¨AÑO DEL DIALOGO Y RECONCILIACIÓN NACIONAL¨

INFORME N°1: FORMAS

FARMACÉUTICAS Y FARMACOGRAFIA.

DOCENTE:

BIOLOGO WASHINGTON ORTIZ URIBE

CURSO:

FARMACOLOGIA (PRACTICA)

CICLO: V

INTEGRANTES:

ESTACIO LAGUNA ALEX SANDRO

GONZALES AVELINO DEBORA PRICSY
MARIN QUILICHE , KELLY ROXANA
FIGUEROA OTAIZA , JESUS RAMIRO

PUCALLPA - PERÚ
2018
I. INTRODUCCIÓN:

Los medicamentos son preparados en diversas formas farmacéuticas o formulación, de

acuerdo con su utilización clínica, su vía de administración y dosis.
En términos generales, se pueden clasificar en formas liquidas, como las suspensiones,
los jarabes, las infusiones y las gotas; formas sólidas, como los comprimidos, píldoras,
sobres en polvo y los supositorios; formas semisólidas, como las cremas y los
ungüentos; formas gaseosas, como los nebulizadores o aerosoles.
Farmacografia es el estudio de las procedencias y características físicas de los
materiales. Farmacoquimica al de los caracteres químicos y su composición:
Farmacodinamia al de los efectos fisiológicos que pueda producir.

OBJETIVOS:

• Familiarizar a los alumnos con las diferentes presentaciones comerciales de los

medicamentos y las características más importantes de cada una de ellas.
• Reconocerán las propiedades y los componentes de las diversas presentaciones
farmacológicas.
• El alumno explicará las normas que se siguen para prescribir medicamentos.
• El alumno interpretará las abreviaturas utilizadas en la prescripción de medicamentos
• El alumno escribirá en forma completa y correcta una receta médica.
II. MATERIAL Y MÉTODOS:
Encontramos los fármacos en todas sus presentaciones, para luego clasificarlas en un cuadro
con el nombre genérico o comercial (dosis), después con las recetas elaboradas que llevan a
la práctica, se identificaran si están todas las partes que debe de consignar a una receta para
finalmente presentar una receta.

Presentaciones de fármacos:
TABLETA O COMPRIMIDO /BLISTER
CAPSULA
SPANSUL
GRAGEAS
PERLAS
La receta médica:
PASTILLAS / BLISTER
PILDORAS
OBLEAS
POLVOS
GRANULADO
TINTURA
JARABE
SUSPENSIÓN
SOLUCION
GOTAS
ELIXIR
EMULSION
ESENSIA
EXTRACTO
SOLUCIONES ESTERILES
SUSPENSION ESTERIL
POLVOS ESTERIL PARA SUSPENSIÓN
POLVOS ESTERIL PARA SOLUCION
POMADAS
LINIMENTOS
SOLUCION
UNGÜENTO
CATAPLASMA
COLIRIO
DENTRIFICO
GARGARISMO
OVULOS
TROCISCOS
LENGUETAS
ENEMAS
AEROSOL
SUPOSITORIO

III. RESULTADOS:
N° Nombre Estado Administración Contenido
1 Agua oxigenada Líquido Tópico Peróxido de hidrogeno, Acetanilida
N° Nombre Estado Administración Contenido
2 Albendazol 200mg Sólido Oral Tableta masticable
3 Amoxidin CL Sólido Oral Amoxicilina, ácido Clavulanico
4 Anaflex Sólido Oral Diclofenaco, Paracetamol
5 Bacterol Forte Líquido Oral Sulfametoxazol, Trimetropina
Bencil Penicilina
6 Sólido Inyectable Bencil penicilina benzatínica
Benzatínica
7 Bismutol Sólido Oral Subsalicilato de bismuto
8 Calcitriol Sólido Oral Calcitriol
9 Ceftriaxona 1g Sólido Inyectable Ceftriaxona disódica estéril
10 Cetirizina Líquido Oral Cetirizina, diclorhidrato
11 Ciclomex Sólido Oral Getodeno, etinilestradiol (comprimido)
Tópico
12 Ciproval Líquido Ciprofloxacino Clorhidrato 0.3 g
(oftálmico)
Clobetasol propionato, propillenglicol,
13 Clobetasol Ungüento Tópico
aceite mineral liviano
Agua, Carbonato de Calcio, sorbitol,
Crema Dental con Sodium Lauryl Sulfate, Sodio
14 Semisólido Pasta
Fluor+Calcio (Kolynos) monofluorofosfato, Aroma, celulosa,
Gum Sodium, Bicarbonato
15 Dexametasona 4mg Líquido Intravenoso Fosfato de dexametasona
16 Diclofenaco Sólido Oral Diclofenaco Sódico 100 mg
Extracto de anís, extracto de Belladona,
17 Elixir Líquido Oral
ácido Benzoico (Alcohol colorante)
18 Erytrom Sólido Oral Eritromicina, etilsuccinato
Drospirenonina, etinilestradiol,
19 Femelle 20 Sólido Oral
(comprimido recubierto)
20 Fluconazol Sólido Oral Cápsula
21 Ginomin Sólido Genital Ovulo
22 Lexin Sólido Oral Cefalexina
23 Listerine Líquido Oral (Bucal) Fluoruro
24 Metronidazol 500mg Sólido Genital Metronidazol (Ovulos)
Fosfato Monobásico de sodio, fosfato
25 Movilax Líquido Rectal
dibásico de sodio
Aceite de menta, Arvensis, Aceite de
26 Natural Oil Aceite Loción Corporal Eucalipto, Aceite de Citrus Aurontium
dulcis
Suspensión
27 Nisona Oral Prednisona
Oral
Nistatina+Lidocaína, metronidazol
28 Nistalizol Sólido Genital femenino
(óvulo)
29 Oralcon-F Sólido Oral Fumarato Ferroso
30 Queen Cetina - Forte Sólido Oral Cloranfenicol
31 Redoxon Sólido Sublingual Vitamina C 1g, Zinc 10mg
32 Rhino-Dazol Líquido Nasal Nafazolina
33 Rynat D Líquido Nasal Oximetazolina clorhidrato
Bicarbonato de Sodio, sulfato de
34 Sal de Andrews Sólido Oral
magnesio
35 Salbutamol Aerosol Oral Salbutamol 100mg, sulfato
N° Nombre Estado Administración Contenido
Vitamina A, Acido Fólico, Vitamina C,
Suplemento de
36 Polvo Oral Acido Ascórbico, Zinc, Gluconato de
micronutrientes
Zinc, Hierro, Fumarato Ferroso
Suppositorio de
37 Sólido Rectal Glicerina
Glicerina
38 Supracalm Sólido Oral Paracetamol (comprimido)
Yodo, Alcohol etílico, yoduro de
39 Tintura de Yodo Líquido Tópico
potasio, agua destilada
40 Tioctan Fuerte Sólido Oral Grageas
41 Ulceprazole Sólido Oral Omeprasol (Cápsula Granulada)
42 Ungüento Semisólido Cutaneo Uña de Gato, Copaiba, Chuchuwasa
43 Voltaren Aerosol Cutaneo Diclofenaco dietilamonio
44 Vrocit-K Sólido Oral Citrato de potasio
IV. DISCUSIÓN:

Introducción a la Farmacocinética: Absorción (Farmacología CTO 6ta

Edición, Pág.5): Las vías de administración de un fármaco pueden ser directas
o indirectas. En el primer caso se atraviesan las barreras naturales (piel, mucosa,
etc.) produciendo una efracción de las mismas. Es una vía indirecta cuando el
medicamento tiene que atravesar la barrera natural por sí mismo. Es importante
precisar y resaltar las vías de administración de un fármaco que son dos:
Directas e Indirectas. Por ejemplo, una inyección intravenosa constituye una vía
directa ya que el inyectable atraviesa la piel y llega al torrente sanguíneo; una
vía indirecta la constituye una cápsula ya que éste llega al sistema digestivo y
atraviesa dicha barrera natural por su mismo hasta su absorción y distribución
para alcanzar su efecto final.

La naturaleza de los Fármacos (Farmacología Básica y Clínica, Katzung

12va Edición, Pág. 03): Para que una molécula del fármaco tenga una
interacción química con su receptor, debe tener el tamaño, carga eléctrica, forma
y composición atómica adecuados. Además, muchas veces un fármaco se aplica
en un sitio distante del sitio de acción; por ejemplo, una pastilla que se toma por
vía oral para aliviar la cefalea. Por lo tanto, un fármaco útil debe tener las
propiedades necesarias para transportarse desde su sitio de administración
hasta el sitio de acción. Por último, para que un fármaco sea práctico debe
desactivarse o excretarse del cuerpo a un ritmo razonable para que sus efectos
tengan una duración apropiada. Un fármaco debe cumplir ciertos requisitos para
cumplir su fin de interactuar con su receptor. Otro aspecto importante es que un
fármaco debe ser capaz de lograr desplazarse desde el sitio de administración
hasta el sitio de acción. Finalmente el fármaco debe cumplir un periodo de tiempo
en el cual cumpla su función para luego ser desactivado o excretado, con el fin
de que su acción haga efecto en el organismo.

Biotransformación (Manual de Farmacología Básica y Clínica, Pierre

Mitchel Aristil Chery, 2da Edición, Pág. 12) La biotransformación se lleva a
cabo mediante procesos enzimáticos intracelulares, y puede dar lugar a la
formación de sustancias farmacológicamente más activas que la droga original,
a esto se le denomina activación. La droga original es la forma en que se
encuentra el medicamento antes de ser administrado. En ocasiones la droga
original puede ser llamada pro fármaco, es decir producto farmacéutico que es
inactivo cuando se administra, pero se vuelve activo después de su
metabolización. También la biotransformación puede dar lugar a metabolitos con
poca o ninguna acción y a esto se le llama inactivación. Se denomina metabolito
a la forma metabolizada de los medicamentos. La biotransformación es muy
importante en la activación o inactivación del fármaco una vez que es
administrado y que depende directamente de su grado de metabolización.

Del hallazgo al éxito (Las bases farmacológicas de la Terapéutica,

Goodman & Gilman, 12va Edición, Págs. 4 y 5): Podría imaginarse una base
de datos que contenga información química detallada con respecto a millones
de compuestos químicos y una segunda base de datos que contenga
información estructural detallada con respecto a todas las proteínas humanas.
El método por ordenador compara todos los compuestos químicos con las
proteínas de interés para encontrar aquellos con interacciones de alta afinidad.
Por último, se desea predecir las consecuencias estructurales y funcionales de
la unión de fármacos a su sitio efector (un reto mayor) así como todas las
propiedades farmacológicas relevantes de las moléculas de interés. Los
métodos de análisis por ordenador han sugerido nuevos usos para fármacos
antiguos y han ofrecido explicaciones para fracasos de nuevos fármacos en
etapas avanzadas de desarrollo clínico. Los avances en la invención de nuevos
fármacos van ligados a los métodos de análisis por Computadora debido a la
amplísima magnitud de compuestos químicos frente a la información estructural
de las proteínas del ser humano, ello implica un camino largo pero que nos
augura nuevos avances así como explicaciones de nuevos fármacos que se
puedan crear, ello permitirá un mejor control y mayor certidumbre en el objetivo
real de un fármaco.

Proceso de disolución en la presentación SOLIDA del FARMACO: El

movimiento térmico de las moléculas (o iones) se reduce a vibraciones alrededor
de las posiciones, medias y los componentes tienden a formar estructuras
tridimensionales en la que las fuerzas entre los componentes se equilibran entre
si y la energía potencial de sistemas se reduce al mínimo.

Proceso de disolución en la presentación LIQUIDA del FARMACO: los

movimientos térmicos de las moléculas son mayores que los de los SOLIDOS,
pero menores que los gases. Por con siguientes los líquidos tienen una
estructura intermedia entre la de los sólidos y la de los gases; pese a que las
moléculas pueden moverse dentro de las fases liquidas , grupos reducidos de
las mismas. Tienen a adoptar organizaciones regulares de modo transitorio.
Además se cree que los líquidos contiene una pequeña cantidad de lo que se
conoce como ¨VOLUMEN LIBRE¨ ¨en forma de agujeros ¨ que, en un momento
dado, no están ocupadas por moléculas del propio disolvente. Cuando una
sustancia se disuelve en un líquido, el aumento del volumen del segundo es
menor, de lo que cabría esperar. Por tanto podemos considerar que el proceso
de la disolución implica la ¨RECOLOCACIÓN¨ de una molécula de soluto que
pasa de un medio en la que está rodeada a otra molécula idéntica, y con las que
experimenta atracciones intermoleculares, una cavidad en el seno de un líquido,
en donde está rodeada por moléculas diferentes con las que puede interactuar
de modo distinto.
V.CONCLUSIONES:

Las distintas presentaciones de los fármacos.

Concluimos como grupo que cada medicamento tiene un determinado objetivo

o acción, ya que su forma reactiva puede ser de manera distinta, porque cada
organismo es distinto, y no se debe generalizar un tipo de medicamento, para
un determinado grupo, si no darle un tratamiento único y especifico.

Se concluye que cada fármaco presenta excipientes que otorga la preservación,

la forma y la capacidad de ser metabolizada.

Sobre la prescripción de los medicamentes muchas veces la letra no es clara y

es difícil de entender

Se dio a conocer las vías de administración por categoría del fármaco

VI. BIBLIOGRAFIAS:
Pharmacy Pract (Granada) vol.4 no.1 Redondela ene./mar. 2006
Manual de Buenas Prácticas de Prescripción / Ministerio de Salud. Dirección General
de Medicamentos, Insumos y Drogas. — Lima: Ministerio de Salud, 2005
Farmacia: la ciencia del diseño de las formas farmacéuticas
Escrito por Michael E. Aulton pag.17.
 VII.ANEXOS:

SOLIDO: GINOMIN
SEMISOLIDO:
LIQUIDO : CETIRIZINA UNGUENTO
 CUESTIONARIO:
1. Anote unos 3 ejemplos de formas farmacéuticas para administración oral y 3 para
administración tópica, que incluya: a) Forma farmacéutica, b) Nombre farmacológico, c)
Nombre comercial, d) Aplicación clínica.
FORMA NOMBRE NOMBRE APLICACIÓN
FARMACEUTICAS:ORA FARMACOLOGICO: COMERCIAL: CLINICA:
L
POLVO Bencilpenicilina Ácido Excelente penetración a los tejidos e
benzilpenicilínico índice terapéutico favorable. las
desventajas son su degradación por el
ácido gástrico, su destrucción por las
betalactamasas bacterianas, y su
asociación con el desarrollo de reacción
adversa en cerca del 10% de los
pacientes. Es también utilizado en
veterinaria.
GRANULADOS Omeprazol Audazol, Aulcer, Fármaco que inhibe la secreción gástrica
Belmazol etc. ácida mediante una inhibición selectiva de
la bomba de protones. Su acción es dosis-
dependiente y reversible y afecta tanto a
la secreción ácida basal como estimulada.
COMPRIMIDO Ácido acetilsalicilico Aspirina Para dolor leve y moderado de origen
variados, como el dolor de
cabeza, períodos menstruales, resfríos,
dolor en los dientes y dolores musculares.
Ciertos estudios epidemiológicos
sugieren que el uso a largo plazo de la
aspirina a bajas dosis se asocia con una
reducción en la incidencia del cáncer
colorrectal,
FORMA
FARMACEUTICA:OPTICA
OVULOS Miconazol Daktarin tópico, Para infecciones superficiales causadas
Fungisdin, por hongos. Inhibe la síntesis del
Pasedon etc. ergosterol (sustancia componente de la
pared celular del hongo) y así, altera la
permeabilidad de la membrana celular y
con ello el crecimiento del hongo. Eficaz
en el tratamiento de infecciones
provocadas por los siguientes hongos:
dermatofitos, levaduras y Trichomonas
vaginalis.
CATAPLASMA Emoliente Crema de barrera Ablandar una dureza, tumor
o inflamación, suavizando y protegiendo
la piel o las mucosas y se emplea con
éxito para el control del eccema(es un
conjunto de afecciones dermatológicas,
caracterizadas por
presentar lesiones inflamatorias diversas
tales como: eritema, vesículas, pápulas y
exudación.)
COLIRIOS Ciclopentolato Gotas Oftalmicas Es un principio activo se utiliza en forma
hidrocloruro de gotas oftálmicas para
producir midriasis (dilatación de la
pupila) y cicloplegia (parálisis de
la acomodación).Actúa mediante un
bloqueo de la acción del parasimpático,
por lo que impide la respuesta del
músculo del esfínter del iris y del músculo
ciliar a la acetilcolina.
2. Menciona las diferencias entre una tableta y una cápsula
Las tabletas son una mezcla de ingredientes activos e inactivos, y se obtiene generalmente
por compresión. Las cápsulas son también los preparativos, sólido, pero, a diferencia de las
tabletas, están formados por los sobres de gelatina (duro o blando) que constituyen el
ingrediente activo en ellos. Tanto las cápsulas y que tanto las tabletas están destinadas
para la administración oral.

3. ¿Qué es una suspensión?

Se trata de un sólido, finamente dividido, que se dispersa en otro sólido, un líquido o un gas.
Se considera suspensiones las lociones, los geles, las pomadas o pastas y los supositorios.

4. ¿Cuáles son las características organolépticas (sensoriales) de la forma

farmacéutica por vía oral para tener buena aceptación?
Soluciones: son mezclas formadas por uno o más principios activos (sólidos o líquidos)
disueltos en un vehículo o disolvente adecuado (líquido), además de diversos
excipientes. Son mezclas homogéneas desde un punto de vista físico y químico. Su
aspecto debe ser claro y transparente. Como jarabes, que son soluciones líquidas,
acuosas, para administración oral que contienen una concentración muy alta de azúcar.
Su sabor es dulce y su consistencia viscosa.
Emulsiones; son formas farmacéuticas líquidas formadas por uno o más principios
activos de naturaleza oleosa (grasa) dispersos de manera uniforme en un vehículo de
naturaleza acuosa. Un ejemplo culinario de una emulsión sería la mayonesa, ya que se
 obtiene cuando mezclas aceite (de naturaleza oleosa) con el huevo (cuyas claras son
de naturaleza acuosa). Al agitar estas dos fases de manera vigorosa se obtiene un
sólido viscoso blanquecino. De manera parecida, aunque con ingredientes muy
distintos, se elaboran las emulsiones de fármacos.
Suspensiones; son formas farmacéuticas constituidas por uno o más principios activos
insolubles (solutos) dispersos en un vehículo líquido. Presentan un aspecto turbio y se
pueden observar a simple vista las partículas del soluto. Se recomienda agitar la
suspensión antes de usarla para homogeneizarla y que las partículas de soluto se
repartan por igual.

Ventajas:
 Buena aceptación por la facilidad de ingestión del fármaco disuelto. Son formas de
administración apropiadas para niños, y en general para pacientes con problemas para
deglutir formas sólidas.
 Presentan mayor diversidad y variabilidad en cuanto a dosis. Lo que permite una mayor
individualización de la dosis a administrar.
 En las soluciones el fármaco ya está disuelto. Por ello se absorbe más rápido que las formas
farmacéuticas sólidas.
 Permiten incluir sustancias de naturaleza acuosa y oleosa en una misma presentación.

5. ¿Qué es un jarabe?
Es una preparación líquida de sustancias activas en solución que tienen azúcar como correctivo
a suficiente concentración para que funcione también como conservador. Están formadas por
una solución de sacarosa que debe ser mayor del 80% para tener un aspecto viscoso y evitar
la producción de hongos. Tiene sabor dulce y sirve para corregir el sabor de algunas sustancias
desagradables.

6.- ¿Qué es una prescripción o receta médica?

Documento normalizado por medio del cual los médicos, legalmente capacitados, prescriben
una medicación al paciente para su dispensación por parte del farmacéutico.
En la misma se incluyen los datos referentes a su administración (dosis diaria, vía de
administración, horario, presentación del medicamento y el tiempo que se deberá tomar)
La receta médica deberá contener impreso el nombre y el domicilio completo y el número de
cédula profesional de quien prescribe, así como llevar la fecha y la firma autógrafa del emisor.

7.- ¿Cuáles son las partes básicas de una receta?

a) Institución de salud donde se prescribe
b) Superinscripcion
c) Inscripción
d) Suscripción
e) Signatura
f) Información del medico
 g) Firma

8.- ¿Cuál es el orden en que se escriben los fármacos prescritos?

 Nombre comercial: Cajidol
 Nombre genérico : Paracetamol
 Presentación: Tabletas
 Vía de administración: Oral
 Concentración: 500mg
 Cantidad de unidades del envase: Caja por 10 tabletas.
 Información sobre almacenamiento : Consérvese en un lugar fresco
 Número de lote:9876
 Fecha de vencimiento: Nov. 2019
 Registro sanitario del Perú : N-12345
 Nombre del laboratorio: Fraslab.

9.- Menciona las desventajas de la prescripción moderna.

Las prescripciones manuales requieren:
Tiempo extra para interpretarlas debido a letras ilegibles
Evaluar el coste de esa atención relacionada por el tiempo empleado por enfermeros,
secretarias, otros médicos, farmacéuticos y demás profesionales.
El riesgo de errores de medicación aumenta si los profesionales de la salud no son
capaces de leer correctamente las recetas.
Además, cuando los enfermeros y farmacéuticos se acostumbran a las indicaciones
comunes de dosis y frecuencia para un medicamento determinado, pueden caer en la
trampa de leer rápidamente una receta y asumir que es correcta cuando esta poco clara
o cuestionable.
Errores en la dosis, incluso cuando una medicación estaba ya suspendida
En la vía de administración
En la frecuencia.

La legibilidad de las recetas informatizadas fue señalada como la ventaja principal, además de
su mejor compleción. Pueden eliminar la ilegibilidad promoviendo la seguridad en las fases de
dispensación, preparación y administración de medicamentos. En el estudio de Kalmeijer y col.
aparecieron estos como las ventajas: la mayor legibilidad y compleción de las recetas, la más
rápida y eficiente y mayor accesibilidad a los das del paciente.

10.-Menciona la (s) Norma (s) Oficial Peruana, Reglamento y Ley, que hacen
referencia a la receta médica y que información proporciona.
ANEXO 1 NORMAS LEGALES RELACIONADAS A LA PRESCRIPCIÓN DE
MEDICAMENTOS
1. Ley General de Salud. Ley Nº 26842 (20/07/97)
Título I
. Artículo 15º: Toda persona, usuaria de los servicios de salud, tiene derecho:
a) Al respeto de su personalidad, dignidad e intimidad;
b) A exigir la reserva de la información relacionada con el acto médico y su historia clínica, con
las excepciones que la ley establece;
c) A no ser sometida, sin su consentimiento, a exploración, tratamiento o exhibición con fines
docentes;
d) A no ser objeto de experimentación para la aplicación de medicamentos o tratamientos sin
ser debidamente informada sobre la condición experimental de éstos, de los riesgos que corre
y sin que medie previamente su consentimiento escrito o el de la persona llamada legalmente
a darlo, si correspondiere, o si estuviere impedida de hacerlo;
e) A no ser discriminado en razón de cualquier enfermedad o padecimientos que le afectare;
f) A qué se le brinde información veraz, oportuna y completa sobre las características del
servicio, las condiciones económicas de la prestación y demás términos y condiciones del
servicio;
g) A qué se le dé, en términos comprensibles, información completa y continuada sobre su
proceso, incluyendo el diagnóstico, pronóstico y alternativas de tratamiento, así como sobre los
riesgos, contraindicaciones, precauciones y advertencias de los medicamentos que se le
prescriban y administren;
h) A qué se le comunique todo lo necesario para que pueda dar su consentimiento informado,
previo a la aplicación de cualquier procedimiento tratamiento, así como negarse a éste;
i) A qué se le entregue el informe de alta al finalizar su estancia en el establecimiento de salud
y, si lo solicita, copia de la epicrisis y de su historia clínica.
Título II, capítulo I.
Artículo 26º: Sólo los médicos pueden prescribir medicamentos. Los cirujanos-dentistas y las
obstetrices sólo pueden prescribir medicamentos dentro del área de su profesión. Al prescribir
medicamentos deben consignar obligatoriamente su Denominación Común Internacional (DCI),
el nombre de marca si lo tuviera, la forma farmacéutica, posología, dosis y período de
administración. Asimismo, están obligados a informar al paciente sobre los riesgos,
contraindicaciones, reacciones adversas e interacciones que su administración puede
ocasionar y sobre las precauciones que debe observar para su uso correcto y seguro.
Artículo 27º: El médico tratante, así como el cirujano-dentista y la obstetras están obligados a
informar al paciente sobre el diagnóstico, pronóstico, tratamiento y manejo de su problema de
salud, así como sobre riesgos y consecuencias de los mismos. Para aplicar tratamientos
especiales, realizar pruebas riesgosas o practicar intervenciones que pueden afectar psíquica
o físicamente al paciente, el médico está obligado a obtener por escrito su consentimiento
informado.
Artículo 29º: El acto médico debe estar sustentado en una historia clínica veraz y suficiente que
contenga las prácticas y procedimientos aplicados al paciente para resolver el problema de
salud diagnosticado. La información mínima que debe contener la historia clínica se rige por el
reglamento de la presente Ley. El médico y el cirujano dentista quedan obligados a proporcionar
copia de la historia clínica al paciente en caso que éste o su representante lo solicite. El
interesado asume el costo que supone el pedido.
2. DS-021-2001-SA (16/07/01): Aprueban reglamento de establecimientos farmacéuticos
Capítulo IV. De las recetas
Artículo 35º: En las farmacias y boticas sólo podrá dispensarse productos farmacéuticos y
recursos terapéuticos naturales de venta bajo receta médica cuando la receta contenga, en
forma clara, la siguiente información:
a) Nombre, dirección, teléfono y número de colegiatura del profesional que la extiende, o
nombre del establecimiento de salud cuando se trate de recetas oficiales del establecimiento.
Dichos datos deberán figurar en forma impresa, sellada o en letra legible;
b) Nombre del producto objeto de la prescripción con su Denominación Común Internacional
(DCI), si la tuviera;
c) Concentración del principio activo;
d) Forma farmacéutica;
e) Posología indicando número de unidades por toma y día, así como la duración del
tratamiento;
f) Lugar, fechas de expedición y de expiración de la receta y firma habitual del facultativo que
prescribe;
g) Información dirigida al químico farmacéutico que el facultativo estime pertinente.
Artículo 36º: Las recetas de las sustancias sujetas a fiscalización sanitaria se ajustarán a las
condiciones particulares que determina su reglamento.
Artículo 37º: Vencido el plazo de validez de receta fijado por el prescriptor, no podrá
dispensarse, contra su presentación, ninguno de los productos de venta bajo receta médica
aludidos en ella.
Artículo 38º: En la atención de recetas y órdenes médicas, los establecimientos de dispensación
deberán garantizar el derecho de los usuarios a su intimidad y a la confidencialidad de la
información.
Artículo 39º: Terminada la dispensación de una receta de preparados magistrales, se le
colocará el sello del establecimiento dispensador y, en su caso, del que elaboró el preparado,
así como la fecha de preparación. La receta será copiada en el libro de recetas del
establecimiento dispensador, en orden correlativo y cronológico.
Artículo 40º: Cuando el químico-farmacéutico dispense un medicamento alternativo al prescrito,
se anotará al dorso de la receta el nombre de la alternativa dispensada, el nombre del
laboratorio fabricante, así como la fecha en que se efectúa la dispensación, seguida de la firma
del dispensador.