Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
INFORME
GRUPO N° 2
CURSO:
6-1
MATERIA:
PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS
PROFESOR:
ING. MARLLELIS GUTIERREZ
INTEGRANTES:
ALISON TANDAZO
IRIS CAICHE
FULTON ORDOÑEZ
LESLIE CARRILLO
EDISON POZO
HECTOR RODRIGUEZ
INDICE
OBJETIVO ESPECIFICO
A lo largo del siglo XIX el estudio de los gases cobró mayor importancia para
mejorar los procesos industriales; el uso del petróleo, sus derivados y de la
electricidad en la producción definieron el surgimiento de una nueva etapa
conocida como segunda revolución industrial que propició nuevos desarrollos
científicos y tecnológicos. En ese contexto, en 1822, el ingeniero francés
Cargniard de la Tour advirtió que a determinada temperatura el menisco que
divide al líquido y al vapor de una sustancia desaparece y la densidad tanto del
líquido como del vapor son las mismas, por lo que no es posible hacer una
distinción clara entre estos estados. El primer estudio sistemático de un gas en
su trayectoria para adquirir el estado líquido y viceversa, fue desarrollado por el
físico escocés Thomas Andrews en 1869 al experimentar con dióxido de carbono
(CO2) durante la transición entre las fases líquido/vapor al variar la temperatura.
PUNTOS CRITICOS
PUNTO DE FUSIÓN:
El punto de fusión de una sustancia pura es siempre más alto y tiene una gama
más pequeña de variación que el punto de fusión de una sustancia impura
.Cuanto más impura sea, más bajo es el punto de fusión y más amplia es la
gama de variación. Eventualmente, se alcanza un punto de fusión mínimo. El
cociente de la mezcla que da lugar al punto de fusión posible más bajo se conoce
como el punto eutéctico, perteneciente a cada átomo de temperatura de la
sustancia a la cual se somete a fusión.
PUNTO DE EBULLICION:
La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas
hipotético formado por partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas
y cuyos choques son perfectamente elásticos (conservación de
momento y energía cinética). La energía cinética es directamente proporcional a
la temperatura en un gas ideal. Los gases reales que más se aproximan al
comportamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de
baja presión y alta temperatura
Punto critico
Punto crítico si la temperatura es mayor que punto crítico solo existirá en forma
de gas.
Punto triple es único para cada sustancia, en este punto podemos tener los tres
estado líquido, sólido y gaseoso, si la presión es menor que punto triple la
sustancia no existe en estado líquido.
𝑑𝑝
( ) =0
𝑑𝑉𝑀 𝑇𝐶
𝑑2 𝑝
( ) =0
𝑑𝑉 2 𝑀 𝑇𝐶
FIG (4,1) DIAGRAMA DE PRESIÓN CONTRA VOLUMEN PARA UNA SUSTANCIA
PURA MOSTRANDO LAS CONDICIONES EN EL PUNTO CRÍTICO.
𝑑2 𝑝 2𝑅𝑇𝐶 6𝑎
(4,13) => ( 2 ) = 3 − 4 =0
𝑑𝑉 𝑀 𝑇𝐶 (𝑉 − 𝑏) 𝑉 𝑀𝐶
𝑀𝐶
1
(4,15) => 𝑏 = ( ) 𝑉𝑀𝐶
3
27𝑅2 𝑇 2 𝐶
(4,17) => 𝑎 =
64𝑝𝑐
𝑅𝑇𝐶
(4,18) => 𝑏 =
8𝑝𝑐
SOLUCIÓN:
2
𝑙𝑏
( 2 − 𝑓𝑡 3 )
(10.732 𝑖𝑛 𝑎𝑏𝑠 ) (963.8°𝑅)2
𝑙𝑏𝑚 − 𝑚𝑜𝑙 − °𝑅
𝑓𝑡 3
𝑏= = 32764,05 ( )
𝑙𝑏 𝑙𝑏𝑚 − 𝑚𝑜𝑙
(8) (408.1 )
𝑖𝑛2 𝑎𝑏𝑠
𝑅2𝑇 2𝐶
(4,20) => 𝑎 = Ω𝑎
𝑃𝐶
𝑅𝑇𝐶
(4,21) => 𝑏 = Ω𝑏
𝑃𝐶
𝑙𝑏
( 2 −𝑓𝑡 3 )
𝑖𝑛 𝑎𝑏𝑠
En donde R es las constante universal de los gases e igual a 10,73 ,
𝑙𝑏𝑚−𝑚𝑜𝑙−°𝑅
Pc es la presión
𝑝𝑉 3 − 𝑉 2 (𝑝𝑏 + 𝑅𝑇) + 𝑎𝑉 − 𝑎𝑏 = 0
Valores críticos
𝜕𝑝
( ) =0
𝜕𝑉 𝑇=𝑇𝐶
𝜕 2𝑝
( ) =0
𝜕𝑉 2 𝑇=𝑇𝐶
Ya que tanto la pendiente como la curva de la isoterma son cero en dicho punto.
De la ecuación de vdw,
𝑅𝑇 𝑎
𝑝= − 2
𝑉−𝑏 𝑉
Obtenemos que dichas condiciones se satisfagan cuando,
𝑉𝐶 = 3𝑏
8𝑎
𝑇𝑐 =
27𝑏𝑅
Y donde a y b es igual a
27𝑅 2 𝑇𝑐 2
𝑎=
64𝑝𝑐 𝑃𝑀2
𝑅𝑇𝑐
𝑏=
8𝑝𝑐 𝑃𝑀
𝑝𝑉 3
𝑍= = = 0,375
𝑅𝑇 8
Como esta ecuación esta derivada para moléculas con simetría esférica, si se
compara este valor con el de compuestos como los gases nobles, o incluso
metano, oxígeno y nitrógeno moleculares (que no son exactamente esféricos,
pero se les aproximan), se encuentra que su valor experimental se haya
alrededor de 0,29 aproximadamente. Es entonces que la ecuación de Van der
Waals original, en general, predice valores de volúmenes molares mayores a las
experimentales.
Donde;
𝑇𝑐 = 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎
𝑝𝑐 = 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛
Ejercicio
𝑙𝑏 𝑓𝑡 3
𝑅 = 10,732 2 −
𝑝𝑔 𝑎𝑏𝑠 𝑙𝑏𝑚 𝑚𝑜𝑙 °𝑅
𝑇𝑐 = 206,06 °𝐹 = 665,73 °𝑅
𝑙𝑏
𝑃𝑐 = 616.00
𝑝𝑔2
°𝑅 = °𝐹 + 459,67
Solución
27𝑅 2 𝑇𝑐2
𝑎=
64𝑃𝑐
𝑙𝑏 𝑓𝑡 3
27(10,732 2 − )2 (665,73°𝑅)2
𝑝𝑔 𝑎𝑏𝑠 𝑙𝑏𝑚 𝑚𝑜𝑙 °𝑅
𝑎=
𝑙𝑏
64(616,00 2 )
𝑝𝑔
2
𝑙𝑏/𝑝𝑔2 (𝑓𝑡 3 )
𝑎 = 34959.13 (𝑙𝑏𝑚−𝑚𝑜𝑙)2
𝑅𝑇𝑐
b=
8𝑃𝑐
𝑙𝑏 𝑓𝑡 3
(10,732 − )(665,73°𝑅)
𝑝𝑔2 𝑎𝑏𝑠 𝑙𝑏𝑚 𝑚𝑜𝑙 °𝑅
b=
𝑙𝑏
8(616,00 2 )
𝑝𝑔
𝑓𝑡 3
b = 1,44
𝑙𝑏𝑚 𝑚𝑜𝑙
La virtud de la ecuación de Van der Waals es que se puede utilizar para predecir
el comportamiento PVT tanto de la región líquida como de la gaseosa, así como
también predecir transiciones de fase de líquido a vapor; además predice la
existencia de un estado crítico.
ANEXOS
CONCLUSIONES
http://www.ugr.es/~carlosg/ftp/Documentos_pdf/UGR_TPM_TEMA2.pdf
https://alojamientos.uva.es/guia_docente/uploads/2013/469/45750/1/Doc
umento24.pdf
https://es.scribd.com/doc/31654274/ECUACIONES-DE-ESTADO