Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente

escuela)

Unidad 1, Unidad 2 y Unidad 3: Paso 8-Trabajo final

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

Introducción
 Desarrollo del Trabajo colaborativo

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo de numeral 1 y 3.

Desarrollo del numeral 1

1.1. Orden de reactividad

1.2. Desarrollo numeral a y b.

Orientación del grupo –SO2

Compuesto Tipo de sustituyente después de la reacción de
sulfonación
A
B
C
D

1.3. Explicación de la diferencia de ácidez entre el fenol, p-nitrofenol y m-

nitrofenol.
Esto se debe a que los constantes de ionización del p-nitrofenol son mucho mayores
que los del fenol, haciendolo mas acido.

Cuando m-nitrofenol no se une al oxigeno del fenol, este es mas acido que el fenol pero
menos que p-nitrofenol.
Yo lo tengo resuelto, mi whatsapp
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1.4. Estructura del producto:

1.5. Identificación de la reacción y reactivos.

Tipo de reacción: _________________
Reactivo 1: _____________________ Reactivo 2: _____________________
1.6. Nomenclatura de acuerdo con las reglas de la IUPAC.
Nombre compuesto a): ______________________________
Nombre compuesto b): ______________________________

Desarrollo del numeral 3

Tabla 1. Desarrollo del numeral 3.1

Fórmula química del o los reactivos Estructura del producto

1 1

2 2

3 3

4 4

5 5
 Tabla 2. Desarrollo del numeral 3.2

Nombre de la reacción
1.
2. Sustitución electrofílica aromática, nitración del benceno
3.
4. Formación de sal de diazonio por oxidación de amina
5
6. Hidrólisis de nitrilo, formación de ácidos carboxílicos
7.
8. Sustitución nucleofílica, formación de éster (esterificación)
9.
10.
11. Sustitución nucleofílica, formación de haluro de alquilo
12.
 Bibilografía
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