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Identificación del catión Hg2+

a. Objetivos específicos
 Identificar la presencia del catión Hg2+ mediante el uso de dos reactivos distintos
(SnCl2, KI) basándonos en el reconocimiento de los respectivos precipitados que se
forman y sus propiedades.
b. Observaciones experimentales
 En el tubo inicial la solución (subgrupo del cobre) era incolora y el precipitado (HgS)
era color negro.
 Luego de decantar se añadió dos gotas de HNO3 15M y 8 gotas de HCl 12M , este
proceso se realizó en la campana ya que los ácidos eran sumamente concentrados
 Luego de calentar el precipitado se volvió blanco y las partículas de este eran tipo
coloidal.
 A la primera porción (luego de dividir en mitades iguales el volumen anterior) se
agregó gotas de SnCl2 , la solución se tornó blanca grisácea(precipitado suspendido)
 A la segunda porción se agregó gotas de KI 0.2M, la solución se tornó color rojo
intenso

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c. Diagrama de procesos

Añadir dos gotas de


Precipitado de HgS
HNO3 15M y 8 gotas Calentar y evaporar
de HCl 12M hasta tener 2-3 gotas,
añadir 1ml agua

Precipitado
blanco grisacio

Añadir 2-3 gotas de


SnCl2 al 10%

Luego de calentar y
evaporar dividimos
en dos porciones

Precipitado rojo
intenso

Añadir KI 0.2 M

Precipitados(derecha a izquierda)

 HgI2
 Hg2Cl2

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d. Ecuaciones químicas
Al agregar agua regia al sulfuro de mercurio se realiza la siguiente reacción:
3HgS(s) + 2NO3-(ac) + 8H+ (ac) + 12Cl – (ac) = 3HgCl4 2– (ac) + 3S(s) + 4H2O(l) + 2NO(g)
Luego al agregar 1mL de agua ocurre la disociación del HgCl4 2–:
HgCl4 2– + H2O = Hg2+ (ac)+ 4Cl – (ac)
Esta solución se divide en dos porciones.
A la primera porción se le añade solución de SnCl2 al 10% presentándose las siguientes
reacciones:
2Hg2+ + Sn2+ + 2Cl – = Hg2Cl2(s) + Sn4+
El Hg2Cl2 es un sólido es blanco, como existe un exceso de iones estaño ocurre la siguiente
reacción:
Hg2Cl2(s)+ Sn2+ = 2Hg(s) + Sn4+ + 2Cl –
Hg es un sólido es negro y que mezclado con el Hg2Cl2 que es blanco, da un precipitado de
aspecto blanco grisáceo.
A la segunda porción se le adiciona KI 0,2M
Hg2+ (ac) + 2I – (ac) = HgI2(s)
Es un precipitado de color rojo que se disuelve al agregar en exceso la solución de KI, según la
ecuación:
HgI2(s) + 2I – (ac) = HgI4 2– (ac)
e. Conclusiones

El ion Sn2+ interfiere en la identificación del catión Hg2+ cuando se encuentra en exceso ya
que se oxida frente al cloruro de mercurio reduciendo a este hasta formar mercurio solido
(precipitado negro)
El ion Hg2+ presenta selectividad frente al catión anion I – , es decir tiene mayor tendencia a
formar compuestos con este ion respecto al ion cloro.
El reactivo KI es más eficiente a la hora de identificar el catión Hg2+

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f. Minerales que contienen los cationes identificados

Tabla N° 4 : minerales que contienen los cationes Cadmio y cobre.

Catión mineral características

Eugenita El mercurio forma soluciones llamadas


amalgamas con algunos metales (por ejemplo,
Hg2+ oro, plata, platino, uranio, cobre, plomo, sodio y
potasio).Se utiliza para la producción de muchos
productos manufacturados debido a su inusual
combinación de propiedades tales como alto
peso específico, y conductividad eléctrica.

Bibliografía

 Vogel, A. (1983). Quimica Analitica Cualitativa. Buenos Aires: Kapelusz S.A.

 CEDRÓN, Juan Carlos, Victoria LANDA y Juana ROBLES(2011), Química General. Material de enseñanza. Lima:
Pontificia Universidad Católica del Perú(consultado de :
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/tema)

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Cuestionario N° 3

1. Explique cómo se prepara en el laboratorio la solución de polisulfuro de


amonio, (NH4)2Sx
Los polisulfuros se forman por ataque del anión sulfuro sobre el azufre elemental (S8) o
por oxidación de sulfuros uniéndose de esta manera dos átomos de azufre.
El polisulfuro de amonio es generado a partir del NH3OH mediante una corriente de
hidrógeno sulfurado. (Este hidrógeno sulfurado) es producido mediante sulfuro de fierro
más ácido sulfúrico 9N el cual genera la corriente de H2S. Históricamente los polisulfuros
de amonio (NH4)2Sn jugaron un papel de cierta importancia en la marcha de los cationes
permitiendo la precipitación selectiva de un grupo de metales.
2. ¿Qué es una solución buffer? Dar dos ejemplos de solución buffer ácido y dos
de solución de buffer básico con su pH respectivo.
Un tampón, buffer, disolución amortiguadora o disolución reguladora es una mezcla en
concentraciones relativamente elevadas de un ácido y su base conjugada, es decir, sales
hidrolíticamente activas. Tienen la propiedad de mantener estable el pH de una disolución
frente a la adición de cantidades relativamente pequeñas de ácidos o bases fuertes. Este
hecho es de vital importancia en diversos contextos en donde es necesario mantener el pH
en un umbral estrecho.
Se puede entender esta propiedad como consecuencia del efecto ion común y las diferentes
constantes de acidez o basicidad: una pequeña cantidad de ácido o base desplaza levemente
el equilibrio ácido-base débil, lo cual tiene una consecuencia menor sobre el pH.
Ejemplos:
 CH3COOH (ácido débil) y CH3COONa (sal)
 H2CO3 y HCO3-
 NH3 (base débil) y NH4Cl (sal)
 CH3NH2 Y CH3NH3+OH-

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3. Se tiene las siguientes soluciones a 25 ºC :

Solución I : 2 L de HC2H3O2 0,9 M


Solución II : 1 L de NaC2H3O2 0,8 M
Solución III : 500 mL de NaOH 0,1 M
Solución IV : 200 mL de HNO3 0,1 M
Se prepara una solución buffer mezclando: 150 mL de la solución I con 100
mL de la solución II y 50 ml de agua desionizada. Determine el pH de la
solución preparada.
Ka de HC2H3O2 a 25 ºC = 1,8x10-5
Solución:
Concentración de la sal en el buffer (solución II):
100 ml (0.8M) = 300ml (x M)
X M= 0.267 M
Concentración del ácido en el buffer (solución I):
150 ml (0.9M) = 300ml (x M)
X M= 0.45 M
El pH de una mezcla amortiguadora se puede conocer mediante la ecuación de
Henderson-Hasselbalch.

0.267
pH= -log(1,8x10-5)+ log ( 0.45 )

pH= 4.518

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Sncl2:

Causa irritación y corrosión en el tracto gastrointestinal, disturbios estomacales,


nauseas, vomito. Puede causar daño al hígado y riñones

Contacto con los ojos: Lavar inmediatamente con gran cantidad de agua por lo menos
durante 15 minutos

Contacto con la piel : Lavar inmediatamente con gran cantidad de agua por lo menos
durante 15 minutos, quitar ropa y calzado y lavar antes de volver a utilizar.

Ki:

RIESGO DE INFLAMABILIDAD:1 Sólido inflamable, categoría 1 ‐Los vapores son más


pesados que el aire y pueden expandirse por el suelo. ‐En caso de calentamiento pueden producirse
mezclas explosivas con el aire ‐En caso de incendio posible formación de gases de combustión o
vapores peligrosos. ‐El fuego puede provocar emanaciones de: Amoniaco, óxidos de nitrógeno
RIESGO DE REACTIVIDAD: 0

Evítese el contacto con los ojos y piel. Evítese la formación de polvo y aerosoles.
Debe disponer una extracción adecuada en aquellos lugares donde se forma polvo.
Conservar alejado de toda llama o fuente de chispas. No fumar. Tomar medidas para
impedir la acumulación de cargas electrostáticas.

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