Deber #1

Nombre: Dayanna Castro Ruiz

Curso: 2CAV
Fecha: 10/05/18
Tema: El descubrimiento del Adn

James Dewey Watson

James Watson nació el 6 de abril de 1928 en Chicago, Estados Unidos. Sus primeros estudios
fueron en Zoología en la Universidad de su ciudad natal y luego obtuvo el grado de Ph. D. en la
misma especialidad en la Universidad de Indiana, donde comenzó su interés por la genética.

En 1950 partió a Copenhague, Dinamarca, a iniciar su postdoctorado. Durante una conferencia

en la ciudad de Nápoles, Italia, conoció a Maurice Wilkins y quedó fascinado con sus estudios
sobre imágenes del patrón de difracción del ADN a través de rayos X.

Decidió trasladarse a Inglaterra, al Laboratorio Cavendish de la Universidad de Cambridge, para

sumarse a la investigación sobre la estructura del ADN. Fue allí donde conoció a Francis Crick,
quien compartía su pasión por desentrañar los secretos de la molécula de la vida.

Francis Crick

Biofísico británico que contribuyó a determinar la estructura del ADN, una larga
molécula que almacena la información genética de los organismos. Se doctoró en física
por el Caius College de la Universidad de Cambridge, y en 1949 ocupó un cargo en el
laboratorio de biología molecular de dicha universidad. A comienzos de la década de
1950, junto al bioquímico estadounidense James Dewey Watson, y con ayuda de
imágenes de moléculas orgánicas de gran tamaño obtenidas por difracción de rayos X
por el biofísico Maurice Hugh Frederick Wilkins, determinó la estructura tridimensional
del ácido desoxirribonucleico (ADN). El ADN es la sustancia que transmite las
características genéticas de una generación a la siguiente, y el conocimiento de su
estructura llevó a rápidos avances en el campo de la genética. En 1962 Crick, Watson y
Wilkins compartieron el premio Nobel de Fisiología y Medicina por su trabajo. Crick
siguió estudiando el código genético e investigando los virus. En 1976 se incorporó al
Instituto Salk para Estudios Biológicos de California, donde desarrolló varios estudios
sobre el funcionamiento del cerebro.

Descubrimiento del ADN

Durante el año de 1869 el biólogo suizo Johann Friedrich Miescher, utilizo alcohol caliente y luego
una pepsina enzimática, la cual separa la membrana celular y el citoplasma de la célula, lo que se
quería lograr era aislar el núcleo de la célula.Este proceso se levo a cabo con los núcleos de las
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células obtenidas del pus de vendajes quirúrgicos desechados y del esperma de

salmón, sometiéndolos a estos materiales y a una fuerza centrifuga para aislar a los núcleos y luego
realizo un análisis químico a los núcleos.
De esta forma Miescher identifico a un nuevo grupo de substancias celulares a las que denomino
nucleínas.
Observo la presencia de fósforo, después Richard Altmann los identifico como ácidos y les dio el
nombre de ácidos nucleicos.
En 1914 Robert Feulgen describió un método para revelar el ADN, basado en el colorante fucsina.
En el transcurso de los años 20, el bioquímico P.A. Levene realizo un analicis a los componentes del
ADN y encontró que contenía cuatro bases nitrogenadas: citosina y timina, adenina y guanina;
azúcar desoxirribosa; y
fosfato. También señalo que se encontraban unidas en un orden definido el cual es: fosfato-azúcar-
base, formando lo que llamo nucleótido. Levene también expuso que los nucleótidos se
encontraban unidos por los fosfatos formando el ADN.
James Watson y Francis CrickEllos descubrieron la forma que del ADN al interior de la célula: una
hélice doble, que le permite replicarse y traspasar información de una generación a otra.
Este descubrimiento fue el punto de partida para el estudio del genoma. Desde aquella fecha hasta
hoy han pasado 50 años, y los avances de la Genética han sido enormes.

Estructura del ADN

Cada ADN está construido por dos cadenas formadas por un gran número de compuestos químicos
llamados nucleótidos. Estos forman cadenas similares a una escalera retorcida a la que se le llama
doble hélice. Cada nucleótido está formado por tres compuestos: una molécula de azúcar llamada
desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de los 4 compuestos nitrogenados a los que se la llama bases:
adenina (A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).
La siguiente imagen ilustra la estructura:
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El mecanismo es el siguiente, si en el renglón superior hay una A en el inferior pone una T y si hay
una C en el de abajo pone una G, lo que se escribe en la parte superior determina lo que se
escribirá en la parte inferior.
Cada una de esas letras, forman pares, cada una con su complementaria, esto es, la A con la T y la C
solo con la G solamente y se dice que el ADN esta ensamblado con esos dos renglones que son
complementarios.