Introducción a la Termodinámica I

1. Calcular la presión, en bar, que ejercería 25 g de gas argón en un tanque de 1,5 dm 3 de volumen a
30 °C si se comporta a) como un gas ideal, b) como un gas de va der Waals.
Rpta. a) 10.5 bar, b) 10.4 bar.
2. Un gas ideal sufre compresión isotérmica, que reduce su volumen en 1.80 dm 3. La presión y el
volumen finales del gas son 1,97 bar y 2.14 dm3, respectivamente. Calcular la presión original del
gas en a) bar, b) Torr.
Rpta. a) 1.07 bar, b) 802.57 Torr.
3. Un propietario de una casa, utiliza 4  103 m3 de gas natural por año para calentar su casa. Asumir
que el gas natural es únicamente metano y que se comporta como un gas perfecto bajo las
condiciones de este problema, que son 1 atm y 20 °C. Calcular la masa, en kg, del gas que utiliza
el propietario.
Rpta. 2.67  103 kg.
4. El manómetro consiste en un tubo con forma de U que contiene un líquido, un extremo se halla
conectado al sistema y otro se halla abierto a la atmosfera. Un manómetro como el descrito
contiene mercurio, de densidad 13.55 g cm3. Suponiendo una presión externa de 760 Torr, y que
el lado abierto se halla 10.0 cm más alto que el lado conectado al aparato. Calcular la presión, en
kPa, del sistema.
Rpta. 115 kPa
5. A 100 °C y 16.0 kPa, la densidad en masa del vapor de fósforo es 0,6388 kg m3. Calcular la formula
molecular del fósforo en esas condiciones.
Rpta. P4.
6. Calcular la masa de vapor de agua, en kg, presente en un cuarto de 250 m 3 de volumen que
contienen aire a 23 °C en un día, cuando la humedad relativa es 53 %. La presión de vapor de agua
a 23 °C es 2.69  103 Pa.
Rpta. 2.61 kg.
7. Una mezcla de gases consiste en 320 mg de metano, 175 mg de argón y 225 mg de neón. La presión
parcial del neón a 300 K es 8,87 kPa. Calcular a) el volumen y b) la presión total de la mezcla.
Rpta. a) 3.14 dm3, b) 28.2 kPa.
8. Un recipiente de 22.4 dm3 contiene 1.5 mol de hidrógeno y 2.5 mol de nitrógeno a 273.15 K.
Calcular a) la fracción molar de cada componente, b) sus presiones parciales, y c) la presión total
de la mezcla.
Rpta. a) hidrógeno 0.375, nitrógeno 0.625; b) hidrógeno 1.5 atm, nitrógeno 2.5 atm; y c) 4 atm.
9. Calcular la presión ejercida por 1 mol sulfuro de hidrógeno que se comporta como a) un gas
perfecto, b) de acuerdo a la ecuación de van der Waals, cuando se confina bajo las siguientes
condiciones: i) a 273.15 K en 22.414 dm3, ii) a 500 K en 150 cm3. Los parámetros de van der Waals
para el sulfuro de hidrógeno son: a  4.484 atm dm6 mol2 y b  4.34  102 dm3 mol1.
Rpta. a) i) 1 atm, ii) 273.5 atm. b) i) 0.99 atm, ii) 185.6 atm.
10. Expresar los parámetros de van der Waals a  1.32 atm dm6 mol2 y b  0.0436 dm3 mol1, en
unidades de SI.
Rpta. a  1.34  101 Pa m6 mol2 y b  4.36  105 m3 mol1.
11. Un cierto gas obedece la ecuación de van der Waals con a  0.76 Pa m6 mol2. Su volumen molar
es 4  104 m3 mol1 a 288 K y 4.0 MPa. A partir de esta información calcular el parámetro b de
van der Waals.
Rpta. 1.3  104 m3 mol1.
12. Una reacción química tiene lugar en un recipiente de área transversal de 50.0 cm 2. Como
resultado de la reacción, el pistón es empujado hacia fuera 15 cm contra una presión externa de
121 kPa. Calcular el trabajo realizado por el sistema.
Rpta.  90.75 J.
13. Una muestra que consistente en 2.00 moles de helio se expande isotérmicamente a 22 °C desde
22.8 dm3 hasta 31.7 dm3 a) reversiblemente, b) contra una presión externa constante igual a la
presión final del gas, y c) libremente (contra una presión externa cero). Para los tres procesos
calcular q, w, U y H.
Rpta. a) q   1.62  103 J, w   1.62  103 J, U  0 y H  0.
b) q   1.38  103 J, w   1.38  103 J, U  0 y H  0.
c) q  0, w  0, U  0 y H  0.
14. Una muestra que consiste en dos moles de gas perfecto, para las cuales CV,m  2.5 R, inicialmente
a Pi = 111 kPa y Ti = 277 K, es calentada reversiblemente hasta 356 K a volumen constante. Calcular
Pf, U, q y w.
Rpta. Pf  142.66 kPa, U   3.28  103 J, q   3.28  103 J y w  0.
15. Una muestra de 6.56 g de argón ocupan 18.5 dm3 a 305 K. a) Calcular el trabajo realizado cuando
el gas se expande isotérmicamente contra una presión externa constante de 7.7 kPa hasta que su
volumen se ha incrementado en 2.5 dm3. b) Calcular el trabajo que debería realizarse si la misma
expansión ocurriera reversiblemente.
Rpta. a)  19.3 J. b)  52.8 J.
16. Un trozo de zinc de 5 g se deja caer dentro de un beaker que contiene ácido clorhídrico diluido.
Calcular el trabajo realizado por el sistema como resultado de la reacción. La presión atmosférica
es 1.1 atm y la temperatura es 23 °C.
Rpta.  188.3 J.
17. Calcular la temperatura final de una muestra de 16 g de dióxido de carbono que se expande
reversible y adiabáticamente de 500 cm3 a 298.15 K hasta 2.00 dm3.
Rpta. 199.8 K.
18. Una muestra de nitrógeno de 3.12 g de masa a 23 °C se expande reversible y adiabáticamente
desde 400 cm3 hasta 2.00 dm3. Calcular el trabajo realizado por el gas.
Rpta. 325.5 J.
19. Calcular la presión final de una muestra de vapor de agua que se expande reversible y
adiabáticamente de 87.3 Torr y 500 cm3 a un volumen final de 3.00 dm3.
Rpta. 8.5 Torr.
20. Cuando 178 J de energía es suministrada como calor a 1.90 moles de moléculas de gas, la
temperatura de la muestra aumenta en 1.78 K. Calcular la capacidad calorífica molar a presión
constante y la capacidad calorífica molar a volumen constante del gas.
Rpta. CP,m  52.63 J K1 mol1 y CV,m  44.32 J K1 mol1.
21. Cuando una muestra de 2.0 moles de dióxido de carbono es calentada a una presión constante
de 1.25 atm, su temperatura se incrementa desde 250 K hasta 277 K. Calcular q, H y U.
Rpta. a) q   2.0 kJ, H   2.0 kJ y U   1.6 kJ.
22. Una muestra de 5.00 moles dióxido de carbono, confinada originalmente en un volumen de 15
dm3 a 280 K, sufre una expansión adiabática contra una presión constante de 78.5 kPa hasta que
el volumen se incrementa en un factor de 4. Calcular q, w, T, U y H. La presión final del gas
no necesariamente es 78.5 kPa.
Rpta. q  0, w   3.53 kJ, T   24.5 K, U   3.53 kJ y H   4.55 kJ.
23. Una muestra de 1.5 moles de moléculas de gas perfecto con CP,m = 20.8 J K1 mol1, que se halla
inicialmente a 230 kPa y 315 K, sufre una expansión adiabática reversible hasta que su presión
alcanza 170 kPa. Calcular el volumen final, la temperatura final y el trabajo realizado.
Rpta. Vf  2.05  102 m3, Tf  279.15 K y w   6.71  102 kJ.
24. La entalpía estándar de formación del fenol es  165.0 kJ mol1. Calcular su entalpía estándar de
combustión.
Rpta.  3053.55 kJ mol1.
25. Si la entalpía estándar de combustión del grafito es  393.51 kJ mol1 y la del diamante es  395.41
kJ mol1, calcular la entalpía de transición de grafito a diamante.
 Rpta.  1.9 kJ mol1.
26. A partir de los siguientes datos, calcular fH para el diborano, B2H6(g), a 298 K:

Rpta.  1152.4 kJ mol1.

27. Dadas las reacciones (1) y (2), calcular: a) rH y rU para la reacción (3) y b) fH para HI(g) y
H2O(g) a 298 K.

Rpta. a) rH   589.56 kJ mol1, rU   582.13 kJ mol1.

b) fH (HI,g)   26.48 kJ mol1, fH (H2O,g)   241.82 kJ mol1.
28. Calcular la entalpía estándar de formación del cloruro de nitrosilo, NOCl(g), a partir de la
entalpía de formación del NO dado en la Tabla 2.7, junto con la siguiente información:

Rpta.  52.5 kJ mol1.

29. Utilizar la información de la Tabla 2.7 y asumir que las capacidades caloríficas son constantes en
el rango de temperatura dada, para calcular la entalpía estándar de reacción a 100 °C a partir de
su valor a 25 °C.

Rpta.  566.89 kJ mol1.

30. Calcular rH y rU a 298 K, y rH a 348 K para la hidrogenación de etino (acetileno) a eteno
(etileno) a partir de datos de entalpías de combustión y capacidades caloríficas dadas en las
Tablas 2.5 y 2.7. Asumir que las capacidades caloríficas son constantes en el rango de
temperatura dada.
Rpta. rH   174.83 kJ mol1, rU   172.35 kJ mol1 y rH (348 K)   176.29 kJ mol1.