DESIÑO DE UN EVAPORADOR DE TRIPLE EFECTO PARA LA

CONCENTRACION DE GLICEROL EN SOLUCION

Una solución de Glicerol deberá ser concentrada desde 7% en peso hasta una
concentración final de 80% en peso. La alimentación está disponible a 50993 Kg/Hr y
27C. El vapor es suministrado a 103.66 Kpa (Abs) en el primer efecto y un vacio de
74.2 mm of Hg abs. y que es mantenida hasta el final del efecto. Las pérdidas de calor
por radiación y por manipulación son despreciables. Se asume que el condensado
ingresa en cada efecto a su temperatura de saturación.

Glicerol en la alimentación = 50993 0.07 = 3569.51 Kg/Hr

Razón de alimentación: WF = 50993/3600 = 14.16 Kg/Sec
Salida de los fondos del tercer efecto = 3569.51/(0.83600) = 1.24 Kg/Sec
Evaporación total =14.16 – 1.24 =12.9 Kg/Sec

Asumiendo igual evaporación en los tres efectos.

W1 = Razón de Evaporación en el primer efecto
W2 = Razón de Evaporación en el primer efecto
W3 = Razón de Evaporación en el primer efecto
W1 = W2 = W3 = (12.9/3) = 4.3 Kg/sec

Salida del primer efecto = WF - W1

= 14.16 – 4.3
= 9.86 Kg/sec
Salida del Segundo efecto = WF – W1- W2
= 14.16 – 4.3 – 4.3
= 5.56 Kg/sec
Salida del tercer efecto = WF – W1 – W2 – W3
= 14.16 – 4.3 – 4.3 – 4.3
= 1.26 Kg/sec
Concentración del glicerol en la salida del 1er efecto = (14.16 0.07 )/ 9.86 = 10 % peso
Concentración del glicerol en la salida del 2do efecto = (14.16.07)/5.56 = 0.178 =
17.8%peso
Concentración del glicerol en la salida del 3er efecto = (14.16.07)/1.26 = 0.79 = 79 %
peso
Temperatura de Saturación en la entrada de vapor, TS = 100C
Punto de ebullición del agua en el tercer efecto = 12C
Diferencia de temperatura =100 – 12 = 88C

ELEVACION DEL PUNTO DE EBULLICION PARA LA SOLUCION DE GLICEROL

1) Elevación del punto de ebullición para el tercer efecto a 79 % peso de glicerol =
10.4C
2) Elevación del punto de ebullición para el tercer efecto a 17.8 %peso de glicerol =
1.5C
3) Elevación del punto de ebullición para el tercer efecto a 10 %peso de glicerol = 0.5C
Suma de las EPE del glicerol en solución = 10.4 + 1.5 + 0.5 = 12.4C
Diferencia Efectiva de temperatura = 88 – 12.4 = 75.6C
Ahora asumimos que la cantidad de calor transferido desde el vapor a la solución es el
mismo en los tres efectos. Esto es, Q1 (calor transferido en el primer efecto) = Q2= Q3.
COEFICIENTE TOTAL DE TRANSFERENCIA
Ya que estos son evaporadores de efecto vertical, el coeficiente total de transferencia
puede ser asumido como sigue:
En el primer efecto U1 = 2325 W/mC
En el segundo efecto U2 = 1275 W/mC
En el tercer efecto U3 = 1031 W/mC
Ahora como nosotros hemos asumido que la velocidad de transferencia de calor es
igual, entonces tenemos
Q1 = Q2 = Q3
(U1 A1 ∆t1 ) = (U2 A2 ∆t2 ) = (U3 A3 ∆t3 )

Diseñamos el evaporador de triple efecto tal que el área de calentamiento en lost res
efectos es la misma:
A1 = A2 = A3
U1∆t1 = U2 ∆t 2 = U3 ∆t3
∆t2 / ∆t1 = U1 / U2
= 2352 / 1275
= 1.8
∆t3 / ∆t 2 = U2 / U3
=1275 / 1031
= 0.6
∆t1 + ∆t2 + ∆t3 = 75.6C
0.6 ∆t2 + ∆t2 + 0.6 ∆t2 = 75.6C
∆t2 = 32.3C
∆t1 = 21.54C
∆t3 = 21.64C

PUNTOS DE EBULLICION ACTUAL EN CADA EFECTO

Primer efecto:
T1 = TS - ∆t1
= 100 - 21.54
= 78.54C
Segundo efecto:
T2 = T1 - (BPR)1 - ∆t2
= 78.5 - 0.5 - 32.3
= 45.7C
Tercer efecto:
T3 = T2 - (BPR)2 - ∆t3
= 45.7 - 1.5 - 21.64
= 22.56C

Effect 1 ( ºC ) Effect 2 ( ºC ) Effect 3 ( ºC ) Condenser ( ºC )

TS = 100 T1 = 78 T2 = 44.2 T3 = 12.16
T1 = 78.5 T2 = 45.7 T3 =22.56

BALANCE CALORIFICO
PRIMER EFECTO:
WSλS + WFHF = W1H1 + ( WF - W1 ) h1
Calor latente de vapor λS = 2257.86 KJ/ kg
HF – Entalpia de la alimentación a temperature de entrada: ( 27ºC) = Cpf × ( Tf - 0)
= ( 0.576 × 4.18) × 27
= 65 KJ / Kg
H1- Entalpia del vapor que sale del primer efecto = H2S + (Cp)steam × (BPR1)superheat
= 2640 + (1.884 × 0.5)
= 2487 KJ/ Kg
H2s- Entalpía del vapor a: 78ºC = 2640 KJ / Kg
(Cp)steam at 78ºC = 1.884 KJ/ Kg
h1 – entalpía de salida del 1er efecto a 78.5ºC = Cp1 × ( t1 – 0 )
= 0.65 × 4.18 × 78.5
= 213.28 KJ/Kg
WS × (2257.86) + (14.16 × 65) = ( W1 × 2487 ) + ( 14.16 – W1 ) × 213.28
WS × (2257.86) = 2273.7 × W1 + 2099.6
WS = W1 + 0.93 ------------------------(1)

SEGUNDO EFFECTO:
W1λ1 + ( WF – W1 ) h1 = W2 H2 + ( WF – W1 – W2 ) h2
Latent heat of steam at 78ºC λ1 = H1 - h2S = 2487 – 325 = 2162 KJ /Kg
H3S – Enthalpy of steam vapor at 44.2ºC = 2580 KJ /Kg
H2 - Enthalpy of vapor leaving the second effect = H3S + ( Cp)steam ×(BPR2)supreheat
= 2580 + ( 1.884 × 1.5 )
= 2583 KJ/Kg
h2-Entalpia de salida del Segundo efecto a 45.7ºC = Cp2 × ( t2 - 0 )
= 0.6 × 4.18 × 45.7
= 114.62 KJ /Kg
W1 × 2162 + ( 14.16 – W1 ) × 213.28 = (W2 × 2583 ) + ( 14.16 – W1 – W2 )×114.62
2063.34 × W1 = 1397 + 2468.38 × W2
W1 + 0.667 = 1.196 × W2 -------------------(2)

TERCER EFECTO:

W2 λ2+ (WF – W1 –W2 ) × h2 = W3 H3 + (WF – W1 - W2 - W3 ) ×h3

Calor latent del vapor a 44.2ºC λ2 = H2 - h3S = 2583 – 190 = 2393 KJ / Kg
H4S -Enthalpy of steam vapor at 12 .16ºC = 2523 KJ/Kg
H3 -Enthalpy of vapor leaving the third effect = H4S + (Cp)steam × (BPR3)ssuperheat
= 2523 + (1.884 ×10.4 )
= 2543 KJ/ Kg
h3 – Enthalpy of outlet from third effect at 22.56ºC = Cp3 ×( t3 - 0)
= 0.57 ×4.18 ×22.56
= 53.75 KJ /Kg
W2 ×2393 + (14.16 – W1 – W2 ) × 114.62 = W3 × 2543 + ( 14.16 – W1 – W2 – W3 ) ×
53.75
2332.13 ×W2 - 60.87 = 2489.25 × W3 + 861.92
W2 + 0.370 = 1.067 × W3 + 0.026 × W1 --------------------
(3)
W1 + W2 + W3 = 12.9 Kg/ Sec -------------------------(4)
Resolviendo las ecuaciones (1),(2),(3) y (4), obtenemos:
WS = 5.153 Kg/sec
W1 = 4.223 Kg/sec
W2 = 4.089 Kg/sec
W4 = 4.588 Kg/sec
Ahora, Q1 = W.λS
=11634.75 KJ/sec

Pero Q1=U1A1∆t1
Entonces: A1= (11634.75×103)/(21.54×2325) = 232.32 m2
Q2 = W1λ1 = 9130.13 KJ/sec
Pero Q2 = U2A2∆t2
Entonces A2 = (9130.13×103)/(32.3×1275) = 228 m2
Q3 = W2λ2 = 9784.98 KJ/sec
Pero Q3 = U3A3∆t3
Entonces A3 = (9784.98×103)/(21.64×1031) = 235 m2
Así, las áreas obtenidas se dan con el rango aceptable de 5% de diferencia.
Por lo tanto el área promedio por efecto de la evaporación es 232 m2.

Detalle de los tubos:

Actualmente los tubos mas usados en evaporadores son de 1.25 hasta 2.00” de diametro
externo, y de 4 a 15 pies de longitud.
Escogemos tubos de 5/4-in. nominal diameter, cedula 80, 10 pies de longitud.
Por lo tanto, el diámetro de salida, do = 42.164 mm
Diámetro de entrada, di = 32.46 mm
Longitud, L = 10 ft = 3.048 m
Tube pitch (∆)PT = 1.25 × do
= 1.25 × 42.164
= 52.705 mm
Area superficial de cada tubo, a = 𝜋doL
= × 52.705×10-3× 3.048
= 0.4037 m2
Numero de tubos requeridos, Nt = A /a
= 619
Area ocupada por los tubos = Nt × (1/2) ×PT × PT × sin(α)
= 619 × 0.5 ×(52.705 ×10-3)2 × 0.866
= 0.7445 m2
Donde, α= 60 o

But actual area is more than this. Hence this area is to be divided by factor which varies
from 0.8 to 1.0.
Let us choose this factor as 0.9.
Therefore actual area required = 0.7445/ 0.9
= 0.827 m2
The central downcomer area is taken as 40 to 70% of the total cross sectional area of
tubes. Let us take it as 50%.
Por lo tanto, el área de la bajante es = 0.5 × [Nt × (𝜋/4) × do2]
= 0.5 × [619 × (𝜋/4) × (0.04216)2]
 = 0.432 m2
4𝑥0.432
Diámetro de la bajante = √ 
𝜋
= 0.742 m
Total area of tube sheet in evaporator = downcomer area + area occupied by tubes
= 0.432+ 0.827
= 1.259 m2
4𝑥7.1025
Thus tube sheet diameter = √ 
𝜋
= 1.27 m