UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

“FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA”

EXPERIMENTO “DETERMINACION DE UNA MUESTRA

COMERCIAL OXIDO-REDUCCION”

SANDOVAL GALLARDO ERIKA VERONICA

GONZALEZ PEREZ SEBASTIAN TOMAS

LABORATORIO DE QUÍMICA ANALITICA

GRUPO: 2355

CICLO ESCOLAR: 2018-2

Objetivo:

 Estandarización de permanganato de Potasio

 Determinar el contenido de FeSO4 de una muestra Comercial con permanganato
de potasio

Hipótesis

Marco Teórico

Para llevar a cabo una valoración óxido-reducción, se agrega al analito una cantidad
medida de algún agente oxidante (o de un agente reductor) de concentración conocida
para oxidarlo (o reducirlo).

Igual que para cualquier otro tipo de determinación, en las valoraciones óxido-reducción
se debe conocer la estequiometria de la reacción que se produce. Un requisito preliminar,
por lo tanto, al estudiar los equilibrios de este tipo, es saber balancear las ecuaciones de
óxido-reducción, para ello se emplean diferentes métodos como el de ion-electrón.

Materiales

Bureta 25 ml

Soporte Universal

Pinzas Doble presión

Matraz Erlenmeyer de 250 ml

Parrilla de Agitación

Agitador Magnético

Pipeta Graduada

Mortero con pistilo

Balanza Analítica

Papel Glasinne
Anillo de Hierro

Pelo de Ángel

Papel aluminio

Metodología

 Preparación del Permanganato de Potasio (KMnO4)

Se pesó en una balanza analítica los gramos de permanganato de potasio en papel glasinne
y se agregó al vaso, posteriormente se calentó el agua aproximadamente 15 minutos a
punto de ebullición el vaso se dejó reposar un día aproximadamente. Una vez pasado el
tiempo transcurrido se llevó acabo filtrar la solución con pelo de ángel se envaso en un
frasco ámbar

 Estandarización del Permanganato de Potasio (KMnO4)

Para la estandarización del permanganato se utilizó un reactivo para esta determinación

que fue en este caso el oxalato de sodio se pesó en una balanza analítica los gramos
necesarios para esta determinación, posteriormente se agregaron al matraz se le adiciono
una cama de agua y posteriormente 3 ml de ácido sulfúrico

Se llenó la bureta con permanganato de potasio se sacó la burbuja y se empezó a titular

agregando gota a gota dentro del matraz que contenía el oxalato con el ácido se esperó
hasta que alcanzara el vire en un tono incoloro a rosa pálido en ese momento se detuvo la
titulación y se anotó el gasto obtenido tomando la concentración experimental del
permanganato

 Determinación de la muestra comercial FeSO4 con KMnO4

Pesar dos comprimidos y obtener la masa promedio por comprimido. Pulverizar los dos
comprimidos con ayuda de un mortero. Pesar el equivalente a una cuarta parte de la masa
promedio de un comprimido en un vaso de precipitados, empleando la balanza analítica.

A la muestra de polvo, agregar 3 mL de la solución sulfúrica concentrada para la disolución

del sulfato ferroso pulverizado. Colocar la solución de KMnO4 en la bureta hasta el aforo
para proseguir con la valoración. Cuando la sal pulverizada esté disuelta casi totalmente
(los excipientes no son solubles), comenzar a agregar la solución de KMnO4 hasta el
cambio de color (vire) de incoloro a rosa. Anotar la lectura del volumen de valorante
consumido al momento del vire.

Resultados

Tabla 1: En esta tabla se observa tanto el peso como el gasto que se obtuvo en esta
estandarización del permanganato de potasio utilizando oxalato de sodio y calcular la
concentración real experimentalmente del KMnO4

Estandarización con oxalato de Sodio

Matraz Peso Oxalato (g) Gasto ml (KMnO4) Normalidad

Tabla 2: En esta tabla al igual que en la primera nos muestra los datos sobre la
determinación de sulfato ferroso en las tabletas indicando el gasto del permanganato de
potasio

Determinación del FeSO4

Matraz Peso (g) Tabletas Gasto ml KMnO4

1 0.225 8

2 0.213 6

3 0.220 7

Cálculos

𝟏𝟓𝟏. 𝟗𝟎
𝑭𝒆𝑺𝑶𝟒 = (𝟎. 𝟏𝑵)(𝟎. 𝟎𝟎𝟓𝑳) ( 𝒈/𝒎𝒐𝒍) = 𝟎. 𝟎𝟑𝟕𝟗𝟓𝒈 = 𝟑𝟕. 𝟗𝟕 𝒎𝒈
𝟐
 𝟎. 𝟑𝟓𝒈(𝟏𝒕𝒂𝒃𝒍𝒆𝒕𝒂) − 𝟔𝟎. 𝟐𝟕 𝒎𝒈 𝑭𝒆𝑺𝟎𝟒

𝑿 − 𝟑𝟕. 𝟗𝟕 𝒎𝒈

𝑿 = 𝟎. 𝟐𝟐𝟎𝟓𝒈

Reacción química

𝟐𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝟓𝑵𝒂𝟐𝑪𝟐𝑶𝟒 + 𝟖𝑯𝟐𝑺𝟎𝟒 → 𝟐𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝑲𝟐𝑺𝑶𝟒 + 𝟓𝑵𝑨𝟐𝑺𝟎𝟒 + 𝟏𝟎𝑪𝑶𝟐 + 𝟖𝑯𝟐𝟎

Análisis de Resultados

En esta práctica hubo bastantes errores sistemáticos desde la preparación del

permanganato de potasio ya que como primer punto mis compañeros prepararon una
solución a 0.1 M por lo que esa no fue la indicada por el profesor teníamos que tener una
concentración a 0.1N por lo que se realizaron cálculos para saber la cantidad de agua que
se le agregaría al momento de pasar de molar a normal

Otro de los puntos importantes es la estandarización del permanganato de potasio ya que

según como lo indicaba la farmacopea de los estados unidos para esta estandarización el
patrón primario que en este caso era el oxalato de sodio se le tenía que dar un tratamiento
previo antes de empezar la estandarización, a este tratamiento nos referimos a que el
oxalato se debió de haber secado en una estufa hasta mantener su masa constante, ya que
no se tomó en cuenta esto y por consecuencia los resultados de la estandarización fueron
bastante variados, incluso de observaba al momento de utilizar el reactivo se pegaba en la
espátula haciendo difícil el pesaje de este por lo que puede que este reactivo haya
absorbido agua

Este error afecto cuando se llevo el momento de la determinación del sulfato ferroso
contenido en unas tabletas ya que no nos dieran los cálculos exactos, esto se debió a que
se tenía contemplado hacer cálculos para un gasto de permanganato de 5 ml por lo que al
momento de realizar la determinación se percató que los gastos eran muy variados

Nos percatamos al momento de la valoración que el vire comenzaba con un tono rosita pero
poco a poco se fue volviendo un poco café como se muestra en las imágenes de los
resultados, esto se debe a la oxidación del permanganato de potasio y para esta
determinación tenía que mover constantemente ya que esta es una reacción se volvía a
regresar y se llegaba a confundir un poco en el momento que se creía que ya había virado
pero se regresaba a transparente

Conclusión

Bibliografía