1.

MODELAMIENTO DE LA DIFUSIVIDAD DE CONTAMINANTES GASEOSOS

EN EL AIRE
La concentración de los contaminantes atmosféricos depende fundamentalmente de las
condiciones de dispersión de la atmósfera. La dispersión, es decir, el transporte de los
contaminantes en el aire depende del estado de la atmósfera y de las condiciones
meteorológicas (turbulencias atmosféricas, velocidad y dirección del viento, radiaciones
solares, etc.). Diferentes tipos de fenómenos de dispersión de los contaminantes
provocan bien acumulación en zonas próximas a las fuentes de emisión o transporte de
los mismos a zonas más o menos alejadas. La estabilidad atmosférica dificulta la
dispersión de los contaminantes y, en consecuencia, contribuye a la acumulación de los
mismos cerca de las fuentes emisoras. Las inversiones térmicas constituyen el caso
más representativo de estabilidad atmosférica. Existe una relación evidente entre la
intensidad del viento y los niveles de concentraciones de los contaminantes. La
dispersión de los contaminantes aumenta con la velocidad y la turbulencia del viento.
La inversión térmica En general, la temperatura del aire disminuye con la altitud; las
masas de aire más cercanas a la superficie terrestre al calentarse los gases se
expanden y disminuyen su peso por unidad de volumen; al ser más ligeras ascienden
hacia capas más altas; durante su ascensión se van enfriando progresivamente al
tiempo que permiten una buena dispersión vertical de los gases y partículas. En
condiciones de inversión térmica, las capas de aire en altitud son más calientes que las
de los niveles cerca de la tierra, frenando la dispersión vertical de los contaminantes.
Los contaminantes se encuentran entonces confinados bajo una 'capa de inversión' que
actúa como un tapón térmico. Los fenómenos de inversión térmica no provocados por
la topografía, se producen principalmente en invierno, en situaciones anticiclónicas o de
altas presiones que corresponden con días soleados y sin nubes
Modelo de dispersión Gaussiano
2.FISICOQUIMICA DE COLOIDES DE MAYOR INCIDENCIA EN EL AIRE
2.1. Generalidades
En ingeniería ambiental, se denomina aerosol a un coloide de partículas sólidas o
líquidas suspendidas en un gas. El término aerosol se refiere tanto a las partículas como
al gas en el que las partículas están suspendidas. El tamaño de las partículas puede ser
desde 0,002 µm a más de 100 µm, esto es, desde unas pocas moléculas hasta el
tamaño en el que dichas partículas no pueden permanecer suspendidas en el gas al
menos durante unas horas.[1] La notación PM (del inglés particulate matter, materia
particulada) se utiliza para referirse a las partículas suspendidas que forman parte del
aerosol. La notación PM10 se refiere a las partículas que pasan a través de un cabezal
de tamaño selectivo para un diámetro aerodinámico de 10 μm con una eficiencia de
corte del 50%, mientras para que PM2,5 representa partículas de menos de 2,5 µm de
diámetro aerodinámico.1 De forma análoga pueden utilizarse otros valores numéricos.
La generación de aerosoles puede ser de origen natural o debida a la actividad humana.
Algunas partículas se dan de manera natural, las cenizas volcánicas, las tormentas de
polvo, los incendios forestales y de pastizales, y la pulverización de agua marina. Las
actividades humanas, como la quema de combustibles y la alteración de la superficie
terrestre también generan aerosoles. En términos globales, los aerosoles artificiales
generados por las actividades humanas, representan aproximadamente el 10%[cita
requerida] del total de aerosoles en nuestra atmósfera
2.2. Fisico-quimica de un aerosol
En química un coloide, suspensión coloidal o dispersión coloidal es un sistema físico-
químico formado por dos o más fases, principalmente éstas son: una continua,
normalmente fluida, y otra dispersa en forma de partículas; por lo general sólidas.
La fase dispersa es la que se halla en menor proporción.
El nombre de coloide proviene de la raíz griega (kolas) que significa que puede pegarse.
Este nombre hace referencia a una de las principales propiedades de los coloides: su
tendencia espontánea a agregar o formar coágulos.
Aunque el coloide por excelencia es aquel en el que la fase continua es un líquido y la
fase dispersa se compone de partículas sólidas, pueden encontrarse coloides cuyos
componentes se encuentran en otros estados de agregación. En la siguiente tabla se
recogen los distintos tipos de coloides según el estado de sus fases continua y dispersa:
2.3. Origen y composición
Los aerosoles atmosféricos pueden ser originados de forma natural o antropogénica.
Algunas de estas partículas son emitidas directamente a la atmósfera (emisiones
primarias) y otras son emitidas como gases que al reaccionar forman partículas en la
atmósfera (emisiones secundarias). La composición de las partículas de un aerosol
depende de la fuente donde son generadas.
Las mayores fuentes naturales son los volcanes, las tormentas de polvo y los incendios
forestales y de pastizales. La pulverización de agua marina también es una gran fuente
de aerosoles aunque la mayoría de estos caen al mar cerca de donde fueron emitidos.
La mayor fuente de aerosoles debida a la actividad humana es la quema de
combustibles en motores térmicos para el transporte y en centrales termoeléctricas para
la generación de energía eléctrica, además del polvo generado en las obras de
construcción y otras zonas de tierra donde el agua o la vegetación ha sido removida.
La composición química de los aerosoles afecta directamente a la forma en que
interactúa la atmósfera con la radiación solar. Los componentes químicos de los
aerosoles alteran el índice de refracción global de la atmósfera. El índice de refracción
determina la cantidad de luz que es dispersada y la que es absorbida
2.4. Generacion de aerosoles
La generación de aerosoles puede ser de origen natural o debida a la actividad humana.
Algunas partículas se dan de manera natural, procedentes de los volcanes, las
tormentas de polvo, los incendios forestales y de pastizales, y la pulverización de agua
marina. Las actividades humanas, como la quema de combustibles y la alteración de la
superficie terrestre también generan aerosoles. En términos globales, los aerosoles
artificiales generados por las actividades humanas, representan aproximadamente el
10%[cita requerida] del total de aerosoles en nuestra atmósfera.
  Pulverización de agua marina.- La pulverización del agua marina es
considerada como la segunda fuente más importante de aerosoles a nivel global.
Las partículas procedentes de la pulverización del agua marina tienen la misma
composición que el agua del mar: agua y sustancias como cloruro sódico, sales
de magnesio, calcio, potasio y sulfatos. Además los aerosoles de origen marino
pueden contener compuestos orgánicos. Estos aerosoles no absorben la luz
solar.
 Polvos minerales.- Los polvos minerales son aerosoles atmosféricos originados
por la suspensión en el aire de los minerales que constituyen el suelo, por efecto
de la erosión de la corteza terrestre. Están constituidos principalmente de óxidos
(SiO 2, Al2O3, FeO, Fe2O3, CaO, y otros) y carbonatos (CaCO3, MgCO3) que
constituyen la corteza terrestre. Estos aerosoles absorben la luz solar.
Las emisiones de polvos minerales a nivel mundial se estiman en 1000-5000
millones de toneladas por año,[3] de las cuales la mayor parte se atribuye a los
desiertos. El desierto del Sáhara es la principal fuente de polvo mineral, que es
dispersado en el mar Mediterráneo y el Caribe hacia el norte de América del Sur,
América Central, América del Norte y Europa. El desierto de Gobi es otra gran
fuente de polvo mineral, que afecta a Asia oriental y al oeste de América del
Norte.
 Compuestos de azufre y de nitrógeno.-Las partículas secundarias se derivan
de la reacción de los gases primarios, como los óxidos de nitrógeno (NOx) y de
azufre en ácido nítrico (gaseoso) y ácido sulfúrico (líquido). La generación de la
materia a partir de la cual se originan los aerosoles secundarios, puede ser de
origen antropogénico (a partir de la combustión de combustibles fósiles) o de
origen biogénico natural. En presencia de amoniaco, los aerosoles suelen
adoptar la forma de sales de amonio, principalment

2.5. Dispersiones Coloidales:

Tradicionalmente se define como una suspensión de pequeñas partículas en un
medio continuo. Los coloides son sustancias que consisten en un medio homogéneo
y de partículas dispersadas en dicho medio. Estas partículas se caracterizan por ser
mayores que las moléculas pero no lo suficientemente grandes como para ser vistas
en le microscopio.
El límite superior del de tamaño de las partículas en el estado coloidal se puede
tomar como aproximadamente igual al límite inferior de la visibilidad en el
microscopio, o sea, 2 x10-5 cm o 0.2ð , mientras que el límite inferior es del orden
de 5 x10-7, o 5mðð Esta última cifra es casi igual a la de los diámetros de algunas
moléculas complejas de peso molecular elevado.
Las propiedades esenciales de las dispersiones coloidales pueden atribuirse al
hecho de que la relación entre la superficie y el volumen de las partículas es muy
grande. En una solución verdadera, el sistema consiste de una sola fase, y no hay
superficie real de separación entre las partículas moleculares del soluto y del
solvente. Las dispersiones coloidales son sistemas de dos fases, y para cada
partícula existe una superficie definida.

 Fases de un sistema coloidal:

-Fase dispersa: es la fase que forman las partículas, puede ser líquida, sólida o gaseosa.
-Fase o Medio dispersante: es el medio en el cual las partículas se hallan dispersas,
este último también puede ser líquido, sólido o gaseoso.

2.6. Propiedades:
Movimiento browniano: Se observa en un coloide al ultramicroscopio, y se
caracteriza por un movimiento de partículas rápido, caótico y continuo; esto se debe
al choque de las partículas dispersas con las del medio.
Efecto de Tyndall Es una propiedad óptica de los coloides y consiste en la difracción
de los rayos de luz que pasan a través de un coloide.
Adsorción: Los coloides son excelentes adsorbentes debido al tamaño pequeño de
las partículas y a la superficie grande. Ejemplo: el carbón activado tiene gran
adsorción, por tanto, se usa en los extractores de olores; esta propiedad se usa
también en cromatografía.
Carga eléctrica: Las partículas presentan cargas eléctricas positivas o negativas. Si
se trasladan al mismo tiempo hacia el polo positivo se denomina anaforesis; si ocurre
el movimiento hacia el polo negativo, cataforesis.
2.7. Clasificación:
 Coloides Hidrofilicos: Las proteínas, como la hemoglobina, portadora del
oxígeno, forman soles hidrofílicos cuando están suspendidas en disoluciones
acuosas de los fluidos biológicos como el plasma sanguíneo. En el organismo
humano, las grandes moléculas que son sustancias tan importantes como las
enzimas y los anticuerpos, se conservan en suspensión por su interacción con
las moléculas de agua que las rodean.
 Coloides Hidrofobicos: Los coloides hidrofóbicos no pueden existir sin la
presencia de “agentes emulsionantes” o “sustancias emulsivas” que recubran las
partículas de la fase dispersa e impidan la coagulación en una fase separada.
La leche y la mayonesa son ejemplos de una fase hidrofóbica que permanece
suspendida con ayuda de un agente emulsionante (la grasa de la leche en el
primer caso y el aceite vegetal en el segundo).
 Coloides Organicos: Son coloides moleculares producidos naturalmente en
reacciones bioquímicas, menos sencillas, que en su mayoría son liofobicos,
debido a que las sustancias son insolubles en agua. Algunas de estas sustancias
se disuelven en ácidos pero en tales soluciones cambian químicamente por
completo dando lugar a la formación de soluciones verdaderas en lugar de
soluciones coloidales y estas últimas pueden ser obtenidas por métodos de
condensación o dispersión.
 Coloides Esfericos Y Laminares: Los colides esféricos tienen partículas
globulares más o menos compacta, mientras que los colides lineales poseen
unidades largas y fibrosas.
 Coloides Moleculares y Miselares: Las partículas de los coloides moleculares
son macromoléculas sencillas y su estructura es esencialmente la misma que la
de estructuras de pequeñas moléculas, los átomos serán unidos por ligaduras
químicas verdaderas, a estos coloides moleculares se los llama verdaderos
 Coloides Intrinsecos: Son sustancias sólidas que formas dispersiones
coloidales al ser puestas en contacto, o calentadas en un medio de dispersión
 adecuado, y son compuestos de macromoléculas, este tipo de coloides por lo
general tiene un carácter liofilo.
 Coloides Extrinsecos: Se le llama a las dispersiones de pequeñas partículas
de materiales insolubles de bajo peso molecular. Este tipo de dispersiones son
casi invariablemente soles liofobos y deben ser reparados mediante métodos
especiales que produzcan partículas de tamaño adecuado.

2.8. Importancia Industrial de los Sistemas Coloidales

 Áreas Industriales en las que se encuentran sustancias en estado coloidal:
Productos Químicos: Pinturas, pigmentos, adhesivos, agentes espesantes,
lubricantes, catalizadores, adsorbentes, emulsiones fotográficas, papel, tintas de
impresión, etc. Industria Farmacéutica: Emulsiones, microemulsiones, cremas,
ungüentos, materiales adsorbentes, etc.
Suelos: Estabilización de suelos, permeabilidad, adsorción, procesos de
intercambio iónico, etc.
Medio Ambiente: Contaminación atmosférica, aerosoles, espumas, purificación
de agua, lodos, pesticidas, etc.
Productos de consumo doméstico y alimentación: Leche, mantequilla, productos
lácteos, bebidas, cosméticos, agentes de limpieza, aditivos alimentarios,etc.

 Usos Industriales de los Sistemas Coloidales de Importancia Práctica:

Sílica Gel: Se usa como agente espesante en pinturas, productos farmacéuticos,
y en otros tipos de dispersiones, tanto acuosas como no acuosas.
Óxidos e Hidróxidos: De titanio, como pigmento, de Aluminio como abrasivo,
pasta dentífrica, papel, com relleno en materiales plásticos y en pinturas, de
Hiero en las cintas magnéticas y en la fabricación de ferritas.
Sulfuros: Vulcanización y como fungicida en la viticultura y fruticultura.

Arcillas: Industria Cerámica.

Coloides Hidrófilos: Agentes espesantes o como emulgentes en productos
farmacéuticos, cosméticos y alimentos (ejemplos son gelatina, pecticas,
alginatos, proteínas, etc).

2.9. Tipos de Coloides:

I.Emulsiones:
Se llama emulsión a una dispersión coloidal de un líquido en otro inmiscible con él, y
puede prepararse agitando una mezcla de los dos líquidos ó, preferentemente, pasando
la muestra por un molino coloidal llamado homogeneizador. Tales emulsiones no suelen
ser estables y tienen a asentarse en reposo, para impedirlo, durante su preparación se
añaden pequeñas cantidades de sustancias llamadas agentes emulsificantes ó
emulsionantes, que sirven para estabilizarlo. Estas son generalmente jabones de varias
clases, sulfatos y ácidos sulfúricos de cadena larga o coloides liófilos.
II.Soles:
Las soluciones coloidales con un medio de dispersión líquido se dividen en dos clases:
soles liófobos (que repelen los líquidos), y soles liófilos (que atraen a los líquidos). Si el
agua es el medio, se emplean los términos hidrófobo ó hidrófilo. Los soles liófobos son
relativamente inestables (o metaestables); a menudo basta una pequeña cantidad de
electrólito ó una elevación de la temperatura para producir la coagulación y la
precipitación de las partículas dispersadas. Los liófilos tienen una estabilidad
considerable. Al evaporar un sistema liófobo, se obtiene un sólido que no puede
convertirse de nuevo en sol por adición del disolvente; pero los soles liófilos siguen
siendo en esencia sistemas moleculares dispersados, son reversibles en este respecto.
Son ejemplos típicos de soles liófobos los de metales, azufre, sulfuros metálicos y otras
sales. Los soles de gomas, almidones, proteínas y muchos polímeros sintéticos
elevados son de índice liófila.

No es posible trazar una línea de separación entre los soles liófilos y liófobos, así por
ejemplo, las soluciones coloidales de varios hidróxidos metálicos y sílice hidratada
(sólidos de ácido sílico) poseen propiedades intermedias. En esos casos, la fase
dispersa tiene probablemente una estructura molecular análoga a la de un polímero
elevado. De algunos soles liófilos o liófobos puede obtenerse un gel, sistema que tiene
ciertas propiedades elásticas o incluso rígidas.

III. Geles
*Formación de los geles (gelación): Cuando se enfrían algunos soles liófilos por ejemplo,
gelatinas, pectinas, o una solución medianamente concentrada de jabón o cuando se
agregan electrólitos, en condiciones adecuadas, a ciertos soles liófobos, por ejemplo:
óxido férrico hidratado, óxido alumínico hidratado ó sílice, todo el sistema se cuaja
formando una jalea aparentemente homogénea que recibe el nombre de gel. Se forman
geles cuando se intentan preparar soluciones relativamente concentradas de grandes
polímeros lineales. La formación de los geles se llama gelación. En general, la transición
de sol a gel es un proceso gradual. Por supuesto, la gelación va acompañada por un
aumento de viscosidad, que no es repentino sino gradual.

MOVIMIENTO BROWNIANO.
El movimiento browniano es el movimiento aleatorio que se observa en algunas
partículas microscópicas que se hallan en un medio fluido (por ejemplo polen en una
gota de agua). Recibe su nombre en honor al escocés Robert Brown, biólogo y botánico
que descubrió éste fenómeno en 1827. Él observó que pequeñas partículas de polen se
desplazaban en movimientos aleatorios sin razón aparente. En 1785, el mismo
fenómeno había sido descrito por JanIngenhousz sobre partículas de carbón en alcohol.
El movimiento aleatorio de estas partículas se debe a que su superficie es bombardeada
incesantemente por las moléculas (átomos) del fluido sometido a una agitación térmica.
Este bombardeo a escala atómica no es siempre completamente uniforme y sufre
variaciones estadísticas importantes. Así la presión ejercida sobre los lados puede variar
ligeramente con el tiempo provocando el movimiento observado.
Tanto la difusión como la ósmosis son fenómenos basados en el movimiento browniano.
El movimiento browniano, caracterizado por la independencia y la normalidad de la
Distribución de sus incrementos, es uno de los modelos más utilizados para describir el
precio de una acción.

Movimiento browniano en dos dimensiones

Una partícula suficientemente pequeña como un grano de polen, inmersa en un líquido,
presenta un movimiento aleatorio, observado primeramente por el botánico Brown en el
siglo XIX. El movimiento browniano pone de manifiesto las fluctuaciones estadísticas
que ocurren en un sistema en equilibrio térmico. Tienen interés práctico, por que las
fluctuaciones explican el denominado "ruido" que impone limitaciones a la exactitud de
las medidas físicas delicadas.
El movimiento browniano puede explicarse a escala molecular por una serie de
colisiones en una dimensión en la cual, pequeñas partículas (denominadas térmicas)
experimentan choques con una partícula mayor.

Ejemplo: Si un día vamos al cine y observamos en la oscuridad el haz de luz que emite
el proyector, nos daremos cuenta de que hay muchas partículas, muy pequeñas, que
se están moviendo incesantemente. Veremos que lo hacen en forma zigzagueante y en
todas direcciones. Observaremos que ¡también se mueven hacia arriba! ¿Qué
partículas son éstas? Sencillamente son las partículas de polvo que hay en el aire.

DIFUSION
La difusión es un proceso físico irreversible, en el que partículas materiales se
introducen en un medio que inicialmente estaba ausente, aumentando la entropía del
sistema conjunto formado por las partículas difundidas o soluto y el medio donde se
difunden o disolvente.Normalmente los procesos de difusión están sujetos a la Ley de
Fick. La membrana permeable puede permitir el paso de partículas y disolvente siempre
a favor del gradiente de concentración. La difusión, proceso que no requiere aporte
energético, es frecuente como forma de intercambio celular. La ley de Fick es una ley
cuantitativa en forma de ecuación diferencial que describe diversos casos de difusión
de materia o energía en un medio en el que inicialmente no existe equilibrio químico o
térmico.
La experiencia nos demuestra que cuando abrimos un frasco de perfume o de cualquier
otro líquido volátil, podemos olerlo rápidamente en un recinto cerrado. Decimos que las
moléculas del líquido después de evaporarse se difunden por el aire, distribuyéndose
en todo el espacio circundante. Lo mismo ocurre si colocamos un terrón de azúcar en
un vaso de agua, las moléculas de sacarosa se difunden por todo el agua. Estos y otros
ejemplos nos muestran que para que tenga lugar el fenómeno de la difusión, la
distribución espacial de moléculas no debe ser homogénea, debe existir una diferencia,
o gradiente de concentración entre dos puntos del medio.
 3. MODELACION DE LA CALIDAD DE AIRE
3.1. Generalidades

La modelación de la calidad del aire se constituye en una herramienta de análisis para

la simulación y predicción de impactos ambientales de diversas fuentes de emisión, ya
sea para fuentes fijas o fuentes móviles. La aplicación de modelos puede ser utilizada
en diferentes proyectos o procesos. Ya sea para la evaluación de las emisiones en la
generación de energía (combustión de carbón o gas natural), la evaluación de vías
industriales o vías urbanas (transporte de materiales, autopistas, intersecciones) y la
explotación y el procesamiento de materiales en la industria minera, entre muchas otras
aplicaciones. También puede ser utilizada en la elaboración de estudios de impacto
ambiental, específicamente para la evaluación de impactos en el componente
atmosférico (construcción de vías, oleoductos, operación de canteras, escombreras,
construcción de presas, almacenamiento de combustibles, entre otros).
3.2. La aplicación de un modelo de simulación en calidad de aire permite:
 Tomar decisiones frente a la definición de altura de chimeneas
 Tomar decisiones frente a la necesidad de utilizar equipos de control de la
contaminación del aire
 Evaluar los contaminantes a los que pueden estar expuestos los trabajadores en
un proyecto o una población que se localiza cerca de un área de estudio
 Definir el área de influencia de un proyecto asociada a las emisiones
atmosféricas
 Como estudios técnicos de respaldo en un estudio ambiental para la obtención
de una licencia ambiental o permiso de emisiones.
 Tomar decisiones frente a la aplicación de medidas de manejo ambiental para
un proyecto
 Como marco regulatorio para la definición de los límites de emisión de
contaminantes

3.3. Tipos de modelos para evaluar la calidad del aire

A. Los modelos físicos son representaciones a pequeña a escala de la dispersión
atmosférica; por ejemplo, réplica de una determinada área mediante túneles de
viento.
B. Los modelos estadísticos, también llamados empíricos, permiten una
diagnosis de la calidad del aire por medio de la extrapolación de las medidas
obtenidas en una determinada zona geográfica. Dado un conjunto de
observaciones de medidas de calidad de aire y meteorológicas, se calculan las
relaciones estadísticas entre estas variables usando técnicas de regresión o de
análisis espectral, u otras técnicas estadísticas. Un modelo de tipo estadístico,
es una ecuación empírica que expresa la relación entre la calidad del aire y otras
variables representativas de las emisiones y, generalmente, de la meteorología.
C. Los modelos matemáticos, de tipo determinista, que tratan de simular los
complejos procesos atmosféricos relacionados con la contaminación del aire
están basados en las ecuaciones de conservación de masa de cada uno de los
contaminantes. Considerando los efectos de los procesos dinámicos que
influyen en el equilibrio de masa y térmicos de un volumen de aire determinado.
Entre estos procesos figuran la dispersión, la difusión turbulenta y las reacciones
químicas, así como las fuentes y sumideros de contaminantes.
C.1. Fases en el el desarrollo y aplicación de los modelos numéricos
 Estudio del sistema: se analizan las características del sistema objeto de
interés, los procesos que tienen lugar, las variables que determinan su
funcionamiento, etc. Es decir, tiene como finalidad definir el objetivo de aplicación
del modelo. Cuáles son las características del problema estudiado, y en
consecuencia que requerimientos de modelización son necesarios.

 Conceptualización: se determina la importancia, propiedades y tipo de los

procesos que dominan el sistema y que en consecuencia serán considerados en
el modelo; se definen las variables que se consideraran de estado y las que se
consideraran de entrada; las condiciones iniciales y de contorno; régimen
estacionario o no estacionario, en todo su conjunto o sólo a ciertas variables; etc.
Se definen los elementos de dependencia y tipo de relación. Así como, los límites
espaciales y temporales del modelo.
También se deben definir las características de las campañas experimentales
necesarias para la obtención de los diferentes conjuntos de datos necesarios
para la fase de evaluación (calibración, verificación y validación).

 Formulación: se procede a la definición de las ecuaciones que

matemáticamente representan los diferentes procesos. Así como, las
condiciones de contorno, tanto espaciales como temporales, de acuerdo con las
hipótesis de trabajo definidas en la fase anterior de conceptualización
 Algoritmo de cálculo: definición del proceso del cálculo, control de los
procedimientos iterativos, definición de variables, etc.

 Programación: es la fase del desarrollo operacional del código computacional

del modelo: lectura de los datos, control de la impresión de los resultados, etc.,
de acuerdo con lo definido en las fases anteriores.

 Evaluación: Calibración, Verificación y Validación: son etapas diferentes y

complementarias, absolutamente necesarias para obtener y confirmar los
coeficientes y parámetros que regulan los diferentes procesos (físicos, químicos,
etc.) que tienen lugar en el sistema objeto del modelo y verificar la capacidad de
representación del sistema objeto de interés, y evaluar de esta manera la
incertidumbre asociada a los resultados que pueden obtenerse. Se entiende, en
general, por calibrar: medir o reconocer la valía de algo. En física, calibrar es,
establecer, con la mayor exactitud posible, la correspondencia entre las
indicaciones de un instrumento de medida y los valores de la magnitud que se
mide con él.

 Visualización: proceso de representación gráfica de los resultados, fase muy

importante para analizar, comprender, interpretar y poder obtener conclusiones
de los resultados, no únicamente para representar gráficos bonitos. Pero
también es muy importante para poder comunicar los resultados.

3.4. Clasificación de los modelos matemáticos de la calidad de aire

Según su alcance o escala espacial se pueden distinguir (Zannetti 1990, Stull
1995), sabiendo que su clasificación responde a un método de trabajo analítico de
tipo reduccionista, y que sus escalas de aplicación están absolutamente
interrelacionadas entre sí:
 I. Modelos ‘street canyon’: son los modelos con una menor escala espacial,
que pretenden calcular el campo de concentraciones a nivel de una calle,
teniendo en consideración la estructura definida por los edificios. Se
pueden diferenciar, entre aquellos que incluyen los edificios en la
resolución del modelo, o de los que los asimilan mediante una función de
influencia.

II. Modelos locales: hasta 15-20 km de la fuente emisora. Son aplicables

para estudiar los fenómenos de contaminación en un rango espacial
corto. También puede decirse que trabajan en la mesoscala  y en
terminología meteorológica se les conoce como de "short-range". En esta
zona se presentan, normalmente, los mayores valores de inmisión para
los contaminantes primarios. Su resolución espacial se refiere en
términos generales a unas coordenadas determinadas.

III. Modelos de escala regional: entre 20 y 500 km en horizontal, y de 5 a 10

km en altura. Aplicables a los fenómenos de rango espacial intermedio.
Trabajan en la mesoscala  ("medium-range"). En este rango son muy
importantes las reacciones químicas entre contaminantes. Así como los
procesos meteorológicos, tales como brisas marinas, influencias
topográficas, etc. Es la escala donde se sitúan los problemas de calidad
del aire urbano. Su resolución espacial es del orden de 0,5-5 km.

IV. Modelos de escala sinóptica: a partir de los 500 km, y de 20 km en altura.

Corresponde con los fenómenos de contaminación de rango espacial
largo en la mesoscala  y la macroescala ß, desde el punto de vista
meteorológico ("long-range"). En esta escala espacial cobran importancia
los fenómenos meteorológicos de gran escala y los efectos de deposición
y transformación de especies químicas. Su resolución espacial es del
orden de 20-80 km.

V. Modelos para estudiar los efectos globales de la contaminación

atmosférica: afectan a toda la atmósfera terrestre; como ejemplo, la
acumulación del dióxido de carbono con el consiguiente incremento del
efecto invernadero. Se corresponden con la macroescala 
meteorológica. Su escala espacial es de 40000 km, y de 20 km en altura,
con una resolución espacial es del orden de 5º x 5º. Se les conoce con el
nombre de ‘Global Circulation Models or General Circulation Models’
(GCM).
Según la escala temporal:
I. Modelos climatológicos: se aplican a períodos de tiempo de un año (aunque
también se pueden aplicar a un trimestre o a un semestre o incluso a un mes),
se denominan de "long-term". Estudian la contaminación atmosférica de tipo
crónico, que es aquella que se repite regularmente a lo largo del tiempo (ciclo
anual) en las condiciones de dispersión más habituales que se presentan en una
determinada zona.
 II. Modelos episódicos: se aplican a intervalos temporales desde una hora hasta
pocos días ("short-term"). Estudian la contaminación atmosférica de tipo agudo
o episódico, que es la que presenta en un momento determinando, dentro de un
ciclo diario o de varios días, y debido a una determinada situación meteorológica
específica (que puede repetirse cíclicamente).

Según la forma de calcular el campo de vientos:

I. De diagnóstico: calculan el campo de vientos a utilizar en el modelo a partir de

los valores del vector viento en unos determinados puntos de la zona de estudio
(cuantos más mejor, además de su adecuación a la topografía). Normalmente,
mediante un determinado esquema de interpolación se obtiene un campo inicial,
que se modifica posteriormente para que verifique ciertos principios físicos
(normalmente la condición de divergencia nula, que permite cumplir con la ley
de conservación de la masa), los cuales se denominan de tipo objetivo o también
modelos consistentes en masa. Pero también pueden mencionarse los modelos
de diagnóstico de tipo lineal (más limitados por tenerse que aplicar a una
topografía plana y en unas condiciones de estabilidad neutra o estable).

II. De pronóstico: predicen el campo de vientos futuro, así como otras importantes
variables meteorológicas (temperatura, etc.), a partir de unas determinadas
condiciones iniciales, resolviendo para ello las ecuaciones básicas que
describen el comportamiento de la atmósfera (ecuación de continuidad,
conservación de la cantidad de movimiento, conservación de la energía y la
ecuación de estado). Necesitan un conjunto de datos meteorológicos iniciales y
de contorno significativo. Son mucho más complejos y completos que los de
diagnóstico. Convienen diferenciar entre los hidrostáticos y los no-hidrostáticos.
En los últimos veinte años han tenido tanto un fuerte desarrollo teórico como de
aplicación. A pesar de su complejidad se están utilizando cada vez más de una
forma operacional. También son llamados modelos de tipo CFD (computational
fluids dynamics).
Según su dimensión:
I. Modelos unidimensionales: suponen el viento constante en todo el dominio de
aplicación.

II. Modelos bidimensionales: en ellos se considera que el viento depende de la

posición, pero la componente vertical del mismo se supone nula. Necesitan pre-
procesadores meteorológicos que realicen un tratamiento de datos con el objeto
de proporcionar el campo de vientos en la zona de estudio.

III. Modelos tridimensionales: utilizan un campo de vientos tridimensional.

Normalmente van asociados a modelos meteorológicos de diagnóstico o
pronóstico, que sean capaces de calcular campos que consideren las
componentes horizontales y vertical del viento.
Según como se trate la ecuación de la dispersión desde una perspectiva determinista,
pueden ser:
I. Analíticos: integran la ecuación de transporte-difusión después de asumir ciertas
hipótesis importantes, que restringen su marco de aplicación. Un caso particular
 de solución analítica es la conocida expresión gaussiana, aplicada en los
modelos de tipo gaussiano.

II. Numéricos: se basan en la resolución de las ecuaciones diferenciales que

caracterizan la dispersión, necesita su resolución el uso de métodos numéricos.
Son los que reproducen con más fiabilidad la evolución de los contaminantes,
pero tienen el inconveniente de necesitar mucho tiempo de cálculo y datos.
Tienen normalmente en cuenta los efectos de la topografía, así como
condiciones no homogéneas de la turbulencia. Hay que distinguir los que hacen
un tratamiento de contaminantes pasivos (no reactivos) y los que incorporan un
mecanismo de química atmosférica. Estos modelos son los que se están
generalizando pero hay que cuidar la consistencia con los campos de vientos
generalmente procedentes de modelos meteorológicos con procedimientos
numéricos diferentes.
Según el sistema de coordenadas:
Es necesario distinguir que existen dos grupos según el sistema de coordenadas que
se usan: los eulerianos y los lagrangianos. (Baldasano JM)
I. Los modelos eulerianos usan un sistema de referencia fijo en el espacio para
determinar las concentraciones, se pueden distinguir dos tipos. Modelos de caja
(“Box model”) son los modelos más simples, la región a modelizar es tratada
como una celda única o caja, limitada por la superficie terrestre en la parte inferior
y por la altura de la capa de mezcla por la parte superior. Los contaminantes
emitidos se mezclan de forma homogénea e instantánea en el dominio de
estudio considerado y sufren las transformaciones fotoquímicas descritas en el
mecanismo químico adoptado. Se aplican para predecir la variación temporal de
la concentración media en una región con múltiples fuentes, normalmente como
primera aproximación antes de aplicar un modelo más complejo que tenga en
cuenta la distribución espacial y la dispersión de contaminantes. Otra de sus
aplicaciones es estudiar el comportamiento de los contaminantes para un
determinado mecanismo químico. Modelos con discretización espacial, en este
tipo de modelos de dispersión fotoquímicos se discretiza la zona geográfica
mediante una malla que divide horizontal y verticalmente la cuenca aérea en
celdas, en el centro de las cuales se resuelven las ecuaciones primitivas o de
conservación. Se utilizan especialmente para el estudio de casos de
contaminación urbana o zonas territoriales, permiten la integración de la química
no lineal (p.e.: reacciones fotoquímicas). Pueden presentar problemas de
difusión numérica.

II. Los modelos lagrangianos "siguen" el movimiento de una parcela de aire, el

sistema de coordenadas es móvil con una velocidad igual a la velocidad media
del viento. Se aplican a situaciones episódicas y de seguimiento del
comportamiento de una fuente puntual (p.e.: penacho debido a una chimenea).
Se utilizan también para estimar la contaminación a larga distancia. Presentan
dificultad para incorporar las fuentes de tipo superficial, así como la química no
lineal. Existen dos tipos, los de bocanadas (“puff”) y los de partículas (de tipo
matemático).

Uno de los problemas que presentan los modelos eulerianos es la incorporación

de ciertas fuentes puntuales para la asimilación del penacho, mejor
 representados por los modelos de tipo lagrangiano, lo cual se resuelve usando
técnicas híbridas.
Según el tipo de inventario de emisiones:
Dos metodologías son posibles para obtener un inventario de emisiones:
I. El enfoque “top-down”, que calcula las emisiones totales de una zona o región
(o de una unidad administrativa) para lo cual los datos estadísticos necesarios
para estimar las emisiones son fiables y están en general disponibles. Las
emisiones calculadas son distribuidas entre las celdas según densidades de
tráfico, población, la industria, etc. La ventaja de este enfoque es que se obtiene
un inventario global y bastante aproximado, pero muy integrado.

I. El enfoque “bottom-up”, consiste en calcular para cada celda, los parámetros

que se necesitan para obtener la contribución de cada celda a las emisiones
totales, para cada una de los distintos tipos de fuentes emisoras y de cada uno
de los contaminantes. La información detallada para cada celda es esencial: el
número de automóviles, tipos de vehículos, el consumo de combustible, el tipo
de uso de la tierra, la densidad de la población, etc. Aunque este enfoque permite
obtener las emisiones desagregadas geográficamente, su uso es difícil porque
exige un número de datos muy elevado con una alta resolución espacial y
temporal. Pero es el enfoque que más información proporciona.