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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE

AMBATO

FACULTAD DE INGENIERÍA CIVIL Y MECÁNICA

CARRERA DE INGENIERÍA MECÁNICA

“SISTEMAS TERMICOS I”

QUINTO SEMESTRE

PARALELO:
A
INTEGRANTES:
Alex Navarrete

TEMA:
Superficies Termodinamicas
SUPERFICIES TERMODINAMICAS

Los estados de equilibrio de una sustancia simple compresible se pueden especificar en


términos de su presión, volumen y temperatura. Si se especifica cualquiera de estas dos
variables de estado, se determina la tercera. Esto implica que, los estados de una
sustancia pueden ser representados como una superficie en un espacio tridimensional
PvT. La superficie PvT anterior, representa una sustancia que se contrae al congelarse.
La gran mayoría de sustancias se contraen al congelarse. La excepción notable es el
agua, donde la expansión en la congelación tiene un enorme impacto sobre la naturaleza
de la Tierra. Con la superficie PvT, se puede ilustrar una cantidad considerable de
información sobre las fases de la materia. (Wark, 1999)

Diagrama PvT
La superficie líquido-vapor de la superficie PvT aparece como una línea en este
diagrama, y se conoce como línea de saturación líquido-vapor o curva de vaporización.
Las superficies sólido-líquido y sólido-vapor se muestran como las curvas de
congelamiento o (fusión) y de sublimación. Los estados crítico y triple se indican
mediante puntos. Los sistemas monofásicos se representan mediante áreas. (Çengel,
2015)

Diagramas PVT
El estudio de los diagramas Presión-Volumen-Temperatura (PVT) se produce como
consecuencia de la necesidad de determinar el comportamiento de los sistemas
termodinámicos.
Un sistema que se encuentre en un estado de equilibrio termodinámico podrá definirse
en
función de unas variables macroscópicas independientes del tiempo, llamadas variables
termodinámicas. El número de variables que tendrá nuestro sistema termodinámico será
tres: la presión (P), el volumen (V) y la temperatura (T).
A nivel experimental considerando dos de estas variables como independientes y, una
vez
fijadas éstas, se obtiene que la tercera está perfectamente definida. Este hecho empírico
implica que existe una relación entre estas variables, llamada ecuación de estado:
P = f (T, V)
Esta ecuación define una superficie en un espacio P, V y T, tal y como se muestra en la
Si, de alguna manera, estas variables sufren una modificación, diremos que nuestro
sistema ha sufrido un cambio de estado y si las propiedades fisicoquímicas son
homogéneas en todo el sistema, se puede decir que nos encontramos en una fase
determinada.
Las fases que presentan los sistemas más comunes son: sólida, líquida y gas o vapor.

La representación en tres dimensiones de las variables termodinámicas


nos permite determinar, dados un par de valores escogidos entre la presión, el
volumen y la temperatura, como se comportará nuestro sistema y en qué fase (o fases)
se
encontrará.
La determinación experimental de la superficie PVT de una sustancia se puede obtener
a
partir de un diagrama de presión-volumen para diferentes temperaturas. Este fue el
método
empleado por Andrews1
, que fue el primero en representar un diagrama PV para una
sustancia, concretamente para el CO2. (Andrews, 1869)

Trabajos citados
Andrews, T. (1869). the continuity of the gaseous and liquid states of matter. Londres:
Proceedings of Royal Society of London.

Çengel, Y. A. (2015). Termodinamica. Mexico: McGraw Hill.

Wark, K. a. (1999). Thermodynamics, 6th Ed. McGraw-Hill .