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“UNIVERSIDAD PERUANA

LOS ANDES”
“Año de la
Diversificació
n Productiva

Faculta
d de
INGENIERÍA
civil

RX. EN DISOLUCION
ACUOSA (Propiedades)
 CATEDRATICO : RUIZ MORENO

 CATEDRA : INGENIERÍA CIVIL

 CICLO : III

 ALUMNOS : OMAR JESUS PAREDES CARDENAS

DIANA RUTH QUISPE BAILON


ESTUDIOS BASICOS 2014

LA MERCED _ CHANCHAMAYO

Primero y antes que nada,


dar gracias a Dios, por estar
conmigo en cada paso que doy,
por fortalecer mi corazón e iluminar
mi mente y por haber puesto en mi
camino a aquellas personas que han
sido mi soporte y compañía durante
todo el periodo de mis estudios.

A mis Catedráticos, gracias por su


tiempo, por su apoyo así como también
por la sabiduría que nos transmiten el
día a día en mi formación
profesional,
y también agradecer
a nuestros
padres puesto que
gracias a ellos
Universidad Peruana Los Andes 1
ESTUDIOS BASICOS 2014

estamos cumpliendo
nuestro sueño
profesion
al ….

INDICE

PORTADA

DEDICATORIA pag. 1

ÍNDICE pag 2

OBJETIVO pag 3

CONTENIDO pag 4- 11

BIBLIOGRAFIA pag 12

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ESTUDIOS BASICOS 2014

OBJETIVOS

• Reglas de Solubilidad en medio acuoso.


• Reacciones típicas en medio acuoso (precipitación,
ácido-base).
• Ecuaciones iónicas totales y netas.
 Propiedades de las reacciones en medio acuoso.

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REACCIONES EN SOLUCIÓN ACUOSA

El agua es un compuesto de gran importancia tanto por su relevancia para los procesos
biológicos como industriales. Muchas de las reacciones que tienen lugar a nuestro alrededor
involucran sustancias disueltas en agua y utilizan ésta como medio de reacción. Esta posición
destacada del agua se deriva en primer lugar de su abundancia y fácil accesibilidad. Se presenta
en estado líquido en un amplio rango de temperaturas (el cual incluye la temperatura ambiente
de la mayor parte de los puntos del planeta) y además tiene una alta constante dieléctrica por lo
que puede disolver un gran número de sustancias, especialmente las iónicas De todo ello se
deriva que sea un solvente de bajo costo, apropiado para proporcionar un medio de reacción a
numerosos procesos químicos.

Reacciones ácido-base Un conjunto importante de reacciones que se dan en solución acuosa,


puede ser clasificada como reacciones ácido-base. Hay múltiples definiciones ácido-base, cada
uno de los cuales tiene utilidad aplicada al sistema o a la reacción química que se considere.
Siendo el agua un solvente protónico, que se disocia parcialmente liberando iones hidrógeno,
resulta muy útil la definición ácido-base de Brönsted-Lowry para sistematizar estas reacciones
en medio acuoso. Cationes en solución acuosa Todo catión presente en solución acuosa
(acuocatión), está rodeado por un número definido de moléculas de agua. Estas moléculas
constituyen lo que se denomina la primera esfera de coordinación del catión. El índice de

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coordinación (número de átomos de oxígeno unidos al ion metálico) es muy variable,


predominando el 6. En iones metálicos con alto estado de oxidación y tamaño pequeño, se da
con cierta frecuencia el índice 4. Entre el ion metálico central y las moléculas de agua se
establece un enlace cuyas características dependen del ion en particular. En el caso de iones de
metales del bloque s el enlace entre las moléculas de agua y el ion es electrostático, del tipo
iondipolo. En el caso de los iones de los metales de transición, se trata de un enlace que
podemos considerar covalente, en el que el átomo de oxígeno de cada molécula de agua aporta
dos electrones (covalente coordinado). De todos modos, y dada la alta polaridad de la molécula
de agua, este enlace tiene fuerte contribución iónica.

Independientemente del tipo de enlace establecido, al formarse el enlace M-O, se debilitan los
enlaces O-H en la molécula de agua y esta puede perder uno o los dos hidrógenos en forma de
iones hidrógeno, comportándose como ácido de Brönsted-Lowry. En el primer caso, la molécula
de agua da origen a un ion hidróxido, y en el segundo, a un ion óxido. A continuación se
plantean equilibrios generales, que se dan en las soluciones acuosas de un ion de carga n+. Las
fórmulas encerradas entre paréntesis rectos incluyen el ion metálico y las especies presentes en
la primera esfera de coordinación. El número x indica el número de moléculas de agua (que no
han perdido protones) unidas directamente al ión central M.

M (H2O)x ] n+ → [ M (H2O)x-1 OH ](n-1)+ + H+

[ M (H2O)x-1 OH ](n-1)+ → [ M (H2O)x-2 (OH)2] (n-2)+ + H+

…………………………………………………………….

[ M (H2O) (OH)x-1] (n-x+1) → [ M (OH)x ] (n-x) + H+

También puede ocurrir la pérdida de ambos iones hidrógeno de la misma molécula de agua,
estableciéndose equilibrios del tipo: [ M Ox-1 OH ](2x-n-1)- → [ M Ox ](2x-n)- + H+ En
resumen, cada ion puede estar rodeado por moléculas de agua, iones hidróxido e iones óxido,
según las condiciones. La pérdida de protones se ve favorecida cuando la carga n+ es alta y el
catión es pequeño. En estos casos, las especies predominantes en la primera esfera de
coordinación son los iones óxido e hidróxido. Dado que en los equilibrios interviene el ión
hidrógeno, también se verán afectados por el pH de la solución. Valores de pH altos, favorecen
la pérdida de iones hidrógeno por las moléculas de agua unidas al átomo central, y lo opuesto
ocurre al bajar el pH. Además de las especies monoméricas que mencionamos puede aparecer
polimerización de los iones en solución acuosa, formándose policationes o polianiones. La
polimerización se produce por formación de puentes M-O-M, entre los centros metálicos. Los
policationes se forman al agregar una base a soluciones acuosas de iones como Cr3+, en una
cantidad menor que la estequiométricamente necesaria para la formación del hidróxido :

[Cr(H2O)6] 3+ + OH- → [Cr(H2O)5OH]2+ + H2O

2[Cr(H2O)5OH]2+ → [(H2O)4Cr(OH)2Cr(H2O)4] 4+ + 2H2O

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Los polianiones se forman por agregado de ácido a soluciones metálicas por ejemplo de

V5+: 10 VO4 3- + 24 H+ → V10O28 6- + 12 H2O

REACCIONES REDOX
Una reacción redox tiene lugar entre dos especies químicas cuando uno o más electrones se
transfieren de una a otra. Las especies son independientes una de la otra antes y después de la
transferencia electrónica. Si consideramos un ion central metálico disuelto en agua, rodeado de
su primera esfera de coordinación, las reacciones redox ocurren habitualmente por cambio de
estado de oxidación del metal. Cuando en las reacciones redox ninguna de las especies contiene
un centro metálico, la transferencia electrónica puede ser más compleja, involucrando
frecuentemente (además de la transferencia electrónica) transferencias atómicas entre una
especie y otra:

Fe(CN)6 3- + Fe(CN)6 4- → Fe(CN)6 4- + Fe(CN)6 3-

2MnO4 - + 8H+ + 6Cl- → 2MnO2 + 3Cl2 + 4H2O

SO3 2- + ClO3 - → SO4 2- + ClO2

NO2 - + ClO- → NO3 - + ClO

En los dos últimos casos, un átomo de oxígeno se traslada del oxidante al reductor. Esta
reacción es, en este sentido, similar a las reacciones que anteriormente hemos clasificado como
ácido-base. Si por ejemplo examinamos las estructuras de Lewis de la última reacción:
Obsérvese que el nitrógeno cambia su estado de oxidación de +3 a +5 simplemente por la
adición del átomo de oxígeno, y el cloro de +1 a –1 sólo porque el anión hipoclorito pierde el
oxígeno. El sentido de las reacciones redox (su posición de equilibrio termodinámico) puede
predecirse en base a los potenciales de reducción de las especies involucradas (oxidante y
reductor), y la utilización de la ecuación de Nernst.

Propiedades generales de las disoluciones acuosas.


Propiedades electrolíticas
Todos los solutos que se disuelven en el agua se agrupan en dos categorías:

 Electrolitos es una sustancia que, cuando se disuelve en agua, forma una disolución que
conduce la electricidad.

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 No electrolitos: no conduce la corriente eléctrica cuando se disuelve en agua

Estos se pueden clasificar como:


-Electrolitos fuertes: el soluto se disocia en un 100% en susiones. -Electrolitos débiles:
el soluto no se disocia en un 100% ensus iones.

Características de las disoluciones


1-, Son mezclas homogéneas, es decir, que las sustancias que la conforman ocupan una
sola fase, y-presentan una distribución regular de sus propiedades físicas y químicas,
por lo tanto al dividir la disolución en n partes iguales o distintas, cada una de las
porciones arrojará las mismas propiedades físicas y químicas.
2-, La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran en proporciones que
varían entre ciertos limites. Por ejemplo, 100 g de agua a 0 ºC es capaz de disolver hasta
37,5 g de NaCl, pero si mezclamos 40 g de NaCl con 100 g de agua a la temperatura
señalada, quedará un exceso de soluto sin disolver.
3-, Sus propiedades físicas dependen de su concentración.
Ej. disol. HCl 12 mol/L Densidad = 1,18 g/cm3 disol. HCl 6 mol/L Densidad = 1,10
g/cm3
4-, Sus componentes se separan por cambios de fases, como la fusión, evaporación,
condensación, etc.
Ej: Para separar los componentes de una disolución acuosa de NaCl, se realiza por
evaporación, es decir la disolución es sometida a calentamiento, al alcanzarse la
temperatura de ebullición del solvente éste se separa en forma de gas, quedando la sal
como residuo.
5-, Tienen ausencia de sedimentación, es decir al someter una disolución a un proceso
de centrifugación las partículas del soluto no sedimentan debido a que el tamaño de las
mismas son inferiores a 10 Angstrom ( ºA ).

SEGÚN:

Luis Mario Duran Plaza


Manuel Eduardo Rubio Abarca
Juan Ramón Tapia Rubio

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Andy Alejandro González Benítez


José Germán Barragán Márquez

Una disolución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias. El soluto es la sustancia
presente en menor cantidad, y el disolvente es la sustancia que está en mayor cantidad. Una
disolución puede ser gaseosa (como el aire), solida (como una aleación) o liquida (agua de mar,
por ejemplo). En esta sección se analizaran únicamente las disoluciones acuosas, en las que el
soluto inicialmente es un líquido o un sólido y el disolvente es agua.
Conductividad eléctrica de las disoluciones acuosas
El que una disolución conduzca o no a la electricidad puede determinarse empleando un
dispositivo.
Hay dos categorías de electrolitos electrólitos fuertes y electrólitos débiles que difieren en el
grado que conducen la electricidad. Los electrólitos fuertes son a aquellos solutos que existen en
disoluciones exclusivamente como iones. Los electrólitos débiles son aquellos solutos que
existen en disoluciones principalmente en forma de moléculas aunque hay una pequeña fracción
que está en forma de iones.
Tres tipos de electrolitos
Electrolito:
Es una sustancia que, cuando se disuelve en agua, forma una disolución que conduce la
corriente eléctrica. Y se dividen en:
Fuertes:
son compuestos iónicos solubles y ácidos fuertes. El cloruro de sodio es un electrolito fuerte.
Débiles:
es una sustancia molecular en cuyas soluciones acuosas algo de las moléculas reacciona con
agua para formar iones. Por ejemplo ácido acético.
NO ELECTROLITO:
no conduce la corriente eléctrica cuando se disuelve en agua.

Reacciones de precipitación
La reacciones de precipitación es un tipo común de reacción en disolución acuosa que se
caracteriza por la formación de producto insoluble o precipitado. Un precipitado es un sólido
insoluble que se separa de la disolución. En las reacciones de precipitación por lo general
participan compuestos iónicos.
Ecuaciones iónicas netas

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SEGÚN:

Francisco J. Londoño G

Propiedades generales de las disoluciones


acuosas.Propiedades electrolíticas
Todos los solutos que se disuelven en el agua seagrupan en dos categorías:

Electrolitos
-
No electrolitosElectrolito:
es una sustancia que, cuando se disuelve en agua, forma una disolución que
conduce la electricidad.
electrolito:
no conduce la corriente eléctrica cuando se disuelve en agua.Estos se pueden clasificar
como:
-

Electrolitos fuertes: el soluto se disocia en un 100% en sus iones.


-
Electrolitos débiles: el soluto no se disocia en un 100% en sus iones.
Iones: l
as partículas que poseen carga eléctrica, se denominan iones y el p r o c e s o
que conduce a su formación recibe el nombre de ionización.
E n algunos casos se transfieren electrones de un átomo a otro para formar

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ionesp o s i t i v o s y n e g a t i v o s ; d i c h o s i o n e s s e a t r a e n e n t r e s í m e d i a n t e
f u e r z a s electrostáticas, denominadas enlaces iónicos.

Energía de ionización:
es la energía necesaria que se debe suministrar paravencer las fuerzas, que en
condiciones ordinarias, hace que los electrones e s t é n s o s t e n i d o s e n e l
á t o m o , p o r l a s f u e r z a s d e a t r a c c i ó n q u e e j e r c e e l núcleo sobre ellos.

Disociación:
se entiende por disociación la separación del compuesto en:
-
Cationes: iones positivos
-
Aniones: iones negativosCuando un compuesto iónico como el cloruro de sodio
se disuelve en agua,se destruye la red tridimensional de iones en el sodio. Los iones
sodio y clorose separan mediante la hidratación.

Hidratación:
p r o c e s o e n e l q u e u n i ó n s e v e r o d e a d o p o r moléculas de
agua acomodadas de una manera específica.La hidratación ayuda a:
-
Estabilizar los iones en disolución.
-
Evitar que los cationes se combinen con los aniones.Las soluciones desempeñan papeles
muy importantes en todos los
procesosb i o l ó g i c o s . E s i m p o r t a n t e a n o t a r q u e l o s l í q u i d o s d e l c
u e r p o h u m a n o contienen muchos electrolitos fuertes y débiles.

Reacciones ácido-base
Los ácidos y las bases son tan comunes como la aspirina y la leche
d e magnesia, aunque mucha gente desconozca sus nombres químicos,
ácidoacetilsalicílico (aspirina) e hidróxido de magnesio (leche de magnesia).La
química de ácidos y bases es fundamental en los sistemas biológicos.

Ácidos y bases de Bronsted


Son igualmente electrolitos.Ácido de Bronsted: es un donador de protones. Los
ácidos ionizan en agua para formar H
+
.Base de Bronsted: es un aceptor de protones. Las bases ionizan en agua para
formar iones O H
+
.Pueden ser igualmente fuertes y débiles.
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Fuertes:
s e i o n i z a n c o m p l e t a m e n t e e n a g u a , c o m o e l á c i d o cl
orhídrico.

Débiles:
no se ionizan completamente en agua, como el ácido acético.
Reacciones de oxidación-reducción (reacciones redox)
Son reacciones de transferencia de electrones.

Reacción de oxidación:
e s u n a s e m i r r e a c c i ó n q u e i m p l i c a l a p é r d i d a d e electrones.

Reacción de reducción:
es una semirreacción que implica una ganancia deelectrones.Agente reductor: es aquel
que dona los electrones.Agente oxidante: es aquel que acepta los electrones

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BIBLIOGRAFIA
 P.Atkins y L. Jones, Principios de Química: Los caminos del descubrimiento, (3º
edición), Capítulo 10. Ed. Médica Panamericana.2006

 Pérez Álvarez, F. y Valera Núñez, M.A. (2009). Ciencias Naturales para


Secundaria Básica: Octavo Grado: Proyecto de Contenido. (Material

 LeMay Bursten,B.2004.Química la ciencia central.Prentice-Hall.Ed 9°.Mexico D.F.,


(1152).pp.

Chang R.2002.Química.MacGraw-Hill.Ed 7°.México D.F.,(1000).pp

Chang, R.2007.Química.MacGraw-Hill.Ed 9°.México D.F.,(1061).ppdigitalizado)

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1. Rango de una función: Es el conjunto formado por las


imágenes. Son los valores que toma la función "Y" (variable
dependiente), por eso se denomina “f(x)”, su valor depende
del valor que le demos a "X". Gráficamente lo miramos en el
eje vertical (ordenadas), leyendo de abajo a arriba.
2.

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3.

TEÓRIC
O
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CAPITULO II

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