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Son proteínas que se encuentran en las bacterias, esta fue descrita como una proteína
organizadora de las estructuras helicoidales y que le proporcionaba la forma a la célula.
Vendría a ser un homólogo a la actina pues, así como esta se asocia a la membrana a
través de los sitios de unión a los fosfoinosítidos, el MreB lo vendría haciendo a través de
proteínas y fosfolípidos ácidos. La proteína Mreb puede formar haces de estructuras más
rígida similar a las de los filamentos intermedios. Actualmente se sigue investigando las
funciones estructurales de esta proteína para poder abrir alternativas terapéuticas.
Lamina Nuclear:
La lamina nuclear es un complejo formado por proteínas que conectan la membrana
nuclear interna a la cromatina, en consecuencia esto crea un enlace desde el citoplasma
hasta el genoma. La lamina nuclear ha llamado la atención pues se han descubierto 220
mutaciones dentro de uno de los constituyentes de polipéptidos y lamina A/C; estas
mutaciones han demostrado ser la causa de varias enfermedades humanas como
determinadas laminopatías y su malfuncionamiento está relacionado a tipos específicos
de cáncer como linfomas, leucemia y cáncer de pulmón.
Proteínas Rab:
Son proteínas de reducido tamaño pertenecientes a la rama de la superfamilia RAS; estas
proteínas se encargan de coordinar el transporte vesicular y asegurar su precisión; aparte
de esta función también son encargadas del crecimiento, tráfico de proteínas,
transducción de señales transmembrana, etc. Principalmente los estudios de genética y
bioquímica han identificado a la función de las Rab´s como proteínas reguladoras
maestras en los procesos específicos de tráfico intracelular. Son 4 grandes procesos de
tráfico intracelular en las que están implicadas: formación, entrega, enlace y fusión de
vesículas. El malfuncionamiento de estas proteínas puede causar las siguientes
enfermedades y síndromes: Coroideremia, Sindrome Carpenter, Sindrome Hermansky-
Pudlak, Neuropatía sensorial hereditaria, Enfermedades neurodegenerativas.
Proteínas Ras:
Las proteínas Ras son interruptores binarios, que ciclan entre estados de activo e inactivo
durante las transducciones de señales, por lo general están estrechamente controlados,
pero en las enfermedades relacionadas con las Ras como el cáncer, hay varias mutaciones
en sus reguladores por lo que estas proteínas se mantienen constantemente activas.
Todos los mecanismos biológicos de las Ras ocurren en la membrana y los estudios sobre
estas por lo general se enfocan en su relación con la membrana y en mecanismos para
desactivarlas. Las Rasopatías son un conjunto de síndromes clínicos causados por la
hiperactivación de las Ras, el más común es la neurofibromatosis tipo I.
Proteínas Snare (t,v):
Son un grupo de proteínas que facilitan la fusión de vesículas en numerosos sistemas
eucariotas, tienen dos características fundamentales que la reconocen como facilitadora:
su localización subcelular y la segunda es la capacidad de posicionarse en ambas
membranas para dar estabilidad. Están dividas en dos tipos v (vesícula)-Snare, son
residentes en membrana de las vesículas, y las t-Snare son las residentes en las
membranas blanco, aunque según su correspondencia a otra nomenclatura basada en
los aminoácidos donados serian r/s Snare respectivamente; su funcionamiento
básicamente es anclarse a las membranas durante la fusión para generar energía
suficiente para romper las fuerzas de repulsión y la reformación de una nueva membrana.
Existen neurotoxinas que inhiben el funcionamiento de estas vesículas como la botulínica
y tetánica.
Medicamentos/Reactivos: