C–C=C–C

│
C–C=C–C C-C–CΞC- C
│
C–CΞC
 Radicales Alquenilos ramificados
Recordemos: La numeración de la cadena de un radical siempre empieza por el
enlace libre y seguirá por el o los dobles enlaces.

Ejemplos:
4
CH = CH2
│ │ 3
CH3 – C – CH ― CH3 – CH – C = CH2
│ │ │
CH3 CH3 CH3

1 , 2 , 3 - Triimetil – 3- Butenil 1 , 2 – Dimetil- 2- propenil

 ELECCION DE LA CADENA CARBONADA PRINCIPAL

• Algunas veces la principal coincide con la más larga; pero la principal

siempre será la que posee la mayor cantidad de dobles, triples enlaces o
radicales aunque no sea la más larga. Ejemplo:

CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 - CH2 – CH3

│
CH3 – CH = CH – C – CH3
│
CH3 – CH2 – CH2 - CH2 - CH - CH - CH = C = CH - CH3
│
C2H5

Se elegirá la cadena principal la que tenga el mayor número de enlaces dobles .

7-metil-5-etil-6butil-7-octil-2,3,8-decatrieno
 Nomenclatura de los Alquenos Ramificados
Se deberá tener en cuenta las normas ya conocidas.
1
CH3 – CH2 - CH – CH = CH – CH3 4 – Metil – 2 - Hexeno
|
CH3

CH3
1 |
CH2 = CH – CH – C – CH3
3, 4, 4 – Trimetil – 1 - Penteno
| |
CH3 CH3

1
CH3 - C = CH – CH – CH = CH – CH3
| |
2-Metil, 4-Etil – 2 - 5-Heptadieno
CH3 C2H5
 CH3 C2H5
1 | |
CH2 = CH – C = CH – CH – C = CH – CH3
|
CH3

3,5-diMetil-6-Etil – 1-3-6-Octatrieno

CH3 C2H5
| | 1
CH2 = CH – CH – CH – CH – CH – CH = CH2
| |
CH3 CH3

4,5,6-triMetil - 3-Etil – 1-7-Octadieno

 CH3
1 │
CH2 = CH - C - CH3
│ 7 8
CH3 – (CH2)4 - C – CH2 – CH = C - CH3
│ │
CH3 - CH2 - C - CH3 CH3
│
CH3

3,3,7 – Trimetil - 4 – pentil – 4 (1´ , 1´ - diMetil – Propil) – 1-6-Octadieno

Nomenclatura de los Alquinos Ramificados

1
CH3 – CH2 - CH – C ≡ C – CH3
|
CH3

4 – Metil – 2 - Hexino

CH3
1 |
CH ≡ C – CH – C – CH3
| |
CH3 CH3

3, 4, 4 – Trimetil – 1 – Pentino

1
CH3 – CH - C ≡ C – CH – C ≡ C – CH3
| |
CH3 C2H5

7-Metil, 4-Etil – 2 - 5-Octadiino

 Ejercicio:

CH2 = C = C = C – C ≡ C – C ≡ CH
|
CH2 CH3
| |
CH - (CH2)4 – C = CH – CH3
|
CH2 = C = C = C – C ≡ C – C ≡ CH

La cadena principal, será la que tiene mayor número de doble enlaces

4, 7- Bis(1´,3´- Butadiinil) – 5 (5´´-metil – 5´´ - Heptenil) – 1,2,3,7,8,9 – Decahexaeno

Nombrar el siguiente compuesto:

C5H11 C12H25
│ │
CH3 – CH2 – CH - CH2 - CH - CH - CH = C = CH - CH3
│
CH3

CH2 – (CH2)3 – CH3 CH2 – (CH)10 – CH3

│ │ 1
CH3 – CH2 – CH - CH2 - CH - CH - CH = C = CH - CH3
│
CH3

5 (1´-metil- 3´-etil – Octil) - 2, 3 . heptadecadieno

Desarrollar las fórmulas

2, 4 – dimetil – 2, 6 – octadieno.
3 – isopropil - 5 – etil – 1, 5 - heptadieno
7 (1´, 2´- dimetil – propil) - dodecil
3 – metil – 4(1´- propenil) – 1,5 – octadieno
3 – metil – 4 – pentenil
2, 3, 6, 8 – tetrametil – 5 (1´, 2´, 2´- trimetil - propil) – nonano
4 – metil – 2, 2, 4 – trimetil – hexano
5 – metil – 1, 3 – hexadieno
2,3,12 – trimetil – 6(1´- metil – propil) – 9(1´´, 1´´- dimetil – etil) -
tetradecano
 ALQUENOS – ALQUINOS
Son estructuras moleculares que poseen dobles y triples enlaces
en su cadena principal

Fórmula
Cn H2n + 2 – 2d – 4t
 Nomenclatura de los alquenos-alquinos

1.- Si las posiciones del doble y triple enlace son equidistantes, para enumerar
la cadena principal, tendrá preferencia el doble enlace
1
CH2 = CH – C ≡ CH 1-Buten-3-ino
2.- Cuando las posiciones del doble y triple enlace no son equidistantes, la
numeración se empezará por el extremo más cercano al doble o triple enlace.
1
CH2 = CH – CH2 – C ≡ C – CH3
1-Hexen – 4-ino
1
CH3 – CH = CH – C ≡ CH
3- Penten – 1 ino
3.- Cuando las ubicaciones del doble y triple enlace son equidistantes y existe un
radical cerca al triple enlace, entonces la numeración empezará por el extremo
cerca al triple enlace. 1
CH2 = CH – CH2 – CH – C ≡ CH
|
CH3
3-Metil- 5 Hexen- 1-ino
 Radicales alquenos-alquinos

1
CH2 = CH – C ≡ C - 3-Buten-1-inoil
1
- CH = CH – CH2 – C ≡ C – CH3 1-Hexen – 4-inoil
1
- CH = C = CH – C ≡ C – CH3 1,2-Hexadien – 4-inoil

1
- CH = C = CH - C ≡ C - C ≡ C – CH3 1,2-Octadien – 4,6-diinoil

1
CH2 = CH – CH2 – CH – C ≡ C - 3-Metil- 5 - Hexen- 1-inoil
|
CH3