7. Oído: Interno, medio, externo. Sordera y anomalías del oído externo.

Oido interno:
Al comienzo de la cuarta semana aparece un engrosamiento del ectodermo de superficie
a cada lado del romboencefalo, la placoda ótica; cada placoda otica presenta
invaginación al poco tiempo y se introduce profundamente en el ectodermo de
superficie hasta el mesénquima subyacente, formando asi la fosita ótica.
Los bordes de la fosita se fusionan formando asi la vesicula ótica; al poco tiempo la
vesicula ótica pierde su conexión con el ectodermo de superficie y a partir de ella crece
un divertículo que aumenta longitud hasta formar conducto y saco endolinfático.
 La parte utricular, dorsal, a partir de la cual se originan el pequeño conducto
endolinfático, el utrículo y los conductos semicirculares.
Hay 3 divertículos con forma de disco que crecen hacia exterior desde la parte utricular
del laberinto membranoso primitivo, poco después las paredes centrales de estos
diverticulos se fusionan y desaparecen, originando asi tres conductos semicirculares.
En extremos de conducto aparecen dilataciones llamadas ampollas, en el utrículo solo
entran cinco ramas, tres con una ampolla y dos sin ella.
 La parte sacular, ventral, que da origen al sáculo, conducto coclear y aparato de
Corti
Desde la parte sacular crece un divertículo tubular (sáculo forma evaginación tubular en
parte inferior), el conducto coclear que penetra en la mesénquima circundate formando
un espiral. Poco tiempo después la conexión entre la coclea y el sáculo se da por medio
del conducto reuniens o de Hensen.
El mesénquima que rodea el conducto coclear no tarda en diferenciarse en cartílago, a
medida que el laberinto membranoso aumenta de tamaño aparecen vacuolas en la
capsula ótica cartilaginosa y al poco tiempo se forman dos espacios perillinficos: la
rampa o escala timpánica y la escala o rampa vestibular.
Oido medio: (CAVIDAD TIMPANICO Y CONDUCTO AUDITIVO)
La parte proximal del receso tubotimpanico forma el tubo faringotimpanico (trompa
auditiva), y la parte distal del receso se expande y se convierte en la cavidad timpánica
La cavidad timpánica se origina en el endodermo, proviene de la primera bolsa faringes.
Esta bolsa se expande lateralmente y entra en contacto con el suelo de la primera
hendidura faríngea.
La parte distal de la bolsa, el seno tubotimpanico, se ensancha y origina la cavidad
timpánica primitiva; la parte proximal mantiene estrecha y forma conducto auditivo
(trompa Eustaquio). El martillo y el yunque se originan a partir del cartílago del primer
arco faríngeo, y el estrubo a partir del cartílago del segundo arco.
Cuando los huesecillos se liberan por completo del msenquima que los rodea, el epitelio
endodérmico los conecta con la pared de la cavidad. Durante la ultima parte del periodo
fetal la expansión en dirección dorsal de la cavidad timpánica da lugar al arco mastoideo.
Oido externo
Conducto auditivo externo:
Se desarrolla a partir de la parte dorsal de la primera hendidura faríngea; las células
ectodérmicas de la parte profunda de este conducto proliferan formando una placa
epitelial sólida, el tapón meatal. Al final del periodo fetal las células centrales de este
tapón degeneran y se forma una cavidad que se convierte en la parte interna del
conducto auditivo externo
El conducto auditivo externo es corto en el nacimiento y alcanza la longitud del adulto
hasta el noveno año de vida extrauterina.
Timpano o membrana timpánica:
El primordio del timpano es la primera membrana faríngea que forma la superficie
externa del timpano. El timpano se desarrolla a partir de tres orígenes:
 El ectodermo de la primera hendidura braquial
 El endodermo del receso tubotimpanico. Un derivado de la primera bolsa
faríngea.
 El mesénquima de los arcos faríngeos primero y segundo.
Pabellon auricular
Procede de proliferaciones mesenquimales en los extremos dorsales del primer y
segundo arco faríngeo que rodean la primera hendidura braquial. Estas prominencias,
tres a cada lado del conducto externo se fusionan mas tarde y forman el pabellón
auricular definitivo. El lóbulo ultima parte de pabellón que se desarrolla.
ANOMALIA  Sordera congénita
Puede estar causada por desarrollo anómalo de los laberintos membranosos y óseo o
por malformaciones de los huesecillos del oído y el timpano. Los cuadros de sordera se
deben en su mayoría a factores genético; las mutaciones en el gen GJB2 causa
aproximadamente el 50% de los cuadros de sordera congenica recesiva. Las infecciones
por el virus de la rubeola a lo largo de la séptima y octava semana durante embrazado
puede causar sordera.