POLIENOS

ESTUDIANTE : MARÍA FRANCISCA RIQUELME V.

ASIGNATURA : FÁRMACOS

ANGOL, 7 DE JULIO DE 2016

Índice

Introducción ......................................................................................................................................3
Definición y composición ................................................................................................................4
Espectro de actividad......................................................................................................................4
Clasificación .....................................................................................................................................5
Descripción del los fármacos del tipo polieno .............................................................................6
Anfotericina B ...............................................................................................................................6
Amfotericina B complejo lipídico (ABLC) ..............................................................................7
Amfotericina B-desoxicolato ...................................................................................................8
B integrada en estructuras lipídicas no liposómicas ...........................................................9
Nistatina ..................................................................................................................................10
Uso podológico: .............................................................................................................................13
Conclusión ......................................................................................................................................19
Bibliografía......................................................................................................................................20
Introducción

La membrana celular de la célula humana así como la de los hongos,

desempeña una importante función en la división celular y en el metabolismo. Las
complejas partículas lipídicas llamadas esterolatos, son aproximadamente el 25 %
de la membrana celular. Sin embargo, el contenido de esterol de la célula fúngica
y mamífera es diferente. En las células de los mamíferos el colesterol es el esterol
que predomina y en las células fúngicas el primario es el ergosterol. La diferencia
del contenido de esteroles ha sido explotada como blanco de acción en los
medicamentos antifúngicos. Dentro de estos, existen los polienos, azoles y
alilaminas.

Un polieno es un compuesto orgánico que contiene más de dos enlaces

dobles.

A continuación, se presentará la descripción, clasificación, mecanismo de

acción, uso e indicación, tipo de hongo que ataca, vías y formas de administración,
posología, nombres comerciales, restricciones de consumo y venta del antifúngico
de tipo polienico.
Definición y composición

Un polieno antifúngico es un medicamento que se une al ergosterol

presente en la membrana celular fúngica, donde se forman poros que alteran la
permeabilidad de la membrana lo que permite una pérdida de proteínas, glúcidos y
cationes monovalentes y divalentes, causas de la muerte celular.

Los polienos son moléculas macrólidas con cadenas insaturadas que,

probablemente, tienen el mayor espectro de actividad antifúngica de todos los
fármacos disponibles. Existen varios cientos de compuestos de esta clase, cuyas
características son: una escasa biodisponibilidad digestiva, lo que conlleva que no
existan presentaciones orales de estos fármacos; una baja solubilidad en agua
que crea problemas para obtener formulaciones intravenosas, y su toxicidad, lo
que obligó a detener el desarrollo farmacológico de casi todas estas moléculas, a
excepción de anfotericina B y de nistatina.

Mecanismo de acción:

Los polienos se unen a los esteroles (ergosterol, colesterol…), aunque

muestran especificidad por el ergosterol, que forma parte de la membrana fúngica.
La unión con los esteroles de membrana genera la formación de canales por los
que la célula fúngica pierde iones y moléculas carbonadas. Se cree también que
su unión con esteroles intracelulares puede causar daños celulares y que puede
activar mecanismos oxidativos y determinadas funciones de los linfocitos, como la
secreción de linfocinas. Anfotericina B es un fármaco fungicida, pero sólo a
concentraciones elevadas; a concentraciones bajas, detiene o lentifica el
crecimiento del hongo.

Espectro de actividad
Aunque existen ciertas dificultades metodológicas para la detección in vitro
de la resistencia a anfotericina B, su perfil de actividad es muy amplio, ya que
pocas especies muestran resistencia intrínseca y pocas cepas desarrollan
resistencia secundaria. Muestra actividad frente a levaduras, hongos filamentosos
y hongos patógenos primarios, como Histoplasma capsulatum, Paracoccidioides
brasiliensis, etc. No obstante, se han descrito algunas especies resistentes, como
Scedosporium spp.,Paecilomyces lilacinus, Trichosporon asahii y cepas de
Aspergillus terreus y Fusarium spp.

Clasificación
En general, los medicamentos antifúngicos se pueden clasificar según:

 Su clasificación química
o Polienos
o Azoles
o Equinocandinas
o otros
 El tipo de micosis
o Antifúngicos para infecciones sistémicas
o Antifúngicos para infecciones superficiales
 Mecanismo de acción
o Inhibición de la síntesis de lamembrana celular
o Inhibición de la síntesis de la pared fúngica:
o Inhibición de la síntesis de DNA/RNA:

Según estas clasificaciones, tenemos polienos, inhibidores de la síntesis de

la memabrana citoplásmatica de tipo:

 Antifúngicos para infecciones sistémicas:

o Anfotericina B
 Antifúngicos para infecciones superficiales:
o Nistatina
Descripción del los fármacos del tipo polieno

Anfotericina B
Anfotericina B es un producto natural sensible a la luz ultravioleta,
sintetizado por un microorganismo actinomicetal llamado Streptomyces nodosus.
Fue descubierta durante unos trabajos de prospección antibiótica llevados a cabo
en el valle del Río Orinoco, en Venezuela. En 1957 se licenció como fármaco de
uso clínico a pesar de su toxicidad y escasa solubilidad, y se convirtió, en aquellos
años, en el primer y casi único tratamiento eficaz de las infecciones fúngicas
sistémicas.

En las llamadas presentaciones convencionales de anfotericina B, el

principio activo se mezcla con deoxicolato acuoso, que consigue que la solución
sea más estable y homogénea. Sin embargo, la toxicidad de estas formulaciones
intravenosas siempre ha sido una limitación insuperable, por lo que se buscaron
formulaciones alternativas que reduzcan la toxicidad y permitan aumentar la dosis
del antifúngico. Esto se consiguió con las formulaciones lipídicas de los polienos.
Hasta la fecha han aparecido 3 presentaciones con anfotericina B: AmBisome,
anfotericina B liposomal (Gilead Science); Abelcet, anfotericina B en complejo
lipídico (Elan); Amphocil o Amphotec, anfotericina B en dispersión coloidal (Alza
Pharmaceuticals), y Nyotran, nistatina liposomal (Aronex Pharmaceuticals).

Las formulaciones con anfotericina B constituyeron una auténtica

revolución, ya que permiten aumentar la dosis del fármaco y disminuyen sus
efectos tóxicos. Las dosis máximas de la presentación convencional (1,5
mg/kg/día) alcanzan concentraciones plasmáticas de 1 μg/ml, lo que determina
que su margen terapéutico sea muy estrecho. Con las formulaciones lipídicas se
pueden administrar dosis de 3–10 mg/kg/día o incluso superiores, que mejoran
sustancialmente el perfil farmacocinético del antifúngico, sin que aparezcan
efectos adversos graves.
Amfotericina B complejo lipídico (ABLC)
Es una lactona macrocíclica con estructura poliénica. Como con las otras
formulaciones de lípidos, la meta mayor de desarrollar ABLC ha sido lograr un
compuesto con la más baja toxicidad y con una eficacia similar comparada con la
del compuesto amfotericina B formulación convencional.

ABLC está compuesto de amfotericina del complejo B con el fosfatidilcolina

del dimiristol y fosfatidilglicerol del dimiristol. La configuración de este complejo es
como una cinta.

Mecanismo de acción:
la amfotericina B forma complejos con los ergosteroles de la membrana gracias a
la conformación de cinta que presenta, quedando el ergosterol atrapado en ella.
La amfotericina B como rodea al ergosterol puede asociarse con este a través de
asociaciones intermoleculares del tipo Van der Waals tipo London entre la parte
lipofilica del fármaco y del ergosterol. También pueden formarse puentes de
hidrógeno entre las regiones hidrofilicas del fármaco.

La configuración en cinta de ABLC la convierte en un complejo herméticamente

condensado. Este complejo proporciona cantidad disminuida de droga libre y
puede ser esta la causa de su reducida toxicidad. A pesar de ser mucho menos
tóxico que la preparación convencional, puede causar efectos secundarios serios,
incluyendo daño renal, reacciones alérgicas (ejemplo: fiebre, escalofríos,
alteraciones de la presión sanguínea), daño en la médula ósea, náuseas, vómitos
y dolor de cabeza.
Nombres comerciales de la amfotericina B
Nombre Nombre comercial

Amfotericina B Fungizone

Abelcet
Amfotericina B AmBisome
liposomal
Amphotec

Las marcas de amfotericina B liposomal son menos tóxicas que amfotericina B

estándar. Sin embargo, amfotericina B estándar actúa más rápidamente que
cualquiera de los medicamentos liposomales y generalmente es el medicamento
elegido cuando la candidiasis u otra infección por hongos son graves y ponen en
riesgo la vida.

Amfotericina B-desoxicolato

Tipo de hongo que ataca

 Antifúngico de 1ª línea en el tratamiento de candidiasis sistémica,
criptocosis, mucormicosis e histoplasmosis.
 2ª línea en aspergilosis.

Uso e indicación:
 Micosis invasiva

Vías y formas de administración:

 Perfusión
 Inhalación
 Tópica

Posología :
 Adulto: IV: 0.3-1.5mg/kg/24-48h; Diluir en 500ml glucosado al 5% y
administrar en perfusión continua, durante 24h.
  Inhalada: 10mg/12h; diluido en 5ml de agua estéril y administrado en un
nebulizador.
 Tópica (sinusitis fúngica): 50 mg en 10ml de agua estéril, 1 aplicación, 2-6
veces diarias
 Niño: Igual que el adulto.
 Embarazo: Tipo B

Restricciones de consumo y venta:

 Contraindicado durante la lactancia.
 Efecto antagónico si se administra junto con azoles
 Evitar la administración simultánea de fármacos nefrotóxicos.
 Cuidado con la digoxina (hipopotasemia).
 Si la creatinina aumenta por encima de 2mg/L se recomienda suspender
temporalmente su administración.
 0.5-1L de suero fisiológico antes de su administración pueden disminuir su
nefrotoxicidad.
 Elevada frecuencia de complicaciones relacionadas con la administración
IV (fiebre, escalofríos, nauseas y vómitos, flebitis, anemia, acidosis,
hipopotasemia, fallo renal).

Amfotericina B integrada en estructuras lipídicas no liposómicas

Uso e indicación:

 Micosis invasiva

Uso e indicación:
 Indicada en pacientes con intolerancia a la anfotericina B-desoxicolato (ej
creatinina mayor de 2.5 mg/L).
 Forma galénica de anfotericina con menor nefrotoxicidad y menor número
de efectos secundarios relacionados con su administración intravenosa,
aunque mayores que los presentados por la forma liposomal.
  No diferencia en cuanto eficacia comparada con al anfotericina B
convencional.

Vías y formas de administración:

 Perfusión
 Inhalación
 Tópica
 intravenosa

Posología:
 Adulto: IV: 3-5mg/kg/24h; Diluir en 500 ml de glucosado al 5% y administrar
a 2.5mg/kg/h.
 Niño: Igual que el adulto.
 Embarazo: Emplear sólo si necesidad estricta.

Restricciones de consumo y venta

 Contraindicado durante la lactancia.
 Administrar una dosis de prueba de 1mg en 20 ml de glucosado al 5%, en
20-30 min, para descartar anafilaxia.
 Evitar la administración simultánea de fármacos nefrotóxicos.
 Cuidado con la digoxina (hipopotasemia).

Nistatina
Es otro antibiótico poliénico de similar estructura y mecanismo de acción a
anfotericina B. • Es fungicida o fungostático • Es muy nefrotóxico por vía iv • Casi
no se absorbe por vía oral Su uso queda Casi no se absorbe por vía oral. Su uso
queda restringido al tratamiento de infecciones por candida superficial o del tracto
digestivo.

Nistatina, en su formulación convencional, produce unos efectos tóxicos tan

graves que no puede emplearse en infusión parenteral y sólo se emplea en forma
de ungüentos o soluciones en infecciones superficiales. Hasta la fecha ha
aparecido una presentación con nistatina.

Tipo de hongo que ataca:

Candidiasis

Uso e indicación:
 Útil en las candidiasis en piel y mucosas que suelen acompañar a la
antibioterapia de amplio espectro.

Vías y formas de administración:

Posología:
 Adulto: Tópica: 1 aplicación /6-12h.
 Niño: Igual que el adulto
 Embarazo: Tipo C.

Restricciones de consumo y venta:

 Seguro durante la lactancia.
 Enjuagar en la boca y posteriormente tragar (mínima absorción
sistémica).
 Mínimos efectos secundarios (quemazón, picor).
 No descritas interacciones farmacológicas.

Nombres comerciales
NISTATINA L.CH.

Laboratorio : CHILE
Drogas : Nistatina
Información farmacológica:

 Composición:
o Comprimidos: cada comprimido contiene: Nistatina 500.000 U.I.
o Ovulos: cada óvulo contiene: Nistatina 100.000 U.I.
o Ungüento: cada 1 g contiene: Nistatina 100.000 U.I.
 Indicaciones:
 o Tratamiento de candidiasis (monilias mucocutáneas).
o Profilaxis de candidiasis en paciente inmunodeprimido.
 Posología:
o Niños: Menores de 2 años: 400-800 mil U.I./día.
Mayores de 2 años: 1-2 millones U.I./día.
o Adultos: 2-4 millones/día.
Oral cada 6-8 horas.
Tópico 2-3 veces al día.
 Contraindicaciones: Hipersensibilidad a nistatina.
 Presentaciones:
o Comprimidos: envase conteniendo 12 comprimidos.
o Ungüento: envase conteniendo 15 g.

NISTAGLOS

Laboratorio : ANDROMACO

Drogas : Ergocalciferol

Nistatina

Retinol

Zinc,óxido

Información farmacológica:

 Composición: Cada g de crema contiene:

o Nistatina 100.000 U.I.;
o Aceite de Hipoglós 100 mg;
o Vitamina A 5.000 U.I. 1.5 mg;
o Vitamina D2 625 U.I. 15.6 mcg;
o Oxido de Zinc 150 mg.
 Acción Terapéutica: Cicatrizante y antimicótico tópico.
  Indicaciones:
o Prevención y tratamiento de la dermatitis del pañal.
o Tratamiento de infecciones micóticas cutáneas y ungulares
producidas por Candida albicans y otros organismos similares
(intértrigos y grietas del pezón, vulvitis, balanitis, micosis
interdigitales, perionixis y onixis).
 Posología: Previa limpieza con un trozo de algodón humedecido, aplicar
Nistaglós en las áreas afectadas 1 ó 2 veces al día durante el tiempo que
sea necesario. De acuerdo a las características del cuadro clínico, el
número de aplicaciones diarias podrá ser aumentado, según el criterio del
médico.
 Presentaciones: Envases conteniendo 15 y 30 g.

Uso podológico:
● Nistatina

Indicaciones: Tratamiento tópico de las infecciones micóticas y mucocutáneas

producidas por Candida albicans y otras especies de cándidas.

Posología: Una aplicación por vía tópica cada 6-12 horas hasta la curación
completa.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los antibióticos poliénicos. Precauciones:

Evitar el contacto con los ojos. Lavar y secar minuciosamente la zona a tratar. No
utilizar vendajes oclusivos o no transpirables a fin de evitar el desarrollo de
levaduras y la consiguiente irritación cutánea. Reacciones adversas: Son leves,
transitorias y poco frecuentes. Ocasionalmente, alteraciones
alérgico/dermatológicas (eritema, prurito, sensación de quemazón, muy raramente
dermatitis de contacto). Si aparece alguno de estos episodios, suspender el
tratamiento.

Normas para la correcta administración: Extender la cantidad de pomada sobre la

lesión, de modo que quede cubierta totalmente con una capa fina.
PRESENTACIONES MYCOSTATIN TÓPICO (Bristol Myers Squibb)

● Interderm®

Composición: Cada gramo de crema de Interderm contiene:

Nistatina ....................................100000 UI

Gentamicina ...................................... 1 mg

Triancinolona acetónido ..................... 1 mg

Acción farmacológica: Asociación de corticosteroides tópicos de media potencia

(Grupo II), antibióticos y antifúngicos. Combinación del efecto antiinflamatorio,
antialérgico e inmunosupresor de la triancinolona acetonido con la actividad
bactericida del macrólido gentamicina y la actividad antifúngica de la nistatina. La
nistatina no tiene actividad sobre hongos dermatofitos, sólo es activa frente a
levaduras.

Farmacocinética: Los corticoides tópicos pueden ser absorbidos por la piel intacta.
La absorción viene determinada por la cantidad aplicada, el vehículo utilizado, la
potencia de la molécula, el estado de la piel (integridad y maceración del extracto
córneo), el lugar de aplicación (absorción de un 30%. La triancinolona acetonido
se metaboliza principalmente por la piel y en el hígado se sintetizan sus
metabolitos inactivos que serán eliminados por vía renal, aunque pocas
cantidades de los mismos se pueden localizar en las heces.

Indicaciones: Indicado para eczemas agudos y subagudos, dermatitis asociadas a

infección microbianas, micóticas o mixtas. Eczemas impetigado. Intertrigo de
diversa localización. Infecciones fúngicas agudas producidas por cándidas.

PRESENTACIÓN:
INTERDERM (Interpharma)
772806.1 R EXO crema 30 g.
  Position (Faes Farma)

Composición: Cada gramo de crema o ungüento contiene:

Sulfato de neomicina: 2,5 mg.
Triamcinolona acetónido: 1 mg.
Nistatina: 100.000 UI.

Acción farmacológica: Asociación de corticosteroide tópico de media potencia

(grupo II), antibiótico y antifúngico. Combinación del efecto antiinflamatorio,
antialérgico e inmunosupresor de la triamcinolona acetónido con la actividad
bactericida de la neomicina y la actividad antifúngica de la nistatina.

La neomicina es activa frente a bacterias grampositivas como Staphylococcus spp,

incluyendo Staphylococcus aureus, Streptococcus spp, incluyendo Streptococcus
pyogenes; y bacterias gramnegativas como Enterobacter spp, Escherichia spp,
Haemophilus spp, Klebsiella spp, Proteus spp y Pseudomonas spp, incluyendo
Pseudomonas aeruginosa.

La nistatina es activa solamente frente al grupo de las levaduras (incluida Candida

albicans), los dermatofitos presentan resistencia.

Farmacocinética: Los corticoides tópicos pueden ser absorbidos por la piel

intacta. La absorción viene determinada: por la cantidad aplicada, el vehículo
utilizado, la potencia de la molécula, el estado de la piel (integridad y maceración
del estrato córneo), el lugar de aplicación (absorción <1% en zona plantar) y el
empleo de vendajes oclusivos. En
enfermedades cutáneas inflamatorias, rotura del estrato córneo, en niños y en
tratamientos oclusivos, la absorción es mayor. La absorción más alta la
encontramos en las zonas donde el estrato córneo es muy delgado, como en la
cara y los genitales, donde puede llegar a ser > de un 30%.

La triamcinolona acetónido se metaboliza principalmente por la piel y en el hígado

se sintetizan sus metabolitos inactivos, que serán eliminados por vía renal, aunque
pocas cantidades de los mismos se pueden localizar en las heces.
Indicaciones: Indicada para el tratamiento tópico de la dermatitis y eczemas,
incluyendo eczema atópico, dermatitis irritante primaria, dermatitis alérgica de
contacto, dermatitis seborreica e intértrigo en los que esté presente o se pueda
presentar una infección bacteriana y/o fúngica (candidiasis). También está
indicado en picaduras de insectos infectadas de forma secundaria. La utilización
de estos medicamentos no excluye la terapia sistémica concomitante con otros
fármacos (como antibióticos orales, AINEs o analgésicos) cuando se considere
oportuna.

El preparado en crema está indicado para aplicaciones en zonas más extensas,

pilosas o exudativas que presenten una exacerbación menor de la lesión porque el
poder antiimflamatorio y antibacteriano disminuye en esta forma farmacéutica. El
ungüento, por sus características emolientes y macerativas, está diseñado para
facilitar la penetración de los principios activos en lesiones cronificadas,
liqueniformes o xerósicas.

Posología: Aplicación tópica.

Adultos: Aplicar una fina capa sobre la zona afectada 2-3 veces al día. No
sobrepasar las 4 semanas de tratamiento sin que el paciente sea examinado por
el podólogo. Es posible repetir las aplicaciones durante periodos breves para
controlar las exacerbaciones o crisis de la enfermedad.
Niños: Aplicar una fina capa sobre la zona afectada 1-2 veces al día un
máximo de 2 semanas.

Se dispone de escasa información que demuestre el posible efecto de la

neomicina aplicada por vía tópica durante el embarazo y la lactancia, aun cuando
tiene consideración de Categoría B por el FDA.

No se ha establecido el margen de seguridad de la triamcinolona acetónido para el

uso en embarazadas. No utilizarla durante periodos prolongados o en zonas
extensas en mujeres que estén o puedan estar embarazadas debido a la
posibilidad de una absorción sistémica de la misma. Su empleo se reserva
únicamente para los casos en que el beneficio potencial justifique el posible riesgo
para el feto.

En niños la posibilidad de efectos adversos es mayor, ya que su piel presenta una

mayor absorción. Se han descrito casos de supresión adrenal, síndrome de
Cushing y retraso
en el crecimiento, por lo que su utilización deberá ser estrictamente controlada por
el podólogo y se recomienda que el tratamiento no supere las dos semanas.

Siempre es recomendable la suspensión gradual en tratamientos prolongados.

Contraindicaciones: Alergia a corticoides, a la neomicina, a la nistatina, a aceites

minerales o a sustancias que produzcan sensibilidad cruzada y a cualquier
componente del preparado

Se puede producir sensibilidad cruzada entre el sulfato de gentamicina y los

antibióticos aminoglucósicos: neomicina , amikacina, kanamicina y tobramicina.

No se aconseja la utilización de corticoides tópicos en caso de piel dañada, como

con úlcera cutánea, ya que puede producirse una mayor absorción del corticoide.

Reacciones adversas: El riesgo de efectos adversos es mayor al aumentar la

potencia del corticoide, si se aplica en áreas extensas y en tratamientos muy
prolongados.

Reacciones locales: Dermatomicosis. Quemazón cutánea. Prurito y

sequedad en la zona tratada. En tratamientos prolongados puede dar lugar a
hirsutismo, atrofia cutánea con adelgazamiento cutáneo, estrías dérmicas que
pueden ser permanentes, despigmentación cutánea, petequias, cuperosis y
retraso en la cicatrización de heridas. Igualmente empeora patologías como el
acné y la rosácea.
Reacciones sistémicas: En casos excepcionales,debidos a un aumento de
la absorción percutánea notable o por sobredosis, podrían aparecer signos de
toxicidad sistémica caracterizados por: supresión adrenal, Cushing, retraso en el
crecimiento e hipertensión craneal.
Cuando se produce una absorción sistémica significativa, neomicina undecanoato
tiene potencial nefrotóxico y ototóxico.

La hipersensibilidad al sulfato de neomicina por contacto en la población en

general es baja. Sin embargo, en la práctica dermatológica se conoce un aumento
de la incidencia en ciertos grupos de pacientes, como son en particular los que
padecen eczema varicoso y ulceraciones. Esta hipersensibilidad se suele
manifestar como un enrojecimiento y descamación cutáneos de la piel afectada,
como una exacerbación eczematosa o como una dificultad en la cicatrización.

La nistatina ocasionalmente puede provocar alteraciones alérgicas o

dermatológicas leves (eritema, prurito, sensación de quemazón cutánea, etc.) y
más raramente dermatitis por CONTACTO.

Normas para la correcta administración: Extender la cantidad del producto

sobre la lesión de modo que quede cubierta totalmente con una capa fina.

Evitar el contacto con ojos y mucosas.

Lavarse bien las manos después de su aplicación.

Los efectos terapéuticos pueden tardar en aparecer, por lo que no debe

modificarse la posología ni suspender el tratamiento sin indicación del podólogo.

No aplicar otros cosméticos o productos para la piel sobre el área afectada sin
consultar antes con su podólogo.

Salvo prescripción, no aplicar ningún tipo de vendaje en la zona tratada ni cubrirla.

Presentaciones
694125.6 R EXO ungüento 30 g. 9,96 €
694117.1 R EXO ungüento 60 g. 14,99 €
694141.6 R EXO crema 30 g. 9,96 €
694133.1 R EXO crema 60 g. 1 4,99
Conclusión

Si bien los fármacos antimicóticos existentes son variados, los de tipo

polienicos son muy limitados. Y dentro de las posibilidades de uso podológico se
reducen aun más a uno, la nistatina. Las características de los fármacos derivados
de la anfotericina hacen su uso restringido al área clínica, no existiendo productos
en el comercio de uso podológico. La toxicidad es una de las principales causas
de restricción, ya que la anfotericina puede unirse de manera variable al colesterol
de las células de los mamíferos.

Lo descrito en este trabajo cumple el objetivo de describir los polienos,

conocer su clasificación, mecanismo de acción, uso e indicación, tipo de hongo
que ataca, vías y formas de administración, posología, nombres comerciales,
restricciones de consumo. También los productos presentes en el comercio
chileno.
Bibliografía

Brunet, E. (7 de Febrero de 2003). La química orgánica transparente: Dienos y

polienos. Recuperado el 4 de Julio de 2016, de www.uam.es:
http://www.uam.es/departamentos/ciencias/qorg/docencia_red/qo/l00/lecc.ht
ml

Gómez Ortiz, S., & Gómez Facundo, S. (2010). Guía farmacológica de utilización
en podología. Barcelona: Nexus Médica Editores, S.L.

Gómez Ortiz, S., & Gómez Facundo, S. (2015). Guía farmacológica. Podología.
Barcelona: ISDIN.

Gregori, B. (2005). Estructura y actividad de los antifúngicos. Revista Cubana de

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Ruiz-Camps, I., & Cuenca-Estrella, M. (2009). Antifúngicos para uso sistémico.

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Thompson, L. (2002). Antifúngicos. Revista Chilena de Infectología , 19 (1), S22-

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