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INSTITUTO TECNOLÓGICO DE MÉRIDA

DEPTO: INGENIERIA QUÍMICA

MATERIA: FISICO QUIMICA II

SEMESTRE: 6DO SEMESTRE

UNIDAD 4

CATALISIS

EQUIPO N° 1
INTEGRANTES:

DANIEL ALEJANDRO GAMBOA TUZ

JORGE MARIO RODRIGUEZ SANTIAGO

ARELY KUK SOLIS

ANDRES NADAL VILLANUEVA


MÉRIDA, YUCATÁN, A DE 2014

INDICE

INTRODUCCIÓN .................................................................................................... 3

CONCEPTOS.......................................................................................................... 4

MECANISMOS ........................................................................................................ 5

CATALISIS HETEROGENEA ................................................................................. 6

ADSORCIÓN .......................................................................................................... 7

ISOTERMA DE ADSORCION............................................................................... 10

Áreas superficiales ............................................................................................. 12

Determinación de las ecuaciones de velocidad en reacciones catalíticas


heterogéneas. ...................................................................................................... 13

Ecuación de velocidad ........................................................................................ 13

CONCLUSION ...................................................................................................... 17

BIBLIOGRAFIA .................................................................................................... 18
INTRODUCCIÓN
La catálisis es un proceso por el cual se utiliza un material o sustancia que acelere
la reacción química para hacerla espontanea o simplemente hacerla más rápida
de lo que le tomaría llevarse a cabo si no estuviera este. Un catalizador es el
material que agregamos a la reacción química, el catalizador no está involucrado
en esta reacción solo hace que su velocidad de reacción aumente.

La catálisis heterogénea es utilizada en grandes empresas a nivel internacional y


nacional para la rápida obtención de los productos que estas organizaciones
venden a todas las personas. Está ligada a la adsorción que es un punto que está
muy apegada a la catálisis heterogénea y veremos un ejemplo para la
determinación de la ecuación de velocidad en un estado pseudo estacionario para
reacción en catálisis heterogénea.
CONCEPTOS

CATALISIS

La catálisis es el proceso por el cual se aumenta la velocidad de una reacción


química, debido a la participación de una sustancia llamada catalizador y las que
desactivan la catálisis son denominados inhibidores. Un concepto importante es
que el catalizador no se modifica durante la reacción química, lo que lo diferencia
de un reactivo.

En la síntesis de muchos de los productos químicos industriales más importantes


hay una catálisis. El envenenamiento de los catalizadores, que generalmente es
un proceso no deseado, también es utilizado en la industria química. Por ejemplo,
en la reducción del etino a eteno, el catalizador paladio (Pd) es "envenenado"
parcialmente con acetato de plomo (II), Pb(CH3COO)2. Sin la desactivación del
catalizador, el eteno producido se reduciría posteriormente a etano.

CATALIZADOR

Un catalizador es una sustancia química, simple o compuesta, que modifica la


velocidad de una reacción química, interviniendo en ella pero sin llegar a formar
parte de los productos resultantes de la misma. Los catalizadores se caracterizan
con arreglo a las dos variables principales que los definen: la fase activa y la
selectividad. La actividad y la selectividad, e incluso la vida misma del catalizador,
depende directamente de la fase activa utilizada, por lo que se distinguen dos
grandes subgrupos: los elementos y compuestos con propiedades de conductores
electrónicos y los compuestos que carecen de electrones libres y son, por lo tanto,
aislantes o dieléctricos.

La mayoría de los catalizadores sólidos son los metales o los óxidos, sulfuros y
haloideos de elementos metálicos y de semimetálicos como los elementos boro
aluminio, y silicio. Los catalizadores gaseosos y líquidos se usan usualmente en
su forma pura o en la combinación con solventes o transportadores apropiados;
los catalizadores sólidos se dispersan usualmente en otras sustancias conocidas
como apoyos de catalizador.

MECANISMOS
MECANISMO TIPICO

Los catalizadores generalmente reaccionan con uno o más de los reactivos para
formar productos intermedios que, posteriormente, conducen al producto final de
reacción. En el proceso se regenera el catalizador. El siguiente esquema es típico
de una reacción catalítica, donde C representa el catalizador, X e Y son los
reactivos, y Z es el producto de la reacción de X e Y:

X + C → XC (1)
Y + XC → XYC (2)
XYC → CZ (3)
CZ → C + Z (4)

Aunque el catalizador es consumido por la reacción 1, posteriormente es


producido por la reacción 4, por lo que la reacción global es:

X+Y→Z

Como el catalizador se regenera en una reacción, a menudo bastan pequeñas


cantidades del catalizador para incrementar la velocidad de una reacción. Sin
embargo, en la práctica los catalizadores son algunas veces consumidos en
procesos secundarios.

CATALISIS HETEROGENEA

Catálisis heterogénea es un término químico que describe la catálisis cuando


el catalizador está en una fase diferente (es decir sólido, líquido y gas, pero
también aceite y agua) a los reactivos. Los catalizadores heterogéneos
proporcionan una superficie en la que pueda tener lugar la reacción.

Para que la reacción se produzca, uno o más de los reactivos debe difundir a la
superficie del catalizador y adsorberse en él. Después de la reacción, los
productos deben desorberse de la superficie y difundir lejos de la superficie del
sólido. Con frecuencia, este transporte de reactivos y productos de una fase a otra
desempeña un papel dominante en la limitación de la velocidad de reacción. La
comprensión de estos fenómenos de transporte y la química de superficies, como
p. ej. La dispersión, es un área importante de investigación de los catalizadores
heterogéneos.
El área de la superficie del catalizador también puede ser considerado.

Los catalizadores heterogéneos son aquellos que actúan en una fase diferente
que los reactivos. La mayoría de los catalizadores heterogéneos son sólidos que
actúan sobre sustratos en una mezcla de reacción líquida o gaseosa. Se conocen
diversos mecanismos para las reacciones en superficies, dependiendo de cómo se
lleva a cabo la adsorción (Langmuir-Hinshelwood, Eley -Rideal, y Mars-van
Krevelen).8 El área superficial total del sólido tiene un efecto importante en la
velocidad de reacción. Cuanto menor sea el tamaño de partícula del catalizador,
mayor es el área superficial para una masa dada de partículas.

Los catalizadores heterogéneos suelen estar "soportados", que significa que el


catalizador se encuentra disperso en un segundo material que mejora la eficacia o
minimiza su costo. A veces el soporte es más que una superficie sobre la que se
transmite el catalizador para aumentar el área superficial. Más a menudo, el
soporte y el catalizador interactúan, afectando a la reacción catalítica.

ADSORCIÓN
La adsorción es un proceso por el cual átomos, iones o moléculas son atrapados o
retenidos en la superficie de un material en contraposición a la absorción, que es
un fenómeno de volumen. Es decir es un proceso en el cual un contaminante
soluble (adsorbato) es eliminado del agua por contacto con una superficie sólida
(adsorbente). El proceso inverso a la adsorción se conoce como desorción.

En química, la adsorción de una sustancia es su acumulación en una determinada


superficie interfacial entre dos fases. El resultado es la formación de una película
líquida o gaseosa en la superficie de un cuerpo sólido o líquido.

Considérese una superficie limpia expuesta a una atmósfera gaseosa. En el


interior del material, todos los enlaces químicos (ya
sean iónicos, covalentes o metálicos) de los átomos constituyentes están
satisfechos. En cambio, por definición la superficie representa una discontinuidad
de esos enlaces. Para esos enlaces incompletos, es energéticamente favorable el
reaccionar con lo que se encuentre disponible, y por ello se produce de forma
espontánea.

Adsorbato: Sustancia que se pega (adsorbe) en la superficie.

Adsorbente: Superficie sobre la que sucede la adsorción.

Tipos de adsorción según la atracción entre soluto y adsorbente

 Adsorción por intercambio: Ocurre cuando los iones de la sustancia se


concentran en una superficie como resultado de la atracción electrostática en
los lugares cargados de la superficie (p. ej. en las cercanías de un electrodo
cargado).
 Adsorción física: Se debe a las fuerzas de Van der Waals y la molécula
adsorbida no está fija en un lugar específico de la superficie, y por ello está
libre de trasladarse en la interfase.
 Adsorción química: Ocurre cuando el adsorbato forma enlaces fuertes en los
centros activos del adsorbente.

TERMODINAMICA DE LA ADSORCION

La adsorción es el proceso mediante el cual un sólido poroso (a nivel


microscópico) es capaz de retener partículas de un fluido en su superficie tras
entrar en contacto con éste.

El adsorbente dispone de nanoporos, lo que se conoce como centros activos, en


los que las fuerzas de enlace entre los átomos no están saturadas. Estos centros
activos admiten que se instalen moléculas de naturaleza distinta a la suya,
procedentes de un gas en contacto con su superficie. La adsorción es un proceso
exotérmico y se produce por tanto de manera espontánea si el adsorbente no se
encuentra saturado.
La base de todo este cálculo son las isotermas de adsorción, las cuales dan la
cantidad de gas adsorbido en los nanoporos como una función de
la presión externa (del gas). La termodinámica sólo puede aplicarse a las
isotermas de adsorción en el equilibrio. Esto significa que se debe poder llegar a
cualquier punto de la curva elevando o disminuyendo la presión; en otras palabras,
las curvas de adsorción y desorción tienen que coincidir. Esto ocurre sólo si no
existe histéresis. La histéresis no se da en poros menores de 2 nm, sin embargo,
se observa en poros lo suficientemente grandes como para que en su interior se
condense gas para formar líquido.

La isoterma de adsorción para un gas puro es la relación entre la cantidad


adsorbida específica n (moles de gas por kilogramo de sólido) y P, la presión
exterior de la fase gaseosa. La mayor parte de isotermas se pueden ajustar
mediante una ecuación del virial modificada:

Donde K es la constante de Henry (el valor de la isoterma de adsorción


dn/dP cuando la presión tiende a cero), m la capacidad de saturación del medio
sólido (mol kg-1) y Ci son los coeficientes del virial. Normalmente tres coeficientes
bastan para ajustar la curva a los datos experimentales.
ISOTERMA DE ADSORCION
Una isoterma de adsorción, es la relación general entre la cantidad de gas
adsorbido por un sólido, a temperatura constante como función de la presión del
gas. También puede definirse como la relación en el equilibrio entre la cantidad de
gas adsorbido y la presión del gas a temperatura constante.

Una isoterma de adsorción (también llamada isoterma de sorción) describe el


equilibrio de la adsorción de un material en una superficie (de modo más general
sobre una superficie límite) a temperatura constante. Representa la cantidad de
material unido a la superficie (el sorbato) como una función del material presente
en la fase gas o en la disolución. Las isotermas de adsorción se usan con
frecuencia como modelos experimentales, que no hacen afirmaciones sobre los
mecanismos subyacentes y las variables medidas. Se obtienen a partir de datos
de medida por medio de análisis de regresión.

Tipos de isotermas.

Existen 5 tipos o perfiles de isotermas I-V. Para explicarlos se han propuesto


diferentes ecuaciones.
Áreas superficiales
Porque la superficie es la parte por donde un sólido interacciona con lo que le
rodea, ya sea gas, un líquido u otros sólidos.
A medida que el tamaño de partícula disminuye, el área superficial por unidad de
masas aumenta. La adición de porosidad, especialmente si se trata de poros
muy pequeños hace que la superficie aumente mucho más. Polvos muy gruesos
pueden tener áreas superficiales de unos pocos centímetros cuadrados por
gramo.
Mientras que materiales porosos pueden tener áreas mayores que un campo de
futbol (varios miles de metros cuadrados por gramo).

El área superficial está relacionada con la velocidad de disolución de un sólido y


con otros fenómenos como la actividad de un catalizador, las propiedades
electrostáticas de materiales en polvo, la dispersión de luz, la opacidad, las
propiedades de sintetización, la cristalización, la retención de humedad,
la caducidad y muchos otras propiedades que pueden influir en el procesado y
comportamiento de polvos y sólidos porosos.

Por tanto, la medida del área superficial es una de las más utilizadas para la
caracterización de materiales porosos. Dado que el área superficial
corresponde a la rugosidad del exterior de la partícula y a su interior poroso, la
técnica más usada es la adsorción de gases. Por el contrario, las
técnicas de tamaño de partícula suelen calcular valores de área asumiendo que
las partículas son esferas, con superficie suave y no porosa.
Determinación de las ecuaciones de velocidad en reacciones
catalíticas heterogéneas.
Velocidad de reacción

La velocidad de reacción se define como la cantidad de sustancia que se


transforma en una determinada reacción por unidad de volumen y tiempo. Por
ejemplo, la oxidación del hierro bajo condiciones atmosféricas es una reacción
lenta que puede tardar muchos años,[cita requerida] pero la combustión del butano en
un fuego es una reacción que sucede en fracciones de segundo. [cita requerida]

La cinética química es la parte de la fisicoquímica que estudia las velocidades de


reacción, la dinámica química estudia los orígenes de las diferentes velocidades
de las reacciones. El concepto de cinética química se aplica en muchas
disciplinas, tales como la ingeniería química, enzimología e ingeniería ambiental.

Ecuación de velocidad

Para una reacción química n A + m B → C + D, la ecuación de velocidad o ley de


reacción es una expresión matemática usada en cinética química que relaciona la
velocidad de una reacción con la concentración de cada reactante. Es del tipo:

En esta ecuación, k(T) es el coeficiente cinético de reacción o constante de


velocidad, aunque no es realmente una constante, debido a que incluye todos
los parámetros que afectan la velocidad de reacción, excepto la concentración,
que es explícitamente tomada en cuenta. De todos los parámetros descritos
anteriormente, normalmente la temperatura es el más importante. Los
exponentes n y m son denominados órdenes y dependen del mecanismo de
reacción.
La estequiometria, molecularidad (el número real de moléculas que colisionan)
y el orden de reacción sólo coinciden necesariamente en las reacciones
elementales, esto es en las reacciones que proceden en un solo paso. La
ecuación de reacción para reacciones elementales coincide con el proceso que
tiene lugar a nivel atómico, donde n moléculas del tipo A colisionan
con m moléculas del tipo B (n más m es la molecularidad).

Para gases, la ley de velocidad puede ser expresada también en unidades de


presión, usando la ley de gases ideales. Al combinar la ley de velocidad con
una masa para el sistema en el que sucede la reacción, puede derivarse una
expresión para la velocidad de cambio en la concentración. Para un sistema
cerrado con un volumen constante, tal expresión puede verse como:

Ecuaciones de velocidad derivadas de la hipótesis del pseudo estado estacionario

Cuando más de una etapa del mecanismo de reacción puede ser el limitante, una
alternativa para derivar la ecuación de velocidad es adoptar la hipótesis de pseudo
estado estacionario. De acuerdo con esta hipótesis cada una de las especies
adsorbidas sobre la superficie es un intermediario y las velocidades netas de
formación de todas las especies adsorbidas serán cero.

Como ejemplo consideremos la siguiente reacción enzimática:

La velocidad global desaparición del sustrato es:


Dado que la concentración del complejo enzima-sustrato [ES] no puede medirse,
es necesario expresarla en función de variables que puedan medirse.

Con la excepción de la etapa inicial de la reacción, que por lo general dura


milisegundos en los que se mezcla E y S, [ES] permanece prácticamente
constante hasta que el sustrato está casi agotado. En consecuencia, la velocidad
de producción de ES es igual a la velocidad de su consumo durante la mayor parte
del curso de la reacción. O sea

Esta expresión aun no puede utilizarse dado que [E] no puede medirse; sin
embargo si puede medirse la concentración total de enzima. En ausencia de
desnaturalización de la enzima, la concentración total de enzima (Et) es constante
e igual a la suma de las concentraciones de enzima libre y la enzima unida al
sustrato:

Despejando [E]
Sustituyendo esta expresión en la ecuación (35):

Definiendo kcat=k3 y multiplicando y dividiendo la ec.(39) por k1, podemos


obtener la ecuación de Michaelis-Menten:

Donde

Si definimos Vmax como la máxima velocidad de reacción para una dada


concentración total de enzima: Vmax=kcat [E]t, la ecuación de Michaelis-Menten
toma la forma mas comúnmente conocida:
CONCLUSION

La catálisis es utilizada para poder llevar a cabo reacciones que tardarían


demasiado en llevarse a cabo, mediante catalizadores podemos aumentar la
velocidad de reacción y así poder llegar u obtener más rápido los productos que
deseamos. Las industrias más grandes nacionales e internacionales y toda la
industria química están ligadas estrechamente a este proceso que llamamos
catálisis.

La catálisis es diferente para cada uno de los procesos que llevemos a cabo o
más bien el catalizador es el que va cambiando con el proceso o los reactivos que
vayamos a utilizar para así poder tomar el mejor rendimiento de ellos. Es muy
importante tocar estos temas ya que muchos de ellos se utilizan en la vida diaria
de un trabajar en una industria química al llevar a cabo cualquier reacción que la
industria nos pida hacer.

La catálisis y sus puntos en las velocidades de reacción son un importante tema


que debe de llevarse con cuidado para manejarlo al cien por ciento cuando se esté
laborando.
BIBLIOGRAFIA

Rios, G. G. (s.f.). Introducción a la catalisis. ALFAOMEGA.

S.J., P. E. (2008). La catalisis quimica. Malaga: Universidad de


Malaga.

www.criba.edu.ar. (s.f.).

www.wikipedia.org.