COLEGIO COOPERATIVO DE FUNZA

QUÍMICA 11°
GUÍA DE TRABAJO N° 1:
BASES DE NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS

ESTA GUÍA PERTENECE A: _____________________________________________ CURSO: __________

COMPETENCIA INDICADOR DE COMPETENCIA

aplica los fundamentos de nomenclatura Desarrolla ejercicios para la determinación del nombre de los hidrocarburos saturados aplicando
determinando el nombre de compuestos las reglas de nomenclatura según la IUPAC
orgánicos

La nomenclatura de los alcanos y de todos los demás compuestos orgánicos se basa en las recomendaciones de la Unión
Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC). Los cuatro primeros alcanos (metano, etano, propano y butano) tienen
nombres no sistemáticos. Como se observa en la tabla 1, el número de átomos de carbono se refleja en el prefijo griego
de los alcanos que contienen entre cinco y diez carbonos.

A continuación se aplicarán las reglas de la IUPAC para los siguientes ejemplos:

REGLA 1. El nombre base del hidrocarburo está dado por la cadena continua, más larga, de átomos de carbono en la
molécula. Así, el nombre base del siguiente compuesto es heptano, porque hay siete átomos de carbono en la cadena más
larga.

REGLA 2. Un alcano menos un átomo de hidrógeno es un grupo alquilo. Por ejemplo, cuando se quita un átomo de
hidrógeno del metano, queda el fragmento CH3, que recibe el nombre de grupo metilo. De manera similar, al eliminar un
átomo de hidrógeno de la molécula de etano se forma un grupo etilo, o C2H5. En la tabla 2 se muestran los nombres de
varios grupos alquilo comunes. Cualquier ramificación de la cadena más larga se nombra como un grupo alquilo.

REGLA 3. Cuando se reemplazan uno o más átomos de hidrógeno por otros

grupos, el nombre del compuesto debe indicar la localización de los átomos
de carbono donde se hicieron los reemplazos. El procedimiento que se sigue
es numerar cada uno de los átomos de car- bono de la cadena más larga
en la dirección en la que la localización de todas las ramificaciones tengan
los números más pequeños. Considere las dos diferentes formas para el
mismo ' compuesto que se presentan a continuación:

Documento diseñado por: Carolina Rivas Vargas. Lic. en Biología y Química UFPS
El compuesto del lado izquierdo tiene la numeración correcta, ya que el grupo metilo está localizado en el carbono 2 de la
cadena del pentano; en el compuesto del lado derecho, el grupo metilo está localizado en el carbono 4. Así, el nombre del
compuesto es 2-metilpentano y no 4-metilpentano. Observe que el nombre de la ramificación y el nombre base se escriben
como una sola palabra y, después del número, se pone un guión.

REGLA 4. Cuando hay más de una ramificación de grupos alquilo de la misma clase, se utilizan los prefijos dio , tri- o
tetra- antes del nombre del grupo alquilo. Considere los siguientes ejemplos:

REGLA 5. Cuando hay dos o más grupos alquilo diferentes, los nombres de los grupos se listan alfabéticamente. Por
ejemplo,

Por supuesto, los alcanos pueden tener muchos tipos diferentes de sustituyentes. En la
tabla 3 se incluyen los nombres de algunos sustituyentes, como el nitro y el bromo. Así, el
compuesto

Se nombra 3-bromo-2-nitrohexano. Observe que los grupos sustituyentes se listan

alfabéticamente en el nombre, y la cadena se numera en la dirección que da el número más
bajo para el primer átomo de carbono sustituido.

Documento diseñado por: Carolina Rivas Vargas. Lic. en Biología y Química UFPS
1. Siguiendo las normas de la IUPAC, determina el nombre de los siguientes compuestos

2. Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes compuestos orgánicos:

a) 3-metilhexano
b) 1,3,5-triclorohexano,
c) 2,3-dimetilpentano
d) 2-bromo-4-fenilpentano
e) 3,4,5-trimetiloctano
f) 2-aminobutano
g) 2,4-difluoropentano
h) 2-etil-3,3-dimetilnonano
i) 3-propildecano
j) 2-vinilhexano

3. ¿Cuál es el significado de "saturado" e "insaturado" cuando se aplica a los hidrocarburos? Ilustra ejemplos de un
hidrocarburo saturado y de un hidrocarburo insaturado.

4. Menciona tres fuentes de metano.

5. Dibuja los siguientes implementos de laboratorio y nombra su función

a).Vaso de precipitados b). Probeta c). Erlenmeyer d). Balón con desprendimiento lateral e). Soporte universal
f).malla de asbesto g). Mechero de bunsen h). Tubo refrigerante i). Trípode j).mortero

6. Dibuja los símbolos de peligrosidad en el laboratorio

a). inflamable b). Comburente c). Tóxico d). Irritante e).nocivo f). Peligro para el ambiente g). Corrosivo

7. Haz un listado con las normas de seguridad en el laboratorio

Documento diseñado por: Carolina Rivas Vargas. Lic. en Biología y Química UFPS
REGLA 1. El nombre del cicloalcano se construye a partir del nombre del alcano con igual número de carbonos añadiéndole
el prefijo ciclo.

REGLA 2. En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena principal de la molécula. Es innecesaria
la numeración del ciclo.

REGLA 3. Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden alfabético. Se numera el ciclo comenzando por
el sustituyente que va antes en el nombre.

REGLA 4. Si el anillo tiene tres o más sustituyentes, se nombran por orden alfabético. La numeración del ciclo se hace de
forma que se otorguen los localizadores más bajos a los sustituyentes.

1. Nombra los siguientes cicloalcanos:

2. Escribe el nombre de los cicloalcanos

Documento diseñado por: Carolina Rivas Vargas. Lic. en Biología y Química UFPS