UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES

ZARAGOZA

CARRERA: ING. QUÍMICA

Profesor:
Esteban Minor Pérez

Integrantes
Bernal Dorantes Ismael
Tovar Salas Esmeralda Monserrat

Reacciones químicas múltiples (equilibrio)

Materia:
Ing. De Reactores

Grupo:
4801

Fecha:
19-Feb-2018

SEMESTRE: 2018-2

0
 INDICE

Contenido
INTRODUCCIÓN .............................................................................................................................. 2
FUNDAMENTO TEORICO ............................................................................................................. 3
¿Qué es una reacción múltiple? ................................................................................................ 3
Tipos de reacciones ..................................................................................................................... 3
Sentido físico de la selectividad y el rendimiento .................................................................... 5
Constante de Equilibrio ............................................................................................................... 5
El grado de avance de una reacción química. ......................................................................... 5
HERRAMIENTA PARA SOLUCIÓN DEL SISTEMA .................................................................. 8
ANÁLISIS DE SOLUCIÓN ............................................................................................................ 11
CONCLUSIONES ........................................................................................................................... 11
BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................................... 12

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 INTRODUCCIÓN
Cuando llevamos a cabo transformaciones químicas, suelen ocurrir más de una
reacción química en simultáneo. Cuando esto ocurre, se dice que tienen lugar
reacciones múltiples.
Comúnmente sólo una de las reacciones que tienen lugar es la deseada, por lo
tanto el desafío del proceso reside en lograr que los reactivos sólo se transformen
en el producto deseado.
En el presente trabajo se tienen dos sistemas de reacción múltiple, en donde el
objetivo es determinar los valores de la constante de equilibrio a partir de los datos
de entalpía y energía de Gibbs, para finalmente obtener el grado de avance de
dichas reacciones. Dado que se están utilizando dos reacciones de forma
simultánea, la manera más sencilla de obtener dicho valor es mediante algún
método numérico o mediante el uso de un software para conocer el valor de grado
de avance de las reacciones químicas múltiples.

2
 FUNDAMENTO TEORICO

¿Qué es una reacción múltiple?

Decimos que la reacción es simple cuando el transcurso de la misma se puede
representar por una sola ecuación estequiométrica y una sola ecuación cinética.
Tenemos reacciones múltiples cuando para representar los cambios observados
se necesita más de una ecuación estequiométrica, necesitándose entonces más
de una expresión cinética para seguir las variaciones de la composición de cada
uno de los componentes de la reacción.1

Tipos de reacciones
“Reacciones múltiples”: Reacciones con más de una ecuación cinética que
describe su comportamiento. Combinación de dos tipos fundamentales, piezas
básicas de esquemas más complicados:
Reacciones en paralelo (competitiva):
A→R
A→S
Reacciones en serie (consecutivas):
A→R→S2

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Definición de magnitudes referidas al producto que se considera como “deseado”
(R): " Rendimiento instantáneo: fracción del reactivo que desaparece en cualquier
instante, transformándose en el producto deseado:

Rendimiento global: fracción de todo el reactivo desaparecido que se ha

transformado en el producto deseado:

El rendimiento global es el valor medio de todos los rendimientos instantáneos "

Selectividad: relación entre las velocidades de aparición del producto deseado y
del no deseado:

La selectividad relaciona los rendimientos instantáneos de los productos R y S:

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Sentido físico de la selectividad y el rendimiento.3

Constante de Equilibrio
El equilibrio se da cuando la velocidad de la reacción hacia adelante es igual a la
velocidad de la reacción en sentido inverso. Las concentraciones de reactivos y
productos se mantienen constantes en el equilibrio.

Dada la reacción: aA + bB→cC + dD, la constante de equilibrio Kc, también

llamada K, se define como sigue:

Si conocemos las concentraciones molares de cada una de las especies de

reacción, podemos encontrar el valor de Kc, usando la relación anterior.

Donde C y D son las concentraciones de los puntos de equilibrio, A y B las

concentraciones de los reactivos en el equilibrio; y a, b, c y d son los coeficientes
estequiométricos de la ecuación balanceada. 4

El grado de avance de una reacción química.

Dada una reacción química cualquiera es posible definir un único parámetro ξ,
valido para todas las substancias involucradas en la reacción, y que sirva para

5
expresar como va evolucionando la reacción química a lo largo del tiempo. A dicho
parámetro ξ se le denomina el grado de avance de la reacción.

Para definirlo convenientemente consideremos una reacción química cualquiera: a

A + b B + c C +... = x X + y Y + z Z +...
Una manera alternativa de expresar esta ecuación consiste en escribirla pasando
todos los términos al segundo miembro:

x X + y Y + z Z + ... – a A – b B – c C – ... = 0
o bien: x X + y Y + z Z + ... + (– a) A + (– b) B + (– c)C+ ... = 0
o de forma más compacta:

donde las Ai representan las diferentes sustancias químicas y los νi representan

los coeficientes estequiométricos teniendo en cuenta el siguiente criterio de
signos: son positivos para los productos de la reacción y negativos para los
reactivos.
Consideremos ahora una reacción química cualquiera y supongamos que partimos
de un estado inicial en el que el sistema reaccionante, para mayor generalidad,
contiene cantidades cualesquiera tanto de reactivos como de productos.
Consideremos, por ejemplo, una reacción del tipo:
a A + b B = x X + y Y en la que A y B son los reactivos y X e Y los productos.
Los parámetros ν valdrán: νA = −a; νB = −b; νX = x ; νY = y
Supongamos ahora que, inicialmente, se tienen los siguientes números de moles
de todas las sustancias que intervienen: n0 A, n0 B, n0 X y n0 Y. Obviamente n0 X
y n0 Y podrían ser cero si el sistema reaccionante contuviera inicialmente sólo
reactivos. A partir de este instante, a medida que transcurre el tiempo, el número
de moles de las diferentes sustancias van variando a medida que el sistema
reaccionante va evolucionando. Si llamamos nA, nB, nX y nY a los moles de las

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diferentes sustancias en un instante cualquiera de tiempo mientras se desarrolla la
reacción, se cumple:

Es inmediato comprobar que para ξ = 0 se obtienen los moles que había

inicialmente n0 A, n0 B, n0 X y n0 Y. A medida que la reacción se va
desarrollando, ξ va cambiando de valor y, así, los valores de nA, nB, nX y nY van
variando a lo largo del tiempo. Es por esta razón que se denomina grado de
avance de la reacción a esta magnitud ξ que, además, goza de la propiedad de
controlar ella sola simultáneamente la evolución de los números de moles de
todas las sustancias que participan en la reacción química. Es evidente que si la
reacción química involucrase un número diferente de sustancias, y no cuatro como
en este ejemplo, el tratamiento que se debería hacer seria exactamente el mismo.
En una reacción química irreversible, puesto que los reactivos forzosamente sólo
se pueden transformar en productos y no al revés, como puede ocurrir en una
reacción reversible, el grado de avance ξ, inicialmente nulo, va aumentando a lo
largo del tiempo hasta que alguno de los reactivos se agota. Esta situación está
representada en la figura 1, donde suponemos un sistema reaccionante que
inicialmente sólo contiene reactivos (n0 X =0y n0 Y = 0).

En este ejemplo, el primer reactivo que se agota es el A y en este momento la

reacción se detiene.5

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 HERRAMIENTA PARA SOLUCIÓN DEL SISTEMA

ΔHfᵒ(J/mol) ΔGfᵒ(J/mol)
CH4(g) -74850 -50790
H2O(g) -241820 -228590
CO(g) -110530 -137150
CO2(g) -393520 -394360
CH3OH(g) -200670 -162000
O2(g) 0 0
N2(g) 0 0
H2(g) 0 0
HCHO(g) -115900 -109910

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9
10
ANÁLISIS DE SOLUCIÓN
Se resuelven los sistemas de ecuaciones utilizando solver
1) Reformado del vapor de agua
(100−𝜖1)(100−𝜖1−𝜖2)
K1 -(3𝜖1 + 𝜖2/200 + 2𝜖1)3 (ϵ1-ϵ2)*𝑃2 =0
200+2𝜖1

𝐾2(ϵ1-ϵ2)(100-ϵ1-ϵ2)-ϵ2(3ϵ1+ϵ2)=0

Obteniendo de resultado ϵ1= 8.68660799683664 y ϵ2= 6.10799898008035

2) proceso de formalina vía metanol

21−0.5𝜖1 0.5 𝜖1(𝜖1+𝜖2)

𝑘1(100 − 𝜖1 − 𝜖2) (200+0.5𝜖1+𝜖2) -200+0.5𝜖1+𝜖2 ∗ 𝑃0.5=0

𝑘2(100-ϵ1-ϵ2)(200+0.5ϵ1+ϵ2)-ϵ2(ϵ1+ϵ2)*𝑃1 = 0
ϵ1= 39.5430297598634 y ϵ2= 50.6051289977987

CONCLUSIONES
El uso de dos sistemas, nos permitió conocer de manera simultánea el valor de la
constante de equilibrio, así como otras características.
Por otro lado la manera de solucionar este tipo de sistemas, es un poco más
complejo que si se tiene una sola reacción ya que para obtener resultados, para
este caso lo mejor es utilizar un software para hallar el resultado, o por medio de
un método numérico.

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 BIBLIOGRAFÍA
 Smith J.M. (1997). Ingeniería de la cinética química, Ed. CECSA. México.

Referencias de páginas web:

 http://www.mty.itesm.mx/dia/deptos/iq/iq95-872/reactores/clase17_2003.pdf
 https://fjarabo.webs.ull.es/VirtualDoc/Curso%202010-
2011/Cin%C3%A9tica%20Qu%C3%ADmica%20Aplicada/2_Teoria/Proyecc
iones_CQA_Tema_04.pdf
 http://www.criba.edu.ar/cinetica/reactores/Capitulo%207.pdf
 http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/hja/file/BMat_CBS/Grado_Avance_
reaccion09P.pdf
 https://books.google.com.mx/books?id=jF_1vse6AKoC&pg=PA10&lpg=PA1
0&dq=reacciones+quimicas+multiples&source=bl&ots=a41AFyfube&sig=iN
M2wYnl079Gn6OAAcac55KacJ0&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwiV4bylrrPZA
hWD1IMKHd9aAJcQ6AEIhgEwCQ#v=onepage&q=reacciones%20quimicas
%20multiples&f=false

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 http://facultatciencies.uib.cat/prof/juan.frau/qfI/teoria/tema14.pdf

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