Termoquímica

MARIANO BENITO PÉREZ I.E.S.
“RIBERA DEL TAJO”
QUÍMICA. 2º BACHILLERATO.
TERMODINÁMICA.
1. Un gas ideal diatómico se somete a los procesos que se indican en la figura dada a
continuación. En el punto A, la temperatura es de 27,0 ºC, la presión de 3,00 atm y
el volumen de 8,00 m3. La Curva AC es una isoterma y el volumen en C es el triple
del volumen en A. El proceso AB es adiabático. Determinar:
a) La temperatura del punto B.
b) El trabajo realizado por el gas en los tres procesos.
c) La variación de energía interna y la variación de entropía en el proceso AC.
P
A
2. Se dispone de 1,0000 g de una mezcla en polvo que consta sólo de Hierro y de

Aluminio. Cuando esta muestra se oxida completamente en un calorímetro,
obteniéndose Óxido de Hierro (III) y Óxido de Aluminio, se comprueba que se
desprenden 25,104 kJ. Hallar la composición, expresada en % en masa, de la
muestra inicial. Las entalpías normales de formación del Óxido de Hierro (III) (s) y
del Óxido de Aluminio (s) son, respectivamente, -824,25 y -1669,4, ambas en kJ
mol-1.
3. Hallar la entalpía de la reacción de hidrogenación del 1,3-Butadieno (g) hasta

Butano (g) a partir de las siguientes entalpías de enlace, expresadas en kJ (mol de
enlaces)-1: C = C, 612,9; C – C, 348,2; H – H, 436,4; C – H, 415,3.
4. Las entalpías normales de combustión del Hexano (l), del Carbono (Grafito, s) y del
Hidrógeno (g) son, respectivamente, -4192, -393,1 y -285,8, todas ellas en kJ mol-1.
Considerar que el Agua queda en estado líquido. Calcular:
a) El calor normal de combustión del Hexano (l) a volumen constante y a 298,0 K.
b) La entalpía normal de formación del Hexano (l).
c) El número de moles de Hidrógeno que deben quemarse para que se desprendan
30,00 kJ, suponiendo un rendimiento del 92,50 %.
d) La energía que se desprende al quemar 60,00 kg de Carbono con 115,0 m3 de
Oxígeno en C.N.
5. Calcular la entropía de vaporización del Cloroformo (Triclorometano) (l) a su

temperatura normal de ebullición 61,25 ºC, sabiendo que la entalpía normal de
vaporización es de 29,40 kJ mol-1. ¿Cuánto vale la entropía normalizada del
Cloroformo (g) si la del Cloroformo (l) es 202,9 J mol-1 K-1?
MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: C = 12,01; Fe = 55,85; Al = 26,98.
1
MARIANO BENITO PÉREZ I.E.S. “RIBERA DEL TAJO”
TERMODINÁMICA.
1. Considerar los siguientes calores normales de formación:
Calor normal de formación del Ácido (Orto)Arsénico (ac) = - 888,1 kJ mol-1 ;

Calor normal de formación del Carbonato de Sodio (ac) = - 1157 kJ mol-1;
Calor normal de formación del (Orto)Arseniato de Sodio (ac) = -1608 kJ mol-1 ;
Calor normal de formación del Dióxido de Carbono (g) = - 393,5 kJ mol-1;
Calor normal de formación del Agua (l) = -285,8 kJ mol-1.
Calcular el calor normal de la reacción:
Ácido (Orto) + Carbonato (Orto)Arseniato + Dióxido de + Agua (l).

Arsénico (ac) de Sodio (ac) de Sodio (ac) Carbono (g)
Desarrollar las reacciones de cada etapa y verificar el ciclo de la Ley de Hess.
2. 7,30 g de Cloruro de Hidrógeno (g) evolucionan a presión constante de forma que

en el proceso reversible se absorbe calor por valor de 582 J, siendo la variación de
entropía del sistema de 2,00 J K-1. Determinar las temperaturas inicial y final.
Datos: CP = 29,1 J mol-1 K-1 ; Masas atómicas relativas: Cl = 35,5; H = 1,01.
3. A la vista de los siguientes datos:
Calor normal de formación del Cloruro de Amonio (s) = - 315 kJ mol-1;

Calor normal de formación del Amoniaco (g) = -45,9 kJ mol-1;
Calor normal de formación del Cloruro de Hidrógeno (g) = -92,3 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Cloruro de Amonio (s) = 94,9 J mol-1 K-1;
Entropía normalizada del Amoniaco (g) = 193 J mol-1 K-1;
Entropía normalizada del Cloruro de Hidrógeno (g) = 187 J mol-1 K-1,
determinar en qué sentido se dará, a 175 ºC, la reacción:
Cloruro de Amonio (s) Amoniaco (g) + Cloruro de Hidrógeno (g).
4. Calcular la temperatura normal de ebullición del Disulfuro de Carbono teniendo en

cuenta los siguientes datos termodinámicos:
Calor normal de formación del Disulfuro de Carbono (l) = 87,90 kJ mol-1.

Calor normal de formación del Disulfuro de Carbono (g) = 115,6 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Disulfuro de Carbono (l) = 151,0 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Disulfuro de Carbono (g) = 237,8 J mol-1 K-1.
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TERMODINÁMICA.
1. Se calienta un gas ideal desde su presión inicial P 1, hasta que se duplica la presión,
permaneciendo constante el volumen inicial V1. Posteriormente, dicho gas sufre una
expansión isoterma hasta que la presión vuelve a alcanzar su valor inicial. Después
se reduce el volumen, a presión constante, hasta que su valor vuelve a ser el
primitivo. Sabiendo que P1 = 1,00 atm y que V1 = 2,00 m3, se pide:
a) Representar las transformaciones en un diagrama P – V y en un diagrama P – T.
b) Calcular el trabajo desarrollado en cada etapa.
c) Determinar las variaciones globales de energía interna y de entropía.
2. Una muestra sólida de 1,00 kg de masa contiene Carbonato de Calcio,

Hidrógenocarbonato de Sodio y material inerte. Se procede a un calentamiento
adecuado. El Carbonato de Calcio produce Óxido de Calcio (s) y Dióxido de
Carbono (g), absorbiéndose 43,0 kcal · (mol de Carbonato de Calcio) -1. El
Hidrógenocarbonato de Sodio forma Carbonato de Sodio (s), Dióxido de Carbono
(g) y vapor de Agua, necesitándose 15,5 kcal · (mol de Hidrógenocarbonato de
Sodio)-1. Experimentalmente, se observa una pérdida de masa al calentar de 0,360
kg, y una absorción de calor de 295 kcal. Hallar la masa del material inerte presente.
3. La entalpía normal de vaporización del Cloruro de Plomo (II) (l) vale 104,0 kJ ·
mol-1, y su entropía de vaporización a su temperatura normal de ebullición es 90,80
J · mol-1 · K-1. Calcular su punto de ebullición normal.
4. La Etilamina es la responsable del olor del aliento de los enfermos de riñón, y del
olor emanado del pescado en descomposición. Esta sustancia sufre una disociación
endotérmica en fase gas para dar Eteno y Amoniaco, siendo el calor de reacción
54,68 kJ · (mol de Etilamina) -1. Con las energías de enlace siguientes, expresadas en
kJ · (mol de enlaces)-1: C – H = 414, C – C = 347, C = C = 611, N – H = 389, hallar
la energía del enlace C – N en la Etilamina.
5. El metabolismo de los lípidos (grasas) es el metabolismo de la Glicerina y de los

ácidos grasos que se liberan por hidrólisis del enlace éster (Saponificación). Por
ejemplo, la hidrólisis de la Triestearina produce Ácido Esteárico y Glicerina.
Considerar la oxidación del Ácido Esteárico (Ácido Octadecanoico) (s) y de la
Glicerina (Propanotriol) (l) hasta Dióxido de Carbono (g) y Agua (l). Se pide:
a) Ajustar las ecuaciones químicas de ambos procesos de combustión.
b) Ho e Uo, para los dos procesos anteriores, a una temperatura de 298,0 K. Dar
el resultado en kJ · mol-1 y en kJ · (g de ácido o g de alcohol) -1
c) Decir si la reacción de combustión de la Glicerina es espontánea a 298,0 K.
Datos de H , en kJ mol-1: Ácido Esteárico (s) = -950,0; Glicerina (l) = -669,0;
Dióxido de Carbono (g) = -393,5; Agua (l) = -285,8.
Datos de So, en J · mol-1 · K-1: Glicerina (l) = 37,87; Oxígeno (g) = 205,0; Dióxido
de Carbono (g) = 213,6; Agua (l) = 69,91.
MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: Ca = 40,08; C = 12,01; O = 16,00; Na = 22,99; H

= 1,008.
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TERMODINÁMICA.
1. La gráfica adjunta representa la evolución cíclica y reversible de 21,0 g de

Monóxido de Carbono (g). Hallar las variaciones de calor, trabajo, energía interna,
entalpía y entropía del sistema, tanto en la evolución global como en las distintas
etapas. (Masas atómicas relativas: C = 12,0; O = 16,0)
P/atm
10 1 3
2 2
2 10 V/L
2. Conociendo los siguientes calores normales de formación:
Calor normal de formación del Dicromato de Amonio (s) = -1807 kJ mol-1 ;

Calor normal de formación del Óxido de Cromo (III) (s) = -1128 kJ mol-1 ;
Calor normal de formación del Agua (g) = -241,8 kJ mol-1,
calcular, aplicando directamente la fórmula adecuada y, también, utilizando la Ley

de Hess, el calor normal de la “reacción volcán”:
Dicromato de Óxido de + Nitrógeno (g) + Agua (g).

Amonio (s) Cromo (III) (s)
3. Considerar los siguientes datos energéticos:
Calor normal de formación del Permanganato de Potasio (ac) = -770,7 kJ mol-1.

Calor normal de formación del Ácido Sulfúrico (ac) = -909,3 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Sulfato de Potasio (ac) = -1414 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Sulfato de Manganeso (II) (ac) = -1126 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Dióxido de Carbono (g) = -393,5 kJ mol-1.
Calor normal de combustión del Etanol (l) = -1368 kJ mol-1.
Calor normal de combustión del Ácido Acético (l) = -874,9 kJ mol-1.
Calcular el calor normal de la reacción (que debe ser ajustada previamente):
Etanol (l) + Permanganato + Ácido Ácido + Sulfato de + Sulfato de + Agua (l).

de Potasio (ac) Sulfúrico (ac) Acético (l) Manganeso (II)(ac) Potasio (ac)
4. Hallar la variación de entropía al mezclar, a presión constante, 70,0 g de Agua a

30,0 ºC con 30,0 g de Agua a 70,0 ºC. (Calcular previamente la temperatura final de
la mezcla). Datos: CP (Agua) = 4,184 J g-1 ºC-1; Ar (O) = 16,0; Ar (H) = 1,01.
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TERMODINÁMICA.
1. 14 g de Nitrógeno gaseoso evolucionan cíclicamente pasando por los siguientes

estados: Estado 1 (P1 = 3,0 atm, V1 = 2,0 L); Estado 2 (P2 = 4,0 atm, V2 = 2,0 L);
Estado 3 (P3 = 4,0 atm, V3 = 8,0 L); Estado 4 (P4 = 2,0 atm, V4 = 8,0 L); y otra vez
el Estado 1.
a) Representar en un diagrama P – V el ciclo descrito.
b) Hallar las variaciones de calor, trabajo, energía interna, entalpía y entropía para
el ciclo global.
c) Lo mismo pero para las distintas etapas.
Calor normal de combustión del Isopropanol (l) = -2006 kJ mol-1.

Calor normal de combustión de la Propanona (l) = -1790 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Cromo (VI) (s) = -579,1 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Cromo (III) (s) = -1128 kJ mol-1.
Calcular el calor normal de la reacción (ajustarla previamente):
Óxido de + Isopropanol (l) Óxido de + Propanona (l) + Agua (l).

Cromo (VI) (s) Cromo (III) (s)
Calor normal de formación del Disulfuro de Carbono (l) = 89,70 kJ mol-1.

Calor normal de formación del Ácido Nítrico (l) = -174,1 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Dióxido de Azufre (g) = -296,8 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Monóxido de Nitrógeno (g) = 90,25 kJ mol-1.
Determinar el calor normal de la siguiente reacción (ajustarla previamente):
Disulfuro de + Ácido Óxido de + Dióxido de + Monóxido de + Agua (l)

Carbono (l) Nítrico (l) Azufre (IV) (g) Carbono (g) Nitrógeno (g)
4. 100 L de Metano en C.N. evolucionan a presión constante entre dos temperaturas,

de forma que la variación de calor es de 26,0 kJ, y la variación de entropía del
sistema es de 50,0 J K-1. Hallar las temperaturas inicial y final. (Suponer que el
proceso es reversible)
MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: N = 14.
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TERMODINÁMICA.
1. 7,00 g de Nitrógeno gaseoso evolucionan a volumen constante (10,0 L) desde un

Estado 1 (t1 = 727 ºC) hasta un Estado 2 (P2 = 1,84 atm). Hallar las variaciones de
calor, trabajo, energía interna, entalpía y entropía. Ar (Nitrógeno) = 14,0
Calor normal de formación del Amoniaco (g) = -46,11 kJ mol-1.

Calor normal de formación del Monóxido de Carbono (g) = -110,5 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Agua (g) = -241,8 kJ mol-1.
Determinar (previo ajuste de la misma) el calor normal de la reacción:
Amoniaco (g) + Dióxido de Monóxido de + Nitrógeno (g) + Agua (g).

Carbono (g) Carbono (g)
3. La reacción de “gasificación” del Carbón es: C (s) + H 2O (g) CO (g) + H2 (g).

Considerando que los calores normales de formación, a 25,0 ºC, del CO (g) y del
H2O (g) son, respectivamente, -110,5 kJ mol-1 y -241,8 kJ mol-1, calcular:
a) G o a 25,0 ºC.
b) ¿Será espontánea en estas condiciones? Si no lo es, ¿A qué temperatura lo será?
c) Escribir los intervalos de espontaneidad y de no espontaneidad. ¿A qué
temperatura estará en equilibrio?
Las entropías normales, a 25,0 ºC, y expresadas en J mol-1 K-1, son: C (s) = 5,740;
H2O (g) = 188,8; CO (g) = 197,7; H2 (g) = 130,7.
4. El Agua Oxigenada líquida tiene una temperatura normal de ebullición de 150 ºC.
Su calor normal de formación es -188 kJ mol-1, y su entropía normalizada 105 J
mol-1 K-1. Sabiendo que para el Agua Oxigenada en estado gaseoso su calor normal
de formación es -133 kJ mol-1, ¿Cuál es el valor de la entropía normalizada para el
Agua Oxigenada gaseosa?
6
TERMODINÁMICA.
1. 2,00 g de Helio gaseoso evolucionan a volumen constante de forma reversible. En

la evolución se absorbe un calor de 749,9 J y la variación de entropía del sistema es
de 1,710 J K-1. Determinar las temperaturas inicial y final. Ar (Helio) = 4,00
2. Calcular el calor normal de la reacción de formación del Dietiléter (l), conociendo

los siguientes datos energéticos:

Calor normal de combustión del Dietiléter (l) = -2732 kJ mol-1.
3. A la vista de los datos que se dan a continuación, hallar la temperatura de

sublimación del Cloruro de Mercurio (II) (s):
Calor normal de formación del Cloruro de Mercurio (II) (s) = -230,1 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Cloruro de Mercurio (II) (g) = -146,3 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Cloruro de Mercurio (II) (s) = 144,5 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Cloruro de Mercurio (II) (g) = 294,8 J mol-1 K-1.
4. ¿Cuál de las dos reacciones que se dan a continuación ocurrirá espontáneamente a

127 ºC?
a) Trióxido de + Óxido de Óxido de + Óxido de

Cromo (s) Hierro (II) (s) Cromo (III) (s) Hierro (III) (s).
b) Óxido de + Óxido de Trióxido + Óxido de

Hierro (III) (s) Cromo (III) (s) de Cromo (s) Hierro (II) (s).
Datos:
Calor normal de formación del Óxido de Cromo (III) (s) = -1128 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Trióxido de Cromo (s) = -579,1 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Hierro (III) (s) = -822,2 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Hierro (II) (s) = -266,5 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Óxido de Cromo (III) (s) = 81,17 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Trióxido de Cromo (s) = 71,96 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Óxido de Hierro (III) (s) = 89,96 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Óxido de Hierro (II) (s) = 58,58 J mol-1 K-1.
7
TERMODINÁMICA.
1. 57,50 g de Monóxido de Carbono gaseoso evolucionan a presión constante, y de

manera reversible, desde una temperatura T1 hasta otra temperatura T2. Si en el
proceso se absorben 7577 J y tiene lugar una variación de entropía de 12,00 J K -1,
determinar la temperatura inicial y la temperatura final. Considerar un
comportamiento ideal del gas. (Masas atómicas relativas: C = 12,01; O = 16,00)
2. Sea la reacción: Urea (s) + Agua (l) Amoniaco (g) + Dióxido de Carbono (g).
Hallar el calor normal de la reacción, a la vista de los siguientes datos energéticos:
Calor normal de formación de la Urea (s), CO(NH2)2 = -333,5 kJ mol-1.
3. Considerar las siguientes reacciones inversas, ambas en fase gaseosa a 127,0 ºC:
Metanoato de Metilo Ácido Acético.
Ácido Acético Metanoato de Metilo.
¿Cuál de las dos reacciones ocurrirá de manera espontánea a la temperatura citada?
Datos:
Calor normal de combustión del Metanoato de Metilo (g) = -999,9 kJ mol-1.
Calor normal de combustión del Ácido Acético (g) = -923,8 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Metanoato de Metilo (g) = 301,2 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Ácido Acético (g) = 282,8 J mol-1 K-1.
4. Calcular los calores latentes de fusión y de ebullición del Bromo, expresados en J/g.
Datos:
Temperatura de ebullición del Bromo = 58,8 ºC.
Temperatura de fusión del Bromo = -7,20 ºC.
Entropía normalizada del Bromo (g) = 245,4 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Bromo (l) = 152,2 J mol-1 K-1.
Variación de la entropía en la fusión del Bromo = 39,8 J mol-1 K-1.
Masa atómica relativa del Bromo = 79,9.
5. Considerar las energías de enlace siguientes, expresadas en kJ (mol de enlaces) -1:

Br – Br = 193,0; O – H = 462,2; O = O = 497,9; H – Br = 365,7.
Hallar el calor normal de la reacción en fase gaseosa:
Bromuro de Hidrógeno + Oxígeno Bromo + Agua.
8
TERMODINÁMICA.
1. 15,0 g de Cloruro de Hidrógeno (g) evolucionan a presión constante y de modo

reversible, de manera que en la transformación se produce un aumento de
temperatura de 160 ºC. Si la variación de entropía del sistema en el citado proceso
es de 4,17 J mol-1 K-1, calcular la temperatura inicial y la temperatura final.
(Masas atómicas relativas: H = 1,01; Cl = 35,5)
2. Hallar el calor normal de la siguiente reacción:
Carbonato de + Plomo (s) Óxido de + Monóxido de

Plomo (II) (s) Plomo (II) (s) Carbono (g).
¿Qué masa de Carbonato de Plomo (II) se descompone cuando se aportan 100,0 kJ?
Datos:
Calor normal de formación del Carbonato de Plomo (II) (s) = - 699,3 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Plomo (II) (s) = - 217,2 kJ mol-1.
Masas atómicas relativas: Pb = 207,2; C = 12,01; O = 16,00.
Calor normal de formación del Carbonato de Sodio (s) = -1131 kJ mol-1.

Calor normal de formación del Óxido de Sodio (s) = -415,9 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Carbonato de Sodio (s) = 136,0 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Óxido de Sodio (s) = 72,80 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Dióxido de Carbono (g) = 213,8 J mol-1 K-1.
¿Podrá descomponerse el Carbonato de Sodio en Óxido de Sodio y Dióxido de

Carbono a 500,0 ºC? Razonar la respuesta.
4. Determinar la temperatura de sublimación del Pentacloruro de Fósforo, conociendo

los siguientes datos energéticos:
Calor normal de formación del Pentacloruro de Fósforo (s) = -443,5 kJ mol-1.

Calor normal de formación del Pentacloruro de Fósforo (g) = -374,9 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Pentacloruro de Fósforo (s) = 207,0 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Pentacloruro de Fósforo (g) = 364,6 J mol-1 K-1.
9
TERMODINÁMICA.
1. 11 g de Monóxido de Carbono gaseoso evolucionan cíclica y reversiblemente desde

un Estado 1 (P1 = 8,0 atm; V1 = 2,0 L) hasta el Estado 2 (P2 = 5,0 atm; V2 = 2,0 L),
y luego hasta el Estado 3 (P3 = 2,0 atm; V3 = 5,0 L). A continuación, se llega hasta
el Estado 4 (P4 = 2,0 atm; V4 = 8,0 L), y finalmente, se cierra el ciclo llegando otra
vez al Estado 1 inicial.
a) Hacer un dibujo representativo del ciclo en un diagrama P – V.
b) Calcular las variaciones de calor, trabajo, energía interna, entalpía y entropía del
sistema, en la evolución global.
2. Hallar el calor normal de la reacción dada a continuación, aplicando la Ley de Hess:
Plata (s) + Cromato de + Cloruro de Cromato + Cloruro de + Cloruro de

Potasio (ac) Hierro (III) (ac) de Plata (s) Potasio (ac) Hierro (II) (ac).
Datos:
Calor normal de formación del Cromato de Potasio (ac) = -1386 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Cloruro de Hierro (III) (ac) = -550,0 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Cloruro de Hierro (II) (ac) = -423,4 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Cromato de Plata (s) = -687,2 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Cloruro de Potasio (ac) = -419,5 kJ mol-1.
3. Determinar el calor normal de la reacción dada a continuación:
Hierro (s) + Ácido + Ácido Monóxido de + Sulfato de + Agua (l).

Nítrico (ac) Sulfúrico (ac) Nitrógeno (g) Hierro (III) (ac)
Datos:
Calor normal de formación del Ácido Nítrico (ac) = -207,4 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Sulfato de Hierro (III) (ac) = -2825 kJ mol-1.
4. Calcular la variación de entropía del sistema y la correspondiente a los alrededores

de éste, cuando se mezclan, a presión constante y de manera reversible, 35 g de
Agua a 35 ºC con 65 g de Aluminio a 65 ºC.
Datos: Cp (Agua) = 1,0 cal g-1 ºC-1 ; Cp (Aluminio) = 0,23 cal g -1 ºC-1.
MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: C = 12; O = 16; H = 1,0; Al = 27.
10
TERMODINÁMICA.
1. 4,0 g de Helio (g) evolucionan de manera cíclica y reversible a través de los estados
1, 2, 3, 4, 1. La evolución 1 2 es isoterma, la 2 3 es isócora, la 3 4 es
isoterma y la 4 1 es isóbara. Se conocen los siguientes datos: P 1 = 7,0 atm; P2 =
3,0 atm; P3 = 10 atm; V1 = 3,0 L; V3 = 7,0 L; V4 = 10 L. Hallar las variaciones de
calor, trabajo, energía interna, entalpía y entropía para la evolución global.
2. Calcular el calor normal de la reacción: Etanol (l) Etileno (g) + Agua (l).
(Resolver el problema de dos maneras distintas)
Datos:
Calor normal de combustión del Etanol (l) = -1367,9 kJ mol-1.
Calor normal de combustión del Etileno (g) = -1411,3 kJ mol-1.
3. Determinar el calor normal de la siguiente reacción:
Cloruro de + Yoduro de Yodo (s) + Cloruro de + Cloruro de

Hierro (III) (ac) Potasio (ac) Potasio (ac) Hierro (II) (ac)
Datos:
Calor normal de formación del Tricloruro de Hierro (ac) = -549,9 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Dicloruro de Hierro (ac) = -423,4 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Yoduro de Potasio (ac) = -307,6 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Cloruro de Potasio (ac) = -419,5 kJ mol-1.
4. Se dispone de 100 g de Hielo a 273 K, que sufren un proceso de fusión parcial hasta
que quedan 10,0 g. Sabiendo que se han absorbido 30,0 kJ, hallar:
a) El calor latente de fusión del Hielo, expresado en cal g -1 y en J kg-1.
b) La variación de entropía del sistema.
MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: He = 4,00; H = 1,01; O = 16,0.
11
TERMODINÁMICA.
1. 25,6 g de Argón gaseoso evolucionan en dos etapas. En la primera lo hacen desde

el Estado 1 (V1 = 2,00 L; P1 = 7,00 atm) hasta el Estado 2 (V2 = 2,00 L; P2 = 4,00
atm), y en la segunda desde el Estado 2 al Estado 3 (V 3 = 9,00 L; P3 = 4,00 atm).
Hallar las variaciones de calor, trabajo, energía interna, entalpía y entropía, en
ambas etapas.
2. Calcular el calor normal de formación del Ácido Fórmico (l) a partir de los
siguientes datos energéticos:
Calor normal de combustión del Ácido Fórmico (l) = -254,2 kJ mol-1.

Calor normal de combustión del Monóxido de Carbono (g) = -283,0 kJ mol-1.
3. Sabiendo que las entropías normalizadas del Etanol (g) y del Etanol (l) son,
respectivamente, 282,6 J mol-1 K-1 y 160,7 J mol-1 K-1, y que la temperatura de
ebullición del Etanol es de 78,30 ºC, determinar el calor latente de ebullición del
Etanol y expresarlo en J mol-1 y en cal g-1.
4. Calcular la variación de entropía del sistema y la de los alrededores de éste, cuando

se mezclan 50,0 g de Agua a 10,0 ºC con 200 g de Aluminio a 90,0 ºC.
Datos. Cp (Aluminio) = 25,3 J mol-1 K-1 ; Cp (Agua) = 75,3 J mol-1 K-1.
5. Considerar las energías de enlace que se muestran a continuación, todas ellas

expresadas en kJ (mol de enlaces) -1: C = C = 611,5; H – H = 435,6; C – C = 346,7;
C – H = 414,0.
Hallar el calor normal de la siguiente reacción en fase gaseosa:
Etileno (Eteno) + Hidrógeno Etano.
MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: Ar = 39,95; C = 12,01; H = 1,008; O = 16,00; Al

= 26,98.
12
TERMODINÁMICA.
1. Se evaporan 1,00 moles de Agua a 100 ºC y 760 Torr. En esas condiciones 1,00 g
de vapor de Agua ocupan 1,67 dm3. Calcular:
a) La variación de entropía y de energía interna que tiene lugar.
b) La variación de entropía al mezclar 160 g de Agua a 354 K con 200 g de Agua a
273 K.
Datos: Calor latente de vaporización del Agua = 2259 kJ kg-1.
Calor específico del Agua líquida = 4,184 kJ kg-1 K-1.
2. Considerar las siguientes reacciones químicas:
A) 2 NaHCO3 (s) Na2CO3 (s) + CO2 (g) + H2O (g), H0 = 129,2 kJ.
B) H2 (g) + ½ O2 (g) H2O (l), H = -285,8 kJ.
a) ¿Cómo es el signo de la variación de entropía en ambas reacciones?

b) ¿Qué puede decirse acerca de su espontaneidad?
3. La entalpía normal de combustión del Heptano (l) es -4817 kJ mol-1. Sabiendo que
las entalpías normales de formación del Dióxido de Carbono (g) y del Agua (l) son,
respectivamente, -393,5 kJ mol-1 y -285,8 kJ mol-1, se pide:
a) Ajustar la reacción de combustión del Heptano (l).
b) La entalpía normal de formación del Heptano (l).
c) El calor normal de combustión del Heptano (l) a volumen constante y a 298,0 K
d) Contestar si es o no espontánea la combustión del Heptano (l) a 298,0 K.
Entropías normalizadas (en J mol-1 K-1): Heptano (l) = 328,5; Oxígeno (g) = 205,0;
Dióxido de Carbono (g) = 213,8; Agua (l) = 69,95.
4. En el metabolismo de la Glucosa (s), C6H12O6, para dar Dióxido de Carbono (g) y

Agua (l) se desprenden 2816 kJ mol-1. Determinar:
a) La cantidad de energía que se desprende al ingerir 30,00 g de Glucosa (s), si el
rendimiento del proceso metabólico es del 75,00 %.
b) El calor normal de formación de la Glucosa (s) si los calores normales de
formación respectivos del Dióxido de Carbono (g) y del Agua (l) son -393,5 kJ
mol-1 y -285,8 kJ mol-1.
c) La cantidad de energía desprendida por cada gramo de Oxígeno consumido en
el metabolismo indicado.
d) El volumen de Oxígeno necesario, en C.N., para que se desprendan 1000 J en la
reacción metabólica.
5. Las entalpías normales de formación respectivas del Ácido Nítrico (l) y del Ácido
Nítrico (g) son: -174,10 kJ mol-1 y -134,70 kJ mol-1. Asimismo, las entropías
normalizadas son respectivamente: 155,60 J mol-1 K-1 y 266,38 J mol-1 K-1. Hallar
el punto de ebullición normal del Ácido Nítrico.
MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: C = 12,01; H = 1,008; O = 16,00.
13
TERMODINÁMICA.
1. 1,0 g de Helio gaseoso evolucionan según una transformación cíclica reversible:

Desde un estado 1 (P1 = 9,0 atm) a otro estado 2 (V2 = 4,0 L), a volumen constante;
del estado 2 al estado 3 (P3 = 6,0 atm), a presión constante; del estado 3 al estado 4
(V4 = 9,0 L), a volumen constante; y del estado 4 al estado 1, a temperatura
constante. Hallar las variaciones de calor, de trabajo de expansión, de energía
interna, de entalpía y de entropía, de cada etapa y del proceso global. Ar(He) = 4,0
Calor normal de formación del Cianuro de Hidrógeno (g) = 135,1 kJ mol-1.

Calor normal de combustión del Ácido Fórmico (Metanoico) (g) = -300,7 kJ mol-1.
Calcular el calor normal de la reacción siguiente (ajustándola previamente):

Ácido Fórmico (g) + Amoniaco (g) Cianuro de Hidrógeno (g) + Agua (g).
3. 2,60 g de Hidrógeno (g) evolucionan reversiblemente a temperatura constante,

siendo la variación de entropía del sistema de 1,41 J mol-1 K-1. Si en el proceso el
volumen aumenta en 6,40 L, hallar el volumen inicial y el final. Ar (H) = 1,01
4. Se conocen las siguientes energías de enlace:
Energía del enlace N = O: 607 kJ/mol de dobles enlaces.

Energía del enlace H – I: 298 kJ/mol de enlaces.
Energía del enlace N N: 941 kJ/mol de triples enlaces.
Energía del enlace I – I: 151 kJ/mol de enlaces.
Energía del enlace O – H: 462 kJ/mol de enlaces.
Determinar el calor normal de la reacción:
(Mon)Óxido de Nitrógeno (g) + Yoduro de Hidrógeno (g) Nitrógeno (g) + Yodo (g) + Agua (g).
5. A) Hallar el punto de ebullición del Tricloruro de Fósforo con los siguientes datos:
Calor normal de formación del Tricloruro de Fósforo (l) = -319,7 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Tricloruro de Fósforo (g) = -288,7 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Tricloruro de Fósforo (l) = 217,2 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Tricloruro de Fósforo (g) = 311,6 J mol-1 K-1.
B) Considerar la reacción siguiente: CuCO3 (s) CO2 (g) + CuO (s). Para ella,
H = 46,3 kJ e S = 169 J K-1. Determinar si se dará la reacción en el sentido
indicado o se dará en el sentido opuesto, a una temperatura de 57,0 ºC.
14
TERMODINÁMICA.
1. Se dispone de 1,0 moles de un gas ideal diatómico. Se le somete a una evolución

reversible en dos etapas sucesivas entre los estados I (P 1 = 2,0 atm; V1 = 2,0 L), II
(P2 = 6,0 atm; V2 = 2,0 L), y III (P3 = 4,0 atm; V3 = 3,0 L). Calcular las variaciones
de calor, trabajo, energía interna, entalpía y entropía para cada etapa.
2. Hallar el calor normal de la siguiente reacción (la cual debe ajustarse previamente):
Nitrato de + Aluminio (s) Óxido de + Óxido de + Nitrógeno (g).

Sodio (s) Aluminio (s) Sodio (s)
a) Aplicando la fórmula general.

b) Desarrollando las reacciones y aplicando la Ley de Hess.
Datos: Calor normal de formación del Nitrato de Sodio (s) = -466,68 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Aluminio (s) = -1675,7 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Sodio (s) = -415,89 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Carbonato de Calcio (s) = -1206,7 kJ mol-1.

Calor normal de formación del Metasilicato de Calcio (s) = -1582,5 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Dióxido de Silicio (s) = -910,86 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Carbonato de Calcio (s) = 92,88 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Metasilicato de Calcio (s) = 81,92 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Dióxido de Silicio (s) = 41,84 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Dióxido de Carbono (g) = 213,8 J mol-1 K-1.
Razonar en qué sentido se producirá la siguiente reacción a 25,0 ºC:
Carbonato + Dióxido de Metasilicato + Dióxido de

de Calcio (s) Silicio (s) de Calcio (s) Carbono (g).
4. A) El Estaño se presenta en dos variedades alotrópicas. La temperatura de

transformación es de 13,20 ºC. Si la entropía normalizada del Estaño (Gris) es
43,93 J mol-1 K-1 y la del Estaño (Blanco) es 51,46 J mol-1 K-1, determinar el calor
latente de cambio de fase (o de variedad) y expresarlo en cal g-1. Ar (Sn) = 118,7
B) La temperatura de fusión del Sulfuro de Antimonio (III) es de 547 ºC. El calor

latente de fusión del mismo es de 47,0 kJ mol-1. La entropía normalizada del
Sulfuro de Antimonio (III) (s) es de 182 J mol-1 K-1. Calcular la entropía
normalizada del Sulfuro de Antimonio (III) (l).
15
TERMODINÁMICA.
1. 4,0 g de Helio (Ar = 4,0) evolucionan reversiblemente y de forma cíclica, según el

diagrama adjunto:
P/atm 1 4
Datos: P1 = 8,0 atm. Isoterma
V2 = 2,0 L.
V3 = 16 L. 2 3
T3 = 390,2 K. V/L
Calcular, para cada etapa y para el proceso global, las variaciones de calor, trabajo,
energía interna, entalpía y entropía.
2. Hallar el calor normal de la siguiente reacción (ajustándola previamente):
Ácido + Óxido de + Cloro (g) Cloruro + Dióxido de + Metanol (l).

Acético (l) Plata (s) de Plata (s) Carbono (g)
Datos:
Calor normal de formación del Ácido Acético (l) = -484,5 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Plata (s) = -30,54 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Cloruro de Plata (s) = -127,2 kJ mol-1.
Calor normal de combustión del Metanol (l) = -725,9 kJ mol-1.
3. A la vista de los datos ¿En qué sentido evolucionará la siguiente reacción a 25,0 ºC?
Cloruro de Níquel (II) (ac) + Cobalto (s) Cloruro de Cobalto (II) (ac) + Níquel (s).
Calor normal de formación del Cloruro de Níquel (II) (ac) = -398,1 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Cloruro de Cobalto (II) (ac) = -401,5 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Cloruro de Níquel (II) (ac) = -46,41 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Cobalto (s) = 30,07 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Cloruro de Cobalto (II) (ac) = -42,12 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Níquel (s) = 29,87 J mol-1 K-1.
4. Obtener el punto de ebullición del Cloruro de Estaño (IV) con los datos facilitados:
Calor normal de formación del Cloruro de Estaño (IV) (l) = -511,28 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Cloruro de Estaño (IV) (g) = -471,50 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Cloruro de Estaño (IV) (l) = 258,57 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Cloruro de Estaño (IV) (g) = 365,81 J mol-1 K-1.
5. A) ¿Por qué si en un cambio de estado T = Cte, U no se anula?

B) ¿Por qué al expandirse un gas contra el vacío no se efectúa ningún trabajo?
C) Demostrar que el trabajo de expansión no es una función de estado.
D) Citar y razonar cambios de estado con S positiva y negativa.
E) Definir CP y CV. ¿Qué relación hay entre ambos?
16
TERMODINÁMICA.
1. 25,60 g de Argón evolucionan de modo reversible en dos etapas. En la primera

desde el estado 1 (V1 = 2,0 L; P1 = 7,0 atm) hasta el estado 2, y en la segunda desde
el estado 2 hasta el estado 3 (V3 = 9,0 L; P3 = 4,0 atm). Hallar la variación de
energía interna y la variación de entalpía.
2. Considerar los siguientes datos, y calcular el calor normal de la reacción indicada

más abajo, ajustándola previamente.
Calor normal de formación del Dióxido de Manganeso (s) = -520,91 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Oxalato de Amonio (ac) = -1089,2 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Sulfato de Manganeso (II) (ac) = -1125,9 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Sulfato de Amonio (ac) = -1174,1 kJ mol-1.
Ácido + Dióxido de + Oxalato de Sulfato de + Sulfato de + Dióxido de + Agua(l).

Sulfúrico(ac) Manganeso(s) Amonio(ac) Amonio(ac) Manganeso(II)(ac) Carbono(g)
3. Determinar la variación de entropía del sistema y la variación de entropía

correspondiente a los alrededores, cuando se mezclan reversiblemente 70,00 g de
Agua a 30,00 ºC con 30,00 g de Agua a 70,00 ºC. Dato: CP (Agua) = 4,184 J g -1
grado-1. (Debe calcularse en primer lugar la temperatura final de equilibrio)
4. La temperatura normal de ebullición del Mercurio es de 356,7 ºC. Las entropías

normalizadas del Mercurio (l) y del Mercurio (g) valen, respectivamente, 76,15 J
mol-1 K-1 y 174,9 J mol-1 K-1. El calor normal de formación del Óxido de Mercurio
(II) (s) es -90,79 kJ mol-1, y su entropía normalizada 71,76 J mol-1 K-1. La entropía
normalizada del Oxígeno (g) es 205,0 J mol-1 K-1.
a) Hallar el calor latente de ebullición del Mercurio, y expresarlo en cal g -1.
b) ¿Es espontánea la reacción de combustión del Mercurio (l) a 298,0 K?
5. Considerar los siguientes datos termodinámicos:

Entropía normalizada del Disulfuro de Carbono (l) = 151,46 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Disulfuro de Carbono (g) = 237,65 J mol-1 K-1.
Calor normal de combustión del Disulfuro de Carbono (l) = -1084,5 kJ mol-1.
Calor normal de combustión del Disulfuro de Carbono (g) = -1112,0 kJ mol-1.
Calcular el punto de ebullición normal del Disulfuro de Carbono, expresado en ºC.
(Alternativamente, pueden utilizarse los calores normales de formación siguientes:
Disulfuro de Carbono (l) = 89,70 kJ/mol; Disulfuro de Carbono (g) = 117,2 kJ/mol)
MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: Ar = 39,95; H = 1,008; O = 16,00; Hg = 200,6.
17
TERMODINÁMICA.
1. 10,80 g de Argón evolucionan cíclicamente de forma reversible a través de cuatro

estados: I (P1 = 7,0 atm; V1 = 2,0 L); II (P2 = 2,0 atm; V2 = 7,0 L); III (P3 = 4,0 atm;
V3 = 7,0 L); IV (P4 = 7,0 atm; V4 = 4,0 L). El proceso obedece a la secuencia I II
III IV I. Suponiendo un comportamiento ideal del gas calcular las
variaciones de calor, de trabajo de expansión, de energía interna, de entalpía y de
entropía, en cada una de las cuatro etapas y en el proceso global.
2. Considerar los datos termodinámicos dados a continuación:

Calor normal de formación del Cloruro de Hierro (III) (ac) = -548,9 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Hidrógenocarbonato de Sodio (ac) = -827,1 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Hidróxido de Hierro (III) (s) = -828,4 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Cloruro de Sodio (ac) = -407,1 kJ mol-1.
Aplicando la Ley de Hess, hallar el calor normal de la reacción siguiente (que
deberá ajustarse previamente):
Cloruro de + Hidrógenocarbonato Hidróxido de + Cloruro de + Dióxido de
Hierro(III)(ac) de Sodio(ac) Hierro(III)(s) Sodio(ac) Carbono(g).
3. Se mezcla Benceno con Tetracloruro de Carbono, obteniéndose 1,00 kg de

disolución. La temperatura inicial del Benceno es de 20,0 ºC y la del Tetracloruro de
Carbono 30,0 ºC. La temperatura final de la mezcla es de 24,0 ºC. Determinar la
variación de entropía del sistema durante el proceso considerando éste como
reversible. Datos: CP (Benceno,l) = 136,0 J mol-1 K-1 ; CP (Tetracloruro de
Carbono,l) = 131,2 J mol-1 K-1.
4. El Yodo sublima a cierta presión y temperatura. Si el calor latente de sublimación

del Yodo es de 62,42 kJ mol-1, y las entropías normalizadas respectivas para el
Yodo (s) y para el Yodo (g) son 116,6 J mol-1 K-1 y 260,3 J mol-1 K-1, estimar la
temperatura de sublimación del Yodo.
5. Analizar el intervalo de temperaturas en el que se producirá la siguiente reacción

(ajustarla previamente con los mínimos coeficientes estequiométricos enteros):
Pentacloruro de Fósforo (g) + Tetrafósforo (g) Tricloruro de Fósforo (g).
Datos:
Calor normal de formación del Pentacloruro de Fósforo (g) = -374,9 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Tricloruro de Fósforo (g) = -288,7 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Tetrafósforo (g) = 58,91 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Pentacloruro de Fósforo (g) = 364,43 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Tricloruro de Fósforo (g) = 311,71 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Tetrafósforo (g) = 279,91 J mol-1 K-1.
MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: Ar = 39,95; C = 12,01; H = 1,008; Cl = 35,45.
18
TERMODINÁMICA.
1. 20,00 g de Metano (g) evolucionan cíclicamente y de forma reversible, partiendo del

estado A (PA = 8,0 atm; VA = 1,5 L), y acabando en el mismo estado A, pasando
sucesivamente a través de los estados B (PB = 8,0 atm; VB = 3,0 L), C (PC = 5,0 atm;
VC = 4,8 L) y D (PD = 5,0 atm; VD = 2,4 L). Suponiendo un comportamiento ideal
del gas, determinar las variaciones de calor, de trabajo de expansión, de energía
interna, de entalpía y de entropía, en cada una de las etapas y en el proceso global.
Dato: CP (Metano) = 35,43 J mol-1 K-1.
2. Calcular el calor normal de la reacción dada a continuación (ajustarla previamente):

Urea (s), CO(NH2)2 + Agua (l) Dióxido de Carbono (g) + Amoniaco (g).
Datos:
Calor normal de combustión de la Urea (s) = -631,4 kJ mol-1.
3. 25,00 mL de Agua (l) a 291,0 K (d = 998,6 kg m-3) se calientan hasta ebullición. El

vapor de Agua formado se introduce en un recipiente en el que se calienta a
volumen constante hasta 391,0 K. Hallar la variación de entropía del sistema
considerando que el proceso es reversible.
Datos: CP Agua (l) = 75,31 J mol-1 K-1; CV Agua (g) = 25,29 J mol-1 K-1 ; Calor
latente de ebullición del Agua = 40,63 kJ mol-1.
4. Considerar la reacción sin ajustar dada más abajo, y decidir su sentido de evolución
a una temperatura de 298,0 K:
Monocloruro de Bromo (g) Bromo (l) + Cloro (g).
Datos:
Calor normal de formación del Monocloruro de Bromo (g) = 14,60 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Monocloruro de Bromo (g) = 240,1 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Bromo (l) = 152,3 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Cloro (g) = 223,1 J mol-1 K-1.
5. El cambio de fase de Estaño (Gris) a Estaño (Blanco) se produce a 13,2 ºC. Si el

calor involucrado en este cambio de fase es de 2,16 kJ mol-1, estimar la variación de
entropía cuando se transforman 1,00 kg de Estaño (Gris) en Estaño (Blanco).
MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: C = 12,01; H = 1,008; O = 16,00; Sn = 118,7.
19
TERMODINÁMICA.
1. 3,8 g de Flúor, considerado como gas perfecto, evolucionan cíclicamente de forma

reversible entre cuatro estados. La evolución que une los estados I y II es isócora; la
evolución que une los estados II y III es isoterma; la evolución que une los estados
III y IV es isócora, y la que une los estados IV y I es isóbara. Se conocen los
siguientes datos: V1 = 1,0 L; TII = 243,9 K; VIII = 2,0 L; PIV = 1,0 atm. Hallar las
variaciones de calor, de trabajo de expansión, de energía interna, de entalpía y de
entropía en cada una de las etapas y en el proceso global.
2. Calcular el calor normal de formación de la Glicerina (1,2,3-Propanotriol) (l).

Datos:
Calor normal de combustión de la Glicerina (l) = -1654,3 kJ mol-1.
3. 1,00 kg de Cadmio (s) a 373 K se mezclan con Hielo a 273 K. El resultado final es
Agua (l) y Cadmio (s), ambos a 273 K. El proceso se considera reversible.
Determinar la variación de entropía del sistema y la variación de entropía de los
alrededores, sabiendo que CP (Cadmio) = 25,9 J mol-1 K-1, y que el calor latente de
fusión del Hielo es de 6,03 kJ mol-1.
4. Considerar la reacción en fase gaseosa (sin ajustar) dada a continuación:

Monóxido de Dinitrógeno + Dióxido de Nitrógeno Monóxido de Nitrógeno.
¿En qué sentido se producirá a una temperatura de 57,0 ºC?
Datos:
Calor normal de formación del Monóxido de Dinitrógeno (g) = 82,01 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Dióxido de Nitrógeno (g) = 33,05 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Monóxido de Dinitrógeno (g) = 219,66 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Dióxido de Nitrógeno (g) = 239,74 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Monóxido de Nitrógeno (g) = 210,46 J mol-1 K-1.
5. El Tricloruro de Fósforo es un líquido cuyo punto de ebullición normal es 76,1 ºC.

Determinar el calor latente de ebullición del Tricloruro de Fósforo, y expresarlo en
cal g-1 ºC-1. Las entropías normalizadas del Tricloruro de Fósforo (l) y del Tricloruro
de Fósforo (g) son, respectivamente, 217,2 J mol-1 K-1 y 311,7 J mol-1 K-1.
MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: F = 19,00; Cd = 112,4; H = 1,008; O = 16,00; P

= 30,97; Cl = 35,45.
20
TERMODINÁMICA.
1. 24,00 g de Etano (considerado como gas ideal) evolucionan cíclicamente de forma

reversible entre los estados 1 2 3 4 5 6 1. Las evoluciones 1 2y
4 5 son a volumen constante; las evoluciones 3 4 y6 1 son a presión
constante; las evoluciones 2 3 y 5 6 son a temperatura constante. Las
coordenadas Presión – Volumen para los distintos estados son: Estado 1 (8,0 atm;
3,0 L), estado 2 (6,0 atm; 3,0 L), estado 3 (3,0 atm; 6,0 L), estado 4 (3,0 atm; 8,0 L),
estado 5 (6,0 atm; 8,0 L), estado 6 (8,0 atm; 6,0 L). Hallar las variaciones de calor,
de trabajo de expansión, de energía interna, de entalpía y de entropía, para cada una
de las etapas y para el proceso global. CP (Etano) = 52,72 J mol-1 K-1
2. Calcular el calor normal de la siguiente reacción (ajustarla previamente):

Ácido Oxálico(s) Dióxido de Carbono(g) + Monóxido de Carbono(g) + Agua(l).
Datos:
Calor normal de combustión del Ácido Oxálico (Etanodioico) (s) = -253,5 kJ mol-1.
3. Se dispone de dos muestras iguales de un gas ideal monoatómico con 1,00 moles.
La primera evoluciona a presión constante desde 127 ºC hasta 227 ºC, y la segunda
a volumen constante desde 127 ºC hasta una cierta temperatura. Determinar la
temperatura alcanzada en el segundo caso, si ambos procesos ocurren con igual
variación de entropía del sistema. (Suponer que las transformaciones son
reversibles)
4. Calcular el calor normal de la reacción (sin ajustar) indicada más abajo, conociendo
las siguientes energías de enlace: F – F = 153, H – F = 566, O – H = 462, O = O =
496, todas ellas expresadas en kJ (mol de enlaces) -1.
Flúor (g) + Agua (g) Fluoruro de Hidrógeno (g) + Oxígeno (g).
5. A) Hallar el punto de ebullición normal del Mercurio, y comprobar que el cambio

de estado no es espontáneo a 300,0 ºC, y, en cambio, sí lo es a 400,0 ºC. Las
entropías normalizadas respectivas para el Mercurio (l) y para el Mercurio (g) son
76,15 J mol-1 K-1 y 174,9 J mol-1 K-1. El calor latente de ebullición del Mercurio es
61,40 kJ mol-1.
B) Indicar si al mezclar, a 298,0 K, una disolución de Cloruro de Sodio con una

disolución de Nitrato de Plata precipitará o no Cloruro de Plata.
Entropías normalizadas / J mol-1 K-1: Ion Plata (ac) = 72,68; Ion Cloruro (ac) =
56,51; Cloruro de Plata (s) = 96,23.
Calores normales de formación / kJ mol-1: Nitrato de Plata (ac) = -100,6; Cloruro de
Sodio (ac) = -407,2; Cloruro de Plata (s) = -127,2; Nitrato de Sodio (ac) = -446,2.
MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: C = 12; H = 1,0.
21
TERMODINÁMICA.
1. 2,8 g de Nitrógeno, considerado como gas perfecto, evolucionan cíclicamente de

forma reversible entre cuatro estados. La evolución que une los estados I y II es
isoterma; la evolución que une los estados II y III es isóbara; la evolución que une
los estados III y IV es isócora; la evolución que une los estados IV y I es isóbara. Se
conocen los siguientes datos: PI = 4,0 atm; TII = 975,6 K; PIII = 1,0 atm; VIV = 4,0 L.
Hallar las variaciones de calor, de trabajo de expansión, de energía interna, de
entalpía y de entropía en cada una de las etapas y en el proceso global.
2. Calcular el calor normal de la siguiente reacción (que deberá ajustarse previamente),

aplicando la Ley de Hess:
Pentacloruro + Hidróxido (Orto)Fosfato + Cloruro de + Agua (l).
de Fósforo (s) de Sodio (ac) de Sodio (ac) Sodio (ac)
Datos:
Calor normal de formación del Pentacloruro de Fósforo (s) = -443,50 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Hidróxido de Sodio (ac) = -470,11 kJ mol-1.
Calor normal de formación del (Orto)Fosfato de Sodio (ac) = -1998,8 kJ mol-1.
3. 17,0 L de vapor de Agua a 100 ºC y 760 mm de Hg se mezclan con Fluoruro de

Bario (s), inicialmente a 50,0 ºC. Alcanzado el equilibrio, se tiene Agua (l) y
Fluoruro de Bario (s) a 100 ºC. Suponiendo que el proceso es reversible, determinar
la variación de entropía del sistema y la variación de entropía de los alrededores de
éste. Se conocen los siguientes Datos: CP (Fluoruro de Bario) = 71,2 J mol-1 K-1 ;
Calor latente de ebullición del Agua = 40,7 kJ mol-1.
4. Considerar la reacción en fase sólida dada a continuación, y decidir en qué sentido

se producirá a una temperatura de 227,0 ºC, a la vista de los datos facilitados:
Dióxido de Estaño + Óxido de Manganeso (III) Óxido de Estaño (II) + Dióxido de Manganeso.
Calor normal de formación del Dióxido de Estaño (s) = -580,74 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Manganeso (III) (s) = -959,81 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Estaño (II) (s) = -285,77 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Dióxido de Manganeso (s) = -520,91 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Dióxido de Estaño (s) = 52,30 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Óxido de Manganeso (III) (s) = 110,5 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Óxido de Estaño (II) (s) = 56,48 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Dióxido de Manganeso (s) = 53,14 J mol-1 K-1.
5. Hallar la temperatura normal de ebullición del Amoniaco con los siguientes datos:
H of / kJ mol-1: Amoniaco (l) = -69,54; Amoniaco (g) = -46,11.
S o / J mol-1 K-1: Amoniaco (l) = 94,73; Amoniaco (g) = 192,5.
MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: N = 14,01; H = 1,008; O = 16,00; F = 19,00; Ba

= 137,3.
22
TERMODINÁMICA.
1. El ciclo de la figura es descrito por 1,0 moles de un gas ideal diatómico, siendo P 2 =
10 atm, P1 = 4,0 atm y V1 = 2,5 L. Calcular: a
a) La temperatura en el punto b. P2
b) Los calores intercambiados en cada proceso. Adiabática
c) El trabajo global.
d) La variación de entropía en la etapa a b. P1 c b
e) El cambio de energía interna en la etapa c a.
f) El cambio de entalpía en la etapa b c. V1 V2
2. Al proyectar un cohete existe una limitación importante impuesta por la restricción

de peso o de volumen. ¿Cuánta energía produciría cada una de las reacciones que se
citan más abajo en cada uno de los siguientes casos?:
a) Si la cámara donde está el agente oxidante no pasa de 500 L.
b) Si la masa del agente oxidante no puede exceder de 700 kg. Ar (O) = 16 .
Etanol (l) + Oxígeno (l) Dióxido de Carbono (g) + Agua (g), H = -1236,8 kJ/mol Etanol
Etanol (l) + Ozono (l) Dióxido de Carbono (g) + Agua (g), H = -1520,5 kJ/mol Etanol.
Suponer que en cualquiera de los casos hay combustible suficiente para consumir
todo el agente oxidante. Datos: d O2 (l) = 1,14 g/mL ; d O3 (l) = 1,71 g/mL .
3. El Metanol es un líquido incoloro venenoso de olor embriagante, que en pequeñas

dosis causa ceguera, y en más cantidad la muerte. Calcular el Punto de Ebullición
normal del Metanol en ºC, considerando los siguientes Datos:
Entropías normalizadas, en J/(mol K): Metanol (l) = 126,8; Metanol (g) = 237,8.
Entalpías normales de formación, en kJ/mol: Metanol (l) = -238,6; Metanol (g) = -
201,2.
4. Considerar las siguientes entalpías normales de formación a 298,0 K, todas ellas en

kJ/mol: Monóxido de Carbono (g) = -110,5; Dióxido de Carbono (g) = -393,5;
Óxido de Hierro (II) (s) = -266,5; Tetraóxido de Trihierro (s) = -1121; Óxido de
Hierro (III) (s) = -822,2.
a) Hallar el calor normal de reacción para cada una de las tres etapas de la
reducción del Óxido de Hierro (III) (s) a Hierro metálico (s) con Monóxido de
Carbono (g).
NOTA: Ajustar previamente las ecuaciones de las reacciones, teniendo en cuenta
que las sustancias intermedias son Tetraóxido de Trihierro y Óxido de Hierro (II), y
que en todas las reacciones se forma también Dióxido de Carbono.
b) Calcular el calor normal de reacción para la reacción de reducción global.
5. El Ozono es un gas azulado presente en la alta atmósfera y que protege la superficie

terrestre del exceso de radiación UV dañina procedente del Sol. Se emplea en
equipos de esterilización y de purificación. La energía libre normal de formación y
la entalpía normal de formación del Ozono (g) valen, respectivamente, 163,6 kJ/mo l
y 142,3 kJ/mol, a 298,0 K. Determinar la variación normal de entropía para la
transformación del Oxígeno en Ozono: 3 O2 (g) 2 O3 (g). ¿En esta reacción,
aumenta o disminuye el orden? ¿Por qué?
23
TERMODINÁMICA.
1. 16 g de Argón gas evolucionan reversiblemente desde el estado 1 (P1 = 3,0 atm; V1 =

2,0 L) al estado 2 (P2 = 7,0 atm; V2 = 8,0 L), a través de un estado intermedio X (P X =
3,0 atm; VX = 8,0 L). Calcular la variación de energía interna y la variación de entalpía.
2. Hallar el calor normal de la reacción dada a continuación, ajustándola previamente:
n-Hexano (l) + Oxígeno (g) Propileno (g) + (Mon)Óxido + Dióxido de + Agua (l).
(Propeno) de Carbono (g) Carbono (g)
Datos:
Calor normal de combustión del n-Hexano (l) = -4163,0 kJ mol-1.

Calor normal de combustión del Propileno (g) = -2057,8 kJ mol-1.
Calor normal de formación del (Mon)Óxido de Carbono (g) = -110,46 kJ mol-1.
3. Se dispone de una disolución formada por 500 g de Hidróxido de Sodio y 1,00 L de

Agua a 15,0 ºC. Se calienta dicha disolución hasta 115 ºC, temperatura a la que se
produce su ebullición. Al final se obtiene vapor de Agua e Hidróxido de Sodio (s).
Hallar la variación de entropía del sistema, suponiendo que la evolución es reversible.
Datos: CP (disolución) = 3,35 kJ kg-1 K-1; Calor latente de ebullición del Agua = 40,7 kJ
mol-1.
4. ¿A qué temperatura se alcanzará el equilibrio en fase gas: N2O + NO2 3 NO?

Datos:
Entropía normalizada del (Mon)Óxido de Dinitrógeno (g) = 219,7 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Dióxido de Nitrógeno (g) = 239,7 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del (Mon)Óxido de Nitrógeno (g) = 210,5 J mol-1 K-1.
Calor normal de formación del (Mon)Óxido de Dinitrógeno (g) = 82,10 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Dióxido de Nitrógeno (g) = 33,05 kJ mol-1.
Calor normal de formación del (Mon)Óxido de Nitrógeno (g) = 90,37 kJ mol-1.
5. Hallar el punto de ebullición normal del Ácido Cianhídrico, con los siguientes datos:
Calor normal de formación del Ácido Cianhídrico (l) = 108,70 kJ mol-1.

Calor normal de formación del Ácido Cianhídrico (g) = 135,24 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Ácido Cianhídrico (l) = 112,86 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Ácido Cianhídrico (g) = 201,76 J mol-1 K-1.
MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: Ar = 40; Na = 23; O = 16; H = 1,0.
24
TERMODINÁMICA.
1. Se dispone de un gas ideal monoatómico que evoluciona cíclicamente y de forma

reversible en cuatro etapas. La etapa 1 2 es isoterma; la etapa 2 3, isócora; la etapa
3 4 es otra isoterma y la etapa 4 1, isóbara. Se conocen las siguientes coordenadas
presión – volumen – temperatura: P1 = 0,80 atm; V1 = 0,20 L; T1 = -78 ºC; P2 = 0,20
atm; V2 = 0,80 L; P3 = 0,60 atm; V3 = 0,80 L; P4 = 0,80 atm; V4 = 0,60 L. Hallar las
variaciones de calor, de trabajo, de energía interna, de entalpía y de entropía, en cada
una de las etapas y en el proceso global.
2. Considerar los datos energéticos dados a continuación:

Calor normal de combustión del Etanal (g) = -1187,9 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Trióxido de Cromo (s) = -578,81 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Cromo (III) (s) = -1128,4 kJ mol-1.
Calcular el calor normal de la siguiente reacción (ajustarla previamente):

Etanol (l) + Trióxido de Cromo (s) Etanal (g) + Agua (g) + Óxido de Cromo (III) (s).
3. Determinar la variación de entropía del sistema y la correspondiente al universo,

expresando el resultado en J K-1, cuando 1,00 kg de Hielo a -20,0 ºC evolucionan
reversiblemente hasta dar Agua líquida a 20,0 ºC.
Datos: Calor latente de fusión del Hielo = 80,0 cal g -1 ; Calor específico del Hielo =
0,505 cal g-1 ºC-1; Calor específico del Agua (l) = 1,00 cal g -1 ºC-1 ; Masas atómicas
relativas: O = 16,0; H = 1,01.
4. Los calores normales de formación del Amoniaco (l) y del Amoniaco (g) son,
respectivamente, -69,54 kJ mol-1 y -46,11 kJ mol-1 . Calcular la entropía normalizada del
Amoniaco (l), sabiendo que el punto de ebullición normal del Amoniaco es -33,45 ºC y
que la entropía normalizada del Amoniaco (g) es 192,5 J mol-1 K-1.
5. Las entropías normalizadas del Benceno (l) y del Benceno (g) son, respectivamente,
172,8 J mol-1 K-1 y 269,2 J mol-1 K-1, y su temperatura normal de ebullición 80,15 ºC.
Los calores normales de formación del Benceno (l) y del Ciclohexano (l) son,
respectivamente, 48,95 kJ mol-1 y -157,7 kJ mol-1.
a) Hallar el calor latente de ebullición del Benceno.
b) ¿Cuál es el calor normal de formación del Benceno (g)?
c) Calcular los calores normales de reacción a presión constante y a volumen constante,
a 298,0 K, para la reacción de hidrogenación del Benceno (l) hasta Ciclohexano (l).
25
TERMODINÁMICA.
1. 1,01 g de Hidrógeno gaseoso evolucionan cíclicamente en cuatro etapas de forma

reversible. La primera etapa es isoterma, desde un estado 1 (P1 = 12,0 atm; V1 = 3,00 L)
hasta un estado 2 (P2 = 4,50 atm; V2 = 8,00 L). La segunda etapa es isócora y va desde
el estado 2 hasta el estado 3 (P3 = 6,75 atm). La tercera etapa es isoterma y transcurre
desde el estado 3 hasta el estado 4 (P4 = 12,0 atm; V4 = 4,50 L). La cuarta etapa es
isóbara y va desde el estado 4 hasta el estado 1, cerrando el ciclo. Hallar las variaciones
de calor, de trabajo, de energía interna, de entalpía y de entropía del sistema, en cada
una de las etapas y en el proceso global. Ar (H) = 1,01
2. Calcular el calor normal de la siguiente reacción, después de ajustarla previamente:
Etanol (l) + Ácido Nítrico (l) Dióxido de Carbono (g) + (Mon)Óxido de Nitrógeno (g) + Agua (l).
Datos:
Calor normal de formación del Ácido Nítrico (l) = -173,21 kJ mol-1.
Calor normal de formación del (Mon)Óxido de Nitrógeno (g) = 90,370 kJ mol-1.
3. Según la bibliografía, el Trifluoruro de Arsénico tiene una temperatura normal de

ebullición de 57,8 ºC y 62,8 ºC. Determinar los valores límites de su calor latente de
ebullición, sabiendo que las entropías normalizadas respectivas del líquido y del gas son
181,2 J mol-1 K-1 y 289,1 J mol-1 K-1. ¿Qué valor se obtiene si los calores normales de
formación del líquido y del gas valen, respectivamente, -821,3 kJ/mol y -785,8 kJ/mol?
4. Considerar la siguiente reacción, y decidir el sentido en el que se producirá a una

temperatura de 25,0 ºC, razonando la respuesta:
Carbonato de Bario (s) + Sulfato de Sodio (s) Carbonato de Sodio (s) + Sulfato de Bario (s).
Datos:
Calor normal de formación del Carbonato de Bario (s) = -1218,8 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Sulfato de Sodio (s) = -1384,5 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Carbonato de Sodio (s) = -1130,9 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Sulfato de Bario (s) = -1465,2 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Carbonato de Bario (s) = 112,1 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Sulfato de Sodio (s) = 149,5 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Carbonato de Sodio (s) = 136,0 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Sulfato de Bario (s) = 132,2 J mol-1 K-1.
5. Se conocen las energías de enlace relacionadas a continuación, todas ellas expresadas

en kJ (mol de enlaces) -1: C – H = 413,0; C – Cl = 328,1; O – H = 462,2; O = O = 496,5;
C = O = 736,5; H – Cl = 431,3.
Hallar el calor normal de la siguiente reacción en fase gaseosa (ajustarla previamente):
Triclorometano + Agua + Oxígeno Dióxido de Carbono + Cloruro de Hidrógeno.
26
TERMODINÁMICA.
1. 0,80 g de Hidrógeno gaseoso evolucionan cíclicamente de forma reversible desde un

estado inicial A (PA = 9,0 atm; VA = 4,0 L) pasando de forma sucesiva por los estados B
(PB = 3,0 atm; VB = 4,0 L), C (PC = 2,0 atm; VC = 6,0 L) y D (PD = 6,0 atm; VD = 6,0
L), para finalizar en el A. Calcular las variaciones de calor, de trabajo, de energía
interna, de entalpía y de entropía para cada etapa y en el proceso global, suponiendo un
comportamiento ideal del gas. Ar (H) = 1,0
2. Hallar el calor normal de la reacción dada a continuación, ajustándola previamente:
Ácido Fórmico (Metanoico) (l) + Amoniaco (g) Cianuro de Hidrógeno (g) + Agua (l)
Datos:
Calor normal de combustión del Ácido Fórmico (l) = -262,8 kJ mol-1.
3. Se introducen en un émbolo 5,00 mL de Mercurio (l) a 18,0 ºC. Se calienta hasta 357
ºC, temperatura a la que hierve. Posteriormente se sigue calentando, ya en fase de vapor,
hasta la temperatura a la que el volumen del gas sea de 25,0 L. La presión inicial del
Mercurio (l) es de 1,00 atm. Determinar la variación de entropía del sistema suponiendo
que el proceso es reversible, y que la presión se mantiene constante.
Datos: Densidad del Mercurio (l) = 13,6 g/cm3 ; Calor específico del Mercurio (l), a P
cte = 27,7 J mol-1 K-1; Calor latente de ebullición del Mercurio = 61,4 kJ mol-1; Calor
específico del Mercurio (g), a P cte = 20,8 J mol-1 K-1 ; Ar (Mercurio) = 200,6.
4. ¿En qué sentido evolucionará, a 298,0 K, la siguiente reacción en fase sólida?:
Óxido de Manganeso (III) Óxido de Manganeso (IV) + Óxido de Manganeso (II).
Datos:
Calor normal de formación del Óxido de Manganeso (III) (s) = -959,81 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Manganeso (IV) (s) = -520,91 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Manganeso (II) (s) = -385,21 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Óxido de Manganeso (III) (s) = 110,5 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Óxido de Manganeso (IV) (s) = 53,14 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Óxido de Manganeso (II) (s) = 59,70 J mol-1 K-1.
5. Calcular la temperatura normal de fusión del Sodio, a la vista de los siguientes datos:
Calor latente de fusión del Sodio = 2,453 kJ mol-1.

Entropía normalizada del Sodio (s) = 51,25 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Sodio (l) = 57,86 J mol-1 K-1.
27
TERMODINÁMICA.
1. 24 g de Oxígeno gaseoso evolucionan cíclicamente y de manera reversible desde un

estado inicial A (P A = 10 atm; VA = 1,2 L) a través de los estados sucesivos B (P B = 10
atm; VB = 3,6 L), C (PC = 6,0 atm; VC = 6,0 L) y D (PD = 2,0 atm; VD = 6,0 L), para
acabar nuevamente en el A. Considerando comportamiento ideal del gas, calcular las
variaciones de calor, de trabajo, de energía interna, de entalpía y de entropía en cada una
de las etapas y en el proceso global.
2. Hallar el calor normal de la siguiente reacción, la cual deberá ajustarse previamente:
Ácido Acético (l) Dióxido de Carbono (g) + Agua (l) + Propanona (l).
(Acetona)
Datos:
Calor normal de combustión del Ácido Acético (l) = -876,1 kJ mol-1.
Calor normal de combustión de la Propanona (l) = -1786 kJ mol-1.
3. Se mezcla un volumen “V” de Etanol (l) a 293,15 K con 79,0 g de Hielo a 273,15 K.
Se alcanza el estado final que consiste en una disolución líquida de Etanol y Agua a
273,15 K. Determinar la variación de entropía del sistema suponiendo que el proceso es
reversible, así como el volumen “V”.
Datos: Densidad del Etanol (l) = 0,7893 g cm-3 ; Calor específico del Etanol (l) = 112,3 J
mol-1 K-1 ; Calor latente de fusión del Hielo = 6,030 kJ mol-1.
4. ¿En qué sentido evolucionará la reacción, sin ajustar, dada a continuación a 37,0 ºC?:
Cianógeno (g), (CN)2 + Hidrógeno (g) Cianuro de Hidrógeno (g).
Datos:
Calor normal de formación del Cianógeno (g) = 309,07 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Cianógeno (g) = 241,57 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Hidrógeno (g) = 130,60 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Cianuro de Hidrógeno (g) = 201,82 J mol-1 K-1.
5. Demostrar con los datos dados más abajo, que en condiciones normales o estándar es
imposible transformar Carbono Grafito (s) en Carbono Diamante (s).
Datos:
Calor normal de formación del Carbono Diamante (s) = 1,89 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Carbono Grafito (s) = 5,69 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Carbono Diamante (s) = 2,45 J mol-1 K-1.
MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: O = 16; H = 1,0; C = 12.
28
TERMODINÁMICA.
1. 47,80 g de Oxígeno gaseoso evolucionan de forma cíclica y reversible empezando

por el estado 1 (T1 = 411,6 K), y continuando sucesivamente por los estados 2 (P 2 =
1,500 atm), 3 (V3 = 9,000 L) y 4 (T4 = 205,8 K), para acabar nuevamente en el 1. La
evolución 1 2 es isoterma; la evolución 2 3 es isóbara; la evolución 3 4 es
isócora y la evolución 4 1 es isóbara. Suponiendo comportamiento ideal del gas,
determinar las variaciones de calor, de trabajo, de energía interna, de entalpía y de
entropía en cada una de las etapas y en la evolución global. Ar (Oxígeno) = 16,00
2. Calcular el calor normal de la siguiente reacción, que habrá que ajustar previamente:
160 ºC
Acetato de Calcio (s) Carbonato de Calcio (s) + Propanona (g), (Acetona).
Datos:
Calor normal de formación del Acetato de Calcio (s) = -1520,3 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Carbonato de Calcio (s) = -1207,0 kJ mol-1.
Calor normal de combustión de la Propanona (g) = -1821,4 kJ mol-1.
3. ¿En qué sentido evolucionará la siguiente reacción en fase sólida, a 25,0 ºC?:
Óxido de Estaño (IV) + Óxido de Plomo (II) Óxido de Plomo (IV) + Óxido de Estaño (II).
Datos:
Calor normal de formación del Óxido de Estaño (IV) (s) = -580,7 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Plomo (II) (s) = -217,3 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Plomo (IV) (s) = -277,4 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Estaño (II) (s) = -285,8 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Óxido de Estaño (IV) (s) = 52,3 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Óxido de Plomo (II) (s) = 68,7 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Óxido de Plomo (IV) (s) = 76,6 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Óxido de Estaño (II) (s) = 56,5 J mol-1 K-1.
4. El calor normal de ebullición del Bromo es de 30,96 kJ mol-1. Sabiendo que la

temperatura normal de ebullición del Bromo es de 58,78 ºC, hallar la variación de
entropía cuando 77,00 cm3 de Bromo (d = 3,118 g cm-3) se vaporizan a la temperatura
de ebullición. Ar (Bromo) = 79,90
5. Estimar la energía media del enlace Azufre – Oxígeno en el Trióxido de Azufre (g)
con los siguientes datos: Energía de disociación del Oxígeno (g) = 498,0 kJ mol-1 ; Calor
normal de formación del Trióxido de Azufre (g) = -395,8 kJ mol-1 ; Calor normal de
sublimación del Azufre (s) = 278,1 kJ mol-1. ¿Qué conclusión puede obtenerse sobre el
enlace Azufre – Oxígeno conociendo la energía de los enlaces: S – O = 347,0 kJ mol-1 y
S = O = 521,7 kJ mol-1 ?
29
TERMODINÁMICA.
1. 56,0 g de Monóxido de Carbono gaseoso evolucionan reversiblemente en un ciclo de

cuatro etapas, entre los estados 1 (P1 = 6,00 atm), 2 (T2 = 300 K), 3 (P3 = 1,50 atm) y 4
(T4 = 900 K). La etapa 1 2 es isoterma, la etapa 2 3 es isóbara, la etapa 3 4 es
isoterma, y la etapa 4 1 es isóbara. Suponiendo que el gas se comporta de manera
ideal, hallar las variaciones de calor, de trabajo, de energía interna, de entalpía y de
entropía en cada una de las etapas y en el proceso global. Ar (C) = 12,0; Ar (O) = 16,0
2. Calcular el calor normal de reacción a P y a V constantes para la descomposición a

25,0 ºC del Ácido Acético (l) en Acetona (l), Dióxido de Carbono (g) y Agua (l).
Datos:
Entalpía normal de formación del Ácido Acético (l) = -483,52 kJ mol-1.
Entalpía normal de formación de la Propanona (Acetona) (l) = -249,40 kJ mol-1.
Entalpía normal de formación del Dióxido de Carbono (g) = -393,51 kJ mol-1.
Entalpía normal de formación del Agua (l) = -285,83 kJ mol-1.
3. Se mezclan 25,0 mL de Tetracloruro de Carbono (l), de densidad 1,59 g cm-3, con

45,0 mL de Benceno (l), de densidad 0,876 g cm-3. Si la temperatura inicial del
Tetracloruro de Carbono es de 70,0 ºC y la del Benceno es de 20,0 ºC, se pide:
a) La temperatura final de la mezcla.
b) La variación de entropía del sistema, suponiendo que la evolución es reversible.
Datos: Calores específicos a presión constante: Tetracloruro de Carbono (l) = 131,2 J
mol-1 K-1 ; Benceno (l) = 136,1 J mol-1 K-1. Ar (C) = 12,0; Ar (Cl) = 35,5; Ar (H) = 1,01
4. Considerar las reacciones alternativas, en fase sólida, en las que el Aluminio puede
reaccionar con el Óxido de Magnesio, con el Óxido de Hierro (III), o bien con ambos.
Ajustarlas con los mínimos coeficientes enteros y decir cuál tendrá lugar a 25,0 ºC:
Óxido de Magnesio + Aluminio Óxido de Aluminio + Magnesio.

Óxido de Hierro (III) + Aluminio Óxido de Aluminio + Hierro.
Datos:
Calor normal de formación del Óxido de Magnesio (s) = -601,69 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Hierro (III) (s) = -822,21 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Aluminio (s) = -1675,7 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Aluminio (s) = 27,9 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Magnesio (s) = 32,7 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Hierro (s) = 27,2 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Óxido de Aluminio (s) = 50,9 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Óxido de Hierro (III) (s) = 90,0 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Óxido de Magnesio (s) = 26,8 J mol-1 K-1.
5. Dada la reacción: 2 CO (g) + O2 (g) 2 CO2 (g), calcular su calor normal de

reacción conociendo las siguientes energías de enlace, en kJ mol-1: C O = 1076,5; O =
O = 498,36; C = O = 799,36. Compararla con la que se obtiene al utilizar los calores
normales de formación: CO2 (g) = -393,51 kJ mol-1; CO (g) = -110,46 kJ mol-1.
30
TERMODINÁMICA.
1. 14,0 g de Nitrógeno gaseoso evolucionan reversiblemente y de forma cíclica en

cuatro etapas: La etapa 1 2 es isócora, la etapa 2 3 es isóbara, la etapa 3 4 es
isócora y la etapa 4 1 es isoterma. Se conocen los siguientes datos: P1 = 3,00 atm; V2
= 12,0 L; P3 = 0,500 atm; T3 = 292,7 K. Suponiendo un comportamiento ideal del gas,
determinar las variaciones de calor, de trabajo, de energía interna, de entalpía y de
entropía en cada una de las etapas y en la evolución global. Ar (Nitrógeno) = 14,0
2. Hallar el calor normal de la siguiente reacción (que hay que ajustar con anterioridad):
Anilina (l) + Nitrito de + Ácido Cloruro de + Nitrógeno (g) + Agua (l) + Fenol (s).
Sodio (ac) Clorhídrico (ac) Sodio (ac)
Datos:
Calor normal de formación de la Anilina (Fenilamina) (l) = 31,28 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Nitrito de Sodio (ac) = -344,5 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Ácido Clorhídrico (ac) = -167,1 kJ mol-1.
Calor normal de combustión del Fenol (s) = -3061 kJ mol-1.
3. Calcular el calor normal de sublimación del Pentacloruro de Fósforo sabiendo que su

temperatura de sublimación es de 162,1 ºC y que las entropías normalizadas respectivas
del sólido y del gas son 207,1 J mol-1 K-1 y 364,6 J mol-1 K-1.
4. Estimar la energía media del enlace Cloro – Flúor en el Pentafluoruro de Cloro (g)
sabiendo que el calor normal de formación de este compuesto es -238,5 kJ mol-1 y que
las energías de disociación o energías de enlace respectivas del Cloro y del Flúor
gaseosos son 241,5 kJ mol-1 y 154,1 kJ mol-1.
5. ¿En qué sentido se producirá espontáneamente la siguiente reacción, a 57,0 ºC?:
Ácido Sulfúrico (l) + Óxido de Fósforo (V) (s) Ácido (Orto)Fosfórico (l) + Óxido de Azufre (VI) (g).
Datos:
Calor normal de formación del Ácido Sulfúrico (l) = -814,01 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Ácido (Orto)Fosfórico (l) = -1271,7 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Fósforo (V) (s) = -1504,9 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Óxido de Azufre (VI) (g) = -395,41 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Ácido Sulfúrico (l) = 156,90 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Ácido (Orto)Fosfórico (l) = 150,77 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Óxido de Fósforo (V) (s) = 114,41 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Óxido de Azufre (VI) (g) = 256,11 J mol-1 K-1.
31
TERMODINÁMICA.
1. A) Considerar la evolución cíclica y reversible de 1,00 moles de un gas ideal (CP = 20,9 J
mol-1 K-1) entre los Estados 1 (P1 = 4,00 atm; V1 = 6,75 L), 2 (P2 = 2,70 atm; V2 = 10,0 L), 3 (P3
= 4,60 atm; V3 = 10,0 L) y 4 (P 4 = 4,00 atm; V4 = 11,5 L), para volver nuevamente al Estado
inicial 1. Las evoluciones 1 2y3 4 son isotermas. Calcular las variaciones de calor y de
trabajo en el proceso global.
B) Un sistema gaseoso ideal evoluciona sucesivamente y de forma reversible entre los

estados 1, 2, 3, 4 y 1; es decir, describe un ciclo. Hallar el calor intercambiado en él. Datos:
Estado 1 (P1 = 7,0 atm; V1 = 3,0 L), Estado 2 (P2 = 7,0 atm; V2 = 7,0 L), Estado 3 (P3 = 3,0 atm;
V3 = 7,0 L), Estado 4 (P4 = 3,0 atm; V4 = 3,0 L).
2. Se tiene un bloque de Hielo de 250 kg a 0 ºC. Calcular el % de Hielo que funde cuando se
aplica al bloque la energía desprendida al quemar 1,00 L de Etanol (l) (d = 0,789 g cm-3). Datos:
Calor normal de formación del Etanol (l) = -277,3 kJ mol-1.
Calor latente de fusión del Hielo = 6,030 kJ mol-1.
3. Se mezclan 1,00 L de Benceno (l) a 40,0 ºC con 1,00 L de Propanona (Acetona) (l) a 25,0 ºC.
Hallar la temperatura final de la mezcla y calcular la variación de entropía del sistema
suponiendo que el proceso es reversible.
Datos: Densidad del Benceno (l) = 0,876 g cm-3; Densidad de la Propanona (l) = 0,790 g cm-3;
CP (Benceno, l) = 136 J mol-1 K-1; CP (Propanona, l) = 125 J mol-1 K-1.
4. Operando a 187,0 ºC y en fase gas, determinar en qué sentido se produce la reacción:

Yoduro de Metilo + Yoduro de Hidrógeno Yodo + Metano.
Datos:
Energía del enlace C – I = 241,6 kJ (mol de enlaces)-1.
Energía del enlace C – H = 413,0 kJ (mol de enlaces)-1.
Energía del enlace H – I = 298,2 kJ (mol de enlaces)-1.
Energía del enlace I – I = 150,5 kJ (mol de enlaces)-1.
Entropía normalizada del Metano (g) = 186,25 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Yodo (g) = 260,69 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Yoduro de Hidrógeno (g) = 206,59 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Yoduro de Metilo (g) = 254,01 J mol-1 K-1.
5. ¿En qué sentido se producirá espontáneamente la siguiente reacción, a 25,0 ºC?:

Metano (g) + Cloro (g) Cloruro de Metilo (g) + Cloruro de Hidrógeno (g).
Datos:
Calor normal de formación del Metano (g) = -74,87 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Cloruro de Metilo (g) = -83,68 kJ mol-1.
Calor normal de formación del Cloruro de Hidrógeno (g) = -92,31 kJ mol-1.
Entropía normalizada del Metano (g) = 186,25 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Cloro (g) = 223,08 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Cloruro de Metilo (g) = 234,36 J mol-1 K-1.
Entropía normalizada del Cloruro de Hidrógeno (g) = 186,90 J mol-1 K-1.
MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: C = 12; H = 1,0; O = 16.
32
TERMODINÁMICA.
1. En el diagrama de Clapeyron de la figura se muestra una evolución termodinámica de un

gas perfecto diatómico, NO, ÓXIDO NÍTRICO, contaminante ambiental, pero también un
importante mediador bioquímico en los procesos inflamatorios. Se sabe que V1 = 3,0 L; V2
= 4,5 L; P1 = 8,2 · 105 Pa; P2 = 6,0 · 105 Pa y tA = 27 ºC. Determinar:
a) El Trabajo, el Calor y la variación de Energía Interna en cada uno de los tramos del
proceso, así como los valores globales. P/Pa
b) La variación de entalpía en la etapa AB. P1 A B
c) La variación de entropía en la etapa DA.
P2 D C
V1 V2 V/L
2. El ÁCIDO PROPIÓNICO (Ácido Propanoico) (l) se usa en la fabricación de polímeros. Su
entalpía de combustión estándar es -899,95 kJ mol-1, y la del Carbono (Grafito) (s) -392,79
kJ mol-1. La entalpía de formación estándar del Agua (l) es -285,58 kJ mol-1.
a) Calcular la entalpía de formación estándar del Ácido Propanoico.
b) Hallar el calor de combustión estándar del Ácido Propanoico a volumen constante.
c) ¿Qué energía se desprenderá al quemar 100,7 mL de Ácido Propanoico (d = 0,993
g/mL)? ¿Qué volumen de Dióxido de Carbono, medido a 760 Torr y 25,0 ºC, se
obtendrá? Suponer un rendimiento del 75,0 %.
d) ¿Será espontánea la reacción de combustión del Ácido Propanoico a 25,0 ºC?
Entropías molares normales: Ácido Propanoico (l) = 210,0; Dióxido de Carbono (g) =
213,6; Agua (l) = 69,90; Oxígeno (g) = 205,0 J mol-1 K-1.
3. El PENTAFLUORURO DE ARSÉNICO es un gas que se usa básicamente como agente

fluorante. Su entalpía normal de formación es -294,7 kcal/mol. Obtener la energía media del
enlace Arsénico - Flúor en este compuesto, si se sabe que la energía de disociación del Flúor
(g) es 37,80 kcal/mol, y que la entalpía de sublimación del Arsénico (s) vale 72,90 kcal/mol.
4. El CARBURO DE CIRCONIO sólido, ZrC, se utiliza en instrumentos cortantes y en

materiales resistentes al desgaste. Su combustión produce Dióxido de Carbono (g) y
Dióxido de Circonio (s). Hallar la entalpía normal de esta reacción, sabiendo que las
entalpías normales de formación, en kcal mol-1, para el Dióxido de Carbono, el Dióxido de
Circonio y el Carburo de Circonio son, respectivamente: -93,969; -261,50; -44,100.
5. Se ha propuesto que el HIDRÓGENO sea el combustible del futuro. Una forma de

almacenamiento consistiría en convertirlo en un compuesto que, al ser calentado,
desprendiera Hidrógeno. Uno de esos compuestos es el HIDRURO DE CALCIO (s), que
tiene un calor normal de formación de -188,7 kJ mol-1 y una entropía molar normal de 42,00
J mol-1 K-1. ¿Cuál es la temperatura mínima a la que hay que calentar el Hidruro de Calcio
para que se desprenda Hidrógeno a 1 atm de presión?
Entropías molares normales: Calcio (s) = 41,60; Hidrógeno (g) = 130,6 J mol -1 K-1.
MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: C = 12,0; H = 1,01; O = 16,0.
33
TERMODINÁMICA.
1. El MONÓXIDO DE CARBONO es un gas incoloro e inodoro, formado en las combustiones

incompletas. Es tóxico ya que se une más ávidamente a la Hemoglobina que el Oxígeno, por lo que la
bloquea y se produce la muerte por asfixia. Se dispone de 5,0 L de gas a 2,0 atm y 27 ºC. Se
comprime por vía isoterma hasta 2,5 L, y, a continuación, se expande adiabáticamente hasta su
volumen inicial. Finalmente, se le lleva isocóricamente hasta su estado inicial.
a) Representar gráficamente el proceso en un diagrama de Clapeyron, y calcular las coordenadas P,
V y T de cada estado.
b) Hallar la variación de entropía para el ciclo global y para la penúltima etapa.
c) Determinar el trabajo en cada tramo del proceso.
d) Calcular el calor y la variación de energía interna para el proceso global.
2. El TETRACLORURO DE ESTAÑO es un líquido incoloro fumante que se usa como mordiente.

Calcular la energía media del enlace ESTAÑO-CLORO en el citado compuesto, para el cual la
entalpía normal de formación es -534 kJ mol-1. La energía de enlace del Cloro gas es 238 kJ mol -1,
mientras que el calor de sublimación del Estaño sólido es 301 kJ mol-1 y el calor de vaporización del
Tetracloruro de Estaño líquido 133 kJ mol-1.
3. Una aplicación doméstica del ÁCIDO OXÁLICO (Ac. Etanodioico) es la eliminación de manchas
de óxido o de sangre en tejidos de algodón. El calor de combustión a presión constante del Ácido
Oxálico (s) es -252 kJ mol-1. El Agua obtenida queda en estado líquido.
a) Hallar el calor de formación del citado ácido a presión constante, sabiendo que las entalpías
normales de formación del Dióxido de Carbono (g) y del Agua (l) valen, respectivamente, -394 y
-286 kJ mol-1.
b) ¿Cuál es el calor de combustión del Acido Oxálico a volumen constante?
c) Si se dispone de 100 g de Ácido Oxálico y de 10,0 L de Oxígeno en C.N. y se procede a la
combustión, ¿Qué energía se desprende? (C = 12,0; O = 16,0; H = 1,0)
d) Suponiendo Oxígeno suficiente y 45,0 g de Ácido Oxálico, calcular la energía desprendida si el
rendimiento es del 70,0 %.
4. El ÁCIDO FLUORHÍDRICO es muy corrosivo (se maneja en equipos de Platino), y se usa en el

grabado del vidrio y en la limpieza del Acero inoxidable. La entalpía normal de formación, a 25,0 ºC,
del Ácido Fluorhídrico (ac) es -320,1 kJ mol-1. La del Ion Hidróxido (ac) es -229,6 kJ mol-1; la del
Ion Fluoruro (ac) -329,1 kJ mol-1, y la del Agua (l) -285,8 kJ mol-1.
a) Calcular la entalpía estándar de neutralización del Ácido Fluorhídrico (ac) mediante el Ion
Hidróxido (ac).
b) Utilizando el valor de -56,20 kJ como el cambio de entalpía estándar para la reacción de
neutralización del Protón (ac) con el Ion Hidróxido (ac), hallar el cambio de entalpía estándar
para la reacción de ionización del Ácido Fluorhídrico (ac).
5. A) Las civilizaciones primitivas fundían HIERRO calentando la mena con Carbón obtenido de
quemar la madera: 2 Fe2O3 (s) + 3 C (s) 4 Fe (s) + 3 CO2 (g).
a) Obtener una expresión de Go en función de la temperatura y completar una tabla de Go a
intervalos de 200 K, desde 200 hasta 1000 K.
b) Calcular la temperatura más baja a la que puede llevarse a cabo la fundición.
Datos: Entalpías normales de formación: Fe2O3 (s) = -822,2; CO2 (g) = -393,5 kJ mol-1.
Entropías normales: Fe2O3 (s) = 90,0; C (s) = 5,70; Fe (s) = 27,2; CO2 (g) = 213,6 J(mol K)-1.
B) El BROMO es un líquido rojo venenoso, oxidante, que se guarda en ampollas de vidrio. Da

reacción característica con los dobles enlaces. El calor de formación del Bromo (g) es 30,7 kJ mol -1 y
su entropía estándar 245,3 J (mol K)-1. Estimar el Punto de Ebullición normal del Bromo. La entropía
normal del Bromo (l) es 152,3 J (mol K)-1.
34
TERMODINÁMICA.
1. El OXIGENO es un gas incoloro e inodoro, presente en un 21 % en volumen en el aire,

imprescindible para la “respiración”. Es el elemento más abundante, y se usa en síntesis,
obtención de aceros, soldaduras, explosivos, combustible de cohetes, digestión de desperdicios...
Cierta masa de oxígeno ocupa un volumen de 3,0 L a 27 ºC y 2,0 atm (Estado A). Evoluciona a
presión constante hasta que se duplica su volumen (Estado B). A continuación, sufre una
transformación isoterma hasta que su presión se reduce a la mitad (Estado C). En un tercer
proceso se comprime a presión constante (Estado D), para, en una última transformación
adiabática, volver al estado inicial. Se pide:
a) Dibujar, en un diagrama de Clapeyron (diagrama P-V), el citado proceso cíclico;
b) Determinar los valores de presión, volumen y temperatura en cada estado;
c) Hallar el trabajo, el calor y la variación de energía interna en cada tramo y globalmente;
d) Calcular el cambio de entalpía del tramo B C y el cambio de entropía en el tramo D A.
2. A) El proceso: CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g), se llama REACCION DE INTERCAMBIO,

y se utiliza industrialmente para eliminar el CO(g) y evitar el envenenamiento de los
catalizadores. Calcular Uº a 25 ºC.
Entalpías estándar de formación a 25 ºC: CO(g), -110,5; H2O(g), -241,8; CO2(g), -393,5 kJ mol-1.
B) El ACETALDEHIDO es un líquido incoloro con olor característico usado en la síntesis del

ácido acético, anhídrido acético, n-butanol, pentaeritritol (su nitrato es explosivo) y cloral
(hipnótico). Su entalpía estándar de combustión a 25 ºC es -2716 kJ mol-1.
a) Ajustar su ecuación de combustión.
b) Hallar la energía liberada si se quema 1 t de acetaldehído con 1000 m3 de Oxígeno en C.N.
c) Suponiendo oxígeno en exceso, hallar la energía desprendida si el rendimiento es del 75 %.
3. El CLORURO DE POTASIO se usa en la fabricación de fertilizantes. Dadas las reacciones:

KCl (s) K+ (g) + Cl- (g), Hº = 718 kJ;
KCl (s) K (s) + ½ Cl2 (g), Ho = 436 kJ;
K (s) + ½ Cl2 (g) K (g) + Cl (g), Ho = 211 kJ.
Calcular la entalpía de reacción para el proceso: K (g) + Cl (g) K+ (g) + Cl- (g).
4. El BENCENO es un líquido ligero, incoloro, muy refringente y de olor característico, muy

inflamable, arde con llama amarilla y humeante. Es un buen disolvente de grasas y de
compuestos aromáticos sencillos. Su vapor es tóxico (cáncer de pulmón). Se usa en síntesis. La
entalpía estándar de combustión del benceno a 25 ºC es –3169 kJ mol-1. Calcular la entalpía de
enlace promedio para el enlace Carbono – Carbono en el Benceno.
Entalpías de enlace a 25 ºC, en kJ mol-1: C – H = 413; O = O = 498; C = O = 804; O – H = 463.
Si la H (C – C) = 348 kJ mol-1 y la H (C = C) = 614 kJ mol-1, sacar conclusiones.
5. A) La reacción: 2NO(g) + 2CO(g) 2CO2(g) + N2(g), es muy lenta, pero convenientemente

catalizada, es muy importante en el tratamiento de la CONTAMINACION AMBIENTAL
producida por los motores de combustión interna. Determinar si la citada reacción es espontánea
o no, a 1 atm y 25 ºC. (El ejercicio puede resolverse de dos formas distintas)
Entalpías estándar de formación a 25 ºC, en kJ mol-1: NO (g) = 90,30; CO (g) = -110,5; CO2 (g)
= -393,5.
Entropías estándar a 25 ºC, en J mol-1 K-1: NO (g) = 210,6, CO (g) = 197,6; CO2 (g) = 213,6; N2
(g) = 191,5.
Energías libres estándar de formación a 25 ºC, en kJ mol -1: NO (g) = 86,70; CO (g) = -137,3;
CO2 (g) = -394,4.
B) El YODO es un sólido negro que produce vapores de color violeta tóxicos y corrosivos. Se
usa en Medicina como desinfectante, en fotografía y como suplemento alimentario (es esencial
en la dieta). Hallar la temperatura de sublimación del Yodo.
Entalpías estándar de formación a 25 ºC: Yodo (g) = 62,30 kJ mol-1.
Entropías estándar a 25 ºC: Yodo (s) = 116,1 J mol-1 K-1; Yodo (g) = 260,6 J mol-1 K-1.
35
TERMODINÁMICA.
1. Un gas perfecto diatómico está inicialmente a la presión de 8,0 atm y ocupa un

volumen de 2,0 m3 a la temperatura de 27 ºC. Se expande isotérmicamente hasta que su
volumen se triplica; seguidamente, se comprime adiabáticamente hasta la presión inicial
y, por último, se comprime isobáricamente hasta las condiciones iniciales. Dibujar en un
diagrama P-V el ciclo descrito por el gas y calcular:
a) El valor de las magnitudes presión, volumen y temperatura en cada punto.
b) Los calores en cada etapa y el trabajo total.
c) La variación de entropía en la etapa 2 3.
2. El proceso industrial llamado “Reducción de Goldschmidt” (“Aluminotermia” o

“Reacción Termita”) permite obtener metales como el Cromo y el Manganeso en estado
muy puro. El proceso consiste en tratar con Aluminio (s) un óxido sólido del metal que
quiere obtenerse, formándose Óxido de Aluminio (s). Ajustar los procesos
correspondientes a los óxidos siguientes: Óxido de Cromo (III) y Óxido de Manganeso
(IV), y determinar el calor normal de estas reacciones por cada mol de Óxido de
Aluminio formado.
Datos: H of Óxido de Cromo (III) (s) = -1130 kJ mol-1; H of Óxido de Manganeso
(IV) (s) = -518,8 kJ mol-1 ; H of Óxido de Aluminio (s) = -1676 kJ mol-1.
3. El Metano es el gas de los pantanos o de los cementerios (está presente siempre que
hay materia orgánica en descomposición) y el gas “Grisú” de las minas que tantos
accidentes provoca. Produce “Efecto Invernadero”, pero quizás es más importante
porque es el constituyente mayoritario del “Gas Natural”, importante fuente energética.
Químicamente, sufre diversas reacciones exotérmicas con Cloro gaseoso. Una de éstas
produce Cloroformo, CHCl3 (g), y Cloruro de Hidrógeno (g). El calor de reacción a
presión constante es -277 kJ (mol de Metano)-1. Las energías medias de enlace por mol
de enlaces son: C – H = 414 kJ; Cl – Cl = 243 kJ; H – Cl = 431 kJ. Hallar la energía
media de enlace C – Cl en el Cloroformo.
4. Completar la siguiente tabla:

SAL HF / kJ mol-1 PF / ºC SF / J (mol K)-1
o
Sabiendo que la S NaCl (s) =
LiCl 13,39 610
72,4 J (mol K) -1 y la So KCl (s)
= 82,7 J (mol K)-1, calcular la NaCl 30,33 804
entropía normal del NaCl (l) y del
KCl 25,52 772
KCl (l).
RbCl 18,41 717
5. Las energías libres normales de formación a 298,0 K del Óxido de Bario (s) y del
Peróxido de Bario (s) son, respectivamente, -528,4 kJ mol-1 y -568,2 kJ mol-1. De igual
forma, los calores normales de formación respectivos valen -558,1 kJ mol-1 y -629,7 kJ
mol-1. Admitiendo que Ho e So no varían con la temperatura, determinar a qué valor
de esta magnitud se invierte la reacción: 2 BaO (s) + O2 (g) 2 BaO2 (s).
36
TERMOQUÍMICA.
1. Se dispone de 1,00 moles de un gas diatómico encerrado en un matraz de 2,00 dm3

y a una presión de 6,08 · 105 N m-2. Mediante un proceso isóbaro se lleva a un
estado en el que su volumen es el doble. A continuación se le comprime de forma
isócora hasta que su presión se hace igual a la mitad. Finalmente, se hace que el
sistema retorne al estado inicial. Calcular:
a) Las variables termodinámicas P, V y T en cada uno de los estados.
b) El trabajo intercambiado y la variación de entropía, en cada etapa.
c) La variación de energía interna y el calor intercambiado, en el proceso global.
2. A) Hallar el calor de reacción correspondiente a la obtención de Tetrabromuro de

Carbono según el proceso en fase líquida, y sin ajustar siguiente:
Disulfuro de Carbono + Bromo Tetrabromuro de Carbono + Dibromuro de

Diazufre
Datos, en kJ mol-1: 0
f Disulfuro de Carbono (l) = 66,0; 0
f Tetrabromuro de
0
Carbono (l) = -200; f Dibromuro de Diazufre (l) = -80,0.
B) El Carburo de Wolframio, WC, es muy duro y se utiliza para fabricar

herramientas cortantes y troqueles. Al quemar Carburo de Wolframio con un exceso
de Oxígeno en una bomba calorimétrica, según la reacción:
WC (s) + 5/2 O2 (g) WO3 (s) + CO2 (g),
0
se ha encontrado que U = -1192 kJ a 300,0 K. ¿Cuál es el calor de formación del
WC a presión constante, si la variación de la entalpía de combustión del Carbono y
del Wolframio sólidos puros, a 300,0 K, vale –393,5 kJ mol-1 y –837,5 kJ mol-1 ,
respectivamente?
3. La siguiente reacción se utiliza en la Metalurgia del Cinc:

Óxido de Cinc (s) + (Mon)Óxido de Carbono (g) Cinc (g) + Dióxido de Carbono (g)
Hallar el calor de reacción a presión constante con la siguiente información:
H 0f Óxido de Cinc (s) = -347 kJ mol-1; 0
c (Mon)Óxido de Carbono (g) = -285
kJ mol-1; H 0s Cinc (s) = 134 kJ mol-1. ¿Cómo es la reacción?
4. El Trifluoruro de Cloro es un agente fluorante muy poderoso que se hidroliza de

forma explosiva por el Agua. La entalpía de formación del Trifluoruro de Cloro (g)
es de –163 kJ mol-1. Determinar la energía media del enlace Cl – F en esta sustancia,
sabiendo que las energías de enlace Cl – Cl y F – F son, respectivamente, 243 kJ
mol-1 y 153 kJ mol-1.
5. Los tubos de órgano de Estaño, en las iglesias sin calefacción, desarrollan la

Enfermedad (peste) del Estaño, en la que el Estaño Blanco se transforma en Estaño
Gris. Hallar la temperatura de la transición: Estaño Blanco (s) Estaño Gris (s).
0 -1 0 -1 -1
Datos para el Estaño Blanco: f = 0,00 kJ mol ; S = 51,55 J mol K .
Datos para el Estaño Gris: 0

f = -2,09 kJ mol-1 ; S0 = 44,14 J mol-1 K-1.
37
TERMOQUÍMICA.
1. Una máquina térmica realiza un ciclo cuadrado de vértices: P A = 2,0 atm y VA =

1,0 L; PB = 2,0 atm y VB = 2,0 L; PC = 1,0 atm y VC = 2,0 L; PD = 1,0 atm y VD =
1,0 L. El sistema que realiza la transformación consiste en 1,0 moles de un gas ideal
diatómico, y recorre el ciclo en el sentido de las agujas del reloj. Calcular:
a) La temperatura en cada punto.
b) El calor intercambiado en cada transformación.
c) El trabajo total realizado por la máquina.
d) La variación de energía interna en la etapa A B y la variación de entropía en
la etapa D A.
2. El Cloruro de Vanadio (III) es un sólido de color violeta que forma muchos

complejos. Calcular su calor de formación, dadas las siguientes reacciones:
(A) Vanadio (s) + 2 Cloro (g) Cloruro de Vanadio (IV) (l), A = -569,4 kJ.
(B) Cloruro de Vanadio (III) (s) Cloruro de Vanadio (II) (s) + ½ Cloro (g), B = 128,9 kJ.
(C) 2 Cloruro de Vanadio (III) (s) Cloruro de Vanadio (II) (s) + Cloruro de Vanadio (IV) (l), C = 140,2 kJ
3. El mineral Yeso es CaSO4.2H2O. La “tiza” de pizarra es Yeso casi puro. Se usa,

además, en la fabricación del cemento y del cartón piedra, y en alfarería. Cuando se
calienta el Yeso, pierde las ¾ partes del Agua de Cristalización (que se difunde en la
atmósfera) y se obtiene Escayola, CaSO4.1/2H2O. Si la Escayola se reduce a polvo
fino y se mezcla con Agua líquida se convierte de nuevo en Yeso, proceso que tiene
lugar con aumento de volumen, expandiéndose el material hasta llenar totalmente
cualquier espacio en que sea confinado, lo cual explica su uso en la reproducción de
esculturas, albañilería y para hacer moldes en caso de fracturas de huesos. Los
calores de formación respectivos, en kJ mol-1, del Yeso, la Escayola, el Agua (g) y
el Agua (l) son: -2021,1; -1575,2; -241,81; -285,83. Se pide:
a) Ajustar las ecuaciones anteriores y calcular la entalpía de reacción en ambas.
b) La energía desprendida en la obtención de 2,500 kg de molde para un hueso roto.
(Masas atómicas relativas: Ca = 40,01; S = 32,06; O = 16,00; H = 1,008)
4. El Bromuro de Etilo es un líquido muy volátil con un fuerte impacto en la

contaminación ambiental. Suponiendo gases ideales, estimar la variación de entalpía
y la variación de energía interna, a 298 K, para la reacción:
Etileno (Eteno) (g) + Bromuro de Hidrógeno (g) Bromuro de Etilo (g).
Utilizar las energías de enlace, en kJ (mol de enlaces) -1, a 298 K, dadas a
continuación: C = C, 612; C – H, 414; Br – H, 368; C – C, 347; C – Br, 276.
5. El Carbonato de Sodio (Sosa Solvay) se usa en la industria del vidrio, del jabón, de
los detergentes químicos y del papel. Puede obtenerse por calentamiento de
Bicarbonato de Sodio (Hidrógenocarbonato de Sodio), según el proceso:
2 NaHCO3 (s) Na2CO3 (s) + CO2 (g) + H2O (g).
0
Para este proceso, a 298,0 K: = 128,9 kJ; G0 = 33,10 kJ. Determinar:
a) El S0 de la reacción. ¿Es razonable su signo?
b) El G0 a 0 K y a 1000 K (obviar las variaciones de 0
e S0 con la temperatura)
c) La temperatura a la cual la reacción está en equilibrio a la presión de 760 mm Hg.
d) Sacar conclusiones.
38
TERMOQUÍMICA.
l. El Nitrógeno es un gas incoloro inerte a temperatura ambiente y presente en el Aire en un 78,1 % en

volumen. Se usa en la síntesis del Amoniaco y en atmósferas inertes. En estado líquido se usa como
refrigerante. Considerar que 1,00 g de Nitrógeno (Ar = 14,0) gas describen un ciclo como el de la
figura, cuyas características son: P1 = 1,00 atm y T1 = 273 K; 2
T2 = 373 K; P3 = 1,00 atm y T3 = 373 K. P / atm
Determinar: 1 3
a) La variación de energía interna.
b) El calor y el trabajo intercambiados en cada etapa. V/L
c) La variación de entalpía en la etapa 2 3, la variación de entropía global y la variación de
entropía en la etapa 1 2.
2. El “escarabajo bombardero” al ser atacado desarrolla un mecanismo de autodefensa o supervivencia

mediante el cual efectúa la siguiente reacción exotérmica:
E 0
C6H4(OH)2 (ac) + H2O2 (ac) C6H4O2 (ac) + 2 H2O (l), 0, (E = Enzimas)
Hidroquinona Quinona
Calcular el calor de reacción a partir de los siguientes datos:
0
C6H4(OH)2 (ac) C6H4O2 (ac) + H2 (g), = 177 kJ.
0
H2O2 (ac) H2O (l) + ½ O2 (g), = -94,6 kJ.
0
H2 (g) + ½ O2 (g) H2O (l), = -286 kJ.
¿Qué energía se generaría si el rendimiento fuera del 90,0 %?
3. El Ciclohexano es un líquido incoloro, insoluble en Agua, inflamable, que se usa como intermediario
en la fabricación del Nylon, y como disolvente y decapante.
a) Determinar el calor normal de combustión a presión y a volumen constante, a 298,0 K.
b) ¿Qué energía se desprende al quemar 126,0 g de Ciclohexano con 325,0 L de Oxígeno en C.N.?
Las entalpías o calores normales de formación a 298,0 K, en kJ mol -1, son: Ciclohexano (l) = -151,9;
Dióxido de Carbono (g) = -393,5; Agua (l) = -285,8. Ar (C) = 12,01; Ar (H) = 1,008
4. La alotropía es la existencia de un elemento en más de una forma física. Las diferencias pueden estar
en el enlace o en la forma cristalina. El Azufre (presente en la industria de los detergentes,
fertilizantes, madera, piel, caucho, obtención de Ácido Sulfúrico, etc.) tiene varias formas
alotrópicas. Hallar, para el proceso: S (Rómbico) S (Monoclínico),
a) La variación de entalpía normal, el cambio de entropía normal y la variación de energía libre
normal, a 298 K.
b) Hacer un estudio de la espontaneidad del proceso en función de la temperatura, y estimar la
0
temperatura de transición de fase. (Considerar e S0 independientes de la temperatura)
0
Datos: S (Rómbico) + O2 (g) SO2 (g), = -296,06 kJ.
0
S (Monoclínico) + O2 (g) SO2 (g), = -296,36 kJ.
-1 -1
Entropías molares estándar, en J mol K : S (Rómbico) = 31,88; S (Monoclínico) = 32,55.
5. A) El Sulfuro de Hidrógeno es un gas incoloro de olor característico a “huevos podridos” que se

forma por descomposición de materia animal o vegetal. Está presente en algunas aguas minerales,
siendo muy saludable su disfrute cuando se padecen ciertas enfermedades. Calcular la energía media
del enlace Azufre – Hidrógeno.
Datos: Entalpía de sublimación del Azufre (s) = 222 kJ mol -1.
Energía de enlace del Hidrógeno (g) = 436 kJ mol-1.
Entalpía normal de formación del Sulfuro de Hidrógeno (g) = -20,1 kJ mol-1.
B) El Etileno (Eteno) es un gas incoloro e inflamable presente en el Gas Natural y en el Petróleo.

Se utiliza en síntesis diversas y es muy útil como atmósfera artificial para la maduración de
frutas. Hallar la entalpía de reacción para el proceso:
Etileno (g) + Flúor (g) 1,2-Difluoroetano (g).
Energías de enlace, a 298 K, en kJ mol-1: C – H, 414; C = C, 612; F – F, 153; C – C, 347; C – F, 485.
39
TERMODINÁMICA.
1. El calor normal de combustión del Ácido Benzoico (s) a volumen constante y a

298,0 K es -3223 kJ mol-1.
a) ¿Cuál es su calor de combustión a presión constante y a igual temperatura?
b) Hallar su entalpía normal de formación, sabiendo que las entalpías normales
de formación respectivas del Dióxido de Carbono (g) y del Agua (l) son -393,7
kJ mol-1 y -285,9 kJ mol-1.
c) ¿Qué energía se desprende al quemar a presión constante 1,222 g de Ácido
Benzoico (s) con Oxígeno suficiente y con un rendimiento del 90,00 %?
2. Calcular la energía media del enlace Silicio – Flúor en el Tetrafluoruro de

Silicio (g) sabiendo que su entalpía normal de formación es -1615 kJ mol-1. Se
sabe, además, que la entalpía de sublimación del Silicio vale 370,1 kJ mol-1 y
que la entalpía de disociación o energía de enlace del Flúor es 155,0 kJ mol-1.
3. Las entalpías normales de formación respectivas del Acetileno (g) y del

Benceno (l), a 298,2 K, son: 229,4 kJ mol-1 y 49,01 kJ mol-1. Por otra parte, el
cambio de entropía normalizada de ambas reacciones, a la misma temperatura,
es, respectivamente: 61,20 J mol-1 K-1 y -253,2 J mol-1 K-1. Determinar, a la
temperatura indicada, la variación de la energía libre de Gibbs normal para la
reacción: 3 C2H2 (g) → C6H6 (l).
4. La mayoría de los líquidos siguen la Regla de Trouton, según la cual el

cambio de entropía normalizada de vaporización vale aproximadamente 88 J
mol-1 K-1. Hallar la entropía de vaporización de los líquidos dados a
continuación, a sus temperaturas normales de ebullición, y comentar los
resultados obtenidos dando la razón de las posibles desviaciones a la regla
observadas.
Sustancia P.E. / K Hv0 / kJ mol-1

Cl2 238 20,4
C6H6 353 30,7
CH3-CH2-OH 351 38,6
5. Se dispone de 250,0 g de Níquel que se calientan desde 295,0 K hasta 500,0 K.

El calor específico del Níquel es 443,0 J kg -1 K-1. Suponiendo que el proceso es
reversible, determinar la variación de entropía del mismo.
MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: C = 12,01; H = 1,008; O = 16,00; Ni =

58,70.
40
TERMODINÁMICA.
1. Los puntos de fusión, en ºC, de los metales Cinc, Cadmio y Mercurio son,
respectivamente: 419,5; 321,1; -38,83. Los calores de fusión, expresados en kJ kg -1,
a las respectivas temperaturas de fusión son: 112,4; 56,05; 11,42. Determinar las
correspondientes entropías molares de fusión. (Masas atómicas relativas: Zn =
65,40; Cd = 112,4; Hg = 200,6)
2. En el proceso de “Aluminotermia” de Goldschmidt se trata de forma adecuada

con Aluminio (s) un óxido metálico (s) obteniéndose Óxido de Aluminio (s) y el
metal correspondiente.
a) Ajustar las reacciones correspondientes para el Óxido de Cobre (II) (s) y para el
Tetraóxido de Tricobalto (s).
b) Calcular el calor normal de reacción para los procesos anteriores, por cada mol
formado de Óxido de Aluminio.
Datos: Entalpía normal de formación, en kJ mol-1: Óxido de Aluminio (s) = -1675,7;
Óxido de Cobre (II) (s) = -154,81; Tetraóxido de Tricobalto (s) = -910,02.
3. Los calores normales de combustión a 25 ºC del Carbono (Grafito) (s) y del

Carbono (Diamante) (s) son, respectivamente: -393,51 kJ mol-1 y -395,39 kJ mol-1.
Los valores correspondientes de la variación de entropía normal para esa reacción
son 2,929 J mol-1 K-1 y 6,192 J mol-1 K-1. Hallar la variación de la energía libre de
Gibbs normal a 25 ºC para la reacción C (Grafito) → C (Diamante).
4. Una de las hipótesis sobre la formación del Yeso, Sulfato de Calcio Dihidratado,
(CaSO4.2 H2O) admite que éste se produce según la reacción dada a continuación:
CaCO3 (s) + S (s) + 3/2 O2 (g) + 2 H2O (l) → CaSO4.2 H2O (s) + CO2 (g).
Calcular la variación de la energía libre de Gibbs normal.
Datos: Energía libre de Gibbs normal de formación, en kJ mol-1: CaSO4.2 H2O (s) =
-1795,8; CaCO3 (s) = -1128,8; H2O (l) = -237,13; CO2 (g) = -394,36.
5. Considerar el proceso catalítico para la mútua conversión del Butano y del

Isobutano. Hallar la temperatura a la cual se invierte la estabilidad relativa de
ambos isómeros, suponiendo que H0 e S0 son constantes e independientes de la
temperatura.
Datos: Calor normal de formación, en kJ mol-1: n-C4H10 (g) = -125,7.
i-C4H10 (g) = -134,2.
Entropía normal, en J mol-1 K-1: n-C4H10 (g) = 310,1.
i-C4H10 (g) = 294,6.
41
TERMODINÁMICA.
1. Considerar la reacción: F2 (g) + 2 HCl (g) → 2 HF (g) + Cl2 (g). Para ella se
conocen los siguientes datos: ΔH0 = -352.79 kJ; ΔG0 = -350.99 kJ. Calcular:
a) El calor normal de formación del Cloruro de Hidrógeno (g).

b) La energía desprendida en la reacción de 5.00 L de Flúor (g) a 25.0 ºC y 1.00 atm.
c) El cambio de entropía normal para la reacción.
Dato: Calor normal de formación del Fluoruro de Hidrógeno (g) = -268.36 kJ mol-1.
2. Hallar la entalpía normal de formación del Etileno (Eteno) gaseoso, conociendo los
siguientes Datos:
Entalpía normal de formación del Agua (l) = -285.8 kJ mol-1.

Entalpía normal de formación del Dióxido de Carbono (g) = -393.5 kJ mol-1.
Entalpía normal de combustión del Etano (g) = -1500 kJ mol-1.
Entalpía normal de hidrogenación del Etileno (g) [a Etano (g)] = -185.0 kJ mol-1.
3. Para la reacción: CO (g) + Cl2 (g) → COCl2 (g), ΔS0 = -131.63 J K-1.
Determinar:
a) El calor normal de reacción a presión constante.

b) El intervalo de temperaturas para el cual es espontánea.
Datos:
Calor normal de formación del Monóxido de Carbono (g) = -110.51 kJ mol-1.

Calor normal de formación del COCl2 (g), (Fosgeno) = -218.80 kJ mol-1.
4. Calcular el calor normal de reacción a volumen constante, y a 298 K, para la

reacción dada a continuación, que debe ajustarse con los mínimos coeficientes enteros:
Cloruro de Hidrógeno (g) + Oxígeno (g) → Cloro (g) + Agua (g)
Utilizar las siguientes energías o entalpías normales de enlace, todas ellas expresadas en
kJ (mol de enlaces)-1: H – Cl = 430; O = O = 494; Cl – Cl = 244; O – H = 460.
5. Justificar la respuesta correcta. Un proceso será siempre espontáneo si:
a) Es endotérmico y ocurre con disminución del desorden.

b) Es exotérmico y ocurre con aumento del orden.
c) Es exotérmico y ocurre con aumento del desorden.
42
TERMODINÁMICA.
1. En la combustión, en condiciones normales, de 5.00 kg de Butano gaseoso se

desprenden 2.48 x 105 kJ. [Ar (C) = 12.0; Ar (H) = 1.01]. Se pide:
a) Escribir la ecuación de combustión del Butano (g).

b) Calcular la variación de entalpía molar normal de combustión del Butano (g).
c) Determinar la entalpía normal de formación del Dióxido de Carbono (g).
d) Hallar el cambio de energía interna molar normal de la combustión del Butano (g).
Datos: ΔH 0f [Agua (l)] = -285.8 kJ mol-1 ; ΔH 0f [Butano (g)] = -126.5 kJ mol-1.
2. Calcular la entalpía normal de formación del Etanol (l).
Datos:
Entalpía normal de combustión del Etanol (l) = -1365 kJ mol-1 ;

Entalpía normal de formación del Agua (l) = -285.8 kJ mol-1 ;
Entalpía normal de formación del Monóxido de Carbono (g) = -110.5 kJ mol-1 ;
Entalpía normal de combustión del Monóxido de Carbono (g) = -284.1 kJ mol-1.
3. Considerar la reacción en fase gaseosa dada más abajo, y estimar su variación

normal de entalpía. La ecuación debe ser previamente ajustada con los mínimos
coeficientes enteros.
Etanonitrilo + Oxígeno → Dióxido de Carbono + Agua + Nitrógeno
Utilizar para el cálculo las siguientes energías o entalpías de enlace, todas ellas
expresadas en kJ (mol de enlaces)-1: C – H = 415; C – C = 347; C ≡ N = 887; O = O =
494; C = O = 730; O – H = 460; N ≡ N = 946.
4. Para una determinada reacción se sabe que ΔH = -22.6 kJ y ΔS = -45.2 J K-1.

Determinar:
a) Si será espontánea a 25.0 ºC y a 727 ºC.

b) El intervalo de temperaturas en que es espontánea.
5. a) ¿Puede ser espontánea una reacción endotérmica? ¿En qué condiciones?

b) ¿En qué condiciones es espontánea una reacción en la que aumenta el desorden?
c) Considerar la reacción exotérmica: C (s) + 2 Cl2 (g) → CCl4 (l). Indicar,
razonadamente, el signo de ΔH, ΔS y ΔG para este proceso.
43

Termoquímica

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MARIANO BENITO PÉREZ I.E.S.

“RIBERA DEL TAJO”

2. Se dispone de 1,0000 g de una mezcla en polvo que consta sólo de Hierro y de

3. Hallar la entalpía de la reacción de hidrogenación del 1,3-Butadieno (g) hasta

5. Calcular la entropía de vaporización del Cloroformo (Triclorometano) (l) a su

MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: C = 12,01; Fe = 55,85; Al = 26,98.

1. Considerar los siguientes calores normales de formación:

Calor normal de formación del Ácido (Orto)Arsénico (ac) = - 888,1 kJ mol-1 ;

Calcular el calor normal de la reacción:

Ácido (Orto) + Carbonato (Orto)Arseniato + Dióxido de + Agua (l).

Desarrollar las reacciones de cada etapa y verificar el ciclo de la Ley de Hess.

2. 7,30 g de Cloruro de Hidrógeno (g) evolucionan a presión constante de forma que

3. A la vista de los siguientes datos:

Calor normal de formación del Cloruro de Amonio (s) = - 315 kJ mol-1;

determinar en qué sentido se dará, a 175 ºC, la reacción:

Cloruro de Amonio (s) Amoniaco (g) + Cloruro de Hidrógeno (g).

4. Calcular la temperatura normal de ebullición del Disulfuro de Carbono teniendo en

Calor normal de formación del Disulfuro de Carbono (l) = 87,90 kJ mol-1.

2. Una muestra sólida de 1,00 kg de masa contiene Carbonato de Calcio,

5. El metabolismo de los lípidos (grasas) es el metabolismo de la Glicerina y de los

MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: Ca = 40,08; C = 12,01; O = 16,00; Na = 22,99; H

1. La gráfica adjunta representa la evolución cíclica y reversible de 21,0 g de

2. Conociendo los siguientes calores normales de formación:

Calor normal de formación del Dicromato de Amonio (s) = -1807 kJ mol-1 ;

calcular, aplicando directamente la fórmula adecuada y, también, utilizando la Ley

Dicromato de Óxido de + Nitrógeno (g) + Agua (g).

3. Considerar los siguientes datos energéticos:

Calor normal de formación del Permanganato de Potasio (ac) = -770,7 kJ mol-1.

Calcular el calor normal de la reacción (que debe ser ajustada previamente):

Etanol (l) + Permanganato + Ácido Ácido + Sulfato de + Sulfato de + Agua (l).

4. Hallar la variación de entropía al mezclar, a presión constante, 70,0 g de Agua a

1. 14 g de Nitrógeno gaseoso evolucionan cíclicamente pasando por los siguientes

2. Considerar los siguientes datos energéticos:

Calor normal de combustión del Isopropanol (l) = -2006 kJ mol-1.

Calcular el calor normal de la reacción (ajustarla previamente):

Óxido de + Isopropanol (l) Óxido de + Propanona (l) + Agua (l).

3. Considerar los siguientes datos energéticos:

Calor normal de formación del Disulfuro de Carbono (l) = 89,70 kJ mol-1.

Determinar el calor normal de la siguiente reacción (ajustarla previamente):

Disulfuro de + Ácido Óxido de + Dióxido de + Monóxido de + Agua (l)

4. 100 L de Metano en C.N. evolucionan a presión constante entre dos temperaturas,

MASAS ATÓMICAS RELATIVAS: N = 14.

1. 7,00 g de Nitrógeno gaseoso evolucionan a volumen constante (10,0 L) desde un

2. Considerar los siguientes datos energéticos:

Calor normal de formación del Amoniaco (g) = -46,11 kJ mol-1.

Determinar (previo ajuste de la misma) el calor normal de la reacción:

Amoniaco (g) + Dióxido de Monóxido de + Nitrógeno (g) + Agua (g).

3. La reacción de “gasificación” del Carbón es: C (s) + H 2O (g) CO (g) + H2 (g).

1. 2,00 g de Helio gaseoso evolucionan a volumen constante de forma reversible. En

2. Calcular el calor normal de la reacción de formación del Dietiléter (l), conociendo

Calor normal de formación del Dióxido de Carbono (g) = -393,5 kJ mol-1.

3. A la vista de los datos que se dan a continuación, hallar la temperatura de

4. ¿Cuál de las dos reacciones que se dan a continuación ocurrirá espontáneamente a

a) Trióxido de + Óxido de Óxido de + Óxido de

b) Óxido de + Óxido de Trióxido + Óxido de

1. 57,50 g de Monóxido de Carbono gaseoso evolucionan a presión constante, y de

5. Considerar las energías de enlace siguientes, expresadas en kJ (mol de enlaces) -1:

1. 15,0 g de Cloruro de Hidrógeno (g) evolucionan a presión constante y de modo

2. Hallar el calor normal de la siguiente reacción:

Carbonato de + Plomo (s) Óxido de + Monóxido de

3. Considerar los siguientes datos energéticos:

Calor normal de formación del Carbonato de Sodio (s) = -1131 kJ mol-1.

¿Podrá descomponerse el Carbonato de Sodio en Óxido de Sodio y Dióxido de