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TERMODINÁMICA

CICLO DE CARNOT
Resumen

Realización y análisis de procesos termodinámicos (Isobáricos, Isotérmicos, Isocóricos,


Adiabáticos) asociados al ciclo de Carnot que comprenden la segunda ley de la termodinámica
para poder comparar dichos procesos y entender las propiedades involucradas mediante la
aplicación de un simulador termodinámico. Para realizar la práctica se identificó las
diferentes herramientas del programa y así poder resolver los ejercicios propuestos, donde en
el primer ejercicio se presentó un gas ideal con procesos de expansión y compresión, y de
este registrar las variables en cada proceso, para el segundo ejercicios se realizó un ciclo de
Carnot y de este registrar las variables en cada proceso. Es importante diferenciar los
procesos termodinámicos de un sistema porque de estos dependerán los resultados (trabajo,
calor transferido, entalpia, energía interna, presión volumen, temperatura), además se puede
comprobar la validez de los postulados termodinámicos.

DESCRIPTORES:
CICLO_DE_CARNOT/PROCESOS_TERMODINAMICOS/
SEGUNDA_LEY_TERMODINAMICA/ SIMULADOR_TERMODINAMICO
PRÁCTICA 1
CICLO DE CARNOT

INTRODUCCION

la importancia de los procesos termodinámicos en el ciclo de Carnot el cual es un proceso


cíclicamente reversible que consta de dos transformaciones isotérmicas y dos adiabáticas radica
en que cumple con la segunda ley ya que impone restricciones a la dirección de transferencia de
calor y eficiencia posible en los motores térmicos, dichas transformaciones se puede realizar
mediante simulación en el paquete informático ®TermoGraf v5.7 en cual nos permite realizar
un análisis e interpretación casi exacta de lo que ocurre en cada proceso termodinámico.

1. OBJETIVOS

1.1. Describir los procesos Isobáricos, Isotérmicos, Isocóricos, Adiabáticos.


1.2. Construir mediante simulación un ciclo de Carnot.
1.3. Analizar las propiedades termodinámicas involucradas en el Ciclo de Carnot.
1.4. Probar la validez del postulado de Kelvin para la segunda ley de la termodinámica.

2. TEORÍA

2.1. -Presión “Se define como una fuerza normal que ejerce un fluido por unidad de área. Se
habla de presión sólo cuando se trata de gas o líquido, mientras que la contraparte de la
presión en los sólidos es el esfuerzo normal. Puesto que la presión se define como la fuerza
por unidad de área, tiene como unidad los Newton por metro cuadrado (N/𝑚2 ), también
conocida como pascal (Pa). Es decir”: Çengel, Y (2011).p.50.
𝑵
𝟏𝑷𝒂 = 𝟏 𝒎𝟐 Ec. 2,1-1

2.2. -Temperatura “La temperatura de un cuerpo es una función directa de la energía cinética
de sus moléculas, y se utiliza como una medida indirecta de la cantidad de calor transferido
en un proceso. La temperatura es la fuerza impulsora para la transferencia de energía en
forma de calor” (Hoyos A, Mejía C, 2009 pág. 139).

2.3. -Volumen “Es el espacio que ocupa un cuerpo en determinado lugar, es decir, la cantidad
de espacio que ocupa su materia y que por la condición de impenetrables de los cuerpos
no podrá ser ocupada por otro cuerpo a la vez” (Shapiro N, &Moran M; 2005, pág. 180).

2.4. -Masa “Es una medida de la cantidad de sustancia, por tanto es proporcional al número
de moléculas que posee el cuerpo. Se determina comparándola con masas patrón en una
balanza” (Salinger G; 2002, pág. 234).

2.5. Proceso Isobárico “En un proceso isobárico la presión permanece constante. El diagrama
P - V de un proceso isobárico se muestra en la figura 5.4. Para un gas ideal, el trabajo
realizado en un proceso isobárico se expresa” (Jiménez, B; 2014, pag102).

Ec. 2,5-1

Figura 2.5.-1: Diagrama de Proceso Isobárico.


Fuente: Jiménez B.(2014) Termodinámica. México, D.F., MX: Grupo Editorial Patria, 2014

2.6. Proceso Isotérmico“Un proceso isotérmico es aquel en el que la temperatura permanece


constante. Dicho proceso representado en un diagrama P - V se muestra en la figura 5.1.
Para un gas ideal, el trabajo realizado en un proceso isotérmico se expresa como”
(Jiménez, B; 2014, pag102).

Ec. 2,6-1
Figura 2.6.-2: diagrama de Proceso Isotérmico.

Fuente: Jiménez B.(2014) Termodinámica. México, D.F., MX: Grupo Editorial Patria, 2014

2.7. Proceso Isocórico“Un proceso isocórico describe un proceso en el cual el volumen


permanece constante. En un proceso de este tipo, el trabajo realizado es igual a cero, pues
no existe cambio de volumen. En la figura 2.7.-1 se muestra el diagrama P - V de un
proceso isocórico ” (Jiménez, B; 2014, pag102).
Figura 2.7.-3: Diagrama de Proceso Isocorico.
Fuente: Jiménez B.(2014) Termodinámica. México, D.F., MX: Grupo Editorial Patria, 2014

2.8. Proceso Adiabático “Es aquel en el cual no se adiciona o sustrae energía del sistema en
forma de calor. Para un proceso reversible, esto es idéntico a un proceso isentrópico . El
diagrama P - V para un proceso adiabático se presenta en la figura 5.3. Para un gas ideal,
el trabajo realizado en un proceso adiabático se expresa como” (Jiménez, B; 2014,
pag102).

Ec. 2,8-1
Figura 2.8.-4: Diagrama de Proceso Adiabático.

Fuente: Jiménez B.(2014) Termodinámica. México, D.F., MX: Grupo Editorial Patria, 2014

2.9. -Ciclo de Carnot “Es la idealización de un ciclo completamente reversible. Consta de


cuatro procesos consecutivos a que se ve sometido un fluido· Dos procesos isotermos, dos
procesos adiabáticos reversibles. El ciclo de Carnot es un ciclo ideal, irrealizable, pero que
se puede usar como comparación con otros ciclos. Por ser totalmente reversible, es el de
máximo rendimiento entre dos focos dados”( Cengel Yunus, Boles Michael ,2009, pág.
220)

2.10. -Eficiencia Térmica “La fracción de la entrada de calor que se convierte en salida de
trabajo neto es una medida del desempeño de una máquina térmica y se llama eficiencia
térmica hter (Fig. 6-12). Para las máquinas térmicas, la salida deseada es la de trabajo
neto, mientras que la entrada que requieren es la cantidad de calor suministrado al fluido
de trabajo. Entonces la eficiencia térmica de una máquina térmica se puede expresar
como”( Callen B.2006, pág. 140);

𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑛𝑒𝑡𝑜


𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 = 𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 Ec. 2,10-1

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜,𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝜂𝑡𝑒𝑟 = 𝑄𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
Ec. 2,10-2

2.11. -Ciclos Reversibles “Si su dirección puede invertirse en cualquier punto mediante un
cambio infinitesimal en las condiciones externas. Una transformación reversible se realiza
mediante una sucesión de estados de equilibrio del sistema con su entorno y es posible
devolver al sistema y su entorno al estado inicial por el mismo camino”( Patiño, Armando,
2000.pag 190.).

2.12. -Ciclos Irreversibles “Un proceso es irreversible si el sistema y sus alrededores no pueden
regresar a su estado inicial después de que el proceso tuvo lugar.
En general, los procesos irreversibles incluyen una o más de las siguientes irreversibilidades:

 Transferencia de calor debido a una diferencia finita de temperaturas.


 Expansión irrestricta de un gas o líquido a una presión más baja.
 Reacción química espontánea.
 Fricción.
 Mezcla de sustancias.
 Flujo de corriente eléctrica a través de una resistencia.
 Deformaciones inelásticas.
 Magnetización o polarización con histéresis”(Hoyos A, Mejía C, 2009 pág. 170).

3. PARTE EXPERIMENTAL

3.1. Material y equipos


3.1.1. Computadora
3.1.2. Paquete informático ®TermoGraf v5.7
3.1.3. Calculadora

3.2. Procedimiento
3.2.1. Instalar el paquete informático ®TermoGraf v5.7
3.2.2. Resolver con la ayuda del instructor el siguiente ejercicio:

Una masa de 1.8 kg del gas CO2 se expande y comprime sucesivamente en un cilindro con émbolo
según procesos de ecuación general P·Vn. Inicialmente se encuentra a 18.0 bar y ocupa un volumen
de 0.108 m3. Una primera expansión se hace mediante un proceso isotermo, 1-2, hasta la mitad
de su presión inicial. A continuación sufre un proceso isócoro, 2-3, hasta que la temperatura es un
tercio de T2. Finalmente sufre un proceso isóbaro hasta que el volumen resulta ser 3·v1.
Dibuje los procesos en un diagrama Pv. Ver anexo 1

3.2.3. Resolver los siguientes ejercicios con la ayuda del paquete TermoGraf:
1) Dado un ciclo de Carnot que trabaja a una temperatura inicial de 400 K a300 K y parte de un
volumen de 2.5888m3/kg hacia un volumen de 6.72575m3/kg obtener el calor total y el trabajo
del sistema.
2) Un gas ideal se encuentra inicialmente a una temperatura T1=300K, una presión p1=100 KPa y
ocupa un volumen V1=0.4 m3. El gas se expande adiabáticamente hasta un volumen de 1,2m3.
Posteriormente se comprime isotérmicamente hasta que su volumen es V1 y finalmente vuelve
a su estado inicial mediante una transformación isócora. Todas las transformaciones son
reversibles.
a) Dibuje el ciclo en un diagrama p-V.
b) Calcule el número de moles del gas y la presión y la temperatura después de la expansión
adiabática.
c) Calcule la variación de energía interna, el trabajo y el calor en cada transformación.

4. DATOS
4.1. Datos experimentales
4.1.1. Datos Ejercicios 3.2.2
Tabla 4.1.1-1
Datos ejercicio 3.2.2

Estado Masa(kg) Presión(bar) Temperatura(K) Volumen(m3)


Estado1 1.8 18 571 0.509929

Estado 1.8 9 571 0.11986


2
Estado 1.8 9 190.33 0.11986
3
Estado 1.8 2.99995 285.493 0.17979
4

4.1.2. Datos Ejercicio 3.2.3 (1)


Tabla 4.1.2-1
Datos Ejercicio 3.2.3

Estado Masa(kg) Presión(bar) Temperatura(K) Volumen(m3)


1 ---- 400 2.5888
Estado
1
Estado 1 ---- 300 -----
2
Estado 1 ---- 300 ------
3
Estado 1 ---- 400 6.72575
4

4.1.3. Datos Ejercicio 3.2.3 (2)


Tabla 4.1.3-1
Datos Ejercicio 3.2.3

Estado Masa(kg) Presión(KPa) Temperatura(K) Volumen(m3)


Estado 1 100 300 0.4
1
Estado 1 ---- 300 1.2
2
Estado 1 ---- 300 0.4
3

5. RESULTADOS
5.1. Resultados Ejercicio 3.2.2.
Tabla 5.1-1
Resultados ejercicio 3.2.2

Unidades bar,K,m,KJ,KW
Estado P V T U h s
Estado 1 18 0.108 1029.01 813.141 1007.54 5.60597
Estado 2 9 0.216 1029.01 813.141 1007.54 5.73691
Estado 3 3 0.216 343.003 186.791 251.591 4.76918
Estado 4 3 0.324 514.505 319.009 416.209 5.15651

Proceso m W Q

Proceso 1-2 1.8 242.546 242.546 0 0


Proceso 2-3 1.8 0 -1127.43 -1127.43 -1360.71
Proceso 3-4 1.8 58.3199 296.312 237.993 296.312

Ciclo m W Q
Ciclo 1 1.8 300.866 -588.571 -889.437 -1064.4

5.2. Resultados Ejercicio 3.2.3 (1)

Tabla 5.2-1
Resultados Ejercicio 3.2.3 (1)

Unidades bar,K,m,KJ,KW
Estado P V T U H s
Estado 1 0.35137 3.26791 400 286.116 400.939 2.29205
Estado 2 4.19005 0.27404 400 286.116 400.939 1.58053
Estado 3 1.5269 0.564 300 214.073 300.19 1.58053
Estado 4 0.12804 6.72575 300 214.073 300.19 2.29205

Proceso m W Q

Proceso 4-1 1 -72.0434 0 72.0434 100.749


Proceso 3-4 1 213.454 213.454 0 0
Proceso 2-3 1 72.0434 0 -72.0434 -100.749
Proceso 1-2 1 -284.605 -284.605 0 0
Proceso 4-1 1 -72.0434 0 72.0434 100.749
ciclo m W Q
ciclo 1 1 -71.1513 -71.1513 0 0

5.3. Resultados Ejercicio 3.2.3 (2)

Tabla 5.3-1
Resultados Ejercicio 3.2.3 (2)

Unidades bar,K,m,KJ,KW
Estado P V T U H s
Estado 1 100 0.86117 300 214.073 300.19 1.70203
Estado 2 62.8325 1.2 262.661 187.318 262.717 1.70203
Estado 3 87.5541 0.86117 262.661 187.318 262.717 1.60679
Estado 4 100.042 0.86117 300.125 214.162 300.315 1.70232

Proceso m W Q

Proceso 1-2 1 26.7548 0 -26.7548 -37.4732


Proceso 2-3 1 -25.0162 -25.0162 0 0
Proceso 3-4 1 0 26.8441 26.8441 37.5982
Proceso 1-2 1 26.7548 0 -26.7548 -37.4732

ciclo m W Q
ciclo 1 1 1.73858 1.8279 0.089321 0.12509

6. DISCUSIÓN

El método cuantitativo realizado fue el correcto ya que mediante los procesos y ciclos
termodinámicos se pudo obtener valore de trabajo y calor. Esto de demostró mediante los
diagramas P-V ya que se pudo observar cuando había un proceso isobárico, isotérmico
isócoros y adiabáticos donde los valores de trabajo fueron diferentes debido a la naturaleza
que presenta cada proceso. Los errores sistemáticos que se produjeron en la práctica fue que
no se introdujo los valores en las unidades correspondientes por lo que la gráfica se acercaba
a la teórica de acuerdo a los procesos que se estaba llevando a cabo en los diferentes puntos,
de igual manera la falta de practica en las simulaciones en el programa ®TermoGraf v5.7
dificulto la práctica ya que no se encontraba las herramientas en el programa. Para las
próximas practicas se recomiendo tener conocimiento previos de ®TermoGraf v5.7 para
realizar la práctica de una manera rápida y optima y verificar que todas las unidades sean
consistentes para no tener errores en los cálculos y en las gráficas donde se verificar que tipo
de proceso se está llevando en cada punto del proceso o ciclo

7. CONCLUSIONES

7.1. Mediante el diagrama PV se pudo describir los diferentes procesos termodinámicos con las
variables que implicada cada uno y su relación con la segunda ley de termodinámica.
7.2. Mediante la construcción de un ciclo de Carnot se pudo definir los procesos que definen el
ciclo de máxima eficiencia y con entender cómo funciona una maquina termina.
7.3. Mediante el análisis de las propiedades de un ciclo de Carnot se pudo entender que son los
procesos que involucra el funcionamiento del Ciclo de Carnot entre los que están un proceso
reversible, proceso isotérmico, etc.
7.4. Mediante la utilización del paquete informático ®TermoGraf v5. se pudo realizar simulaciones
de una manera exacta por lo que es más fácil entender lo que pasa durante los diferentes
procesos y ciclos termodinámicos aplicados a la segunda ley.
7.5. Mediante una demostración de la validez del postulado de Kelvin nos lleva a entender que no
existe una maquina perfecta ya que si existiera esa violaría la segunda ley de la termodinámica
ya que se construiría una máquina de movimiento perpetuo de segunda especie.

8. CUESTIONARIO

8.1. Determine cada uno de los procesos componentes de un Ciclo Carnot, realice un balance de
energía y deduzca las fórmulas para calcular el trabajo en cada uno de ellos. Utilice los
diagramas T-S, P-V y grafique los procesos en sistemas cilindro-pistón.

Figura 8.1-1: diagrama T-S del ciclo Carnot

Fuente: Simulador ®TermoGraf v5.7

Figura 8.1-2: Diagrama P-V de un ciclo de Carnot


Fuente: Simulador ®TermoGraf v5.7

Figura 8.1-3: Ejecución de un ciclo de Carnot en un sistema cerrado

Proceso 1-2: Expansión isotérmica reversible.


∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊 Ec. 8.1-3-1
∆𝑈 = −𝑊
−𝑊 = 𝑛𝐶𝑣∆𝑇 Ec. 8.1-3-2
Proceso 2-3: Expansión adiabática reversible.
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
0=𝑄−𝑊
𝑄=𝑊
𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 Ec. 8.1-3-3
𝑉1
Proceso 3-4: Compresión isotérmica reversible.
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
∆𝑈 = −𝑊
−𝑊 = 𝑛𝐶𝑣∆𝑇 Ec. 8.1-3-4
Proceso 4-1: Compresión adiabática reversible.
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
0=𝑄−𝑊
𝑄=𝑊
𝑉
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 𝑙𝑛 𝑉1 Ec. 8.1-3-5
4

Fuente: Çengel, Y (2011). Termodinámica. 6ª Edición. Madrid, ES: Editorial McGraw-


Hill España.

8.2. Deduzca analíticamente las fórmulas para calcular las variables P,V y T en cada punto de un
Ciclo Carnot considerando una mol de un gas ideal.
Expansión isotérmica(C-D)
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇𝑐 Ec. 8.2-1
Expansión adiabática (D-A)
𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒 Ec. 8.2-2
𝑇𝑉 𝛾−1 = 𝑐𝑡𝑒 Ec. 8.2-3
Compresión isotérmica (A-B)
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇𝑓 Ec. 8.2-4
Compresión adiabática (B-C)
𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒
𝑇𝑉 𝛾−1 = 𝑐𝑡𝑒

8.3. Analice el siguiente gráfico y demuestre los postulados de Clausius y Kelvin de la Segunda Ley
de la Termodinámica. Además demuestre que estos postulados son equivalentes

“Postulado de Clausius: Es imposible construir un dispositivo que funcione en un ciclo y cuyo único
efecto sea la transferencia de calor de un cuerpo más frío a un cuerpo más caliente.” Schaum, M.
(1993).p98.

El grafico (a) muestra una violación a la segunda ley de la termodinámica porque el calor se está
transfiriendo del cuerpo frio al caliente, esto es imposible sin que exista una maquina (refrigerador)
para lograrlo, y apegándonos al postulado también corrobora a que este proceso es imposible por
la misma razón, es obligatoriamente necesario la entrada de un trabajo.

“Postulado de Kelvin: Es imposible construir un dispositivo que funcione en un ciclo y no produzca


otro efecto que la producción de trabajo y la transferencia de calor de un solo cuerpo. Schaum, M.
(1993).p.98.

El grafico (b) muestra una violación a la segunda ley de la termodinámica porque la bomba
térmica no puede tener una eficiencia del 100%, es decir que es imposible construir un motor
térmico que extraiga energía de un depósito y no transfiere calor a un depósito de baja temperatura,
esto se deduce del postulado de Kelvin-Planck

Son Equivalentes porque los dos postulados explican que no existe maquina perfecta para dar un
100% de eficiencia; Clausius indica que para pasar calor de un medio frio a uno caliente debo
suministrar un trabajo por lo tanto tenemos (QH= QL + W), y Kelvin indica que para pasar de un
calor a un trabajo se generara un perdida de ese calor (W=QH - QL); al despejar las variables en
cualquiera de los dos casos tenemos (W=QH – QL), por lo que es necesario decir que son equivalente.

8.4. El Ciclo de Carnot sirve de base para modelar ciclos reales de generación, los cuales poseen
irreversibilidades propias de los procesos, considere el siguiente diagrama en donde K H y KL
son conductancias térmicas entre TH - TW y TC – TL respectivamente y representan una diferencia
finita de temperatura entre los reservorios y el sistema. Demuestre que para esta máquina
irreversible la potencia máxima generada y la eficiencia se calcularían con las siguientes
relaciones:
b)

9. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

9.1. Citas Bibliográficas

9.1.1. Çengel, Y (2011). Termodinámica. 6ª Edición. Madrid, ES: Editorial McGraw-Hill


España. pag 50
9.1.2. Hoyos A, Mejía C, (2009) ;Fundamentos de termodinámica clásica, Colombia :
Editorial UNAL-Medellín. Pág 139

9.1.3. ShapiroN, &Moran M ;(2005); Fundamentos de la termodinámica Clásica ; España:


Editorial Reverte S.A. pág. 180
9.1.4. ShapiroN, &Moran M ;(2005); Fundamentos de la termodinámica Clásica ; España:
Editorial Reverte S.A. pág. 99
9.1.5. Salinger G; (2002); Termodinámica, teoría cinética y termodinámica estadística;
España: Editorial Reverte S.A. pág 234
9.1.6. Lumbroso, Humberto (2005). Termodinámica. España, Editorial Reverté. Pág 143
9.1.7. Muñoz, Héctor (1998). Introducción la Física y a la química. México, editorial
Limusa S.A. pág 167
9.1.8. Cengel Yunus, Boles Michael (2009). Termodinámica. México. Pág 120 Cengel
Yunus, Boles Michael (2009). Termodinámica. México.,294-293
9.1.9. Varros P(1886). Movil Perpetuo Antes y ahora. España :Editorial Mir. Rubiños.
Pág 15-24
9.1.10. Müller E ;(2002); Termodinámica Básica; España: Editorial Kemiteknik C.A. pág
132
9.1.11. Salgado G,(2008). Notas del curso termodinámica para ingeniería. Universidad
nacional autónoma de México. México. Pág 140-145.
9.1.12. Patiño, Armando (2000). Introducción a la Ingeniería Química. México,
Universidad Iberoamericana. Pág. 190
9.1.13. Callen B;(2006); Termodinámica: Introducción a las teorías físicas de la
termostática del equilibrio y de la termodinámica irreversible; Madrid: Editorial
AC. Pág. 140
9.1.14. Schaum.(1995). Thermodynamics For Engineers. Estados Unidos : McGrawHill
Education pág 99

9.2. Bibliografía

9.2.1. Cruz G, García;(2008); Elementos de la Termodinámica, México: Editorial


Universidad Autónoma Metropolitana.
9.2.2. Hoyos A, Mejía C, (2009) ;Fundamentos de termodinámica clásica, Colombia :
Editorial UNAL-Medellín.
9.2.3. Jiménez B.(2014) Termodinámica. México, D.F., MX: Grupo Editorial Patria, 2014.
9.2.4. ShapiroN, &Moran M ;(2005); Fundamentos de la termodinámica Clásica ; España:
Editorial Reverte S.A.
9.2.5. Salinger G; (2002); Termodinámica, teoría cinética y termodinámica estadística;
España: Editorial Reverte S.A.
9.2.6. Lumbroso, Humberto (2005). Termodinámica. España, Editorial Reverté.
9.2.7. Muñoz, Héctor (1998). Introducción la Física y a la química. México, editorial
Limusa S.A.
9.2.8. Cengel Yunus, Boles Michael (2009). Termodinámica. México.
9.2.9. Varros P(1886). Movil Perpetuo Antes y ahora. España :Editorial Mir. Rubiños
9.2.10. Müller E ;(2002); Termodinámica Básica; España: Editorial Kemiteknik C.A.
9.2.11. Salgado G,(2008). Notas del curso termodinámica para ingeniería. Universidad
nacional autónoma de México. México
9.2.12. Schaum.(1995). Thermodynamics For Engineers. Estados Unidos : McGraw-Hill
Education
9.2.13. Patiño, Armando (2000). Introducción a la Ingeniería Química. México,
Universidad Iberoamericana. Pág. 190 del equilibrio y de la termodinámica
irreversible; Madrid: Editorial AC.

10. ANEXOS
10.1. Diagrama con ejes Pv y Ts para cada ejercicio con propiedades.
10. Anexos
10.1. Diagrama P-V Ejercicio3.2.2.
Figura 10.1-1
Diagrama PV Ejercicio 3.2.2.

Fuente: Paquete informático ®TermoGraf v5.7

10.2. Diagrama T-V Ejercicio 3.2.3(1)

Figura 10.2-1
Diagrama T-V Ejercicio 3.2.3.(1)

Fuente: Paquete informático ®TermoGraf v5.7

Nombres Fecha Universidad Central del Ecuador


Dibuja: 16/05/2018 Facultad de Ingeniería Química
Escuela de Ingeniería Química
Revisa: 24/05/2018
Escala
cm: Lámina
8.17-
TEMA: CICLO DE CARNOT
17,57 01
10. Anexos
10.3. Diagrama P-V Ejercicio 3.2.3.(2)
Figura 10.3-1
Diagrama PV Ejercicio 3.2.2.(2)

Fuente: Paquete informático ®TermoGraf v5.7

Nombres Fecha Universidad Central del Ecuador


Dibuja: 16/05/2018 Facultad de Ingeniería Química
Escuela de Ingeniería Química
Revisa: 24/05/2018
Escala
cm: Lámina
8.17-
TEMA: CICLO DE CARNOT
17,57 01
Nombre: Fecha: Universidad Central del Ecuador
Dibuja: Facultad de Ingeniería Química
Escuela de Ingeniería Química
Revisa:
Escala: Título: Lámina:
Nombre: Fecha: Universidad Central del Ecuador
Dibuja: Facultad de Ingeniería Química
Escuela de Ingeniería Química
Revisa:
Escala: Título: Lámina:
Nombre: Fecha: Universidad Central del Ecuador
Dibuja: Facultad de Ingeniería Química
Escuela de Ingeniería Química
Revisa:
Escala: Título: Lámina: