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BIOTECNOLOGÍA
-NOCIONES DE VIRUS
-AGENTE ANTMICROBIANOS QUÍMICOS
-NOCIONES DE INGENIERÍA GENÉTICA

DR. JORGE LUIS RIPOLI

017-e
 Cátedra de BIOTECNOLOGÍA - NOCIONES sobre VIRUS

Prof. Dr. Ripoli

El estudio de los virus ó virología, es en la actualidad

una ciencia por sí misma y no una rama de otras, debido a los cono-
cimientos y necesidades que surgen de las distintas aplicaciones de
los virus. Estos constituyen una clase de agentes infecciosos uní
ca y diferente. Su composición química es más sencilla y su tamaño
más pequeño que el de otros agentes conocidos. Para su multiplica-
ción dependeyjde una célula huésped, es decir que son parásitos o-
bligados. Su biomasa contiene ácido ribonucleico (ARN) ó ácido de-
soxirribonucleico. LWOFF define allos virus como entidades infeccio
sas potencialmente patógenas, intracelulares estrictas, que poseen
un sólo tipo de ácido nucleico y que se multiplican a partir de su
propio material genético. No se dividen por fisión binaria y están
desprovistos de sistemas enzimáticos para la producción de energía
necesaria para su reproducción. Los virus se valen de los mecanis-
mos genéticos de las células invadidas para dirigir su propia mul=
tiplicación. En estos agentes infecciosos se destacan dos propie-
dades :
1 Q ) poseen material genético propio que al penetrar en una
célula, se comporta como parte integrante de la misma.
29) la partícula viral ó virión, se produce en las células
infectadas bajo el control que su material genético e-
jerce sobre el sistema genético de la célula invadida.
En un cierto tiempo abandona a la célula huésped (ge-
neralmente muerta) y queda en condiciones de invadir
otr@s parasitándolas.

^ta presencia de los virus se manifiesta por su patogenidad..

Para identificar y titular un virus, se depende casi totalmente de
la observación de cambios anormales que se producen en algún teji-
do u organismo invadido.
Como no desarrollan en medios sintéticos de laboratorio
para tratar de aislarlos y proceder ajsu estudio, debe recurrirse al
cultivo de tejidos, es decir, reproducirlos en células vivas. Esto
ha dado origen a una verdadera especialidad biológica que es el
cultivo de tejidos donde se han realizado avances muy notables.
La naturaleza de los virus fue algo confusa pues se duda-
ba en cuanto a considerarlos seres vivos. En principio se observó
que algunos que fueron extraídos a partir de células vivas, al ser
purificados y concentrados, presentaban forma y composición quí-
mica uniforme, tamaño semejante e incluso se podían cristalizar.
Se supuso entonces que eran partículas molesculaRES • sin vida.
Al evidenciarse que esas partículas se multiplican y conocerse el
modo particular de su multiplicanción, la mayoría prácticamente to-
 tal de los científicos/ los consideran hoy, seres vivos.

Además los virus/ aunque dependen de una célula

para su multiplicación, poseen una historia evolutiva inde-

pendiente. Sobreviven después de la muerte de la célula

huésped y hasta de la del organismo que parasitan. Pueden

pasar de un huésped a otro incluso de distintas especies/

pues algunos se multiplican tanto en plantas como en animales.

Si después de ser separados y purificados no se alteran en su

estructura y composición/ son capaces de volver a invadir una

célula viva y ser copiados por ésta produciendo nuevos virus.

La transmisión del genoma del virus es una cuestión

esencial en su existencia. Esta habilidad para mantener su

continuidad/gentinuidad]ganetica, abona añn más el hecho de

considerarlos seres vivos.

MULTIPLICACIÓN;
se conoce como se multiplican varios virus
baterianos, la que comprende varias etapas. La primera:, es la
adsorción sobre la superficie de la célula que va a ser inva-
dida. A continuación la pared celular de la bacteria se rompe
en el sitio de unión, por la acción de una enzima del virus,
la lisozima, que despolimeriza la estructura de la pared celu-
lar bacteriana. Esto es seguido de la introducción ó inyección

del ácido nucleico del fago dentro de la célula. Luego sigue

la fase llamada de eclipse, durante la cual no se registran

cambios morfológicos que permitan suponer que el virus está

en la célula y que termina cuando empiezan a aparecer partí-

culas infecciosas, maduras, completas, provistas de ADN ó ARN.

El número de estas partículas va aumentando hasta que la célula

se desintegra liberándolas al medio, donde quedan en condicio-

nes de invadir otras células.

tutu fin

loa virus ae ©neuenti'ftn Huer» d© las ©¿fluías eatifn

a, la, ft§§idn «10 «.gantes ciuíyjicjei y ffsieoi, que puode ocurrir en
no', Alyuneg eomo la iewpesuvtvií'a, y la ftooi<ía de algunas
puedo <w eierfcfis eeudi^ionei d e s t f u f r á f E ifeida
P«r ejemplo
so ntttuyaloi, pueden sünree yadiaolonei ©eme payos JC|
d tíltruviole tflt y auitanoias oxldantow como el IÍQÍÜO uityooo, <f p
d IjJpeeXoyitoB, y también al farjiíel, iliiOlvonttíH 3Lipf4Ío©S| ©t
Loa Tfirus reaccionan ante la aQoi<í» do estos ugontes pordlendo
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tura Jes en sus proteínas o en «u ífoido nuololoo, l'lütaa eu-iubíoa puedes
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y na/ un •vlytia Inaeti-vado puode
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el íiOiatoe* Un 4títe «on la causa nnfa froouonto do padeoimíintoa inToQoio»
ees ptíe® producen aproxíaíiidainpote oí 00 % do laa ©nfuvmodB.dee de esto ti-
po qtie se eoneeen en ttl aiundo* Be han ¿doatiíleado nufa de 400 tipo*) do
ioldgieíuiidiitfl diferentea que produeoa ©nfuriuodudos do índole
U» gran aníiuero de Yirtia oatiaa infeccsiones alu niani fes tacita
oiíníett f defcido furidaiaentalmcnte a la protceslcín brindada por ól siatema
(«*>!)* Las Infecciones Yíi'icafi dan lugar a enfermedadca le-
eojflíí laa exiintewiítltiaa de la iníancia (aaraiupldn,
^ pui-otídítia , herpes, cto 4 ) poro que puodou compliearse
te por di^ersoa f a c t o r d f l ^ Son causa también do gravos enfermedades eosmo
poliomielitis, nicningltia , encefalitis, rabia y otraa qvie en ocasiones
han alcanzado propoi-cionoa de cattfa bi'tíí'c por la muerto do millonea do p-ói^
sonas, como ha siiccdido en laa grandoa opidomias de i n f l u o n z a j viruela,
fiebre amarilla, etc.- .Hl hecho c i e r t o 4« flne °n Í°8 animalüa ao doaa-
rrollan divereoa tipos de oifncor producidos por virua, hi'¿o poiiímr en la
posibilidad de que algunaa forinaa do Cfíncer humano acan atribuibloa a na
origen ifiral, como oata* comprobado en el caeo del HPV. (Human Papilloma
En otros caaoa producen beneficioa pues destruyen bacterias in*
i entetí para el aer humano* lila decir Étm baótorittf agoa y tienen iav-
portancia en la depurad tíu de aguaa, normalis;aciíln do la flora intestinal,
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I-.- lil)c'r.in :00 ¡iucv.is pi,!:\i.l.ií ,!.; víruj. üjy ¡ii'n Jc b bj«.:crÍJ. y .!ci.. 3J'rccc. ('l'oi:ú.!.i u's Sien!.
i-ru'.in Socci(ili>'.

Aclaración a la vuelta
Aclaración de la fotocopia:

Microfotografía electrónica en que se muestran cinco partícu-

las de bacteriófago/ unidas a la pared celular de Esccheri-
chiia coli. ( tomado de A.S.M 1.5 VI )

Reproducción del virus bacteriófago (colifago T2 ) que inclu-

ye cuatro etapas: A, infección: el virus se une a la bacteria
huésped por su cola e inyecta su ácido nucleico a la célula.
B: período de latencia en que el ácido nucleico del virus ini-
cia su multiplicación produciendo cubiertas proteínicas.
C: període de crecimiento en que aparece el ácido nucleico en
las cubiertas proteínicas.
jQ: período de "estallido" ó liberación, hay lisis baefeeráaBay
y se liberan más ó menos 200 nuevas partículas de virus.

(Stent American Scientific).