2018

Tipos de Alteración

Universidad San Luis Gonzaga

de Ica
Facultad de Ingeniería de
Minas y Metalurgia
8-5-2018
 Universidad San Luis Gonzaga de Ica
TIPOS DE ALTERACIÓN

“AÑO DEL DIALOGO Y RECONCILIACION NACIONAL”

UNIVERSIDAD NACIONAL “SAN LUIS GONZAGA” DE ICA

FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS Y METALURGIA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MINAS

“Tipos de Alteración”

Ingeniero:

Ing. Merino

Elaborado por:

Castro Rojas Theo Albert

Hinostroza Delgado Carlos Alberto

Chávez Quispe Juan Smith

Martinez Suarez Willians Adrian

Durand Chavez Williams

NASCA - PERÚ

2018

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TIPOS DE ALTERACIÓN

DEDICATORIA

Dedico el presente trabajo de investigación a mi

familia y al docente del curso por su valioso apoyo
en mi carrera profesional.

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TIPOS DE ALTERACIÓN

Introducción

Los yacimientos magmáticos se forman en el proceso de diferenciación del

magma metalífero directamente de la fusión de composición ultrabasico, básica o
alcalina. Al enfriarse tal fusión la acumulación de minerales formadores de menas
puede transcurrir de tres modos:

En primer lugar, el magma de mineral y silicato, al enfriarse se divide en dos

líquidos inmiscibles de un mineral y de silicato cuya cristalización por separado
conduce al aislamiento de los yacimientos magmáticos de licuación.

En segundo lugar en los magmas de silicato, los metales pueden entrar en la

composición de los minerales de cristalización temprana, concentrarse en ellos
antes de la solidificación completa del resto de la fusión y formar yacimientos
magmáticos temprano (segregación y de acumulación).

En tercer lugar en tales magmas de silicato que contienen por lo visto, una
cantidad elevada de compuestos volátiles, los metales y sus óxidos se cristalizan a
temperaturas más bajas después de solidificarse la masa principal de los silicatos
petrogenos del resto de la fusión.

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TIPOS DE ALTERACIÓN

Alteración de las rocas magmáticas

Las rocas magmáticas o ígneas proceden de la solidificación o consolidación de un

magma cuando éste se enfría.

Un magma es una mezcla compleja de materiales fundidos a temperaturas entre

700 y 1200 ºC, con una proporción considerable de compuestos volátiles (vapor de
agua, CO2, y compuestos de flúor, cloro, azufre, nitrógeno, carbono, etc.) Todos
tienen sílice (SiO2) en mayor o menor concentración.

Los yacimientos magmáticos se forman en masas magmáticas o en sus

proximidades.
Pueden ser de 2 tipos:
Ortomagmáticos: se originan por la concentración de minerales durante la
consolidación por enfriamiento de un magma

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TIPOS DE ALTERACIÓN

Hidrotermales: se generan por precipitación a partir de fluidos magmáticos.

Alteración Hidrotermal
Alteración Potásica
Potásica Sus minerales esenciales son muscovita, biotita y feldespato potásico, en
especial estos dos últimos. Comúnmente se asocian magnetita o hematita,
anhidrita y carbonatos con hierro mientras que los minerales de las arcillas están
ausentes. El feldespato potásico se presenta en diferentes ambientes, así bajo la
forma de adularia se asocia a fuentes termales y depósitos epitermales. En
cambio como ortosa (o microclino) se presenta en yacimientos de cobre
diseminado. En este último tipo de depósito el feldespato está junto a biotita y
anhidrita en venillas, a través de un reemplazo por difusión. La razón azufre/metal
es moderada, siendo la proporción de pirita 3 a 1. Este sulfuro representa el
principal mineral hipogénico y se distribuye a modo de diseminación. La
mineralización está integrada además por calcopirita y molibdenita. Según el
modelo establecido para este tipo de depósito, la mena se presenta en la interfase
entre las zonas potásicas y fílica. La zona en consideración es la que se localiza
en la parte central y a mayor profundidad.
Alteración propilítica
Involucra epidoto (zoicita, clinozoicita), albita, clorita, leucoxeno y carbonato,
además sericita, pirita, arsenopirita y óxidos de hierro y menos frecuentemente

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zeolitas o montmorillonita. Esta denominación fue empleada por primera vez para
describir la alteración metasomática débil de las andesitas de Comstock Lode
(Nevada, USA). En algunos trabajos esta alteración ha sido caracterizada por las
siguientes asociaciones: Clorita-calcita-caolinita Clorita-calcita-talco Clorita-
epidota-calcita Clorita-epidota En las tres primeras es considerable la
concentración de CO2. En aquellas áreas donde la alteración hidrotermal observa
una zonación, pasa gradualmente hacia rocas frescas. Los sulfuros asociados,
principalmente pirita, tienen una relación azufre/metal baja a intermedia. Es un tipo
común de alteración en depósitos de cuarzo aurífero y en otros presentes en rocas
intrusivas y volcánicas básicas a intermedias. Durante la propilitización se
introduce abundante agua, pudiendo haber también adición de CO2, S, As. Algo
de sílice es generalmente extraída durante el proceso y puede haber también
pérdida de sodio, potasio y alcalinos térreos en algunos depósitos. Esta alteración
puede penetrar grandes volúmenes de rocas y no estar directamente relacionada
con los depósitos minerales epigenéticos.
Argílica avanzada
Se caracteriza por la siguiente asociación: dickita, caolinita, pirofilita,
frecuentemente sericita y cuarzo y a veces alunita, pirita, turmalina, topacio,
zunyita y arcillas amorfas. Se presenta como una zona interior o adyacente a
muchas vetas de metales básicos (Butte, USA), pipes telescopados (Red
Mountain District, USA) o cobres diseminados (Cerro Pasco, Perú). Químicamente
representa una extrema lixiviación hidrolítica de bases de todas las fases
alumínicas. Este tipo de alteración ocurre donde se han movilizado
apreciablemente el aluminio, removiéndose algo de sílice, hierro, potasio, sodio,
calcio y magnesio. Los sulfuros hipogénicos asociados van desde escasos a
abundantes, con alta relación azufre/metal.
Alteración argílica intermedia
Predominan caolinita y montmorillonita, aunque algunas arcillas amorfas pueden
localmente ser importantes. El feldespato potásico y la biotita, parcialmente
recristalizada a clorita, están a veces presentes. La caolinita es inestable a
temperaturas mayores a 400 o C y la montmorillonita probablemente a valores
apenas superiores, por lo cual el límite superior para esta alteración sería de 400 a
480 o C. Zonalmente grada a una alteración propilítica hacia la roca fresca y a
sericítica en dirección de la mineralización, con predominio de montmorillonita en
la franja externa y de caolinita en el sector interno. Dentro del grupo de la caolinita
se detectaron dickita, caolinita, haloisita y metahaloisita. En la franja externa se ha
determinado la presencia de clorita, magnetita y pirita como productos de
alteración de minerales máficos y plagioclasas cálcicas. Generalmente los sulfuros
no son importantes.

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Silicificación
Involucra un aumento de sílice, con el desarrollo de cuarzo secundario, jaspe,
calcedonia, chert, ópalo u otras variedades silíceas en las rocas de caja de
depósitos epigénicos. La química de esta alteración es variada y depende
esencialmente del tipo de roca afectada. En materiales carbonáticos hay
generalmente una mayor introducción de sílice y una gran remoción de Ca, Mg,
Fe, CO2 entre otros constituyentes. En rocas silicatadas, la sílice puede ser
redistribuída entre las rocas de caja. Se asocia a la depositación de sulfuros
principalmente.
Biotitización
Es un tipo de alteración no común. Involucra la formación de biotita o hidrobiotita,
Durante el proceso, H2O y K son introducidos y algo de SiO2 puede ser extraída.
Menos comúnmente otros componentes de la mica (Mg-Fe-Al) son también
introducidos en la roca encajante.
Turmalinización
En las rocas de caja de ciertos depósitos epigénicos se desarrolla turmalina,
debido a la introducción de boro y algo de Mg, Fe, Ca, Na y Li. En afloramientos
de pizarras y esquistos, donde es intensa esta alteración, se observa una
disminución en SiO2 y CO2 en esas rocas.
Alunitización
Es común en algunos depósitos epitermales, en rocas volcánicas ácidas.
Generalemnte consiste en el desarrollo de alunita (K,Na)Al3 (SO4)2 (OH)6 y
cuarzo, como resultado de alteración de rocas feldespáticas. Químicamente
involucra la introducción de S y H2O y la remoción de SiO2, Na, Ca, Mg y Fe. Esta
alteración puede ser hipogénica o supergénica. Suele vincularse a depósitos de
oro "sulfato-ácido".
Hematitización
Es una alteración que frecuentemente acompaña vetas de uranio (pechblenda) y
también de estaño (altas temperaturas) hasta de baritina (epitermal). La presencia
de hematita indicaría una baja presión parcial de azufre en la soluciones
mineralizantes. El hierro pudo haber sido introducido como Fe+3 en la roca de
caja o solo redistribuído durante la oxidación.
Serpentinización
Generalmente consiste en la formación de serpentina o talco en rocas
ultrabásicas tales como dunitas, peridotitas y/o piroxenitas. Esta alteración
también ocurre en calizas y dolomías cristalinas, asociándose a depósitos de
asbesto y de cobre, fundamentalmente. En rocas ultrabásicas involucra la

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TIPOS DE ALTERACIÓN

introducción de H2O y la redistribución de otros componentes mientras que en los

calcáreos existe introducción de SiO2 y algo de Mg. Es de destacar que la
serpentinización puede ocurrir en rocas ultrabásicas también por acción deutérica.
Fenitización
Es característica de carbonatitas y consiste esencialmente en el desarrollo de
nefelina, piroxenos y anfíboles sódicos en estas rocas. Los cambios químicos son
complejos y dependen den gran medida de la composición de las rocas
carbonatíticas. Ocurre generalemnte una pérdida de sílice y una adición de Na, K,
Fe, Ca y CO2, pudiendo o no ser significativa la presencia de elementos menores
o traza (Ba, Ti, Nb, Zr, P, etc.).
Skarnificación
Consiste en el desarrollo de silicatos de Ca, Mg, Mn, Fe (wollastonita, granate,
olivinas, piroxenos, uralita, escapolita, anfíboles), cuarzo y magnetita en calizas,
dolomías, pizarras y esquistos calcáreos. El depósito mineral puede o no estar
asociado con este proceso. Esta alteración puede ser esencialmente isoquímica
con remoción de CO2 y otras veces incluye la introducción de sílice, Mg, Fe y
volátiles (F, Cl, B y H2O), con una extensa pérdida de CO2. En algunos depósitos
asociados con skarn, la introducción de sulfuros, scheelita y óxidos parece haber
tenido lugar simultáneamente con la formación de los principales minerales de
skarn. En otros yacimientos en cambio sería posterior y en este caso el skarn se
altera, observándose el reemplazo de piroxeno por tremolita y actinolita y
desarrollo de cuarzo, epidota, calcita y clorita.

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