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Nombre ENOXAPARINA presentación indicaciones

comercial Indicaciones
Presentación
Nombre Comercial Profilaxis de
Preparados con concentración de 100
Clexane UI/ml. tromboembolismo venoso
en cirugía general y
Clexane forte
ortopédica, y en pacientes
Decipar inmovilizados de riesgo.
Dcipar forte Prevención secundaria de
tromboembolismo en caso
genérico de antecedentes de
trombosis venosa
profunda y factores de
riesgo transitorios.

contradicciones Efectos secundarios Vía de administración


Contraindicaciones Efectos Secundarios
Administración: No administrar
Hipersensibilidad a Hemorragia: el riesgo aumenta si
por vía intramuscular (IM)
enoxaparina sódica, heparina o hay cardiopatía o neoplasia
Administración subcutánea
sus derivados incluyendo preexistente, insuficiencia renal
(SC) Administración
otras HBPM. o hepática y en pacientes
intravenosa (IV), indicada sólo
mayores de 60 años.
Sangrado mayor activo y como parte del tratamiento
situaciones de alto riesgo de Trombopenia: frecuente (1-5 %), del infarto miocárdico con
hemorragia incontrolable, a veces severa y potencialmente elevación ST, lavando la vía con
incluyendo el accidente letal. Debe realizarse un SSF antes y después de su
cerebrovascular hemorrágico recuento de plaquetas al inicio administración.
reciente. del tratamiento. Cuando aparece
trombopenia severa y se precisa
anticoagulación, se suele
emplear la lepirudina.
Otros: dolor local, priapismo,
reacciones alérgicas,
hiperpotasemia por
hipoaldosteronismo, aumento de
transaminasas, necrosis cutánea,
eritema.

Nombre Eutirox presentación indicaciones

comercial Indicaciones: Terapia de


resentaciones: Eutirox® 100: Envases reemplazo o sustitución
conteniendo 50 y 100 de Ia función tiroidea
Eutirox® 25 25 mcg Tabletas comprimidos. Eutirox® 25, 50, 75, 88, 100,
Eutirox® 50 50 mcg Tabletas ausente o deprimida.
112, 125, 137, 150, 175 y 200: Envases Supresión de Ia secreción
Eutirox® 75 75 mcg Tabletas conteniendo 50 comprimidos.
Eutirox® 100 100 mcg Tabletas de
Eutirox® 125 125 mcg Tabletas tirotrofina. Usos: Bocio
Eutirox® 150 150 mcg Tabletas simple (bocio eutiroídeo).
Eutirox® 175 175 mcg Tabletas Prevención de nuevo
Eutirox® 200 200 mcg Tabletas desarrollo de bocio tras
operación de bocio
generico (profilaxis de recidiva de
Levotiroxina sódica bocio). Medicación
adicional en el
tratamiento de Ia
hiperfunción tiroidea
(hipertiroidismo), luego
de alcanzar el estado
funcional normal.
Hipofunción tiroidea
(hipotiroidismo). Terapia
de substitución en
tiroidectomía total por
tumor en Ia tiroides.
contradicciones Efectos secundarios Via de administracion
Contraindicaciones: Hipersensibilida as reacciones adversas más comunes de la La dosis se ajustará de acuerdo
d a cualquier excipiente del terapia con levotiroxina son aquellas a los requerimientos y
producto. Tirotoxicosis no tratada, asociadas a hipertiroidismo debido a una respuesta de cada paciente.
infarto agudo del miocardio. sobredosificación terapéutica, estás son: Alcanzar una respuesta
Algunos síndromes anginosos. fatiga, incremento del apetito, pérdida de terapéutica adecuada depende
Miocarditis aguda o pancarditis peso, intolerancia al calor, fiebre, sudoración de varios factores, como la
aguda. lnsuficiencia suprarrenal sin profusa, cefalea, hiperactividad, nerviosismo, edad, peso, estado
corregir, ya que Ia demanda ansiedad, irritabilidad, labilidad emocional, cardiovascular, otras
aumentada de hormonas insomnio, debilidad muscular, temblor distal, condiciones médicas incluyendo
adrenocorticales puede causar una palpitaciones, taquicardia, arritmias, embarazo, medicación
crisis adrenal. Insuficiencia pituitaria incremento de la presión arterial, insuficiencia concomitante y la patología
no tratada. Hiperfunción tiroídea de cardiaca, angina de pecho, infarto, diarrea, tiroidea de base.
cualquier vómito, cólicos, pérdida de pelo, eritema y Las recomendaciones de
etiología. Excepción: Terapia anormalidades en la menstruación. dosificación sólo son una guía.
adicional en los casos de Se recomienda la determinación
hiperfunción tiroidea tratada luego Se han reportado casos aislados de de la dosis individual con base
de alcanzar el estado de función pseudotumor cerebral y desplazamiento de la en estudios de laboratorio y
normal. Este tipo de terapia epífisis femoral en niños tratados con exámenes clínicos.
adicional no está indicada durante el levotiroxina sódica. La sobredosificación en Concentraciones en suero
embarazo. niños puede resultar en craniosinostosis y basales de hormona
cierre prematuro de las epífisis estimulante de la tiroides
(principalmente con la co-administración de proveen una base más real para
levotiroxina y hormona del crecimiento). el tratamiento subsiguiente.
Se recomienda iniciar una
Se han reportado rara vez convulsiones al terapia con hormona tiroidea a
momento de iniciar el tratamiento con bajas dosis. La dosis se puede
levotiroxina. incrementar gradualmente cada
2-4 semanas hasta que la dosis
de reemplazo total se alcance.

Nombre DIGOXINA presentacion indicaciones

comercial PRESENTACIONES DISPONIBLES INDICACIONES

compr. 250 mcg - Insuficiencia cardíaca congestiva.

generico - Arritmias cardíacas


amp. 250 mcg / 1 ml supraventriculares.

jeringas de 125 mcg y 250 mcg - Taquicardia paroxística


envasadas en Farmacia supraventricular.

contradicciones Efectos secundarios Via de administracion


CONTRAINDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES Y
PRECAUCIONES PRECAUCIONES

Digoxina está contraindicada en los Digoxina está contraindicada en los


siguientes casos: siguientes casos:

- Cardiomiopatía obstructiva - Cardiomiopatía obstructiva


hipertrófica, excepto arritmias hipertrófica, excepto arritmias

supraventriculares. supraventriculares.

- Sospecha de intoxicación digitálica. - Sospecha de intoxicación digitálica.

- Bloqueo cardíaco de segundo o - Bloqueo cardíaco de segundo o


tercer grado en ausencia de tercer grado en ausencia de

marcapasos mecánico. marcapasos mecánico.

- Fibrilación atrial con vía - Fibrilación atrial con vía


atrioventricular accesoria. atrioventricular accesoria.

- Fibrilación ventricular. - Fibrilación ventricular.

Nombre PENTOXIFILINA presentacion Indicaciones

comercial o Tabletas y grageas de 400 y INDICACIONES


600 mg como Pentoxifilina, en TERAPÉUTICAS: Insuficiencia vascular
Artelife, Kentadin, Trental, Sufisal, etc. cajas de 10, 20, 30, 60, 90, 100 cerebral. Arteriopatía obliterante
y 120 piezas. Los laboratorios periférica. Trastornos circulatorios de
que fabrican este medicamento origen ateriosclerótico, diabético,
son Kendrick, Diba, Aventis inflamatorio o funcional. Alteraciones
generico Pharma, Silanes y otros, en tróficas. Úlceras distales de las
marcas comerciales Artelife, extremidades inferiores y gangrena.
Pentoxifilina. Kentadin, Sufisal, Trastornos circulatorios, oculares y
Trental, Accord y otras, además del oído asociados a procesos dege-
de diversos genéricos. nerativos.

contradicciones Efectos secundarios Via de administracion


CONTRAINDICACIONES: No se debe  Con frecuencia sofocos, o Solución inyectable de 300 mg
emplear en pacientes con alteraciones del estómago como en 15 ml, en cajas de 4 y 5
hipersensibilidad a PENTOXIFILINA, o presión en el estómago, sensación ampolletas. Son fabricadas por
a otras metilxantinas o cualquiera de de plenitud (pesadez de Laboratorios Kendrick y Aventis
los excipientes. estómago), náuseas, vómitos o Pharma en las marcas
diarreas y ocasionalmente comerciales Trental y Kentadin
No se administre en pacientes con alteración del ritmo de los latidos I.
hemorragias graves, hemorragias del corazón (por ejemplo:
intraoculares e infarto agudo del palpitaciones).
miocardio.
 Pueden aparecer
ocasionalmente reacciones de
alergia como picor, erupción de la
piel y urticaria que pueden llegar a
ser graves y en casos aislados
reacciones alérgicas graves que
producen dificultad para respirar y
caída de la presión arterial. Si se
observan estos efectos interrumpa
inmediatamente la administración
de pentoxifilina e informe a un
médico.

 Ocasionalmente se pueden
producir vértigo, dolor de cabeza,
agitación y alteraciones del sueño
así como, en casos aislados
trastornos del funcionamiento del
hígado (colestasis intrahepática y
elevación de las transaminasas).

Nombre espironolactona presentación indicaciones

comercial Presentación Indicaciones


Aldactone, Biolactona, Quimolactona,
Vivitar, etc. Caja con 30 tabletas de 100 mg. Hipertensión esencial. Tratamiento
preoperatorio a corto plazo de
generico pacientes con hiperaldosteronismo
Espironolactona. primario. Insuficiencia cardiaca
congestiva (sola o en combinación con
terapia estándar).

Hipocaliemia/hipomagnesemia
inducida por diuréticos como
tratamiento concomitante.
Establecimiento de un diagnóstico de
hiperaldosteronismo primario.
Manejo de hirsutismo.

contradicciones Efectos secundarios Via de administracion


Pacientes con insuficiencia renal Efectos secundarios ORAL
aguda, compromiso renal
significativo, anuria, enfermedad de
Malestar, fatiga, ginecomastia,
Addison, hipercaliemia o
menstruación irregular, amenorrea,
hipersensibilidad a espironolactona.
sangrado post menopáusico,
impotencia, diarrea, nauseas, dolor de
cabeza, somnolencia.

Nombre Furosemida presentacion indicaciones


comercial Solución inyectable y tabletas INDICACIONES

- Edema.

generico - Insuficiencia renal crónica.

- Hipertensión arterial.

contradicciones Efectos secundarios Via de administracion


ONTRAINDICACIONES Y FECTOS ADVERSOS Vía IV o IM:
PRECAUCIONES
La deshidratación, hipotensión, 1 mg/Kg en 1 dosis inicialmente,
Furosemida está contraindicada en alcalosis hipoclorémica e hipokalemia incrementándolo en 1 mg/Kg cada
estos casos:
son frecuentes, aunque la 2 horas o más hasta obtener la
- Embarazo. hiperkalemia puede ocurrir cuando se respuesta deseada o hasta una dosis

- Anuria (excepto dosis únicas en administran también suplementos de máxima de 6 mg/Kg/día.


anuria aguda). potasio o diuréticos ahorradores de

Debe utilizarse con precaución en potasio.


estos casos: La hiperglucemia e intolerancia a la
glucosa ocurre como con tiazidas.
- Enfermedad renal severa o
progresiva (suspender el Con terapia a altas dosis (por encima
medicamento de 250 mg/día) ocurre

si la función renal empeora). hiperuricemia frecuentemente. El


tinitus y pérdida de oido,
- Enfermedad hepática (puede
precipitar la encefalopatía ocasionalmente permanente, se han
comunicado frecuentemente en
hepática).

- Historia de diabetes mellitus o gota.

- Pacientes alérgicos a otros derivados


de sulfonamida.
Nombre: presentación indicaciones
comercial Caja con un frasco con 60, 75 y 120ml. Indicaciones
Ubacillin (US); Unasyn (US); Unasyna
(Mexico);
Tratamiento de las infecciones de las
vías respiratorias altas y bajas,
genérico infecciones otorrinolaringológicas
ampicilina + sulbactam (sinusitis, otitis), infecciones de las
vías urinarias, infecciones
ginecológicas y obstétricas,
infecciones de piel y tejidos blandos,
infecciones del tracto digestivo.

contradicciones Efectos secundarios Vía de administración


Antecedentes de alergias a las Efectos secundarios IV O IM
penicilinas y/o las cefalosporinas.
Reacciones anafilácticas. Leves
trastornos dérmicos (lesiones
eritematosas y maculopapulosas, rash
cutáneo), o gastrointestinales como
náusea, vómito, diarrea, colitis
seudomembranosa que desaparecen
al suspender el tratamiento.

Nombre METRONIDAZOL presentación indicaciones


comercial Solución inyectable, suspensión Tricomoniasis.
y tabletas vaginales. - Amebiasis intestinal sintomática
H.G. Metronidazol (disentería amebiana).
- Amebiasis extraintestinal.
- Infecciones anaerobias.
- Giardiasis.
genérico - Vaginitis "no específica" debida a G.
vaginalis.
Metronidazol - Colitis asociada a antibióticos.
- Rosácea.

contradicciones Efectos secundarios Via de administracion


Hipersensibilidad a los compuestos Las reacciones más graves reportadas IV
imidazol, primer trimestre del con el uso de METRONIDAZOL ORAL
embarazo, antecedentes de discracias incluyen convulsiones y neuropatía
sanguíneas o con padecimiento activo periférica. Otras reacciones
del SNC reportadas son:
Tracto gastrointestinal: Dolor
epigástrico, náusea, vómito,
alteraciones gastrointestinales,
diarrea y sabor metálico.
Hematopoyético: Neutropenia
reversible y trombocitopenia.
Piel: Erupciones, eritema y prurito.
Fiebre, angioedema.
SNC: Cefalea, mareo, síncope, ataxia y
confusión. Estos síntomas pueden
interferir con la habilidad para
conducir o utilizar maquinaria
peligrosa.
Trastornos visuales: Diplopía y miopía
transitorias.
Reacciones locales: Flebitis en el sitio
de infusión I.V.

presentación indicaciones

Nombre VANCOMICINA

comercial PRESENTACIONES DISPONIBLES Tratamiento de las infecciones por


cocos y bacilos Gram+, incluyendo
cáps. 250 mg
C. difficile y Staph. aureus meticilin
genérico vial 500 mg resistentes.

iny. IV 500 mg, 750 mg, 1 g Servicio de


Farmacia

contradicciones Efectos secundarios Via de administracion


CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS IAS DE ADMINISTRACION ~~~~
PRECAUCIONES
Escalofríos, fiebre, náuseas y flebitis * I.M. -> No.
Debe usarse con precaución durante ocurren frecuentemente, sobre
el embarazo y en pacientes con * S.C. -> No.
todo con inyección directa o
función renal deteriorada, pérdida de medicamento sin diluir (no * I.V. DIRECTA -> No.
oído pre-existente o en aquellas recomendado). La
* PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
personas que reciben medicamentos infusión rápida puede producir
ototóxicos o nefrotóxicos. hipotensión sistólica transitoria. El Diluir el vial de 1000 mg en como
mínimo 100 ml de solución de
síndrome de "hombre rojo" o "cuello Glucosa al 5 % o ClNa al 0,9 %.
rojo" de eritema, prurito y edema
No se recomienda diluciones a
localizado que ocurre con infusión concentraciones mayores
rápida está asociado con liberación de 5 mg por ml, si bien en caso de
restricción de fluidos se puede diluir
de histamina con infusiones rápidas hasta 10 mg por ml.
de dosis de 500 mg o mayores; a
Administrar en 1 h, no exceder en el
menudo no ocurre o es menos grave ritmo de infusión los 10 mg por
con las dosis posteriores. La minuto.
Nombre: insulina nph presentacion indicaciones
comercial PRESENTACIONES - Diabetes tipo I.
DISPONIBLES
- Cetoacidosis diabética.
HUMANA REGULAR vial 40 U. / ml
HUMANA en jeringa precargada
Regular 100 U. / 1 ml
NPH 100 U. / 1 ml
generico
Mezclas Regular 10 U. + NPH 90 U. / 1
ml
Mezclas Regular 20 U. + NPH 80 U. / 1
ml
Mezclas Regular 30 U. + NPH 70 U. / 1
ml
Mezclas Regular 40 U. + NPH 60 U. / 1
ml
Mezclas Regular 50 U. + NPH 50 U. / 1
ml
PORCINA Lente vial 40 U. / ml

contradicciones Efectos secundarios Via de administracion


Hipoglucemia. ƒ Hipoglucemia. Es el más frecuente La vía de administración más
(10-25%). Puede manifestarse con frecuente es la subcutánea (SC) en la
Hipersensibilidad a la insulina o a sensación de hambre, náuseas, región abdominal, muslo, región
alguno de los excipientes vómitos, somnolencia, nerviosismo, deltoidea. También se puede
ansiedad, reducción de la administrar vía intravenosa o
concentración, confusión, sudor frío, intramuscular.
taquicardia, temblor, trastornos
visuales,...; clínica que puede cambiar La dosis en los pacientes con diabetes
o ser menos pronunciada en algunos tipo 1 es de 0.5-1 UI/kg, en casos de
pacientes como aquellos con diabetes diabetes tipo 2 la dosis se calcula a
de larga duración, edad avanzada, razón de 0.3-0.6 UI/kg/día.
neuropatía autónoma, enfermedades
psiquiátricas, que cambien de tipo de La absorción de la insulina es mucho
insulina o que reciban tratamiento más rápida cuando se aplica SC en la
simultáneo con determinados pared abdominal
medicamentos como por ej beta
bloqueantes, entre otros. En casos
graves no tratados puede provocar
convulsiones, coma, e incluso la
muerte. ƒ Alérgicos/dermatológicos.
Con menos frecuencia aparece una
reacción alérgica local caracterizada
por eritema, prurito e hinchazón en el
lugar de la inyección, que surge hasta
2 horas tras la administración y

Nombre insulina cristalina presentación indicaciones


comercial INSULINA HUMANA REGULAR está
pentacop indicada en el tratamiento de la
diabetes mellitus, cuando se precise
tratamiento con insulina. También
genérico está indicada para el tratamiento del
coma hiperglucémico y de la
cetoacidosis diabética, así como para
obtener la estabilización pre, intra y
postoperatoria de pacientes con
diabetes mellitus.
contradicciones Efectos secundarios Vía de administración
Pacientes con hipoglucemia. Hipoglucemia. Lipodistrofia. La vía de administración más
Angioedema, reacción anafiláctica, frecuente es la subcutánea (SC) en la
Hipersensibilidad a la insulina urticaria. Formación de anticuerpos región abdominal, muslo, región
humana. anti-insulina. deltoidea. También se puede
administrar vía intravenosa o
Pacientes con estenosis significativa intramuscular.
de las arterias coronarias o de los
vasos cerebrales, así como pacientes La dosis en los pacientes con diabetes
con retinopatía proliferativa tipo 1 es de 0.5-1 UI/kg, en casos de
diabetes tipo 2 la dosis se calcula a
razón de 0.3-0.6 UI/kg/día.

La absorción de la insulina es mucho


más rápida cuando se aplica SC en la
pared abdominal

Nombre: PIPERACILINA - Presentación: Indicaciones:


TAZOBACTAM

Comercial: PRESENTACION ~~~~ Tratamiento de infecciones


Tazocel®, Piperacilina/Tazobactam polimicrobianas severas en
(EFG) * Vial con 4 g de Piperacilina sódica y que se sospecha presencia de
0,5 g de Tazobactam microorganismos aerobios y
anaerobios (intraabdominal,
sódico en polvo liofilizado. piel y estructura cutánea,
Genérico: tracto respiratorio superior e
*Vial con 2 g de Piperacilina sódica y inferior, ginecología).
Piperacilina/tazobactam – 0,25 g de Tazobactam
Inyección

contradicciones Efectos secundarios Via de administracion

Está contraindicado en EFECTOS ADVERSOS VIAS DE ADMINISTRACION


pacientes con antecedentes ~~~~
hipersensibilidad a algunas de Como con todas las penicilinas, puede
las penicilinas y/o a las ocurrir toxicidad sobre el SNC * I.M. -> No.
cefalosporinas o a los
inhibidores de beta- con dosis IV masivas o con exceso de * S.C. -> No.
lactamasas. dosis en pacientes con función
* I.V. DIRECTA -> Sí.
renal dañada; caracterizada por
confusión, somnolencia, y mioclono Administración lenta, 3 - 5 min.
que * PERFUSION I.V. INTERMITENTE
-> Sí.
puede progresar hasta convulsiones y
acabar en muerte. Diluir en al menos 50 ml de solución
de ClNa al 0,9 %
Pueden producirse alteraciones
inmunológicas como enfermedad del o Glucosa al 5 %.
suero
Administrar en 20-30 min.
y reacciones anafilácticas.
* PERFUSION I.V. CONTINUA ->
Alteraciones sanguíneas como No recomendable.
eosinofilia (2-8%) y, rara vez,
aumento * OTRAS VIAS -> No.

del tiempo de protrombina,


hemorragias, anemia hemolítica,
neutropenia,

leucopenia, trombocitopenia, y
púrpura.

Rara vez aparece hematuria o nefritis


intersticial.

Las principales alteraciones digestivas


son diarrea, náuseas y/o

vómitos y excepcionalmente colitis


pseudomembranosa.

Nombre presentacion indicaciones

comercial Solución inyectable y tabletas Tratamiento de náuseas y vómitos,


Primperan gastroparesia, reflujo
PRESENTACIONES
DISPONIBLES gastroesofágico e hipo.
generico
METOCLOPRAMIDA Primperan - Profilaxis de náuseas y vómitos
inducidos por terapia anticancerosa.
compr. 10 mg
- Coadyuvante en la intubación
jbe. 5 mg / 5 ml intestinal y en examen radiológico.

amp. 10 mg / 2 ml, 100 mg / 20 ml

contradicciones Efectos secundarios Via de administracion


METOCLOPRAMIDA no se debe Somnolencia, inquietud, fatiga, y Oral
usar si es que la estimulación de la lasitud ocurren en el 10% de IM
motilidad gastrointestinal puede ser IV
peligrosa; por ejemplo, en presencia pacientes que reciben dosis de 10 mg 4
de hemorragia gastrointestinal, veces al día. La frecuencia de la
obstrucción mecánica o perforación.
somnolencia es del 70 % con dosis de
La administración de 1-2 mg/Kg. Las reacciones
METOCLOPRAMIDA está contra-
indicada en pacientes con distónicas agudas ocurren en 0,2% de
feocromocitoma, ya que el medi- pacientes que reciben 30-40 mg/día,
camento puede causar crisis
hipertensivas, probablemente y en 2% de pacientes por encima de 35
asociadas a la liberación de años, y en 25% de niños que
catecolaminas por el tumor.
reciben dosis antieméticas. Los
METOCLOPRAMIDA está síntomas parkinsonianos, disquinesia
contraindicada en pacientes con
sensibilidad conocida e intolerancia al tardía, y acatisia ocurren menos
medicamento; no se debe usar en frecuentemente. La frecuencia de
pacientes epilépticos, o que se les esté
administrando otros medicamentos
parkinsonismo y disquinesia tardía
que puedan causar reacciones
inducidas por el medicamento es más
extrapiramidales, ya que se pueden
aumentar.
alta en ancianos. El rubor transitorio
del rostro y/o diarrea ocurren

frecuentemente después de altas dosis


IV.

Nombre OMEPRAZOL presentacion indicaciones


comercial cáps. 20 mg Esofagitis por reflujo gastroesofágico.
 Buscasan. Úlcera duodenal, úlcera gástrica
 Dolintol. benigna (incluyendo las producidas
 Genoprazol. por AINEs).

 Ibax. Síndrome de Zollinger-Ellison.


 Inhibitron.
 Losec. Tratamiento de úlcera gástrica y
duodenal asociada a Helicobacter
pylori.

generico
OMEPRAZOL
contradicciones Efectos secundarios Via de administracion
Hipersensibilidad a los componentes  Nefritis intersticial. INYECTABLE
de la fórmula.  Insuficiencia renal crónica. ORAL

Úlcera gástrica maligna.  Osteoporosis


(lee: OSTEOPOROSIS –
Síntomas, Causas y
Tratamiento)
 Diarrea por la bacteria
Clostridium difficile.
 Gastritis atrófica.
 Hipomagnesemia (baja de
magnesio en la sangre).
 Toxicidad hepática.

ASFSDF

Nombre VITAMINA C presentación indicaciones

comercial Caja con 6 tabletas vaginales. Caja con Tratamiento y prevención del
6 ampolletas de 10 ml. escorbuto. Adyuvante en el resfriado y
la gripe. Coadyuvante en quemaduras
* Ampolla con 1 g de vitamina C ( = y retardo en la curación de heridas y
ácido Ascórbico ) en fracturas, debido a su importancia en
genérico
la síntesis de colágeno.
5 ml de solución.
Estados febriles, enfermedades
crónicas, procesos infecciosos, sobre
todo de las vías respiratorias,
fumadores crónicos y otros estados en
que aumentan los requerimientos de
ácido ascórbico. Embarazo y lactancia,
debido a que en estos periodos las
cantidades de ácido ascórbico
requeridas son mayores.

Como adyuvante en el manejo de la


púrpura senil, en la cual hay áreas
irregulares de sangrado en la piel
debido al proceso atrófico del tejido
conjuntivo de soporte que contiene los
vasos sanguíneos.

contradicciones Efectos secundarios Via de administracion


Contraindicaciones . Efectos secundarios I.M. -> Sí.

Hipersensibilidad a los componentes Administrar 2 - 3 ml del preparado.


de la fórmula. No debe usarse en En raras ocasiones se puede presentar
pacientes con gastritis, úlcera péptica, comezón o prurito vaginal después de * S.C. -> Sí.
insuficiencia renal, diabéticos o bajo la administración.
tratamiento con anticoagulantes, * I.V. DIRECTA -> Sí
pacientes con gota, cistinuria y
cálculos renales. .

Nombre Presentación indicaciones


comercial PRESENTACION ~~~~

* Ampolla con 1 g de vitamina C ( =


ácido Ascórbico ) en

5 ml de solución.

generico

contradicciones Efectos secundarios Via de administracion


I.M. -> Sí.
 Cuando el paciente  Náuseas y/o vómitos.
presenta una reacción Administrar 2 - 3 ml del preparado.
alérgica de cualquier tipo.  Alteración en los resultados
de análisis de sangre. * S.C. -> Sí.
 Cuando pueda
interaccionar con otros  Somnolencia,
* I.V. DIRECTA -> Sí.
medicamentos que está desorientación, mareos,
tomando el paciente. inestabilidad.
Administrar lentamente.
 Durante el embarazo y la  Visión borrosa.
lactancia. * PERFUSION I.V. INTERMITENTE
 Euforia. -> Sí.
 En los niños menores de
un año.  Sudoración. Administrar lentamente.

 Si el paciente sufre  Boca seca. Es compatible con soluciones de ClNa


depresión respiratoria o al 0,9% o Glucosa
enfermedades respiratorias  Estreñimiento.
que cursan con al 5%.
obstrucciones graves.
* PERFUSION I.V. CONTINUA ->
 En los pacientes que Sí.
presenten traumatismo
craneal o una presión
intracraneal elevada. * OTRAS VIAS -> No.

 Antes de una intervención


quirúrgica, o en las
primeras 24 horas tras la
misma.

 Cuando el paciente sufre


trastornos convulsivos.

 En todos aquellos casos en


que el paciente sufra una
enfermedad que el médico
considere que pueda
agravarse por el empleo
del fármaco.

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