QUIMICA FISICA BIOLOGICA-QUIMICA FISICA I

TRABAJO PRÁCTICO No8

TEMA: Soluciones De Electrolitos. Naturaleza De Los Electrolitos En Disolución.

OBJETIVO:
a-Determinar la constante de la celda.
b-Determinación de la conductividad equivalente de un electrolito fuerte. Determinar el valor de 0
correspondiente al NaCl.
c-Determinación de la conductividad equivalente de un electrolito débil. Determinación de la
Constante de disociación del ácido acético en solución acuosa.

FUNDAMENTOS TEORICOS: Las disoluciones de electrolitos, como los conductores metálicos

cumplen la ley de Ohm. Si a un conductor cuya resistencia es R, se le aplica una fuerza electromotriz
E, la ley de Ohm establece que: I=E/R; donde I es la intensidad de la corriente que pasa. La unidad
de resistencia es el ohmio, la de FEM, el voltio y la de I el ampere. La resistencia de un conductor
varía directamente con su longitud e inversamente con su superficie, es decir, R=  l/s (ohm); donde
 = resistencia especifica o resistividad, es una constante de la sustancia conductora y representa la
resistencia en ohmios de un conductor de 1 cm de longitud y 1cm de sección. Se denomina
conductancia o conductividad a la recíproca de la resistencia y nos da la medida del poder conductor:
1 s
L   Ohm-1 (mho)
R l
donde L= conductividad;  = conductividad específica; H= l/s = constante de la celda.

La conductancia o conductividad específica, se mide en S cm-1 y se la define como la

conductancia de una solución colocada entre dos 2 electrodos de 1cm 2 de sección y separados por
una distancia de 1cm.

CONDUCTANCIA MOLAR: Se define como la conductancia de una solución que contiene 1 mol de
electrolito, colocada entre dos electrodos separados por 1 cm y que cubran completamente los lados
opuestos del volumen de la solución. Si v' es el volumen en cm 3 en que se encuentra disuelto 1 mol
de electrolito, será:
m = . v’ = 1000. /C’
donde C’= concentración molar; m = conductancia molar.

CONDUCTANCIA EQUIVALENTE: Se la define como la conductancia de una solución que contiene 1

equivalente gramo de un electrolito colocada entre dos electrodos separados por 1 cm y que cubran
completamente los lados opuestos del volumen de la solución. Si V es el volumen de la solución en el
cual se encuentra un equivalente gramo de soluto, entonces los electrodos que se encuentran
separados 1 cm de distancia, deberán cubrir los lados opuestos de la solución cuyas superficies
serán de v cm2, será:  = .v donde  = conductancia equivalente.
Si c es la concentración de la solución en equivalentes gramos por litro, o sea que c equivalentes
gramos están contenidos en 1000 cm 3, 1 equivalente estará contenido en un volumen: v = 1000/c
(cm3) y
 = . v = . 1000/c (S cm2 eq-1)

 depende de la concentración de la solución, temperatura y naturaleza del soluto y solvente.

La conductividad equivalente varía con la dilución, aumenta al aumentar la dilución, tendiendo a un
valor límite cuando la dilución tiende a infinito, y se llama "conductividad equivalente a dilución infinita"
y se representa por o. La variación de la conductividad equivalente con la concentración fue
interpretada experimentalmente por Ostwalt que dice que la conductividad equivalente de un
electrolito, a una temperatura determinada, frente a la raíz cuadrada de la concentración, presenta
dos tipos de comportamiento: uno es que dan gráficas en el dominio de bajas concentraciones que
son una línea recta y se los agrupa entre los electrolitos fuertes y otros se aproximan a bajas
concentraciones al valor límite en forma casi tangencial y están agrupados como electrolitos débiles:
e = o -K c
De esto se deduce que para electrolitos fuertes se puede hallar la conductancia límite por
extrapolación (o).
La conductancia o es la base de la ley de Kohlrausch o de la migración independiente de los iones,
que considera que la conductividad a dilución infinita es una contribución de las dos clases de iones
presentes individuales que forman el electrolito. De esta manera se introducen los conceptos de
conductancias iónicas equivalentes:
La aplicación práctica inmediata de esta ley es la de deducir el valor de la conductividad límite de los
electrolitos débiles.

EQUIPOS: Conductímetro, termostato,

Celda de conductividad

DROGAS: NaCl 3.5M ; HCl 2N ; HAc 2N ; KCl 0.01, AgCl 0.1N.

NORMAS DE SEGURIDAD
Cloruro de Sodio
INGESTIÓN ACCIDENTAL: Puede provocar nauseas y vomito. Puede llegar a provocar acidez
estomacal
Primeros Auxilios
De a beber inmediatamente agua en abundancia. Nunca de nada por la boca a una persona que se
encuentre inconsciente.
Solicitar asistencia medica de inmediato.

CONTACTO CON LOS OJOS: Irritación y ardor en los ojos.

Primeros Auxilios
Lavar suavemente con agua corriente durante 15 min abriendo ocasionalmente los párpados.
Solicitar atención medica de inmediato.
CONTACTO CON LA PIEL: Irritación de la piel.
Primeros Auxilios
Lavar con agua corriente durante 15 min. Al mismo tiempo quitarse la ropa contaminada y calzado.
Solicite atención médica
CASO DE FUGA O DERRAMES
Contener para evitar la introducción a alcantarillas, sótanos o áreas confinadas

Acido Acético
Características de Peligrosidad:
La sustancia es moderadamente ácida. Reacciona violentamente con oxidantes tales como trióxido
de cromo y permanganato potásico. Reacciona violentamente con bases fuertes. Ataca muchos
metales formando gas combustible (hidrógeno).
Condiciones que deben evitarse: Fuentes de ignición y calor.
Materiales a evitar: Oxidantes, bases y metales.
Productos de descomposición: Con metales se descompone formando gas combustible (hidrógeno).
Polimerización: No aplicable.

Los efectos de la toxicidad se relacionan con sus propiedades altamente corrosivas.

Inflamable. Provoca quemaduras graves.
El calentamiento intenso puede producir aumento de la presión con riesgo de estallido.
Las vías de entrada pueden ser:
· Inhalación: Irritación de nariz y garganta, dificultad para respirar, tos, flema.
· Contacto con la piel: Riesgo de irritaciones y quemaduras severas.
· Ojos: Irritación severa de los ojos, lesiones oculares graves.
· Ingestión: Irritación, quemadura y perforación del tracto gastrointestinal. Nauseas y vómitos.
Dificultad para respirar. Moderadamente tóxico.

Condiciones de manipuleo: Evitar el calentamiento intenso. Esto puede producir aumento de la

presión con riesgo de estallido. Evitar llama abierta. NO producir chispas, NO fumar. Por encima de
39ºC; sistema cerrado, ventilación y equipo eléctrico a prueba de explosiones. No comer ni beber
durante el trabajo.
Condiciones de almacenamiento: Almacenar en lugar a prueba de incendio. Separado de oxidantes,
bases. Mantener en lugar frío; mantener en una habitación bien ventilada. Separado de alimentos y
piensos.

Primeros Auxilios:
· En caso de inhalación llevar a lugar fresco y bien aireado.
· En caso de salpicadura en los ojos, enjuague lo antes posible con agua corriente por lo menos 15
minutos manteniendo los parpados abiertos. Si no se pudieron mantener los parpados abiertos aplicar
colirio analgésico en la zona afectada.
· Quitar ropa y calzado contaminados en caso de derrame (bajo una ducha si es necesario) y lave con
abundante agua la piel afectada.
· En caso de ingestión, enjuague boca y suministre agua fresca. Si no estuviera consciente no
suministre nada por la boca. No provocar vomito. En todos los casos consulte con un medico
inmediatamente o traslade a la persona al hospital.

Medidas a tomar en caso de incendio y explosión:

Medidas de extinción apropiadas: Pulverizar con agua, espuma resistente a alcohol o dióxido de
carbono.
Medidas de extinción inadecuadas: No corresponde.
Productos de descomposición: Al quemarse genera gases tóxicos e inflamables.
Equipos de protección personal especiales: Trajes aluminados de protección y equipo autónomo de
respiración.
Instrucciones especiales para combatir el fuego: Mantener frío los bidones y demás instalaciones
rociando con agua.

Procedimiento en caso de derrame

Precauciones personales: Protección personal completo, incluyendo equipo autónomo de respiración.
Precauciones ambientales: Solo bajo la responsabilidad de un experto eliminar el residuo con
abundante agua.
Métodos de limpieza: Recoger el líquido procedente de una fuga en recipientes herméticos.
Neutralizar con precaución el líquido derramado con carbonato sódico.

TECNICA OPERATORIA
a- DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE LA CELDA: Preparar una solución de KCl 0.1N y
0.01N. Termostatizar las soluciones a 25oC durante 20 min. Con la constante de celda en el valor 1 se
procede a sumergir la celda de conductividad dentro de la solución 0.01N sin sacarla del baño y se
mide la conductividad. De la misma manera se mide la de la solución 0.1N

a-CALCULO DE LA CONSTANTE DE CELDA:

Conductancia especifica conocida

H
Conductancia observada
Se promedian los valores de H y se coloca en el conductímetro el valor de H, a partir de allí todas las
medidas que realice con el conductímetro son lecturas de conductividades específicas.

b-DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE DE UN ELECTROLITO FUERTE:

Se prepara una solución de NaCl 3.4 M (20% P/V), y a partir de ella preparar las siguientes
soluciones: 0,1; 0,05; 0,015; 0,008; 0,005 y 0,0025 M, se termostatizan todas las soluciones 20 min a
25oC. Se coloca la celda dentro de las soluciones desde la más diluida a la más concentrada y se van
midiendo las conductancias específicas.

CÁLCULOS
Tabla de valores, completar,
c (eq/L)  (S cm-1) e (S cm2 eq-1)

-Graficar e en función de c . Hallar o.

c-DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE DE UN ELETROLITO DEBIL
Se prepara una solución de AcH 1N y a partir de ella las diluciones: 0.1N, 0.05N, 0.02N y 0.01N se
termostatizan todas las soluciones 20 min a 25o C. Se coloca la celda dentro de las soluciones desde
la más diluida a la más concentrada y se van midiendo las conductancias específicas.

CÁLCULOS
Tabla de valores, completar,

c agua disol. AcH =disol. - agua e

(eq/L) (S cm-1) (S cm-1) (S cm-1) (S cm2 eq-1)

-Graficar e en función de c . Comparar con electrolitos fuertes.

2)DETERMINACION DE LA CONSTANTE DE DISOCIACION

El ácido acético al ser un ácido débil puede escribirse que:  = /o (1)
Donde  es el grado de disociación.
C H  C Ac 
La constante de equilibrio en función de las concentraciones es: Ki  y en función del
C HAc
 2C
grado de disociación es: Ki  (2)
(1   )
Si se reemplaza  por (1) en la ecuación (2) se obtiene:
1 1 1
  C (3)
   K i  2 

-Graficar 1/ en función de C.  y determinar Ki.

CUESTIONARIO

1-Distíngase entre conductancia equivalente y conductancia específica. De la expresión matemática

de la relación entre ambas, unidades.
2-Porqué crece la conductancia equivalente con la dilución?. Porque la conductancia equivalente para
una concentración dada es mucho mayor para un electrolito fuerte que para un electrolito débil?.,
3-Qué significa conductividad equivalente a dilución infinita?
4-Qué es la constante de la celda en las determinaciones. Cómo se determina su valor?.

BIBLIOGRAFIA:

-Physical-Chemistry de Salzberg-Morrow
-Daniels, Curso de química experimental.
-Barow, Química Física
-Palmer, W. G., Química Física experimental.
-Maron y Prutton, Fundamentos de Fisicoquímica
-Crackford y Knight, Fundamentos de Fisicoquímica.