¿Qué es el ¿A quién afecta?

Síndrome de Angelman? Afecta tanto a los

hombres como
50% 50% a las mujeres
Es un problema severo en el
desarrollo neurológico con un
origen en el cromosoma 15. El Síndrome
de Angelman
1965

Este síndrome lleva el afecta a

nombre del médico que todas las
la describió por primera nacionalidades
vez en 1965, Dr. Harry y grupos
Angelman. étnicos.

¿Cuáles son los síntomas? ¿Puede tratarse?

Retraso en el desarrollo Las personas con Síndrome de
Angelman deben comenzar a ser
psicomotor, ausencia de tratadas lo más jóvenes posibles con
lenguaje, deficiencia mental terapias logopedicas, fisioterapia y
severa, hiperactividad, epilepsia, psicomotoras. Existen tratamientos
medícales para tratar la epilepsia, las
problemas de sueño. mioclonias y los problemas del sueño.

¿Cuál es la causa? Y recuerde... Las personas con

Síndrome de Angelman son muy
La anomalía cromosómica sonrientes y tienen una personalidad
sucede en la concepción. apasionante, pueden vivir muy felices
Actualmente no hay ningún y tener una vida sana una vez que
examen medico que los síntomas están bien controlados,
pueda detectarlo durante el en particular la epilepsia.
embarazo.
¿Hay muchos casos?
5%
de los casos
son hereditarios
18 personas nacen con Síndrome de
Angelman cada día en el mundo.

95%
de los casos
Los científicos tienen como objetivo tratar
los aspectos cognitivos, motores o
son al azar epilépticos del Síndrome de Angelman.

Fuente de información: Angelman Syndrome Ireland www.angelman.ie www.hoptoys.es