Résumé / questions

q
• Quelle est la différence entre le béton et le mortier?
• Pourquoi utilise-t-on des mélanges continus des granulats?
• Comment calcule-t-on les proportions de sable, fins et gros granulats
pour avoir un mélange compact?
• Quelle est l’importance du rapport eau / ciment?
• Quel processus amène le durcissement du béton?
• Qu’est-ce que la prise? Comment la mesurer?
• Si le rapport e/c diminue, comment faut-il changer le dosage en
ciment?
• Quels paramètres de formulation influence le «slump» du béton?
• Quel est le moyen le plus utilisé pour compacter le béton?
Chimie d’hydratation
 Hydratation

phases
anhydres

+ dissolution précipitation

eau
 Dissolution
Ex. sel de table:
les ions dans un
n solide entré en sol
solution.
tion

Na+
Cl-
Il y a une « limite de solubilité »
au-delà de laquelle la solution est
Cl- « saturée »
Na+

[Na+]
Solution saturée
Cl- Na+ Cl- Na+ Cl-
[Na+]. [Cl-] = const.
Na+ Cl- Na+ Cl- Na+

Cl- Na+ Cl- Na+ Cl-

Na+ Cl- Na+ Cl- Na+

[Cl-]
 solubilité très haute

[«SiO2»]
4 OH-

2+
dans cette région:
3 Ca l C3S di
le dissoudd
−
les hydrates précipités
H2 SiO 42

[«CaO»]
2+ 4− solubilité des autres phases:
3 Ca O2- SiO 4
hydrates

anhydre C3S
 Hydrates de C3S
hydroxyde de calcium
chaux hydratée
cristallin
calcium hydroxyde
morphologie hexagonale
portlandite
C (OH)2
Ca(OH)
CH ~ 25-28% pâte hydratée

calcium silicate hydrate

CSH
C-S-H

amorpheh
multiples morphologies

~ 60-65% pâte hydratée

 C S H similarité au minéral
C-S-H,
Tobermorite
couches de Ca - O
tétraèdre de Si - O4
en chaînes
14Å
molécules d’eau
1.4nm
Modèle – « gel C
C-S-H
SH»
eau absorbée dans
les pores du gel

l’eau inter-feuillet

pore du g
p gel
 Réactions globales
C 3 S + 5 .3 H ⇒ C 1. 7 S H 4 + 1.3 C H
C 2 S + 4 .3 H ⇒ C 1. 7 S H 4 + 0 .3 C H
80
C3S
Pa
e en comprression, MP

60 C2S

40
Resistance

20
R

0
7 28 90 180 360
age, jours
 dégag
gement d
de chaleu
ur
diss
solution initiale
~10 m

période
d ’inductio
on
~3 h

période prise
d’a
accélération
~10 h

période
de décélérattion
Cinétique
~24 h

réaction
lente
continue
temps
3 hrs
10 hrs
Simulation de microstructure de C3S

tt=0
0 tt=6h
6h tt=24h
24h

C3S anhydre

CSH
C-S-H

CH

t=28d t=1y
 Porosité capillaire

20% Porosité 10% Porosité 5% Porosité

1 day 10 μ
μm
 pores

sable (granulat)

“outer” ou
“undifferentiated”
C-S-H

“inner” C-S-H

grain du ciment

hydroxyde du calcium
(CH)

Complexe Hétérogène
Complexe,
C3A C 3A
+
eau

réaction rapide
grandes plaques
d’hydrates

rigidification
« prise flash »
« flash set »
C3A + CaSO4Hx
_ _
C3 A + 3CS H 2 + 26H ⇒ C3 A.3CS.H 32 ((ettringite)
g )

2+ − 2− −
6Ca + 2Al(OH) + 3SO + 4OH + 26H
4 4
_
⇒ Ca3 A.3C S .H32 (ettringite)
10 min

24 heures
 Épuisement du sulfate
_ _

2C3A + C3 A.3C S.H32 + 4H ⇒ 3C3 A.C S.H12

Calcium monosulfo aluminate
Monosulfo aluminate de calcium
"AFm"

Pâte à 7 jours
Formation locale de monosulfo f à
l’intérieur des couches de C-S-H ou
il y a du C3A disponible.
L’ettringite reste à l’extérieur du
grain.
Résumé de l’hydratation
 NATES
SILICATES ALUMIN
challeur Diss
solution et Dissoluttion et
formaation rapide formationn rapide
diss
solution initiale duu produit du prooduit

RÉACTION
TAUX DE
« blloquant » « bloqu
uant »

~10 m
Réaction
ès lente
trè

i d ti
lente:
Réaction

induction
~3 h
Réacttion

2%
Fo
ormation très le
ente
ra
apide de
C-S
S-H et CH

rapide
pptn des
hydrates
~10 h
15%

vitesse de
éaction
ré Forma ation
(C-SS-H et CH) rapidde
dimminue à d’ettrin
ngite
ca
ause de
couche
c
des hydrates

d
30%

~24 h

l ti
ralentie,
réaction

à travers
diffusion

d’hydrates
hydrates
de couches

Epuisement
du sullfate
C3A + ett >
monossulfo-
alumin
nate
temps
 SILIC
CATES Heatt evolution
Dissolution and initial dis
ssolution
ormation
rapid fo

Degree of
Reaction
of "blo
ocking"

~10 m
prodduct
Slow
Slow reaction
ction
reac induction

~3 h
2%
set
rapid
mation
Form
of
o
rapid

1μm
pptn of

C-S-H
H & CH
hydrates
~10 h
15%

Sloow

1μm
continuing
mation
form
of
o
C-S-H
H & CH
th

30%
~24 h
Slower

layer of
through h
reaction

hydrates
diffusion

time

10 μm
 Bilan Volumétrique
anhyd
3%

pores
16%
other
4%
ett (AFt) C-S-H
4% 48%

AFm
11%

CH
14%

Pât d
Pâte de ciment
i t Portland,
P tl d E/C = 0,5,
0 5 14 mois
i
 À retenir
• Dissolution puis précipitation
• Hydrates:
H d t C
C-S-H
S H autour
t d
des grains
i
et CH entre les grains
pour les silcates (C3S et C2S)
• Ajout du gypse pour contrôler réaction C3A –
favorise formation d’ettringite
d ettringite
• Ettringite et AFM (ou monosulfate) sont les
produit issue du C3A qui va jouer un role
importante dans résistance aux eau sulfaté
 The basics
Increasing solid volume, replaces water
Transformation from fluid paste to solid

Cement grain hydrates

water
 Questions
• Quelle phase contribue le plus au
développement de la résistance du béton de
ciment de Portland?
• Quels sont les produits principaux
d'hydratation de cette phase?
• Le gypse est ajouté pendant le broyage du
clinker pour contrôler l'hydratation de quelle
phase?
• Quels sont les produits d’hydratation les plus
importants résultant de ll'hydratation
hydratation de la
phase C3A?
 Structure Physique
d’une
d une pâte de ciment
 Importance de la structure
physique:
• Résistance mécanique
• Comportement vis-à-vis de l’eau;
• Durabilité
 Changements volumétriques

VC S + 1318
3
, VH O ⇒ 157
, VC− S− H + 0,597 VCH
2

2,318 2,157
Volume du solide augmente,
augmente mais le volume total diminue:

Contraction Le Chatelier:

Valeurs entre
0,161 5 et 10%
ΔV = = ~ 7% en fonction des
2,318 hypothèses
 Contraction
"le Chatelier"

t=0 t=t1
 eau épuisée
degré d ’hydratation
1 1

vides
0,8 eau 0,8
CH
CSH
ciment
i t
0,6 0,6

0,4 0,4

0,2
, 0,2
,

0 0

E/C = 0,5 E/C = 0,3

Particularité de la porosité d’une
d une pâte
de ciment:
• Gel du C-S-H
• Surface spécifique ~ 700 m2/g
• porosité « intrinsèque » ~28%
 Modèle – « gel C-S-H »

eau adsorbée dans

les pores du gel

ll’eau
eau inter-feuillet
inter feuillet

4 nm pore du
gell

FELDMAN and SERREDA, 1964

Dimension « caractéristique » des pores ~20Å, 2nm

Changement d’échelle: ÷10 000

les
Pores
capillaires

frais
40 μm

durci
 p
pores Pores capillaires Vides d’air
du gel et de compactage

10-10 10-9 10-8 10-7 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2

nm μm mm
 État de l’eau

ets »
l’eau « inter-

ches
sées
feuille

organis
~5 couc

l’eau « libre »

10-10 10-9 10-8 10-7 10-6 10-5

nm μm

11%RH 40-50%RH 40-50%RH

 ⋅ (2 ⋅ σ(T ) ⋅ cos β) ⋅
M 1
R pK = −ρl ⋅
RT Ln(HR )

0.1 µm
µ

99 % RH
 Forces capillaires
P σ σ
Patm

α
h
Pb
P P

σ c o s α .2 π r = ( P a tm − Pb ) π r 2
2σ cos α eq. Laplace
ΔP =
r
 Pressions générées
2 cos α
2σ
ΔP =
r
σ ~ 0,072 J/m2 énergie de surface α = ~ 0°
~ 0,072
0 072 N/
N/m tension superficielle

r = 1 µm ΔP ~ 0,1
0 1 MPa
MP
r = 100 nm ΔP ~ 1 MPa
r = 50 nm ΔP ~ 2 MPa
r = 10 nm ΔP = 10 MPa
 Questions
• Pendant l’hydratation, le volume global
augmente t il ou diminue
augmente-t-il diminue-t-il?
t il?
• Quelles sont les principales catégories du
pore en pâte de ciment?
• A HR de 80%, quelle est la plus grande taille
des pores saturés en eau?
• A partir de quelle taille de pores la force de
capillarité dépasse
dépasse-t-elle
t elle la contrainte de
traction dans la pâte de ciment?