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III.

FUNDAMENTO TEORICO
II GRUPO DE CATIONES
Los cationes del segundo grupo se dividen tradicionalmente en dos subgrupos:
el subgrupo II A (del cobre) y el subgrupo II B (del arsénico).
La base de esta división es la solubilidad de los precipitados de sulfuros en
polisulfuros de amonio. Mientras que los sulfuros del subgrupo del cobre son
insolubles en este reactivo, los sulfuros del subgrupo del arsénico se disuelven
por la formación de Tiosales.
IIA IIB
El subgrupo del cobre está El subgrupo del arsénico consiste en
conformado por: Hg2+, Pb2+, Bi3+, los iones de As3+, Sb3+, Sn2+ y Sn4+.
Cu2+, y Cd2+. Estos iones tienen carácter anfótero:
Aunque la mayor parte de los iones sus óxidos forman sales con ambos,
Pb2+ son precipitados con ácido ácidos y bases. Entonces el As2O3 se
clorhídrico diluido junto con los otros puede disolver en HCl (6M) formando
iones del grupo I, este precipitado es cationes de As3+.
bastante incompleto debido a la La disolución de sulfuros en
solubilidad relativamente alta del polisulfuro de amonio puede ser
PbCl2. considerada como la formación de
Por lo tanto, en el curso del análisis Tiosales a partir de Tioácidos
todavía habrá presente iones plomo Anhidros. Entonces la disolución de
cuando se trate de precipitar el As2S3 en sulfuro de amonio conduce a
segundo grupo de cationes. la formación de iones de amonio y
Los cloruros, nitratos y sulfatos de los tioarsenito.
cationes del subgrupo del cobre son Todos los sulfuros de subgrupo de
bastante solubles en agua. Los arsénico se disuelven en sulfuro de
sulfuros, hidróxidos y carbonatos son amonio (incoloro) excepto el SnS;
insolubles. Algunos de los cationes para disolverlo se necesita de
del de este subgrupo tienden a formar polisulfuro de amonio.
complejos.

GRUPO IIA
1) Reacciones del ion mercúrico : Hg++
a. Con sulfuro de hidrogeno: Da un precipitado blanco, luego amarillo,
castaño y finalmente negro de sulfuro mercúrico; HgS. En todos los
casos, un exceso de sulfuro de hidrógeno da sulfuro mercúrico negro.
El precipitado blanco inicial; es el clorisulfuro de mercurio Hg3S2Cl2 (o
HgCl2.2HgS) que se descompone por el sulfuro de hidrógeno.
b. Con solución de hidróxido de amonio: Se obtiene un precipitado
blanco de cloruroaminomercúrico, Hg(NH2)Cl; denominado
“precipitado blanco”, infusible; por que se utiliza sin fundir.

2) Reacciones del ion bismuto : Bi+3


a. Con sulfuro de hidrogeno: Se obtiene un precipitado pardo de
sulfuro de bismuto, Bi2S3; insolubles en ácidos diluidos en frío y en
solución de sulfuro de amonio; pero solubles en ácido nítrico diluido,
en caliente, y en ácido clorhídrico concentrado, a ebullición.

b. Con solución de hidróxido de sodio: Se obtiene un precipitado


blanco de hidróxido de bismuto, Bi(OH)3; en frío, con exceso de
reactivo; soluble en ácidos. Por ebullición se torna amarillo debido a
una deshidratación parcial.

3) Reacciones del ion cúprico: Cu+2


a. Con sulfuro de hidrogeno: Se obtiene un precipitado negro de
sulfuro cúprico, CuS en soluciones neutras o de preferencia ácida
(HCl), el precipitado es soluble en ácido nítrico diluido en caliente y en
solución de cianuro de potasio, en el último caso se forma una sal
compleja(cuprocianuro de potasio), K3[Cu(CN)4]. El sulfuro cúprico es
insoluble en ácido sulfúrico diluido a ebullición a diferencia del cadmio.
CuSO4 + 𝐻2 O ↔ CuS + 𝐻2 𝑆𝑂4

b. Con solución de hidróxido de amonio: Da un precipitado celeste de


una sal básica; soluble en exceso de reactivo con formación azul
intenso que contiene la sal compleja sulfato tetramincúprico
[Cu(NH8)4]SO4.

4) Reacciones del ion cadmio: Cd+2


a. Con sulfuro de hidrogeno: Se obtiene un precipitado amarillo de
sulfuro de cadmio que en soluciones acidificados con un poco de HCl.
El precipitado es soluble en ácido nítrico diluido y sulfúrico, en caliente;
pero es insoluble en solución de cianuro de potasio KCN.
Cd(SO4 ) + 𝐻2 S ↔ CdS + 𝐻2 𝑆𝑂4

b. Con solución de hidróxido de sodio: Se forma un precipitado blanco


de hidróxido de cadmio; Cd(OH)3; insoluble en exceso de reactivo.
Cd(SO4 ) + 2NaOH ↔ Cd(OH)2 + Na2
GRUPO IIB
5) Reacciones del ion arsénico: As+3
a. Con sulfuro de hidrogeno: Se obtiene un precipitado amarillo de
sulfuro arsénico As2S3; en solución ácido (ácido clorhídrico). El
precipitado es insoluble en ácido clorhídrico concentrado caliente.

6) Reacciones del ion antimonio: Sb+3


a. Con sulfuro de hidrogeno: En solución moderadamente ácidos se
forma un precipitado rojo anaranjado de pentasulfuro de antimonio,
Sb2S5. El precipitado es insoluble en solución decarbonato de
amonio; soluble en solución de sulfuro de amonio formando
tioantimonioato y se disuelve también en ácido clorhídrico concentrado
con la formación del tricloruro de antimonio.

7) Reacciones del ion estaño: Sn2+


a. Con sulfuro de hidrogeno: Si forma un precipitado pardo de sulfuro
estañoso; SnS en soluciones no demasiado ácidas [en presencia de
HCl (0,25–0,3) M es decir pH = 0,6]. El precipitado es soluble en ácido
clorhídrico concentrado; soluble en solución amarila de polisulfuro de
amonio forman tioestaño.
VII. OBSERVACIONES Y/O SUGERENCIAS
 Se puede observar que a medida que vamos echando las gotas de
reactivo mientras más gotas echemos la coloración de la solución que se
va formando va cambiando ligeramente de color.

 Después de obtener la precipitación de los catines del grupo II debemos


de filtrar inmediatamente la solución, de lo contrario precipitarían los iones
de Zn2+.

 Observamos que los sulfuros de antimonio se disuelven por calentamiento


en HCl concentrado; mientras que los sulfuros de arsénico precipitan.

 No debemos tener contacto directamente con los vapores que se emiten


al momento de neutralizar la solución, puesto que podríamos inhalarlos
(estos pueden llegar a ser tóxicos para nosotros).

 Debemos colocar el papel de filtro dentro del embudo en forma de cono


(adhiriéndolo a las paredes de este con un poco de agua para que al
momento de filtrar no se escape nuestro precipitado.

 Se recomienda lavar cuidadosamente los instrumentos de laboratorio


para que en el momento de la práctica no haya impurezas en nuestros
materiales.
IX. BIBLIOGRAFIA
 V. N. Alexeiev. “Semimicroanálisis Químico Cualitativo” Editorial Mir (Pág.
163)

 Hamilton,S(1981).cálculos de química analítica.Mexico:litogrifia ingramex.

 Arthur Vogel. “Química Analítica cualitativa. Volumen II”. Editorial


Kapelusz. Buenos Aires. 1960

 Daniel C. Harris “Analisis quimico cuantitativo”. Editorial Hiberoamerica

 Nordman Joseph "Análisis cualitativo y Química inorgánica" CECSA.