UNIVERSIDAD NACIONAL TENOLOGICA DE LIMA SUR

CALDERA MARCET
Laboratorio de ingeniería
PROFESOR:

Ing. Eliseo Paez

ALUMNOS:

MUÑOZ OCAS, EDWIN HUMBERTO

INGENIERIA MECÁNICA ELECTRICA

2017
Estudio del Vapor

1. Objetivos

 La presenta experiencia nos permite obtener el calor latente de

vaporización del vapor de agua.

 Hallar la calidad de una determinada muestra de vapor.

2. Fundamento Teórico

Calorímetro Universal

El calorímetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor

suministradas o recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor
específico de un cuerpo, así como para medir las cantidades de calor que liberan
o absorben los cuerpos.

El tipo de calorímetro de uso más extendido consiste en un envase cerrado y

perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termómetro. Se
coloca una fuente de calor en el calorímetro, se agita el agua hasta lograr el
equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el termómetro. Si se
conoce la capacidad calorífica del calorímetro (que también puede medirse
utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de energía liberada puede
calcularse fácilmente.

Características

Un calorímetro idealmente puede ser insensible a la distribución espacial de las

fuentes de calor dentro de él. Si este objetivo es alcanzado, entonces la potencia
puede en principio ser medida a cualquier frecuencia por disipación en el
calorímetro y determinar la correspondiente potencia dc que da la misma lectura
que la potencia no conocida.

Por supuesto la tarea de diseñar un calorímetro que sea completamente insensible

a la distribución de calor, no es posible y lo mejor que puede alcanzarse es
construir un instrumento el cual tenga un conocido factor de corrección, estos
factores de corrección son evaluados de una combinación de mediciones y
cálculos, tenemos la eficiencia efectiva. La eficiencia efectiva (e.e.) es un
parámetro relativamente estable para más instrumentos y siendo adimensional es
independiente del sistema de unidades usado. Para la mayor parte de los
calorímetros la e.e. puede ser evaluada con una incertidumbre de 0.1% a 1 ghz,
0.2 % a 40 ghz y 0.5 % a 100 ghz.

Las correspondientes incertidumbres en los valores de la potencia absorbida rf o

de microondas serán naturalmente un poco mayores que los dados, ya que
dependen por ejemplo de los conectores.

Aunque el principio de medición de potencia por medio de sus efectos caloríficos

es uno de los viejos métodos, los calorímetros actuales tienen sus orígenes en los
desarrollos de los años 40 y 50

Ventajas: alta precisión y estabilidad de calibración.

Desventajas: baja velocidad de respuesta y muy voluminosos

Tipos de calorímetros: estáticos, no estáticos, permanentes y pretermicos

Calorímetros comúnmente usados: dry load calorimeter, microcalorímetro,

calorímetro de flujo, calorímetro adiabático, calorímetro de cambio de estado,
calorimetro adiabático y otros tipos de calorímetros.

Separador Universal

Se utiliza en todos los sistemas de vapor aire comprimido

para eliminar las pequeñas gotas de agua en suspensión
que siempre existen en el vapor saturado y en los sistemas de aire comprimido,
que provocan erosión en las válvulas, disminuyen la capacidad de calentamiento y
disminuyen la vida útil de los sistemas en general.

CARACTERÍSTICAS: Son simples, robustos y muy efectivos a diversos rangos

de velocidad con una mínima caída de presión.

Valvulas de Estrangulamiento

Una válvula de estrangulamiento es simplemente una

restricción al flujo, si bien se reduce la presión, no
realiza trabajo y por lo general la transferencia de
calor es pequeña. Si se elige el volumen de control lo
suficientemente alejado de dicha restricción, el
cambio de energía cinética resulta pequeño.

Cuando un fluido se expande desde una región de

alta presión hasta otra de baja presión generalmente
se hace trabajo, o se producen cambios en la energía
potencial y cinética. Cuando no ocurren tales efectos
se dice entonces que el proceso es de
estrangulamiento. Por lo general se realiza mediante
válvulas que estrangulan el fluido, pues este al adquirir una velocidad alta se
disipa en turbulencia, o pueden reducirse a cero mediante la correcta selección del
tubo.

El proceso de estrangulamiento obedece a la ecuación denominada expansión de

Joule - Thompson (h1 = h2).

Condensador

Es un elemento intercambiador térmico, en cual se

pretende que cierto fluido que lo recorre, cambie a
fase líquida desde su fase gaseosa mediante el
intercambio de calor (cesión de calor al exterior, que
se pierde sin posibilidad de aprovechamiento) con
otro medio. La condensación se puede producir
bien utilizando aire mediante el uso de un ventilador
o con agua (esta última suele ser en circuito cerrado con torre de refrigeración, en
un río o la mar). La condensación sirve para condensar el vapor, después de
realizar un trabajo termodinámico p.ej. una turbina de vapor o para condensar el
vapor comprimido de un compresor de frío en un circuito frigorífico. Cabe la
posibilidad de seguir enfriando ese fluido, obteniéndose líquido subenfriado en el
caso del aire acondicionado.

Caldero Marcet

Con este equipo de ensayo se puede demostrar la

relación entre la presión y la temperatura del vapor
de agua saturado y se puede obtener la curva de
presión de saturación hasta una presión de
15bares. En un recipiente cerrado a presión se
calienta una cantidad determinada de agua por
medio de un calentador eléctrico. La temperatura y
la presión se pueden observar continuamente a
través de un indicador digital de temperatura y de
un manómetro de Bourdon.

Como dispositivos de seguridad se dispone de una

válvula de alivio y de un limitador de temperatura.
Los experimentos con vapor muy caliente se deberían llevar a cabo sólo bajo la
supervisión de personal con la preparación adecuada.

3. Instrumentos
Equipo Calorímetro Universal
Equipo Caldera Marcet

Equipo Mechero

Equipo Termómetros de bulbo

Rango 0 – 200 ℃
 Equipo Probeta

Marca Fortuna

Rango 0 – 500 ml

Aproximación ± 0.5ml

4. Procedimiento

Calorímetro Universal

 Regulamos la presión a la entrada del separador en 40 psi.

  Esperamos que se forme una columna de líquido en el separador regulando
la válvula del paso anterior para mantenerlo constante.

 Liberamos en el líquido en la columna e inmediatamente tomamos la

temperatura en la entrada del estrangulador, la presión en la entrada del
condensador y recogemos el líquido que sale del condensador y medimos
con una probeta la cantidad de agua recogida.

 Repetimos el proceso para una presión de 45, 50 y 60 psi.

Caldero Marcet

 Llenamos el caldero con agua y eliminamos el exceso abriendo una válvula

para que quede al nivel adecuado.
  Encendemos el mechero y calentamos el caldero. Esperamos que caliente
un poco el líquido y abrimos una válvula para que el aire en el interior se
escape del caldero.

 Cuando alcanza una presión de 40 psi comenzamos a tomar medidas de la

temperatura cada 10 psi hasta una presión de 100 psi.

 Luego quitamos el mechero del caldero y esperamos que vaya bajando la

presión tomando medidas descendentes de la temperatura hasta que
alcance la presión de 40 psi.

5. Cálculos y Resultados

Caldero Marcet

Datos:

Punto P man (bar) T cal (ºc)

1 0 100
2 1 119
3 2 134
4 3 144
5 4 152
6 5 159
7 6 165
8 7 171
9 8 176
10 9 181
11 10 186
Punto P man (bar) T enfr (º c)
1 10 186
2 9 183
3 8 179
4 7 173
5 6 167
6 5 161
7 4 153
8 3 144
9 2 134
10 1 125
11 0 115

Grafica de dispersión de los datos tomados en el laboratorio

t
200
180
160
140
120
100
t
80
60
40
20
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
 200
180
160
140
120
100 t
80 jk
60
40
20
0
10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0

110
P vs T
100

90

80
P (Mpa)

70

60

50
Ascendente
40 Descendente
30
130 140 150 160 170
T (ºC)

Grafica del estado de saturación Líquido vapor del agua

 110

100
P vs T
90

80
P (Mpa)

70

60

50 Ascendente
Descendente
40
Expon. (P vs T)
30
130 140 150 160 170
T (ºC)

Calorímetro Universal
Las ecuaciones que conocemos para el proceso son las siguientes:
𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑥1 = 𝑚 (1)
𝑠𝑒𝑝𝑎𝑟𝑎𝑑𝑎 +𝑚𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑑𝑎

𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑥2 = 𝑚 (2)
𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑑𝑎

Punto 1:

De los valores en Tabla para un estado sobrecalentado en el punto 3:

𝑇3 = 39 °𝐶
} ℎ3 = 2574.3
𝑃3 = 7.866 𝐾𝑃𝑎

Sabemos que h2=h3; buscando en tabla, en vapor saturado para:

ℎ𝑓 = 549.77
𝑃1 = 𝑃2 = 276.79 𝐾𝑃𝑎 {
ℎ𝑓𝑔 = 2171.791

ℎ2 = ℎ𝑓 + 𝑥2 ∗ ℎ𝑓𝑔 … … (3)

Reemplazando h2, hf, hfg en la ecuación 3, obtenemos: X2 = 0.9322

Reemplazando en la ecuación 2, obtenemos: 𝒎𝒗 = 𝟏𝟐𝟏. 𝟏𝟖𝟓 𝒎𝒍/𝑲𝒈

Reemplazando en la ecuación 1, obtenemos: X1=0.6122

Punto 2:

De los valores en Tabla para un estado sobrecalentado en el punto 3:

𝑇3 = 41 °𝐶
} ℎ3 = 2592.66
𝑃3 = 8.932 𝐾𝑃𝑎

Sabemos que h2=h3; buscando en tabla, en vapor saturado para:

ℎ𝑓 = 566.286
𝑃1 = 𝑃2 = 310.264 𝐾𝑃𝑎 {
ℎ𝑓𝑔 = 2160.574

ℎ2 = ℎ𝑓 + 𝑥2 ∗ ℎ𝑓𝑔 … … (3)

Reemplazando h2, hf, hfg en la ecuación 3, obtenemos: X2 = 0.938

Reemplazando en la ecuación 2, obtenemos: 𝒎𝒗 = 𝟏𝟐𝟕. 𝟓𝟓 𝒎𝒍/𝑲𝒈

Reemplazando en la ecuación 1, obtenemos: X1=0.637

Punto 3:

De los valores en Tabla para un estado sobrecalentado en el punto 3:

𝑇3 = 55 °𝐶
} ℎ3 = 2615.3
𝑃3 = 12.065 𝐾𝑃𝑎

Sabemos que h2=h3; buscando en tabla, en vapor saturado para:

ℎ𝑓 = 609.794
𝑃1 = 𝑃2 = 413.68 𝐾𝑃𝑎 {
ℎ𝑓𝑔 = 2130.216

ℎ2 = ℎ𝑓 + 𝑥2 ∗ ℎ𝑓𝑔 … … (3)

Reemplazando h2, hf, hfg en la ecuación 3, obtenemos: X2 = 0.9415

Reemplazando en la ecuación 2, obtenemos: 𝒎𝒗 = 𝟐𝟏𝟓. 𝟕𝟒 𝒎𝒍/𝑲𝒈

Reemplazando en la ecuación 1, obtenemos: X1=0.7315

Punto 4:

De los valores en Tabla para un estado sobrecalentado en el punto 3:

𝑇3 = 43 °𝐶
} ℎ3 = 2588.28
𝑃3 = 9.999 𝐾𝑃𝑎

Sabemos que h2=h3; buscando en tabla, en vapor saturado para:

ℎ𝑓 = 581.978
𝑃1 = 𝑃2 = 344.738 𝐾𝑃𝑎 {
ℎ𝑓𝑔 = 2149.721

ℎ2 = ℎ𝑓 + 𝑥2 ∗ ℎ𝑓𝑔 … … (3)

Reemplazando h2, hf, hfg en la ecuación 3, obtenemos: X2 = 0.933

Reemplazando en la ecuación 2, obtenemos: 𝒎𝒗 = 𝟏𝟓𝟖. 𝟔𝟓𝟖 𝒎𝒍/𝑲𝒈

Reemplazando en la ecuación 1, obtenemos: X1=0.679

6. Conclusiones

 Después de comparar la calidad en el calorímetro universal, se concluye

que a mayor presión la calidad es mayor.
 En el Caldero Marcet, se concluye que a mayor temperatura el error
disminuye, esto se debe probablemente a la falta de rango en el
termómetro usado en la experiencia

 Se pudo comprobar que los datos obtenidos de las temperaturas de vapor

de agua con sus respectivas presiones se aproximan a los valores de la
tabla.

 La calidad resulta una propiedad muy importante para una mezcla líquido
vapor, porque nos da una idea de la cantidad de vapor (o líquido) que
contiene una mezcla; además la calidad se puede variar haciendo que varíe
alguna otra propiedad.

 el problema que una mayor temperatura el agua para crear presión es por
que usamos agua potable y no agua destilada

 a que se debe por que la temperatura baja rápidamente

 a mayor delta de t mayor descenso de temperatura, a menor delta de t

menor descenso de temperatura

7. Recomendaciones

 Se recomienda usar en el Caldero Marcet un termómetro con alto rango de

temperatura para poder tener valores más precisos.

 En el calorímetro se recomienda trabajar con presiones no muy altas ya

que a la salida el agua condensada saldría con una cantidad de vapor
considerable.

 Usar implementos de seguridad como guantes al momento de abrir la

válvula en el separador por la elevada temperatura que presenta esta zona.

 Tener mucha precaución al momento de medir “mc”, debido a que se pierde

o se tiene líquido de más, para ello se tiene que hacer con mucha rapidez,
o en el mejor de los casos, usar otro método de medición.

 Mantener la presión a la entrada del separador (P1) constante, para que no

se alteren las otras mediciones.

 Conseguir una tabla mucho más completa, para evitar hacer las
extrapolaciones.
8. Bibliografía

 MANUAL DE LABORATORIO DE INGENIERÍA MECÁNICA I.

 Potter Merle, MECÁNICA DE FLUIDOS, Segunda Edición, México, Editorial

Prentice Hall Hispanoamericana, 1998.

 Seymour Doolittle Jesse, EL LABORATORIO DEL INGENIERO

MECÁNICO, Buenos Aires, Editorial Masa, 1962.