Caracterización del agua potable y eliminación de manganeso.

Eliminación de manganeso del

agua.

¿Cuál fue el objetivo de la investigación?¿Cuál fue la metodología utilizada?

¿Qué resultados se obtuvieron?

¿Conclusiones de la investigación?

Caracterización del agua potable y eliminación de manganeso. Eliminación de manganeso del

agua.

Resumen

En la investigación sobre la caracterización del agua potable y eliminación de magneso tomaron

muestras del agua potable de dos pozos durante un año (2015-2016); todas las muestras la
probaron para pH, temperatura, conductividad eléctrica, sólidos disueltos, oxígeno disuelto,
acidez, dureza de alcalinidad, cloruro, nitritos, nitratos, sulfatos, fosfatos, Ca, Mn, Mg, Na, K y Si. El
análisis les mostró que la concentración del mangneso en el primer analisas fue más alto que las
regulaciones oficiales. También aplicaron modelos cualitativos y cuantitativos donde los ayudó a
determinar la estabilidad del agua y los índices de corrosión. los resultados indicaron que el agua
era corrosiva agresiva.

Asi mismo, el manganeso lo eliminaron del agua potable usando una toba zeolítica modificada con
sodio y el equilibrio lo alcanzaron en 48 horas. Ellos también dicen que la eliminación del
manganeso garantiza que los consumidores tengan buena calidad del agua y les reduce el costo
de mantenimiento de los sistemas de distribución, que se deterioran rápidamente cuando el agua
es agresiva.

En pocas palabras las conclusiones de la investigación fueron que los parámetros determinaron
que las aguas potables cumplen con las reglamentaciones oficiales, excepto la concentración de
manganeso en el pozo, debido que la presencia de este elemento en el agua se debe a la corrosión
de las tuberías de los sistemas de distribución, como lo muestran los modelos. Asi mismo la
presencia de hierro, manganeso y nitrógeno amoniacal en el agua indica que el sistema presenta
corrosión debido a la agresividad del agua….

-El agua potable debe cumplir con las pautas físicas, químicas, bacteriológicas y radioquímicas, por
lo tanto, su calidad debe monitorearse continuamente antes de ser introducida en el sistema de
distribución.

-La corrosión de las tuberías afecta el flujo de agua y su calidad

-La presencia de manganeso, hierro y otros metales en el agua potable puede ser responsable de
su coloración y estos productos químicos pueden provenir de la corrosión de las tuberías de hierro

- Los modelos cuantitativos, como Mojmir Mach modificado y no modificado [14], dan mejores
resultados que los cualitativos

- La ciudad de Toluca está ubicada en el centro del estado de Mexicós, al lado de la Ciudad de
México,

- El muestreo se realizó siguiendo las normas mexicanas [24], antes de cada recolección, las áreas
se limpiaron con el propósito de eliminar cualquier interferencia

-En el caso del pozo W2, el contenido de manganeso es superior a los valores establecidos por
estas reglamentaciones en todas las muestras y aunque la concentración de hierro está por debajo
de los valores

establecido por estas regulaciones, su comportamiento fue similar

INtroduciion

El agua potable debe cumplir con las pautas físicas, químicas, bacteriológicas y radioquímicas, por
lo tanto, su calidad debe monitorearse continuamente antes de ser introducida en el sistema de
distribución. El agua utilizada para el consumo humano puede provenir de diversas fuentes: agua
subterránea, agua de manantial; agua de ríos, arroyos, lagos, entre otros. El agua superficial es
más susceptible a la contaminación que el agua subterránea;

por lo tanto, el último puede reflejar la naturaleza y características del acuífero [1]

El proceso de corrosión es una reacción de oxidación / reducción que devuelve metal refinado o
procesado a su estado mineral más estable. Con respecto a la corrosión de las tuberías en los
sistemas de agua potable, las principales preocupaciones incluyen la presencia potencial de
metales tóxicos como plomo, cobre, hierro y manganeso; deterioro y daño en los sistemas de
extracción, distribución y almacenamiento en diferentes formas importantes como composición
química, estructura y morfología de materiales, válvulas, bombas y tanques de almacenamiento,
entre otros, y pueden deteriorar la calidad del agua y los sistemas de infraestructura para la
extracción y distribución mediante la formación capas de óxido que aumentan los costos de
distribución [2,3].

La naturaleza corrosiva del agua depende de las concentraciones de CO2 libre además de otras
propiedades tales como: dureza, alcalinidad del oxígeno disuelto, pH [4], sólidos disueltos [5,6] y
residuos de desinfección [7], acidez, presencia de iones principales , así como los iones nitratos [8].
La calidad del agua depende de las configuraciones de flujos, la temperatura durante el año, la
actividad microbiológica, las aplicaciones de inhibidores, ácido húmico, sulfuro de hidrógeno,
compuestos alcalinos, sales, microorganismos [2,9]. El comportamiento del bicarbonato de calcio y
el carbonato depende de la cantidad de CO2 libre presente en el agua. El CO2 en equilibrio se
refiere a la cantidad que debería estar presente en el agua para mantener la especie de
bicarbonato en solución. Si hay un exceso de CO2, la concentración de bicarbonato aumenta para
mantener el equilibrio [10].

La presencia de manganeso, hierro y otros metales en el agua potable puede ser responsable de
su coloración y estos productos químicos pueden provenir de la corrosión de las tuberías de hierro
[2,5,7,11,12]. La corrosión de las tuberías afecta el flujo de agua y su calidad [2,13,14]. El
manganeso soluble en agua puede causar algunos problemas como agua coloreada, manchas,
suciedad en los sistemas, entre otros [15,16]. Los efectos adversos del manganeso en la salud
humana dependen de la ruta de exposición, las especies químicas, la edad y el estado nutricional
de los seres humanos. La exposición al manganeso afecta las funciones del sistema nervioso e
incluso puede causar un síndrome de Parkinson irreversible conocido como manganismo,
caracterizado por debilidad, anorexia, dolor muscular, apatía, habla lenta, expresión facial sin
emociones, dificultades posturales, rigidez, temblor, disminución del estado mental. y movimiento
lento y torpe de los brazos y las piernas [17-19]. Los animales expuestos a diferentes
concentraciones de manganeso muestran efectos neurotóxicos [7]. La Organización Mundial de la
Salud (2004) [20] establece un límite máximo aceptable para el manganeso de 0.1 mg / L, mientras
que la legislación mexicana establece un límite de 0.15 mg / L [21].

El manganeso de las tuberías de PVC o de hierro utilizadas en los sistemas hidráulicos puede
causar problemas de agua negra. El manganeso soluble se somete a ciclos bioquímicos [11]. De
acuerdo con la norma [22], el acero utilizado en los sistemas de extracción, distribución y
almacenamiento de agua en América Latina contiene manganeso en forma de pirolusita (MnO2).
En México, los materiales utilizados en los sistemas hidráulicos deben tener una película de
carbonato de calcio y la tendencia corrosiva del agua debe ser monitoreada considerando modelos
cuantitativos como Langelier, Ryznar y Larson para reducir la corrosión en la infraestructura
hidráulica. Los modelos cuantitativos, como Mojmir Mach modificado y no modificado [14], dan
mejores resultados que los cualitativos. La acidez iónica y el dióxido de carbono son responsables
de la corrosión

problemas en los sistemas de distribución de agua potable. Los índices de Langelier, Ryznar,
Larson y Mojmir se han utilizado para determinar el carácter corrosivo del agua potable. La
presencia de manganeso en las capas de óxido de los sistemas de infraestructura y en el agua
refleja la corrosión de los materiales (plásticos o metales) de los sistemas de distribución.

Las tecnologías de tratamiento que se han desarrollado para tratar aguas residuales y
subterráneas que contienen manganeso son la precipitación química, la coagulación, la flotación,
el intercambio iónico, la oxidación / filtración, el tratamiento electroquímico, la adsorción y la
filtración de membrana [23]. Hay algunos documentos en la literatura sobre la eliminación de
manganeso de soluciones acuosas, pero muy poca información sobre la adsorción de este
elemento en aguas naturales. Algunos adsorbentes estudiados para la eliminación de manganeso
de soluciones acuosas son: zeolita natural, zeolita eslovaca natural, zeolita sintética, zeolita
recubierta con óxido de manganeso, clinoptilolita, clinoptilolita mexicana, zeolita-Al, zeolita NH4
son adsorbentes eficaces para la eliminación de Mn [23]. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo
fue evaluar la tendencia corrosiva del agua potable utilizando modelos cualitativos y cuantitativos,
el papel de la dureza en el comportamiento fisicoquímico del agua y la eliminación del manganeso
para cumplir con las regulaciones nacionales e internacionales.
2. Materiales y métodos

2.1. Agua potable

2.1.1. Descripción del lugar

La ciudad de Toluca está ubicada en el centro del estado de Mexicós, al lado de la Ciudad de
México, el acuífero de Toluca está en el medio de muchas ciudades, este valle es parte de la
cuenca superior del río Lerma y tiene una longitud de 2738 km2 y pertenece al sistema hidrológico
Lerma-Chapala región. La recolección de muestras de agua se tomó de un área cercana a la
necrópolis, las muestras se tomaron de 2 pozos importantes, su ubicación y características se
muestran en la Tabla 1.

2.1.2. Muestreo

Se tomaron muestras durante un año (2015-2016) de dos pozos (W1 y W2), (Tabla 1). El muestreo
se realizó siguiendo las normas mexicanas [24], antes de cada recolección, las áreas se limpiaron
con el propósito de eliminar cualquier interferencia, se tomaron muestras para determinar: acidez,
alcalinidad, dureza, N - amoníaco, cloruro, nitrato, nitrito, sulfato iones; otra muestra fue tomada
para determinar Rieles

2.1.3. Análisis de muestras

Todas las muestras fueron analizadas para determinar el pH, la temperatura, la conductividad
eléctrica,

sólidos disueltos, oxígeno disuelto y porcentaje de saturación in situ.

Acidez (H2CO3), alcalinidad (- HCO3 y / o - CO3

2), dureza y cloruro

los iones fueron determinados por titulaciones volumétricas. Nitratos, nitritos, sulfatos y los
fosfatos se determinaron mediante espectroscopia Uv-vis. Ca, Mn, Mg, Na, K y Si por
espectrometría de absorción atómica, las muestras fueron almacenados a 4 ° C hasta que se
analizaron, todos los procesos se realizaron en laboratorio del Centro Interamericano de Recursos
Hídricos de Calidad (CIRA) según los métodos estándar

2.2. Índice de corrosión

Se han aplicado diferentes modelos para determinar la estabilidad del agua; estos modelos han
sido citados y aplicados en el agua de diferentes fuentes, los modelos aplicados en este trabajo
son los siguientes [14].

2.2.1. Modelos cualitativos

El índice de Langelier es un indicador aproximado del grado de saturación del carbonato de calcio
en el agua, es una de las herramientas utilizadas por los operadores de agua para estabilizar el
agua y controlar tanto la corrosión interna como la deposición de la escala: si el índice es igual a
cero, el agua está en equilibrio químico, si es positiva se está incrustando, y si es negativa es
corrosiva [26]. El índice de Langelier no proporciona una estimación de

el grado de corrosión o incrustación de agua. El índice de estabilidad de Ryznar toma los mismos
parámetros que Langelier, pero siempre da un valor positivo, que proporciona una idea del nivel
corrosivo o incrustante [26] de agua. Ryznar intentó cuantificar

la relación entre el estado de saturación del carbonato de calcio y la formación de sarro. La

naturaleza del agua se determina como fuertemente incrustante; moderadamente incrustado;
poco incrustante o corrosivo; fuertemente corrosivo o altamente corrosivo.

2.2.2. Modelo cuantitativo

El modelo de Mojmir Mach se basa en el índice Langelier y en la tabla de Tillmans. Mach incorporó
la fuerza iónica (μ) al índice de Langelier, y consideró los cationes y aniones de contribución
presentes en el agua diferentes de calcio, bicarbonato, carbonato y protones. Modificado el
modelo de Mojmir Mach, considera que la variación de la temperatura del agua afecta sus
propiedades de agresividad.

El índice de Langelier considera el pH de saturación del modelo de Mojmir Mach. La tendencia del
agua puede determinarse a partir de la fuerza iónica y las concentraciones de calcio o bicarbonato:
el índice de Larson se basa en un comportamiento relativo de la corrosión por los iones cloruro y
sulfato, y las características de protección de los iones de bicarbonato. El valor del índice indica
que cualquier valor por encima de 0.5 corresponde a agua corrosiva [27] menos de 0.2 es
equivalente a agua no corrosiva, de 0.2 a 0.4 es débilmente corrosivo, y de 0.4 a 0.5 se considera
poco corrosivo y mayor a 1 es fuertemente corrosivo [14]. El calcio en presencia de alcalinidad,
independientemente del pH o del índice de saturación, es un inhibidor efectivo de la corrosión [9].

2.2.3. Soporte de software

El índice de estabilidad Ryznar, el índice de saturación de Langelier, así como el método

cuantitativo modificado de Mojmír Mach y el índice rectificado de Larson se implementaron en
una herramienta informática denominada AgrInc_Agua 2.6 - Agresividad e Incrustabilidad del
Agua. La codificación se realizó en el entorno de Windows® en el lenguaje de programación®
Borland Delphi® 2005.

Los datos requeridos para los cálculos son las concentraciones de cationes, aniones, especies que
se encuentran en el agua y los sólidos totales disueltos, así como también la temperatura del agua
y el pH.

2.3. Experimentos de adsorción

La clinoptilolita utilizada en este trabajo fue de Oaxaca, México. El tamaño de la zeolita estaba
entre 18 y 20 mallas. La zeolita se trató con una solución de cloruro de sodio.
2.3.1. Zeolita tratada con NaCl

Se mezclaron 100 g de zeolita toba con 200 ml de una solución de NaCl 0,5 M y se calentó a reflujo
durante 24 h, luego se eliminó el sobrenadante, se lavó la toba zeolítica modificada con sodio con
agua destilada y se realizó una prueba con una solución AgNO3 0,1 M en la solución de lavado
para verificar la ausencia de iones cloruro; finalmente, la zeolita se secó a 50 ° C.

2.3.2. Cinética de sorción

El comportamiento cinético se determinó usando 10 mg de toba zeolítica modificada con sodio y

agua que contenía naturalmente 0.171 mg / l de manganeso (W2) o una solución de manganeso
de 0.42 mg / l. Las mezclas se agitaron en diferentes momentos (5, 15 min, 1, 2, 3, 5, 8, 24, 48, 72
h) a 23 ° C, cuando se alcanzó el tiempo deseado, la solución se decantó y el manganeso se analizó
por usando un espectrómetro de absorción atómica, todos los experimentos se realizaron por
duplicado.

2.3.3. Dosificación sorbente

Se colocaron diferentes masas de toba zeolítica modificada con sodio (20, 40, 60, 80, 100, 120,
140, 160, 180, 200 mg) cada una con 10 ml de agua potable que contenía naturalmente 0,117 mg /
l de manganeso (W2). ) o 10 ml de solución de manganeso a 0,42 mg / l. Las mezclas se agitaron
durante 48 ha 23 ° C. Las muestras se analizaron en las fases acuosas restantes mediante el uso de
un espectrómetro de absorción atómica; todos los experimentos fueron duplicados.

3. Resultados y discusión

3.1. Agua potable

Las cantidades de aniones y cationes encontrados en el agua de los pozos en cada muestreo se
muestran en la Tabla 2. Según los análisis, la mayoría de los parámetros del agua de estos pozos
cumplen con las normas establecidas para el agua potable [20,21]. En el caso del pozo W2, el
contenido de manganeso es superior a los valores establecidos por estas reglamentaciones en
todas las muestras y aunque la concentración de hierro está por debajo de los valores

establecido por estas regulaciones, su comportamiento fue similar (concentración de hierro en el

pozo W2 mayor que el pozo W1), estos excesos de hierro y manganeso no se observaron en el
agua del pozo W1 (figura 1). Los datos indican que los pozos tienen características de bicarbonato-
agua sódica. Aunque las concentraciones de iones de nitrato son inferiores al límite máximo
establecido por las regulaciones, estas concentraciones de iones de nitrato que se encuentran en
el pozo W1 representan un riesgo real para las personas que dependen de ellos.

esta agua subterránea para uso diario, como se puede observar en la Fig. 2, la concentración de
iones nitrato es superior a 2.5 mg / L en el pozo W1, Nolan estableció que concentraciones
superiores a 2.5 mg / L pueden afectar la salud de niños y ancianos [28] , 29], estos aniones
pueden causar dolores abdominales, diarrea, vómitos, hipertensión, aumento de la mortalidad
infantil, sistema nervioso central, defectos congénitos, abortos espontáneos, vías respiratorias
infecciones y cambios en el sistema inmune. Además, la toxicidad de los iones de nitrato se
relaciona además con su reducción a iones reactivos de nitrito en el estómago y en la saliva [30].

Las concentraciones de iones nitritos y nitrógeno amoniacal son muy bajas en el pozo W1, estas
concentraciones indican que no hay una reducción importante de los iones de nitrato (figura 2).

a reducción de nitrato a amoníaco tiene lugar más allá de la tolerancia

gama de denitrificadores [31-33]:

(va una fórmula)

Aunque se sabe que este proceso es bastante lento a un pH casi neutro, resulta en una producción
insignificante de amoníaco. El nitrato acuoso (- NO3) se transfiere a la capa límite de las partículas
Fe0 y luego se adsorbe, - NO3 se difunde a lo largo de la capa límite y se reduce químicamente a
otras especies químicas (NH3, - NO2 y + NH4). Los productos en la capa límite se pueden desorber
y difundir de la superficie a la solución en forma iónica, o dejar la solución en forma de gas. FeOOH
se forma por la oxidación de Fe0 en la superficie de la partícula a pH casi neutro [31]. Uno de los
principales problemas en los sistemas de distribución de agua es la corrosión, que es la interacción
fisicoquímica entre un metal y su entorno.

que induce cambios en las propiedades de los metales, la corrosión tiende a aumentar la
concentración de metales pesados en el agua [34]. En general, los recursos hídricos tienen
diferentes

características y por lo tanto su tendencia a corroer las tuberías de agua es diferente [34,35]. La
composición química de los aceros al carbono es compleja, además de hierro y carbono,

hay en la aleación otros elementos en su composición, como el silicio y el manganeso, y otros se

consideran impurezas como el azufre, el fósforo, el oxígeno y el hidrógeno. La caracterización de
los productos de corrosión del acero al carbono ha sido reportada en otro lugar [36], se
encontraron magnetita, lepidocrosita, hematita, geotita y óxido ferroso. Sarin et al. [2] informó
que esta composición corresponde a las primeras tres capas de corrosión. Los elementos
encontrados en esos productos de corrosión

fueron hierro, oxígeno, carbono, silicio, aluminio, azufre, manganeso, calcio,

y cloro.

Por otro lado, el agua que contiene Ca y Mg en solución en concentraciones apreciables se llama
agua dura; generalmente estos elementos están presentes en forma de cloruros, sulfatos y
bicarbonatos. La dureza debida al bicarbonato de calcio y magnesio disuelto se denomina dureza
temporal y la dureza de los sulfatos y cloruros se denomina permanente. El carbonato de calcio es
poco soluble en agua, pero en contacto con el CO2 forma bicarbonato que es más soluble y
aumenta

temperatura el bicarbonato se descompone en carbonato. Las aguas blandas son más corrosivas
que las aguas duras, por lo que la dureza es útil para estimar la corrosividad. Se considera que el
agua dura no es corrosiva, ya que pueden depositar sobre la superficie metálica películas de calcio
que inhiben la corrosión. El calcio y el magnesio tienden a precipitar carbonatos e hidróxidos de
baja solubilidad en las áreas catódicas donde se produce una alcalinización del electrolito, esta
precipitación dificulta el proceso de reducción de oxígeno catódico y, por lo tanto, el proceso de
corrosión general. Las aguas blandas son generalmente las más agresivas porque carecen de la
capacidad de formar capas protectoras [37].

Este comportamiento puede explicar la presencia de hierro y manganeso en

W2, [Mn] = 0.17-0.24 mg / L y [Fe] = 0.16-0.31 mg / L mientras que en W1

estos metales tóxicos están ausentes y coinciden con los valores de dureza encontrados; W1 =
132-138 mg / L y W2 = 79.9-91.4 mg / L Los índices que incluyen, el índice Langelier, el índice
Ryznar, el índice Larson y el índice Mojmir Mach se aplicaron para identificar la naturaleza
corrosiva del agua potable en estos pozos. La Tabla 3 muestra los índices de corrosión para el agua
de ambos pozos, de acuerdo con estos índices, el agua de ambos pozos es corrosiva y su
corrosividad es similar. Esta tabla contiene los valores máximos y mínimos de los índices
encontrados para el agua de los dos pozos que muestran corrosividad o agresividad del agua; sin
embargo, se observaron algunas diferencias que son significativas en el comportamiento
fisicoquímico del agua. Según Langelier, W1 presenta una mayor agresividad que el agua de W2
que muestra valores más negativos que los valores de W2, por otro lado, los modelos de Ryznar
para W1, dieron valores más altos que W2, este comportamiento clasifica el agua de W1 como
agua fuertemente corrosiva, estos dos índices son cualitativos.

El modelo de Mojmir Mach modificado que considera el contenido de diferentes aniones y

cationes, el efecto de la temperatura y de acuerdo con la fuerza iónica indica que el agua del pozo
W1 es más agresiva que el agua de W2. Sin embargo, el agua de W2 es más agresiva de acuerdo
con los contenidos de calcio y bicarbonato. El índice modificado de Larson indica que el agua de
W1 es la más corrosiva debido al contenido de algunas especies aniónicas, principalmente iones
de nitrato. El agua de W1 muestra alta agresividad o corrosividad (Tabla 3), sin embargo, no se
encontraron hierro y manganeso (productos de corrosión de materiales de acero al carbono) en el
agua de este pozo, según Mojmir Mach modificado este comportamiento podría atribuirse a la
presencia

de calcio en el agua que puede provenir de la alta dureza del agua de este pozo. Este
comportamiento indica que la dureza inhibe la corrosión de la infraestructura hidráulica de los
pozos debido a la precipitación de carbonato de calcio formando una película protectora (Fig. 3)
que evita la corrosión, como se muestra arriba el calcio fue uno de los elementos encontrados en
los productos de corrosión de acero carbono. El agua de W2 muestra una menor agresividad o
tendencia a la corrosión que el agua de W1, pero en este caso se encontraron hierro y manganeso
solubles en agua, este comportamiento se atribuye al menor contenido de calcio en esta agua que
el agua de W1. Los altos contenidos de iones de manganeso y nitrato pueden causar daños graves
a la salud de los consumidores [19]. El agua de un pozo tiene un alto contenido de manganeso
(W2) y otro de iones nitrato (W1), lo que aumenta la acidez del agua (Figura 4) y, por lo tanto, la
corrosión de los materiales de los sistemas de distribución.

Como se muestra en las Figs. 4 y 5, el agua de W1 tiene mayor acidez y dureza que el agua de W2,
esta alta dureza de W1 inhibe la reducción de nitrato y la concentración de iones de nitrato es
mayor en agua de W1 que en agua de W2. El agua de W2 muestra una menor dureza y acidez que
el agua de W1, en estas condiciones, los iones de nitrato se reducen y se encontraron nitrógeno
amoniacal, hierro y manganeso como resultado de la reducción del nitrato y la corrosión de las
tuberías. Como se discutió anteriormente el contenido de calcio es responsable de este
comportamiento.

3.2. Remoción de manganeso

3.2.1. Toba zeolítica

La toba zeolítica utilizada en este trabajo ha sido caracterizada y utilizada para la eliminación de
metales y otros contaminantes, la caracterización de la zeolita toba tratada con cloruro de sodio se
determinó mediante microscopía electrónica de barrido y sus patrones de difracción de rayos X y
se informó en otro lugar [38]. Los componentes del material zeolítico fueron clinoptilolita,
mordenita y moscovita. Las fotografías de microscopía electrónica de barrido de material zeolítico
mostraron algunas características morfológicas

de la clinoptilolita que se produjo como placas euhedral y listones.

Los cristales muestran una simetría monoclínica característica, y algunos son cristales en forma de
ataúd y cúbicos. El análisis elemental mostró que los componentes principales de un material
zeolítico son silicio, aluminio y oxígeno, otros elementos se encontraron en las muestras de
material zeolítico, como calcio, hierro, sodio y potasio [38].

3.2.2. La cinética de sorción de la Fig. 6 muestra el comportamiento de sorción cinética del

manganeso de

soluciones acuosas, en las condiciones experimentales, la especie principal presente de este

elemento es Mn2 +. La curva cinética muestra que la velocidad de sorción fue lenta en
comparación con el comportamiento de adsorción cinética con agua potable. El equilibrio se
alcanzó en 48 h para la eliminación del manganeso de la solución acuosa y para el agua potable,
todo el manganeso se adsorbió en los primeros minutos. Los datos de la Fig. 6 fueron

ajustado a modelos cinéticos (modelos Largergren, Elovich y pseudo-segundo orden) por análisis
de regresión no lineal mediante el uso del software Statistica 8.0.

3.2.2.1. Lagergren modelo de primer orden. Lagergren modelo de primer orden [39] es

representado por la siguiente ecuación:

qt = qe (1 - exp (-KLt)

donde qt (mg g-1) es la cantidad de manganeso adsorbido en el tiempo t; qe

(mg g-1) es la cantidad de manganeso adsorbido en equilibrio y KL

(h-1) es la constante de velocidad de Lagergren.

La Tabla 4 muestra los parámetros cinéticos y R2 correspondiente a la sorción de manganeso en

los materiales que usan solución acuosa.
3.2.2.2. Modelo de pseudo segundo orden. La forma no lineal del modelo de orden de
pseudosegundos [40] puede representarse mediante la siguiente ecuación, donde K (g mg-1 h-1)
es la constante de pseudo segundo orden; qt

(mg g-1) es la cantidad de manganeso adsorbido en el tiempo t y qe

(mg g-1) es la cantidad de manganeso adsorbido en equilibrio. los

los valores de los parámetros correspondientes se presentan en la Tabla 4.

El modelo de pseudo segundo orden se basa en la suposición de que el paso limitante de la

velocidad puede ser el proceso de quimisorción que involucra fuerzas de valencia a través del
intercambio o intercambio de electrones entre el sorbente y el sorbato.

3.2.2.3. Modelo de Elovich La ecuación del modelo de tasa de Elovich se ha utilizado en la cinética
de la quimisorción de gases en sólidos. Sin embargo, algunos investigadores han aplicado este
modelo a los sistemas de sorción sólido-líquido [41]. Este modelo está representado por la
siguiente ecuación:

(ahi una fórmula)

donde qt (mg g-1) es la cantidad de manganeso adsorbido en el tiempo t; a (mg g-1 h-1) es la
constante de sorción del manganeso y b (g mg-1) es la constante de desorción del manganeso. La
Tabla 4 muestra los parámetros correspondientes encontrados: las constantes de sorción (a) y
desorción (b) y R2 obtenidas ajustando los datos experimentales al modelo de Elovich.

Aunque los valores de R2 calculados a partir del ajuste de los datos experimentales y los modelos
son similares (Tabla 4), las capacidades de adsorción (qe) calculadas a partir del modelo de pseudo
segundo orden y el valor experimental son diferentes y similares al valor calculado el modelo de
primer orden Lagergren. Por lo tanto, este último modelo describe el comportamiento cinético de
la adsorción de manganeso por la toba zeolítica modificada con sodio, lo que indica un mecanismo
de adsorción física.

3.2.2.1. Lagergren modelo de primer orden. Lagergren modelo de primer orden [39] es

representado por la siguiente ecuación:

qt = qe (1 - exp (-KLt)

donde qt (mg g-1) es la cantidad de manganeso adsorbido en el tiempo t; qe

(mg g-1) es la cantidad de manganeso adsorbido en equilibrio y KL

(h-1) es la constante de velocidad de Lagergren.

La Tabla 4 muestra los parámetros cinéticos y R2 correspondiente a la sorción de manganeso en

los materiales que usan solución acuosa.

3.2.2.2. Modelo de pseudo segundo orden. La forma no lineal del modelo de orden de
pseudosegundos [40] puede representarse mediante la siguiente ecuación, donde K (g mg-1 h-1)
es la constante de pseudo segundo orden; qt
(mg g-1) es la cantidad de manganeso adsorbido en el tiempo t y qe

(mg g-1) es la cantidad de manganeso adsorbido en equilibrio. los

los valores de los parámetros correspondientes se presentan en la Tabla 4.

El modelo de pseudo segundo orden se basa en la suposición de que el paso limitante de la

velocidad puede ser el proceso de quimisorción que involucra fuerzas de valencia a través del
intercambio o intercambio de electrones entre el sorbente y el sorbato.

3.2.2.3. Modelo de Elovich La ecuación del modelo de tasa de Elovich se ha utilizado en la cinética
de la quimisorción de gases en sólidos. Sin embargo, algunos investigadores han aplicado este
modelo a los sistemas de sorción sólido-líquido [41]. Este modelo está representado por la
siguiente ecuación:

(ahi una fórmula)

donde qt (mg g-1) es la cantidad de manganeso adsorbido en el tiempo t; a (mg g-1 h-1) es la
constante de sorción del manganeso y b (g mg-1) es la constante de desorción del manganeso. La
Tabla 4 muestra los parámetros correspondientes encontrados: las constantes de sorción (a) y
desorción (b) y R2 obtenidas ajustando los datos experimentales al modelo de Elovich.

Aunque los valores de R2 calculados a partir del ajuste de los datos experimentales y los modelos
son similares (Tabla 4), las capacidades de adsorción (qe) calculadas a partir del modelo de pseudo
segundo orden y el valor experimental son diferentes y similares al valor calculado el modelo de
primer orden Lagergren. Por lo tanto, este último modelo describe el comportamiento cinético de
la adsorción de manganeso por la toba zeolítica modificada con sodio, lo que indica un mecanismo
de adsorción física.

el paso limitante puede ser el proceso de quimisorción que involucra fuerzas de valencia a través
del intercambio o intercambio de electrones entre el sorbente y el sorbato.

3.2.2.3. Modelo de Elovich La ecuación del modelo de tasa Elovich ha sido utilizada

en la cinética de la quimisorción de gases en sólidos. Sin embargo, algunos

los investigadores han aplicado este modelo a los sistemas de sorción sólido-líquido

[41]. Este modelo está representado por la siguiente ecuación:

donde qt (mg g-1) es la cantidad de manganeso adsorbido en el tiempo t; un

(mg g-1 h-1) es la constante de sorción del manganeso yb (g mg-1)

es la constante de desorción del manganeso. La Tabla 4 muestra el

parámetros correspondientes encontrados: la sorción (a) y la desorción (b)

constantes y R2 obtenidos ajustando los datos experimentales al

Modelo de Elovich
Aunque los valores de R2 se calcularon a partir del ajuste del

los datos y los modelos son similares (Tabla 4), las capacidades de adsorción (qe) calculadas a
partir del modelo de pseudo segundo orden y el valor experimental son diferentes y similares al
valor calculado aplicando el modelo de primer orden de Lagergren. Por lo tanto, este último
modelo describe el comportamiento cinético de la adsorción de manganeso por la toba zeolítica
modificada con sodio, lo que indica un mecanismo de adsorción física.

3.2.3. Dosificación sorbente

La Fig. 7 muestra el efecto de la dosificación de sorbente sobre la sorción de manganeso a partir

de una solución acuosa y agua potable mediante una toba zeolítica modificada con sodio. Los
datos experimentales se trataron con diferentes modelos de la literatura (Langmuir, Freundlich,
Langmuir, Freundlich) pero los datos no se pudieron ajustar a estos modelos. En las condiciones
experimentales, 20 mg de material zeolítico son suficientes para eliminar el exceso de manganeso
de las soluciones acuosas con el fin de tener una concentración por debajo del límite máximo
aceptable para conjuntos de manganeso según las reglamentaciones nacionales e internacionales.
La eficacia de adsorción disminuyó cuando se trató agua potable que contenía naturalmente un
exceso de manganeso y se necesitaron 60 mg de toba zeolítica para cumplir con las regulaciones
(Fig. 7), la composición del agua potable es responsable de este comportamiento.

Es difícil comparar los resultados con los de la literatura porque se han utilizado diferentes
condiciones experimentales y es importante señalar que la mayoría de los artículos informan
sobre la eliminación de manganeso de las soluciones acuosas, en este trabajo se informa la
eliminación de manganeso del agua potable.

4. Conclusiones

Todos los parámetros determinados para el agua potable cumplen con las reglamentaciones
oficiales, a excepción de la concentración de manganeso en un pozo, la presencia de este
elemento en el agua se debe a la corrosión de las tuberías de los sistemas de distribución, como lo
muestran los modelos. Los modelos cualitativos y cuantitativos indicaron que el agua era agresiva
o corrosiva.

La presencia de hierro, manganeso y nitrógeno amoniacal en el agua indica que el sistema

presenta corrosión debido a la agresividad del agua; los índices de corrosión confirmaron este
comportamiento. El exceso de manganeso del agua potable puede eliminarse con una toba
zeolítica. La eficacia de eliminación es mayor a partir de soluciones acuosas que el agua potable. La
toba zeolítica es fácil de conseguir y tiene excelentes propiedades para

eliminar el exceso de manganeso del agua natural. La eliminación del manganeso garantiza que el
agua llegue a los consumidores con buena calidad y reduce el costo de mantenimiento de los
sistemas de distribución, que se deterioran rápidamente cuando el agua es agresiva.