DESCOMPOSICION CATALITICA DEL PEROXIDO DE

HIDROGENO
Diaz Ramirez Brandown Dilam (20150260B); Gamarra Pozo Euler (20154101F); Correa
Cárdenas Luis (20152195C); Concha Ccanchi Miguel (20150466J); Mendoza Ascencio Carlín
(20150176A)
Escuela de Ingeniería Petroquímica, FIP-UNI.
Fisicoquímica II, 9 de Mayo
dilam.diaz@hotmail.com; chinitouni30@hotmail.com; mico_1795@hotmail.com;
carlin.mendoza@hotmail.com
RESUMEN
En esta práctica de laboratorio, se descubrirá que la rapidez de una reacción no solo depende de
la presión, temperatura y la concentración de los reactivos sino también de la presencia de un
catalizador. El cual solo afectara en la rapidez mas no en la reacción en sí. Esto se verá reflejado
en el valor de la constante de reacción de descomposición del peróxido de hidrogeno y no en su
orden.
ABSTRACT
In this laboratory practice, it will be discovered that the speed of a reaction not only depends on
the pressure, temperature and concentration of the reactants but also on the presence of a catalyst.
Which only affects the speed but not the reaction itself. This will be reflected in the value of the
hydrogen peroxide decomposition reaction constant and not in its order.

1. INTRODUCCION La ley de la velocidad frecuentemente es de

La cinética química estudia dos aspectos de
una reacción química: la velocidad de la
reacción que mide la variación de la
concentración de reactivos y productos con
el tiempo, y el mecanismo de la reacción
para pasar de reactivos a productos.
La velocidad de una reacción se define como
la disminución de la concentración de un
reactivo o el aumento de la concentración de
un producto con el tiempo. En general la
velocidad depende de diversas variables, que
comprenden las concentraciones
instantáneas de las distintas especies que
intervienen en el proceso, la temperatura, la
fuerza iónica, la naturaleza del disolvente,
etc. Cuando la reacción es monodireccional,
homogénea y constituye un sistema cerrado,
y todas las variables se mantienen
constantes, excepto la concentración del
reactivo.
la forma:
𝑣 = 𝑘𝐶𝐴𝑎 𝐶𝐵𝑏 …
Donde k es la constante de velocidad, la cual
depende de la temperatura.
La teoría de las colisiones explica el
mecanismo mediante el cual las reacciones
químicas se llevan a cabo, postula que estos
procesos son el resultado del choque entre
las moléculas de las sustancias
reaccionantes.
Las colisiones atómicas y moleculares
pueden ser efectivas o inefectivas. Una
colisión efectiva ocurre cuando dos
partículas chocan con energía suficiente y
orientación adecuada para que se rompan las
moléculas y se produzca la reordenación
entre los átomos resultantes. Las reacciones
químicas se producen por los choques
eficaces entre las moléculas de reactivos.
Por ejemplo para la reacción de formación del HI a partir de I2 e H2: (Figura 1)
Además del choque adecuado las moléculas
tienen que tener una energía suficiente, esta
energía mínima se denomina energía de
activación.
En 1889, Svanthe Arrhenius estableció
empíricamente que las constantes de
velocidad de muchas reacciones varían con
la temperatura según la expresión:
−𝐸𝑎⁄
𝑘 = 𝐴𝑒 𝑅𝑇
Donde Ea es la energía de activación y A la
constante de Arrhenius.
Factores que afectan las velocidades de
reacción:
 La naturaleza de los reactantes
 La luz
 La concentración de los reactantes
 La temperatura
 Los catalizadores
En este caso, se observara las repercusiones
cuando un catalizador actúa en una reacción.
Un catalizador es una sustancia que
proporciona una secuencia alternativa de la
reacción con una menor energía de
activación, lo que permite que un mayor
número de moléculas sean capaces de
superar dicha energía y, por tanto,
reaccionar. El catalizador participa en la
reacción química sin experimentar un
cambio permanente, por lo que su fórmula
no aparece en la reacción química global, si
bien se suele situar generalmente sobre la
flecha de la reacción.
Existen dos tipos básicos de catálisis,
conocidos como catálisis homogénea y
catálisis heterogénea. En el primer caso,
todos los reactivos y los productos de la
reacción están presentes en la disolución o
en la mezcla homogénea en que se desarrolla
la reacción. Este es el caso de las reacciones
en medio acuoso catalizadas por un ácido o
por un catión de un metal de transición.
En la catálisis heterogénea, la reacción
transcurre sobre una superficie solida
adecuada, de modo que los intermedios de
reacción cruciales se sitúan sobre la
superficie, y el catalizador está en una fase
distinta de los reactivos y productos de la
reacción. Este es el caso de multitud de
reacciones catalizadas por elementos de
transición y sus compuestos, que
permanecen en estado sólido durante la
reacción.
OBJETIVOS
 Encontrar los valores de las
constantes de la reacción de
descomposición del peróxido de
hidrogeno catalizada con yoduro de
potasio.
 Analizar el efecto de un catalizador
sobre la rapidez de la reacción
principal.
  Aplicar el método de las velocidades
iniciales para evaluar las constantes
de rapidez de reacción a diferentes
concentraciones del catalizador.

2. MATERIALES Y METODOS
MATERIALES
Figura 5: Matraz Erlenmeyer con tapón

Figura 1: Agitador Magnético

Figura 6: Bureta de 25 ml

Figura 2: Barra de Agitación

Figura 7: Tubos de goma

METODO EXPERIMENTAL
1. Preparar el montaje como en la
Figura 3: Probeta graduada de 50 ml figura 8. Llenar la bureta al ras con
agua y sumergirla en una olla
también con agua ¾ partes
aproximadamente.

Figura 4: Soporte universal

Figura 8: Montaje del sistema

2. Cerciorarse que los tubos de goma PRIMERA EXPERIENCIA
estén perfectamente conectados y no
produzca salida de gases. Volumen de KI (ml) 5
3. Colocar unos trozos de vidrio
Volumen de H2O (ml) 10
molido en el fondo del matraz y
añadir las disoluciones de yoduro y Volumen de H2O2 (ml) 10
peróxido. (Figura 9)
[𝐻2 𝑂2 ]𝑂 (𝑀) 0.352
[𝐾𝐼]𝑂 (𝑀) 0.02

Velocidad inicial: 0,0124 (𝑚𝐿/𝑠)

SEGUNDA EXPERIENCIA

Volumen de KI (ml) 10
Volumen de H2O (ml) 5
4. Para la primera experiencia se
Volumen de H2O2 (ml) 10
colocaran 5 ml de yoduro de potasio
0.1M y 10 ml de agua, se añadirán [𝐻2 𝑂2 ]𝑂 (𝑀) 0.352
10 ml de peróxido 0.88M se
[𝐾𝐼]𝑂 (𝑀) 0.04
taponeará inmediatamente y se
empezara a tomar las medidas
correspondientes
Velocidad inicial: 0,0195 (𝑚𝐿/𝑠)
5. Se empezara el conteo a partir de la
mezcla, se anotara el tiempo en que TERCERA EXPERIENCIA
empieza el burbujeo (oxigeno
molecular) a partir de ahí medir 7 Volumen de KI (ml) 10
intervalos de 30 segundos.
6. En la segunda experiencia se Volumen de H2O (ml) 10
colocara 10 ml de yoduro potásico, Volumen de H2O2 (ml) 5
5 ml de agua y 10 ml de peróxido y
se procederá de igual forma. [𝐻2 𝑂2 ]𝑂 (𝑀) 0.176
7. En la tercera experiencia se colocara [𝐾𝐼]𝑂 (𝑀) 0.04
10 ml de yoduro potásico, 10 ml de
agua y 5 ml de peróxido.
Velocidad inicial: 0,0157 (𝑚𝐿/𝑠)

3. RESULTADOS Y DISCUSION
Nota: el seguimiento de la reacción se
llevara a cabo a través de la
determinación de la cantidad de oxigeno
desprendido, para lo cual se utilizara un
aparato para gasometría.
Después de la toma de mediciones de los
volúmenes de oxígeno y el tiempo. Se
obtuvo las velocidades iniciales
correspondientes a cada experiencia.
Ver anexo.
Según la reacción:  La experiencia en el laboratorio es
susceptible a errores de fuga
2𝐻2 𝑂2 + 𝐾𝐼 → 2𝐻2 𝑂 + 𝑂2
La velocidad de esta reacción puede  Generalmente el orden de reacción
expresarse en función de 𝑑[𝑂2 ]/𝑑𝑡. para una descomposición es de
orden 0, en el experimento realizado
Se supondrá velocidad constante en el inicio se calculó orden de reacción, lo que
de la reacción: quiere decir que hubo error en las
𝑣 = 𝑘[𝐻2 𝑂2 ]𝑛 [𝐾𝐼]𝑚 … (𝛽) mediciones de los volúmenes quizá
por una fuga.
Ya que se obtuvo las velocidades iniciales
para las tres experiencias. Se formara un
sistema de ecuaciones con tres variables. 5. RECOMENDACIONES
Ver anexo.
k1 = 0.221198 (mL2/mol.s)  Tener cuidado con las fugas de O2
debido a la manguera o a la mala
k2 = 0.221218 (mL2/mol.s) conexión con el matraz
k3 = 0.221263 (mL2/mol.s)
 Elegir mangueras pequeñas para
n = 0.313 obtener mayor cantidad de O2 de la
reacción
m = 0.653
DISCUSION  Tener un buen control y precisión de
los volúmenes de los reactivos para
Se tuvo que repetir varias veces ya que no se tener mejores cálculos
percató de que el largo del tubo de goma
podría afectar el desplazamiento del agua en
la bureta, esto es porque la presión ejercida
6. BIBLIOGRAFIA
por el sistema encerrado depende del
volumen del gas que es muy pequeño por lo
que la presión lo será también.  “CINETICA QUIMICA”
Gordon M. Harris
Aunque las unidades de la velocidad están en 1º Edición
función de volumen por segundo, lo habitual Pág. 3 – 10
es que sean moles por segundo, esto no
afecta los cálculos para los órdenes de  “CINETICA DE LAS
reacciones parciales ni de la constante sin REACCIONES QUIMICAS”
embargo la unidad de esta última debe ser José Felipe Izquierdo
declarada. 2º Edición
Pág. 21 – 30

4. CONCLUSIONES  “CINETICA QUIMICA BASICA

Y MECANISMOS DE
 Se puede decir de manera general REACCION”
que si aumentamos la concentración H. E. Avery
del catalizador, el valor de la 2º Edición
constante aumentará. Pág. 9 - 23

 El uso del catalizador no afecta el

orden de la reacción pero si influye
en la constante de rapidez.
 7. ANEXO
VOLUMEN VS TIEMPO (2)
Para la experiencia 1, se calculara la 4.5
velocidad inicial: 4
3.5
3
t (s) Volumen de O2 (ml)
2.5
30 0 2
60 0,4 1.5
90 0,7 1
120 1,1 0.5
150 1,4 0
180 1,8 0 50 100 150 200 250
210 2,3 y = 0.0195x + 0.1714
Por tanto la velocidad inicial está dada por:
La gráfica correspondiente para los datos
anteriores: ∆𝑣𝑜𝑙(𝑂2 )
𝑽𝑶𝟐 = = 0,0195 (𝑚𝐿/𝑠)
∆𝑡
VOLUMEN VS TIEMPO (1) Para la experiencia 3, se calculara la
2.5 velocidad inicial:
2
t (s) Volumen de O2 (ml)
1.5 30 0.5
1 60 0.9
90 1.1
0.5
12 2.0
0 150 2.5
0 50 100 150 200 250 180 2.9
-0.5
210 3.1
y = 0.0124x - 0.3857

La gráfica correspondiente para los datos

Por tanto la velocidad inicial está dada por: anteriores:

∆𝑣𝑜𝑙(𝑂2 ) VOLUMEN VS TIEMPO (3)

𝑽𝑶𝟏 = = 0,0124 (𝑚𝐿/𝑠)
∆𝑡 3.5
Para la experiencia 2, se calculara la 3
velocidad inicial: 2.5
2
t (s) Volumen de O2 (ml) 1.5
30 0.7 1
60 1.3
0.5
90 2.0
0
12 2.6
0 50 100 150 200 250
150 3.1
180 3.7 y = 0.0157x - 0.0286
210 4.2 Por tanto la velocidad inicial está dada por:
∆𝑣𝑜𝑙(𝑂2 )
La gráfica correspondiente para los datos 𝑽𝑶𝟑 = = 0,0157 (𝑚𝐿/𝑠)
∆𝑡
anteriores:
Para calcular la constante de reacción y los Por último las constantes de reacción, se
órdenes parciales, se tiene el siguiente reemplaza los valores obtenidos en cualquier
sistema de ecuaciones, utilizando la ecuación (1, 2 y 3)
ecuación (β):
k1 = 0.221198 (mL2/mol.s)
𝑛 [0.02]𝑚
0,0124 = 𝑘[0.352] … (1)
k2 = 0.221218 (mL2/mol.s)
0,0195 = 𝑘[0.352]𝑛 [0.04]𝑚 … (2)
k3 = 0.221263 (mL2/mol.s)
𝑛 [0.04]𝑚
0,0157 = 𝑘[0.176] … (3)
Se resolverá de la siguiente manera:
La ecuación 1 / la ecuación 2
0.0124 𝑘[0.352]𝑛 [0.02]𝑚
=
0.0195 𝑘[0.352]𝑛 [0.04]𝑚
Simplificando se obtendrá lo siguiente:
0.0124 0.02 𝑚
=( )
0.0195 0.04
Tomando logaritmo a ambos miembros:
0.0124 0.02
𝐿𝑜𝑔 ( ) = 𝑚 ∗ 𝐿𝑜𝑔 ( )
0.0195 0.04
Finalmente se obtendrá el orden de reacción
parcial del yoduro potásico (m):
m = 0.653

Similarmente para calcular el orden de

reacción parcial del peróxido de hidrogeno
(n):
La ecuación 2 / la ecuación 3
0.0195 𝑘[0.352]𝑛 [0.04]𝑚
=
0.0157 𝑘[0.176]𝑛 [0.04]𝑚
Simplificando se obtendrá lo siguiente:

0.0195 0.352 𝑛
=( )
0.0157 0.176
Tomando logaritmo a ambos miembros:
0.0195 0.352
𝐿𝑜𝑔 ( ) = 𝑛 ∗ 𝐿𝑜𝑔 ( )
0.0157 0.176
n = 0.313