Instituto Politécnico Nacional

Escuela superior de Ingeniería

Química
e Industrias Extractivas

Departamento de ingeniería química industrial

Laboratorio de termodinámica del equilibrio
químico
Practica #3: “CALOR DE REACCIÓN:
DETERMINACION DE A CONSTANTE DE
EQUILIBRIO A PARTIR DE LA TITULACION
CALOMETRICA”
EQUIPO:
Zamora Soriano Nancy Gabriela
Mejía Medina Israel Ayax
Solano Aguilar Miguel Ángel
Grupo: 2IV42
 Fecha de entrega: 21 de septiembre 2016
Practica #3: “CALOR DE REACCIÓN:
DETERMINACION DE A CONSTANTE DE
EQUILIBRIO A PARTIR DE LA TITULACION
CALOMETRICA”
Objetivos:

 Medir el calor asociado a interacciones no cavalentes entre moléculas.

 Analizar el calor de reacción de una mezcla de alcohol etílico y acido
clorhídrico
 Calcular las constantes de equilibrio en una reacción exotérmica
 Conocer las condiciones de la mezcla propuesta

Introducción:

El calor de reacción, Qr se define como la energía absorbida por un sistema

cuando los productos de una reacción se llevan a la misma temperatura de los
reactantes. Para una definición completa de los estados termodinámicos de los
productos y de los reactantes, también es necesario especificar la presión. Si
se toma la misma presión para ambos, el calor de reacción es igual al cambio
de entalpía del sistema.

Se denomina reacción exotérmica a cualquier reacción química que desprenda

energía, ya sea como luz o calor, o lo que es lo mismo: con una variación
negativa de la entalpía; es decir: -ΔH. El prefijo exo significa «hacia fuera». Por
lo tanto se entiende que las reacciones exotérmicas liberan energía.

Resumen del experimento:

Resumen

Para esta práctica se realizaron los cálculos previos para saber los moles ocupados para
los ml de solución de etanol y ácido clorhídrico ya que la molaridad dada nos arrojaba un
volumen más grande del necesario que eran 10ml etanol y 10ml HCl también se realizó la
corrección por pureza.

Posteriormente se procedió a montar el equipo del calorímetro, en un vaso de

precipitados agregamos 10 ml de etanol que contenían 1 mol de etanol y el vaso se
introdujo en el calorímetro, se cerró el sistema y se recubrió con un plástico, se colocó el
sistema en una parrilla y sin calentamiento solo se utilizó la parrilla para agitar la solución.

Finalmente se midieron 10 ml de HCl en una probeta y se fueron inyectando de 0.5 en 0.5

ml con una jeringa cada 10 segundos hasta completar 20 lecturas, esto para registrar la
temperatura cada que se adicionaba el HCl, hubo temperaturas que se mantuvieron por
más de 10 segundos.

Cálculos de las soluciones

10 mL de HCl que contengan 2 mol de HCl

gHCl= M*PM*Lsol’n= (2 mol/L)(36.5 g/mol)(0.01L)= 0.73 g

Corrección por pureza al 37%

0.37=WHCl/Wsol Wsol=0.73g/0.37= 1.97 g

De densidad d=m/V ; V=m/d densidad del HCl= 1.639 g/L

V=1.37g/1.639 g/L= 1.20 L

10 mL de etanol con un mol de etanol

Densidad del etanol=789 g/L

getanol= M*PM*Lsol’n=( 1 mol/L)(46 g/mol)(0.01L)=0.46 g

V=0.46g/789 g/L=0.00058 L= 0.58 mL

Formulas para los cálculos:

Para la Cp del etanol y el HCl tenemos la formula:

Cp=R[ a + bT + cT2 + dT-2] con T(K) y limites de aceptación 298K

<T< Tmax

R= 0.001987 Kcal/mol*K

Constantes:

Tmax a b c D
Etanol 1500 -
0.00000600
3.518 0.020001 2 0
HCl 2000 3.156 0.000623 0 15100

Calculo de la ∆H para la temperatura inicial

∆H=n*Cp*∆T

Calculo de la ∆H para el resto de puntos

∆H=[netOH*CpetOH + nHCl*CpHCl] ∆T

# tiem mol temp tem Cpetanol CpHCl

po de °C K (kcal/mol* (Kcal/mol* ∆H
HCl K) K) ∆T (kcal/mol)
1 0 0 25 298. 0.0177791 0.0069775 0.00888959
15 99 77 0.5 9
2 10 0.1 25.5 298. 0.0177955 0.0069770 0.00924660
65 11 66 0.5 9
3 20 0.2 26 299. 0.0178118 0.0069765
15 17 62 1 0.01920713
4 30 0.3 27 300. 0.0178444 0.0069755 0.01993708
15 12 69 1 3
5 40 0.4 28 301. 0.0178769 0.0069745 0.02066682
15 83 99 1 3
6 50 0.5 29 302. 0.0179095 0.0069736 0.02139635
15 3 51 1 5
7 60 0.6 30 303. 0.0179420 0.0069727 0.01106284
15 53 24 0.5 4
8 70 0.7 30.5 303. 0.0179583 0.0069722 0.01141944
65 06 69 0.5 7
9 80 0.8 31 304. 0.0179745 0.0069718 0.01177600
15 53 19 0.5 4
1 90 0.9 31.5 304. 0.0179907 0.0069713 0.01213251
0 65 93 74 0.5 5
1 100 1 31.5 304. 0.0179907 0.0069713 0.01248108
1 65 93 74 0.5 4
1 110 1.1 32 305. 0.0180070 0.0069709
2 15 28 34 0 0
1 120 1.2 32 305. 0.0180070 0.0069709
3 15 28 34 0 0
1 130 1.3 32 305. 0.0180070 0.0069709
4 15 28 34 0 0
1 140 1.4 32 305. 0.0180070 0.0069709
5 15 28 34 0 0
1 150 1.5 32 305. 0.0180070 0.0069709 0.01423171
6 15 28 34 0.5 5
1 160 1.6 32.5 305. 0.0180232
7 65 57 0.0069705 0 0
1 170 1.7 32.5 305. 0.0180232 0.01493655
8 65 57 0.0069705 0.5 3
1 180 1.8 33 306. 0.0180394 0.0069700
9 15 8 71 0 0
2 190 1.9 33 306. 0.0180394 0.0069700
0 15 8 71 0 0
2 200 2 33 306. 0.0180394 0.0069700 0 0
1 15 8 71

t vs dH/dt
12

10

6
kcal/seg
4

0
0 50 100 150 200 250

seg
 R vs dH/dn
0.2

0.15 f(x) = 0.04x + 0.09

0.1
kcal/mol

0.05

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8

Tenemos que Kb=m y que Kb=1/ KD por lo tanto KD=1/0.0413=24.21

Tenemos que:

∆G= RT In kD y ∆S=(∆H-∆G)/T

# ∆G
(kcal/mo
l) ∆S
1 -
1.88791 0.00630
668 229
2 -
1.89108 0.00630
274 114
3 -
1.89424 0.00626
879 79
4 -
1.90058 0.00626
089 568
5 -
1.90691 0.00626
3 348
6 -
1.91324 0.00626
51 129
7 1.91957 -
 0.00629
72 561
8 -
1.92274 0.00629
325 45
9 -
1.92590 0.00629
931 339
1 -
0 1.92907 0.00633
536 21
1 -
1 1.92907 0.00629
536 113
1 -
2 1.93224 0.00633
141 21

Discusión de Resultados

- La Entropía Negativa en algunas muestras experimentales .

Como entropía negativa, o neguentropía, se denomina la entropía que un

sistema exporta para mantener su entropía baja. Así, para compensar el proceso
de degradación al que, a lo largo del tiempo, todo sistema está sujeto, algunos
sistemas abiertos logran conservar su entropía natural gracias a las aportaciones
de los otros subsistemas con los que se relacionan. De este modo, en el sistema
abierto, la entropía negativa supone una resistencia que se sustenta en los
subsistemas asociados que le permiten requilibrar el sistema entrópico, a
diferencia del sistema cerrado, en el cual el proceso entrópico no puede detenerse
por sí mismo.

Siendo esta definición parte de la razón o justificación de los resultados

obtenidos

- Grado de avance de la reacción

Por principio de Le Chatelier

El Principio de Le Chatelier se puede enunciar de la siguiente manera: Si en un

sistema en equilibrio se modifica algún factor (presión, temperatura,
concentración,..) el sistema evoluciona en el sentido que tienda a oponerse a
dicha modificación.
Cuando algún factor que afecte al equilibrio varía, éste se altera al menos
momentáneamente. Entonces el sistema comienza a reaccionar hasta que se
reestablece el equilibrio, pero las condiciones de este nuevo estado de equilibrio son
distintas a las condiciones del equilibrio inicial. Se dice que el equilibrio se desplaza
hacia la derecha (si aumenta la contentración de los productos y disminuye la de los
reactivos con respecto al equilibrio inicial), o hacia la izquierda (si aumenta la
concentración de los reactivos y disminuye la de los productos).

Basándonos en el Principio de Le Chatelier, vamos a ver los efectos que producen

distintos factores externos sobre un sistema en equilibrio.

Conclusiones Práctica III

Mejía Medina Israel Áyax.

Una vez cumplido el objetivo de encontrar la gráfica que relaciona los

datos obtenidos en el laboratorio para el cálculo de la constante de
equilibrio en el sistema Etanol- Acido clorhídrico , Podemos concluir el
tipo de reacción que se llevó acabo en el calorímetro fue exotérmica-

Logramos entender la estrecha relación termodinámica entre la entalpia

de reacción, Energía Libre de Gibbs ,Entropía , Concentración molar para
el calculo de la Constante.

Entendimos el modelo matemático que rige los principios que el dia de

hoy practicamos asi como la rigurosidad de los mismos para la
obtención de los resultados esperados.
Zamora Soriano Nancy Gabriela

Observaciones

 Al
la  momento
entre
dejar
Las350
muestra
homogenizary al
huellas600
mediciones
celdas delnm debido
digitales
matraz,
la enla
con
concentración
de
Al adicionar de las elaparte
que
lareacción
absorbancias
espectrofotómetro
tomar
HCl una es eldeintervalo
de transparente.
fin de realizar
la desprendía
muestra muestra
deben que de
una
selarealizan
ser activación
especie
sedentro
va
tomadas
solución con
calor. apor del
lade
lamedir.
de un iónopaca,
rango
parte
celda, férrico.
enjuague aun la
parcelda
de longitud
regresar cuidando y
deveces
de onda
no
 Había un cambio constante en la composición por la inyección del HCl,
formándose un complejo.
 Hubo temperaturas que no variaron debido a los lapsos cortos entre lecturas dado
que eran cada 10 segundos.
 La graficas obtenidas tenían un comportamiento variable ya que para cada tiempo
había que hacer el cálculo correspondiente y en algunos lapsos la temperatura era
la misma modificando dicho comportamiento.

Conclusión

Se puede concluir que a partir de la titulación calorimétrica obtuvimos valores de

temperatura en intervalos de 10 segundos mediante una reacción química exotérmica y
analizamos el calor de reacción en la mezcla de alcohol etílico y acido clorhídrico
calculando la constantes de equilibrio y analizando las gráficas observando el
comportamiento obtenido con el que se debería tener notando variaciones, también
pudimos ver que una cantidad apreciable es aquella que se nota y depende de la
concentración.