UNIVERSIDAD SAN IGNACIO DE LOYOLA

FACULTAD DE INGENIERÍA Y ARQUITECTURA

CARRERA DE INGENIERÍA AGROINDUSTRIAL Y
AGRONEGOCIOS

LABORATORIO N° 3

CURSO:
FISICOQUÍMICA

TEMA:
“PROPIEDADES COLIGATIVAS EN
SOLUCIONES DE ELECTROLÍTOS FUERTES”

PROFESOR:

FREDY HUAYTA

ALUMNOS:

ARRIAGA CASIANO LEONARDO

GUILLEN MENDOZA ANGIE
LEON VILLA LUZ
LLAVE DAVILA RAMIRO
MARTINEZ ARANGO BETSABET

2017
I. FUNDAMENTO TEORICO:

Las propiedades coligativas juegan un importante rol en muchos campos de la

Química, porque por su dependencia con el número de moles del soluto, aportan un

camino para determinar la concentración por medida de dichas propiedades, estos

datos permitirán a su vez, conocer masas moleculares. Las soluciones que con más

frecuencia se usan en la práctica, y que son las más sencillas de estudiar, son aquellas

en que el soluto es no volátil. En éstas soluciones su vapor estará conformado con

moléculas de solvente por lo tanto la presión de vapor de la solución es sólo presión

de vapor del solvente. Nuestro estudio se referirá exclusivamente a estos sistemas.

La temperatura de congelación de las disoluciones es más baja que la temperatura

de congelación del disolvente puro .La congelación se produce cuando la presión de

vapor del líquido iguala a la presión de vapor del sólido. Llamando Tc al descenso

crioscópico y m a la concentración molal del soluto, se cumple que:

∆𝑇𝐶 = −𝐾𝐶 𝑚

Siendo Kc la constante crioscópica del disolvente. Para el agua, este valor es

1,86 ºC/mol/Kg. Esto significa que las disoluciones molales (m=1) de cualquier

soluto en agua congelan a -1,86 º C.

II. PROCEDIMIENTO:

 Para H2O + NaCl:

 En nuestro caso usamos el reactivo de cloruro de sodio (NaCl) y

realizamos el siguiente proceso:

 Colocar en el 1er tubo solo 5 ml de agua destilada.

 Colocar en un primer tubo 5 ml de H2O y los 0.05 g de la sal.

 Colocar en el segundo tubo 5 ml de H2O y los 1.0g de la sal.

 Colocar en el tercer tubo 5 ml de H2O y los 1.05g de la sal.

 Colocar en el cuarto tubo 5 ml de H2O y los 2.0g de la sal.

 Colocar en el tercer tubo 5ml de H2O y los 2.05gde la sal.

 Al final también colocar solo 5ml de agua para medir su capacidad

calorífica.

Agua destilada

NaCl

 Para H2O + CaCl2

 En nuestro caso usamos el reactivo de cloruro de sodio (CaCl2) y

realizamos el siguiente proceso:

 Colocar en el 1er tubo solo 5 ml de agua destilada.

  Colocar en un primer tubo 5 ml de H2O y los 0.05 g de la CaCl2.

 Colocar en el segundo tubo 5 ml de H2O y los 1.0g de la CaCl2.

 Colocar en el tercer tubo 5 ml de H2O y los 1.05g de la CaCl2.

 Colocar en el cuarto tubo 5 ml de H2O y los 2.0g de la CaCl2.

 Colocar en el tercer tubo 5ml de H2O y los 2.05gde la CaCl2.

 Al final también colocar solo 5ml de agua para medir su capacidad

calorífica.

Agua destilada

CaCl2

 En una batea colocar abundante hielo y combinarlo con sal de mesa para que baje

la temperatura más rápido.

 Ir colocando los tubos de ensayo en la batea con un termómetro en su interior para

que vaya midiendo la temperatura cada 10 segundos.

 Cuando la temperatura baje a 5°C retirar del tubo más grande y colocarlo

directamente para que la temperatura decaída más rápido.

III. RESULTADOS:

Datos experimentales:

• Disolución H2O + NaCl

TIEMPO(s) 0.05 g 1g 1.05g 2g 2.05g

0 30.9 29.0 29.0 29.0 31.8
10 30.8 28.5 28.7 28.8 30.0
20 30.6 28.3 28.5 28.4 29.0
30 30.1 28.0 28.0 28.0 28.8
40 29.5 27.7 27.4 27.1 28.4
50 28.8 27.4 26.6 26.0 26.9
60 26.9 27.0 25.7 25.5 25.0
70 25.9 26.6 24.9 24.6 23.5
80 25.1 26.3 23.9 23.8 22.0
90 24.4 25.9 23.0 22.8 20.7
100 23.8 25.1 22.2 22.1 18.8
110 22.6 24.7 21.5 21.0 17.3
120 22.0 24.3 20.1 20.4 16.0
130 21.3 23.8 20.0 19.0 15.1
140 20.5 23.4 18.4 18.8 14.0
150 20.0 23.1 17.9 18.0 13.0
160 19.2 22.6 17.1 17.0 12.0
170 18.5 22.2 16.5 15.9 11.0
180 17.8 21.8 15.8 15.0 10.0
190 17.1 21.4 15.2 14.4 9.1
200 16.6 21.0 14.5 10.2 8.4
210 16.0 20.6 14.5 3.8 7.7
220 15.5 20.2 14.5 -0.5 6.9
230 15.0 19.8 14.5 -3.5 6.1
240 14.3 19.4 13.0 -5.0 5.4
250 13.9 19.0 9.8 -6.7 4.9
260 13.3 18.5 3.5 -7.7 3.9
270 12.8 18.0 -1.0 -8.6 2.1
280 12.3 17.6 -3.9 -9.4 -0.9
290 11.9 17.0 -5.8 -10.4 -5.4
300 11.3 16.9 -7.0 -10.9 -13.0
310 10.9 16.5 -9.0 -11.4 -14.0
320 10.1 16.1 -10.0 -11.8 -15.0
330 9.8 15.8 -10.1 -12.3
340 9.1 15.4 -11.7 -12.8
350 8.6 15.0 -12.2 -13.3
360 8.2 14.6 -13.0 -13.6
370 7.8 14.3 -14.2 -14.0
 380 7.3 13.9 -14.3 -14.2
390 6.9 13.6 -15.0 -14.3
400 6.6 13.2 -14.6
410 6.2 12.9 -14.7
420 5.9 12.5 -14.8
430 5.5 12.3 -15.3
440 5.1 11.9
450 4.6 11.5
460 1.3 11.2
470 -0.9 10.9
480 -1.2 10.5
490 -1.1 10.2
500 -1.3 9.9
510 -1.8 9.5
520 -1.9 9.2
530 -2.5 9.0
540 -3.5 8.6
550 -4.2 8.3
560 -4.3 8.0
570 -4.9 7.7
580 -5.8 7.5
590 -6.3 7.3
600 -7.2 7.2
610 -7.9 7.1
620 -8.5 6.6
630 -9.2 6.3
640 -9.7 6.1
650 -10.3 5.9
660 -10.8 5.6
670 -11.3 5.4
680 -11.8 5.1
690 -12.3 5.0
700 -13.0 4.7
710 -13.5 2.9
720 -13.6 -1.8
730 -13.9 -3.7
740 -14.2 -5.8
750 -14.5 -7.6
760 -14.6 -8.6
770 -14.9 -10.1
780 -15.1 -12.2
790 -14.2
800 -15.3

 Tubo de agua
TIEMPO(s) 5g
0 25.5
10 25.8
20 25.7
30 25.6
40 25.4
50 25.2
60 25.0
70 24.6
80 24.3
90 24.1
100 23.8
110 23.5
120 23.2
130 22.8
140 22.4
150 21.9
160 21.7
170 21.5
180 21.2
190 20.8
200 20.5
210 20.2
220 19.8
230 19.4
240 18.9
250 18.0
260 17.4
270 16.7
280 16.3
290 15.9
300 15.5
310 15.1
320 14.7
330 14.3
340 14.0
350 13.4
360 13.0
370 12.7
380 11.9
390 11.6
400 11.2
410 10.8
420 10.4
430 10.0
440 9.7
450 9.3
460 8.4
470 8.0
480 7.5
490 7.2
500 6.6
510 5.9
520 5.5
530 5.0
540 4.4
550 3.6
560 2.6
570 1.5
580 1.2
590 0.9
600 0.5
610 0.3
620 0.0
630 -0.1
640 -0.2
650 -0.3
670 -0.4
680 -0.5
690 -0.5
700 -0.5
710 -0.6
720 -0.6
730 -0.6
740 -0.9
750 -1.1
760 -1.2
770 -1.4
780 -1.7
790 -2.3
800 -2.5
810 -3.1
820 -5.1
830 -7.8
840 -10.8
850 -11.1
860 -11.6
870 -11.9
880 -12.9
890 -13.2
900 -13.7
910 -14.6
920 -15.0
IV.-OBSERVACIONES

CURVAS DE ENFRIAMIENTO (Temperatura Vs. Tiempo)

NaCl

TEMPERATURA (°c)
40.0

30.0

20.0

10.0

TIEMPO(s)
0.0
450

780
120
150
180
210
240
270
300
330
360
390
420

480
510
540
570
600
630
660
690
720
750

810
840
870
900
0
30
60
90

-10.0

NaCl-0.05 g NaCl-1g NaCl-1.05g

-20.0
NaCl-2g NaCl-2.05g H2O-5g

 Disolución H2O + CaCl2

TIEMPO 0.05g 1.0 g 1.05 g

0 28.5 32.5 24.3
10 28.6 32.1 23.1
20 27.5 31.1 20.1
30 26.3 29.3 17.9
40 25.6 27.6 15.3
50 24.8 26.1 14.3
60 23.9 25.2 13.4
70 23.2 24.4 12.5
80 22.6 23.5 14.9
90 22.1 22.8 15.4
100 21.6 22.2 14.8
110 21.0 21.5 13.9
120 20.4 20.8 13.3
130 20.0 19.5 12.1
140 19.6 19.0 11.2
150 19.1 18.3 10.1
160 18.5 17.9 9.3
170 18.2 16.8 8.4
180 17.8 16.5 7.4
190 17.4 15.9 6.9
200 16.9 15.3 6.3
210 16.5 14.6 5.7
220 16.2 14.1 5.1
230 15.7 13.6 4.5
240 14.9 13.1 4.3
250 14.1 12.8 4.1
260 13.0 12.2 3.5
270 12.1 11.9 2.8
280 11.4 11.5 2.5
290 10.7 11.0 2.2
300 9.9 10.5 1.5
310 9.3 10.1 1.1
320 8.3 9.8 0.7
330 8.1 9.2 0.2
340 7.4 8.9 -2.8
350 6.9 8.1 -5.3
360 6.3 7.6 -7.0
370 6.0 7.1 -8.0
380 5.3 6.6 -8.5
390 5.0 6.2 -9.7
400 4.5 5.9 -10.5
410 4.1 5.2 -10.8
420 3.6 5.1 -11.2
430 3.2 4.9 -11.3
440 3.0 4.5 -11.3
450 2.6 4.0 -11.4
460 2.2 3.6 -11.5
470 2.0 2.8 -11.5
480 1.6 0.5 -11.5
490 1.5 -0.5 -11.7
500 1.2 -1.7 -11.7
510 0.9 -3.9 -11.7
520 0.6 -5.9 -11.7
530 0.3 -6.9 -12.3
540 0.0 -7.9 -12.7
550 -0.5 -8.8 -12.9
560 -0.5 -9.5 -13.7
570 -0.5 -10.0 -14.5
580 -0.6 -10.4 -15.0
590 -1.6 -10.9
600 -1.6 -11.3
610 -2.5 -11.8
620 -3.3 -11.9
630 -4.3 -12.0
640 -5.5 -12.2
650 -6.5 -12.3
660 -7.4 -12.5
670 -8.2 -12.6
680 -8.9 -12.8
690 -9.7 -12.8
700 -10.3 -12.8
710 -10.9 -12.8
720 -11.5 -12.6
730 -12.1 -12.5
740 -12.3 -12.5
750 -12.5 -12.5
760 -12.9 -12.5
770 -13.2 -12.5
780 -13.4 -12.5
790 -13.8 -12.6
800 -14.1 -12.8
810 -14.2 -13.0
820 -14.3 -13.2
830 -14.5 -13.5
840 -14.7 -13.6
850 -15.1 -13.8
860 -13.8
870 -13.9
880 - 14.0
900 -14.1
910 -14.8
920 -15.0
 Constante crioscópica de la salmuera

A. CONSTANTE CRIOSCOPICA DEL NaCl

∆𝑇𝐹 = −𝐾𝑓 ∗ 𝑚𝑠

𝑛
𝑚𝑠 =
𝑚𝑑

∆𝑇𝐹 = 𝑇𝑓 − 𝑇°𝑓

Donde:

∆𝑇𝐹 = 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎

 𝑇𝑓 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑇°𝑓 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

𝐾𝑓 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑐𝑟𝑖𝑜𝑠𝑐𝑜𝑝𝑖𝑐𝑎

𝑚𝑠 = 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

𝑛 = 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

𝑚𝑑 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑛 𝑘𝑔

Datos del disolvente: Datos del soluto:

5ml = 0.005kg NaCl = 54.8 g/mol

m = 0.05g

∆𝑇𝐹 = −𝐾𝑓 ∗ 𝑚𝑠

𝑇𝑓 − 𝑇°𝑓 = −𝐾𝑓 ∗ 𝑚𝑠

9.1241 ∗ 10−4
𝑚𝑠 = = 0.1825
0.005

−15°𝐶 − 0°𝐶 = −𝐾𝑓 ∗ 0.1825

°𝑐 ∗ 𝑘𝑔
𝐾𝑓 = 82.1917
𝑚𝑜𝑙

Datos del disolvente: Datos del soluto:

5ml = 0.005kg NaCl = 54.8 g/mol

m = 1.0g

∆𝑇𝐹 = −𝐾𝑓 ∗ 𝑚𝑠
 𝑇𝑓 − 𝑇°𝑓 = −𝐾𝑓 ∗ 𝑚𝑠

0.01825
𝑚𝑠 = = 3.65
0.005

−15°𝐶 − 0°𝐶 = −𝐾𝑓 ∗ 3.65

°𝑐 ∗ 𝑘𝑔
𝐾𝑓 = 4.1096
𝑚𝑜𝑙

Datos del disolvente: Datos del soluto:

5ml = 0.005kg NaCl = 54.8 g/mol

m = 1.05g

∆𝑇𝐹 = −𝐾𝑓 ∗ 𝑚𝑠

𝑇𝑓 − 𝑇°𝑓 = −𝐾𝑓 ∗ 𝑚𝑠

0.01916
𝑚𝑠 = = 3.8321
0.005

−15°𝐶 − 0°𝐶 = −𝐾𝑓 ∗ 3.8321

°𝑐 ∗ 𝑘𝑔
𝐾𝑓 = 3.9143
𝑚𝑜𝑙
Datos del disolvente: Datos del soluto:

5ml = 0.005kg NaCl = 54.8 g/mol

m = 2.0g

∆𝑇𝐹 = −𝐾𝑓 ∗ 𝑚𝑠

𝑇𝑓 − 𝑇°𝑓 = −𝐾𝑓 ∗ 𝑚𝑠

0.0365
𝑚𝑠 = = 7.2992
0.005

−15°𝐶 − 0°𝐶 = −𝐾𝑓 ∗ 7.2992

°𝑐 ∗ 𝑘𝑔
𝐾𝑓 = 2.0550
𝑚𝑜𝑙

Datos del disolvente: Datos del soluto

5ml = 0.005kg NaCl = 54.8 g/mol

m = 2.0g

∆𝑇𝐹 = −𝐾𝑓 ∗ 𝑚𝑠

𝑇𝑓 − 𝑇°𝑓 = −𝐾𝑓 ∗ 𝑚𝑠

0.03740
𝑚𝑠 = = 7.4817
0.005

−15°𝐶 − 0°𝐶 = −𝐾𝑓 ∗ 7.4817

 °𝑐 ∗ 𝑘𝑔
𝐾𝑓 = 2.0048
𝑚𝑜𝑙

Constante crioscopica de la mezcla con cacl2

∆𝑇𝐹 = −𝐾𝑓 ∗ 𝑚𝑠

𝑛
𝑚𝑠 =
𝑚𝑑

∆𝑇𝐹 = 𝑇𝑓 − 𝑇°𝑓

Donde:

∆𝑇𝐹 = 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎

𝑇𝑓 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑇°𝑓 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

𝐾𝑓 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑐𝑟𝑖𝑜𝑠𝑐𝑜𝑝𝑖𝑐𝑎

𝑚𝑠 = 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

𝑛 = 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

𝑚𝑑 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑛 𝑘𝑔

Datos del disolvente: Datos del soluto:

5ml = 0.005kg 𝐶𝑎𝐶𝑙2 = 110,98 g/mol

m = 0.05g

∆𝑇𝐹 = −𝐾𝑓 ∗ 𝑚𝑠

𝑇𝑓 − 𝑇°𝑓 = −𝐾𝑓 ∗ 𝑚𝑠
 4.5053 ∗ 10−4
𝑚𝑠 = = 0.0901
0.005

−15°𝐶 − 0°𝐶 = −𝐾𝑓 ∗ 0.0901

°𝑐 ∗ 𝑘𝑔
𝐾𝑓 = 166.4817
𝑚𝑜𝑙

Datos del disolvente: Datos del soluto:

5ml = 0.005kg 𝐶𝑎𝐶𝑙2 = 110,98 g/mol

m = 1.0g

∆𝑇𝐹 = −𝐾𝑓 ∗ 𝑚𝑠

𝑇𝑓 − 𝑇°𝑓 = −𝐾𝑓 ∗ 𝑚𝑠

9.0106 ∗ 10−3
𝑚𝑠 = = 1.8021
0.005

−15°𝐶 − 0°𝐶 = −𝐾𝑓 ∗ 1.8021

°𝑐 ∗ 𝑘𝑔
𝐾𝑓 = 8.3236
𝑚𝑜𝑙

Datos del disolvente: Datos del soluto:

5ml = 0.005kg 𝐶𝑎𝐶𝑙2 = 110,98 g/mol

m = 1.05g

∆𝑇𝐹 = −𝐾𝑓 ∗ 𝑚𝑠

𝑇𝑓 − 𝑇°𝑓 = −𝐾𝑓 ∗ 𝑚𝑠
 9.4611 ∗ 10−3
𝑚𝑠 = = 1.8922
0.005

−15°𝐶 − 0°𝐶 = −𝐾𝑓 ∗ 1.8922

°𝑐 ∗ 𝑘𝑔
𝐾𝑓 = 7.9272
𝑚𝑜𝑙

III. CONCLUSIONES

 En las gráficas para las curvas de enfriamiento se observaron que al

aumentar la concentración de NaCl la sustancia se congela con mayor

velocidad; es decir, la diferencia de temperatura es directamente

proporcional a la molalidad.

 Se analizó el efecto que ocurre al agregar cantidades diferentes de un

soluto no electrolito y un electrolito fuerte en el cambio de la

temperatura de fusión de un disolvente.

 Al saber que la concentración de partículas en solución es mayor que

la concentración inicial del compuesto para electrolitos fuertes y

débiles se determina experimentalmente que las propiedades

coligativas de estos compuestos tienen desviaciones de los valores

esperados.

 Considerando que para electrolitos fuertes y débiles, la concentración

de partículas en solución es mayor que la concentración inicial del

compuesto, al determinar experimentalmente las propiedades

coligativas de estos compuestos se observan desviaciones de los

valores esperadas.
 IV. CUESTIONARIO

 Explicar cómo varía la temperatura de congelación de las disoluciones en

función de la concentración del cloruro de sodio y para el cloruro de calcio,

de acuerdo a los datos incluidos en las tablas 1 y 2.

Al analizar los datos con respecto al cloruro de sodio y al cloruro de calcio,

se pudo apreciar que en la muestra la temperatura de fusión de la sustancia

disminuye conforme aumenta la molalidad de la misma; es decir, conforme

aumenta su concentración.

Cuando su concentración es mayor, la temperatura de congelación será

menor. Por eso la temperatura de congelación baja a medida que aumenta su

concentración molal.

Por lo tanto cuando su temperatura llegue a un punto en el cual permanezca

constante se debe a que este ha llegado al cambio de estado esperado,

identificando así el equilibrio entre las 2 fases.

 Explicar por qué la temperatura de los sistemas objeto de estudio permanece

constante en cierto intervalo de tiempo.

Cuando la temperatura se mantiene constante nos indica que el sistema

está cambiando de fase. Porque es el intervalo de tiempo en que la disolución

estudiada está cambiando de la fase liquida a la fase sólida; debido a que un

sistema necesita cierta cantidad de energía para poder aumentar su temperatura,

es decir necesita de su calor específico. Pero a su vez para cambiar de fase necesita

energía, entonces cuando un sistema cambia de fase la energía que aprovechaba

para cambiar su temperatura es empleada para el cambio de fase solamente.

  Explicar el comportamiento del gráfico de la disminución de la temperatura

de congelación en función de la concentración de cloruro de sodio y cloruro

de calcio; proponer una ecuación que los describa.

En cada tabla es claro que a mayor concentración de cloruro de sodio y cloruro de

calcio la temperatura disminuye con más facilidad, en los gráficos obtuvimos ecuaciones

que explican el comportamiento de la siguiente forma.

Para el NaCl:

y = -0.4366x + 28.775

y = -0.4328x + 30.598

y = -0.6077x + 30.466

y = -1.2773x + 33.734

y = -1.2891 x + 34.021

y = -1.2556 x + 35.928

Para el CaCl2:

y = -0.0436x + 28.298

y = -0.0392x + 22.902

y = -0.0513x + 26.667

y = -0.0652x + 19.805
 V. BIBLIOGRAFIA

Raymond Chang (2008), Fisicoquímica, Mc Graw Hill

Thomas Engel & Philip Reed (2006), Química Física, Editorial Pearson

Córdova, J. L. "Teoría de disociación electrolítica. Un enfoque histórico". Contactos,

vol. III, núm. 1, 1987, pp. 28-35.

Coulston, G. Dictionary of Scientific Biography. Ch. Scribner's Sons, Nueva York,

1976

Samuel H. Maron, Fundamentos de Fisicoquímica, Editorial Limusa, México 1972,

pp. 250-252.