8. Cálculos para (T-T)

Así mismo como en los cálculos para un más delta se hallaron los valores por el cambio de
temperatura, igualmente para este punto se deben recalcular los valores de los coeficientes de
fugacidad y de distribución para el vapor. A continuación se mostrara una tabla que contenga
los datos a trabajar en este proceso.
1 CUADRO
(ESPECIFICACIONES)
P(Bar) 5,000000
P(KPa) 500,000000
Y1 0,800000
Y2 0,200000
X1 0,226092
X2 0,773908
T (K) 335,733401
Tabla No. 50 Especificaciones para (T-T)
Como se puede visualizar en la Tabla No. 50, la presión, las fracciones tanto en el liquido y en
el vapor son constantes para trabajar en los dos deltas, lo que se varia en este proceso es la
temperatura, y a este nuevo valor de T se recalcularan todos los parámetros vistos en el
proceso de un delta positivo.
8.1 Calculo de las Propiedades en Vapor para (T-T)

Para empezar vale aclarar que los procesos de cálculos son exactamente los mismos que
en el ítem 7, con la diferencia que en este punto se variara la temperatura indicada en la
Tabla No. 50. Es así como en este proceso solo daremos los parámetros a evaluar y por
ende sus datos en tablas.
Se comienza con el cálculo de la temperatura reducida con la Ecuación No. 13
335,733401𝐾
𝑇𝑟1 =
417,9𝐾
𝑻𝒓𝟏 = 𝟎, 𝟖𝟎𝟑𝟑𝟖𝟐 (𝟏𝟑, 𝟓)
335,733401𝐾
𝑇𝑟2 =
562,2𝐾
𝑻𝒓𝟐 = 𝟎, 𝟓𝟗𝟕𝟏𝟕𝟕 (𝟏𝟑, 𝟔)
Al cambiar la temperatura se recalcula el valor de a, pero el valor de b no se recalcula ya

que no depende ni de las fracciones ni de la T. Con la Ecuación No. 11 calculamos a.
2
0,45724 ((83,144 ) ∗ 417,9𝐾) 2
𝑚𝑜𝑙𝐾 1
𝑎1 = [1 + 0,663679 (1 − 0,8033822 )]
40𝑏𝑎𝑟
𝒂𝟏 = 𝟏𝟓𝟕𝟔𝟓𝟎𝟏𝟏, 𝟓𝟎𝟒𝟖𝟒𝟔 (𝟏𝟏, 𝟓)
𝒎𝒐𝒍𝟐
2
0,45724 ((83,144 ) ∗ 562,2𝐾)
𝑚𝑜𝑙𝐾 1 2
𝑎2 = [1 + 0,663679 (1 − 0,5971772 )]
48,9𝑏𝑎𝑟
𝒂𝟐 = 𝟐𝟕𝟑𝟑𝟑𝟒𝟔𝟑, 𝟓𝟕𝟐𝟑𝟔𝟖 (𝟏𝟏, 𝟔)
𝒎𝒐𝒍𝟐
a b
COMPONENTES Tr fw,m
(barcm6/mol2) 3
(cm /mol)
1 0,803382 0,663680 15765011,5048 67,580732
2 0,597178 0,689468 27333463,5724 74,369094
Calculo de los parámetros de mezcla aunque el valor de b de mezcla no se halla porque no

cambiaron las b individuales. Ecuación No. 15
1 1 2
𝑎𝑀 = [(𝑌1 ∗ 𝑎1 2 ) + (𝑌2 ∗ 𝑎2 2 )]
2 2 2
𝑎𝑀 = [(0,8 ∗ (15765011,5048 ) ) + (0,2 ∗ (7333463,5724 ) )]
𝒂𝑴 = 𝟏𝟕𝟖𝟐𝟓𝟔𝟒𝟑, 𝟏𝟑𝟑𝟏𝟎𝟑 (𝟏𝟓, 𝟔)
𝒎𝒐𝒍𝟐
[(17825643,133103 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝑚𝑜𝑙 2
𝐴∗ = 2
[(83,144 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ∗ (335,733401𝐾)]
𝑨∗ = 𝟎, 𝟏𝟏𝟒𝟑𝟖𝟑 (𝟏𝟔, 𝟔)
𝑐𝑚3
[(68,938404 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝑚𝑜𝑙
𝐵∗ =
[(83,144 ) ∗ (335,733401𝐾)]
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑩∗ = 𝟎, 𝟎𝟏𝟐𝟑𝟒𝟖 (𝟏𝟕, 𝟔)
Constantes para el
Factor de
A* B*
1
17825643,133104 68,938404 0,114384 0,012348
2
Con estos valores se calcula en nuevo valor de Z. Como ya se había explicado será con el
método iterativo que se ha venido trabajando en el desarrollo del trabajo. Así que
utilizamos las Ecuaciones No. 19, 20 y 21.
𝑓(𝑍)1 = 13 − (1 − 0,012348)12 + (0,114384 − 2 ∗ 0,012348 − 3(0,012348)2 )1

− 0,114384 ∗ 0,012348 + (0,012348)2 + (0,012348)3
𝒇(𝒁)𝟏 = 𝟎, 𝟏𝟎𝟎𝟑𝟏𝟗 (𝟏𝟗, 𝟔)
𝑑𝑓
= 3 ∗ 12 − 2 ∗ 1(1 − 0,012348) + (0,114384 − 2 ∗ 0,012348 − 3 ∗ 0,0123482 )
𝑑𝑍1
𝒅𝒇
= 𝟏, 𝟏𝟏𝟑𝟗𝟐𝟔 (𝟐𝟎, 𝟔)
𝒅𝒁𝟏
0,100319
𝑍1 = 1 −
1,113926
𝒁𝟏 = 𝟎, 𝟗𝟎𝟗𝟗𝟒𝟎 (𝟐𝟏, 𝟔)
Se repetirá este proceso hasta encontrar un valor de Z que cumpla con el criterio de
convergencia.
1 0,100320 1,113926 0,909940
0,909940 0,015591 0,775795 0,889843 2,0097E-02
0,889843 0,000696 0,706982 0,888859 9,8381E-04
0,888859 0,000002 0,703676 0,888857 2,3120E-06
Con este nuevo valor de Z hallamos los parámetros y así mismo los otros dos valores de
factor de compresibilidad.
𝛽 = −1 + 0,012348 + (1 ∗ 0,888857)
𝜷 = −𝟎, 𝟎𝟗𝟖𝟕𝟗𝟒 (𝟐𝟒, 𝟓)
𝛾 = 0,114384 − 2 ∗ 0,012348 − 3 ∗ 0,0123482 + (−0,098794 ∗ 0,888958)
𝜸 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟒𝟏𝟓 (𝟐𝟓, 𝟓)
(−(−0,098794)) + √(−0,0987942 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,001415)

𝑍2 =
2∗1
𝒁𝟐 = 𝟎, 𝟎𝟖𝟏𝟒𝟎𝟖 (𝟐𝟐, 𝟏𝟏)
(−(−0,098794)) − √(−0,0987942 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,001415)

𝑍3 =
2∗1
𝒁𝟑 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟕𝟑𝟖𝟔 (𝟐𝟐, 𝟏𝟐)

EC. CUADRATICA
Z1 0,888857
Z2 0,081408
Z3 0,017386
1
15765011,504846
𝛿1 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
17825643,133103
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟏 = 𝟏, 𝟖𝟖𝟎𝟖𝟓𝟏 (𝟐𝟔, 𝟏𝟏)
1
27333463,572368
𝛿2 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
17825643,133103
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟐 = 𝟐, 𝟒𝟕𝟔𝟓𝟗𝟑 (𝟐𝟔, 𝟏𝟐)
𝑏1 𝐴∗ 𝑏1 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂1𝑣 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿1 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵 ∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580731
̂1𝑣 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,888857 − 1) − 𝐿𝑛(0,888857 − 0,012348)
𝑐𝑚3
68,938404
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,114383 67,580731
+ ( 𝑚𝑜𝑙
0,012348 ∗ 2√2 68,938404 𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
0,888857 + 0,012348(1 + √2)
− 1,880851) 𝐿𝑛 [ ]
0,888857 + 0,012348(1 − √2)
̂ 𝒗𝟏 = −𝟎, 𝟎𝟗𝟏𝟒𝟓𝟗
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟏𝟏)
𝑏2 𝐴∗ 𝑏2 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂ 𝑣2 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿2 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580731
̂ 𝑣2 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,888857 − 1) − 𝐿𝑛(0,888857 − 0,012348)
𝑐𝑚3
68,938404
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,114383 67,580731
+ ( 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
0,012348 ∗ 2√2 68,938404
𝑚𝑜𝑙
0,888857 + 0,012348(1 + √2)
− 2,476593) 𝐿𝑛 [ ]
0,888857 + 0,012348(1 − √2)
̂ 𝒗𝟐 = −𝟎, 𝟏𝟔𝟓𝟓𝟐𝟕
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟏𝟐)

̂1𝑣 = 𝑒𝑥𝑝(−0,091459)
∅
̂ 𝒗𝟏 = 𝟎, 𝟗𝟏𝟐𝟓𝟗𝟕
∅ (𝟐𝟕, 𝟏𝟏)
̂ 𝑣2 = 𝑒𝑥𝑝(−0,165527)
∅
̂ 𝒗𝟐 = 𝟎, 𝟖𝟒𝟕𝟒𝟒𝟔
∅ (𝟐𝟕, 𝟏𝟐)
δ lnØ Ø
1 1,880852 -0,091460 0,912598
2 2,476593 -0,165527 0,847447
8.2 Calculo de las Propiedades en Liquido para (T-T)
Al igual que en el punto del vapor, las temperaturas reducidas cambian ya que dependen
del cambio de la temperatura inicial, por tal motivo se presenta una tabla con las
temperaturas reducidas de los componentes.

a b
COMPONENTES Xm
1 0,226092 15765011,5048 67,580732
2 0,773908 27333463,5724 74,369094
respectivamente.
𝑏𝑀 = [𝑋1 ∗ 𝑏1 ] + [𝑋2 ∗ 𝑏2 ]
𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
𝑏𝑀 = [(0,226092) ∗ (67,580732 )] + [(0,773908) ∗ (74,369094 )]
𝒄𝒎𝟑
𝒃𝑴 = 𝟕𝟐, 𝟖𝟑𝟒𝟐𝟗𝟕 (𝟏𝟒, 𝟓)
𝒎𝒐𝒍
1 1 2
𝑎𝑀 = [(𝑋1 ∗ 𝑎1 2 ) + (𝑋2 ∗ 𝑎2 2 )]
2
𝑎𝑀 = [(0,216738 ∗ (15762398,3370 ) )
𝑚𝑜𝑙 2
2 2
+ (0,783262 ∗ (27329713,7487 ) )]
𝑚𝑜𝑙 2
𝒂𝑴 = 𝟐𝟒𝟒𝟒𝟏𝟏𝟖𝟐, 𝟑𝟐𝟏𝟐𝟐𝟐 (𝟏𝟓, 𝟕)
𝒎𝒐𝒍𝟐

[(𝟐𝟒𝟒𝟒𝟏𝟏𝟖𝟐, 𝟑𝟐𝟏𝟐𝟐𝟐 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝑚𝑜𝑙 2
𝐴∗ = 2
[(83,144 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ∗ (335,733401𝐾)]
𝑨∗ = 𝟎, 𝟏𝟓𝟔𝟖𝟑𝟒 (𝟏𝟔, 𝟕)
𝑐𝑚3
[(72,834297 𝑚𝑜𝑙 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝐵∗ =
[(83,144 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ∗ (335,733401𝐾)]
𝑩∗ = 𝟎, 𝟎𝟏𝟑𝟎𝟒𝟔 (𝟏𝟕, 𝟕)
Constantes para el
A* B*
1
24441182,321223 72,834298 0,156834 0,013046
2
𝑓(𝑍)1 = 13 − (1 − 0,013046)12 + (0,156834 − 2 ∗ 0,013046 − 3(0,013046)2 )1

− 0,156834 ∗ 0,013046 + (0,013046)2 + (0,013046)3
𝒇(𝒁)𝟏 = 𝟎, 𝟏𝟒𝟏𝟒𝟎𝟒 (𝟏𝟗, 𝟕)
𝑑𝑓
= 3 ∗ 12 − 2 ∗ 1(1 − 0,013046) + (0,156834 − 2 ∗ 0,013046 − 3 ∗ 0,0130462 )
𝑑𝑍1
𝒅𝒇
= 𝟏, 𝟏𝟓𝟔𝟑𝟐𝟑 (𝟐𝟎, 𝟕)
𝒅𝒁𝟏
0,141185
𝑍1 = 1 −
1,156093
𝒁𝟏 = 𝟎, 𝟖𝟕𝟕𝟕𝟏𝟐 (𝟐𝟏, 𝟕)
1 0,141404 1,156324 0,877712
0,877712 0,028275 0,708845 0,837824 3,9889E-02
0,837824 0,002556 0,582291 0,833435 4,3892E-03
0,833435 0,000029 0,568948 0,833383 5,1540E-05
𝛽 = −1 + 0,013046 + (1 ∗ 0,833383)
𝜷 = −𝟎, 𝟏𝟓𝟑𝟓𝟕𝟎 (𝟐𝟒, 𝟔)
𝛾 = 0,156834 − 2 ∗ 0,013046 − 3 ∗ 0,0130462 + (−𝟎, 𝟏𝟓𝟑𝟓𝟕𝟎 ∗ 0,888958)
𝜸 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟐𝟒𝟖 (𝟐𝟓, 𝟔)
(−(−0,153570)) + √(−0,1535702 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,002248)

𝑍2 =
2∗1
𝒁𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟑𝟕𝟏𝟖𝟏 (𝟐𝟐, 𝟏𝟑)
(−(−0,153570)) − √(−0,1535702 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,002248)

𝑍3 =
2∗1
𝒁𝟑 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟔𝟑𝟖𝟖 (𝟐𝟐, 𝟏𝟒)
EC. CUADRATICA
Z1 0,833383
Z2 0,137182
Z3 0,016389
1
15765011,504846
𝛿1 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
24441182,321223
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟏 = 𝟏, 𝟔𝟎𝟔𝟐𝟔𝟎 (𝟐𝟔, 𝟏𝟑)
1
27333463,572368
𝛿2 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
24441182,321223
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟐 = 𝟐, 𝟏𝟏𝟓𝟎𝟐𝟖 (𝟐𝟔, 𝟏𝟒)
9
𝑏1 𝐴∗ 𝑏1 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂1𝑙 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿1 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵 ∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580732
̂1𝑙 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,016389 − 1) − 𝐿𝑛(0,016389 − 0,013046)
𝑐𝑚3
72,834297
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,156834 74,369094
+ ( 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
0,013046 ∗ 2√2 72,834297
𝑚𝑜𝑙
0,016389 + 0,013046(1 + √2)
− 1,606260) 𝐿𝑛 [ ]
0,016389 + 0,013046(1 − √2)
̂ 𝒍𝟏 = 𝟎, 𝟓𝟒𝟑𝟐𝟑𝟓
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟏𝟑)
𝑏2 𝐴∗ 𝑏2 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂ 𝑙2 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿2 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵 ∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580732
̂ 𝑙2 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,016389 − 1) − 𝐿𝑛(0,016389 − 0,013046)
𝑐𝑚3
72,834297
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,156834 74,369094
+ ( 𝑚𝑜𝑙
0,013046 ∗ 2√2 72,834297 𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
0,016389 + 0,013046(1 + √2)
− 2,115028) 𝐿𝑛 [ ]
0,016389 + 0,013046(1 − √2)
̂ 𝒍𝟐 = −𝟐, 𝟏𝟒𝟖𝟖𝟓𝟐
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟏𝟒)
̂1𝑙 = 𝑒𝑥𝑝(0,543235)
∅
̂ 𝒍𝟏 = 𝟏, 𝟕𝟐𝟏𝟓𝟔𝟖
∅ (𝟐𝟕, 𝟏𝟑)
̂ 𝑙2 = 𝑒𝑥𝑝(−2,142181)
∅
̂ 𝒍𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟏𝟔𝟔𝟏𝟕
∅ (𝟐𝟕, 𝟏𝟒)
δ lnØ Ø
1 1,606261 0,543236 1,721568
2 2,115028 -2,148853 0,116618
8.3 Calculo para los Coeficientes de Distribución para (T-T)

la Ecuación No. 1
̂1𝑙
∅
𝐾1 =
̂1𝑣
∅
1,721568
𝐾1 =
0,912597
𝑲𝟏 = 𝟏, 𝟖𝟖𝟔𝟒𝟒𝟕 (𝟏, 𝟕)
̂ 𝑙2
∅
𝐾2 =
̂ 𝑣2
∅
0,116617
𝐾2 =
0,847446
𝑲𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟑𝟕𝟔𝟏𝟎 (𝟏, 𝟖)
COMPONENTES Km
1 1,886448
2 0,137611
8.4 Calculo de las Fracciones Normalizadas para (T-T)

fracciones.
𝑌1
𝑋1,1 =
𝐾1
0,8
𝑋1,1 =
1,886448
𝑿𝟏,𝟏 = 𝟎, 𝟒𝟐𝟒𝟎𝟕𝟕 (𝟐𝟖, 𝟕)
𝑌2
𝑋2,1 =
𝐾2
0,2
𝑋2,1 =
0,137611
𝑿𝟐,𝟏 = 𝟏, 𝟒𝟓𝟑𝟑𝟕𝟑 (𝟐𝟖, 𝟖)
𝑋1,1
𝑋̅1,1 =
𝑋1,1 + 𝑋2,1
0,424077
𝑋̅1,1 =
0,424077 + 1,453373
̅ 𝟏,𝟏 = 𝟎, 𝟐𝟐𝟓𝟖𝟕𝟗
𝑿 (𝟐𝟗, 𝟕)
𝑋2,1
𝑋̅2,1 =
𝑋2,1 + 𝑋2,1
1,453373
𝑋̅2,1 =
0,424077 + 1,453373
̅ 𝟐,𝟏 = 𝟎, 𝟕𝟕𝟒𝟏𝟐𝟎
𝑿 (𝟐𝟗, 𝟖)

Normalizado
1 1,886448 0,424078 0,225879
2 0,137611 1,453374 0,774121
Con estos últimos valores tenemos los cálculos completos para las dos fases que se
presentan en el problema.
9. Calculo de las Funciones Objetivos.

En este punto del trabajo se realiza el cálculo de la función objetivo para cada uno de los
casos, es decir, una función para un T normal o inicial, uno para un T+ΔT y el ultimo para un T-
ΔT.
Con el cálculo de estos valores y hallando la derivada se puede determinar la nueva

temperatura, la cual será utilizada para una segunda iteración. A continuación se mostrara el
cálculo de las funciones en cada uno de los casos.
Primero se hallara el valor de la función objetivo para la T inicial. Para ello se mostrara una
tabla que contiene los valores necesarios para el cálculo mencionado, y se continuara con la
utilización de la Ecuación No. 34.
DATOS LAZO INTERNO

(T)
X1 0,226092
X2 0,773908
Y1 0,8
Y2 0,2
K1 1,890184
K2 0,138051
Tabla No. 60 Datos del 1 Lazo interno
𝑌1 𝑌2
𝑓(𝑇0 ) = 1 − [ + ]
𝐾1 𝐾2
0,8 0,2
𝑓(𝑇0 ) = 1 − [ + ]
1,890184 0,138051
𝒇(𝑻𝟎 ) = −𝟎, 𝟖𝟕𝟏𝟗𝟕𝟒 (𝟑𝟒, 𝟐)
Al tener el valor de la función objetivo principal, se procederá con el valor de las funciones
evaluadas en T más y menos el delta. Así mismo como la Tabla No. 60 se mostrara una tabla
para cada uno de los casos con sus respectivos cálculos utilizando la misma ecuación.
(Ecuación No. 34)
DATOS LAZO INTERNO

(T+ΔT)
X1 0,226307
X2 0,773693
Y1 0,8
Y2 0,2
K1 1,893911
K2 0,138493
Tabla No. 61 Datos del 1 Lazo interno (T+ΔT)
𝑌1 𝑌2
𝑓(𝑇0 + 𝛥𝑇) = 1 − [ + ]
𝐾1 𝐾2
0,8 0,2
𝑓(𝑇0 + 𝛥𝑇) = 1 − [ + ]
1,893911 0,138493
𝒇(𝑻𝟎 + 𝜟𝑻) = −𝟎, 𝟖𝟔𝟔𝟓𝟏𝟖 (𝟑𝟒, 𝟑)
DATOS LAZO INTERNO

(T-ΔT)
X1 0,225879
X2 0,774121
Y1 0,8
Y2 0,2
K1 1,886448
K2 0,137611
Tabla No. 62 Datos del 1 Lazo interno (T-ΔT)
𝑌1 𝑌2
𝑓(𝑇0 − 𝛥𝑇) = 1 − [ + ]
𝐾1 𝐾2
0,8 0,2
𝑓(𝑇0 − 𝛥𝑇) = 1 − [ + ]
1,886448 0,137611
𝒇(𝑻𝟎 − 𝜟𝑻) = −𝟎, 𝟖𝟕𝟕𝟒𝟓𝟏 (𝟑𝟒, 𝟒)
10. Calculo de la Derivada y T1

Con los valores de las funciones evaluadas en el ítem anterior, se rosigue con el cálculo de la
derivada de la misma función. Vale aclarar que la derivada es una derivada por diferencias
centrales. Con la Ecuación No. 36 evaluamos la derivada.
El objetivo de evaluar esta derivada es porque el valor de la función objetivo principal no llego
al punto de convergencia deseado, que para este caso es de 10-6. El cálculo de la derivada está
dado.
−0,866518 − (−0,877451)
𝑓 ′ (𝑇0 ) =
2(0,1)
𝒇′ (𝑻𝟎 ) = 𝟎, 𝟎𝟓𝟒𝟔𝟔𝟑 (𝟑𝟔, 𝟏)
Con el resultado de esta derivada podemos hallar un valor nuevo para la temperatura. Con la
ecuación mostrada a continuación se evaluara el nuevo valor para T1.
𝑓(𝑇0 )
𝑇1 = 𝑇0 − (𝟑𝟕)
𝑓 ′(𝑇0 )
−0,871974
𝑇1 = 335,833400𝐾 − ( )
0,054663
𝑻𝟏 = 𝟑𝟓𝟏, 𝟕𝟖𝟒𝟗𝟒𝟖𝑲 (𝟑𝟕, 𝟏)
El objetivo de este punto de la nueva temperatura es reevaluar todos los parámetros del
trabajo desde que dependan de la temperatura. Con esta nueva temperatura lo que se busca
es repetir el proceso en donde esta T1 sea la temperatura inicial para la segunda iteración y
que al sumarle y restarle el delta nuevamente se tengan datos de los coeficientes y fracciones;
y que al realizar la función objetivo se llegue hasta una convergencia de 10-6.
A continuación se mostrara el proceso detallado del segundo lazo externo tomando como y
temperatura inicial la ultima T que se hallo con la Ecuación No. 37
11. Cálculos para (T) Segundo Lazo Externo

A continuación se dará una tabla de las especificaciones que se tiene.
1 CUADRO
(ESPECIFICACIONES)
P(Bar) 5,000000
P(KPa) 500,000000
Y1 0,800000
Y2 0,200000
X1 0,226092
X2 0,773908
T (K) 351,784949
Tabla No. 63 Especificaciones para (T)
Como se puede observar de la Tabla No. 63 el valor de la temperatura varia siendo esta
temperatura la ultima evaluada con la derivada de diferencias centrales. A continuación se
presentara el proceso para el cálculo de cada uno de los parámetros con esta nueva
temperatura.
11.1 Calculo de las Propiedades en Vapor para (T) Segundo Lazo Externo
está variando. Para ellos se remite a la Ecuación No. 13.
351,784949𝐾
𝑇𝑟1 =
417,9𝐾
𝑻𝒓𝟏 = 𝟎, 𝟖𝟒𝟏𝟕𝟗𝟐 (𝟏𝟑, 𝟕)
351,784949𝐾
𝑇𝑟2 =
562,2𝐾
𝑻𝒓𝟐 = 𝟎, 𝟔𝟐𝟓𝟕𝟐𝟗 (𝟏𝟑, 𝟖)
2
0,45724 ((83,144 ) ∗ 417,9𝐾) 2
𝑚𝑜𝑙𝐾 1
𝑎1 = [1 + 0,663679 (1 − 0,8417922 )]
40𝑏𝑎𝑟
𝒂𝟏 = 𝟏𝟓𝟑𝟓𝟑𝟏𝟑𝟐, 𝟔𝟕𝟖𝟕𝟓𝟖 (𝟏𝟏, 𝟕)
𝒎𝒐𝒍𝟐
2
0,45724 ((83,144 ) ∗ 562,2𝐾) 2
𝑚𝑜𝑙𝐾 1
𝑎2 = [1 + 0,663679 (1 − 0,6257292 )]
48,9𝑏𝑎𝑟
𝒂𝟐 = 𝟐𝟔𝟕𝟒𝟏𝟕𝟓𝟖, 𝟖𝟑𝟑𝟑𝟖𝟏 (𝟏𝟏, 𝟖)
𝒎𝒐𝒍𝟐
a b
COMPONENTES Tr fw,m
1 0,841792 0,663680 15353132,6788 67,580732
2 0,625729 0,689468 26741758,8334 74,369094
1 1 2
𝑎𝑀 = [(𝑌1 ∗ 𝑎1 2 ) + (𝑌2 ∗ 𝑎2 2 )]
2 2 2
𝑎𝑀 = [(0,8 ∗ (15353132,6788 ) ) + (0,2 ∗ (26741758,8334 ) )]
𝒂𝑴 = 𝟏𝟕𝟑𝟕𝟗𝟔𝟖𝟐, 𝟎𝟗𝟗𝟓𝟐𝟖 (𝟏𝟓, 𝟖)
𝒎𝒐𝒍𝟐
[(17379682,099528 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝑚𝑜𝑙 2
𝐴∗ = 2
[(83,144 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ∗ (351,784949𝐾)]
𝑨∗ = 𝟎, 𝟏𝟎𝟏𝟓𝟕𝟕 (𝟏𝟔, 𝟖)
𝑐𝑚3
[(68,938404 𝑚𝑜𝑙 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝐵∗ =
[(83,144 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ∗ (351,784949𝐾)]
𝑩∗ = 𝟎, 𝟎𝟏𝟏𝟕𝟖𝟒 (𝟏𝟕, 𝟖)
Constantes para el
Factor de
A* B*
1
17379682,099528 68,938404 0,101577 0,011785
2
mencionadas.
𝑓(𝑍)1 = 13 − (1 − 0,011785)12 + (0,101577 − 2 ∗ 0,011785 − 3(0,011785)2 )1

− 0,101577 ∗ 0,011785 + (0,011785)2 + (0,011785)3
𝒇(𝒁)𝟏 = 𝟎, 𝟎𝟖𝟖𝟑𝟏𝟗 (𝟏𝟗, 𝟖)

función original.
𝑑𝑓
= 3 ∗ 12 − 2 ∗ 1(1 − 0,011785) + (0,101577 − 2 ∗ 0,011785 − 3 ∗ 0,0117852 )
𝑑𝑍1
𝒅𝒇
= 𝟏, 𝟏𝟎𝟏𝟏𝟔𝟎 (𝟐𝟎, 𝟖)
𝒅𝒁𝟏
0,088319
𝑍1 = 1 −
1,101160
𝒁𝟏 = 𝟎, 𝟗𝟏𝟗𝟕𝟗𝟒 (𝟐𝟏, 𝟖)
1 0,088319 1,101160 0,919795
0,919795 0,012426 0,797747 0,904219 1,5576E-02
0,904219 0,000426 0,743300 0,903646 5,7302E-04
0,903646 0,000001 0,741324 0,903645 7,6354E-07
𝛽 = −1 + 0,012341 + (1 ∗ 0,889060)
𝜷 = −𝟎, 𝟎𝟗𝟖𝟓𝟗𝟗 (𝟐𝟒, 𝟑)
𝛾 = 0,114297 − 2 ∗ 0,012345 − 3 ∗ 0,0123452 + (−0,098696 ∗ 0,888958)
𝜸 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟒𝟏𝟏 (𝟐𝟓, 𝟑)
(−(−0,098599)) + √(−0,0985992 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,001411)

𝑍2 =
2∗1
𝒁𝟐 = 𝟎, 𝟎𝟖𝟏𝟐𝟏𝟑 (𝟐𝟐, 𝟕)
(−(−0,098599)) − √(−0,0985992 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,001411)

𝑍3 =
2∗1
𝒁𝟑 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟕𝟑𝟖𝟓 (𝟐𝟐, 𝟖)
EC. CUADRATICA
Z1 0,903645
Z2 0,067161
Z3 0,017409
1
15353132,678758
𝛿1 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
17379682,099528
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟏 = 𝟏, 𝟖𝟕𝟗𝟕𝟖𝟐𝟒 (𝟐𝟔, 𝟏𝟓)
1
26741758,833381
𝛿2 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
17379682,099528
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟐 = 𝟐, 𝟒𝟖𝟎𝟖𝟕𝟎 (𝟐𝟔, 𝟏𝟔)
𝑏1 𝐴∗ 𝑏1 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂1𝑣 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿1 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵 ∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580731
̂1𝑣 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,903645 − 1) − 𝐿𝑛(0,903645 − 0,011784)
𝑐𝑚3
68,938404
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,101577 67,580731
+ ( 𝑚𝑜𝑙
3
0,011784 ∗ 2√2 68,938404 𝑐𝑚
𝑚𝑜𝑙
0,903645 + 0,011784(1 + √2)
− 1,8797824) 𝐿𝑛 [ ]
0,903645 + 0,011784(1 − √2)
̂ 𝒗𝟏 = −𝟎, 𝟎𝟕𝟗𝟖𝟐𝟗
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟏𝟓)
𝑏2 𝐴∗ 𝑏2 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂ 𝑣2 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿2 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580731
̂ 𝑣2 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,903645 − 1) − 𝐿𝑛(0,903645 − 0,011784)
𝑐𝑚3
68,938404
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,101577 67,580731
+ ( 𝑚𝑜𝑙
0,011784 ∗ 2√2 68,938404 3 𝑐𝑚
𝑚𝑜𝑙
0,903645 + 0,011784(1 + √2)
− 2,480870) 𝐿𝑛 [ ]
0,903645 + 0,011784(1 − √2)
̂ 𝒗𝟐 = −𝟎, 𝟏𝟒𝟓𝟎𝟗𝟒
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟏𝟔)

̂1𝑙 = 𝑒𝑥𝑝(−0,079829)
∅
̂ 𝒍𝟏 = 𝟎, 𝟗𝟐𝟑𝟐𝟕𝟑
∅ (𝟐𝟕, 𝟏𝟓)
̂ 𝑙2 = 𝑒𝑥𝑝(−0,145094)
∅
̂ 𝒍𝟐 = 𝟎, 𝟖𝟔𝟒𝟗𝟒𝟎
∅ (𝟐𝟕, 𝟏𝟔)
δ lnØ Ø
1 1,879782 -0,079829 0,923274
2 2,480870 -0,145095 0,864940
11.2 Calculo de las Propiedades en Liquido para (T) Segundo Lazo Externo
de los componentes.
a b
COMPONENTES Tr Xm
(barcm6/mol2) 3
(cm /mol)
1 0,841792 0,226092 15353132,6788 67,580732
2 0,625729 0,773908 26741758,8334 74,369094
respectivamente.
𝑏𝑀 = [𝑋1 ∗ 𝑏1 ] + [𝑋2 ∗ 𝑏2 ]
𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
𝑏𝑀 = [(0,226092) ∗ (67,580732 )] + [(0,773908) ∗ (74,369094 )]
𝒄𝒎𝟑
𝒃𝑴 = 𝟕𝟐, 𝟖𝟑𝟒𝟐𝟗𝟕 (𝟏𝟒, 𝟔)
𝒎𝒐𝒍
1 1 2
𝑎𝑀 = [(𝑋1 ∗ 𝑎1 2 ) + (𝑋2 ∗ 𝑎2 2 )]
2
𝑎𝑀 = [(0,226092 ∗ (15353132,6788 ) )
𝑚𝑜𝑙 2
2 2
+ (0,773908 ∗ (26741758,8334 ) )]
𝑚𝑜𝑙 2
𝒂𝑴 = 𝟐𝟑𝟖𝟗𝟐𝟏𝟗𝟒, 𝟎𝟒𝟖𝟓𝟑𝟏 (𝟏𝟓, 𝟗)
𝒎𝒐𝒍𝟐
[(23892194,048531 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝑚𝑜𝑙 2
𝐴∗ = 2
[(83,144 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ∗ (351,784948𝐾)]
𝑨∗ = 𝟎, 𝟏𝟑𝟗𝟔𝟑𝟗 (𝟏𝟔, 𝟗)
𝑐𝑚3
[(72,834297 𝑚𝑜𝑙 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝐵∗ =
[(83,144 ) ∗ (351,784948𝐾)]
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑩∗ = 𝟎, 𝟎𝟏𝟐𝟒𝟓𝟎 (𝟏𝟕, 𝟗)
Constantes para el
A* B*
1
23892194,048531 72,834298 0,139640 0,012451
2
𝑓(𝑍)1 = 13 − (1 − 0,012451)12 + (0,139640 − 2 ∗ 0,012451 − 3(0,012451)2 )1

− 0,139640 ∗ 0,012451 + (0,012451)2 + (0,012451)3
𝒇(𝒁)𝟏 = 𝟎, 𝟏𝟐𝟓𝟏𝟒𝟐 (𝟏𝟗, 𝟗)
𝑑𝑓
= 3 ∗ 12 − 2 ∗ 1(1 − 0,012451) + (0,139640 − 2 ∗ 0,012451 − 3 ∗ 0,0124512 )
𝑑𝑍1
𝒅𝒇
= 𝟏, 𝟏𝟑𝟗𝟏𝟕𝟒 (𝟐𝟎, 𝟗)
𝒅𝒁𝟏
0,125142
𝑍1 = 1 −
1,139174
𝒁𝟏 = 𝟎, 𝟖𝟗𝟎𝟏𝟒𝟔 (𝟐𝟏, 𝟗)
1 0,125142 1,139175 0,890146
0,890146 0,022960 0,733229 0,858833 3,1314E-02
0,858833 0,001619 0,630775 0,856265 2,5674E-03
0,856265 0,000010 0,622636 0,856248 1,6794E-05
𝛽 = −1 + 0,012451 + (1 ∗ 0,856248)
𝜷 = −𝟎, 𝟏𝟑𝟏𝟑𝟎𝟎 (𝟐𝟒, 𝟕)
𝛾 = 0,114297 − 2 ∗ 0,012451 − 3 ∗ 0,0124512 + (−0,131300 ∗ 0,856248)
𝜸 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟖𝟒𝟕 (𝟐𝟓, 𝟕)
(−(−0,131300)) + √(−0,1313002 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,001847)

𝑍2 =
2∗1
𝒁𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟏𝟓𝟐𝟕𝟔 (𝟐𝟐, 𝟏𝟓)
(−(−0,131300)) − √(−0,1313002 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,001847)

𝑍3 =
2∗1
𝒁𝟑 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟔𝟎𝟐𝟒 (𝟐𝟐, 𝟏𝟔)
EC. CUADRATICA
Z1 0,856248
Z2 0,115276
Z3 0,016024
datos a estos.
1
15353132,678758
𝛿1 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
23892194,048531
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟏 = 𝟏, 𝟔𝟎𝟑𝟐𝟒𝟕 (𝟐𝟔, 𝟏𝟕)
1
26741758,833381
𝛿2 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
23892194,048531
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟐 = 𝟐, 𝟏𝟏𝟓𝟗𝟎𝟖 (𝟐𝟔, 𝟏𝟖)
9
𝑏1 𝐴∗ 𝑏1 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂1𝑙 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿1 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵 ∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580732
̂1𝑙 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,016024 − 1) − 𝐿𝑛(0,016024 − 0,012450)
𝑐𝑚3
72,834297
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,139639 74,369094
+ ( 𝑚𝑜𝑙
0,012450 ∗ 2√2 72,834297 𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
0,016024 + 0,012450(1 + √2)
− 1,603247) 𝐿𝑛 [ ]
0,016024 + 0,012450(1 − √2)
̂ 𝒍𝟏 = 𝟎, 𝟖𝟓𝟐𝟐𝟑𝟓
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟏𝟕)
𝑏2 𝐴∗ 𝑏2 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂ 𝑙2 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿2 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵 ∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580732
̂ 𝑙2 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,016024 − 1) − 𝐿𝑛(0,016024 − 0,012450)
𝑐𝑚3
72,834297
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,139639 74,369094
+ ( 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚 3
0,012450 ∗ 2√2 72,834297
𝑚𝑜𝑙
0,016024 + 0,012450(1 + √2)
− 2,115908) 𝐿𝑛 [ ]
0,016024 + 0,012450(1 − √2)
̂ 𝒍𝟐 = −𝟏, 𝟔𝟒𝟐𝟑𝟗𝟗
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟏𝟖)
̂1𝑙 = 𝑒𝑥𝑝(0,852235)
∅
̂ 𝒍𝟏 = 𝟐, 𝟑𝟒𝟒𝟖𝟖𝟑
∅ (𝟐𝟕, 𝟏𝟕)
̂ 𝑙2 = 𝑒𝑥𝑝(−1,642399)
∅
̂ 𝒍𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟗𝟑𝟓𝟏𝟓
∅ (𝟐𝟕, 𝟏𝟖)
δ lnØ Ø
1 1,603247 0,852236 2,344883
2 2,115909 -1,642400 0,193515
11.3 Calculo de los Coeficientes de Distribución para (T+T) Segundo Lazo Externo
la Ecuación No. 1
̂1𝑙
∅
𝐾1 =
̂1𝑣
∅
2,344883
𝐾1 =
0,923273
𝑲𝟏 = 𝟐, 𝟓𝟑𝟗𝟕𝟒𝟕 (𝟏, 𝟗)
̂ 𝑙2
∅
𝐾2 =
̂ 𝑣2
∅
0,193515
𝐾2 =
0,864940
𝑲𝟐 = 𝟎, 𝟐𝟐𝟑𝟕𝟑𝟐 (𝟏, 𝟏𝟎)
COMPONENTES Km
1 2,539748
2 0,223732
11.4 Calculo de las Fracciones Normalizadas para (T+T) Segundo Lazo Externo
fracciones.
𝑌1
𝑋1,1 =
𝐾1
0,8
𝑋1,1 =
2,539748
𝑿𝟏,𝟏 = 𝟎, 𝟑𝟏𝟒𝟗𝟗𝟏 (𝟐𝟖, 𝟗)
𝑌2
𝑋2,1 =
𝐾2
0,2
𝑋2,1 =
0,223732
𝑿𝟐,𝟏 = 𝟎, 𝟖𝟗𝟑𝟗𝟐𝟓 (𝟐𝟖, 𝟏𝟎)
𝑋1,1
𝑋̅1,1 =
𝑋1,1 + 𝑋2,1
0,314991
𝑋̅1,1 =
0,314991 + 0,893925
̅ 𝟏,𝟏 = 𝟎, 𝟐𝟔𝟎𝟓𝟓𝟔
𝑿 (𝟐𝟗, 𝟗)
𝑋2,1
𝑋̅2,1 =
𝑋2,1 + 𝑋2,1
0,893925
𝑋̅2,1 =
0,314991 + 0,893925
̅ 𝟐,𝟏 = 𝟎, 𝟕𝟑𝟗𝟒𝟒𝟑
𝑿 (𝟐𝟗, 𝟏𝟎)

Normalizado
1 2,539748 0,314992 0,260557
2 0,223732 0,893926 0,739443
12. Cálculos para (T+T) Segundo Lazo Externo

1 CUADRO
(ESPECIFICACIONES)
P(Bar) 5,000000
P(KPa) 500,000000
Y1 0,800000
Y2 0,200000
3
R (barcm /molK) 83,144000
X1 0,226092
X2 0,773908
T (K) 351,884949
Tabla No. 76 Especificaciones para (T+T)
Como se puede observar en la Tabla No. 34, el valor de las fracciones en el gas son las
propuestas en el ejercicio mientras que las fracciones del liquido son las halladas con le
ultimo método de iteración. Vale aclarar que para estos casos en donde se varié la
temperatura, la presión y las fracciones de las dos fases serán constantes en todos los
casos done se trabajen con ellas.
12.1 Calculo de las Propiedades en Vapor para (T+T)

está variando. Para ellos se remite a la Ecuación No. 13.
351,884949𝐾
𝑇𝑟1 =
417,9𝐾
𝑻𝒓𝟏 = 𝟎, 𝟖𝟒𝟐𝟎𝟑𝟏 (𝟏𝟑, 𝟗)
351,884949𝐾
𝑇𝑟2 =
562,2𝐾
𝑻𝒓𝟐 = 𝟎, 𝟔𝟐𝟓𝟗𝟎𝟕 (𝟏𝟑, 𝟏𝟎)
2
0,45724 ((83,144 ) ∗ 417,9𝐾)
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑎1 = [1 + 0,663679(1 − 0,842031)]2
40𝑏𝑎𝑟
𝒂𝟏 = 𝟏𝟓𝟑𝟓𝟎𝟔𝟏𝟑, 𝟑𝟖𝟒𝟏𝟏𝟐 (𝟏𝟏, 𝟗)
𝒎𝒐𝒍𝟐
2
0,45724 ((83,144 ) ∗ 562,2𝐾) 2
𝑚𝑜𝑙𝐾 1
𝑎2 = [1 + 0,663679 (1 − 0,6259072 )]
48,9𝑏𝑎𝑟
𝒂𝟐 = 𝟐𝟔𝟕𝟑𝟖𝟏𝟑𝟓, 𝟒𝟏𝟐𝟐𝟖𝟓 (𝟏𝟏, 𝟏𝟎)
𝒎𝒐𝒍𝟐
Tr fw,m a b
COMPONENTES
1 0,842031 0,663680 15350613,3841 67,580732
2 0,625907 0,689468 26738135,4123 74,369094
1 1 2
𝑎𝑀 = [(𝑌1 ∗ 𝑎1 2 ) + (𝑌2 ∗ 𝑎2 2 )]
2 2 2
𝑎𝑀 = [(0,8 ∗ (15350613,3841 ) ) + (0,2 ∗ (26738135,4123 ) )]
𝒂𝑴 = 𝟏𝟕𝟑𝟕𝟔𝟗𝟓𝟑, 𝟓𝟓𝟐𝟒𝟎𝟖 (𝟏𝟓, 𝟏𝟎)
𝒎𝒐𝒍𝟐
[(17376953,552408 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝑚𝑜𝑙 2
𝐴∗ = 2
[(83,144 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ∗ (351,884949𝐾)]
𝑨∗ = 𝟎, 𝟏𝟎𝟏𝟓𝟎𝟑 (𝟏𝟔, 𝟏𝟎)
𝑐𝑚3
[(68,938404 𝑚𝑜𝑙 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝐵∗ =
[(83,144 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ∗ (351,884949𝐾)]
𝑩∗ = 𝟎, 𝟎𝟏𝟏𝟕𝟖𝟏 (𝟏𝟕, 𝟏𝟎)

COMPONENTES amezcla bmezcla de compresibilidad
A* B*
1
17376953,552409 68,938404 0,101503 0,011781
2
mencionadas.
𝑓(𝑍)1 = 13 − (1 − 0,011781)12 + (0,101503 − 2 ∗ 0,011781 − 3(0,011781)2 )1

− 0,101503 ∗ 0,011781 + (0,011781)2 + (0,011781)3
𝒇(𝒁)𝟏 = 𝟎, 𝟎𝟖𝟖𝟐𝟓𝟎 (𝟏𝟗, 𝟏𝟎)

función original.
𝑑𝑓
= 3 ∗ 12 − 2 ∗ 1(1 − 0,011781) + (0,101503 − 2 ∗ 0,011781 − 3 ∗ 0,0117812 )
𝑑𝑍1
𝒅𝒇
= 𝟏, 𝟏𝟎𝟏𝟎𝟖𝟔 (𝟐𝟎, 𝟏𝟎)
𝒅𝒁𝟏
0,088250
𝑍1 = 1 −
1,101086
𝒁𝟏 = 𝟎, 𝟗𝟏𝟗𝟖𝟓𝟏 (𝟐𝟏, 𝟏𝟎)
1 0,088250 1,101087 0,919852
0,919852 0,012408 0,797877 0,904300 1,5552E-02
0,904300 0,000425 0,743508 0,903729 5,7113E-04
0,903729 0,000001 0,741539 0,903728 7,5841E-07
𝛽 = −1 + 0,011781 + (1 ∗ 0,903728)
𝜷 = −𝟎, 𝟎𝟖𝟒𝟒𝟗𝟎 (𝟐𝟒, 𝟖)
𝛾 = 0,101503 − 2 ∗ 0,011781 − 3 ∗ 0,0117812 + (−0,084490 ∗ 0,888958)
𝜸 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟏𝟔𝟕 (𝟐𝟓, 𝟖)
(−(−0,084490)) + √(−0,0844902 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,001167)

𝑍2 =
2∗1
𝒁𝟐 = 𝟎, 𝟎𝟔𝟕𝟎𝟖𝟎 (𝟐𝟐, 𝟏𝟕)
(−(−0,084490)) − √(−0,0844902 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,001167)

𝑍3 =
2∗1
𝒁𝟑 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟕𝟒𝟎𝟗 (𝟐𝟐, 𝟏𝟖)
EC. CUADRATICA
Z1 0,903728
Z2 0,067080
Z3 0,017410
1
15350613,384112
𝛿1 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
17376953,552408
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟏 = 𝟏, 𝟖𝟕𝟗𝟕𝟕𝟓 (𝟐𝟔, 𝟏𝟗)
1
26738135,412285
𝛿2 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
17376953,552408
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟐 = 𝟐, 𝟒𝟖𝟎𝟖𝟗𝟕 (𝟐𝟔, 𝟐𝟎)
𝑏1 𝐴∗ 𝑏1 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂1𝑣 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿1 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵 ∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580731
̂1𝑣 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,903728 − 1) − 𝐿𝑛(0,903728 − 0,011781)
𝑐𝑚3
68,938404
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,101503 67,580731
+ ( 𝑚𝑜𝑙
0,011781 ∗ 2√2 68,938404 𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
0,903728 + 0,011781(1 + √2)
− 1,879775) 𝐿𝑛 [ ]
0,903728 + 0,011781(1 − √2)
̂ 𝒗𝟏 = −𝟎, 𝟎𝟕𝟗𝟕𝟔𝟐
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟏𝟗)
𝑏2 𝐴∗ 𝑏2 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂ 𝑣2 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿2 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580731
̂ 𝑣2 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,903728 − 1) − 𝐿𝑛(0,903728 − 0,011781)
𝑐𝑚3
68,938404
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,101503 67,580731
+ ( 𝑚𝑜𝑙
0,011781 ∗ 2√2 68,938404 𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
0,903728 + 0,011781(1 + √2)
− 2,480897) 𝐿𝑛 [ ]
0,903728 + 0,011781(1 − √2)
̂ 𝒗𝟐 = −𝟎, 𝟏𝟒𝟒𝟗𝟕𝟖
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟐𝟎)

̂1𝑙 = 𝑒𝑥𝑝(−0,079762)
∅
̂ 𝒍𝟏 = 𝟎, 𝟗𝟐𝟑𝟑𝟑𝟓
∅ (𝟐𝟕, 𝟏𝟗)
̂ 𝑙2 = 𝑒𝑥𝑝(−0,144978)
∅
̂ 𝒍𝟐 = 𝟎, 𝟖𝟔𝟓𝟎𝟒𝟏
∅ (𝟐𝟕, 𝟐𝟎)
δ lnØ Ø
1 1,879776 -0,079763 0,923335
2 2,480897 -0,144978 0,865041
12.2 Calculo de las Propiedades en Liquido para (T+T) Segundo Lazo Externo
de los componentes.

a b
COMPONENTES Xm
1 0,226092 15350613,3841 67,580732
2 0,773908 26738135,4123 74,369094
respectivamente.
𝑏𝑀 = [𝑋1 ∗ 𝑏1 ] + [𝑋2 ∗ 𝑏2 ]
𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
𝑏𝑀 = [(0,226092) ∗ (67,580732 )] + [(0,773908) ∗ (74,369094 )]
𝒄𝒎𝟑
𝒃𝑴 = 𝟕𝟐, 𝟖𝟑𝟒𝟐𝟗𝟕 (𝟏𝟒, 𝟕)
𝒎𝒐𝒍
1 1 2
𝑎𝑀 = [(𝑋1 ∗ 𝑎1 2 ) + (𝑋2 ∗ 𝑎2 2 )]
2
𝑎𝑀 = [(0,226092 ∗ (15350613,3841 ) )
𝑚𝑜𝑙 2
2 2
+ (0,773908 ∗ (26738135,4123 ) )]
𝑚𝑜𝑙 2
𝒂𝑴 = 𝟐𝟑𝟖𝟖𝟖𝟖𝟑𝟐, 𝟗𝟏𝟕𝟖𝟗𝟕 (𝟏𝟓, 𝟏𝟏)
𝒎𝒐𝒍𝟐
[(23888832,917897 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝑚𝑜𝑙 2
𝐴∗ = 2
[(83,144 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ∗ (351,884948𝐾)]
𝑨∗ = 𝟎, 𝟏𝟑𝟗𝟓𝟒𝟎 (𝟏𝟔, 𝟏𝟏)

𝑐𝑚3
[(72,834297 𝑚𝑜𝑙 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝐵∗ =
[(83,144 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ∗ (351,884948𝐾)]
𝑩∗ = 𝟎, 𝟎𝟏𝟐𝟒𝟒𝟕 (𝟏𝟕, 𝟏𝟏)
Constantes para el
A* B*
1
23888832,917898 72,834298 0,139541 0,012447
2
𝑓(𝑍)1 = 13 − (1 − 0,012447)12 + (0,139540 − 2 ∗ 0,012447 − 3(0,012447)2 )1

− 0,139540 ∗ 0,012447 + (0,012447)2 + (0,012447)3
𝒇(𝒁)𝟏 = 𝟎, 𝟏𝟐𝟓𝟎𝟒𝟖 (𝟏𝟗, 𝟏𝟏)
𝑑𝑓
= 3 ∗ 12 − 2 ∗ 1(1 − 0,012447) + (0,139540 − 2 ∗ 0,012447 − 3 ∗ 0,0124472 )
𝑑𝑍1
𝒅𝒇
= 𝟏, 𝟏𝟑𝟗𝟎𝟕𝟔 (𝟐𝟎, 𝟏𝟏)
𝒅𝒁𝟏
0,125048
𝑍1 = 1 −
1,139076
𝒁𝟏 = 𝟎, 𝟖𝟗𝟎𝟐𝟏𝟗 (𝟐𝟏, 𝟏𝟏)
1 0,125049 1,139076 0,890219
0,890219 0,022931 0,733375 0,858952 3,1267E-02
0,858952 0,001615 0,631056 0,856393 2,5591E-03
0,856393 0,000010 0,622941 0,856376 1,6681E-06
𝛽 = −1 + 0,012447 + (1 ∗ 0,888958)
𝜷 = −𝟎, 𝟏𝟑𝟏𝟏𝟕𝟔 (𝟐𝟒, 𝟗)
𝛾 = 0,139540 − 2 ∗ 0,012447 − 3 ∗ 0,0124472 + (−0,131176 ∗ 0,012447)
𝜸 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟖𝟒𝟓 (𝟐𝟓, 𝟗)
(−(−0,131176)) + √(−0,1311762 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,001845)

𝑍2 =
2∗1
𝒁𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟏𝟓𝟏𝟓 (𝟐𝟐, 𝟏𝟗)
(−(−0,131176)) − √(−0,1311762 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,001845)

𝑍3 =
2∗1
𝒁𝟑 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟔𝟎𝟐𝟐 (𝟐𝟐, 𝟐𝟎)
EC. CUADRATICA
Z1 0,856376
Z2 0,115154
Z3 0,016022
datos a estos.
1
15350613,384112
𝛿1 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
23888832,917897
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟏 = 𝟏, 𝟔𝟎𝟑𝟐𝟐𝟖 (𝟐𝟔, 𝟐𝟏)
1
26738135,412285
𝛿2 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
23888832,917897
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟐 = 𝟐, 𝟏𝟏𝟓𝟗𝟏𝟒 (𝟐𝟔, 𝟐𝟐)
9
𝑏1 𝐴∗ 𝑏1 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂1𝑙 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿1 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵 ∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580732
̂1𝑙 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,016022 − 1) − 𝐿𝑛(0,016022 − 0,012447)
𝑐𝑚3
72,834297
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,139540 74,369094
+ ( 𝑚𝑜𝑙
0,012447 ∗ 2√2 72,834297 𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
0,016022 + 0,012447(1 + √2)
− 1,603228) 𝐿𝑛 [ ]
0,016022 + 0,012447(1 − √2)
̂ 𝒍𝟏 = 𝟏, 𝟔𝟎𝟑𝟐𝟐𝟖
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟐𝟏)
𝑏2 𝐴∗ 𝑏2 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂ 𝑙2 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿2 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵 ∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580732
̂ 𝑙2 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,016022 − 1) − 𝐿𝑛(0,016022 − 0,012447)
𝑐𝑚3
72,834297
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,139540 74,369094
+ ( 𝑚𝑜𝑙
0,012447 ∗ 2√2 72,834297 𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
0,016022 + 0,012447(1 + √2)
− 2,115914) 𝐿𝑛 [ ]
0,016022 + 0,012447(1 − √2)
̂ 𝒍𝟐 = 𝟐, 𝟏𝟏𝟓𝟗𝟏𝟒
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟐𝟐)
̂1𝑙 = 𝑒𝑥𝑝(1,603228)
∅
̂ 𝒍𝟏 = 𝟐, 𝟑𝟒𝟗𝟏𝟎𝟕
∅ (𝟐𝟕, 𝟐𝟏)
̂ 𝑙2 = 𝑒𝑥𝑝(2,115914)
∅
̂ 𝒍𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟗𝟒𝟎𝟗𝟐
∅ (𝟐𝟕, 𝟐𝟐)
δ lnØ Ø
1 1,603228 0,854036 2,349108
2 2,115914 -1,639420 0,194093
12.3 Calculo de los Coeficientes de Distribución para (T+T)

la Ecuación No. 1
̂1𝑙
∅
𝐾1 =
̂1𝑣
∅
2,349107
𝐾1 =
0,923335
𝑲𝟏 = 𝟐, 𝟓𝟒𝟒𝟏𝟓𝟓 (𝟏, 𝟏𝟏)

̂ 𝑙2
∅
𝐾2 =
̂ 𝑣2
∅
0,194092
𝐾2 =
0,865041
𝑲𝟐 = 𝟎, 𝟐𝟐𝟒𝟑𝟕𝟑 (𝟏, 𝟏𝟐)
COMPONENTES Km
1 2,544155
2 0,224374
12.4 Calculo de las Fracciones Normalizadas para (T+T)

fracciones.
𝑌1
𝑋1,1 =
𝐾1
0,8
𝑋1,1 =
2,544155
𝑿𝟏,𝟏 = 𝟎, 𝟑𝟏𝟒𝟒𝟒𝟔 (𝟐𝟖, 𝟏𝟏)
𝑌2
𝑋2,1 =
𝐾2
0,2
𝑋2,1 =
0,224374
𝑿𝟐,𝟏 = 𝟎, 𝟖𝟗𝟏𝟑𝟔𝟗 (𝟐𝟖, 𝟏𝟐)
𝑋1,1
𝑋̅1,1 =
𝑋1,1 + 𝑋2,1
0,314446
𝑋̅1,1 =
0,314446 + 0,891369
̅ 𝟏,𝟏 = 𝟎, 𝟐𝟔𝟎𝟕𝟕𝟒
𝑿 (𝟐𝟗, 𝟏𝟏)
𝑋2,1
𝑋̅2,1 =
𝑋2,1 + 𝑋2,1
0,891369
𝑋̅2,1 =
0,314446 + 0,891369
̅ 𝟐,𝟏 = 𝟎, 𝟕𝟑𝟗𝟐𝟐𝟓
𝑿 (𝟐𝟗, 𝟏𝟐)

Normalizado
1 2,544155 0,314446 0,260775
2 0,224374 0,891369 0,739225
13. Cálculos para (T-T)

1 CUADRO
(ESPECIFICACIONES)
P(Bar) 5,000000
P(KPa) 500,000000
Y1 0,800000
Y2 0,200000
X1 0,226092
X2 0,773908
T (K) 351,684949
Tabla No. 89 Especificaciones para (T-T)
Como se puede visualizar en la Tabla No. 50, la presión, las fracciones tanto en el liquido y en
el vapor son constantes para trabajar en los dos deltas, lo que se varia en este proceso es la
temperatura, y a este nuevo valor de T se recalcularan todos los parámetros vistos en el
proceso de un delta positivo.
13.1 Calculo de las Propiedades en Vapor para (T-T)

Para empezar vale aclarar que los procesos de cálculos son exactamente los mismos que
en el ítem 7, con la diferencia que en este punto se variara la temperatura indicada en la
Tabla No. 89. Es así como en este proceso solo daremos los parámetros a evaluar y por
ende sus datos en tablas.
Se comienza con el cálculo de la temperatura reducida con la Ecuación No. 13
351,684949𝐾
𝑇𝑟1 =
417,9𝐾
𝑻𝒓𝟏 = 𝟎, 𝟖𝟒𝟏𝟓𝟓𝟐 (𝟏𝟑, 𝟏𝟏)
351,684949𝐾
𝑇𝑟2 =
562,2𝐾
𝑻𝒓𝟐 = 𝟎, 𝟔𝟐𝟓𝟓𝟓𝟏 (𝟏𝟑, 𝟏𝟐)
Al cambiar la temperatura se recalcula el valor de a, pero el valor de b no se recalcula ya

que no depende ni de las fracciones ni de la T. Con la Ecuación No. 11 calculamos a.
2
0,45724 ((83,144 ) ∗ 417,9𝐾) 2
𝑚𝑜𝑙𝐾 1
𝑎1 = [1 + 0,663679 (1 − 0,8415522 )]
40𝑏𝑎𝑟
𝒂𝟏 = 𝟏𝟓𝟑𝟓𝟓𝟔𝟓𝟐, 𝟓𝟑𝟖𝟐𝟓𝟗 (𝟏𝟏, 𝟏𝟏)
𝒎𝒐𝒍𝟐
2
0,45724 ((83,144 ) ∗ 562,2𝐾) 2
𝑚𝑜𝑙𝐾 1
𝑎2 = [1 + 0,663679 (1 − 0,6255512 )]
48,9𝑏𝑎𝑟
𝒂𝟐 = 𝟐𝟔𝟕𝟒𝟓𝟑𝟖𝟑, 𝟎𝟏𝟓𝟎𝟔𝟗 (𝟏𝟏, 𝟏𝟐)
𝒎𝒐𝒍𝟐
a b
COMPONENTES Tr fw,m
1 0,841553 0,663680 15355652,5383 67,580732
2 0,625551 0,689468 26745383,0151 74,369094
Calculo de los parámetros de mezcla aunque el valor de b de mezcla no se halla porque no

cambiaron las b individuales. Ecuación No. 15
1 1 2
𝑎𝑀 = [(𝑌1 ∗ 𝑎1 2 ) + (𝑌2 ∗ 𝑎2 2 )]
2 2 2
𝑎𝑀 = [(0,8 ∗ (15355652,5383 ) ) + (0,2 ∗ (26745383,0151 ) )]
𝒂𝑴 = 𝟏𝟕𝟑𝟖𝟐𝟒𝟏𝟏, 𝟐𝟒𝟖𝟕𝟑𝟖 (𝟏𝟓, 𝟏𝟐)
𝒎𝒐𝒍𝟐
[(17382411,248738 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝑚𝑜𝑙 2
𝐴∗ = 2
[(83,144 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ∗ (351,684949𝐾)]
𝑨∗ = 𝟎, 𝟏𝟎𝟏𝟔𝟓𝟎 (𝟏𝟔, 𝟏𝟐)
𝑐𝑚3
[(68,938404 𝑚𝑜𝑙 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝐵∗ =
[(83,144 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ∗ (351,684949𝐾)]
𝑩∗ = 𝟎, 𝟎𝟏𝟏𝟕𝟖𝟖 (𝟏𝟕, 𝟏𝟐)
Constantes para el
COMPONENTES amezcla bmezcla Factor de
compresibilidad
A* B*
1
17382411,248739 68,938404 0,101651 0,011788
2
Con estos valores se calcula en nuevo valor de Z. Como ya se había explicado será con el
método iterativo que se ha venido trabajando en el desarrollo del trabajo. Así que
utilizamos las Ecuaciones No. 19, 20 y 21.
𝑓(𝑍)1 = 13 − (1 − 0,011788)12 + (0,101651 − 2 ∗ 0,011788 − 3(0,011788)2 )1

− 0,101651 ∗ 0,011788 + (0,011788)2 + (0,011788)3
𝒇(𝒁)𝟏 = 𝟎, 𝟎𝟖𝟖𝟑𝟖𝟖 (𝟏𝟗, 𝟏𝟐)
𝑑𝑓
= 3 ∗ 12 − 2 ∗ 1(1 − 0,011788) + (0,101651 − 2 ∗ 0,011788 − 3 ∗ 0,0117882 )
𝑑𝑍1
𝒅𝒇
= 𝟏, 𝟏𝟎𝟏𝟐𝟑𝟑 (𝟐𝟎, 𝟏𝟐)
𝒅𝒁𝟏
0,100319
𝑍1 = 1 −
1,113926
𝒁𝟏 = 𝟎, 𝟗𝟏𝟗𝟕𝟑𝟕 (𝟐𝟏, 𝟏𝟐)
Se repetirá este proceso hasta encontrar un valor de Z que cumpla con el criterio de
convergencia.
1 0,088388 1,101234 0,919737
0,919737 0,012443 0,797617 0,904137 1,5600E-02
0,904137 0,000427 0,743091 0,903562 5,7491E-04
0,903562 0,000001 0,741109 0,903561 7,6871E-07
Con este nuevo valor de Z hallamos los parámetros y así mismo los otros dos valores de
factor de compresibilidad.
𝛽 = −1 + 0,012348 + (1 ∗ 0,888857)
𝜷 = −𝟎, 𝟎𝟖𝟒𝟔𝟓𝟎 (𝟐𝟒, 𝟏𝟎)

𝛾 = 0,114384 − 2 ∗ 0,012348 − 3 ∗ 0,0123482 + (−0,098794 ∗ 0,888958)
𝜸 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟏𝟕𝟎 (𝟐𝟓, 𝟏𝟎)
(−(−0,084650)) + √(−0,0846502 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,001170)

𝑍2 =
2∗1
𝒁𝟐 = 𝟎, 𝟎𝟔𝟕𝟐𝟒𝟐 (𝟐𝟐, 𝟐𝟏)
(−(−0,084650)) − √(−0,0846502 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,001170)

𝑍3 =
2∗1
𝒁𝟑 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟕𝟒𝟎𝟖 (𝟐𝟐, 𝟐𝟐)
EC. CUADRATICA
Z1 0,903561
Z2 0,067242
Z3 0,017408
1
15355652,538259
𝛿1 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
17382411,248738
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟏 = 𝟏, 𝟖𝟕𝟗𝟕𝟖𝟗 (𝟐𝟔, 𝟐𝟑)

1
26745383,015069
𝛿2 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
17382411,248738
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟐 = 𝟐, 𝟒𝟖𝟎𝟖𝟒𝟑 (𝟐𝟔, 𝟐𝟒)
𝑏1 𝐴∗ 𝑏1 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂1𝑣 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿1 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵 ∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580731
̂1𝑣 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,888857 − 1) − 𝐿𝑛(0,888857 − 0,012348)
𝑐𝑚3
68,938404
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,114383 67,580731
+ ( 𝑚𝑜𝑙
3
0,012348 ∗ 2√2 68,938404 𝑐𝑚
𝑚𝑜𝑙
0,888857 + 0,012348(1 + √2)
− 2,480843) 𝐿𝑛 [ ]
0,888857 + 0,012348(1 − √2)
̂ 𝒗𝟏 = −𝟎, 𝟎𝟕𝟗𝟖𝟗𝟓
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟐𝟑)
𝑏2 𝐴∗ 𝑏2 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂ 𝑣2 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿2 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580731
̂ 𝑣2 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,888857 − 1) − 𝐿𝑛(0,888857 − 0,012348)
𝑐𝑚3
68,938404
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,114383 67,580731
+ ( 𝑚𝑜𝑙
0,012348 ∗ 2√2 68,938404 𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
0,888857 + 0,012348(1 + √2)
− 2,480843) 𝐿𝑛 [ ]
0,888857 + 0,012348(1 − √2)
̂ 𝒗𝟐 = −𝟎, 𝟏𝟒𝟓𝟐𝟏𝟎
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟐𝟒)
̂1𝑣 = 𝑒𝑥𝑝(−0,079895)
∅
̂ 𝒗𝟏 = 𝟎, 𝟗𝟐𝟑𝟐𝟏𝟐
∅ (𝟐𝟕, 𝟏𝟏)
̂ 𝑣2 = 𝑒𝑥𝑝(−0,145210)
∅
̂ 𝒗𝟐 = 𝟎, 𝟖𝟔𝟒𝟖𝟑𝟗
∅ (𝟐𝟕, 𝟏𝟐)
δ lnØ Ø
1 1,879789 -0,079896 0,923213
2 2,480844 -0,145211 0,864840
13.2 Calculo de las Propiedades en Liquido para (T-T)

Al igual que en el punto del vapor, las temperaturas reducidas cambian ya que dependen
del cambio de la temperatura inicial, por tal motivo se presenta una tabla con las
temperaturas reducidas de los componentes.

respectivamente.
𝑏𝑀 = [𝑋1 ∗ 𝑏1 ] + [𝑋2 ∗ 𝑏2 ]
𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
𝑏𝑀 = [(0,226092) ∗ (67,580732 )] + [(0,773908) ∗ (74,369094 )]
𝒄𝒎𝟑
𝒃𝑴 = 𝟕𝟐, 𝟖𝟑𝟒𝟐𝟗𝟕 (𝟏𝟒, 𝟖)
𝒎𝒐𝒍
1 1 2
𝑎𝑀 = [(𝑋1 ∗ 𝑎1 2 ) + (𝑋2 ∗ 𝑎2 2 )]
2
𝑎𝑀 = [(0,216738 ∗ (15762398,3370 ) )
𝑚𝑜𝑙 2
2 2
+ (0,783262 ∗ (27329713,7487 ) )]
𝑚𝑜𝑙 2
𝒂𝑴 = 𝟐𝟑𝟖𝟗𝟓𝟓𝟓𝟓, 𝟖𝟗𝟑𝟒𝟏𝟏 (𝟏𝟓, 𝟏𝟑)
𝒎𝒐𝒍𝟐
[(𝟐𝟒𝟒𝟒𝟏𝟏𝟖𝟐, 𝟑𝟐𝟏𝟐𝟐𝟐 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝑚𝑜𝑙 2
𝐴∗ = 2
[(83,144 ) ∗ (335,733401𝐾)]
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑨∗ = 𝟎, 𝟏𝟑𝟗𝟕𝟑𝟗 (𝟏𝟔, 𝟏𝟑)
𝑐𝑚3
[(72,834297 ) ∗ (5𝑏𝑎𝑟)]
𝑚𝑜𝑙
𝐵∗ =
[(83,144 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ∗ (335,733401𝐾)]
𝑩∗ = 𝟎, 𝟎𝟏𝟐𝟒𝟓𝟒 (𝟏𝟕, 𝟏𝟑)
Constantes para el
A* B*
1
23895555,893412 72,834298 0,139739 0,012454
2
𝑓(𝑍)1 = 13 − (1 − 0,013046)12 + (0,156834 − 2 ∗ 0,013046 − 3(0,013046)2 )1

− 0,156834 ∗ 0,013046 + (0,013046)2 + (0,013046)3
𝒇(𝒁)𝟏 = 𝟎, 𝟏𝟐𝟓𝟐𝟑𝟔 (𝟏𝟗, 𝟏𝟑)

𝑑𝑓
= 3 ∗ 12 − 2 ∗ 1(1 − 0,013046) + (0,156834 − 2 ∗ 0,013046 − 3 ∗ 0,0130462 )
𝑑𝑍1
𝒅𝒇
= 𝟏, 𝟏𝟑𝟗𝟐𝟕𝟑 (𝟐𝟎, 𝟏𝟑)
𝒅𝒁𝟏
0,141185
𝑍1 = 1 −
1,156093
𝒁𝟏 = 𝟎, 𝟖𝟗𝟎𝟎𝟕𝟑 (𝟐𝟏, 𝟏𝟑)
1 0,125236 1,139274 0,890074
0,890074 0,022990 0,733082 0,858713 3,1360E-02
0,858713 0,001624 0,630494 0,856138 2,5758E-03
0,856138 0,000011 0,622330 0,856121 1,6909E-05
𝛽 = −1 + 0,013046 + (1 ∗ 0,833383)
𝜷 = −𝟎, 𝟏𝟑𝟏𝟒𝟐𝟒 (𝟐𝟒, 𝟏𝟏)
𝛾 = 0,156834 − 2 ∗ 0,013046 − 3 ∗ 0,0130462 + (−0,153570 ∗ 0,888958)
𝜸 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟖𝟒𝟗 (𝟐𝟓, 𝟏𝟏)
(−(−0,153570)) + √(−0,1535702 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,002248)

𝑍2 =
2∗1
𝒁𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟏𝟓𝟑𝟗𝟖 (𝟐𝟐, 𝟐𝟑)

(−(−0,153570)) − √(−0,1535702 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,002248)
𝑍3 =
2∗1
𝒁𝟑 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟔𝟎𝟐𝟔 (𝟐𝟐, 𝟐𝟒)
EC. CUADRATICA
Z1 0,856121
Z2 0,115399
Z3 0,016026
1
15765011,504846
𝛿1 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
24441182,321223
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟏 = 𝟏, 𝟔𝟎𝟑𝟐𝟔𝟓 (𝟐𝟔, 𝟐𝟓)
1
27333463,572368
𝛿2 = 2 ( 𝑚𝑜𝑙 2 )
24441182,321223
𝑚𝑜𝑙 2
𝜹𝟐 = 𝟐, 𝟏𝟏𝟓𝟗𝟎𝟑 (𝟐𝟔, 𝟐𝟔)
9
𝑏1 𝐴∗ 𝑏1 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂1𝑙 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿1 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵 ∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580732
̂1𝑙 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,016389 − 1) − 𝐿𝑛(0,016389 − 0,013046)
𝑐𝑚3
72,834297
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,156834 74,369094
+ ( 𝑚𝑜𝑙
0,013046 ∗ 2√2 72,834297 𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
0,016389 + 0,013046(1 + √2)
− 1,606260) 𝐿𝑛 [ ]
0,016389 + 0,013046(1 − √2)
̂ 𝒍𝟏 = 𝟎, 𝟖𝟓𝟎𝟒𝟑𝟑
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟐𝟓)
𝑏2 𝐴∗ 𝑏2 𝑍 + 𝐵∗ (1 + √2)
̂ 𝑙2 =
𝐿𝑛∅ (𝑍 − 1) − 𝐿𝑛(𝑍 − 𝐵∗ ) + ( − 𝛿2 ) 𝐿𝑛 [ ]
𝑏𝑀 𝐵 ∗ 2√2 𝑏𝑀 𝑍 + 𝐵∗ (1 − √2)
𝑐𝑚3
67,580732
̂ 𝑙2 =
𝐿𝑛∅ 𝑚𝑜𝑙 (0,016389 − 1) − 𝐿𝑛(0,016389 − 0,013046)
𝑐𝑚3
72,834297
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
0,156834 74,369094
+ ( 𝑚𝑜𝑙
0,013046 ∗ 2√2 72,834297 3 𝑐𝑚
𝑚𝑜𝑙
0,016389 + 0,013046(1 + √2)
− 2,115028) 𝐿𝑛 [ ]
0,016389 + 0,013046(1 − √2)
̂ 𝒍𝟐 = −𝟏, 𝟔𝟒𝟓𝟑𝟖𝟏
𝑳𝒏∅ (𝟗, 𝟐𝟔)
̂1𝑙 = 𝑒𝑥𝑝(0,543235)
∅
̂ 𝒍𝟏 = 𝟐, 𝟑𝟒𝟎𝟔𝟔𝟐
∅ (𝟐𝟕, 𝟏𝟑)
̂ 𝑙2 = 𝑒𝑥𝑝(−2,142181)
∅
̂ 𝒍𝟐 = 𝟎, 𝟏𝟗𝟐𝟗𝟑𝟖
∅ (𝟐𝟕, 𝟏𝟒)
δ lnØ Ø
1 1,603266 0,850434 2,340662
2 2,115903 -1,645382 0,192939
13.3 Calculo para los Coeficientes de Distribución para (T-T)

la Ecuación No. 1
̂1𝑙
∅
𝐾1 =
̂1𝑣
∅
1,721568
𝐾1 =
0,912597
𝑲𝟏 = 𝟐, 𝟓𝟑𝟓𝟑𝟒𝟒 (𝟏, 𝟏𝟑)
̂ 𝑙2
∅
𝐾2 =
̂ 𝑣2
∅
0,116617
𝐾2 =
0,847446
𝑲𝟐 = 𝟎, 𝟐𝟐𝟑𝟎𝟗𝟐 (𝟏, 𝟏𝟒)
COMPONENTES Km
1 2,535345
2 0,223092
13.4 Calculo de las Fracciones Normalizadas para (T-T)

fracciones.
𝑌1
𝑋1,1 =
𝐾1
0,8
𝑋1,1 =
1,886448
𝑿𝟏,𝟏 = 𝟎, 𝟑𝟏𝟓𝟓𝟑𝟖 (𝟐𝟖, 𝟏𝟑)
𝑌2
𝑋2,1 =
𝐾2
0,2
𝑋2,1 =
0,137611
𝑿𝟐,𝟏 = 𝟎, 𝟖𝟗𝟔𝟒𝟗𝟏 (𝟐𝟖, 𝟏𝟒)
𝑋1,1
𝑋̅1,1 =
𝑋1,1 + 𝑋2,1
0,424077
𝑋̅1,1 =
0,424077 + 1,453373
̅ 𝟏,𝟏 = 𝟎, 𝟐𝟔𝟎𝟑𝟑𝟗
𝑿 (𝟐𝟗, 𝟏𝟑)
𝑋2,1
𝑋̅2,1 =
𝑋2,1 + 𝑋2,1
1,453373
𝑋̅2,1 =
0,424077 + 1,453373
̅ 𝟐,𝟏 = 𝟎, 𝟕𝟑𝟗𝟔𝟔𝟎
𝑿 (𝟐𝟗, 𝟏𝟒)

Normalizado
1 2,535345 0,315539 0,260339
2 0,223092 0,896491 0,739661
Con estos últimos valores tenemos los cálculos completos para las dos fases que se
presentan en el problema.
14. Calculo de las Funciones Objetivos.
En este punto del trabajo se realiza el cálculo de la función objetivo para cada uno de los
casos, es decir, una función para un T normal o inicial, uno para un T+ΔT y el ultimo para un T-
ΔT.
Con el cálculo de estos valores y hallando la derivada se puede determinar la nueva

temperatura, la cual será utilizada para una segunda iteración. A continuación se mostrara el
cálculo de las funciones en cada uno de los casos.
Primero se hallara el valor de la función objetivo para la T inicial. Para ello se mostrara una
tabla que contiene los valores necesarios para el cálculo mencionado, y se continuara con la
utilización de la Ecuación No. 34.
DATOS LAZO INTERNO

(T)
X1 0,260557
X2 0,739443
Y1 0,8
Y2 0,2
K1 2,539748
K2 0,223732
Tabla No. 102 Datos del 1 Lazo interno
𝑌1 𝑌2
𝑓(𝑇0 ) = 1 − [ + ]
𝐾1 𝐾2
0,8 0,2
𝑓(𝑇0 ) = 1 − [ + ]
1,890184 0,138051
𝒇(𝑻𝟎 ) = −𝟎, 𝟐𝟎𝟖𝟗𝟏𝟕 (𝟑𝟒, 𝟓)
Al tener el valor de la función objetivo principal, se procederá con el valor de las funciones
evaluadas en T más y menos el delta. Así mismo como la Tabla No. 60 se mostrara una tabla
para cada uno de los casos con sus respectivos cálculos utilizando la misma ecuación.
(Ecuación No. 34)
DATOS LAZO INTERNO

(T+ΔT)
X1 0,260775
X2 0,739225
Y1 0,8
Y2 0,2
K1 2,544155
K2 0,224374
Tabla No. 103 Datos del 1 Lazo interno (T+ΔT)
𝑌1 𝑌2
𝑓(𝑇0 + 𝛥𝑇) = 1 − [ + ]
𝐾1 𝐾2
0,8 0,2
𝑓(𝑇0 + 𝛥𝑇) = 1 − [ + ]
1,893911 0,138493
𝒇(𝑻𝟎 + 𝜟𝑻) − 𝟎, 𝟐𝟎𝟓𝟖𝟏𝟓𝟔 (𝟑𝟒, 𝟔)
DATOS LAZO INTERNO

(T-ΔT)
X1 0,260339
X2 0,739661
Y1 0,8
Y2 0,2
K1 2,535345
K2 0,223092
Tabla No. 104 Datos del 1 Lazo interno (T-ΔT)
𝑌1 𝑌2
𝑓(𝑇0 − 𝛥𝑇) = 1 − [ + ]
𝐾1 𝐾2
0,8 0,2
𝑓(𝑇0 − 𝛥𝑇) = 1 − [ + ]
1,886448 0,137611
𝒇(𝑻𝟎 − 𝜟𝑻) = −𝟎, 𝟐𝟏𝟐𝟎𝟐𝟗 (𝟑𝟒, 𝟕)
15. Calculo de la Derivada y T1

Con los valores de las funciones evaluadas en el ítem anterior, se rosigue con el cálculo de la
derivada de la misma función. Vale aclarar que la derivada es una derivada por diferencias
centrales. Con la Ecuación No. 36 evaluamos la derivada.
El objetivo de evaluar esta derivada es porque el valor de la función objetivo principal no llego
al punto de convergencia deseado, que para este caso es de 10-6. El cálculo de la derivada está
dado.
−0,866518 − (−0,877451)
𝑓 ′ (𝑇0 ) =
2(0,1)
𝒇′ (𝑻𝟎 ) = 𝟎, 𝟎𝟑𝟏𝟎𝟕𝟏 (𝟑𝟔, 𝟐)

Con el resultado de esta derivada podemos hallar un valor nuevo para la temperatura. Con la
ecuación mostrada a continuación se evaluara el nuevo valor para T1.
𝑓(𝑇0 )
𝑇1 = 𝑇0 − (𝟑𝟕)
𝑓 ′(𝑇0 )
−0,871974
𝑇1 = 335,833400𝐾 − ( )
0,054663
𝑻𝟏 = 𝟑𝟓𝟖, 𝟓𝟎𝟖𝟔𝟖𝟕𝑲 (𝟑𝟕, 𝟐)
Como se puede observar aun no se llega al criterio de convergencia. Por tal motivo este
proceso de lazos externos se repite seis veces más hasta que complete el criterio que se
desea, a continuación se presenta las tablas con los datos de las demás iteraciones.
3 LAZO INTERNO
DATOS LAZO DATOS LAZO DATOS LAZO
INTERNO (T) INTERNO (T+ΔT) INTERNO (T-ΔT)
X1 0,275229 X1 0,275448 X1 0,275011
X2 0,724771 X2 0,724552 X2 0,724989
Y1 0,8 Y1 0,8 Y1 0,8
Y2 0,2 Y2 0,2 Y2 0,2
K1 2,844947 K1 2,849620 K1 2,840278
K2 0,270090 K2 0,270830 K2 0,269351
Funcion Objetivo Funcion Objetivo Funcion Objetivo

-0,021694726 -0,019209836 -0,024187662
Derivda de la Funcion
Objetivo
0,024889131
Nueva Temperatura
359,380342
4 LAZO INTERNO
DATOS LAZO INTERNO DATOS LAZO INTERNO DATOS LAZO INTERNO
(T) (T+ΔT) (T-ΔT)
X1 0,277135 X1 0,277354 X1 0,276916
X2 0,722865 X2 0,722646 X2 0,723084
Y1 0,8 Y1 0,8 Y1 0,8
Y2 0,2 Y2 0,2 Y2 0,2
K1 2,885806 K1 2,890513 K1 2,881104
K2 0,276593 K2 0,277347 K2 0,275841

-0,000302344 0,002113698 -0,00272617
Objetivo
0,02419934
Nueva Temperatura
359,392836
5 LAZO INTERNO
X1 0,277162 X1 0,277381 X1 0,276944
X2 0,722838 X2 0,722619 X2 0,723056
Y1 0,8 Y1 0,8 Y1 0,8
Y2 0,2 Y2 0,2 Y2 0,2
K1 2,886394 K1 2,891101 K1 2,881691
K2 0,276687 K2 0,277441 K2 0,275935

-6,13499E-08 0,002415011 -0,002422913
Objetivo
0,024189619
Nueva Temperatura
359,392838
6 LAZO INTERNO
X1 0,277162 X1 0,277381 X1 0,276944
X2 0,722838 X2 0,722619 X2 0,723056
Y1 0,8 Y1 0,8 Y1 0,8
Y2 0,2 Y2 0,2 Y2 0,2
K1 2,886394 K1 2,891101 K1 2,881691
K2 0,276687 K2 0,277441 K2 0,275935

-1,22347E-13 0,002415072 -0,002422851
Objetivo
0,024189617
Nueva Temperatura
359,392838
Como se puede observar es hasta los 5 y 6 lazos externos en donde los valores de las funciones
alcanzan un valor menos a 10-6 y es hasta este punto al que llegamos. Al final de este proceso
obtendremos unas fracciones de líquido y temperatura que se adecuan a las condiciones del
sistema.
Como objetivo principal de este ejercicio era que se construyera el Diagrama T-x-y con el algoritmo
ya representado. A continuación se presentara una tabla en donde indica los cálculos a evaluar.
P=5
Y1 Y2 T X1 X2
0 1 Tsaturacion2 0 1
0,1 0,9 Trocio ? ?
0,2 0,8 Trocio ? ?
0,3 0,7 Trocio ? ?
0,4 0,6 Trocio ? ?
0,5 0,5 Trocio ? ?
0,6 0,4 Trocio ? ?
0,7 0,3 Trocio ? ?
0,8 0,2 Trocio ? ?
0,9 0,1 Trocio ? ?
1 0 Tsaturacion1 1 0
Tabla No. 105 Datos a encontrar
Como se observo, los datos a calcular son básicamente la temperatura de roció a diferentes
composiciones dadas de vapor y las fracciones en el liquido que correspondan a esas fracciones
en el vapor.
Todos estos cálculos están explícitos en el trabajo presentado y en donde las temperatura del
roció a diferentes composiciones es la ultima temperatura hallada en el 6 lazo externo, y así
mismo las fracciones en el liquido corresponden a ese mismo lazo. Las temperaturas de saturación
se hallaron en el primer ítem cuando se iba a hallar la temperatura del sistema.
P=5
Y1 Y2 T X1 X2
0 1 415,936325 0 1
0,02 0,98 415,521866 0,0030072 0,9969928
0,04 0,96 414,59397 0,00607677 0,99392323
0,06 0,94 413,653008 0,00920953 0,99079047
0,08 0,92 412,698306 0,01240656 0,98759344
0,1 0,9 411,729119 0,01566922 0,98433078
0,12 0,88 410,744634 0,01899919 0,98100081
0,14 0,86 409,743974 0,0223985 0,9776015
0,16 0,84 408,726208 0,02586954 0,97413046
0,18 0,82 407,690349 0,02941514 0,97058486
0,2 0,8 406,635365 0,03303859 0,96696141
0,22 0,78 405,560179 0,03674371 0,96325629
0,24 0,76 404,463671 0,04053489 0,95946511
0,26 0,74 403,344686 0,04441717 0,95558283
0,28 0,72 402,202032 0,04839632 0,95160368
0,3 0,7 401,034482 0,05247892 0,94752108
0,32 0,68 399,840778 0,05667248 0,94332752
0,34 0,66 398,619624 0,06098556 0,93901444
0,36 0,64 397,369694 0,0654279 0,9345721
0,38 0,62 396,089618 0,07001061 0,92998939
0,4 0,6 394,777987 0,07474638 0,92525362
0,42 0,58 393,433341 0,07964968 0,92035032
0,44 0,56 392,054164 0,08473707 0,91526293
0,46 0,54 390,63887 0,09002759 0,90997241
0,48 0,52 389,185793 0,09554308 0,90445692
0,5 0,5 387,693164 0,10130879 0,89869121
0,52 0,48 386,159092 0,10735393 0,89264607
0,54 0,46 384,581536 0,1137125 0,8862875
0,56 0,44 382,958269 0,12042419 0,87957581
0,58 0,42 381,286833 0,12753562 0,87246438
0,6 0,4 379,564485 0,13510188 0,86489812
0,62 0,38 377,788127 0,1431884 0,8568116
0,64 0,36 375,954217 0,15187351 0,84812649
0,66 0,34 374,058656 0,1612517 0,8387483
0,68 0,32 372,096645 0,17143792 0,82856208
0,7 0,3 370,062491 0,18257334 0,81742666
0,72 0,28 367,949361 0,19483319 0,80516681
0,74 0,26 365,748956 0,2084375 0,7915625
0,76 0,24 363,451063 0,22366624 0,77633376
0,78 0,22 361,042956 0,24088084 0,75911916
0,8 0,2 358,508569 0,26055561 0,73944439
0,82 0,18 355,827335 0,28332444 0,71667556
0,84 0,16 352,972545 0,31005189 0,68994811
0,86 0,14 349,908998 0,34194377 0,65805623
0,88 0,12 346,5896 0,38072239 0,61927761
0,9 0,1 342,950455 0,42890603 0,57109397
0,92 0,08 338,903908 0,49024275 0,50975725
0,94 0,06 334,329404 0,57029968 0,42970032
0,96 0,04 329,064419 0,67685931 0,32314069
0,98 0,02 322,907914 0,81856864 0,18143136
1 0 315,80767 1 0
Tabla No. 106 Datos Calculados
415
410
405
400
395
390
385
380
375
370
365 T-X
360 T-Y
355
350
345
340
335
330
325
320
315
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Figura No. 2 Diagrama T-X-Y
2 Ejercicio
Preparar los diagramas T-xy y yx para las soluciones binarias de etanol(1)y acetato de etilo(2) a
101325 Pa, aplicando la ecuación de Raoult modificada y eligiendo como modelo de actividad
NRTL.
El coeficiente de actividad de un componente en una solución con varios componentes en acuerdo

con el modelo de NRTL es como sigue (Reid, Prausnitz y Poling):
𝑚
∑𝑚
𝑗=1 𝜏𝑗,𝑖 𝐺𝑗,𝑖 𝑥𝑗 𝑥𝑗 𝐺𝑖,𝑗 ∑𝑚
𝑟=1 𝑥𝑟 𝜏𝑟,𝑗 𝐺𝑟,𝑗
𝑙𝑛 𝛾1 = +∑ [𝜏𝑖,𝑗 − ] (1)
∑𝑚
𝑘=1 𝐺𝑘,𝑗 𝑥𝑘
𝑚
∑𝑘=1 𝐺𝑘,𝑗 𝑥𝑘 ∑𝑚𝑘=1 𝐺𝑘,𝑗 𝑥𝑘
𝑗=1
La funcionalidad del parametro 𝜏𝑖,𝑗 con la temperaura es descrita típicamente por la siguiente
expresión:
𝑎𝑖,𝑗 𝑏𝑖,𝑗 𝐵𝑖,𝑗

𝜏𝑖,𝑗 = + = 𝐴𝑖,𝑗 + (2)
𝑅𝑔 𝑅𝑔 𝑇
𝜏𝑖,𝑗 = 𝜏𝑗,𝑖 = 0 (3)
𝐺𝑖,𝑗 = exp(−𝛼𝑖,𝑗 𝜏𝑖,𝑗 ) (4)
𝛼𝑖,𝑗 = 𝛼𝑗,𝑖 (5)
Para el caso de un sistema binario, la ecuación (1) resulta en:

2
𝐺2,1 𝐺1,2 𝜏1,2
𝑙𝑛( 𝛾1 ) = 𝑥22 [𝜏2,1 ( ) + 2] (6)
𝑥1 + 𝑥2 𝐺2,1 (𝑥2 + 𝑥1 𝐺1,2 )
2
𝐺1,2 𝐺2,1 𝜏2,1
𝑙𝑛( 𝛾2 ) = 𝑥12 [𝜏1,2 ( ) + 2] (7)
𝐺2,1 𝑥1 + 𝑥2 (𝑥1 + 𝑥2 𝐺2,1 )
𝐴1,2 1,817306
𝐴2,1 -4,41293
𝐵1,2 -421,289
𝐵2,1 1614,287
𝛼1,2 0,1
Tabla 1. Parametros en las ecuaciones 2 y 4. Etanol: 1; Acetato de Etilo:2
Los diagramas calculados a partir de cálculo del punto de burbuja se ilustran en las figuras 1 y 2.
Figura1. Digrama T-xy para las solucoiones etanol-acetato de etilo a 101325 Pa
Figura 2. Diagrama yx para las soluciones etanol-acetato de etilo a 101325

Solucion
Para llevar a cabo la solucion del problema es necesario primer realizar una tabla con
composiciones del liquido, temperaturas y composiciones del liquido la cual nos permitira realizar
los diagramas.
X1 X2 T Y1 Y2
0 1 Tsat2 0 1
0,02 0,98 Tbur Y1 Y2
0,04 0,96 Tbur Y1 Y2
0,06 0,94 Tbur Y1 Y2
0,08 0,92 Tbur Y1 Y2
0,1 0,9 Tbur Y1 Y2
0,12 0,88 Tbur Y1 Y2
0,14 0,86 Tbur Y1 Y2
0,16 0,84 Tbur Y1 Y2
0,18 0,82 Tbur Y1 Y2
0,2 0,8 Tbur Y1 Y2
0,22 0,78 Tbur Y1 Y2
0,24 0,76 Tbur Y1 Y2
0,26 0,74 Tbur Y1 Y2
0,28 0,72 Tbur Y1 Y2
0,3 0,7 Tbur Y1 Y2
0,32 0,68 Tbur Y1 Y2
0,34 0,66 Tbur Y1 Y2
0,36 0,64 Tbur Y1 Y2
0,38 0,62 Tbur Y1 Y2
0,4 0,6 Tbur Y1 Y2
0,42 0,58 Tbur Y1 Y2
0,44 0,56 Tbur Y1 Y2
0,46 0,54 Tbur Y1 Y2
0,48 0,52 Tbur Y1 Y2
0,5 0,5 Tbur Y1 Y2
0,52 0,48 Tbur Y1 Y2
0,54 0,46 Tbur Y1 Y2
0,56 0,44 Tbur Y1 Y2
0,58 0,42 Tbur Y1 Y2
0,6 0,4 Tbur Y1 Y2
0,62 0,38 Tbur Y1 Y2
0,64 0,36 Tbur Y1 Y2
0,66 0,34 Tbur Y1 Y2
0,68 0,32 Tbur Y1 Y2
0,7 0,3 Tbur Y1 Y2
0,72 0,28 Tbur Y1 Y2
0,74 0,26 Tbur Y1 Y2
0,76 0,24 Tbur Y1 Y2
0,78 0,22 Tbur Y1 Y2
0,8 0,2 Tbur Y1 Y2
0,82 0,18 Tbur Y1 Y2
0,84 0,16 Tbur Y1 Y2
0,86 0,14 Tbur Y1 Y2
0,88 0,12 Tbur Y1 Y2
0,9 0,1 Tbur Y1 Y2
0,92 0,08 Tbur Y1 Y2
0,94 0,06 Tbur Y1 Y2
0,96 0,04 Tbur Y1 Y2
0,98 0,02 Tbur Y1 Y2
1 0 Tsat1 1 0
Para realizar la tabla se toman valores cada 0,02 y así obtener mayor precisión.
Iniciamos calculando las temperaturas de saturación para cada uno de los componentes mediante
la ecuación de
𝑃𝑣𝑝
ln( ) = (1 − 𝑥)−1 [(𝐴𝑥) + (𝐵𝑥 1.5 ) + (𝐶𝑥 3 ) + +(𝐷𝑥 6 )] (8)
𝑃𝑐
Donde
𝑇
𝑥 =1− (8,1)
𝑇𝑐
Nota: La unidades de Presion y Temperatura para la ecuación (8) son Bar y Kelvin respectivamente
Las constantes A,B ,C, D y las propiedades criticas son sacadas del libro Properties of gases and
liquids 4ed
Compuesto Pc(bar) Tc(K) A B C D

Etanol 61,4 513,9 -8,51838 0,34163 -5,73683 8,32581
Acetato de etilo 38,3 523,2 -7,68521 1,36511 -4,0898 -1,75342
Tabla 2. Constantes de A,B, C y D; Propiedades criticas
En este caso la única incógnita en la ecuación (8) es la Temperatura implícita en el factor “x”, por
esto se aplica Buscar Objetivo en Excel para encontrar el valor de la Temperatura.
𝑃𝑣𝑐
[(1 − 𝑥)−1 [(𝐴𝑥) + (𝐵𝑥 1.5 ) + (𝐶𝑥 3 ) + +(𝐷𝑥 6 )] ] − ln ( )=0 (8,2)
𝑃𝑐
La ecuación (8,2) muestra la ecuación de la Función Objetivo que se usa para el Valor de T
Para el Acetato de etilo
Se encontró que al evaluar la función se obtiene un criterio de convergencia de 9.0194e-4 para:
𝑇1𝑠𝑎𝑡 = 351,357231K (9)
Para el Etanol
Se evalúa de nuevo la función y se obtiene un criterio de convergencia de 2,86e-4 para:
𝑇2𝑠𝑎𝑡 = 350,232183K (10)
Con esto tenemos la parte inicial y la parte final de la tabla.
Ahora continuamos hallando las Tbur para cada composición para esto es necesario conocer las
especificaciones, las incógnitas y las ecuaciones.
 Especificaciones
 P, x1, x2
 Incógnitas
 T, Y1, Y2
 Ecuaciones
𝑌1 𝑃 = 𝑥1 𝛾1 𝑃1𝑠𝑎𝑡 (11)
𝑌2 𝑃 = 𝑥2 𝛾2 𝑃2𝑠𝑎𝑡 (12)
𝑌1 + 𝑌2 + 𝑌3 = 1 (13)
Despejando
𝑥1 𝛾1 𝑃1𝑠𝑎𝑡
𝑌1 = (14)
𝑃
𝑥2 𝛾2 𝑃2𝑠𝑎𝑡
𝑌2 = (15)
𝑃
Reemplazando en la ecuación (13)
𝑥1 𝛾1 𝑃1𝑠𝑎𝑡 𝑥2 𝛾2 𝑃2𝑠𝑎𝑡
+ =1 (16)
𝑃 𝑃
Sacando factor común e igualando a P, obtenemos
𝑥1 𝛾1 𝑃1𝑠𝑎𝑡 + 𝑥2 𝛾2 𝑃2𝑠𝑎𝑡 = P (17)
En la ecuación (17) hay una única incógnita (T), y mediante un método de convergencia como
Newton Raphson o en nuestro caso la función Buscar objetivo encontramos el valor de esta
incógnita
 Función Objetivo
𝐹(𝑇) = 𝑃 − 𝑥1 𝛾1 𝑃1𝑠𝑎𝑡 − 𝑥2 𝛾2 𝑃2𝑠𝑎𝑡 (18)
Nota: La variable de la temperatura está implícita en el coeficiente de actividad y en la presión de

saturación.
PARA X1=0
Cuando la fracción molar de 1 en el liquido es igual a 0, tenemos el componente 2 puro es por esto
que la temperatura de la mezcla a esta composición será la temperatura de saturación del
componente 2 puro.
La temperatura se calcula como se ve en las ecuaciones (8)-(8,2), y el valor se encuentra en la

ecuación (9)
PARA X1=1
Cuando la fracción molar de 1 en el liquido es igual a 1, significa que es el único componente es
por esto que la temperatura de la mezcla va a ser igual a la temperatura de saturación del
componente 1 puro.
La temperatura se calcula como se ve en las ecuaciones (8)-(8,2), y el valor se encuentra en la

ecuación (10)
PARA X1=0,02
Aplicando la función objetivo y obtenemos
𝑃 − 𝑥1 𝛾1 𝑃1𝑠𝑎𝑡 − 𝑥2 𝛾2 𝑃2𝑠𝑎𝑡 = 1.5344𝐸 − 6
Esto para una T= 349,60541K, con esta temperatura calculamos la Psat y el coeficiente de actividad
para encontrar la composición del vapor, según lo anterior encontramos que:
 Para la Pvp ó Psat
𝑃𝑣𝑝
ln( ) = (1 − 𝑥)−1 [(𝐴𝑥) + (𝐵𝑥 1.5 ) + (𝐶𝑥 3 ) + +(𝐷𝑥 6 )] (19)
𝑃𝑐
𝑃𝑣𝑝 = Pc(exp(1 − 𝑥)−1 [(𝐴𝑥) + (𝐵𝑥 1.5 ) + (𝐶𝑥 3 ) + +(𝐷𝑥 6 )]) (20)
Etanol:
349,60541
𝑥1 = 1 − = 0.31970 (20,1)
513.9
𝑃𝑣𝑐1 = 61,4 (exp(1 − 0.31970)−1 [(−8,51838 ∗ 0.31970) + (0,34163 ∗ 0.319701.5 )

+ (−5,73683 ∗ 0.319703 ) + (8,32581 ∗ 0.319706 )]) (20,2)
𝑃𝑣𝑐1 = 0,94416698 bar = 94.416698KPa
Acetato de etilo
349,60541
𝑥2 = 1 − = 0.331793 (20,3)
523.2
𝑃𝑣𝑐2 = 38.3 (exp(1 − 0.331793)−1 [(−7,68521 ∗ 0.331793) + (1,36511 ∗ 0.3317931.5 )

+ (−4,0898 ∗ 0.3317933 ) + (−1,75342 ∗ 0.3317936 )]) (20,4)
𝑃𝑣𝑐2 = 0,99281094bar = 99.281094KPa (20,5)

 Para los coeficientes de actividad
−421,289 𝐾
𝜏1,2 = 1,817306 + (21,1)
349,60541𝐾
𝜏1,2 = 0,61226459
1614,287 𝐾
𝜏2,1 = −4,41293 + (21,2)
349,60541𝐾
𝜏2,1 = 0,20452426
𝐺1,2 = exp(−0,1 ∗ 0,61226459) (22,1)
𝐺1,2 = 0,94061021
𝐺2,1 = exp(−0,1 ∗ 0,20452426) (22,2)
𝐺2,1 = 0,97975531
2
2
0,97975531
( 𝛾1 ) = exp [0,98 [0,20452426 ( )
0,02 + (0,98 ∗ 0,97975531)
0,94061021 ∗ 0,61226459
+ ]] (23,1)
(0,98 + (0,02 ∗ 0,94061021)2
( 𝛾1 ) = 2,11843099
2
2
0,94061021
( 𝛾2 ) = exp [0,02 [0,61226459 ( )
(0,94061021 ∗ 0,02) + 0,98
0,97975531 ∗ 0,20452426
+ 2 ]] (23,2)
(0,02 + (0,98 ∗ 0,97975531))
( 𝛾2 ) = 1,00030033
Con los valores de Psat y coeficiente de actividad podemos calcular la Ym según la ecuación (14) y
(15).
0,02 ∗ 2,11843099 ∗ 94.416698 𝐾𝑃𝑎

𝑌1 = (24,1)
101,325 𝐾𝑃𝑎
𝑌1 = 0,03947994
0,98 ∗ 1,00030033 ∗ 99.281094 𝐾𝑃𝑎

𝑌2 = (24,2)
101,325 𝐾𝑃𝑎
𝑌2 = 0,96052006
PARA X1=0,04
𝑃 − 𝑥1 𝛾1 𝑃1𝑠𝑎𝑡 − 𝑥2 𝛾2 𝑃2𝑠𝑎𝑡 = 1.4865𝐸 − 6
Esto para una T= 349,049897K, con esta temperatura calculamos la Psat y el coeficiente de
actividad para encontrar la composición del vapor, según lo anterior encontramos que:
Etanol:
349,049897
𝑥1 = 1 − = 0.32078 (25,1)
513.9
𝑃𝑣𝑐1 = 61,4 (exp(1 − 0.32078)−1 [(−8,51838 ∗ 0.32078) + (0,34163 ∗ 0.320781.5 )

+ (−5,73683 ∗ 0.320783 ) + (8,32581 ∗ 0.320786 )]) (25,2)
𝑃𝑣𝑐1 = 0,92336253bar = 92,336253KPa
Acetato de etilo
349,049897
𝑥2 = 1 − = 0.3328557 (25,3)
523.2
𝑃𝑣𝑐2 = 38.3 (exp(1 − 0.3328557)−1 [(−7,68521 ∗ 0.3328557) + (1,36511 ∗ 0.33285571.5 )

+ (−4,0898 ∗ 0.33285573 ) + (−1,75342 ∗ 0.33285576 )]) (25,4)
𝑃𝑣𝑐2 = 0,97471997bar = 97,471997KPa (25,5)
−421,289 𝐾
𝜏1,2 = 1,817306 + (26,1)
349,049897𝐾
𝜏1,2 = 0,61034676
1614,287 𝐾
𝜏2,1 = −4,41293 + (26,2)
349,049897𝐾
𝜏2,1 = 0,21187297
𝐺1,2 = exp(−0,1 ∗ 0,61034676) (27,1)
𝐺1,2 = 0,94079062
𝐺2,1 = exp(−0,1 ∗ 0,21187297) (27,2)
𝐺2,1 = 0,97903558
2
0,97903558
( 𝛾1 ) = exp [0,962 [0,21187297 ( )
0,04 + (0,96 ∗ 0,97903558)
0,94079062 ∗ 0,61034676
+ ]] (28,1)
(0,96 + (0,04 ∗ 0,94079062)2
( 𝛾1 ) = 2,06810802
2
0,94079062
( 𝛾2 ) = exp [0,042 [0,61034676 ( )
(0,94079062 ∗ 0,04) + 0,96
0,97903558 ∗ 0,21187297
+ 2 ]] (28,2)
(0,04 + (0,96 ∗ 0,97903558))
( 𝛾2 ) = 1,00121218
(15)
0,04 ∗ 2,06810802 ∗ 92,336253 𝐾𝑃𝑎

𝑌1 = (29,1)
101,325 𝐾𝑃𝑎
𝑌1 = 0,07538568
0,96 ∗ 1,00121218 ∗ 97,471997 𝐾𝑃𝑎

𝑌2 = (29,2)
101,325 𝐾𝑃𝑎
𝑌2 = 0,92461432
PARA X1=0,06
𝑃 − 𝑥1 𝛾1 𝑃1𝑠𝑎𝑡 − 𝑥2 𝛾2 𝑃2𝑠𝑎𝑡 = 1.44331𝐸 − 6
Esto para una T= 348,551336K, con esta temperatura calculamos la Psat y el coeficiente de
actividad para encontrar la composición del vapor, según lo anterior encontramos que:
Etanol:
348,551336
𝑥1 = 1 − = 0.32175 (30,1)
513.9
𝑃𝑣𝑐1 = 61,4 (exp(1 − 0.32175)−1 [(−8,51838 ∗ 0.32175) + (0,34163 ∗ 0.321751.5 )

+ (−5,73683 ∗ 0.321753 ) + (8,32581 ∗ 0.321756 )]) (30,2)
𝑃𝑣𝑐1 = 0,90501639bar = 90.501639KPa
Acetato de etilo
348,551336
𝑥2 = 1 − = 0.33381 (30,3)
523.2
𝑃𝑣𝑐2 = 38.3 (exp(1 − 0.33381)−1 [(−7,68521 ∗ 0.33381) + (1,36511 ∗ 0.333811.5 )

+ (−4,0898 ∗ 0.333813 ) + (−1,75342 ∗ 0.333816 )]) (30,4)
𝑃𝑣𝑐2 = 0.95870704bar = 95.870704KPa (30,5)
−421,289 𝐾
𝜏1,2 = 1,817306 + (31,1)
348,551336𝐾
𝜏1,2 = 0,60862034
1614,287 𝐾
𝜏2,1 = −4,41293 + (32,2)
348,551336𝐾
𝜏2,1 = 0.2184882
𝐺1,2 = exp(−0,1 ∗ 0,60862034) (33,1)
𝐺1,2 = 0,94095305
𝐺2,1 = exp(−0,1 ∗ 0.2184882 ) (33,2)
𝐺2,1 = 0,97838814
2
0,97838814
( 𝛾1 ) = exp [0,942 [0.2184882 ( )
0,06 + (0,94 ∗ 0,97838814)
0,94095305 ∗ 0,60862034
+ ]] (34,1)
(0,96 + (0,04 ∗ 0,94095305)2
( 𝛾1 ) = 2.01813322
2
0,94095305
( 𝛾2 ) = exp [0,062 [0,60862034 ( )
(0,94095305 ∗ 0,06) + 0,94
0,97838814 ∗ 0,21187297
+ 2 ]] (34,2)
(0,06 + (0,94 ∗ 0,97838814))
( 𝛾2 ) = 1,00275055
(15)
0,06 ∗ 2.01813322 ∗ 90.501639 𝐾𝑃𝑎

𝑌1 = (35,1)
101,325 𝐾𝑃𝑎
𝑌1 = 0,10815358
0,94 ∗ 1,00275055 ∗ 95.870704 𝐾𝑃𝑎

𝑌2 = (35,2)
101,325 𝐾𝑃𝑎
𝑌2 = 0,89184642
Para las demás composiciones los cálculos se llevan a cabo de la manera ilustrada anteriormente;
los valores de cada factor se encuentran tabulados a continuación
X X2 X1 X2 Ln(P/Pc1) P1(bar) Ln(P/Pc2) P2(bar) P1sat P2sat
0 1
0,02 0,98 0,31970147 0,33179394 -4,17486207 0,94416698 -3,65266492 0,99281094 94,4166984 99,2810942
0,04 0,96 0,32078245 0,3328557 -4,19714318 0,92336253 -3,67105496 0,97471997 92,3362534 97,4719966
0,06 0,94 0,32175261 0,33380861 -4,21721206 0,90501639 -3,68761963 0,95870704 90,5016387 95,8707039
0,08 0,92 0,32262198 0,33466253 -4,23525444 0,88883416 -3,7025121 0,94453531 88,8834159 94,453531
0,1 0,9 0,3233998 0,33542652 -4,25144358 0,87456055 -3,71587527 0,93199729 87,4560551 93,1997287
0,12 0,88 0,32409448 0,33610886 -4,26593985 0,86197413 -3,72784141 0,92091134 86,1974132 92,0911337
0,14 0,86 0,32471367 0,33671704 -4,27889076 0,85088276 -3,73853219 0,91111852 85,0882759 91,1118516
0,16 0,84 0,3252643 0,33725788 -4,29043125 0,8411196 -3,74805892 0,90247975 84,1119603 90,2479754
0,18 0,82 0,32575259 0,33773749 -4,30068417 0,83253973 -3,75652295 0,89487338 83,2539726 89,4873375
0,2 0,8 0,32618417 0,3381614 -4,30976095 0,82501714 -3,76401619 0,88819293 82,5017138 88,8192931
0,22 0,78 0,32656407 0,33853455 -4,31776222 0,8184423 -3,77062168 0,88234532 81,8442295 88,2345318
0,24 0,76 0,32689678 0,33886135 -4,32477852 0,81271995 -3,77641412 0,87724916 81,2719955 87,7249158
0,26 0,74 0,32718632 0,33914574 -4,33089101 0,80776736 -3,78146048 0,8728334 80,7767364 87,2833398
0,28 0,72 0,32743624 0,33939121 -4,3361721 0,80351272 -3,7858205 0,86903611 80,3512717 86,9036107
0,3 0,7 0,32764968 0,33960086 -4,34068608 0,79989385 -3,78954725 0,86580346 79,9893849 86,5803455
0,32 0,68 0,3278294 0,33977739 -4,34448971 0,79685713 -3,79268755 0,86308883 79,6857134 86,3088833
0,34 0,66 0,32797783 0,33992317 -4,34763269 0,79435656 -3,79528245 0,86085211 79,4356556 86,0852108
0,36 0,64 0,32809703 0,34004026 -4,35015821 0,79235292 -3,79736758 0,859059 79,2352925 85,9058996
0,38 0,62 0,32818881 0,34013041 -4,3521033 0,79081323 -3,79897349 0,85768053 79,0813225 85,7680526
0,4 0,6 0,32825466 0,34019509 -4,35349923 0,78971007 -3,80012601 0,8566926 78,9710075 85,66926
0,42 0,58 0,32829581 0,34023551 -4,35437183 0,78902128 -3,80084646 0,85607562 78,9021275 85,6075622
0,44 0,56 0,32831326 0,34025264 -4,35474175 0,78872945 -3,80115188 0,8558142 78,8729454 85,5814201
0,46 0,54 0,32830774 0,34024722 -4,3546247 0,78882178 -3,80105524 0,85589691 78,8821776 85,5896907
0,48 0,52 0,32827977 0,34021975 -4,35403165 0,78928973 -3,8005656 0,85631609 78,9289726 85,6316093
0,5 0,5 0,32822965 0,34017052 -4,35296896 0,79012895 -3,79968821 0,85706775 79,0128947 85,7067749
0,52 0,48 0,32815745 0,3400996 -4,35143849 0,79133914 -3,79842461 0,85815142 79,1339138 85,8151421
0,54 0,46 0,32806303 0,34000687 -4,34943773 0,792924 -3,79677273 0,85957015 79,2924004 85,9570154
0,56 0,44 0,32794606 0,33989197 -4,3469598 0,79489125 -3,7947269 0,86133049 79,4891253 86,133049
0,58 0,42 0,32780596 0,33975437 -4,3439935 0,79725263 -3,79227788 0,86344249 79,7252635 86,3442488
0,6 0,4 0,32764198 0,3395933 -4,34052334 0,80002404 -3,78941289 0,86591979 80,0024036 86,5919793
0,62 0,38 0,32745314 0,33940781 -4,33652948 0,80322561 -3,78611555 0,86877973 80,3225609 86,8779734
0,64 0,36 0,32723824 0,33919673 -4,33198774 0,80688195 -3,78236592 0,87204345 80,6881949 87,2043453
0,66 0,34 0,32699586 0,33895867 -4,32686955 0,81102231 -3,77814042 0,87573607 81,1022312 87,5736066
0,68 0,32 0,32672438 0,33869201 -4,32114192 0,81568088 -3,77341184 0,87988686 81,5680876 87,9886862
0,7 0,3 0,32642194 0,33839494 -4,31476741 0,82089705 -3,76814929 0,88452952 82,0897046 88,4529521
0,72 0,28 0,32608643 0,3380654 -4,30770414 0,82671579 -3,7623182 0,88970236 82,6715791 88,9702358
0,74 0,26 0,32571555 0,33770111 -4,29990578 0,83318802 -3,75588036 0,8954486 83,3188025 89,5448598
0,76 0,24 0,32530673 0,33729956 -4,29132163 0,84037102 -3,74879394 0,90181665 84,0371017 90,1816652
0,78 0,22 0,3248572 0,33685802 -4,28189679 0,84832882 -3,74101366 0,90886041 84,8328824 90,8860408
0,8 0,2 0,32436394 0,33637353 -4,27157232 0,85713274 -3,73249089 0,91663952 85,7132741 91,6639516
0,82 0,18 0,32382373 0,33584291 -4,26028562 0,86686174 -3,72317401 0,92521965 86,6861742 92,5219647
0,84 0,16 0,32323313 0,33526282 -4,2479709 0,8776029 -3,71300874 0,93467272 87,7602904 93,4672715
0,86 0,14 0,32258856 0,3346297 -4,23455983 0,88945177 -3,70193875 0,94507702 88,9451773 94,5077021
0,88 0,12 0,32188627 0,3339399 -4,21998242 0,90251264 -3,6899063 0,9565173 90,2512636 95,6517297
0,9 0,1 0,32112243 0,33318963 -4,20416817 0,91689865 -3,67685326 0,9690846 91,6898652 96,9084597
0,92 0,08 0,32029316 0,33237511 -4,18704745 0,93273177 -3,66272223 0,98287598 93,2731767 98,287598
0,94 0,06 0,31939466 0,33149257 -4,16855329 0,95014235 -3,64745798 0,99799393 95,0142355 99,7993933
0,96 0,04 0,31842322 0,3305384 -4,14862348 0,96926847 -3,63100922 1,01454545 96,9268471 101,454545
0,98 0,02 0,31737543 0,32950923 -4,127203 0,99025463 -3,61333059 1,03264069 99,025463 103,264069
1 0
Tabla N° 3; Cálculos de las Presiones de saturación para cada composición.

X1 X2 τ1,2 τ2,1 α G1,2 G2,1 γ1 γ2
0 1
0,02 0,98 0,61226459 0,20452426 0,94061021 0,97975531 2,11843099 1,00030033
0,04 0,96 0,61034676 0,21187297 0,94079062 0,97903558 2,06810802 1,00121218
0,06 0,94 0,60862034 0,2184882 0,94095305 0,97838814 2,01813322 1,00275055
0,08 0,92 0,60706907 0,22443235 0,94109903 0,97780674 1,96879108 1,00492904
0,1 0,9 0,60567778 0,22976346 0,94122997 0,9772856 1,92031379 1,00776035
0,12 0,88 0,60443249 0,23453513 0,94134719 0,97681938 1,87288738 1,01125658
0,14 0,86 0,60332037 0,23879654 0,94145188 0,97640321 1,82665762 1,01542961
0,16 0,84 0,60232969 0,24259261 0,94154516 0,97603263 1,78173574 1,02029136
0,18 0,82 0,60144979 0,24596418 0,94162801 0,97570361 1,73820356 1,02585403
0,2 0,8 0,60067103 0,24894821 0,94170134 0,9754125 1,69611818 1,03213031
0,22 0,78 0,59998471 0,25157806 0,94176597 0,97515601 1,65551615 1,03913356
0,24 0,76 0,59938299 0,25388372 0,94182264 0,9749312 1,616417 1,04687797
0,26 0,74 0,59885887 0,25589202 0,1 0,94187201 0,97473543 1,57882646 1,05537868
0,28 0,72 0,59840611 0,25762689 0,94191465 0,97456634 1,54273907 1,06465187
0,3 0,7 0,59801917 0,25910958 0,9419511 0,97442185 1,50814051 1,07471487
0,32 0,68 0,59769315 0,26035879 0,94198181 0,97430013 1,47500949 1,08558623
0,34 0,66 0,59742379 0,26139095 0,94200718 0,97419957 1,4433194 1,09728578
0,36 0,64 0,59720736 0,26222026 0,94202757 0,97411879 1,41303963 1,10983464
0,38 0,62 0,59704068 0,26285894 0,94204327 0,97405657 1,38413673 1,12325531
0,4 0,6 0,59692106 0,26331728 0,94205454 0,97401193 1,35657531 1,13757162
0,42 0,58 0,59684629 0,26360378 0,94206159 0,97398402 1,33031878 1,15280878
0,44 0,56 0,5968146 0,26372523 0,94206457 0,97397219 1,30533005 1,1689933
0,46 0,54 0,59682463 0,26368681 0,94206363 0,97397594 1,28157195 1,18615301
0,48 0,52 0,59687544 0,26349209 0,94205884 0,9739949 1,25900768 1,20431696
0,5 0,5 0,5969665 0,26314317 0,94205026 0,97402889 1,2376011 1,22351532
0,52 0,48 0,59709765 0,26264065 0,94203791 0,97407784 1,21731704 1,2437793
0,54 0,46 0,5972691 0,26198368 0,94202176 0,97414183 1,19812143 1,26514094
0,56 0,44 0,59748146 0,26116998 0,94200175 0,9742211 1,17998149 1,2876329
0,58 0,42 0,59773568 0,26019583 0,9419778 0,97431601 1,16286582 1,31128828
0,6 0,4 0,59803312 0,25905612 0,94194979 0,97442706 1,1467445 1,33614019
0,62 0,38 0,59837548 0,25774429 0,94191754 0,9745549 1,1315891 1,36222148
0,64 0,36 0,59876484 0,25625232 0,1 0,94188086 0,97470031 1,11737277 1,38956418
0,66 0,34 0,59920368 0,25457077 0,94183953 0,97486422 1,10407018 1,41819903
0,68 0,32 0,59969485 0,25268873 0,94179327 0,97504771 1,09165755 1,44815473
0,7 0,3 0,60024158 0,2505938 0,94174178 0,975252 1,08011266 1,47945726
0,72 0,28 0,60084749 0,24827209 0,94168472 0,97547845 1,06941475 1,51212893
0,74 0,26 0,60151659 0,24570824 0,94162172 0,97572858 1,05954453 1,54618732
0,76 0,24 0,60225327 0,24288544 0,94155235 0,97600405 1,05048412 1,58164414
0,78 0,22 0,60306229 0,23978544 0,94147618 0,97630666 1,04221697 1,61850384
0,8 0,2 0,60394877 0,23638864 0,94139273 0,97663835 1,03472781 1,65676212
0,82 0,18 0,60491816 0,23267417 0,94130147 0,97700118 1,02800259 1,69640425
0,84 0,16 0,60597617 0,2286201 0,94120189 0,97739735 1,02202836 1,73740325
0,86 0,14 0,60712878 0,22420356 0,94109341 0,97782911 1,01679319 1,77971801
0,88 0,12 0,6083821 0,2194011 0,94097547 0,97829882 1,01228605 1,82329128
0,9 0,1 0,60974233 0,214189 0,94084748 0,97880886 1,00849674 1,8680477
0,92 0,08 0,61121559 0,20854377 0,94070888 0,97936157 1,00541572 1,91389191
0,94 0,06 0,61280782 0,20244269 0,94055911 0,97995927 1,003034 1,96070697
0,96 0,04 0,61452457 0,19586451 0,94039765 0,98060412 1,00134299 2,00835306
0,98 0,02 0,61637077 0,18879025 0,94022405 0,98129807 1,00033439 2,05666683
1 0
Tabla Nº 4; Calculo de parámetros para la ecuación del coeficiente de actividad y del coeficiente de actividad
X1 X2 T Y1 Y2 Función Objetivo
0 1 350,232183 0 1
0,02 0,98 349,605412 0,03947994 0,96052006 1,53441E-06
0,04 0,96 349,049897 0,07538568 0,92461432 1,4865E-06
0,06 0,94 348,551336 0,10815358 0,89184642 1,44331E-06
0,08 0,92 348,104564 0,13816363 0,86183637 1,40421E-06
0,1 0,9 347,704843 0,16574692 0,83425308 1,36866E-06
0,12 0,88 347,347846 0,19119236 0,80880764 1,33617E-06
0,14 0,86 347,029643 0,21475254 0,78524746 1,30633E-06
0,16 0,84 346,746678 0,23664886 0,76335114 1,27878E-06
0,18 0,82 346,495743 0,25707598 0,74292402 1,25262E-06
0,2 0,8 346,273954 0,27620559 0,72379441 1,22875E-06
0,22 0,78 346,078724 0,29418976 0,70581024 1,20629E-06
0,24 0,76 345,907743 0,31116372 0,68883628 1,18501E-06
0,26 0,74 345,75895 0,32724833 0,67275167 1,16472E-06
0,28 0,72 345,630518 0,34255211 0,65744789 1,14524E-06
0,3 0,7 345,520832 0,35717315 0,64282685 1,1264E-06
0,32 0,68 345,42847 0,37120058 0,62879942 1,10805E-06
0,34 0,66 345,352195 0,38471599 0,61528401 1,09007E-06
0,36 0,64 345,290934 0,39779461 0,60220539 1,07233E-06
0,38 0,62 345,24377 0,41050637 0,58949363 1,05472E-06
0,4 0,6 345,209931 0,42291683 0,57708317 1,03713E-06
0,42 0,58 345,188782 0,43508801 0,56491199 1,01946E-06
0,44 0,56 345,179817 0,4470792 0,5529208 1,00163E-06
0,46 0,54 345,182654 0,4589476 0,5410524 9,83533E-07
0,48 0,52 345,197026 0,47074905 0,52925095 9,65091E-07
0,5 0,5 345,222784 0,48253859 0,51746141 9,46216E-07
0,52 0,48 345,259888 0,4943711 0,5056289 9,26822E-07
0,54 0,46 345,308408 0,50630189 0,49369811 9,06819E-07
0,56 0,44 345,368522 0,51838727 0,48161273 8,86117E-07
0,58 0,42 345,440516 0,53068517 0,46931483 8,64618E-07
0,6 0,4 345,524785 0,54325576 0,45674424 8,43089E-07
0,62 0,38 345,621831 0,55616209 0,44383791 8,19776E-07
0,64 0,36 345,732269 0,56947078 0,43052922 7,95348E-07
0,66 0,34 345,856825 0,58325276 0,41674724 7,69674E-07
0,68 0,32 345,996339 0,59758406 0,40241594 7,42609E-07
0,7 0,3 346,151767 0,61254666 0,38745334 7,13995E-07
0,72 0,28 346,324182 0,62822945 0,37177055 6,83659E-07
0,74 0,26 346,514779 0,6447292 0,3552708 6,51411E-07
0,76 0,24 346,724869 0,66215176 0,33784824 6,17053E-07
0,78 0,22 346,955884 0,68061318 0,31938682 5,80375E-07
0,8 0,2 347,209371 0,70024107 0,29975893 5,41173E-07
0,82 0,18 347,486988 0,72117604 0,27882396 4,99259E-07
0,84 0,16 347,790494 0,74357311 0,25642689 4,54486E-07
0,86 0,14 348,121739 0,76760337 0,23239663 4,06789E-07
0,88 0,12 348,482646 0,79345555 0,20654445 3,56234E-07
0,9 0,1 348,875185 0,82133765 0,17866235 3,03106E-07
0,92 0,08 349,301344 0,85147844 0,14852156 2,48007E-07
0,94 0,06 349,763087 0,88412887 0,11587113 1,9202E-07
0,96 0,04 350,262307 0,91956317 0,08043683 1,36892E-07
0,98 0,02 350,800769 0,95807949 0,04192051 8,5294E-08
1 0 351,357231 1 0
Tabla N° 5 Composición del liquido, temperatura de burbuja y composición del vapor
Con los datos encontrados para cada composición realizamos los diagramas T-XY y XY, como se
muestra a continuación
352
351
350
349
Temperatura (K)
348
Liquido
Vapor
347
346
345
344
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Composicion
1
0.9
0.8
0.7
Etanol en el vapor
0.6
0.5
Linea 45º
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Etanol en el liquido

Algoritmo de Rachford y Rice 5bar 1

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ALGORITMO DE RACHFORD Y RICE

Calcular coeficientes de distribución: 3

Evaluar función objetivo:

Derivar función objetivo:

Figura No. 1 Diagrama de Flujo para hallar la Temperatura de Rocío

1. Primero y Segundo Bloque

1.1 Temperatura del Sistema (T0)

Para el cálculo de la temperatura de saturación debemos basarnos en el apéndice A del

Como se puede observar la ecuación 3 depende directamente de la variable x que a su vez

𝒇(𝑻𝟎 )𝟏 = −𝟎, 𝟓𝟎𝟒𝟒𝟔𝟓 (𝟓, 𝟏)

𝒇(𝑻𝟎 )𝟐 = −𝟑, 𝟔𝟕𝟔𝟐𝟓𝟐 (𝟓, 𝟐)

𝑇0 = (0,8 ∗ 315,807670K) + (0,2 ∗ 415,936325K)

En la siguiente tabla se registra el dato de la temperatura del sistema.

1.2 Primeras Fracciones en el Liquido

Cuando se tienen los valores verdaderos de x se procede a calcular la presión de

1.3 Normalización de las Fracciones Liquidas

Para su normalización se debe cumplir:

COMPONENTES X Psat (bar) Xm Xm

Como se puede observar dichos coeficientes dependen de los coeficientes de fugacidad, y

A continuación se especifica el procedimiento para el cálculo de dichos coeficientes.

2.1 Coeficientes de Fugacidad en el Vapor

Se comenzara hallando en valor de bj, calculándose de la siguiente forma.

El valor de las propiedades críticas se observan en la Tabla No. 2; y el valor de R se

Ahora se procede a calcular el valor de aj con la siguiente ecuación.

𝑓𝑤 = 0,37464 + 1,54226𝑤 − 0,26992𝑤 2 (𝟏𝟐)

Se prosigue con el cálculo de fw

𝑓1 = 0,37464 + 1,54226 ∗ 0,194 − 0,26992 ∗ 0,1942

𝑓2 = 0,37464 + 1,54226 ∗ 0,212 − 0,26992 ∗ 0,2122

Como se puede observar en la Ecuación No. 11, a depende de la temperatura reducida,

𝑻𝒓𝟏 = 𝟎, 𝟖𝟎𝟑𝟔𝟐𝟏 (𝟏𝟑, 𝟏)

𝑻𝒓𝟐 = 𝟎, 𝟓𝟗𝟕𝟑𝟓𝟓 (𝟏𝟑, 𝟐)

Al calcular las propiedades de cada uno de los efluentes (isobuteno y benceno), se

Se continua calculando él a de mezcla.

A continuación se procede a hallar el valor de A* y B* con las Ecuacies No. 16 y 17

Se continua con el cálculo de B*

Constantes para el Factor

𝑍 3 − (𝑍 − 𝐵∗ )𝑍 2 + (𝐴∗ − 2𝐵∗ − 3(𝐵∗ )2 )𝑍 − 𝐴∗ 𝐵∗ + (𝐵∗ )2 + (𝐵∗ )3 (𝟏𝟖)

𝑓(𝑍) = 𝑍 3 − (𝑍 − 𝐵∗ )𝑍 2 + (𝐴∗ − 2𝐵∗ − 3(𝐵∗ )2 )𝑍 − 𝐴∗ 𝐵∗ + (𝐵∗ )2 + (𝐵∗ )3 (𝟏𝟗)

𝑓(𝑍)1 = 13 − (1 − 0,012345)12 + (0,114297 − 2 ∗ 0,012345 − 3(0,012345)2 )1

𝒇(𝒁)𝟏 = 𝟎, 𝟏𝟎𝟎𝟐𝟑𝟗 (𝟏𝟗, 𝟏)

𝛾 = 𝐴∗ − 2𝐵∗ − 3𝐵∗ 2 + (𝛽 ∗ 𝑍1 ) (𝟐𝟓)

Se procede a calcular el valor de las Ecuaciones 24 y 25.

𝜷 = −𝟎, 𝟎𝟗𝟖𝟔𝟗𝟔 (𝟐𝟒, 𝟏)

𝛾 = 0,114297 − 2 ∗ 0,012345 − 3 ∗ 0,0123452 + (−0,098696 ∗ 0,888958)

(−(−0,098696)) + √(−0,0986962 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,001414)

(−(−0,098696)) − √(−0,0986962 ) − (4 ∗ 1 ∗ 0,001414)

Teniendo lo valores del factor de compresibilidad, y las demás variables ya calculadas se

2.2 Coeficientes de Fugacidad en el Liquido

COMPONENTES Tr fw,m a (barcm6/mol2) b (cm3/mol)

1 0,803621 0,663680 15762398,3370 67,580732

Al calcular el valor de las propiedades de la mezcla se procede a hallar el valor de A* y B*,

Y con la Ecuación No. 17 calculamos en valor de B*

Constantes para el Factor

Como en el caso anterior (Fase Vapor) el primer valor de Z estimado es de 1 y se procede a

𝑓(𝑍)1 = 13 − (1 − 0,013053)12 + (0,157465 − 2 ∗ 0,013053 − 3(0,013053)2 )1

𝒇(𝒁)𝟏 = 𝟎, 𝟏𝟒𝟐𝟎𝟏𝟕 (𝟏𝟗, 𝟐)

De la Ecuación No. 20 se obtiene.

De la Ecuación No. 21 se calcula.

A continuación se muestra el método por el cual se hallo el primer factor de

𝜷 = −𝟎, 𝟏𝟓𝟒𝟒𝟓𝟗 (𝟐𝟒, 𝟐)

De la Ecuación No. 25 se obtiene.

𝛾 = 0,157465 − 2 ∗ 0,013053 − 3 ∗ 0,0130532 + 0,832487