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PROCESAMIENTO
DE CONSERVA
DE FILETE DE
PESCADO
1.- FORMACIÓN DEL EQUIPO HACCP
LIDER DEL
EQUIPO Israel Hipólito Tiznado
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2.- DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO
Tratamiento Térmico:
- Esterilizado 90 – 118°C, 35
minutos.
4. Tratamiento de conservación - Exhausting 90-100°C, 25-30 seg.
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3.- ELABORACIÓN DEL DIAGRAMA DE FLUJO
BAJO
RIEZGO COCINADO
Desperdicio
FILETEO
PESADO CODIFICADO
Insumos
Envases ENVASADO
EXHAUSTING
ZONA LAVADO
ALTO
ESTERILIZADO PCC 03
RIEZGO
LIMPIEZA
ETIQUETADO
4
4.- ANALISIS DE PELIGROS
¿QUÉ
¿HAY ALGÚN ¿ES ESTA
PELIGROS MEDIDAS
PELIGRO ETAPA
POTENCIALES PREVENTIVAS
POTENCIAL JUSTIFIQUE ALGÚN
INTRODUCIDOS, SE PUEDE
ETAPA DEL SIGNIFICATIVO SU DECISIÓN PUNTO
CONTROLADOS APLICAR PARA
PROCESO EN LA PARA LA CRÍTICO
O PREVENIR
(1) SEGURIDAD COLUMNA DE
AUMENTADOS PELIGROS
DEL (4) CONTROL
EN ESTA ETAPA SIGNIFICATIVO
PRODUCTO? ?
(2) S?
(3) (6)
(5)
Biológico:
Contaminación
Lavado y
por bacterias Afecta salud del
Si evaluación de Si
patógenas consumidor
materia prima
(Salmonella, E.
RECEPCIÓN DE coli)
MATERIA Mantener
Químico:
PRIMA materia prima a
Generación de Si Intoxicación Si
bajas
histamina.
temperaturas
Física: Presencia
Limpieza de Lavado de
de residuos No No
materia prima. materia prima
solidos
Biológico:
Contaminación Causan
por bacterias enfermedades Aplicación de
No No
patógenas pero se BPM y PHS
(Salmonella, E. controlan
coli)
ENVASADO Físico: Presencia Se controla con
Aplicación de
de materiales No aplicación de No
BPM y PHS
extraños BPM y PHS
Químico:
Se controla con
Materiales Aplicación de
No aplicación de No
utilizados para BPM y PHS
BPM y PHS
limpieza
Correcta
Mal esterilizado aplicación de los
Biológico:
permite la procesos de
ESTERILIZADO supervivencia de
Si supervivencia esterilizado y Si
bacterias
de bacterias correcta
patógenas
patógenas aplicación de los
autoclaves
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5.- DETERMINACIÓN DE LOS PUNTOS CRÍTICOS DE CONTROL
CATEGORÍA Y
ETAPA QUÉ CÓMO FRECUENCIA QUIÉN PCC
PELIGRO
Biológico:
Contaminación por
bacterias
SI NO SI NO SI
RECEPCIÓN patógenas
DE MATERIA (Salmonella, E.
PRIMA coli)
Químico:
Generación de SI NO SI NO SI
histamina.
Biológico:
ESTERILIZADO supervivencia de
SI SI - - SI
bacterias
patógenas
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6.- ESTABLECIMIENTO DE LOS LÍMITES CRÍTICOS
FRECUENCI ACCIONES
PCC PELIGROS LÍMITES QUÉ CÓMO QUIÉN REGISTROS VERIFICACIÓN
A CORRECTIVAS
RECEPCIÓN Químico:
Examen Aplicación Por cada lote JAC Contraste con
DE Generación Rechazo del
<= 50 ppm de quick de de pesca O HACCP_01 pruebas de
MATERIA de lote
histamina histamina recibida TAC laboratorio
PRIMA histamina.
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7.- PROCEDIMIENTO: RECEPCION DE MATERIA PRIMA
No
Rechazo Si Ingreso de la cámara Descarga de la cámara
Aprueba
de la frigorífica frigorífica
guía de
materia
remisión
prima
No
Rechazo Si Autoriza el paso de la
Revisión de
de la la materia materia prima al
materia prima proceso de cocinado
prima
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RESPONSABLES ACTIVIDADES
Técnico de Aseguramiento de Calidad 1.- Abre el portón para el ingreso de la cámara frigorífica
2.- Solicita guía de remisión
Chofer de la cámara frigorífica 3.- Entrega la guía de remisión
Técnico de Aseguramiento de Calidad 4.- Aprueba guía de remisión.
4.1.- Si es conforme pasa a la actividad 5
4.2.- No es conforme se rechaza la materia prima
Chofer de la cámara frigorífica 5.- Ingresa la cámara frigorífica a la planta
Jornalero 6.- Descarga de la cámara frigorífica
Técnico de Aseguramiento de Calidad 7.- Revisión de la materia prima
7.1.- Si es conforme pasa a la actividad 8
7.2.- no es conforme se rechaza la materia prima
Jefe de aseguramiento de Calidad 8.- Autoriza el paso de la materia prima al proceso de cocinado.
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8.- PROCEDIMIENTO: SELLADO
No
Manejo de la maquina Verifica el Se realiza el
selladora proceso del mantenimiento de la
sellado maquina selladora
Si
Pasan al esterilizado
RESPONSABLES ACTIVIDADES
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9.- PROCEDIMIENTO: ESTIRILIZADO
Control de No
proceso de Se realiza el
Esterilizado mantenimiento del
autoclave
c
Si
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RESPONSABLES ACTIVIDADES
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10.- CHECK LIST BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA
IV CONDICIONES DE SANEAMIENTO
4.1. Abastecimiento de Agua
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Existen suficientes, adecuados, bien
Se encuentran identificados los recipientes,
ubicados e identificados recipientes para la
29 2 1 pero no son suficientes para la capacidad de
recolección interna de los desechos (tapa
desechos que genera la empresa.
y bolsa interna si aplica)
La basura es removida con la frecuencia
necesaria para evitar la generación de
30 malos olores, molestias sanitarias, 2 1 No se cumple frecuentemente lo establecido.
contaminación del producto y/o superficies
y proliferación de plagas
Después de desocupados los recipientes
31 se lavan antes de ser colocados en el sitio 2 0 No se cumple frecuentemente lo establecido.
respectivo
Existe un local o instalación destinada
exclusivamente para el depósito temporal
El espacio es totalmente reducido para la
32 de los residuos sólidos, adecuadamente 2 1
capacidad de producción de la planta.
ubicado, protegido y en perfecto estado de
mantenimiento
Sub Total 8 3
4.4 Limpieza y Desinfección
El programa describe claramente la
No se realiza el mantenimiento de limpieza en
identificación de las superficies (equipos o
el tiempo programado de todas las superficies
instalaciones), responsabilidad, medios y
identificadas, por lo tanto tampoco tienen
33 frecuencia de limpieza, medidas de 2 1
definido los productos y concentraciones
vigilancia y se tienen claramente definidos
utilizados para la desinfección y limpieza de
los productos utilizados, concentraciones,
estos.
modo de preparación y empleo
Se evidencian materiales sanitizables para
34 realizar las labores de limpieza y 2 1 Si se evidencia, pero no los suficientes.
desinfección
Existen registros que indican que se
realiza inspección periódica de la limpieza
35 en las diferentes áreas, equipos y 2 0 No existen registros.
utensilios (evidencia solución
desinfectante)
Los productos utilizados se encuentran
36 rotulados y se almacenan en un sitio 2 2
alejado, protegido y seguro
Existen mecanismos de verificación y
validación del programa de limpieza y
37 desinfección y se demuestra la eficacia del 2 0 No existen mecanismos y no se cumple.
mismo (Planes de la Calidad de Ambientes
y Superficies e Informe de Validación)
Sub Total 10 3
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