Son hidrocarburos sólo con enlaces sigma entre C y C en sus estructuras

moleculares

Su fórmula molecular es: CnH 2n+2

Donde: n = nº de carbonos
2n + 2 = nº de hidrógenos

Ejemplo:

Este hidrocarburo es un alcano porque su fórmula molecular es:

C7H(2x7+2) = C7H16
C–C–C–C-…-C–C–C- C
 a) NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS LINEALES

Prefijo IUPAC + Sufijo ANO

Ejemplo:

Para el hidrocarburo lineal: CH3 – CH2 – CH2 – CH3

Nombre:
Prefijo Iupac: BUT ………………… por tener 4 C
Sufijo: ANO …………. por ser alcano
 PRINCIPALES ALCANOS

Fórmula del ALCANO Nombre

Metano
Etano
Propano
Butano
Pentano
Hexano
Heptano
Octano
 Nombres comunes de los alcanos lineales

Son nombres aceptados por IUPAC y utilizan la letra n que significa normal:

Ejemplos:

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 n-pentano

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 n-heptano

REPRESENTACION 3D (EN EL ESPACIO) DE LOS ALCANOS LINEALES

METANO ETANO PROPANO

¿Podría ser un alcano? ….. Si lo fuera ¿Qué nombre tendría?
b) Radicales de los Alcanos Lineales (Radicales Alquilos)

Se forman cuando se quita 1 H a un grupo – CH3 de un alcano lineal.

Ejemplo:
PROPANO
CH3 – CH2 – CH3 = CH3 – CH2 – CH2 - + -H
Radical alquilo

Grupo CH3 Enlace libre

c) Nomenclatura de los Radicales Alquilos

Tienen una nomenclatura parecida a la de los alcanos de los
cuales provienen con la única diferencia que los nombres se
hacen terminar en il ó ilo..
 Principales radicales alquilos

Radical Alquilo Nombre 1 Nombre 2

Metil Metilo
Etil Etilo
Propil Propilo
Butil Butilo
Pentil Pentilo
Hexil Hexilo
Heptil Heptilo
Octil Octil
Radicales de Nombres comunes de los
alcanos lineales aceptados por IUPAC

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 - n-pentil

CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 - n-heptil

n- octil, n-nonil, n-decil, etc

 C-C
│
C – C – C – C - …… - C – C – C - C
│
C–C-C
a) DEFINICIÓN

Son hidrocarburos cuya estructura molecular posee ramificaciones.

RADICAL = RAMIFICACION

CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH3

CH2 – CH2 - CH2 – CH – CH3

CH2 – CH – CH2 - CH3

CH3

Cadena Principal Radicales

 b) NOMENCLATURA
IUPAC recomienda:

1.- Numerar la cadena PRINCIPAL que siempre es la más larga:

- La presencia del radical indicará el extremo más cercano de la cadena por donde
empezará la numeración:

- Si hay 2 radicales equidistantes, el radical mayor tendrá la preferencia:

- Cuando hay 2 radicales iguales y equidistantes a los extremos la preferencia lo

determinará un tercer radical cercano a uno de ellos.
2.- Otras indicaciones IUPAC

 Cuando se repite un mismo radical, se hará uso de los prefijos: di,

tri, tetra, penta, etc.; según la cantidad de veces que se repite el
radical.

 Cuando en la cadena principal existen radicales diferentes, éstos

se nombrarán según el siguiente orden por tamaño ascendente:
Metil, Etil, Propil, etc,

 Cuando exista dos o más cadenas largas con el mismo número de

carbonos, se deberá escoger la cadena que posea más radicales.
 Para nombrar tener en cuenta la siguiente estructura:

Ubicación(es) + nombre(s) de radical(es) + Prefijo + Sufijo ANO

Ejemplo:

1 2 3 4 5 6
CH3 – CH2 - CH – CH2 – CH2 – CH3
|
CH3
1.- Numeración de la cadena
2.- Ubicación del radical
3.- Nombre del radical
4.- Prefijo de la cadena principal
5.- Sufijo
 Ejemplos: Dar nombre a los sigtes. HC

CH3
5 4 3 2| 1
CH3 – CH2 – CH – C – CH3 1 2 3 4 5 6 7
| | CH3 - CH - CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
CH3 CH3 | |
CH3 C2H5
2,2,3-Trimetil pentano
2-Metil – 4 - Etil - Heptano

CH3 C2H5
| | 1 1
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH – CH2 – CH3 CH3 - CH - CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
| | |
CH3 CH3 C2H5

4,6-diMetil-3-Etil - Octano 2-Metil - 4-Etil - Heptano

 CH3 CH3 C2H5
| | | 1 a b 3 4 5
CH3 – CH2 – CH – CH – CH – CH – CH2 – CH3 CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH – CH3 Se prefiere la cadena 1, 2,
| 2| |6 7 3 , 4, 5, 6 y 7 antes que a,
CH3 CH3 - C – CH3 CH2 – CH3 b, 3, 4, 5 , 6 y 7 porque
| posee más radicales
4,5,6-triMetil - 3-Etil - Octano 1CH3

2,2,5-Trimetil - 3-Etil - Heptano

1
CH3 – CH – CH2 - CH - CH – CH3 1
| | | CH3 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH3
CH3 CH3 CH3 | |
Radicales cercanos CH3 C2H5
Radical mayor
2,3,5-Trimetil Hexano
6-Metil - 3 - Etil - Octano
 Ejercicio : Nomenclatura de HC ramificado

Dar nombre al siguiente HC:

CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH2 - CH2 – CH2 - CH – CH3

CH3 C2 H5

Respuesta
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH2 - CH2 – CH2 - CH – CH3
1
CH3 CH2 – CH3

3,8 – diMetil - Undecano

 Radicales alquilo ramificados
Se forman cuando se quita 1 H del grupo – CH2 - a cualquier alcano
ya sea lineal o ramificado.

Enlace libre
Ejemplo:
Cadena principal, la mas larga

CH3 – CH2 – CH3 = CH3 – CH – CH3 + -H

1 2
Radical alquilo ramificado

Sub radical

IMPORTANTE: La numeración de la cadena siempre empieza por el C del Enlace Libre

Nomenclatura de Radicales alquilo ramificados

Ubicación(es) + nombres de cada sub radical + Prefijo IUPAC + Sufijo il (ó ilo)

Ejemplo:

4 8
CH2 – (CH2)3 – CH3
3│ 2 1
CH3 – CH2 – CH - CH2 - CH -
│
CH3
La cadena principal tiene 8 carbonos (Octil). Y, como tiene 2 sub radicales: 1 -
metil- 3 - etil. El nombre completo del radical complejo será:

1 - Metil- 3 – Etil - Octil

 Otros ejemplos:

Cuando se repite el sub radical se emplea los términos, di, tri, tetra

CH3 CH3
3‌‌‌‌‌‌‌2│‌‌‌‌‌1‌│‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌3‌‌‌‌‌‌‌‌‌2‌‌‌‌‌‌‌‌1‌‌│
CH3 – C – C ― CH3 – CH2 – C – CH3
│‌‌‌‌‌‌‌‌│‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌│
CH3 CH3 CH3

1 , 1 , 2 , 2 - Tetrametil propil 1 , 1 - Dimetil propil

Radicales ramificados con nombres comunes
IUPAC acepta nombres comunes de radicales ramificados que tienen grupos de
átomos característicos

GRUPO: Iso ó sec GRUPO: neo ó ter

CH3
- CH – CH3 │
│ - C – CH3
CH3 │
CH3
Iso-propil neo-butil
Sec-propil ter-butil
(IUPAC: 1-Metil-Etil) (IUPAC: 1,1-diMetil-Etil)

Los prefijos sec ó ter indican el carbono secundario o terciario, respectivamente,

en donde se ha quitado 1 H.
Ejemplos:

- CH2 – CH2 – CH – CH3 CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 -

│ │
CH3 CH3

iso-pentil iso-octil

CH3 CH3
│ │
- CH2 – CH2 – C – CH3 CH3 – C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 - CH2 -
│ │
CH3 CH3

neo-hexil neo-nonil
Muchos de estos radicales, al devolverse el H que
perdieron, generan los alcanos respectivos, de los cuales
provienen.

Ejemplos:

CH3 – CH2 – CH – CH3 CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3

│ │
CH3 CH3

iso-pentano iso-octano
Alcanos de estructura compleja
Haga un análisis del nombre del sigte. HC

CH3 Radical alquilo ramificado

│
CH3 - C - CH3
│‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌1
CH3 - C - CH3 CH3 CH3 CH3
│‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌│‌‌‌‌‌‌‌│‌‌‌‌‌‌‌‌│
CH - CH2 - CH - CH - CH2
│
CH3 - CH
│
CH2 - CH - CH2 - CH3
│
CH3

3, 4, 7, 9 – Tetrametil – 6 (1´, 1´, 2´, 2´ - Tetrametil propil) - undecano

El nombre del radical alquilo ramificado debe ir entre paréntesis y las

ubicaciones de los sub radicales deberán tener una coma superior por no
pertenecer a la numeración de la cadena principal (nombre con rojo en el
ejemplo)
Si se repite el radical alquilo ramificado, se empleará el prefijo Bis

CH3
│
CH3 - CH2 - C - CH3
│‌‌‌‌‌4‌‌‌‌‌‌‌‌‌3‌‌‌‌‌‌‌‌‌2‌‌‌‌‌‌‌1
CH3 – (CH2)4 - C – CH2 – CH2 - CH - CH3 Cadena principal
│‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌│
CH3 - CH2 - C - CH3 CH3
│
CH3

2 – metil- 5, 5 Bis (1´, 1´- dimetil propil) – decano

 PROXIMA CLASE:
ALQUENOS y ALQUINOS