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1. INTRODUCCIÓN
Los cristales, debido a sus formas regulares, y en ocasiones también a su gran belleza,
han atraído la atención del hombre desde los tiempos remotos.
El conocimiento de los cristales se inició a través del estudio de su composición
mineralógica y de su estructura cristalográfica. Así, las bases cientificas de la
cristalografía fueron establecidas por Bravais en el siglo XIX. Sin embargo, el proceso de
formación del cristal se ignoró durante mucho más tiempo y, aunque los primeros
conocimientos sobre el tema datan del siglo XIX, cuando cientificos como Lowitz, Marc,
Ostwald, Gibbs y otros realizaron trabajos pioneros, el auténtico desarrollo del
conocimiento sobre esta materia no tuvo lugar hasta mediados del siglo XX,
publicándose en la actualidad aproximadamente unos 2000 trabajos/año que tratan
sobre todas las ramas de la cristalización.
Este interés no es sorprendente, ya que la cristalización representa un proceso vital en
muchas ramas de la industria contemporánea (química, farmacéutica, biotecnológica,
electrónica) asi como en la ciencia (química, química analítica, bioquímica, química
biomédica, etc).
A pesar de este interés, la cristalización aún se considera en la actualidad como una
ciencia y un arte. Esto es debido a la transición de fases liquido/solido que la
cristalización supone. Este tipo de transición aún no se conoce totalmente, y la química
física la describe insuficientemente, al contrario de lo que ocurre con las transiciones
gas/liquido.
La cristalización se puede dividir en muchos subgrupos, tales como preparación de
cristales individuales (monocristales), cristalización en masa, producción de capas
delgadas, cristalización de azucares, solidificación de metales, biomineralización, etc. Sin
embargo, todos ellos están gobernados por los mismos principios y procesos
(nucleación, crecimiento cristalino, cambios secundarios), que son básicamente
idénticos. (1) Grases Freixedas F; Costa Bauza A; Söhnel . Cristalización en
Disolución: Conceptos Básicos. Editorial Reverte. Año 2000.
2. FUNDAMENTO TEORICO:
2.1 CRISTALIZACIÓN:
La cristalización es una operación de transferencia de materia en la que se produce la
formación de un sólido (cristal o precipitado) a partir de una fase homogénea (soluto en
disolución o en un fundido). Uno de los tipos básicos de cristalización a partir de las
disoluciones es la cristalización por enfriamiento, en la que se alcanza la sobresaturación
reduciendo la temperatura.
La condición de sobresaturación por sí sola no es suficiente causa para que un sistema
empiece a cristalizar. Antes de que los cristales empiecen a desarrollarse, deban existir
en la disolución una cantidad de pequeñas particulas sólidas, embriones o núcleos, que
serán los centros de cristalización. La formación de estos núcleos puede ocurrir
espontáneamente.
La nucleación primaria es la primera etapa en la cristalización, no hay cristales de por
medio y su formación se va a realizar a partir de la sobresaturación de la disolución.
Este tipo de primera formación cristalina en el medio líquido en ausencia de cristales y
de cualquier otra particula se denominan nucleación homogénea. Los átomos o
moléculas se combinan para producir agregados ordenados o embriones. Algunos de
ellos superan un tamaño crítico, convirtiéndose en núcleos; el resto se vuelve a
disolver. (3) Extraído de:https://es.scribd.com/doc/147708206/Cristalizacion-Del-Sulfato-
de-Cobre. (28/06/2017)
2.2 NUCLEACIÓN
Entendemos por nucleación a la transformación de líquido a sólido ocurre en dos etapas.
La primera, es la nucleación de la fase sólida en la fase líquida, donde se genera una
superficie sólido-líquida que tiene una energía de superficie (energía por unidad de
superficie) y, la segunda, se refiere al crecimiento de estos núcleos a medida que
descienden la temperatura. Por lo tanto, durante la solidificación coexisten ambas fases,
sólida y líquida. La relación entre velocidades de nucleación y crecimiento determinará
la forma y el tamaño de los granos del sólido resultante.
2.2.1 NUCLEACIÓN HOMOGÉNEA
Se considera en primer lugar la nucleación homogénea, porque es el caso más simple
de la nucleación. La nucleación homogénea se da en el líquido fundido cuando el metal
proporciona por sí mismo los átomos para formar el núcleo. Cuando se enfría un metal
puro por debajo de su temperatura de equilibrio de solidificación en un grado suficiente,
se crean numerosos núcleos homogéneos por movimiento lento de átomos que se
mantienen juntos. La nucleación homogénea requiere habitualmente un elevado frado
de subenfriamiento. Para que un núcleo estable pueda transformarse en un cristal debe
alcanzar un tamaño crítico.
2.2.2 NUCLEACIÓN HETEROGÉNEA
Es la nucleación que tiene lugar en un líquido sobre la superficie del recipiente que lo
contiene, impurezas insolubles, u otros materiales estructurales que disminuyan la
energía libre requerida para formar un núcleo estable. Esta nucleación es la que ocurre
en operaciones de fundición industrial, normalmente varía entre 0.1 y 10 °C el
subenfriamiento. Para que esta se produzca, el agente de nucleación sólido debe ser
mojado por el metal líquido, además el líquido debiera poder solidificar fácilmente sobre
el agente de nucleación.
La nucleación heterogénea tiene lugar sobre el agente de nucleación por la energía
superficial para formar un núcleo estable sobre este material es más baja que si el
núcleo se formara sobre el propio líquido puro, al ser menos, el cambio de energía libre
total para la formación de un núcleo estable deberá ser también menor y el tamaño del
radio crítico del núcleo estable deberá ser también menor y el tamaño del
radio crítico del núcleo menor, y es por esto que se requiere de u menor
subenfriamiento para producir un núcleo estable por nucleación heterogénea.
(4) Extraído de: https://es.scribd.com/doc/147708206/Cristalizacion-Del-Sulfato-de-Cobre.
(28/06/17)
El crecimiento del cristal es un proceso capa por capa y, ya que sólo puede ocurrir en la
cara del cristal, es necesario transportar material a la cara, desde la solución. Por
consiguiente, debe considerarse la resistencia de difusión al desplazamiento de las
moléculas (o iones) hacia la cara creciente del cristal y la resistencia a la integración de
estas moléculas a la cara. Caras diferentes pueden tener velocidades de crecimiento
distintas y estas se pueden tener velocidades de crecimiento distintas y éstas se pueden
alterar en forma selectiva mediante la adición o eliminación de impurezas.
2.4 LA DISOLUCIÓN
Una disolución es una mezcla homogénea de dos o más componentes. La sustancia
disuelta se denomina soluto y generalmente está presente en menor cantidad en
comparación con la sustancia donde se disuelve denominada solvente. El agua es casi
exclusivamente el solvente utilizado en la cristalización de sustancias inorgánicas.
Una disolución saturada es aquella que tiene la máxima cantidad de soluto que puede
disolverse en una cantidad determinada de solvente puro a una temperatura específica.
La concentración de la disolución saturada se denomina solubilidad del soluto en el
solvente dado. La solubilidad varía con la temperatura, y se denomina curva de
solubilidad, a la representación gráfica de la solubilidad en función de la temperatura.
En la mayoría de los casos la solubilidad de un soluto en un solvente se incrementa con
la temperatura, pero hay algunas excepciones.
En la formación de disoluciones iónicas, los extremos negativos de los dipolos de agua
apuntan hacia los iones positivos y los extremos positivos de los dipolos de agua hacia
los iones negativos. Si estas fuerzas de atracción ión-dipolo son suficientemente
intensas para vencer las fuerzas de atracción interiónicas en el compuesto, tendrá lugar
la disolución. Por otra parte, estas fuerzas ión-dipolo continúan actuando en la
disolución. Un ion rodeado por un agregado de moléculas de agua se dice que está
hidratado. La energía se desprende cuando los iones se hidratan. Cuanto mayor es la
energía de hidratación comparada con la energía necesaria para separar los iones a
partir del compuesto, será más probable que el sólido se disuelva en agua.
La hidratación de la sal anhidra CuSO4 es muy exotérmica, lo cual viene a corroborar la
estabilidad de la sal hidratada. Para realizarla basta con añadir unas gotas de agua a una
pequeña cantidad de CuSO4 de color blanco. Al cabo de unos segundos la sal anhidra
adquiere de nuevo la coloración azul dela sal hidratada, desprendiéndose una gran
cantidad de energía en forma de calor. De hecho, es necesario tomar en consideración
dos factores para determinar si un proceso tendrá lugar espontáneamente. La variación
de entalpía es solamente uno de ellos. El otro factor se denomina entropía, y se refiere
a la tendencia natural de las particulas submicroscópicas, átomos, iones o moléculas a
dispersarse en el espacio disponible. En resumen, si el hipotético proceso de tres etapas
para la formación de la disolución es exotérmico se espera que tenga lugar la disolución;
pero también se espera que se forme una disolución para un proceso de disolución
endotérmico, siempre que ΔHsol no sea demasiado grande. Si al preparar una
disolución se parte de menos soluto del que estaría presente en una disolución saturada,
el soluto se disuelve completamente, y la disolución es no saturada. Por otra parte,
supongamos que se prepara una disolución saturada a una temperatura y después
cambiamos la temperatura hasta un valor para el que la solubilidad es menor
(generalmente esto significa una temperatura menor). Normalmente el exceso de soluto
cristaliza desde la disolución, pero ocasionalmente todo el soluto puede permanecer en
la disolución. Como la cantidad de soluto es mayor que en una disolución saturada, se
dice que es una disolución sobresaturada. Una disolución sobre saturada es inestable, y
si se agregan unos pocos cristales de soluto para servir como particulas sobre las que
puede tener lugar la cristalización, el exceso de soluto cristalización.
(6) Extraído de: https://es.scribd.com/doc/147708206/Cristalizacion-Del-Sulfato-de-Cobre.
(28/06/17).
2.7.5 Convección
Aunque la convección tanto exótica puede ser un buen método para hacer crecer
cristales de alta calidad. La generación de un gradiente de temperatura en el recipiente
de cristalización ya sea por parte de enfriamiento o calentamiento de la misma conduce
a un flujo lento y constante dentro de la fase líquida. La idea es que más sustancia se
disuelve en la parte más caliente del recipiente, se desplaza a la región más fría donde
empieza a cristalizar. Los cristales se mueven con la corriente, trvelling a la zona de
sirena, donde totlly o parcialmente disuelven. Los disuelven sólo parcialmente crecerán
más grandes en su próximo viaje de caliente a fría y volver a cálido. Varios cientos de
rondas puede hacer para una muy buena calidad de cristal de difracción.
La velocidad de la embarcación es proporcional a la gradiend de calor, que no debe ser
demasiado grande, demasiado rápida como la convección no dejar tiempo suficiente
para la nucleación.
Imitando la construcción de David Watkin (Watkin, DJ, . J. Appl Cryst (1972), 5 , 250.),
Chuck Barnes le ocurrió la siguiente idea:
"Corte la punta de una pipeta Pasteur aproximadamente un cm por encima del principio
de la parte estrecha, y luego sellado térmico el extremo pequeño, se obtiene un buen
vial gradiente térmico barato. Coloque una lechada de su material en un disolvente
relativamente pobre en el vial y se centrifuga para empacar el material sin disolver en
la punta. Después de centrifugar, se tener un pellet de sólido (~ 5 mm) en la punta,
cubierto por limpio "pobre" disolvente. Sellar el vial con cinta de teflón y
Parafilm. hago el calentador desde el pequeño cilindro resistencias de cerámica en
forma de que suelen estar disponibles en la tienda de electrónica. he encontrado
algunos de los verdes de 100 ohmios que son un buen tamaño. Place sólo la punta del
vial con el sedimento sólido en el calentador, con el vial a ~ 45 grados de la vertical.
Aplique el voltaje para conseguir tal vez 50 C en la resistencia, y que tengas un buen
gradiente térmico hasta el vial. Con suerte, se obtiene cristales g remar hasta el vial.
Parece importante asegurarse de que otros y tiene un gradiente térmico agradable hasta
el vial. Con suerte, se obtiene cristales crecer el vial. Parece importante asegurarse de
que todo el material amorfo se embala abajo ... sin polvo donde desea que los cristales
crezcan. "Chuck añade sobre este método," Esto me ha dado excelentes cristales a veces,
y ha dado en ocasión cristales superiores (más pequeña propagación mosaico) incluso
cuando estaban disponibles de evaporación cristales ".
(14) Extraído de: http://web.mit.edu/x-ray/cystallize.html.(28/06/17).
Las demandas cada vez más crecientes de los clientes hacen que los cristalizadores
sencillos por lotes se estén retirando del uso, ya que las especificaciones de los
productos son cada vez más rígidas.
La cristalización es importante como proceso industrial por los diferentes materiales que
son y pueden ser comercializados en forma de cristales. Su empleo tan difundido se
debe probablemente a la gran pureza y la forma atractiva del producto químico sólido,
que se puede obtener a partir de soluciones relativamente impuras en un solo paso de
procesamiento. En términos de los requerimientos de energía, la cristalización requiere
mucho menos para la separación que lo que requiere la destilación y otros métodos de
purificación utilizados comúnmente. Además, se puede realizar a temperaturas
relativamente bajas y a una escala que varía desde unos cuantos gramos hasta miles de
toneladas diarias. La cristalización se puede realizar a partir de un vapor, una fusión o
una solución. La mayor parte de las aplicaciones industriales de la operación incluyen la
cristalización a partir de soluciones. Sin embargo, la solidificación cristalina de los
metales es básicamente un proceso de cristalización y se ha desarrollado gran cantidad
de teoría en relación con la cristalización de los metales.
2.8.1 VENTAJAS:
El factor de separación es elevado (producto casi sin impurezas). En bastantes ocasiones
se puede recuperar un producto con una pureza mayor del 99% en una única etapa de
cristalización, separación y lavado.
Controlando las condiciones del proceso se obtiene un producto sólido constituido por
particulas discretas de tamaño y forma adecuados para ser directamente empaquetado
y vendido (el mercado actual reclama productos con propiedades específicas).
Precisa menos energía para la separación que la destilación u otros métodos empleados
habitualmente y puede realizarse a temperaturas relativamente bajas.
2.8.2 DESVENTAJAS:
En general, ni se puede purificar más de un componente ni recuperar todo el soluto en
una única etapa. Es necesario equipo adicional para retirar el soluto restante de las
aguas madres.
La operación implica el manejo de sólidos, con los inconvenientes tecnológicos que
esto conlleva. En la práctica supone una secuencia de procesado de sólidos, que incluye
equipos de cristalización junto con otros de separación sólido-líquido y de secado (ver
esquema general).
(15) Extraído de: http://procesosbio.wikispaces.com/Cristalizaci%C3%B3n. (29/06/17).
2.9 IMPORTANCIA DE LA CRISTALIZACIÓN ÚLTIMOS AVANCES
Dado que, en muchos casos, el producto que sale a la venta de una planta, tiene que
estar bajo la forma de cristales, la cristalización es importante como proceso industrial
por los diferentes materiales que son y pueden ser comercializados en forma de
cristales. Su empleo tan difundido se debe probablemente a la gran pureza y la forma
atractiva del producto químico sólido, que se puede obtener a partir de soluciones
relativamente impuras en un solo paso de procesamiento. Los cristales se han producido
mediante diversos métodos de cristalización que van desde los más sencillos que
consisten en dejar reposar recipientes que se llenan originalmente con soluciones
calientes y concentradas, hasta procesos continuos rigurosamente controlados y otros
con muchos pasos o etapas diseñados para proporcionar un producto que tenga
uniformidad en la forma, tamaño de la particula, contenido de humedad y pureza. Las
demandas cada vez más crecientes de los clientes hacen que los cristalizadores sencillos
por lotes se estén retirando del uso, ya que las especificaciones de los productos son
cada vez más rígidas. En términos de los requerimientos de energía, la cristalización
requiere mucho menos para la separación que lo que requiere la destilación y otros
métodos de purificación utilizados comúnmente.
Además, se puede realizar a temperaturas relativamente bajas y a una escala que varía
desde unos cuantos gramos hasta miles de toneladas diarias. La mayor parte de las
aplicaciones industriales de la operación incluyen la cristalización a partir de
soluciones.(16) Extraído de: http://proindusitriales.blogspot.pe/2013/05/cristalizacion-
lacristalizacion-es-un.html.(29/06/17).
3. MATERIAL Y MÉTODO
3.1 Materia prima: Sulfato de cobre:
El Sulfato de Cobre (II), también llamado Sulfato cúprico (CuSO4), vitriolo azul, piedra
azul, caparrosa azul, vitriolo romano o calcantita es un compuesto químico derivado
del cobre que forma cristales azules, solubles en agua y metanol y ligeramente solubles
en alcohol y glicerina. Su forma anhídrica (CuSO4) es un polvo verde o gris-blanco
pálido, mientras que la forma hidratada (CuSO4·5H2O) es azul brillante.
Estado Natural
El sulfato de cobre II es un compuesto químico derivado del cobre que forma cristales
azules, solubles en agua y metanol y ligeramente solubles en alcohol y glicerina. Su
forma anhídrica (CuSO4) es un polvo verde o gris-blanco pálido, mientras que la forma
hidratada (CuSO4·5H2O) es azul brillante.
3.1.1 Propiedades Físicas
ApAriencia Cristales triclínicos azules trasparentes
Olor: Sin Olor
Gravedad Específica 15 ºC 2,28
Solubilidad en agua a 0 ºC 31,6g/100 ml de agua
Punto de ebullición C a 760 mmHg 150 se descompone
pH Solución 0,2 M: 4.0
3.1.2 Propiedades Químicas
Reacciona violentamente con hidroxilamina, causando peligro de incendio. Reacciona
con magnesio, formando gas inflamable/explosivo (hidrógeno Ataca el hierro y el zinc
en presencia de agua. . La sustancia es muy tóxica para los organismos acuáticos. En la
cadena alimentaria referida a los seres humanos tiene lugar bioacumulación, por
ejemplo, en peces. Se aconseja firmemente impedir que el producto químico se
incorpore al ambiente.
3.1.3 Vías de exposición
La sustancia se puede absorber por inhalación del aerosol y por ingestión.
Riesgo de inhalación
La evaporación a 20°C es despreciable; sin embargo, se puede alcanzar
rápidamente una concentración nociva de particulas dispersadas en el aire,
especialmente en estado de polvo.
Exposición de corta duración
El aerosol irrita severamente los ojos y la piel, e irrita el tracto respiratorio.
Corrosivo por ingestión. Si se ingiere, la sustancia puede causar efectos en
sangre, riñón e hígado, dando lugar a anemia hemolítica, y a alteración en
riñones e hígado.
Exposición prolongada
Los pulmones pueden resultar afectados por la exposición prolongada o
repetida del aerosol. La sustancia puede afectar al hígado al ser ingerida.
(18) Extraído de: https://www.ecured.cu/Sulfato_de_Cobre_(II).( 29/06/17)
3.2 REACTIVOS
Solución de Sulfato de cobre (procedencia: Laboratorio de procesos
industriales)
Agua destilada
1.5
W, gr
0.5
0
40 60 80 100 120 140 160
ml
Fuente: tabla N° 1
VOLUMEN DE LA W, gr WCALC, VOLUME DE LA PF(gr/mol) concentración densidad,
SOLUCIÓN, ml gr SOLUCION, L , mol/L gr/ml
50 0.46 0.05 0.036847164 0.0092
0.46
100 1.04 1.04 0.1 249.68 0.041653316 0.0104
1.2
0.6
0.4
0.2
0
40 50 60 70 80 90 100
ml
Fuente: tabla N° 2
5. DISCUSIÓN DE RESULTADOS:
Elaboramos una gráfica W del CuSO4 vs el volumen trabajado, y hallamos la ecuación de
nuestra gráfica, el cual asumimos que es una ecuación lineal, para así obtener el W
calculado que nos debería salir, y hallamos los porcentajes de error para cada toma de
volúmenes:
1. MÉTODO DE EVAPORACIÓN
1.1 50ml
El error nos sale del 2.99%, este resultado es confiable, obtuvimos una buena cantidad
de cristales de CuSO4, en este proceso no hubo problemas.
1.2. 75ml
El error nos salió de 28.65%, este resultado nos muestra que hubo problemas al
desarrollar la práctica, quizás hubo pérdidas de cristales, o la ecuación de la gráfica no
es de tendencia lineal.
1.3. 100ml
El error es de 21.28%, salió un poco mejor que el de 75 ml, pero aun así es un porcentaje
muy elevado, aquí también no obtuvimos la cantidad de cristales deseados, hubo
problemas para la obtención de estos cristales.
1.4. 125ml
El error es de 9.78%, este porcentaje está mucho mejor que el de los volúmenes de 75
y 100ml, pero nos damos cuenta que hubo un pequeño déficit en la cantidad que hemos
sacado de cristales, esto puede ser resultado que nuestra ecuación no es del todo lineal,
y va haber un margen de error por ese detalle, también pudo haber perdidas en la
muestra.
1.5. 150ml
El error es del 9.47%, como en el caso anterior, quizás el error provenga de nuestra
ecuación de la gráfica, o hubo pérdidas de muestra en el proceso de calentamiento o al
momento de pesar.
1.6 500ml
Sumando las muestras de cada volumen, y luego comparando con lo que debió salir
según nuestra gráfica, hubo un error del 14.11%, hubo dificultades en obtener nuestras
muestras, y por consecuencia la línea de tendencia de la gráfica no va a salir exacto.
2. POR METODO DE ENFRIAMIENTO:
Por este método solo hicimos dos obtenciones de cristales, de 50 y 100 ml, por el cual
no obtenemos el error porcentual de cada muestra, pero obtuvimos sus propiedades
como la concentración y la densidad de las soluciones.
6. CONCLUSIONES:
6.1. METODO DE EVAPORACIÓN:
6.1.1 En la primera muestra madre de 500 ml obtuvimos sus propiedades:
concentración y densidad:
mol
1. CONCENTRACIÓN: 0.054
L
gr
2. DENSIDAD: 0.01344
L
6.1.2 Haciendo la gráfica (W (CuSO4) vs V(ml) nuestra ecuación resulta y = 0.0162 x -
0.276, asumimos una tendencia lineal de la ecuación.
6.2 METODO DE ENFRIAMIENTO:
6.2.1 En esta segunda muestra solo usamos 150 ml, el cual también hallamos la
concentración y la densidad es esta solución.
mol
1. CONCENTRACION: 0.04
L
gr
2. DENSIDAD: 0.01
mol
7. RECOMENDACIONES
1. Cambiar el vaso de precipitado por uno limpio cuando se empiece a formar el
sulfato de fierro en la base del vaso y filtrarlo para retirar algo de impurezas.
2. Corroborar la temperatura de ebullición del agua en cada cristalización
realizada.
3. Vaciar la muestra en un frasco limpio y evitar raspar las superficies del vaso de
precipitado ya que está cubierta de pequeñas impurezas que podrían estropear
el peso final del sulfato de cobre.
4. Cuando la solución este salpicando retirarlo de la cocina eléctrica para evitar
quemar la resistencia e inutilizarla.
5. Almacenar las muestras en un lugar fresco para eliminar la poca agua que está
en los cristales y rotular los frascos de manera que no se confundan las
muestras.
8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
(1) Grases Freixedas F; Costa Bauza A; Söhnel . Cristalización en Disolución: Conceptos
Básicos. Editorial Reverte. Año 2000.
(2) Extraído de: https://rinconciencia.wordpress.com/2011/02/27/cristales-de-sulfato-
de-cobre/.(29/06/2017).
(3) Extraído de:https://es.scribd.com/doc/147708206/Cristalizacion-Del-Sulfato-de-
Cobre. (28/06/2017).
(4) Extraído de: https://es.scribd.com/doc/147708206/Cristalizacion-Del-Sulfato-de-
Cobre. (28/06/17).
(5) Extraído de: https://es.scribd.com/doc/147708206/Cristalizacion-Del-Sulfato-de-
Cobre. (28/06/17).
(6) Extraído de: https://es.scribd.com/doc/147708206/Cristalizacion-Del-Sulfato-de-
Cobre. (28/06/17).
(7) Extraído de: https://es.scribd.com/doc/147708206/Cristalizacion-Del-Sulfato-de-
Cobre. (28/06/17).
(8) Extraído de https://es.scribd.com/doc/147708206/Cristalizacion-Del-Sulfato-de-
Cobre. (28/06/17).
(9) Extraído de: http://web.mit.edu/x-ray/cystallize.html. (28/06/17).
(10) Extraído de: http://web.mit.edu/x-ray/cystallize.html. (28/06/17).
(11) Extraído de: http://web.mit.edu/x-ray/cystallize.html. (28/06/17).
(12) Extraído de: http://web.mit.edu/x-ray/cystallize.html.(28/06/17).
(13) Extraído de: http://web.mit.edu/x-ray/cystallize.html.(28/06/17).
(14) Extraído de: http://web.mit.edu/x-ray/cystallize.html.(28/06/17).
(15) Extraído de: http://procesosbio.wikispaces.com/Cristalizaci%C3%B3n. (29/06/17).
(16) Extraído de: http://proindusitriales.blogspot.pe/2013/05/cristalizacion-
lacristalizacion-es-un.html.(29/06/17).
(17) Extraído de: http://procesosbio.wikispaces.com/Cristalizaci%C3%B3n.(29/06/17).
(18) Extraído de: https://www.ecured.cu/Sulfato_de_Cobre_(II).( 29/06/17).