Primer Parcial

Capitulo 10

1) ¿Cuáles son las funciones del tracto gastro intestinal

Absorcion y secreción de sodio , cloruro, potasio, y bicarbonato asi como la absorción

de agua

2) Que porcentaje de liquido absorbe el colon en su interior?

90%

3) Por quienes son secretados los electrolitos?

Por glándulas salivales, estomago y páncreas.

4) Que condiciona la aparición de trastornos hidroelectrolíticos y acido

básicos?

El deterioro de la función intestino

5) En donde se localiza la ATPasa de sodio y potasio y que transporta?

Se localiza en la membrana basolateral (el «lado sanguíneo») y transporta sodio hacia

el exterior celular intercambiándolo por potasio.

6) Cuál es la función de las proteasas pancreáticas?

Rompen los enlaces peptídicos en diferentes localizaciones en una proteína.

7) ¿En que depende la digestión final de los péptidos?

Depende de peptidasas del intestino delgado

CAPITULO 12

1.- EN LA REGULACION DE LA GLUCOLISIS DEL ERITROCITO LA ENZIMA

EXOCINASA ES INHIBIDA POR:
a) glucosa-6-P
b) el ATP;
c) la fructosa- 1,6-BP
d) el AMP
2.- EN LA GLUCOLISIS ANAEROBIA CUAL ES EL RESULTADO FINAL DE ESTA:
a) PIRUVATO
b) BIFOSFOGRICEROL
c) LACTATO
d) GLUCONATO

3.- EL ERITROCITO POR SER UNA CELULA SIN ORGANELAS SINTETIZA LA

ENERGIA NECEARIA MEDIANTE LA:
a) SINTESIS DE LIPIDOS
b) GLUCOSA EN SANGRE
c) RESERVAS DE GLICEROL QUE TIENE EN LAS MITOCONDRIAS
d) POR FAGOCITOSIS DE CELULAS INVASORAS

4) QUE LE PASA AL ERITROCITO DURANTE SU MADURACION?

PIERDE TODOSSUS ORGANULOS SUBCELULARES

5) CUAL ES EL PRIMER PASO EN LA PARTICIPACION DE LA GLUCOSA EN

LA GLUCOLISIS?

FOSFORILACION DE LA GLUCOSA A GLc-6-P, CATALIZADA POR LE ENZIMA

HEXOCINASA
CAPITULO 13: Almacenamiento y síntesis de los hidratos de carbono en el
hígado y el músculo

1) ¿Cuál es la enzima reguladora de la glucogénesis?

Glucógeno sintasa

2) ¿Qué transportador se usa en la vía de la glucogenolisis hepática?

Glut-2

3) ¿Por qué hormonas está regulada la glucogenolisis hepática?

Insulina, glucagón y cortisol

4) ¿El almacenamiento de energía esata bajo el control de que hormona?

Insulina

5) ¿Cuándo se da la glucogenólisis?

Se da cuando el organismo requiere un aumento de glucosa y, a través de este

proceso, puede liberarse a la sangre y mantener su nivel.

6) ¿Dónde se lleva a cabo la glucogenólisis?

Se lleva a cabo en el citosol de las células

7) ¿Cuáles son las 3 enzimas necesarias para que se lleve a cabo la

glucogenólisis?

a) La glucógeno fosforilasa
b) La fosfoglucomutasa
c) La glucosil transferasa α(1→4) y la amilo-1,6-glucosidasa
CAPÍTULO 14:

1) Cuál es el producto final común del metabolismo de los hidratos de carbono,

acidos grasos y los aminoácidos?

Acetil COA

2) Cuáles de estas funciones se dan en el ciclo de acido cítrico?

a) Síntesis de aminoácidos no esenciales como aspartato y glutamato

b) Síntesis de oxalocetado

c) Síntesis de piruvato

d) Síntesis de acido láctico

3) Que función tiene el succinil coa en el ciclo de krebs?

a)Precursor de porfirinas en las células musculares

b) Precursor de porfirinas exclusivamente en medula ósea

c) Precursor de porfirinas solo en páncreas

d) Precursor de porfirinas en medula ósea y en hígado

4) Donde se produce el ciclo de krebs?

a) En el citoplasma

b) Matriz mitocondrial

c) En la membrana interna de la mitocondria

d)En el hígado
5) El piruvato puede ser convertido directamente a cuatro metabolitos diferentes
cuales son?

a) Acido aspartico, Acido glutamico, Acido lácticoy Acetil COA

b) Glutamato, aminoácidos no esenciales, acetil COA, y lactato

c) Lactato, alanina, oxalocetato y acetil COA

d) Lactato, triptófano,alanina y acetil COA

6) Que se produce cuando hay abundancia de acetil COA en la mitocondria ?

a) Mas piruvato

b) Generación de más oxaloacetato

c) Generación de mas alfacetoglutarato

d) Generación de citrato

7) Cuáles son los 3 componentes enzimáticos del complejo piruvato

deshidrogenasa?

a) Piruvato deshidrogenasa, lactato deshidrogenasa y alanina transaminasa

b )Piruvato deshidrogenasa, dihidrolipoil transacetilasa y dihidrolipoil deshidrogenasa

c ) Piruvato carboxilasa, piruvato deshidrogenasa y citrato sintasa

d) Succinato deshidrogenasa, alfacetoglutarato deshidrogenasa y malato

deshidrogenasa,
8) Cuáles son las 5 coenzimas necesarias para la actividad del complejo piruvato
deshidrogenasa?

a) Tiamina pirofosfato, lipoamida, COA, FAD y NAD.

b) Lisina pirofosfato, lipoamido oxidasa, COA, FAD y NH4

b) Acido tetrahidrofolicco, acido lipoico, COA. ATP

CAPITULO 15:

1. La epidermólisis ampollosa ocasiona:

a) Ampollas e irritación de la piel
b) Ampollas a nivel de la epidermis y dermis
c) Ampollas a nivel de la epidermis, dermis e hipodermis
d) Ampollas y descamación de la piel
2. La epidermolisis distrófica, es causada por:

a) Mutaciones en los genes que codifican el colágeno de tipo VII

b) Defectos de laminina
c) Defectos en los filamentos de queratina
d) Ausencia de colágeno
3. En el síndrome de Hunter, la enzima deficiente es:

a) Galactosa-6-sulfatasa
b) Heparan sulfamidasa
c) N-acetilglucosaminidasa
d) Iduronato sulfatasa
4. En el síndrome de Sanfilippo A, la enzima deficiente es:

e) Galactosa-6-sulfatasa
f) Heparan sulfamidasa
g) N-acetilglucosaminidasa
h) Iduronato sulfatasa
5. El proteoglucano Ácido Hialurónico, se encuentra localizado en:
 a) Cartílago, tendones, hueso
b) Piel, válvulas, vasos sanguíneos
c) Superficies celulares
d) Líquidos articulares y oculares
6. El proteoglucano Heparina, se encuentra localizado:

a) Cartílago, tendones, hueso

b) Piel, válvulas, vasos sanguíneos
c) Mastocitos, hígado
d) Líquidos articulares y oculares
7. La estructura de agrecan, es conformada entre:

a) MEC y proteoglucanos
b) Proteoglicanos y ácido hialurónico
c) Ácido hialurónico y MEC
d) Colágeno y ácido hialurónico