LABORATORIO DE

FISICO QUIMICA II
TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS

Integrantes:
León Castillo Ingrid Carolina
Najarro Lozano Kenyo Hussein

Ing. Olga Bullón Camarena

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TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS
I. Objetivos
 Estudiar el comportamiento de los electrolitos fuertes y
de los electrolitos débiles e ilustrar el uso de medidas de
conductividad en la detección de los puntos finales de la
titulación.

II. Fundamento Teórico

Curvas de Titulación: Las mediciones conductimétricas
ofrecen un medio adecuado para la determinación de
puntos finales en titulaciones. Para establecer un punto
final conductimétrico, se necesitan suficientes mediciones
experimentales para definir la curva de titulación. Luego
de corregir el cambio de volumen, se grafican los datos de
conductancia en función del volumen de reactivo
titulante.

 Titulaciones ácido-base
Las titulaciones de neutralización se adaptan
particularmente bien al punto final conductimétrico,
debido a la conductancia muy alta de los iones H3O+ y
OH- comparada con la conductancia de los productos
de reacción.

 Titulación de ácido fuerte con base fuerte y con base

débil

La Figura 1 muestra la curva de titulación

conductimétrica de una solución 10-3 M de ácido
clorhídrico con hidróxido de sodio (acido fuerte y bases

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fuerte). La curva, en la que se representa kx106 en

ordenadas yf=V/Veq en abscisas, fue construida
empleando la combinación de las ecuaciones de la
“conductividad especifica” y la ecuación de
“Kohlrausch” y además Veq = Volumen en el punto
equivalente.

Figura 1. Curva de titulación conductimétrica de HCL 10-3 M con NaOH

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La conductancia primero disminuye, debido al reemplazo del

ion hidronio por un número equivalente de iones sodio de
menor movilidad y luego del punto de equivalencia,
aumenta rápidamente con el agregado de base fuerte debido
al aumento de las concentraciones de iones sodio y oxhidrilo
(este último de alta conductividad).

En la Figura 2se titula HCL 10-3 M con NH3 (acido fuerte y

base debil) y describe un comportamiento peculiar debido a
que no se disocian en iones completamente pues se llega al
equilibrio.

La primera rama del gráfico refleja la desaparición de los

iones hidrógeno durante la neutralización pero luego del
punto final, el gráfico se vuelve casi horizontal, dado que el
exceso de amoníaco no se ioniza en presencia de amonio.

Figura 2. Curva de titulación conductimétrica de HCL 10-3 M con NH3

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 Titulación de ácidos o bases débiles

La Figura 3 ilustra la titulación de un ácido moderadamente

débil, cómo el ácido acético (ka≅10-5), con hidróxido de
sodio. La no linealidad en las primeras porciones de la curva
crea problemas para establecer el punto final; sin embargo,
con soluciones concentradas, es posible la titulación. Como
antes, podemos interpretar esta curva en base a los cambios
que ocurren en la composición. Aquí, la solución tiene
inicialmente una concentración moderada de iones hidronio
(≈10-4 M). La adición de base establece un sistema
amortiguador y la consiguiente disminución de la
concentración de iones hidronio. Coincide con esta reducción,
el aumento de la concentración de ion sodio y de la base
conjugada del ácido. Estos dos factores actúan oponiéndose
uno al otro. Al principio, predomina la disminución de la
concentración de iones hidronio y se observa una reducción
de la conductancia. Al progresar la titulación, el pH se
estabiliza (en la región amortiguadora); el aumento del
contenido de sal se convierte entonces en el factor más
importante, y resulta finalmente un aumento lineal de la
conductancia.

Después del punto de equivalencia, la curva adquiere

pendiente más pronunciada debido a la mayor conductancia
iónica del ion oxhidrilo.

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Figura 3. Curva de titulación conductimétrica de ácido acético 10-3 M con

NaOH

Las curvas de las Figuras 4 son típicas de la titulación de

una mezcla de dos ácidos que difieren en el grado de
disociación. La titulación conductimétrica de tales mezclas
es frecuentemente más precisa que con un método
potenciométrico. En la Figura 3 se muestra la titulación
empleando hidróxido de sodio como reactivo titulante.

Figura 4. Curva de titulación conductimétrica de

HCL 10-3 M y ácido acético 10-3 M con NaOH

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III. Datos
a. Datos Experimentales
 Titulación de un ácido fuerte HCl con base fuerte
NaOH
Conductancia especifica del agua destilada:

k =1.81μS/cm
VNAOH k(μS/cm) VNAOH k(μS/cm) VNAOH k(μS/cm)
0.0 4420 4.8 2840 9.5 1381
0.5 4270 5.6 2570 9.8 1306
1.0 4110 6.0 2490 10.5 1150
1.5 3970 6.5 2300 11.0 1259
2.0 3740 7.0 2150 11.5 1369
2.5 3560 7.4 2020 12.0 1470
3.0 3430 8.0 1840 13.0 1691
3.5 3280 8.5 1676 13.5 1795
4.0 3110 9.0 1524 14.0 1897

 Titulación de un acido débil CH3COOH con base

fuerte NaOH

Conductancia especifica del agua destilada:

k = 2.81μS/cm

VNAOH k(μS/cm) VNAOH k(μS/cm) VNAOH k(μS/cm)

0.0 5250 6.3 3450 12.1 2160
0.5 5010 6.8 3330 12.6 2080
1.3 4870 7.2 3240 13.1 2030
1.6 4760 7.5 3160 13.3 1964
1.9 4680 7.8 3070 13.5 1891
2.3 4560 8.1 3030 13.9 1853
2.6 4480 8.5 2930 14.3 1772

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2.9 4380 8.8 2860 14.6 1723

3.3 4260 9.1 2780 14.9 1662
3.6 4170 9.5 2710 15.3 1604
4.0 4060 9.8 2640 15.8 1541
4.5 3940 10.1 2560 16.1 1582
4.8 3850 10.5 2490 16.5 1646
5.1 3770 10.9 2420 16.8 1719
5.3 3720 11.3 2340 17.1 1783
5.6 3630 11.5 2280 17.6 1877
5.9 3560 11.8 2210

 Titulación de una mezcla acido fuerte HCl y acido débil

CH3COOH con base fuerte NaOH
Conductancia especifica del agua destilada:
k = 2.12μS/cm
VNAOH k(μS/cm) VNAOH k(μS/cm) VNAOH k(μS/cm)
0.0 4780 4.2 3500 10.2 1880
0.5 4620 4.7 3330 10.5 1790
1.0 4460 5.0 3250 11.0 1693
1.3 4370 5.7 3060 11.5 1567
1.6 4280 6.0 2950 12.1 1430
2.1 4090 7.0 2690 12.5 1347
2.5 3980 7.5 2580 13.0 1357
2.8 3900 8.0 2430 13.7 1476
3.1 3800 8.5 2310 14.0 1533
3.5 3690 9.0 2160 14.5 1652
3.8 3590 9.5 2050
IV. Tratamiento de Datos
Para obtener la conductividad específica de cada
titulación primero se resta la conductividad específica del
agua destilada:

𝒌𝑻𝒊𝒕𝒖𝒍𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 = 𝒌𝑺𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 − 𝒌𝑨𝒈𝒖𝒂 𝒅𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒂

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Entonces se obtiene:

 Grafico N°1:Titulación de un ácido fuerte HCl con base

fuerte NaOH

VNAOH (mL) Vs k (µS/cm)

5000
4500
k = -317.98 V + 4393.7
4000 R² = 0.999
3500
3000
k = 207.14 V - 1133.6
2500 R² = 0.9678
2000
1500
1000
500
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16

 Grafico N°2:Titulación de un acido débil CH3COOH con

base fuerte NaOH

VNAOH (mL) Vs k (µS/cm)

6000

5000 k = 5.111 V2 - 315.79 V + 5241.8

R² = 0.9997
4000

3000 k = 201.19 V - 1665.5

R² = 0.9965
2000

1000

0
0 5 10 15 20

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 Grafico N°3:Titulación de una mezcla acido fuerte HCl y

acido débil CH3COOH con base fuerte NaOH

VNAOH (mL) Vs k (µS/cm)

6000

5000 k = 4.1848 V2 - 327.41 V + 4779

R² = 0.9999
4000

3000 k = 36.572 V2 - 809.61 V + 5699.5

R² = 0.9998
2000

1000

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16

o Para determinar los puntos equivalentes:

1. Titulación delHCl
Se determina de la intersección de funciones, curva
azul y roja, cuyas funciones se observan en el Grafico
N°1, entonces:
k= -317.98 V + 4393.7 = 207.14 V - 1133.6

VNAOH =10.53 mL

2. Para el CH3COOH
Intersección de funciones, curva azul y verde,
entonces se obtiene:

VNAOH =15.84 mL

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3. Para la mezcla CH3COOH con HCl

Intersección de funciones, curva azul y roja,
entonces se obtiene:

VNAOH =12.64 mL

V. Discusión de Resultados
Acido fuerte-base fuerte
 Para la titulación acido fuerte(HCl) y base
fuerte(NaOH) se obtiene las 2 zonas pronunciadas
en la grafica 1, la primera donde disminuye
linealmente la conductancia producto de la
disminución de iones (H+), llegando hasta un punto
de equivalencia donde se va ah producir un aumento
lineal de la conductancia producto del aumento de
iones Na+ y OH- , esto se corrobora con lo planteado
teóricamente ya que el 99%(R=0.99) de los puntos
tomados en la disminución de la conductancia se
ajustan a la línea, y en el ascenso de la conductancia
el 96%(R=96.7) de los puntos obtenidos de ajustan a
la linealidad, ver figura 1.

Acido débil-base fuerte

 Para este tipo de titulación (CH3COOH y NaOH)

existen tres zonas importantes, la primera una etapa
corta donde se nota la disminución de los iones (H+)
y en consecuencia la disminución de la conductancia.
La siguiente zona es una curva donde la
conductividad disminuye ligeramente debido a la

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formación de la sal respectiva y la tercera zona es

una línea con pendiente pronunciada debido a la
presencia del ion oxhidrilo que aumenta la
conductancia. Experimentalmente ver. (grafico 2) se
observa las dos primeras zonas donde se forma la
parte cóncava (región amortiguadora), esto quiere
decir que los datos tomados experimentalmente
representan al modelo general de titulaciones acido
débil-base fuerte.

(Acido débil + acido fuerte)-Base fuerte

 En este caso de titulaciones se observa tres zonas

importantes, experimentalmente presentamos las
dos primeras zonas(ver grafico 3) que presentan un
comportamiento similar al planteado teóricamente,
la primera etapa a diferencia de la titulación acido
débil-base fuerte es una etapa más larga. La
siguiente zona es la parte cóncava donde
observamos tanto la disminución como el ascenso de
conductividad, y la tercera zona no es apreciable en
el grafico debido a que los puntos obtenidos
experimentalmente no se ajustan a la linealizacion
producto del error al tomar los volúmenes de NaOH.

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VI. Conclusiones
Acido fuerte-base fuerte
 La disminución de la conductancia para el sistema
acido fuerte-base fuerte es debido a que los iones
(H+) provenientes del HCl está disminuyendo ya que
este está a pasando a formar la molécula de agua con
el ion (OH-) proveniente de la base fuerte (NaOH).
 En la titulación acido fuerte-base fuerte el ion Na+
sustituye al ion H+( 𝛌oo =349.8) , pero debido a que el
ion sodio posee una menor conductividad(𝛌oo=50.1)
que el ion hidronio la conductividad de la solución
disminuye hasta llegar al punto de equivalencia.
 El punto de equivalencia nos representa la
finalización de la reacción acido-base debido a que el
ion H+ proveniente del HCl ya no está presente en la
solución ya que este paso ah formar H2O. esto quiere
decir los iones Na+ y OH- que se generan debido a la
adición de NaOH van ah ocasionar un aumento en
la conductancia de la solución

Acido débil-base fuerte

 La zona de descenso pronunciado del grafico 2 es

debido a que el acido débil por naturaleza se disocia en
un porcentaje pequeño de iones H+ esto genera que al
agregar la base fuerte todo el (H+) pase a formar
molécula de agua con el (OH-).

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 La zona donde la curva toma forma cóncava es debido

a que el ion acetato (CH3COO-) forma con el ion (Na+)
el acetato de sodio, esta sal va ah producir un efecto
amortiguador que al agregar más base a la solución, va
ah producirse descenso y ascenso ligero en esta zona.
pero debido a que el sistema amortiguador ya no va a
soportar mas adición de base esto va ah generar ahora
un ascenso pronunciado en la conductancia cuyo
factor está ligado al ion (OH-).

(Acido débil + acido fuerte)-Base fuerte

 El acido fuerte va ah generar una disociación total de

(H+) mientras el acido débil genera una pequeña
cantidad de H+, entonces podemos afirmar que la
primera etapa (descenso de conductividad) está
gobernada por la acción del acido fuerte que durante
esta etapa el ion hidronio va disminuyendo.
 la etapa de descenso de conductividad se genera una
zona amortiguadora que es producido por la sal
formada (acetato de sodio), luego de la formación de
la sal se puede afirmar una equilibrio del PH de la
solución hasta que el solución tampón ya no pueda
soportar mas adición de la base fuerte.

Conclusiones generales

 los volúmenes titulantes de NaOH para una solución

acido fuerte(VNaOH=10.53ml)es menor que con la
mezcla de acido débil +acido fuerte(VNaOH=12.64ml) y
este a su vez es menor que con el acido débil

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(VNaOH=15.84ml). Esto es debido a la naturaleza de los

ácidos ya que un acido fuerte se disocia en un 100%
mientras un acido débil se disocia aproximadamente
en un 5%.
 El punto de equivalencia de los diferentes sistemas de
acido-base nos va representar la culminación de la
formación de la sal respectiva esto quiere decir que la
reacción de neutralización ah culminado.

VII. Anexo
Aplicaciones de las medidas conductimétricas
 Determinación de la salinidad del agua de mar
La medida de salinidad se realiza en una escala basada en
una disolución de KCl. Así, un valor de salinidad de 35 ‰
a 15 ºC es equivalente a la conductividad de una
disolución de KCl conteniendo 32.4356 g de KCl en 1 kg
de disolución.
La salinidad total es una medida del contenido total de
sales disueltas en una disolución y es de particular
importancia su determinación en el agua de mar.
La salinidad del agua de mar es debida,
Entre otros electrolitos, al NaCl, KCl y MgCl2 y su
contenido total es determinante de procesos
Biológicos tan diversos como el desove y la migración de
los peces.

 Control de la pureza del agua

El agua corriente posee un contenido de electrolitos que
no es adecuado para su uso en los laboratorios.

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Normalmente esta agua se purifica por destilación o por

desionización. Para controlar la calidad del agua
purificada normalmente se mide la conductividad total
del agua producida. Los equipos que purifican el agua a
niveles de 10-9M (agua ultrapura) tienen incorporado un
sistema de medición continua de la conductividad. A
mayor pureza, menor concentración de iones portadores
de carga, menor conductividad (o mayor resistencia). El
agua ultrapura presenta resistividades mayores a
18 Mcm-1(megaohms/cm).

VIII. Bibliografía
 Gilbert w. Castellan, Fisicoquimica. Fondo
educativo Interameircano S.A, Bogota, 2º edición.
 A. MaronPrutton, "Fisicoquímica", 2da edición, Ed.
Limusa, México 1984.
 [Citado el 30/05/2012] Disponible en world:
http://www.ciens.ucv.ve:8080/generador/sites/marti
nezma/archivos/Titulaciones%20Conductimetricas.p
df
 [Citado el 30/05/2012] Disponible en world:
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-
basicos/analisis-conductimetricos

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